Vite Recherche
NUMÉRO CAS : 108-59-8
NUMÉRO CE : 203-597-8
FORMULE MOLÉCULAIRE : CH2(COOCH3)2
POIDS MOLÉCULAIRE : 132,11
Le malonate de diméthyle est un dérivé diester du malonate de diméthyle.
Le malonate de diméthyle est un réactif courant pour la synthèse organique utilisé, par exemple, comme précurseur de l'acide barbiturique.
Le malonate de diméthyle est également utilisé dans la synthèse des esters maloniques.
Le malonate de diméthyle peut être synthétisé à partir de diméthoxyméthane et de monoxyde de carbone.
Le malonate de diméthyle est largement utilisé dans l'industrie de la parfumerie comme matière première dans la synthèse des jasmonates.
Par exemple, le dihydrojasmonate de méthyle est synthétisé à partir de cyclopentanone, de pentanal et de malonate de diméthyle.
Le malonate de diméthyle subit une réaction de substitution allylique catalysée par le palladium énantiosélective avec de l'acétate de 1,3-diphénylprop-2-ényle pour produire des thiénylpyridines pures diastéréoisomères.
Le malonate de diméthyle, également connu sous le nom de malonate de diméthyle, appartient à la classe des acides dicarboxyliques et dérivés.
Ce sont des composés organiques contenant exactement deux groupes acide carboxylique.
Le malonate de diméthyle est soluble (dans l'eau) et un composé très faiblement acide.
Le malonate de diméthyle est un composé au goût fruité présent dans l'ananas, ce qui fait du malonate de diméthyle un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.
Le malonate de diméthyle est un dérivé diester du malonate de diméthyle.
Le malonate de diméthyle est un réactif couramment utilisé pour la synthèse organique, comme précurseur de l'acide barbiturique.
Le malonate de diméthyle est également utilisé dans la synthèse des esters maloniques.
Le malonate de diméthyle peut être synthétisé à partir de diméthoxyméthane et de monoxyde de carbone.
Le malonate de diméthyle, également connu sous le nom d'ester diméthylique du malonate de diméthyle, est un dérivé diester du malonate de diméthyle utilisé comme précurseur de l'acide barbiturique et dans la synthèse des esters maloniques.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne sont généralement pas adaptés à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
Le malonate de diméthyle est soluble dans l'alcool et l'éther et très légèrement soluble dans l'eau.
Le malonate de diméthyle peut se décomposer lentement.
Le malonate de diméthyle est également connu sous le nom d'acide méthane dicarboxylique, d'acide de carotte, de réduction d'acide malique, d'acide de betterave.
Il existe trois types de formes cristallines, dont deux tricliniques et une monoclinique.
Ce cristallisé à partir d'éthanol est constitué de cristaux tricliniques blancs.
La masse moléculaire relative des malonates de diméthyle est de 104,06.
La densité relative est de 1,631 (15 ). Le point de fusion est de 135,6℃.
Le malonate de diméthyle se décompose en acide acétique et dioxyde de carbone à 140℃.
Le malonate de diméthyle ne se décompose pas sous un vide de 1,067×103~1,333×103Pa, mais se sublime directement.
Le malonate de diméthyle n'est pas soluble dans le benzène.
Le malonate de diméthyle est soluble dans l'eau, et la solubilité est respectivement de 61,1 (0 ), 73,5 (20 ), 92,6 (50 ) dans l'eau et 57 (20 ) dans l'éthanol, 5,7 (20 ) dans l'éther diéthylique.
Le malonate de diméthyle est légèrement soluble dans la pyridine.
Le malonate de diméthyle peut se décomposer en acide formique et en dioxyde de carbone dans le cas du permanganate de potassium.
Le malonate de diméthyle a un réactif typique des acides dibasiques, tel que son méthylène est actif, et il peut s'agir d'une réaction d'addition, d'alkylation, d'amination, d'halogénation ; ses deux groupes carboxyle sont très proches et ils peuvent être déshydratés ; estérification avec de l'alcool; décarboxylation par chauffage ; condensation avec des composés carbonylés; addition avec des composés contenant des doubles liaisons actives.
L'hydroxyle dans deux groupes carboxyle du malonate de diméthyle a tous été remplacé par l'éthoxy pour produire le malonate de diéthyle.
Le malonate de diméthyle est une matière première importante dans la synthèse organique pour la synthèse des colorants et des médicaments.
Parce que ses molécules contiennent du méthylène actif, qui peut réagir avec l'alcool de sodium pour générer du malonate de sodium.
Le malonate de diméthyle réagit avec une variété d'halogénures vivants pour générer du malonate substitué.
Le malonate de diméthyle peut préparer divers acides monocarboxyliques, acides dicarboxyliques, acides céto et autres composés par réaction d'hydrolyse pour perdre le carboxyle.
UTILISATIONS DU MALONATE DE DIMÉTHYLE :
Le malonate de diméthyle a été utilisé dans l'estérification oxydative catalysée par l'or du glycérol, du 1,2-propanediol et du 1,3-propanediol.
Le malonate de diméthyle est un réactif utilisé en synthèse organique.
Le malonate de diméthyle agit comme un précurseur pour la synthèse de l'acide acétique mono-substitué et di-substitué, des barbituriques, de la vitamine B1 et de la vitamine B6.
Le malonate de diméthyle est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour préparer des produits pharmaceutiques comme la chloroquine et la butazolidine.
Le malonate de diméthyle est impliqué dans la synthèse de thiénylpyridines pures diastéréomères en réagissant avec l'acétate de 1,3-diphénylprop-2-ényle.
Le malonate de diméthyle est utilisé dans les parfums et certains arômes artificiels.
Le malonate de diméthyle, également connu sous le nom d'acide propanedioïque, d'acide méthane dicarbonique ou d'acide carboxyacétique, est un acide organique.
Principalement utilisé dans les parfums, les intermédiaires pharmaceutiques, les adhésifs, les additifs de résine, les agents de polissage de galvanoplastie, etc.
Le malonate de diméthyle est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour produire de l'acide barbiturique, de la vitamine B1, de la vitamine B2, de la vitamine B6, etc.
En agriculture, le malonate de diméthyle est un intermédiaire du fongicide pestine de riz et un intermédiaire de l'ester indylique du régulateur de croissance des plantes.
En outre, le malonate de diméthyle peut également être utilisé dans la production d'adhésifs et d'additifs pour résines, et peut également être utilisé comme agent de traitement de surface pour les produits en cuir et en aluminium.
APPLICATIONS DU MALONATE DE DIMÉTHYLE :
Le malonate de diméthyle peut principalement être utilisé comme intermédiaire pharmaceutique.
Le malonate de diméthyle peut également être utilisé comme parfumerie, adhésifs, additifs pour résine, agent de polissage pour galvanoplastie, etc.
Le malonate de diméthyle peut être utilisé comme agent complexant.
Le malonate de diméthyle peut également être utilisé pour préparer du sel barbiturique.
Le malonate de diméthyle est l'intermédiaire des fongicides isoprothiolane.
Le malonate de diméthyle est également l'intermédiaire du régulateur de croissance des plantes éthychlozate.
Dans l'industrie pharmaceutique, le malonate de diméthyle peut être utilisé pour produire du phénobarbital, des barbituriques, de la vitamine B1, de la vitamine B2, de la vitamine B6, de la phénylbutazone, des acides aminés, etc.
Le malonate de diméthyle peut être utilisé comme agent de traitement de surface de l'aluminium, car ce malonate de diméthyle génère du dioxyde de carbone et de l'eau après avoir été chauffé sans problèmes de pollution.
À ce stade, le malonate de diméthyle a un grand avantage par rapport à l'agent de traitement acide comme l'acide formique dans le passé.
Le malonate de diméthyle peut être utilisé comme agent complexant dans la détermination du béryllium, du cuivre, de la solution alcaline étalon d'étalonnage, des études biochimiques, de la synthèse organique, de la préparation des barbituriques, de l'analyse par chromatographie en phase gazeuse de l'étalon.
PROPRIÉTÉS DU MALONATE DE DIMÉTHYLE :
-Niveau de qualité : 200
-densité de vapeur : >1 (vs air)
-dosage : 98%
-indice de réfraction : n20/D 1,413 (lit.)
-Point d'ébullition : 180-181 °C (lit.)
-Point de fusion : -62 °C (lit.)
-Solubilité : alcool : miscible, éther diéthylique : miscible, huile : miscible, eau : légèrement soluble
-Densité : 1.156 g/mL à 25 °C (lit.)
-Chaîne SOURIRES : COC(=O)CC(=O)OC
-InChI : 1S/C5H8O4/c1-8-4(6)3-5(7)9-2/h3H2,1-2H3
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU MALONATE DE DIMÉTHYLE :
-Point d'ébullition : 181 - 183 °C (1013 hPa)
-Densité : 1.156g/cm3
-Limite d'explosion : 1,3 - 17,4 % (V)
-Point d'éclair : 85 °C
-Température d'inflammation : 440 °C
-Point de fusion : -62 °C
-Pression de vapeur : 1013,25 hPa (180,7 °C)
-Solubilité : 140,7 - 143,3 g/l
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU MALONATE DE DIMÉTHYLE :
-Formule moléculaire : C5H8O4
-Poids de la formule : 132,12
-Point de fusion : -62°
-Point d'ébullition : 180-181°
-Point d'éclair : 90°(194°F)
-Densité : 1.156
-Indice de réfraction : 1.4130
-Stockage & SensibilitéÇ : Températures ambiantes.
-Solubilité : Miscible avec l'alcool, l'éther et les huiles. Légèrement miscible à l'eau.
STABILITÉ DU MALONATE DE DIMÉTHYLE :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
SOLUBILITÉ DU MALONATE DE DIMÉTHYLE :
Miscible avec l'alcool, l'éther et les huiles. Légèrement miscible à l'eau.
MANIPULATION DU MALONATE DE DIMÉTHYLE :
Manipuler avec des gants. Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utiliser la bonne technique de retrait des gants (sans toucher
surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation dans
conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.
CONSERVATION DU MALONATE DE DIMÉTHYLE :
Conserver le contenant dans un endroit frais et bien ventilé.
Garder le récipient bien fermé et scellé jusqu'à ce qu'il soit prêt à l'emploi.
Éviter toutes les sources possibles d'inflammation.
Conserver à une température inférieure à +30°C.
SYNONYME:
108-59-8
Propanedioate de diméthyle
Malonate de méthyle
Diméthyl malonate ester diméthylique
Acide propanedioïque, ester diméthylique
ester diméthylique de l'acide propanedioïque
1,3-diméthyl propanedioate
Malonate de diméthyle, ESTER DIMÉTHYLIQUE
UNII-EM8Y79998C
C5H8O4
Malonate de diméthyle, 97%
MFCD00008460
EM8Y79998C
Ester 1,3-diméthylique de l'acide propanedioïque
DSSTox_CID_9145
Malonate de diméthyle, 99+%
DSSTox_RID_78681
NOM IUPAC :
1,3-diméthyl propanedioate
Malonate de diméthyle
Malonate de diméthyle
malonate de diméthyle
Propanedioate de diméthyle
diméthyl propanedioate
Diméthylmalonate
Diméthylmalonate
Ester diméthylique du malonate de diméthyle
Malonate de diméthyle, diméthylester
ester diméthylique de l'acide propanedioïque
Ester 1,3-diméthylique de l'acide propanedioïque
