DIMÉTHYL ACÉTAMIDE

La diméthylacétamide est un solvant organique hautement polaire et aprotique, largement utilisé en chimie des polymères, en synthèse pharmaceutique et dans les formulations industrielles haute performance.
Sous sa forme pure, la diméthylacétamide apparaît sous forme de liquide clair, incolore, à forte ébullition, hygroscopique, avec une légère odeur amine, et présente une miscibilité totale avec l'eau, les éthers, les cétones, les esters, les solvants chlorés et la plupart des organiques polaires.
La diméthylacétamide démontre une excellente stabilité thermique et chimique, une forte capacité de solvabilité et une faible nucléophilie, ce qui en fait un solvant privilégié pour le polyacrylonitrile, les précurseurs de polyuréthane, les polyimides, les polysulfones, la moulée par membrane, les réactions catalytiques et les traitements avancés des matériaux.

Numéro CAS : 127-19-5
Numéro EC : 204-826-4
Formule chimique : C4H9NO
Masse molaire : 87,122 g·mol−1
 
Synonymes : diméthylacétamide, DMAc, N,N-diméthylacétatamide, acétamide, diméthyle-, diméthylamide éthanamide, diméthylamide diméthylamide, N,N-diméthyléthyl éthanamide, N-diméthylacétamide, acéthylamine diméthylamide, acétate de diméthylamide, éthanamide, N,N-diméthyl-diméthyl-, diméthylamine N-solvant DMAC, acétate diméthylamamide, N,N-diméthylacétamide, N,N-diméthylétamidum, diméthylazétamide (orthographe variante), N,N-diméthylacétatamide (terme de procédé), dimétylcarboxamide ( variante de classe générale), acide acétique, diméthylamade, diméthylamine de l'acide acétique, N,N-bis(méthyl)acétamide, bis(méthyl)acétatamide, acétamide substitut par diméthylle, DMAC de haute pureté (version commerciale abrégée), amide à haute ébullition DMA (abrégé industriel), amide d'acide acétique, substitut diméthyl, diméthylaminocarbonyle méthane, N,N-diméthyl carboxamide (nom de classe générique), composé diméthylatamido, composé acétique N,N-diméthylamido, solvant de diméthylamide, amide tertiaire haute polarité (fonctionnelle synonyme), solvant industriel d'amide DMAc, composé N,N-diméthylamino-carbonyle, solvant polaire à base de diméthylamide, dérivé de diméthyle d'acétamide, solvant de diméthylène d'amide, solvant organique de diméthylamide, solvant hépatotoxique d'amide tertiaire (abrégé de la littérature toxicologique), amide aprotique polaire DMAc, N,N-diméthyl-amide de l'acide acétique, dérivé acylé de diméthylamine, éthane diméthylaminocarbonile (synonyme structural rare), nom précurseur N,N-diméthylacétidate (utilisé dans certains brevets), diméthylatamide solvant, analogue amide de type urée DMAc (synonyme de classification), diméthylamine de l'acide éthanoïque, solvant de qualité procédée DMAc

La diméthylacétamide est un solvant organique hautement polaire et aprotique, largement utilisé en chimie des polymères, en synthèse pharmaceutique et dans les formulations industrielles haute performance.
Chimiquement classée comme amide tertiaire, la diméthylacétamide a la formule moléculaire C4H9NO et se compose d'un groupe carbonyle lié à un azote substitué par le diméthyle, conférant à la molécule une polarité exceptionnelle, une stabilité thermique et un pouvoir de solvatation.

Sous sa forme pure, la diméthylacétamide apparaît sous forme d'un liquide clair, incolore et de faible viscosité, avec une légère odeur d'amine.
La diméthyle acétamide présente une miscibilité totale avec l'eau, les alcools, les éthers, les cétones, les solvants chlorés et la plupart des organiques polaires.
Le fort moment dipolaire et la constante diélectrique élevée de la diméthylide permettent la dissolution efficace d'une large gamme de polymères, y compris le polyacrylonitrile, les précurseurs de polyuréthane, les polyimides, les polysulfones et les résines d'ingénierie spécialisées.

La diméthylacétamide démontre une excellente stabilité thermique et chimique, résistant à de hautes températures de traitement sans décomposition significative, ce qui la rend adaptée au filage de fibres, à la moulée par membrane et aux milieux de réaction pour les intermédiaires pharmaceutiques.
La faible nucléophilité de la diméthylacétamide et sa forte capacité de coordination lui permettent de faciliter les réactions catalytiques, le couplage peptidique et les processus organométalliques.

Dans les applications industrielles, la diméthylacétamide est utilisée dans la production de cuir synthétique, la fabrication de films polymères, la synthèse d'API pharmaceutique, les revêtements de surface, les adhésifs et les formulations d'électrolytes à base de batteries lithium.
La diméthylacétamide est appréciée pour sa haute pureté, sa forte solvabilité, son profil d'évaporation constant et sa compatibilité avec les systèmes de traitement continus ou par lots.

La diméthylacétamide est le composé organique avec la formule CH3C(O)N(CH3)2.
Ce liquide incolore, miscible à l'eau et à forte ébullition est couramment utilisé comme solvant polaire en synthèse organique.
La diméthylacétamide est miscible avec la plupart des autres solvants, bien qu'elle soit peu soluble dans les hydrocarbures aliphatiques.

La diméthylacétamide est largement utilisée pour composer les mélanges de solvants pour la cellulose.
Des études de diffusion statique et dynamique de la lumière de la cellulose dissoute en concentrations variables de mélanges Diméthyl acétamide/LiCl ont été rapportées.

La diméthylacétamide est miscible avec la plupart des autres solvants, bien qu'elle soit peu soluble dans les hydrocarbures aliphatiques.
La diméthylacétamide est un membre de la classe des acétamides, où les hydrogènes attachés à l'atome de N ont été remplacés respectivement par deux groupes méthyle. 
La diméthylacétamide joue un rôle de métabolite humain. 

La diméthylacétamide est un membre des acétamides et d'un amide d'acide monocarboxylique. 
La diméthylacétamide provient d'une acétamide.

La diméthylacétamide apparaît sous forme de liquide clair et incolore avec une légère odeur similaire à celle de l'ammoniac. 
La diméthylacétamide est un liquide incolore, à forte ébullition, polaire, hygroscopique.
La diméthylacétamide est un bon solvant pour une large gamme de composés organiques et inorganiques et elle est miscible avec l'eau, les éthers, les esters, les cétones et les composés aromatiques. 

La diméthylacétamide est utilisée dans la production de fibres, films et revêtements à base de polyacrylonitrile et de polyuréthane. 
La nature polaire de la diméthylacétamide lui permet d'agir comme un catalyseur combiné solvant et réaction dans de nombreuses réactions, produisant des rendements élevés et un produit pur en courtes périodes.

La diméthylacétamide est un solvant dipolaire aprotique utilisé pour de nombreuses réactions organiques et applications industrielles. 
La diméthylacétamide est un solvant polyvalent grâce à son point d'ébullition élevé et à sa bonne stabilité thermique et chimique.

La diméthylacétamide est un composé organique synthétique produit à partir d'une réaction entre la diméthylamine et l'acide acétique ou l'anhydride acétique. 
La diméthylacétamide est un liquide incolore à jaune avec une légère odeur ressemblant à de l'ammoniac. 

La diméthylacétamide a une densité similaire à celle de l'eau et est miscible avec l'eau et les substances organiques. 
La diméthylacétamide est couramment associée à de nombreux usages industriels, soit comme matériau de départ, soit comme intermédiaire. 

La diméthylacétamide est un bon solvant utilisé dans la dissolution des polymères, notamment dans l'industrie des fibres.
La diméthylacétamide est un solvant polaire incolore.

La diméthylacétamide est un solvant incolore et miscible à l'eau utilisé dans la synthèse de résines vinyliques, de styrènes et de polyesters linéaires.
La diméthylacétamide est un composé organique combustible, miscible avec la plupart des solvants. 

La diméthylacétamide est un solvant basique de Lewis polaire utilisé dans la synthèse organique, la production pharmaceutique et de plastifiants, la chromatographie par perméation sur gel de la cellulose, etc.
La diméthylacétamide est un composé organique utilisé comme solvant non polaire.

L'acétamide de diméthyle est utile comme milieu pour des bases fortes telles que l'hydroxyde de sodium.
La diméthylacétamide est couramment utilisée comme solvant pour les fibres ou dans l'industrie des adhésifs.

La diméthylacétamide est également utilisée dans la production de produits pharmaceutiques et de plastifiants comme milieu de réaction.
La diméthylacétamide est un solvant aprotique très polaire, avec une odeur de micro-ammoniac, un très fort pouvoir de dissolution, soluble large, miscible avec de l'eau, des aromatiques, des esters, des cétones, des alcools, de l'éther, du benzène et du chloroforme ainsi que d'autres substances arbitraires, et permet l'activation de composés moléculaires. 

La diméthyle acétamide est largement utilisée comme solvant et catalyseur. 
Le solvant, avec un point d'ébullition élevé, un point d'éclair, une stabilité thermique et une stabilité chimique élevée, est utilisé pour le solvant de filage en polyacrylonitrile, la résine synthétique et les résines naturelles, la résine d'ester vinylique à l'acide formique, le copolymère pyridine de vinyle et l'acide carboxylique aromatique. 

Le catalyseur peut être utilisé dans le processus de chauffage de l'urée pour produire la réaction du cyanure, de l'halogénure de sodium et du cyanure métallique afin de produire la réaction de l'alkyle acétylène, de l'halogénure organique et de l'isocyanate. 
La diméthylacétamide peut également être utilisée comme solvant électrolytique et en photographie avec solvant coupleur, agent de peinture, synthèse organique de matières premières, pesticides et matières premières pharmaceutiques. 
Séparation du styrène à partir de la fraction de C8, extraction, distillation, solvant, etc.

La diméthylacétamide est un solvant organique aprotique polaire à haute ébullition appartenant à la classe des amides substituées et largement utilisé dans la production de polymères, la synthèse pharmaceutique, la fabrication de membranes et le traitement avancé des matériaux.
La diméthylacétamide a la formule moléculaire C4H9NO et est structurellement constituée d'un groupe carbonyle acétamide lié à un atome d'azote substitué par le diméthyle.
Cette configuration tertiaire amide confère une combinaison de forte polarité, de forte constante diélectrique, de faible viscosité et d'une stabilité thermique remarquable, faisant de l'acétamide de diméthyle l'un des solvants industriels les plus polyvalents.

À l'état pur, la diméthylacétamide apparaît sous forme de liquide clair, incolore à légèrement jaune, avec une légère odeur semblable à une amine.
La diméthylacétamide est entièrement miscible avec l'eau et présente une excellente miscibilité avec les alcools, cétones, éthers, esters, hydrocarbures chlorés, aromatiques et la plupart des milieux organiques polaires.

La forte capacité de solvabilité de l'acétamine de diméthyle permet une dissolution efficace des sels organiques et inorganiques, des catalyseurs et d'une large gamme de polymères haute performance.
La haute polarité de la diméthylacétamide favorise une meilleure mobilité moléculaire et une dispersion uniforme des solutés, ce qui en fait un idéal pour la polymérisation en solution, la préparation de la drogue, les procédés de filage humide et sec-humide, ainsi que pour la moulage assisté par solvant.

Grâce à son point d'ébullition élevé et à son endurance thermique, la diméthylacétamide peut résister à des conditions de traitement difficiles, notamment la polymérisation à haute température, les réactions de déshydratation et les systèmes catalytiques où les solvants conventionnels subissent une dégradation prématurée.
La faible nucléophilité et la faible basicité de la diméthylacétate réduisent les interférences dans les voies de réaction sensibles aux acides et améliorent la sélectivité lors des réactions de condensation, d'alkylation et de substitution utilisées pour les intermédiaires pharmaceutiques et les produits chimiques fins.

Aperçu du marché de la diméthyl acétamide :
La diméthylacétamide est un solvant polaire aprotique stratégiquement important dont la demande mondiale est stimulée par la production de polymères haute performance, la fabrication pharmaceutique, la technologie des membranes et des systèmes de revêtement avancés.
Le marché se caractérise par une forte intégration dans les chaînes de valeur telles que les fibres synthétiques, les plastiques techniques, les produits chimiques spécialisés et les fluides de traitement de qualité électronique.
Grâce à sa solvabilité exceptionnelle et sa stabilité thermique, la diméthylacétatide conserve une position constante parmi les solvants amidiques premium aux côtés de la N-méthyl-2-pyrrolidone (NMP) et de la diméthylformamide (DMF), mais elle est préférée dans les environnements de production nécessitant des niveaux d'impuretés plus faibles, une compatibilité plus forte des polymères et une rhéologie de procédé plus stable.

La consommation mondiale de diméthylacétamide est concentrée dans les régions disposant d'infrastructures établies pour la fabrication de polymères et de produits chimiques, notamment l'Asie de l'Est, l'Europe de l'Ouest et l'Amérique du Nord.
La région Asie-Pacifique constitue le marché dominant, soutenue par de grandes usines de fibres de polyacrylonitrile (PAN), des installations de prépolymères en polyuréthane et des opérations de fabrication de membranes.
L'adoption croissante de membranes à osmose inverse (RO), nanofiltration (NF) et membranes à fibres creuses pour le traitement de l'eau et des eaux usées continue d'accroître la demande en acétamide de diméthyle en raison de son rôle crucial dans la préparation de la drogue et les procédés de coulée par inversion de phase.

Dans le secteur pharmaceutique, la diméthylacétamide est appréciée pour sa grande pureté et son adéquation aux milieux de réaction, à la synthèse peptidique et à la formation d'intermédiaires médicamenteux.
Avec l'expansion des organisations de fabrication sous contrat (CMO) et l'essor de la synthèse complexe des API, la flexibilité de consommation des solvants contribue à la stabilité du marché.
La diméthylacétamide remplace souvent la DMF lors des réactions où une meilleure stabilité thermique, une réduction des sous-produits de dégradation ou une meilleure solvabilité des réactifs sont requises.

La pression réglementaire sur les solvants aprotiques polaires a augmenté dans plusieurs juridictions, notamment en ce qui concerne l'exposition des ouvrières, les rejets environnementaux et la classification selon les cadres de toxicité reproductive.
En conséquence, le marché montre une nette évolution vers des systèmes d'exposition contrôlée, une récupération en boucle fermée des solvants et des taux de recyclage plus élevés.
Les fabricants mettent l'accent sur des grades de haute pureté avec des impuretés minimisées, telles que la diméthylamine, les résidus d'acide acétique et une teneur en eau inférieure à 500 ppm, afin de répondre à des normes d'application exigeantes, notamment dans l'électronique, la production de batteries et la synthèse pharmaceutique.

Les tendances de tarification de l'acétamide de diméthyle sont généralement corrélées à la disponibilité des matières premières, en particulier la diméthylamine et l'anhydride acétique.
La volatilité du marché peut survenir en raison de fluctuations des matières premières pétrochimiques, d'arrêts d'entretien des usines ou de contraintes d'approvisionnement réglementaires.
Malgré ces sensibilités, la demande à long terme reste stable grâce à la croissance soutenue des technologies polymères avancées, des membranes conçues, des composants de batteries pour véhicules électriques et des systèmes de revêtement industriels.

Les industries axées sur la durabilité, notamment la chimie verte, les polymères bio-basés et les lignes de production intensives en récupération de solvants, adoptent des efficacités de recyclage plus élevées pour la diméthylacétamide grâce à la distillation sous vide et aux systèmes en boucle fermée.
Ces pratiques réduisent la consommation globale tout en maintenant une performance élevée des solvants, contribuant à la stabilité du marché et à la conformité réglementaire.

Utilisations de la diméthylacétamide :
La diméthylacétamide est utilisée dans un large éventail d'applications industrielles, chimiques et de traitement des matériaux grâce à sa forte polarité, son excellente capacité de solvabilité et sa stabilité thermique exceptionnelle.
En tant que solvant aprotique haute performance, l'acétamide de diméthyle soutient à la fois la chimie des réactions et l'ingénierie des formulations, ce qui en fait un élément essentiel pour la science des polymères, la synthèse pharmaceutique, la fabrication de membranes et les revêtements spécialisés.

Dans la production de polymères, la diméthylacétamide est un solvant principal pour le polyacrylonitrile (PAN), les prépolymères polyuréthaniques, les polysulfones, les polyamides, les polyimides et les thermoplastiques d'ingénierie haute performance.
La forte capacité de dissolution de l'acétamine de diméthyle permet des dopes de rotation stables, une rhéologie contrôlée et une dispersion uniforme des polymères pour des applications telles que les précurseurs de fibres de carbone, le cuir synthétique, les membranes de filtration et les films résistants à la chaleur.
La compatibilité de l'acétamide de diméthyle avec les polymères aromatiques et hétérocycliques en fait une valeur précieuse pour la production de fibres de polybenzimidazole (PBI), de composites de qualité aérospatiale et de matériaux résistants au feu.

Dans la technologie membranaire et de séparation, la diméthylacétamide est indispensable dans la préparation des membranes à fibres creuses, de la nanofiltration (NF) et de l'osmose inverse (RO).
L'acétamide diméthylique fournit le profil de solvabilité et de viscosité nécessaire à l'inversion de phase, au moulage de la drogue et au développement contrôlé de la structure pororeuse, ce qui en fait un solvant fondamental dans le traitement de l'eau, la filtration biotechnologique et les systèmes de séparation chimique à haute pureté.

Dans la fabrication pharmaceutique, la diméthylacétamide sert de milieu de réaction pour les processus de couplage peptidique, d'alkylation, de condensation et d'estérification.
La diméthylacétamide solubilise un large éventail d'intermédiaires, de catalyseurs métalliques et d'organiques complexes, améliorant la cinétique des réactions et la sélectivité du produit.
La diméthylacétamide est également utilisée dans les étapes de formulation où une solvatation précise, une évaporation contrôlée et une haute pureté sont nécessaires pour la production d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).

La diméthylacétamide est largement utilisée dans les revêtements, adhésifs et formulations d'encre, où elle agit comme un vecteur haute performance pour les résines, pigments et systèmes de réticulation.
Le taux d'évaporation contrôlé de la diméthylacétamide améliore l'uniformité du film, le comportement de l'écoulement et l'adhérence du revêtement dans les finitions spécialisées telles que les couches de finition automobiles, les revêtements industriels protecteurs, les émails métalliques et les adhésifs résistants aux hautes températures.
Dans les revêtements en cuir synthétique et polyuréthane, la diméthylacétatide favorise une dispersion uniforme des polymères et une formation lisse du film.

Dans les matériaux électroniques, la diméthylacétamide est utilisée dans les formulations de photoréflexes, le traitement de polymères conducteurs, le mélange d'électrolytes par batterie et les revêtements de qualité électronique en raison de sa faible teneur en eau, de son comportement de séchage prévisible et de sa forte compatibilité avec les polymères et additifs fonctionnels.
Les grades de diméthylacétamide de haute pureté sont largement utilisés dans la fabrication de séparateurs de batteries lithium-ion, de matériaux d'emballage pour semi-conducteurs et de revêtements optiques de précision.

Dans la synthèse fine chimique et agrochimique, la diméthylacétamide agit comme un solvant de réaction stable à forte ébullition, capable de soutenir des transformations, des réarrangements et des séquences synthétiques catalysées par le métal.
La forte capacité de coordination de la diméthylacétamide améliore la solubilité et la stabilisation des catalyseurs, sels et intermédiaires réactifs, ce qui la rend adaptée à la synthèse spécialisée de colorants, monomères spécialisés, photoinitiateurs et intermédiaires chimiques à haute valeur.

La diméthylacétamide a été utilisée comme solvant organique pour l'exfoliation en phase liquide du graphène vierge à partir du graphite en vrac.
La diméthylacétamide peut être utilisée pour composer le système solvant avec du chlorure de lithium (LiCl) pour la dissolution de la cellulose commerciale de qualité rayonne.

Des mélanges de solvants de diméthyle acétamide/LiCl ont été utilisés pour la préparation de fibres et films de chitine, cellulose et polyimide.
La N,N-Diméthyl acétamide peut être utilisée dans la préparation de α-lithio N,N-Diméthyl acétamide.
La diméthylacétamide avec le chlorure de palladium forme un système catalytique efficace pour l'oxydation de plusieurs oléfines internes en composés carbonyles sans subir d'isomérisation.

La diméthylacétamide est utilisée comme solvant polaire en synthèse organique ainsi que dans des réactions impliquant des bases fortes telles que l'hydroxyde de sodium. 
La diméthylacétamide est également utilisée comme solvant pour des fibres telles que le polyacrylonitrile, le spandex, comme excipient dans des médicaments tels que le vumon, le busulfex et dans l'industrie des adhésifs. 

La diméthylacétamide trouve une application comme milieu de réaction dans la production de produits pharmaceutiques, agrochimiques, colorants et plastifiants. 
La diméthylacétamide est largement utilisée dans l'industrie des polymères en raison de sa grande capacité de résolution pour les polymères à poids moléculaire élevé et les résines synthétiques. 

La diméthylacétamide joue un rôle important en tant que catalyseur dans diverses réactions telles que la cyclisation, l'halogénation, la cynidation, l'alkylation et la déshydrogénation, et augmente le rendement des principaux produits. 
L'acétamine diméthylide est également utilisé comme agent d'extraction pour les huiles et les gaz, dans les décapants de peinture, dans la production de composés de décapage photo-réflexes et comme solvant d'amplification dans les revêtements.

La diméthylacétamide est principalement utilisée comme solvant industriel et intermédiaire dans la fabrication de produits pharmaceutiques, de produits chimiques fins, d'agrochimiques, de polymères et de résines.
La diméthylacétamide est également utilisée comme solvant filant dans la production de fibres de divers polymères, notamment l'acrylique, le polyuréthane, le copolypurée polyuréen et le méta-aramide. 

De plus, ce solvant dipolaire aprotique est également utilisé dans les produits à rayons X et photographiques ainsi que dans la production de films polyimide. 
Les films polyimide sont produits pour diverses industries, notamment l'électronique grand public, l'énergie solaire photovoltaïque et éolienne, l'aérospatiale, l'automobile et les applications industrielles. 

La diméthylacétamide a d'autres usages mineurs, notamment l'élimination de l'encre, le décapage de la peinture, ainsi que pour un usage en laboratoire.
La diméthylacétamide est un solvant industriel important pour le polyacrylonitrile, les résines de vinyle, les dérivés de cellulose, les polymères de styrène et les polyesters linéaires.

La diméthylacétamide est couramment utilisée comme solvant pour les fibres (par exemple, polyacrylonitrile, spandex) ou dans l'industrie des adhésifs.
La diméthylacétamide est également utilisée dans la production de produits pharmaceutiques et de plastifiants comme milieu de réaction.

Une solution de chlorure de lithium dans la diméthylacétamide peut dissoudre la cellulose. 
Contrairement à de nombreux autres solvants de cellulose, la diméthylacétamide fournit une dispersion moléculaire, c'est-à-dire une « vraie solution ».
Pour cette raison, la diméthylacétamide est utilisée en chromatographie par perméation en gel pour déterminer la distribution molaire des échantillons de cellulose.

La diméthylacétamide est également utilisée comme excipient dans les médicaments, par exemple dans le Vumon (teniposide), le Busulfex (busulfan) ou l'Amsidine.
La diméthylacétamide a été utilisée comme solvant organique pour l'exfoliation en phase liquide du graphène vierge à partir du graphite en vrac.

La diméthylacétamide peut être utilisée pour composer le système de solvants avec le chlorure de lithium pour la dissolution de la cellulose commerciale de qualité rayonne. 
Des mélanges de solvants à base d'acétamide diméthyl ont été utilisés pour la préparation de fibres et films de chitine, cellulose et polyimide.

La diméthylacétamide peut être utilisée dans la préparation de α-lithio diméthyl acétamide. 
La diméthylacétamide avec le chlorure de palladium forme un système catalytique efficace pour l'oxydation de plusieurs oléfines internes en composés carbonyles sans subir d'isomérisation.

La diméthylacétamide est principalement utilisée comme fibres synthétiques (acrylonitrile) et en polyuréthane pour filer la résine synthétique de polyamide et comme solvant, mais elle est également utilisée pour séparer le styrène du solvant extractif de distillation à fraction C8, et largement utilisée dans les aspects des films polymères, des revêtements et de la médecine. 
Actuellement, la diméthylacétamide est utilisée pour synthétiser un grand nombre d'antibiotiques et de pesticides dans le produit pharmaceutique et le pesticide. 

Le catalyseur peut également être utilisé pour la réaction, le solvant électrolytique, les récupérateurs de peinture et divers adducts et complexes de solvants cristallins.
La diméthylacétamide est utilisée comme solvant de réaction pour la synthèse pharmaceutique, les solvants de filage de fibres synthétiques et les résines synthétiques, les produits chimiques photographiques, les solvants chromogéniques, les peintures et autres solvants, ainsi que le catalyseur.

Fibres acryliques :
La diméthylacétamide est appliquée comme solvant dans les procédés de filage humide pour la production de fibres acryliques.

Fibres d'élastthane :
Dans la production de fibres d'élastthane à base de polyuréthane, la diméthylacétamide est le solvant privilégié en raison de sa vitesse d'évaporation, qu'elle soit utilisée dans des procédés de filage humide ou sec.

Produits pharmaceutiques:
La diméthylacétamide peut être utilisée à la fois comme solvant et comme réactif dans la production de divers produits pharmaceutiques. 
Dans la production de nouveaux milieux de contraste aux rayons X, la diméthylacétamide est utilisée comme solvant. 

La diméthylacétamide, qui fait partie des classes principales d'antibiotiques, est en partie produite à partir de dérivés du 7-ADCA (acide 7-aminodéacétoxy-céphalosporanique). 
La diméthylacétamide est utilisée dans le processus de fabrication.

Divers polymères :
La diméthylacétamide est un bon solvant pour les résines polyimide, tant pour le revêtement que pour la production de films. 
La diméthylide acétamide est également le solvant idéal pour la production de membranes dialysantes, à base de polysulfones. 
Un mélange de diméthylacétamide et de chlorure de lithium est un solvant utile pour les fibres de cellulose dans plusieurs applications.

Réactions et applications :
Les réactions chimiques de la diméthylacétamide sont typiques des amides di-N,N-substitutives.

L'hydrolyse de la liaison acyl-N se produit en présence d'acides :
CH3CON(CH3)2 + H2O + HCl → CH3COOH + (CH3)2NH2+Cl−

Cependant, la diméthylacétamide est résistante aux bases.
Pour cette raison, la diméthylacétamide est un solvant utile pour les réactions impliquant des bases fortes telles que l'hydroxyde de sodium.

La diméthylacétamide est couramment utilisée comme solvant pour les fibres (par exemple, polyacrylonitrile, spandex) ou dans l'industrie des adhésifs.
La diméthylacétamide est également utilisée dans la production de produits pharmaceutiques et de plastifiants comme milieu de réaction.

Une solution de chlorure de lithium dans la diméthylacétamide peut dissoudre la cellulose.
Contrairement à de nombreux autres solvants de cellulose, LiCl/Diméthyl acétamide fournit une dispersion moléculaire, c'est-à-dire une « vraie solution ».
Pour cette raison, la diméthylacétamide est utilisée en chromatographie par perméation en gel pour déterminer la distribution molaire des échantillons de cellulose.

La diméthylacétamide est également utilisée comme excipient dans les médicaments, par exemple dans Vumon (teniposide), Busulfex (busulfan) ou Amsidine (amsacrine).

Bienfaits de la diméthylacétamide :
La diméthylacétamide offre une combinaison unique d'avantages physico-chimiques qui en font l'un des solvants les plus polyvalents et fiables à haute performance utilisés dans les industries des polymères, pharmaceutiques, membranes et matériaux avancés.
La forte polarité, l'endurance thermique et la large compatibilité de la diméthylacétamide avec les polymères et solutés inorganiques/organiques offrent des avantages significatifs en matière de procédé et de qualité dans les applications industrielles.

L'un des principaux avantages de la diméthylacétamide est sa capacité de solvabilité exceptionnelle face aux polymères d'ingénierie de poids moléculaire élevé tels que le polyacrylonitrile, les polysulfones, les polyimides et les précurseurs de polyuréthane.
La diméthylacétamide permet une dissolution rapide et complète du polymère, produisant des solutions homogènes avec une viscosité stable et un comportement d'écoulement contrôlé.
Cette propriété améliore directement le filage des fibres, la moulée par membrane, la formation de films et la fabrication de composites en assurant une rhéologie cohérente, une séparation de phase minimale et des performances structurelles reproductibles.

Le point d'ébullition élevé et la stabilité thermique de la diméthylacétamide offrent des avantages de traitement lors de réactions nécessitant des températures élevées.
La diméthylacétamide résiste à la dégradation thermique et ne génère pas de sous-produits excessifs, permettant des profils de réaction plus propres, des taux de conversion accrus et un besoin réduit de purification en aval.
Cette stabilité est particulièrement précieuse dans la synthèse pharmaceutique et la production de produits chimiques fins, où des intermédiaires sensibles ou des réactions en plusieurs étapes nécessitent un environnement solide de solvants.

La diméthylacétamide améliore également l'efficacité des réactions grâce à sa forte polarité et sa capacité de coordination, facilitant la solubilisation des sels métalliques, des catalyseurs et des réactifs.
La capacité de la diméthylacétamide à stabiliser les complexes d'état de transition et les espèces ioniques améliore la sélectivité et la cinétique de réaction dans les processus de couplage, d'alkylation et de condensation.
Cela se traduit par des rendements plus élevés, une pureté améliorée et la capacité d'utiliser des voies catalytiques plus efficaces.

Dans la technologie membranaire et de filtration, la diméthylacétamide offre des avantages essentiels en soutenant l'inversion de phase contrôlée et le développement de la taille des pores.
Le taux d'évaporation prévisible de la diméthylide acétamide, sa miscibilité avec l'eau et son profil de viscosité stable permettent aux fabricants d'affiner la morphologie des membranes, ce qui se traduit par une sélectivité, une perméabilité et une résistance mécanique supérieures.
Cela en fait un solvant privilégié pour la production de membranes RO, NF, UF et fibres creuses.

La diméthylide acétamide apporte des avantages supplémentaires aux revêtements, adhésifs et finitions spécialisées.
La volatilité contrôlée de la diméthylacétamide permet la formation de films en douceur, un excellent mouillage et un nivellement de surface amélioré.

La diméthylacétamide améliore la dispersion des pigments, réduit les défauts tels que les trous de trous ou l'écorce d'orange, et soutient des systèmes de revêtement à haute température ou résistants aux solvants.
Dans les applications de cuir synthétique polyuréthane, la diméthylacétamide assure une distribution uniforme des polymères et améliore la flexibilité et la durabilité du revêtement.

Un autre avantage clé est la disponibilité de diméthylacétamide de haute pureté et faible humidité, essentielles en électronique, matériaux de batterie et synthèse chimique de précision.
Une faible teneur en eau améliore la performance électrique, améliore les interactions polymère-remplissage et améliore la stabilité des intermédiaires sensibles à l'humidité.
Cela rend l'acétamide de diméthyle adapté aux composants de batteries lithium-ion, aux photorésistants et aux revêtements électroniques avancés.

La diméthylacétamide soutient également des pratiques de fabrication durables grâce à un recyclage et une récupération efficaces.
Le point d'ébullition élevé de la diméthylacétamide et sa stabilité chimique permettent des cycles de purification répétés via la distillation sous vide ou les systèmes de récupération par solvant.
Cela réduit la consommation globale de solvants, minimise l'impact environnemental et diminue les coûts de production tout en maintenant l'intégrité des solvants.

Synthèse et production de diméthylacétamide :
La diméthylacétamide est préparée commercialement par la réaction de la diméthylamine avec l'anhydride acétique ou l'acide acétique.

La déshydratation du sel de diméthylamine et d'acide acétique fournit également ce composé :
CH3CO2H· HN(CH3)2 → H2O + CH3CON(CH3)2

La diméthylacétamide peut également être produite par la réaction de la diméthylamine avec l'acétate de méthyle.

La séparation et la purification du produit sont effectuées par distillation à plusieurs étages dans des colonnes de rectification.
L'acétamine diméthylène est obtenu avec un rendement essentiellement quantitatif (99 %) appelé acétate de méthyle.

Production:
La diméthylacétamide est produite industriellement par des réactions contrôlées d'amidation et d'acétylation en utilisant des matières premières dérivées de la diméthylamine et de l'acide acétique.
Les voies de production modernes sont conçues pour atteindre une haute pureté, une faible teneur en humidité et un minimum d'amines résiduelles ou de sous-produits, garantissant une adéquation aux applications polymères, pharmaceutiques, membranaires et électroniques.

La méthode de production la plus courante commence par la réaction de la diméthylamine et de l'acide acétique ou de l'anhydride acétique sous des conditions de température et de pression soigneusement régulées.
Dans la voie de l'anhydride acétique, la diméthylamine subit une substitution nucléophile par l'acyl pour former la structure amidique tertiaire caractéristique de la diméthyle acétamide.
Cette voie est privilégiée pour les grades de haute pureté car elle minimise la formation d'eau, réduit le risque d'hydrolyse et permet un contrôle précis de la stœchiométrie.

Dans la voie de l'acide acétique, l'amidation se produit généralement en présence de catalyseurs déshydratants ou de températures élevées pour faciliter l'élimination de l'eau.
L'élimination continue de l'eau déplace l'équilibre vers la formation d'amides, produisant de la diméthylacétamide avec des rendements acceptables.
La sélection du catalyseur, la température de réaction et la configuration du réacteur influencent significativement l'efficacité de conversion et les profils d'impuretés.

Après la phase primaire d'amidation, le mélange réactionnel contient de la diméthylacétamide ainsi que de la diméthylamine non réagitée, des dérivés acétiques, de l'eau et des traces de sous-produits organiques.
La purification est obtenue par distillation multi-étapes sous pression réduite.

La distillation sous vide aide à prévenir la dégradation thermique de la diméthylacétamide et permet une élimination efficace des impuretés à faible ébullition.
Des colonnes de distillation haute performance équipées d'un emballage structuré ou de plateaux sont souvent utilisées pour atteindre des purités chimiques dépassant 99,8 %.

Pour répondre aux spécifications strictes exigées par les industries polymères et pharmaceutiques, des étapes de finition supplémentaires telles que le séchage profond, le traitement au charbon actif et la filtration fine peuvent être intégrées.
Des tamis moléculaires ou des systèmes de séchage avancés sont couramment utilisés pour réduire les niveaux d'humidité inférieurs à 500 ppm ou moins pour l'acétamide de diméthyle de qualité électronique.
Le polissage au charbon actif élimine les corps traces de couleur, minimisant la décoloration et améliorant la stabilité à long terme pendant le stockage.

De nombreux fabricants utilisent des systèmes de récupération et de recyclage des solvants en boucle fermée qui capturent des produits hors spécifications, des matières premières non réagies ou des vapeurs de procédé.
Le solvant récupéré est généralement réintroduit dans le système de distillation après traitement, améliorant ainsi l'efficacité de la production et réduisant les rejets environnementaux.
Cette approche soutient à la fois les exigences économiques et réglementaires visant à minimiser les émissions organiques.

L'acétamide de diméthyle est produite mondialement par de grands fabricants chimiques situés dans des régions où les chaînes d'approvisionnement en amine et acide acétique sont robustes, notamment en Asie de l'Est, en Europe et en Amérique du Nord.
Les installations exploitant des lignes de production continues ou semi-continues bénéficient d'une qualité de production constante, d'une consommation énergétique réduite et d'un contrôle optimisé des impuretés.

Synthèse:
La diméthylacétamide est synthétisée par des voies d'acylation et d'amidation bien définies impliquant des réactifs à base de diméthylamine et d'acétyle.
La synthèse vise à obtenir une forte conversion, une formation minimale de sous-produits et un contrôle strict de l'humidité et des amines résiduelles afin d'assurer une adéquation aux applications polymères, pharmaceutiques, membranaires et électroniques.

La principale voie synthétique est l'acylation de la diméthylamine avec l'anhydride acétique.
Dans cette réaction, la diméthylamine agit comme un nucléophile et attaque le carbone carbonyle de l'anhydride acétique, formant de la diméthylacétatide et libérant de l'acide acétique comme sous-produit.

Cette voie est privilégiée industriellement en raison de la grande efficacité atomique de la diméthylacetamide, de sa formation réduite d'eau et de son profil de purification simplifié.
L'absence de grandes quantités d'eau minimise l'hydrolyse des intermédiaires réactifs et favorise la production d'acétamide diméthylide de très haute pureté.

Une deuxième voie synthétique courante consiste à amider directement l'acide acétique avec de la diméthylamine.
Parce que cette réaction génère naturellement de l'eau, la diméthylacétamide nécessite des températures élevées ou des catalyseurs de déshydratation pour favoriser l'équilibre vers la formation d'amide.

L'élimination continue de l'eau par distillation azéotrope, dénuage sous vide ou déshydratation chimique améliore considérablement l'efficacité de conversion.
Cette voie est généralement utilisée lorsque les avantages du coût des matières premières ou les opérations intégrées de l'usine favorisent la disponibilité de l'acide acétique.

Dans les deux voies synthétiques, les conditions de réaction doivent être précisément contrôlées pour prévenir des réactions secondaires telles que la sur-acylation, la formation de sels de diméthylamine ou la dégradation des dérivés acétiques.
La réaction a généralement lieu dans des réacteurs en acier inoxydable ou revêtus de verre afin de résister à la corrosion causée par les amines et les dérivés acétiques.
Le contrôle de la température est crucial, car la nature exothermique des réactions d'acylation nécessite une élimination efficace de la chaleur pour maintenir la stabilité du produit et prévenir les réactions secondaires.

À la fin de la réaction, le mélange brut de diméthylacétamide contient de l'amide cible, un excès de diméthylamine, des espèces acétiques non réagies, de l'eau (selon la voie) et des impuretés organiques mineures.
La purification implique une distillation sous vide à plusieurs étapes, où des composants à faible ébullition tels que la diméthylamine et l'eau sont d'abord retirés.
La distillation fractionnée à basse pression permet de séparer l'acétamide de diméthyle de haute pureté tout en évitant la décomposition à des températures élevées.

Les étapes avancées de purification peuvent inclure un traitement au charbon actif pour éliminer les corps colorés en traces, une filtration fine pour éliminer les particules, et la déshydratation au tamis moléculaire pour réduire la teneur en eau à des niveaux très bas.
Ces étapes sont essentielles pour la fabrication de membranes, les séparateurs de batteries lithium et les solutions polymères de haute spécification, où même des impuretés mineures peuvent affecter la solubilité du polymère, la morphologie de la membrane ou la performance électrique.

Le contrôle qualité tout au long de la synthèse se concentre sur la surveillance des résidus de diméthylamine, d'acide acétique, de la teneur en eau, de la couleur, de la conductivité et de la stabilité thermique.
Les installations modernes mettent en œuvre des analyses en ligne continues, telles que GC, analyse d'humidité Karl Fischer et surveillance spectroscopique, afin d'assurer des spécifications produits cohérentes.

Histoire de la diméthylacétamide :
La diméthylide acétamide trouve ses origines dans la chimie des amides du début du XXe siècle, à une époque où les amides tertiaires étaient d'abord systématiquement étudiées pour leur solvabilité, leur stabilité et leurs propriétés de coordination.
Le développement de l'acétamide de diméthyle a suivi l'intérêt industriel plus large pour les solvants aprotiques polaires, qui sont devenus des matériaux clés en chimie organique synthétique et en science des polymères au milieu des années 1900.

Les premières études documentées impliquant des amides tertiaires telles que la diméthylacétatide sont apparues dans les années 1930 et 1940, lorsque les chercheurs ont commencé à caractériser les amides substituées pour leur capacité à dissoudre les dérivés de la cellulose, les aromatiques hétérocycliques et les intermédiaires polaires.
À mesure que l'industrie chimique s'est développée après la Seconde Guerre mondiale, une attention croissante a été portée aux solvants amidique capables de résister à des températures élevées et de soutenir des réactions catalytiques plus complexes.
La diméthylacétamide se distinguait des solvants apparentés par une forte combinaison de polarité, de robustesse thermique et de compatibilité avec les polymères d'ingénierie émergents.

Dans les années 1950 et 1960, l'essor des fibres synthétiques et des polymères haute performance a accéléré l'intérêt industriel pour la diméthylacétatamide.
La capacité exceptionnelle de l'acétamide de diméthyle à dissoudre le polyacrylonitrile en a fait un solvant privilégié pour les fibres précurseurs utilisées dans le textile et, des décennies plus tard, pour la production de fibres de carbone.
Durant cette période, la fabrication à grande échelle de la diméthylacétamide a été mise en place par les principaux producteurs chimiques en Europe, au Japon et aux États-Unis, marquant la transition du solvant d'un réactif de laboratoire à un matériau industriel stratégique.

Les années 1970 et 1980 ont vu une expansion significative de l'application de la diméthylacétatamide grâce aux avancées en technologie des membranes, des revêtements en polyuréthane et de la synthèse pharmaceutique.
Avec l'introduction des technologies de filage humide et sec, la diméthylacétamide est devenue un solvant essentiel pour les fibres creuses et les membranes à osmose inverse.
Les industries pharmaceutiques ont adopté la diméthylacétamide comme milieu de réaction stable adapté au couplage peptidique, à l'estérification, aux réarrangements et à la synthèse en plusieurs étapes.

Dans les années 1990, les cadres réglementaires mettaient de plus en plus l'accent sur la pureté des solvants, les limites d'exposition des travailleurs et le contrôle environnemental.
Les fabricants ont réagi en développant des grades de diméthylacétamide à haute pureté, faible humidité et à faible résidu d'amine, conçues pour des applications sensibles telles que les revêtements semi-conducteurs, les séparateurs de batteries lithium-ion et la fabrication de membranes de précision.
Ces grades de spécification supérieures ont permis à l'acétamide de diméthyle de s'étendre sur les marchés de l'électronique et du stockage d'énergie.

Dans les années 2000 et 2010, la production mondiale s'est déplacée vers l'Asie en raison de la croissance rapide de la fabrication de polymères, de membranes et de produits pharmaceutiques.
Les technologies de production continue, les améliorations de la distillation sous vide et les systèmes de récupération par solvants ont optimisé la qualité des résultats tout en réduisant l'impact environnemental.
La diméthylacétamide a conservé sa position de solvant critique pour les matériaux avancés, en particulier dans les systèmes polymères à forte valeur ajoutée, les membranes conçues, les composites aérospatiaux et les adhésifs spécialisés.

Aujourd'hui, la diméthylacétamide reste considérée comme un solvant technologiquement essentiel, avec une longue histoire d'intégration industrielle.
L'évolution de l'acétamide de diméthyle reflète les avancées en science des polymères, en ingénierie des procédés et en synthèse chimique fine.

La demande moderne de diméthylacétamide est portée par des matériaux haute performance, des exigences strictes de pureté et des applications croissantes dans les systèmes de fabrication optimisés pour l'énergie, l'électronique et l'environnement.
La trajectoire historique de l'acétamide de diméthyle souligne son importance durable à travers plusieurs générations d'innovations industrielles et chimiques.

Stabilité et réactivité de la diméthylacétamide :

Stabilité chimique :
La diméthylacétamide est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
La diméthylacétamide reste chimiquement inchangée à température ambiante et maintient sa stabilité dans des environnements secs et bien ventilés lorsqu'elle est stockée dans des contenants hermétiquement fermés.

Réactivité:
Réactivité faible à modérée sous usage industriel typique.
Évitez le contact avec des agents oxydants forts, des acides forts et des bases fortes, car ceux-ci peuvent initier la décomposition, la clivage des liaisons amides ou des réactions secondaires indésirables.
Une exposition thermique au-delà des limites recommandées peut provoquer une dégradation progressive, une décoloration ou la formation de vapeurs irritantes.

Polymérisation dangereuse :
Pas prévu pour se produire dans des conditions normales de traitement ou de stockage.

Produits dangereux de décomposition :
Le monoxyde de carbone (CO), le dioxyde de carbone (CO₂), la diméthylamine, les oxydes d'azote (NOₓ), les vapeurs organiques de faible poids moléculaire et des fumées irritantes peuvent se former lors de la combustion ou d'une surchauffe sévère.

Manipulation et stockage de la diméthylacétamide :

Manutention:
Évitez les contacts cutanés prolongés ou répétés en raison du risque d'absorption.
Évitez le contact visuel et évitez l'inhalation de vapeurs ou de brumes.

À utiliser uniquement dans des environnements bien ventilés ou avec une ventilation locale appropriée.
Ne manipulez pas d'oxydants proche des puissants, des acides forts ou des bases.
Utilisez un équipement propre, sec et compatible pour éviter toute contamination.

Stockage:
Conservez dans des contenants hermétiquement scellés et résistants à la corrosion.
Gardez un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri des flammes nues, des sources de chaleur et du soleil direct.

Protégez-les de l'humidité pour maintenir une faible teneur en eau et éviter la dégradation.
Évitez les matériaux incompatibles tels que les agents oxydants et les produits réactifs.
Des contenants en acier inoxydable, aluminium et HDPE sont recommandés.

Mesures de premiers secours de la diméthylacétamide :

Inhalation:
Déplacez la personne exposée vers l'air frais.
Restez au repos et surveillez les inconforts respiratoires.
Consultez un médecin si vous avez de la toux, de l'irritation ou des difficultés respiratoires.

Contact cutané :
Lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau et un savon doux.
Retirez immédiatement les vêtements contaminés.
Consultez un médecin si une irritation, une rougeur ou des symptômes systémiques apparaissent.

Contact visuel :
Rincez prudemment à l'eau pendant au moins 15 minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et si c'est facile à faire.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion:
Rincez la bouche à l'eau.
Ne provoquez pas de vomissements.

Donnez de l'eau pour diluer si la personne est consciente.
Consultez un médecin, surtout si vous ressentez un inconfort ou des symptômes systémiques.

Mesures de lutte contre les incendies de la diméthyl acétamide :

Supports d'extinction appropriés :
Chimique sec
CO₂
Mousse résistante à l'alcool
Pulvérisation d'eau

Dangers spécifiques :
Le produit est combustible et peut brûler s'il est exposé à une forte chaleur.
La décomposition lors de l'incendie peut libérer des fumées toxiques telles que du CO, du CO₂, des oxydes d'azote et de la diméthylamine.
Les conteneurs exposés au feu peuvent subir une accumulation de pression ; Refroidir avec un spray d'eau.

Équipement de protection pour les pompiers :
Utilisez des appareils respiratoires autonomes (SCBA).
Portez un équipement de protection complet pour éviter l'exposition aux vapeurs de décomposition dangereuses.

Mesures de libération accidentelle de la diméthylacétatide :

Précautions personnelles :
Évitez le contact visuel et la peau des regards.
Portez des gants, des lunettes de protection et des vêtements de protection appropriés.

Assurez-vous d'une ventilation adéquate.
La vapeur peut s'accumuler dans des espaces confinés ; Évitez les sources d'allumage.

Précautions environnementales :
Empêcher les déversements dans les drains, le sol ou les eaux de surface.
Les grandes marées noires peuvent nécessiter un signalement conformément aux réglementations environnementales locales.

Méthodes de nettoyage :
Contenir la fuite avec des matériaux absorbants tels que le sable, l'argile ou des absorbants commerciaux.
Collectez dans des contenants étiquetés appropriés pour l'élimination.

Lavez les résidus restants avec de l'eau et une lessive douce.
Évitez le nettoyage à haute pression qui pourrait disperser le matériau.

Contrôles d'exposition / Équipement de protection individuelle du diméthyl acétamide :

Contrôles techniques :
Utilisez une ventilation d'extraction locale où des vapeurs ou des brumes peuvent se former.
Les systèmes de manutention fermés ou le pompage contrôlé sont recommandés pour les opérations industrielles.
La ventilation générale peut être suffisante pour une manipulation à petite échelle ou de routine.

Équipement de protection individuelle:

Yeux:
Lunettes de sécurité ou lunettes anti-éclaboussures chimiques.

Peau:
Gants résistants aux produits chimiques (nitrile, néoprène).
Manches longues ou vêtements de protection industriels.

Respiratoire:
Ce n'est pas obligatoire dans des conditions normales.
Utilisez un respirateur de type vapeur organique si la ventilation est insuffisante ou si les concentrations en suspension dépassent les limites d'exposition.

Mesures d'hygiène :
Lavez-vous bien les mains après la manipulation.
Évitez de manger, boire ou fumer pendant l'utilisation.
Retirez les vêtements contaminés avant d'entrer dans les zones propres.

Identifiants de la diméthyle acétatamide :
Nom chimique : Diméthyl acétamide
Noms communs : DMAc, N,N-Diméthyl acétamide
Formule chimique : C4H9NO
Poids moléculaire : 87,12 g/mol
Numéro CAS : 127-19-5
Numéro EC (EINECS) : 204-826-4
Nom IUPAC : N,N-Diméthyl acétamide
Numéro ONU : ONU 2265
Code HS : 292419
Clé InChI : FXHDBXFBNLNIEQ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CC(=O)N(C)C
Numéro RTECS : AB7700000
CID PubChem : 31375
Classe chimique : solvant tertiaire amide aprotique polaire
Grades de pureté : Qualité industrielle, Haute pureté, Qualité électronique, Qualité pharmaceutique

Formule linéaire : CH3CON(CH3)2
Numéro CAS : 127-19-5
Poids moléculaire : 87,12
Beilstein : 1737614
Numéro EC : 204-826-4
Numéro MDL : MFCD00008686
Code UNSPSC : 12352111
eCl@ss : 39031204
ID de la substance PubChem : 329751718
NACRES : NA.21

Numéro CAS : 127-19-5
Abréviations : DMA, DMAC, DMAc
Référence Beilstein : 1737614
ChEBI : CHEBI :84254
ChEMBL : ChEMBL11873
ChemSpider : 29107
ECHA InfoCard : 100.004.389
Numéro EC : 204-826-4
MeSH : Diméthylacétamide
PubChem CID : 31374
Numéro RTECS : AB7700000
UNII : JCV5VDB3HY
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5020499
InChI : InChI=1S/C4H9NO/c1-4(6)5(2)3/h1-3H3
Clé : FXHOOIRPVVKKKFG-UHFFFAOYSA-N
SOURIRE : CN(C)C(C)=O

Propriétés de l'acétamine de diméthyle :
Formule chimique : C4H9NO
Masse molaire : 87,122 g·mol−1
Apparence : Liquide incolore
Odeur : ammoniaque
Densité : 0,937 g/mL
Point de fusion : −20 °C (−4 °F ; 253 K)
Point d'ébullition : 165,1 °C ; 329,1 °F ; 438,2 K
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P : −0,253
Pression de vapeur : 300 Pa
UV-vis (λmax) : 270 nm
Indice de réfraction (nD) : 1,4375
Viscosité : 0,945 mPa·s

Apparence : Liquide clair, incolore
Odeur : Légère odeur de mine
État physique : liquide
Point d'ébullition : 165–167 °C
Point de fusion : –20 °C
Point d'émotion : 70 °C (tasse fermée)
Température d'autoallumage : ~415 °C
Pression de vapeur : 0,9–1,3 mmHg à 20 °C
Densité de vapeur : 3,0 (air = 1)
Densité : 0,936–0,940 g/cm³ à 20 °C
Viscosité : 0,92–1,0 mPa·s à 25 °C
Solubilité dans l'eau : Complètement miscible
Constante diélectrique : ~37 à 20 °C
Coefficient de partition (log P) : –1,0
pH : neutre (ne forme pas directement un pH aqueux)
Taux d'évaporation : plus lent que l'eau
Indice de réfraction : 1,438–1,440 à 20 °C
Limites explosives : Généralement non classifiées, les vapeurs peuvent former des mélanges combustibles à haute concentration
Stabilité thermique : stable sous les températures recommandées
Hygroscopicité : Modérément hygroscopique (absorbe l'humidité de l'air)
Comportement chimique : Fortement polaire, aprotique, bon solvant pour les polymères et les organiques

Densité de vapeur : 3 (vs air)

Pression de vapeur :
2 mmHg (25 °C)
4 mmHg (38 °C)

Gamme de produits : ReagentPlus®
Analyse : ≥99 %
Forme : liquide
température d'autoallumage : 914 °F

Expl. Lim.:
1,8 %, 100 °F
11,5 %, 160 °F

indice de réfraction : N20/D 1,437 (litt.)
pH : 4 (20 °C, 200 g/L)
pp : 164,5-166 °C (litt.)
mp : −20 °C (litt.)
densité : 0,937 g/mL à 25 °C (littéralement)
CHAÎNE DE SOURIRES : CN(C)C(C)=O
InChI : 1S/C4H9NO/c1-4(6)5(2)3/h1-3H3
Clé InChI : FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N

Niveau de qualité : 100
Densité de vapeur : 3 (vs air)
pression de vapeur : 2 mmHg (25 °C) 4 mmHg (38 °C)
Gamme de produits : ReagentPlus
Analyse : ≥99 %
Forme : liquide
température d'autoallumage : 914 °F
Expl. lim. : 1,8 %, 100 °F 11,5 %, 160 °F
indice de réfraction : N20/D 1,437 (litt.)
pH : 4 (20 °C, 200 g/L)

Point d'ébullition : 165 - 166 °C (1013 hPa)
Densité : 0,94 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 1,7 - 11,5 %(V)
Point d'enflammement : 64 °C
Température d'allumage : 400 °C
Point de fusion : -20 °C
Valeur de pH : 4 (200 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 2 hPa (21,7 °C)
Solubilité : >1000 g/l soluble

Spécifications de la diméthyl acétamide :
Pureté : ≥ 99,8 %
Teneur en eau : ≤ 0,05 % (500 ppm)
Couleur (APHA) : ≤ 20
Acidité (sous forme d'acide acétique) : ≤ 0,01 %
Alcalinité (sous forme de diméthylamine) : ≤ 0,005 %
Résidu après évaporation : ≤ 0,01 %
Densité (20 °C) : 0,936–0,940 g/cm³
Indice de réfraction (20 °C) : 1,438–1,440
Plage d'ébullition : 165–167 °C
Conductivité : faible (dépendant du grade d'application)
Seuil d'odeur : De type amine léger
Disponibilité des catégories : Industriel, Haute Pureté, Électronique, Pharmaceutique
Stabilisateurs : Généralement aucun ajout (haute stabilité intrinsèque)
Emballage : Tambours, réservoirs IBC, contenants scellés haute pureté

Thermochimie de la diméthylacétamide :
Capacité thermique (C) : 178,2 J/(K·mol)
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −300,1 kJ/mol
Enthalpie standard de combustion (ΔcH⦵298) : −2,5835–−2,5805 MJ/mol

Composés apparentés de la diméthyle acétamide :
Diméthylformamide
Acétamide
Méthylpyrrolidone

Noms de la diméthyle acétamide :

Nom IUPAC préféré :
N,N-Diméthyl acétamide