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Le phtalate de diméthyle (DMP) est un composé organique et un ester de phtalate.
Le phtalate de diméthyle se présente sous la forme d'un liquide sans odeur.
Le phtalate de diméthyle a de nombreuses utilisations, notamment dans les propulseurs solides pour fusées, les plastiques et les insectifuges.
Numéro CAS : 131-11-3
Numéro CE : 205-011-6
Formule moléculaire : C10H10O4
Poids moléculaire (g/mol) : 194,19
Le phtalate de diméthyle est l'ester méthylique de l'acide phtalique.
Le phtalate de diméthyle est un ectoparasiticide et a de nombreuses autres utilisations, notamment dans les propulseurs solides pour fusées, les plastiques et les insectifuges.
Le phtalate de diméthyle (DMP) est un composé organique et un ester de phtalate.
Le phtalate de diméthyle est un liquide incolore et huileux soluble dans les solvants organiques, mais peu soluble dans l'eau (~4 g/L).
Le phtalate de diméthyle est utilisé dans une variété de produits et est le plus couramment utilisé comme insectifuge tel que l'ectoparasiticide pour les moustiques et les mouches pour le bétail.
Le phtalate à chaîne courte ou de faible poids moléculaire est également fréquemment utilisé dans les produits de consommation tels que les cosmétiques, l'encre, le savon, les produits d'entretien ménager, etc.
Les autres utilisations du phtalate de diméthyle comprennent les propulseurs de fusée solides et les plastiques.
L'Environmental Protection Agency des États-Unis a classé le phtalate de diméthyle comme inclassable pour la cancérogénicité humaine.
Le phtalate de diméthyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 10 000 tonnes par an.
Le phtalate de diméthyle est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
À l'échelle internationale, le phtalate de diméthyle est utilisé dans les cosmétiques comme ingrédient de parfum, dans les fixatifs capillaires, les après-shampooings, les poudres et fonds de teint pour le visage, les savons et détergents pour le bain, les déodorants et les lotions après-rasage.
Les utilisations non cosmétiques incluent comme solvants et plastifiants pour les compositions de nitrocellulose, d'acétate de cellulose et d'acétate-butyrate de cellulose.
Le phtalate de diméthyle est utilisé dans les explosifs, les encres d'imprimerie, les revêtements de papier et les adhésifs et comme traitement des tissus.
Le phtalate de diméthyle est également utilisé dans les insecticides et les insectifuges.
En Australie, le phtalate de diméthyle est importé sous forme de produits finis ou de mélanges et sous forme de produit chimique brut pour la fabrication locale.
Le phtalate de diméthyle est utilisé industriellement comme pièces automobiles, encapsulation de câblage électrique, exploitation minière et construction, fabrication de fibre de verre, peintures, nitrocellulose, acétates de cellulose et caoutchouc.
Les produits en aval comprennent les adhésifs, les durcisseurs de mastic, les peintures et revêtements, les articles en plastique, les jouets pour enfants et les bases parfumées pour les produits d'entretien ménager et les produits cosmétiques.
Le phtalate de diméthyle est également utilisé par diverses institutions et laboratoires pour la recherche biotechnologique et pharmaceutique.
Structurellement, les esters de phtalate sont caractérisés par une structure de diester constituée d'un groupe de tête d'acide benzènedicarboxylique lié à deux chaînes latérales d'ester.
Le phtalate de diméthyle possède 2 chaînes latérales ester d'un carbone chacune (C1).
Le phtalate de diméthyle se présente sous la forme d'un liquide sans odeur.
Plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau, donc coule dans l'eau.
Le phtalate de diméthyle a un point d'éclair de 300 °F.
Le contact avec les yeux peut produire une grave irritation et le contact direct avec la peau peut produire une légère irritation.
Le phtalate de diméthyle est utilisé dans la fabrication d'une variété de produits, y compris les plastiques, les insectifuges, le verre de sécurité et les revêtements de laque.
Le phtalate de diméthyle est un ester de phtalate, un diester et un ester de méthyle.
Le phtalate de diméthyle a de nombreuses utilisations, notamment dans les propulseurs solides pour fusées, les plastiques et les insectifuges.
L'exposition aiguë (à court terme) au phtalate de diméthyle, par inhalation chez les humains et les animaux, entraîne une irritation des yeux, du nez et de la gorge.
Aucune information n'est disponible sur les effets chroniques (à long terme), reproductifs, développementaux ou cancérigènes du phtalate de diméthyle chez les humains.
Des études animales ont rapporté de légers effets sur la croissance et sur les reins suite à une exposition orale chronique au produit chimique.
L'EPA a classé le phtalate de diméthyle dans le groupe D, inclassable quant à la cancérogénicité humaine.
Le phtalate de diméthyle, un perturbateur endocrinien connu et l'un des esters de phtalate (PAE), est un polluant omniprésent.
Le phtalate de diméthyle est couramment utilisé comme plastifiant pour conférer de la flexibilité aux résines rigides de chlorure de polyvinyle (PVC).
Les phtalates de diméthyle et de diéthyle sont les esters dérivés respectivement de l'acide o-phtalique et du méthanol et de l'éthanol.
Ils sont utilisés dans les médicaments vétérinaires comme plastifiants dans les pelliculages, à des niveaux de 0,1 % ou moins.
Le phtalate de diméthyle est également utilisé comme insectifuge dans certaines formulations topiques, encore une fois à des niveaux de 0,1 % ou moins.
Les deux esters sont utilisés dans certains produits topiques comme cosolvants à des niveaux allant jusqu'à 5 %, tandis que le phtalate de diméthyle est utilisé dans certains produits oraux ou bolus à des niveaux allant jusqu'à 5 %.
Le phtalate de diméthyle est un ester de phtalate.
Les esters de phtalate sont des esters d'acide phtalique et sont principalement utilisés comme plastifiants, principalement utilisés pour adoucir le chlorure de polyvinyle.
On les trouve dans un certain nombre de produits, notamment les colles, les matériaux de construction, les produits de soins personnels, les détergents et les tensioactifs, les emballages, les jouets pour enfants, les peintures, les produits pharmaceutiques, les produits alimentaires et les textiles.
Les phtalates sont dangereux en raison de leur capacité à agir comme des perturbateurs endocriniens.
Ils sont progressivement supprimés de nombreux produits aux États-Unis et dans l'Union européenne en raison de ces problèmes de santé.
Le phtalate de diméthyle (DMP) est un ester à chaîne courte connu sous le nom d'ester acide de phtalate.
Le phtalate de diméthyle est principalement utilisé comme plastifiant pour la production de chlorure de polyvinyle (PVC) et dans le revêtement de films de cellulose.
Le phtalate de diméthyle est un liquide huileux incolore à odeur légèrement sucrée.
Le phtalate de diméthyle est un phtalate de formule moléculaire (CH3)2(C6H4(COO)2).
Le phtalate de diméthyle est l'ester méthylique de l'acide phtalique.
Le phtalate de diméthyle est un ectoparasiticide et a de nombreuses autres utilisations, notamment dans les propulseurs solides pour fusées, les plastiques et les insectifuges.
Les phtalates sont facilement rejetés dans l'environnement car il n'y a pas de liaison covalente entre les phtalates et les plastiques dans lesquels ils sont mélangés.
À mesure que les plastiques vieillissent et se décomposent, la libération de phtalates s'accélère.
Étant donné que les plastifiants à base de phtalate ne sont pas chimiquement liés au PVC, ils peuvent facilement s'infiltrer et s'évaporer dans les aliments ou dans l'atmosphère.
L'exposition aux phtalates peut se faire par utilisation directe ou par des moyens indirects par lessivage et contamination générale de l'environnement.
L'alimentation est considérée comme la principale source de phtalate de di(2-éthylhexyle) (DEHP) et d'autres phtalates dans la population générale.
Les aliments gras comme le lait, le beurre et la viande en sont une source majeure.
Les esters phtaliques sont les esters dialkyliques ou alkylaryliques de l'acide phtalique (également appelé acide 1,2-benzènedicarboxylique, à ne pas confondre avec les acides téréphtaliques ou isophtaliques structurellement isomères) ; le nom phtalate dérive de l'acide phtalique, lequel phtalate de diméthyle est lui-même dérivé du mot "naphtalène".
Lorsqu'ils sont ajoutés aux plastiques, les phtalates permettent aux longues molécules de polyvinyle de glisser les unes contre les autres.
Les phtalates ont une consistance liquide claire et sirupeuse et présentent une faible solubilité dans l'eau, une solubilité élevée dans l'huile et une faible volatilité.
Le groupe carboxyle polaire contribue peu aux propriétés physiques des phtalates, sauf lorsque R et R' sont très petits (comme les groupes éthyle ou méthyle).
Ce sont des liquides incolores et inodores produits en faisant réagir de l'anhydride phtalique avec un alcool approprié (généralement de 6 à 13 carbones).
Le mécanisme par lequel les phtalates et d'autres molécules permettent la plastification des polymères polaires fait l'objet d'études approfondies depuis les années 1960.
Le mécanisme est l'une des interactions polaires entre les centres polaires de la molécule de phtalate (la fonctionnalité C = O) et les zones chargées positivement de la chaîne vinyle, résidant généralement sur l'atome de carbone de la liaison carbone-chlore.
Pour que cela soit établi, le polymère doit être chauffé en présence du plastifiant, d'abord au-dessus de la Tg du polymère, puis dans un état fondu.
Ceci permet la formation d'un mélange intime de polymère et de plastifiant et l'apparition de ces interactions.
Lorsqu'elles sont refroidies, ces interactions persistent et le réseau de chaînes de PVC ne peut pas se reformer (comme c'est le cas dans le PVC non plastifié, ou PVC-U).
Les chaînes alkyles du phtalate font alors également écran aux chaînes PVC les unes par rapport aux autres.
Cela explique pourquoi de petits changements dans la longueur de ces chaînes produisent de petits changements dans le niveau de plastification.
Utilisations du phtalate de diméthyle :
Le phtalate de diméthyle est utilisé dans les propulseurs solides pour fusées, les laques, les plastiques, les lunettes de sécurité, les agents de revêtement en caoutchouc, les poudres à mouler, les insectifuges et les pesticides.
Le phtalate de diméthyle est un plastifiant (ajouté aux polymères pour améliorer la flexibilité et/ou la ténacité) ; Le phtalate de diméthyle est également utilisé comme solvant et insectifuge.
Le phtalate de diméthyle est un solvant et un plastifiant pour les compositions d'acétate de cellulose et d'acétate-butyrate de cellulose.
Le phtalate de diméthyle est un insectifuge pour la protection personnelle contre les insectes piqueurs.
Le phtalate de diméthyle est utilisé pour fabriquer des vernis et des films transparents blancs ou légèrement colorés qui peuvent être exposés au soleil.
Le phtalate de diméthyle est un ectoparasiticide et a de nombreuses autres utilisations, notamment dans les propulseurs solides pour fusées, les plastiques et les insectifuges.
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le phtalate de diméthyle est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, polymères, parfums et parfums, produits cosmétiques et de soins personnels et charges, mastics, plâtres, pâte à modeler.
Le phtalate de diméthyle est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction, formulation de mélanges et/ou reconditionnement, services de santé et approvisionnement municipal (par exemple, électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées.
Le phtalate de diméthyle est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, équipements électriques, électroniques et optiques, bois et produits du bois, pâtes, papiers et produits en papier, machines et véhicules et meubles.
Le rejet dans l'environnement de phtalate de diméthyle peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diméthyle sont susceptibles de se produire : utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents pour lave-linge, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et utilisation à l'extérieur.
Utilisations sur sites industriels :
Le phtalate de diméthyle est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits chimiques de laboratoire, parfums et parfums, encres et toners, produits pharmaceutiques, produits de revêtement, produits de traitement de surface non métalliques, cosmétiques et produits de soins personnels, adhésifs et mastics et produits de lavage et de nettoyage.
Le phtalate de diméthyle est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction, formulation de mélanges et/ou reconditionnement, approvisionnement municipal (par exemple électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées et services de santé.
Le phtalate de diméthyle est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, produits chimiques, bois et produits du bois, pâte à papier, papier et produits en papier, machines et véhicules et meubles.
Le rejet dans l'environnement de phtalate de diméthyle peut résulter d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, en tant qu'auxiliaire technologique, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'auxiliaire technologique, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, la formulation de mélanges, la formulation dans des matériaux et pour la fabrication de thermoplastiques.
D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diméthyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents pour lave-linge, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
Utilisations industrielles :
Catalyseur
Inhibiteurs de corrosion et agents antitartre
Durcisseur
Intermédiaire
Plastifiant
Plastifiants
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Utilisations grand public :
Le phtalate de diméthyle est utilisé dans les produits suivants : parfums et parfums, cosmétiques et produits de soins personnels, produits de revêtement, produits de traitement de l'air, produits de lavage et de nettoyage, encres et toners, produits chimiques de laboratoire, produits pharmaceutiques, adhésifs et produits d'étanchéité, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, polis et cires.
D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diméthyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de dégagement (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).
Autres utilisations grand public :
Inhibiteurs de corrosion et agents antitartre
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories
Plastifiants
Solvants (pour le nettoyage ou le dégraissage)
Applications du phtalate de diméthyle :
Contrairement à la plupart des autres esters de phtalate, le phtalate de diméthyle est rarement utilisé comme plastifiant pour le PVC.
Le phtalate de diméthyle est considéré comme trop volatil et provoque une fumée excessive lors du traitement du PVC.
Le phtalate de diméthyle est un bon plastifiant pour les esters de cellulose, y compris les compositions d'acétate de cellulose, d'acétobutyrate de cellulose et de propionate de cellulose.
Historiquement, cela a conduit à la présence de phtalate de diméthyle dans le vernis à ongles et certains ongles artificiels, mais le phtalate de diméthyle n'est pas couramment utilisé aujourd'hui.
Le phtalate de diméthyle est utilisé comme plastifiant pour le phtalate d'acétate de cellulose, qui est utilisé pour fabriquer des enrobages entériques pour les médicaments.
D'autres utilisations cosmétiques incluent comme fixateur pour les parfums, bien que le phtalate de diméthyle ne soit pas aussi couramment utilisé que le DEP.
Le phtalate de diméthyle est capable de dissoudre la nitrocellulose, ce qui a rendu le phtalate de diméthyle historiquement important dans certains revêtements automobiles et disparaît.
Le phtalate de diméthyle peut être utilisé pour plastifier l'acétate de cellulose qui peut ensuite être utilisé dans la production de verre de sécurité feuilleté pour les casques et les lunettes de vol.
Le phtalate de diméthyle peut être utilisé comme plastifiant qui forme des complexes avec l'alcool polyvinylique (PVA) et les sels de lithium pour le développement d'électrolyte polymère solide (SPE) pour les applications de cellules solaires (SC).
Le phtalate de diméthyle peut également être utilisé comme mélange de solvants polymères utilisables dans la préparation de polyfluorure de vinylidène (PVDF).
Le phtalate de diméthyle est un liquide incolore et huileux utilisé dans la fabrication de laques, de plastiques, d'agents de revêtement, de verre de sécurité, de poudres à mouler et d'insectifuges.
Les phtalates sont de loin les plastifiants les plus largement utilisés, principalement pour fabriquer du chlorure de polyvinyle (PVC) souple et flexible pour les applications dans l'industrie automobile, les matériaux de construction et de construction, les câbles, les revêtements de sol, les dispositifs médicaux et les jouets.
Les phtalates font glisser les longues molécules de polyvinyle les unes contre les autres.
De petites quantités de phtalates sont utilisées dans les adhésifs, les calfeutrants, les produits d'étanchéité et la peinture pour améliorer la performance au travail.
Les phtalates à petites molécules sont utilisés comme solvants dans les parfums pour durer plus longtemps et dans les vernis à ongles pour éviter l'écaillage.
Ils sont également utilisés comme ingrédients d'insectifuges, comme solvants dans la laque et les pesticides, et comme support de teinture.
Ils sont utilisés comme lubrifiants textiles et comme propulseurs solides pour fusées.
Les phtalates sont produits par la réaction de l'anhydride phtalique avec des alcools appropriés allant du méthanol jusqu'à l'isodécanol (C13), soit sous forme de chaîne droite, soit avec certains ramifiés en présence d'acide sulfurique concentré comme catalyseur.
Les alcools en excès sont récupérés et recyclés et les phtalates sont purifiés par distillation sous vide et/ou charbon actif.
Une large gamme de phtalates de longueur de chaîne et de structure variables offre à chacun des propriétés adéquates et rentables pour diverses exigences de traitement et mécaniques.
Les phtalates en C8 - C9, tels que le phtalate de di-2-éthyl hexyle (DEHP ou appelé DOP), le phtalate de diisodécyle (DIDP) et le phtalate de diisononyle (DINP) sont les phtalates à usage général les plus largement utilisés.
Le DOP est le plastifiant dominant utilisé dans le PVC, offrant un faible coût.
Les phtalates à chaîne courte (C3 - C7) sont utilisés lorsqu'une prise rapide et une résistance aux taches sont requises.
Le 2-éthyl hexanol, produit par la dimérisation du butyraldéhyde obtenu à partir du propylène, est moins cher que l'alcool isononylique qui est préparé par la carbonylation d'une oléfine.
Les phtalates à longue chaîne (C11 - C13) sont utilisés lorsqu'une stabilité à haute température est requise.
Les phtalates C1 et C2 sont utilisés comme solvants.
Des phtalates spéciaux qui contiennent un cycle aromatique dans la chaîne latérale sont utilisés lorsqu'une fusion rapide est requise.
Le phtalate de diallyle est utilisé comme agent de réticulation, plastifiant ou support de teinture pour les polyesters.
Les phtalates sont utilisés dans une grande variété de produits, des enrobages entériques des pilules pharmaceutiques et des suppléments nutritionnels aux agents de contrôle de la viscosité, aux gélifiants, aux agents filmogènes, aux stabilisants, aux dispersants, aux lubrifiants, aux liants, aux agents émulsifiants et aux agents de suspension.
Les applications finales comprennent les adhésifs et les colles, les adjuvants agricoles, les matériaux de construction, les produits de soins personnels, les dispositifs médicaux, les détergents et les tensioactifs, les emballages, les jouets pour enfants, la pâte à modeler, les cires, les peintures, les encres d'imprimerie et les revêtements, les produits pharmaceutiques, les produits alimentaires et les textiles. .
Les phtalates sont également fréquemment utilisés dans les leurres de pêche en plastique souple, le calfeutrage, les pigments de peinture et les jouets sexuels en soi-disant « caoutchouc gélifié ».
Les phtalates sont utilisés dans une variété d'applications domestiques telles que les rideaux de douche, les tissus d'ameublement en vinyle, les adhésifs, les carreaux de sol, les contenants et emballages alimentaires et les produits de nettoyage.
Les articles de soins personnels contenant des phtalates comprennent le parfum, le fard à paupières, la crème hydratante, le vernis à ongles, le savon liquide et la laque pour les cheveux.
On les trouve également dans l'électronique moderne et les applications médicales telles que les cathéters et les dispositifs de transfusion sanguine.
Les phtalates les plus largement utilisés sont le phtalate de di(2-éthylhexyle) (DEHP), le phtalate de diisodécyle (DIDP) et le phtalate de diisononyle (DINP).
Le DEHP est le plastifiant dominant utilisé dans le PVC en raison du faible coût du phtalate de diméthyle.
Le phtalate de benzylbutyle (BBP) est utilisé dans la fabrication de PVC expansé, qui est principalement utilisé comme matériau de revêtement de sol.
Les phtalates avec de petits groupes R et R' sont utilisés comme solvants dans les parfums et les pesticides.
Insecticide:
Le phtalate de diméthyle peut être utilisé comme insectifuge et est particulièrement utile contre les tiques ixodides responsables de la maladie de Lyme.
Il a été démontré que le phtalate de diméthyle dissuade des espèces de moustiques comme Anopheles stephensi, Culex pipeins et Ades aegypti.
Propriétés physiques du phtalate de diméthyle :
Le phtalate de diméthyle est un liquide huileux incolore à l'odeur légèrement sucrée.
La formule chimique du phtalate de diméthyle est C10H10O4 et le poids moléculaire est de 194,19 g/mol.
La pression de vapeur du phtalate de diméthyle est de 4,19 × 10-3 mm Hg à 20 °C, et le phtalate de diméthyle a un coefficient de partage log octanol/eau (log Kow) de 1,56.
Le phtalate de diméthyle est légèrement soluble dans l'eau.
Synthèse du phtalate de diméthyle :
Le phtalate de diméthyle est fabriqué commercialement via l'estérification de l'anhydride phtalique avec du méthanol.
La réaction peut être catalysée par un acide fort, tel que l'acide sulfurique ; divers acides de Lewis peuvent être utilisés en tant qu'alternative, y compris des complexes de titane, de zirconium ou d'étain.
L'excès de méthanol est utilisé pour assurer une conversion complète, le reste étant éliminé par distillation à la fin.
Informations générales sur la fabrication du phtalate de diméthyle :
Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de films photographiques, de papier, de plaques et de produits chimiques
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Classification pharmacologique MeSH du phtalate de diméthyle :
Fixateurs :
Agents employés dans la préparation d'échantillons histologiques ou pathologiques dans le but de maintenir la forme et la structure existantes de tous les éléments constitutifs.
Un grand nombre d'agents différents sont utilisés ; certains sont aussi des agents détartrants et durcissants.
Ils doivent rapidement tuer et coaguler les tissus vivants.
Insectifuges :
Substances qui poussent les insectes à s'en détourner ou à les rejeter comme nourriture.
Méthodes d'analyse en laboratoire du phtalate de diméthyle :
Méthode : DOE OM100R
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur de piège à ions spectromètre de masse
Analyte : phtalate de diméthyle
Matrice : matrices de déchets solides, sols et eaux souterraines
Limite de détection : 34 ug/L.
Méthode : EPA-EAD 1625
Procédure : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse
Analyte : phtalate de diméthyle
Matrice : eau
Limite de détection : 10 ug/L.
Méthode : EPA-EAD 606
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur à capture d'électrons
Analyte : phtalate de diméthyle
Matrice : eaux usées et autres eaux
Limite de détection : 0,29 ug/L.
Méthode : EPA-NERL 506
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par photoionisation
Analyte : phtalate de diméthyle
Matrice : eau potable
Limite de détection : 1,14 ug/L.
Stabilité et réactivité du phtalate de diméthyle :
Le phtalate de diméthyle réagit avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Le phtalate de diméthyle est un oxydant fort, les acides peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur du phtalate de diméthyle est également générée par l'interaction avec les solutions caustiques.
Le phtalate de diméthyle est un hydrogène inflammable qui est généré par mélange avec des métaux alcalins et des hydrures.
Le phtalate de diméthyle peut générer des charges électrostatiques en tourbillonnant ou en versant.
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants, acides
Manipulation et stockage du phtalate de diméthyle :
Intervention en cas de déversement sans incendie :
Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du phtalate de diméthyle sans risque.
Empêche le nuage de poussière.
Pour l'amiante, éviter l'inhalation de poussière.
Couvrir le déversement avec une feuille de plastique ou une bâche pour minimiser la propagation.
Ne pas nettoyer ni jeter, sauf sous la supervision d'un spécialiste.
PETIT DÉVERSEMENT SEC :
Avec une pelle propre, placez le matériau dans un récipient propre et sec et couvrez sans serrer ; déplacer les conteneurs de la zone de déversement.
PETIT DÉVERSEMENT :
Ramasser avec du sable ou un autre matériau absorbant non combustible et placer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure.
GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
Couvrir le déversement de poudre avec une feuille de plastique ou une bâche pour minimiser la propagation.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Stockage sécurisé :
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.
Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Sécurité humaine du phtalate de diméthyle :
L'exposition aiguë au phtalate de diméthyle par inhalation chez les humains et les animaux a entraîné une irritation des yeux, du nez et de la gorge.
Bien que certaines recherches aient montré l'association entre la sensibilité du système reproducteur et les esters de phtalates, la plupart des phtalates présentent une faible toxicité aiguë.
Les effets chroniques (à long terme), les effets sur la reproduction et la cancérogénicité du phtalate de diméthyle sur les humains et les animaux n'ont pas encore été entièrement établis par rapport à certains autres esters de phtalate.
Cela est dû à l'insuffisance des preuves animales et à l'insuffisance des études de cancérogénicité disponibles sur l'exposition à vie.
Cependant, le phtalate de diméthyle semble présenter moins de risques pour la santé que d'autres phtalates, comme le DEHP et le BBP.
Mesures de premiers soins du phtalate de diméthyle :
YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.
Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.
PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.
INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.
Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue. Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé.
S'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.
INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.
NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
Lutte contre l'incendie du phtalate de diméthyle :
PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse ordinaire.
GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse régulière.
Ne pas disperser le produit déversé avec des jets d'eau à haute pression.
Si le phtalate de diméthyle peut être fait en toute sécurité, éloignez les contenants non endommagés de la zone autour du feu.
Endiguer les eaux de ruissellement du contrôle des incendies pour une élimination ultérieure.
INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS :
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.
Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse, de la poudre, du dioxyde de carbone.
Procédures de lutte contre l'incendie
L'eau ou la mousse peut faire mousser.
Extincteur :
Produit chimique sec, mousse ou dioxyde de carbone
Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.
Des jets d'eau solides peuvent propager un incendie.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.
Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Élimination des déversements de phtalate de diméthyle :
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.
Recueillir le liquide qui s'écoule dans des récipients hermétiques.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
Mesures en cas de déversement accidentel de phtalate de diméthyle :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.
Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.
Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.
Identifiants du phtalate de diméthyle :
Numéro CAS : 131-11-3
ChEMBL : ChEMBL323348
ChemSpider : 13837329
InfoCard ECHA : 100.004.557
KEGG : C11233
PubChem CID : 8554
UNII : 08X7F5UDJM
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3022455
InChI : InChI=1S/C10H10O4/c1-13-9(11)7-5-3-4-6-8(7)10(12)14-2/h3-6H,1-2H3
Clé : NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H10O4/c1-13-9(11)7-5-3-4-6-8(7)10(12)14-2/h3-6H,1-2H3
Clé : NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYAF
SOURIRES : O=C(OC)c1ccccc1C(=O)OC
Numéro CAS : 131-11-3
Numéro CE : 205-011-6
Formule de Hill : C₁₀H₁₀O₄
Formule chimique : C₆H₄-1,2-(COOCH₃)₂
Masse molaire : 194,19 g/mol
Code SH : 2917 34 00
CE / N° de liste : 205-011-6
N° CAS : 131-11-3
Mol. formule : C10H10O4
Synonyme(s) : DMP
Formule linéaire : C6H4-1,2-(CO2CH3)2
Numéro CAS : 131-11-3
Poids moléculaire : 194,18
Belstein : 1911460
Numéro CE : 205-011-6
Conseil de l'Europe n° : 34
Numéro MDL : MFCD00008425
ID de la substance PubChem : 24874467
NACRES : NA.23
CAS : 131-11-3
Formule moléculaire : C10H10O4
Poids moléculaire (g/mol) : 194,19
Numéro MDL : MFCD00008425
Clé InChI : NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 8554
ChEBI:CHEBI:4609
SOURIRES : COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC
Propriétés du phtalate de diméthyle :
Formule chimique : C10H10O4
Masse molaire : 194,184 g/mol
Aspect : Liquide huileux incolore
Odeur : légère odeur aromatique[2]
Densité : 1,19 g/cm3
Point de fusion : 2 °C (36 °F ; 275 K)
Point d'ébullition : 283 à 284 ° C (541 à 543 ° F; 556 à 557 K)
Solubilité dans l'eau : 0,4% (20°C)
Pression de vapeur : 0,01 mmHg (20°C)
Point d'ébullition : 283 °C (1013 hPa)
Densité : 1,19 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 146,0 °C
Température d'inflammation : 460 °C DIN 51794
Point de fusion : 6 °C
Valeur pH : 7 (H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,001 hPa (20 °C)
Solubilité : 4,0 g/l
Niveau de qualité : 100
Dosage : ≥ 99 %
Forme : liquide visqueux
Température d'auto-inflammation : 1033 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,515 (lit.)
point d'ébullition : 282 °C (lit.)
point de fusion : 2 °C (litt.)
Densité : 1,19 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : COC(=O)c1ccccc1C(=O)OC
InChI : 1S/C10H10O4/c1-13-9(11)7-5-3-4-6-8(7)10(12)14-2/h3-6H,1-2H3
Clé InChI : NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 194,18
XLogP3 : 1,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 194,05790880
Masse monoisotopique : 194,05790880
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 14
Complexité : 200
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Spécifications du phtalate de diméthyle :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 99,0 % (a/a)
Densité (d 20 °C/ 4 °C) : 1,189 - 1,192
Identité (IR) : test réussi
Point de fusion : 2°C
Couleur : Incolore
Point d'ébullition : 282 °C
Conditionnement : Flacon verre ambré
Quantité : 500 ml
Poids de la formule : 194,19 g/mol
Densité de vapeur : 6,69
Forme Physique : Liquide
Produits connexes de phtalate de diméthyle :
Chlorhydrate d'hydroxynorkétamine-d6
Chlorhydrate de (S)-kétamine-d6
Norkétamine-d4
Chlorhydrate de S-(-)-norkétamine-d6
Chlorhydrate de phencyclidine-d5
Noms du phtalate de diméthyle :
Noms des processus réglementaires :
Phtalate de diméthyle
phtalate de diméthyle
Noms CAS :
Acide 1,2-benzènedicarboxylique
ester 1,2-diméthylique
Noms IUPAC :
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester diméthylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester diméthylique
1,2-diméthylbenzène-1,2-dicarboxylate
Diméthylbenzène-1,2-dicarboxylate
diméthylbenzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de diméthyle
phtalate de diméthyle
PHTALATE DE DIMÉTHYLE
Phtalate de diméthyle
Phtalate de diméthyle
phtalate de diméthyle
phtalate de diméthyle
phtalate de diméthyle
Phtalate de diméthyle
Phtalsäuredimethylester
Provichem 1611
Nom IUPAC préféré :
Diméthylbenzène-1,2-dicarboxylate
Appellations commerciales:
1,2 - Acide benzènedicarboxylique, ester diméthylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester diméthylique (9CI)
Diméthyl 1,2 - benzènedicarboxylate
1,2-benzènedicarboxylate de diméthyle
Diméthylbenzène - o - dicarboxylate
Orthodicarboxylate de diméthylbenzène
O - phtalate de diméthyle
O-phtalate de diméthyle
Phtalate de diméthyle
phtalate de diméthyle
DMP
KANATOL-100
o - Phtalate de diméthyle
Palatinol M
Palatinol MUnimoll DM
Acide phtalate, ester diméthylique
Ester méthylique de l'acide phtalique
Acide phtalique, ester diméthylique (6CI, 8CI)
Unimoll DM
Autres noms:
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-diméthylique
Phtalate de diméthyle
Autres identifiants :
131-11-3
1352054-35-3
64441-70-9
Synonymes de phtalate de diméthyle :
Phtalate de diméthyle
131-11-3
Avolin
DIMÉTHYLPHTALATE
Fermine
Solvanom
mipax
Palatinol M
Solvarone
O-phtalate de diméthyle
Ester diméthylique de l'acide phtalique
Unimoll DM
Repentir
Phtalate de méthyle
diméthylbenzène-1,2-dicarboxylate
1,2-benzènedicarboxylate de diméthyle
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester diméthylique
Ester diméthylique de phtalsaeur
Acide phtalique, ester diméthylique
Benzène-o-dicarboxylate de diméthyle
ORL 262
diméthylphtalate
Orthodicarboxylate de diméthylbenzène
NSC 15398
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-diméthylique
DMF, insectifuge
NSC-15398
Acide benzènedicarboxylique, ester diméthylique
08X7F5UDJM
CHEBI:4609
CHEMBL323348
MNT
Acide phtalique, ester bis-méthylique
NCGC00090692-02
Phtalate de diméthyle 5000 microg/mL dans du méthanol
Phtalate de diméthyle, >=99%
Caswell n ° 380
DMF (insectifuge)
Numéro de déchet RCRA U102
CAS-131-11-3
Phtalate de diméthyle [BSI:ISO]
CCRIS 2674
Phtalate de diméthyle
HSDB 1641
ESTER DIMÉTHYLIQUE D'ACIDE PHTALIQUE (D6)
Phtalsaeuredimethylester [Allemand]
Phtalate de diméthyle [ISO-Français]
EINECS 205-011-6
Phtalate de diméthyle, PESTANAL(R), étalon analytique
N° de déchet RCRA U102
UNII-08X7F5UDJM
Dimethylester kyseliny ftalove [Tchèque]
Code chimique des pesticides EPA 028002
Dimethylester kyseliny ftalove
AI3-00262
Densité Norme 1191 kg/m3
phtalate de diméthyle
Kemester DMP
DMP Kodaflex
1, ester diméthylique
Uniplex 110
Orthophtalate de diméthyle
1,2-diméthylbenzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de 1,2-diméthyle
Phtalate de diméthyle, 99 %
Phtalate de diméthyle [USP]
Ester méthylique de l'acide phtalique
EC 205-011-6
WLN : 1OVR BVO1
Ester 1,2-diméthylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
SCHEMBL34630
Phtalate de diméthyle, AR, 99 %
Phtalate de diméthyle, CP, 99 %
MLS002177801
OFFRE : ER0349
PHTALATE DE DIMÉTHYLE [II]
PHTALATE DE DIMÉTHYLE [MI]
PHTALATE DE DIMÉTHYLE [ISO]
DTXSID3022455
1,2-benzènedicarboxylate de diméthyle
PHTALATE DE DIMÉTHYLE [HSDB]
PHTALATE DE DIMÉTHYLE [INCI]
ZINC391885
PHTALATE DE DIMÉTHYLE [MART.]
AMY40794
PHTALATE DE DIMÉTHYLE [OMS-DD]
HY-N7106
NSC15398
Tox21_113536
Tox21_202145
Tox21_301045
BDBM50090983
MFCD00008425
s5378
STL283931
AKOS008969337
GCC-266531
DB13336
NCGC00090692-01
NCGC00090692-03
NCGC00090692-04
NCGC00090692-05
NCGC00090692-06
NCGC00254947-01
NCGC00259694-01
BS-20466
SMR000777937
DB-062803
ester diméthylique d'acide benzène-1,2-dicarboxylique
CS-0013572
FT-0625095
P0302
EN300-18366
Phtalate de diméthyle, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %
Q423551
J-005938
Z57902306
Norme de densité 1191 kg/m3, qualité H&D Fitzgerald Ltd.
Acide phtalique, ester bis-méthylique 1000 microg/mL dans Acétonitrile
BENZÈNE, ACIDE 1,2-DICARBOXYLIQUE, ESTER DIMÉTHYLIQUE (ACIDE PHTALIQUE, ESTER DIMÉTHYLIQUE)
Phtalate de diméthyle [Nom ACD/IUPAC] [Wiki]
Ester diméthylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester diméthylique [ACD/Nom de l'index]
131-11-3 [RN]
1911460 [Beilstein]
205-011-6 [EINECS]
Ester diméthylique de l'acide benzène-1,2-dicarboxylique
1,2-benzènedicarboxylate de diméthyle
4-phtalate de diméthyle
diméthylbenzène-1,2-dicarboxylate
Orthodicarboxylate de diméthylbenzène
o-phtalate de diméthyle
Phtalate de diméthyle [Allemand]
Phtalate de diméthyle [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
DMP
MFCD00008425 [numéro MDL]
Phtalate de diméthyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
ester diméthylique de l'acide phtalique
Ester méthylique de l'acide phtalique
Acide phtalique, ester diméthylique
TI1575000
Ester 1,2-diméthylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-diméthylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester diméthylique
1,2-diméthylbenzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de 1,2-diméthyle
1OVR BVO1 [WLN]
64441-70-9 RN secondaire [RN]
85448-30-2 [RN]
9076-44-2 [RN]
93951-89-4 [RN]
Avolin
Acide benzènedicarboxylique, ester diméthylique
Densité manquante
phtalate de diméthyle
1,2-benzènedicarboxylate de diméthyle
Acide 1,2-benzènedicarboxylate de diméthyle
Benzène-o-dicarboxylate de diméthyle
Orthophtalate de diméthyle
phtalate de diméthyle
Acide diméthylphtalique
Phtalate de diméthyl-d6
Dimethylester kyseliny ftalove [Tchèque]
phtalate de diméthyle
DMF (insectifuge)
DMF, insectifuge
Fermine
ftalato de dimetila [Portugais]
Kemester DMP
DMP Kodaflex
2-(méthoxycarbonyl)benzoate de méthyle
mipax
MNT
Palatinol M
Phtalate de diméthyle [Français]
Ester di(méthyl-d3) d'acide phtalique
Acide phtalique, ester bis-méthylique
Phtalsaeuredimethylester [Allemand]
Repentir
Solvanom
Solvarone
Unimoll DM
Uniplex 110
