SÉBACATE DE DIMÉTHYLE

Le Sébacate de Diméthyle est un diester polyvalent utilisé dans la production de polymères et de produits chimiques spécialisés.
Le Sébacate de Diméthyle apporte flexibilité, pouvoir lubrifiant et compatibilité à certaines formulations.
Les plastifiants, les lubrifiants, les revêtements et les produits de soins peuvent contenir du Sébacate de Diméthyle.

Numéro CAS : 106-79-6
Numéro CE : 203-431-4
Formule moléculaire : C₁₂H₂₂O₄
Poids moléculaire : 230,30 g/mol

Synonymes : Diméthyl décanedioate, Ester diméthylique de l'acide sébacique, Ester diméthylique de l'acide décanedioïque, Diméthyl décane-1,10-dioate, Décanedioate de 1,10-diméthyle, Acide 1,8-octanedicarboxylique bis-méthyl ester, Diméthyl octane-1,8-dicarboxylate, Méthyl sébacate, DMS, NSC 9415, MFCD00008472, UNII-G87745M355, DTXSID1026740, CHEBI:194205, CHEMBL3186083, AI3-00662, EINECS 203-431-4, CAS 106-79-6

Le Sébacate de Diméthyle possède la formule moléculaire C₁₂H₂₂O₄ et une masse molaire d’environ 230,30 g/mol.
La structure du Sébacate de Diméthyle comprend deux groupes ester méthylique reliés par une longue chaîne hydrocarbonée.

Également appelé décanedioate de diméthyle, le Sébacate de Diméthyle appartient à la famille des diesters aliphatiques.
Les deux groupes ester confèrent au Sébacate de Diméthyle une réactivité utile en synthèse organique et polymère.

Le Sébacate de Diméthyle peut se présenter sous la forme d’un liquide incolore ou d’un solide cristallin blanc selon la température.
La plage de fusion du Sébacate de Diméthyle se situe près de la température ambiante.

L’eau ne dissout qu’une très faible quantité de Sébacate de Diméthyle.
Les alcools, les éthers et de nombreux solvants organiques dissolvent plus facilement le Sébacate de Diméthyle.

Les fabricants produisent généralement le Sébacate de Diméthyle par estérification de l’acide sébacique avec le méthanol.
Les catalyseurs acides peuvent accélérer la réaction utilisée pour fabriquer le Sébacate de Diméthyle.

L’élimination de l’eau du système d’estérification favorise la formation du Sébacate de Diméthyle.
La distillation et la cristallisation permettent d’obtenir un Sébacate de Diméthyle de pureté et de couleur contrôlées.

Le Sébacate de Diméthyle sert d’intermédiaire dans la fabrication de polymères et de produits chimiques spécialisés.
La longue chaîne aliphatique du Sébacate de Diméthyle peut apporter de la flexibilité aux matériaux obtenus.

La synthèse de polyesters peut utiliser le Sébacate de Diméthyle comme élément de base bifonctionnel.
La transestérification permet au Sébacate de Diméthyle de réagir avec des diols et des polyols appropriés.

Les formulations plastifiantes peuvent employer le Sébacate de Diméthyle pour améliorer la flexibilité des polymères.
Le Sébacate de Diméthyle peut favoriser la transformation et les performances à basse température de certains matériaux.

Les formulations lubrifiantes peuvent utiliser le Sébacate de Diméthyle comme composant de base ou intermédiaire fonctionnel.
La structure ester du Sébacate de Diméthyle favorise la lubrification et la formation d’un film superficiel.

Les revêtements et les résines peuvent incorporer le Sébacate de Diméthyle pour modifier leur souplesse et leur écoulement.
Le Sébacate de Diméthyle peut améliorer la compatibilité entre certaines résines et certains additifs.

Les produits de soins peuvent utiliser des qualités adaptées de Sébacate de Diméthyle comme émollient.
Le Sébacate de Diméthyle peut apporter un toucher doux et léger aux formulations cosmétiques huileuses.

Les formulations parfumées peuvent employer le Sébacate de Diméthyle comme support ou fixateur.
La faible volatilité du Sébacate de Diméthyle peut favoriser la libération progressive des ingrédients parfumés.

La synthèse organique utilise le Sébacate de Diméthyle comme intermédiaire linéaire et bifonctionnel.
Le Sébacate de Diméthyle peut subir des réactions d’hydrolyse, de transestérification et de réduction.

L’hydrolyse contrôlée reconvertit le Sébacate de Diméthyle en acide sébacique et en méthanol.
La réduction du Sébacate de Diméthyle peut produire des intermédiaires alcools fonctionnels à longue chaîne.

La pureté, l’indice d’ester, l’acidité, la teneur en eau et la couleur caractérisent la qualité du Sébacate de Diméthyle.
Les méthodes chromatographiques et spectroscopiques peuvent confirmer l’identité et la pureté du Sébacate de Diméthyle.

Utilisations du sébacate de diméthyle :
Le sébacate de diméthyle est utilisé comme plastifiant interne et externe pour les polymères synthétiques — notamment le chlorure de polyvinyle (PVC), les polyuréthanes, l'acétate de cellulose, le nitrate de cellulose, l'acide polylactique (PLA) et divers caoutchoucs — où il augmente la flexibilité, la plasticité, la fluidité, l'ouvrabilité, la résistance aux chocs et les performances à basse température du produit final par modification interne (dissolution) de la molécule polymère, ou par traitement de surface externe pour conférer de la flexibilité sans réaction chimique avec la chaîne principale du polymère.
Le sébacate de diméthyle est utilisé comme matière première de transestérification pour la synthèse du bis(2-éthylhexyl)sébacate (DOS, dioctyls sébacate) — un plastifiant diester aliphatique à longue chaîne de qualité supérieure et une huile de base ester synthétique utilisée dans les lubrifiants pétroliers et synthétiques, les graisses de spécialité, les fluides hydrauliques aérospatiaux, et les composés de PVC flexible nécessitant d'excellentes performances à basse température (jusqu'à −60°C) ; DMS + 2-éthylhexanol → DOS + 2 méthanol (catalyseur acide ou basique).
Le sébacate de diméthyle est utilisé comme intermédiaire chimique dans la synthèse du décanedihydrazide (dihydrazide sébacique), un réticulant et extenseur de chaîne polyvalent servant de précurseur pour les isocyanates et les polyuréthanes thermoplastiques ; le DMS sert également de matière première pour la préparation du polytétraméthylène sébacate, un élastomère polyester technique utilisé dans les fibres flexibles, les films et les revêtements.
Le sébacate de diméthyle est utilisé comme solvant industriel spécialisé à point d'ébullition élevé (~294°C) dans les formulations chimiques nécessitant un porteur biodégradable, à faible toxicité, à fort pouvoir solvant et non volatil — notamment les revêtements de sol, les revêtements de maintenance, les concentrés de nettoyage industriel, les formulations lubrifiantes et les solutions de résines spéciales ; sa longue chaîne aliphatique assure une excellente compatibilité avec les huiles et les polymères non polaires.
Le sébacate de diméthyle est utilisé comme assouplissant et conditionneur textile — il est classifié dans la catégorie assouplissant/conditionneur et émollient — améliorant le toucher, la douceur, la souplesse et la facilité de traitement mécanique des tissus naturels et synthétiques ; dans les formulations cosmétiques et de soins personnels, il est utilisé comme émollient, agent conditionneur de la peau et solvant vecteur pour les ingrédients actifs.
Le sébacate de diméthyle est utilisé comme ingrédient de parfum et d'arôme ; il présente un caractère fruité et estéré et est utilisé dans les parfums fins, les cosmétiques, les savons et les détergents comme modificateur et fixateur ; il est également utilisé dans les formulations d'arômes alimentaires comme contributeur de note fruitée, cireuse et grasse.
Le sébacate de diméthyle est utilisé comme bloc de construction synthétique dans la production de stabilisants UV (notamment les stabilisants lumineux à amine encombrée, HALS, à base de squelette sébacate), de colorants, d'intermédiaires pharmaceutiques et d'esters spéciaux à longue chaîne ; il a été utilisé dans la biosynthèse de sébacates oligomères et d'huiles lubrifiantes, comme matière première pratique pour la cyclisation du diméthyl ester de N-succinylglycine, et pour la conversion en cyclodécanediol par condensation d'acyloïne suivie d'hydrogénation avec un catalyseur à chromite de cuivre.

Avantages du sébacate de diméthyle :
Le sébacate de diméthyle est dérivé de l'acide sébacique, produit commercialement à partir de l'huile de ricin (une matière première biosourcée renouvelable, non concurrente alimentaire, cultivée dans les régions arides et semi-arides), fournissant une chaîne d'approvisionnement naturelle et biosourcée pour un plastifiant et solvant avec une empreinte carbone significativement réduite par rapport aux alternatives entièrement pétrochimiques ; cette origine s'aligne avec le Green Deal européen, l'économie circulaire et les exigences de teneur en biosourcé.
Le sébacate de diméthyle présente une toxicité aiguë exceptionnellement faible (aucune classification SGH, aucun mot signal), n'est pas classifié comme perturbateur endocrinien, SVHC ou substance CMR, et est conforme à REACH et aux réglementations FDA applicables au contact alimentaire — ce qui en fait une alternative plus sûre aux plastifiants phtalates (DEHP, DBP, BBP) et aux autres composés réglementés dans les applications sensibles, notamment les jouets, les emballages alimentaires, les dispositifs médicaux et les produits de soins personnels.
La longue chaîne aliphatique C₁₀ du sébacate de diméthyle confère une flexibilité à basse température supérieure (les films PVC plastifiés restent flexibles bien en dessous de 0°C), une faible volatilité, une bonne permanence dans les matrices polymères (faible migration et extraction) et une excellente compatibilité avec les huiles, les cires et les polymères non polaires — un ensemble de propriétés difficile à atteindre avec des plastifiants diester à chaîne plus courte (C₄–C₆).
Le sébacate de diméthyle est un précurseur de haute valeur du bis(2-éthylhexyl)sébacate (DOS) et d'autres esters sébacate à longue chaîne par transestérification en une étape, fournissant une plateforme d'intermédiaire réactif pouvant être convertie en l'ester cible en une seule opération sans isoler la forme acide — un avantage de procédé par rapport à l'estérification directe à partir de l'acide sébacique dans de nombreux contextes de fabrication.

Caractéristiques du sébacate de diméthyle :
Le sébacate de diméthyle est un liquide limpide, incolore à jaune très pâle et à faible viscosité, avec une légère odeur agréable fruitée-estérée ; il est liquide à température ambiante avec un point de fusion bas ; point d'ébullition ~294°C à 760 mmHg (215–220°C à 14 mmHg ; 156–160°C à 3 mmHg) ; densité environ 0,988 g/cm³ à 20°C ; indice de réfraction n20/D ~1,435 ; point d'éclair ~163°C (estimé) ; pression de vapeur très faible à température ambiante.
Le sébacate de diméthyle est peu soluble dans l'eau ; miscible avec les solvants organiques courants (éthanol, acétone, chloroforme, éther diéthylique, benzène, toluène) et la plupart des huiles ; XLogP3 ~2 indiquant une lipophilicité modérée ; TPSA 52,6 Ų ; nombre de liaisons rotatives 11 (fournissant la flexibilité conformationnelle de la chaîne responsable de l'action plastifiante) ; pas de donneurs de liaison hydrogène ; 4 accepteurs de liaison hydrogène (deux oxygènes ester + deux oxygènes carbonyle).
Caractéristiques structurales clés : diester C₁₂ linéaire et symétrique à chaîne droite ; chaîne carbonée la plus longue (dicarboxylate C₁₀ = unité acide sébacique) ; deux groupes ester méthylique terminaux (−COOCH₃) ; l'espaceur aliphatique long fournit une Tg basse, une haute mobilité de chaîne, un bon pouvoir solvant pour les matrices non polaires, et sert de plateforme polyvalente pour la transestérification vers des sébacates de dialcyle supérieurs (DOS, sébacate de dibutyle, etc.).
L'acide sébacique, le diacide parent, est un acide dicarboxylique naturellement présent dans le sébum cutané humain et dans d'autres lipides qui tapissent la surface cutanée ; les neutrophiles humains peuvent convertir l'acide sébacique en son analogue 5-oxo (activateur puissant des éosinophiles et monocytes via le récepteur OXER1) ; cette origine cutanée naturelle confère au sébacate de diméthyle une biocompatibilité et une affinité cutanée intrinsèques exploitées dans les formulations cosmétiques.

Propriétés chimiques du sébacate de diméthyle :
Le sébacate de diméthyle a le nom IUPAC diméthyl décane-1,10-dioate, formule linéaire CH₃OOC(CH₂)₈COOCH₃, SMILES COC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC, InChI=1S/C12H22O4/c1-15-11(13)9-7-5-3-4-6-8-10-12(14)16-2/h3-10H2,1-2H3, InChIKey WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N ; PubChem CID 68143 ; CHEBI:194205 ; MFCD00008472 ; UNII G87745M355 ; DTXSID1026740 ; CHEMBL3186083 ; NSC 9415.
Le sébacate de diméthyle subit les réactions caractéristiques d'un long diester aliphatique : (1) transestérification avec des alcools supérieurs (2-éthylhexanol, n-butanol) en présence de catalyseurs acides ou basiques → sébacates de dialcyle supérieurs (DOS, DBS, etc.) + méthanol ; (2) saponification avec NaOH ou KOH → disébacate de sodium/potassium + méthanol ; (3) aminolyse avec l'hydrazine → dihydrazide sébacique (réticulant de polyuréthane) ; (4) condensation acyloïne sous base → précurseur de cyclodécane-1,2-diol ; (5) réduction avec LiAlH₄ ou NaBH₄ → 1,10-décanediol + méthanol ; (6) hydrolyse acide → acide sébacique + méthanol.
Le sébacate de diméthyle est produit par estérification directe de l'acide sébacique avec un excès de méthanol en présence de H₂SO₄, d'acide p-toluènesulfonique ou d'un catalyseur acide hétérogène (résine échangeuse d'ions, zéolite) à 60–100°C avec élimination azeotropique ou sur tamis moléculaire de l'eau ; l'acide sébacique est obtenu à partir de l'huile de ricin par clivage alcalin de l'acide ricinoléique dans des procédés industriels de craquage sous pression NaOH/KOH, avec l'octanol et le glycérol comme co-produits.
Le sébacate de diméthyle est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation à l'air ambiant ; incompatible avec les bases fortes (saponification), les acides forts à haute température et les agents oxydants forts ; il ne polymérise pas dans des conditions normales ; SGH : Non Classifié (aucun mot signal, aucune classification de toxicité aiguë) ; pas de SVHC, pas de classification CMR ; enregistrement REACH ; conforme aux réglementations FDA applicables au contact alimentaire.

Production du sébacate de diméthyle :
Le sébacate de diméthyle est produit commercialement par estérification directe de l'acide sébacique avec du méthanol (rapport molaire ~1:5) en présence d'un catalyseur acide fort (H₂SO₄ concentré, p-TsOH, ou catalyseur acide solide) à 65–90°C avec élimination continue de l'eau ; le produit est purifié par neutralisation, lavage, séchage et distillation sous vide ; une pureté ≥95–99 % est atteignable ; la matière première acide sébacique est produite à partir de l'huile de ricin (la principale voie commerciale mondiale, principalement en Inde et en Chine).
Le sébacate de diméthyle commercial est disponible aux grades ≥95 % (technique), ≥98 % (pur), ≥99 % (haute pureté) et standard analytique sous forme de liquide limpide incolore ; limites de spécification : dosage ≥98 % ; indice de réfraction n20/D 1,434–1,436 ; densité 0,984–0,990 g/cm³ ; indice d'acide ≤1,0 mgKOH/g ; couleur (APHA) ≤10 ; teneur en eau ≤0,1 % ; conditionnement : fût acier 200 kg ; GRV ; citerne vrac.

Fiche de données de sécurité (FDS) du sébacate de diméthyle :

Manipulation du sébacate de diméthyle :
Le sébacate de diméthyle n'est pas classifié comme dangereux selon le SGH (aucun mot signal, faible toxicité aiguë) ; les précautions standard de manipulation des produits chimiques s'appliquent : éviter le contact cutané et oculaire prolongé ou répété ; utiliser dans des zones bien ventilées ; éviter la formation d'aérosols ou de brouillards à des températures élevées ; porter des EPI appropriés (gants, lunettes de sécurité) pour la manipulation courante.
Le sébacate de diméthyle a une pression de vapeur très faible à température ambiante, minimisant le risque d'exposition par inhalation lors d'une manipulation normale ; le point d'éclair ~163°C le rend non inflammable dans des conditions ambiantes ; les pratiques standard d'hygiène industrielle et de laboratoire sont suffisantes pour la manipulation courante.

SDS du sébacate de diméthyle :

Stabilité et réactivité du sébacate de diméthyle :

Stabilité chimique :
Le sébacate de diméthyle est chimiquement stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation à l'air ambiant.
Il subit une hydrolyse lente en présence d'eau et d'acides ou de bases forts ; il est susceptible de saponification par les alcalis forts.

Réactivité :
Le sébacate de diméthyle subit une transestérification avec des alcools en présence de catalyseurs acides ou basiques.
Il est incompatible avec les bases fortes (saponification), les agents oxydants forts et les acides forts à haute température.

Conditions à éviter :
Bases fortes (saponification — formation de disébacate de sodium + méthanol).
Acides forts à haute température.
Agents oxydants forts.
Pas de risque incendie dans des conditions ambiantes (point d'éclair ~163°C).

Matériaux incompatibles :
Alcalis forts (NaOH, KOH) — saponification.
Acides minéraux forts à haute température.
Agents oxydants forts (peroxydes, permanganates).
Métaux réactifs à haute température.

Produits de décomposition dangereux :
Monoxyde de carbone (CO) et dioxyde de carbone (CO₂) lors de la combustion.
Vapeurs de méthanol lors de la décomposition thermique ou de l'hydrolyse.

Manipulation et stockage du sébacate de diméthyle :

Manipulation :
Utiliser dans des zones bien ventilées ; aucune précaution particulière contre les sources d'ignition n'est requise à température ambiante.
Porter des gants et des lunettes de sécurité pour la manipulation courante ; éviter le contact cutané prolongé.
Les pratiques standard d'hygiène de laboratoire et industrielle sont suffisantes.
Se laver les mains après manipulation ; ne pas manger, boire ou fumer dans les zones de travail.

Stockage :
Stocker dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais (en dessous de 30°C), sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart des alcalis forts et des agents oxydants.
Pas de classification de risque incendie pour le stockage ambiant ; pas d'exigences particulières de transport.
Conditionnement : fût acier 200 kg ; GRV ; citerne vrac.

Premiers secours pour le sébacate de diméthyle :

Inhalation :
Transporter la personne affectée à l'air frais ; si les symptômes persistent, consulter un médecin.
Dans des conditions ambiantes normales, l'exposition aux vapeurs est négligeable (pression de vapeur très faible).

Contact cutané :
Laver avec du savon et de l'eau ; retirer les vêtements contaminés.
Un contact prolongé ou répété peut provoquer une légère irritation ; consulter un médecin si l'irritation persiste.

Contact oculaire :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion :
Rincer la bouche à l'eau ; consulter un médecin ; le sébacate de diméthyle présente une très faible toxicité orale aiguë.

Mesures de lutte contre l'incendie pour le sébacate de diméthyle :

Moyens d'extinction appropriés :
CO₂, poudre chimique sèche, mousse résistante à l'alcool, eau en brouillard ; adapté aux incendies de classe B.

Dangers particuliers :
Le sébacate de diméthyle est un liquide combustible à haute température (point d'éclair ~163°C) ; les vapeurs sont plus lourdes que l'air ; la combustion produit du CO et du CO₂ ; pas de risque d'incendie particulier à température ambiante.

Équipement de protection pour les pompiers :
ARA et vêtements de protection complets ; refroidir les récipients avec un spray d'eau.

Mesures en cas de déversement accidentel de sébacate de diméthyle :

Précautions personnelles :
Porter des EPI appropriés ; ventiler la zone ; éliminer les sources d'ignition si de grandes quantités sont chauffées.

Précautions environnementales :
Le sébacate de diméthyle est biodégradable et présente une faible toxicité environnementale ; empêcher de grandes quantités de pénétrer dans les cours d'eau.

Méthodes de nettoyage :
Absorber avec un matériau inerte (vermiculite, sable) ; collecter dans des récipients fermés ; éliminer comme déchet chimique non dangereux conformément aux réglementations applicables.

Contrôle de l'exposition / Équipements de protection individuelle pour le sébacate de diméthyle :

Contrôles techniques :
Bonne ventilation générale ; aspiration locale aux températures de traitement élevées ; pratiques standard de laboratoire et industrielles.

Protection des yeux : Lunettes de sécurité ou lunettes de protection.
Protection des mains : Gants en nitrile ou néoprène pour un contact prolongé.
Protection respiratoire : Aucune requise dans des conditions ambiantes normales ; cartouche vapeurs organiques pour le traitement à chaud.

Identifiants du sébacate de diméthyle :
Numéro CAS : 106-79-6
Numéro CE : 203-431-4
REACH : 01-2119438365-XXXX
Numéro MDL : MFCD00008472
PubChem CID : 68143
CHEBI : 194205
CHEMBL : CHEMBL3186083
DTXSID : DTXSID1026740
UNII : G87745M355
NSC : 9415
Nom IUPAC : Diméthyl décane-1,10-dioate
Formule linéaire : CH₃OOC(CH₂)₈COOCH₃ (C₁₂H₂₂O₄)
Formule moléculaire : C₁₂H₂₂O₄
Poids moléculaire : 230,30 g/mol
Masse exacte : 230,15180918 Da
SMILES : COC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC
InChI : InChI=1S/C12H22O4/c1-15-11(13)9-7-5-3-4-6-8-10-12(14)16-2/h3-10H2,1-2H3
InChIKey : WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
XLogP3 : 2 (estimé)
TPSA : 52,6 Ų
AHB : 4 ; DHB : 0 ; Liaisons rotatives : 11 ; Atomes lourds : 16 ; Complexité : 179
Mot signal SGH : Aucun (Non Classifié)
Classification SGH : Non Classifié (aucune toxicité aiguë, pas de CMR, pas de SVHC)
Point d'éclair : ~163°C (estimé)
Point d'ébullition : ~294°C (760 mmHg) ; ~215°C (14 mmHg)
Origine : Biosourcé (dérivé de l'huile de ricin)

Propriétés du sébacate de diméthyle :
État physique : Liquide
Apparence : Liquide limpide, incolore à jaune très pâle
Odeur : Légère, agréable, fruitée-estérée
Formule moléculaire : C₁₂H₂₂O₄
Poids moléculaire : 230,30 g/mol
Point d'ébullition : ~294°C (760 mmHg) ; 215–220°C (14 mmHg)
Point d'éclair : ~163°C
Densité : ~0,988 g/cm³ à 20°C
Indice de réfraction : n20/D ~1,435
Pression de vapeur : Très faible à température ambiante
Solubilité dans l'eau : Peu soluble
Solubilité dans les solvants organiques : Miscible avec éthanol, acétone, chloroforme, éther, benzène, huiles
XLogP3 : 2
TPSA : 52,6 Ų
Classification SGH : Non Classifié
Origine : Biosourcé (huile de ricin)
Stockage : En dessous de 30°C ; hermétiquement fermé ; à l'écart des bases fortes et des oxydants

Sébacate de diméthyle — Spécifications :
Nom du produit : Sébacate de diméthyle (DMS)
Numéro CAS : 106-79-6
Numéro CE : 203-431-4
Formule moléculaire : C₁₂H₂₂O₄
Poids moléculaire : 230,30 g/mol
Pureté : ≥95 % (technique) ; ≥98 % (pur) ; ≥99 % (haute pureté) ; standard analytique
Indice d'acide : ≤1,0 mgKOH/g
Indice de réfraction : n20/D 1,434–1,436
Densité : 0,984–0,990 g/cm³ (20°C)
Couleur (APHA) : ≤10
Teneur en eau : ≤0,1 %
Apparence : Liquide limpide et incolore
Point d'ébullition : ~294°C (760 mmHg)
Point d'éclair : ~163°C
Classification SGH : Non Classifié
Origine : Biosourcé (dérivé de l'huile de ricin)
Stockage : En dessous de 30°C ; hermétiquement fermé ; frais, sec, ventilé
Conditionnement : Fût acier 200 kg ; GRV ; citerne vrac
Documents : Certificat d'analyse (CdA), FDS disponibles

Noms du sébacate de diméthyle :
Sébacate de diméthyle
Dimethyl sebacate
Diméthyl décanedioate
Ester diméthylique de l'acide sébacique
Ester diméthylique de l'acide décanedioïque
Diméthyl décane-1,10-dioate
Décanedioate de 1,10-diméthyle
Acide 1,8-octanedicarboxylique bis-méthyl ester
Diméthyl octane-1,8-dicarboxylate
Méthyl sébacate
DMS
NSC 9415
MFCD00008472
UNII G87745M355
DTXSID1026740
CHEBI 194205
CAS 106-79-6
EINECS 203-431-4