DIMETHYL UREA

EŞ ANLAMLI
1,1-Dimetilüre; 1,3-Dimetilüre; dimetil üre; (CH3NH) 2CO; 1,3-dimetil-üre; n, n'-dimetilharnstoff; n, n'-dimetil-üre; N, N'-Dimetilharnstoff; Simetrik dimetilüre; simetrik dimetilüre; 1,1-DIMETHYLUREA; N, N-Dimetilüre; 598-94-7; Üre; N, N-dimetil-asim-Dimetilüre; 1,1-Dimetilüre,% 98 +; amino-N, N-dimetilamid; Üre, N, N-dimetil-; Üre, N, N'-dimetil-; 1,1-Dietil-3,3-dimetilharnstoff; 1,1-Dietil-3,3-dimetilüre; 1,1-Dietil-3,3-dimetilüre; Üre, N, N-dietil-N ', N'-dimetil-; KARBAMİT; KARBAMİDİK ASİT; KARBONİL DİAMİT; 1,3-DİMETİLÜRE; N, N-dimetilürea; SYM-DIMETHYLUREA; ÜRE, N, N-Dimetil-; SİMETRİK DİMETİLÜREA; n, n'-dimetilüre; sym-dimetilüre; üre, n, n'-dimetil; dimetilüre; simetrik dimetilüre; üre, 1,3-dimetil; n, n'-dimetilharnstoff; 1,3-dimetil üre; n, n'-dimetilharnstoff alman; unii-wam6dr9i4x; Tetrahidro-1,3-dimetil-1 H-pirimidin-2-on; diuron (3- [3,4-diklorofenil] -1,1-dimetil üre); Üre, N, N'-dimetil; 1,3-dimetil üre; Simetrik dimetilüre; N, N'-Dimetilharnstoff [Almanca]; UNII-WAM6DR9I4X; Üre, N, N'-dimetil-N, N'-difenil-; N, N'-dimetil-N, N'-difenil-üre; Karbanilid, N, N'-dimetil; 1,1-DIMETHYLUREA; Üre, N, N-dimetil-; N, N "- (4-Metil-1,3-fenilen) bis (N ', N'-dimetilüre); Üre, N, N '' - (4-metil-1,3-fenilen) bis (N ', N'-dimetil-; [ChemIDplus]; N, N-Dimetilüre; N, N'-Dimetilüre; simetrik Dimetilüre; N, N'-Dimetilharnstoff (Almanca); Üre, 1,3-dimetil-; DMU; 1,3-Dimetilurea (İspanyolca); 1,3-Dimetilüre (Fransızca); 1,3-DIMETHYLUREA; N, N'- Dimetilüre; simetrik Dimetilüre; N, N'-Dimetilharnstoff; Üre, 1,3-dimetil-; DMU; 1,3-Dimetilüre; 1,3-Dimetilüre; Dimetil üre; Dimetil üre; 1,3-Dimetil üre; Dimetil üre ; Di Metil Üre; N, N`-Dimetil üre; Üre, N, N`-Dimetil; N, N Dimetil üre; Cas No: 96-31-1; 1,3-DİMETHYL UREA; N, N'-Dimetil üre; 96-31-1; sym-Dimetil üre; Üre, N, N'-dimetil-; Simetrik Dimetil üre; Üre, 1,3-dimetil-; N, N'-Dimetilharnstoff; Dimetil üre; 1,3- Dimetil üre; N, N'-Dimetilharnstoff [Almanca]; UNII-WAM6DR9I4X; NSC 14910; BRN 1740672; CCRIS 2509; AI3-24386; HSDB 3423; EINECS 202-498-7; MFCD00008286; WAM6DR9I4X; 1,3-Dimethyl ureaX; 1,3-Dimethyl ureaX ,% 98; CHEBI: 80472; Dimetil üre; Üre, 3-dimetil-; Üre, N'-dimetil-; WLN: 1MVM1; Dimetilh arnstoff; 1.3; Dimetil üre; Dimetil üre; N, N-Dimetil-Üre; 1,3 Dimetil üre; N, N'-Dimetil üre; N, N '- Dimetil üre; 1,1'-Dimetil üre; 1,3-Dimetilkarbamid; 1,3-Dimetilharnstoff; 1,3-Dimetil üre; 1,3-Dimetilurée; 202-498-7; 04-00-00207; 96-31-1; DMU; MFCD00008286; N, N′-Dimetil üre; N, N′-Dimetil üre; N, N'-Dimetil üre; sym-Dimetil üre; Simetrik Dimetil üre; Üre, 1,3-dimetil-; DIMETYLURE; dimetilüre; dimetil üre; Dimetil üre; dimetil üre; dimetil üre; dimtil ürea; Dimetil üre; dimetily ürea; Dimetil üre; DIMETİL ÜRE; Dimetil üre; DİMETİL ÜRE; Dimetil REA; dimetil üre; dimetil üre; dimetil üre; dimetil üre; (CH3NH) 2CO; AKOS B029718; 1.3-DiMethyl u; SYM-DİMETİL ÜRE; 1,3-dimetil-üre; 1,3-DİMETİL ÜRE; N, N'-DİMETİL ÜRE; n, n'-dimetil-üre; Dimetilkarbamid; Dimetil üre (DMU; Kullanımlar; 1,3-Dimetil üre; Dimetil ÜRE; Dimetil üre; dimetilüre; dimetil üre; Dimetil üre; dimetil üre; dimetil üre; dimtil üre; Dimetil üre; dimetily ürea; Dimetilüre; 1,1 ; DIMETİL ÜRE; DİMETİL ÜRE; Üre, N, N-dimetil; DİMETİL ÜRE; DIMETHYL REA; dimetil üre; dimetil üre; dimetil üre; dimetil üre; (CH3NH) 2CO; AKOS B029718; 1.3-DiMETY UREA ; 1,3-dimetil-üre; 1,3-DİMETHYL ÜRE; N, N'-DİMETHYL ÜRE; n, n'-dimetil-üre; Dimetilkarbamid; Dimetil üre (DMU; Kullanımlar; 1,3-Dimetil üre; DIMETHYL ÜRE; Dimetil üre; dimetilüre; dimetil üre; Dimetil üre; dimetil üre; dimetil üre; dimtil üre; dimetil üre; dimetil üre; Dimetil üre; DIMETİL ÜRE; dimetil üre; dimetil üreetil; dimetil üre; dimetil üre; dimetil üre; dimetil üre ; dimetil üre; (CH3NH) 2CO; AKOS B029718; 1.3-DiMethyl u; SYM-DİMETHYL ÜRE; 1,3-dimetil-üre; 1,3-Dimetil ÜRE; N, N'-DİMETİL ÜRE; n, n'- dimetil-üre; Dimetilkarbamid; Dimetil üre (DMU; Kullanımlar; 1,3-Dimetil ur ea; Dimetil üre; DIMETYLURE; dimetilüre;dimetil üre; Dimetil üre; dimetil üre; dimetil üre; dimtil ürea; Dimetil üre; dimetily ürea; Dimetil üre; DIMETİL ÜRE; Dimetil üre; DİMETİL ÜRE; Dimetil REA; dimetil üre; dimetil üre; dimetil üre; dimetil üre; (CH3NH) 2CO; AKOS B029718; 1.3-DiMethyl u; SYM-DİMETHYL UREA; 1,3-dimetil-ure; 1,3-DİMETHYL ÜRE; N, N'-DİMETHYL ÜRE; n, n'-dimetil-üre; Dimetilkarbamid; Dimetil üre (DMU; Kullanım Alanları; 1,3-Dimetil üre; Dimetil üre; Dimetil üre; dimetil üre; dimetil üre; Dimetil üre; dimetil üre; dimetil üre; dimtil üre; Dimetil ÜRE; dimetil üre; Dimetil ÜRE; DİMETİL ÜRE; DİMETİL ÜRE; DİMETİL ÜRE; DİMETİL ÜRE ; DIMETYL ÜRE; DIMETHYL REA; dimetil üre; dimetil üre; dimetil üre; Üre, N, N'-dimetil-; YS9868000; (CH3NH) 2CO; 1,3-Dimetil üre; Dimetil üre; 1,3-Dimetil-üre ; Dimetil üre; Dimetil üre, 1,3-; n, n'-Dimetil üre; N, N'-Dimetil üre; N, N'-dimetil-üre; KARBAMİT; KARBAMİDİK ASİT; KARBONİL DİAMİT; 1,3-DİMETİL ÜRE; N, N-Dimetil ÜRE, SİM-DİMETİL ÜRE; ÜRE, N, N-Dimetil -; SİMETRİK DİMETİL ÜRE; N, N'-Dimetil üre ； 1,3-Dimetil üre ； N, N'-dimetil-Üre ； 1,3-dimetil-üre ； n, n'-dimetilharnstoff ； n, n'-dimetilharnstoff (alman) ； n, n'-Dimetil üre ； sim-Dimetil üre; Dimetil üre; 1,1-Dimetil üre; 1 , 3-Dimetil üre; N, N-Dimetil üre; N, N'-Dimetil üre; N, N-Dimetilolüre;

Esas olarak fiber işleme ajanı ve formalin içermeyen bir çapraz bağlama ajanı için kullanılır; selüloz nitrat kullanılan koloidal ajan; ürünler ve elde edilen karışım koruyucu formalin, deodorant olarak kullanıldı; etilen propilen kopolimer akrilik reçineye sahip olmak için kullanılabilir; farmasötik hammadde olarak kullanılan kafein, teofilin, N, N`-asetil dimetil üre ve sodyum siyanür, 6-AMINO-1,3-DIMETHYL-5-NITROSOURACIL ve benzerleri; sakarine eklenen ürün tatlılığı geliştirebilir. Dimetilüre (DMU) (IUPAC sistematik adı: 1,3-Dimetilüre) bir üre türevidir ve organik sentezde bir ara ürün olarak kullanılır. Az toksisiteye sahip renksiz kristal bir tozdur. 1,3-Dimetilüre, kafein, teofilin, eczacılık kimyasalları, tekstil yardımcıları, herbisitler ve diğerlerinin sentezinde kullanılır. [2] Tekstil işleme endüstrisinde 1,3-dimetilüre, tekstiller için formaldehit içermeyen bakımı kolay apre maddelerinin üretimi için ara ürün olarak kullanılır. DMU'nun tahmini dünya üretiminin 25.000 tondan az olduğu tahmin edilmektedir. 1,1-dimetilüre'nin (N, N ′ dimetilüre) doğrusal olmayan optik özellikleri, ikinci harmonik nesil aracılığıyla değerlendirilmiştir. 1,1-Dimetilüre (N, N-dimetilüre), Dowex-50W iyon değişimi reçinesi ile desteklenen N, N′-iki ikameli-4-aril-3,4-dihidropirimidinonların sentezinde kullanılmıştır. Dimetilüre, üre olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Üreler, bir karbonil (C = O) fonksiyonel grubu ile birleştirilmiş iki amin grubu içeren bileşiklerdir. Dimetilüre, oldukça zayıf bazik (esasen nötr) bir bileşiktir (pKa'sına göre). Dimetilüre (DMU) (IUPAC sistematik adı: Dimetilüre) bir üre türevidir ve organik sentezde bir ara ürün olarak kullanılır. Bir alkil üre türevi olan N, N′-Dimetilüre (1,3-Dimetilüre), [3] doğrusal olmayan bir organik materyaldir. [4] İğne şeklinde kristaller oluşturur. Etilasetat (solvent) ve heptan (çökeltici) kullanılarak buhar difüzyon tekniği ile kristalize edilmiştir. Kristalleri her asimetrik birimde bir moleküle sahiptir. Kristaldeki moleküller, hidrojen bağları ile bağlanır. N, N′-Dimetilüre, kristallerinin polar yapısını araştırmak için kullanılan uygun reaktiftir. [1] Dowex-50W iyon değişim reçinesi ile teşvik edilen N, N′-iki ikameli-4-aril-3,4-dihidropirimidinonların çözücüsüz sentezinde kullanılabilir. N, N'-DIMETHYLUREA bir amiddir. Amidler / imidler, toksik gazlar oluşturmak için azo ve diazo bileşikleriyle reaksiyona girer. Organik amidlerin / imidlerin güçlü indirgeyici maddelerle reaksiyonu sonucu yanıcı gazlar oluşur. Amidler çok zayıf bazlardır (sudan daha zayıf). İmidler henüz daha az baziktir ve aslında tuz oluşturmak için güçlü bazlarla reaksiyona girer. Yani asit olarak reaksiyona girebilirler. Amidlerin P2O5 veya SOCl2 gibi dehidrasyon ajanları ile karıştırılması, ilgili nitrili oluşturur. Bu bileşiklerin yanması, karışık nitrojen oksitleri (NOx) oluşturur. KÜÇÜK DÖKÜLMELER VE SIZDIRMA: Bu kimyasalı dökerseniz, dökülen katı malzemeyi su ile nemlendirmeli, ardından nemlendirilmiş malzemeyi uygun bir kaba aktarmalısınız. Kalan malzemeleri toplamak için suyla nemlendirilmiş emici kağıt kullanın.Kirlenmiş giysilerinizi ve emici kağıdı nihai olarak atmak için buhar geçirmez plastik bir torbaya koyun. Tüm kontamine yüzeyleri sabun ve su solüsyonu ile yıkayın. Güvenlik Görevlisi (veya diğer sorumlu kişi) alanın uygun şekilde temizlendiğini doğrulayana kadar kontamine alana tekrar girmeyin. GÖZLER: Önce kurbanı kontakt lensler açısından kontrol edin ve varsa çıkarın. Mağdurun gözlerini 20 ila 30 dakika su veya normal salin solüsyonu ile yıkayın ve aynı anda bir hastaneyi veya zehir kontrol merkezini arayın. Bir doktorun özel talimatı olmadan kurbanın gözlerine merhem, yağ veya ilaç sürmeyin. Herhangi bir belirti (kızarıklık veya tahriş gibi) gelişmese bile, gözleri yıkadıktan sonra derhal kurbanı hastaneye nakledin. DERI: Kirlenmiş tüm giysileri çıkarırken ve izole ederken DERHAL etkilenen cildi suyla yıkayın. Etkilenen tüm cilt bölgelerini su ve sabunla nazikçe yıkayın. Kızarıklık veya tahriş gibi semptomlar gelişirse, DERHAL bir doktor çağırın ve kurbanı tedavi için hastaneye nakletmeye hazır olun. SOLUMA: DERHAL kontamine bölgeyi terk edin; derin nefesler alın. Semptomlar (hırıltılı solunum, öksürük, nefes darlığı veya ağızda, boğazda veya göğüste yanma gibi) gelişirse, bir hekimi arayın ve kurbanı hastaneye nakletmeye hazır olun. Bilinmeyen bir atmosfere giren kurtarıcılar için uygun solunum koruması sağlayın. Mümkün olduğunda, Bağımsız Solunum Cihazı (SCBA) kullanılmalıdır; mevcut değilse, Koruyucu Giysiler altında tavsiye edilenden daha yüksek veya ona eşit bir koruma seviyesi kullanın. YUTMA: KUSURMAYA ÇALIŞMAYIN. Kurbanın bilinci açıksa ve sarsılmıyorsa, kimyasalı seyreltmek için 1 veya 2 bardak su verin ve DERHAL bir hastaneyi veya zehir kontrol merkezini arayın. Bir doktor tarafından tavsiye edilirse kurbanı hastaneye nakletmeye hazır olun. Kurban sarsılıyorsa veya bilinci yerinde değilse, ağızdan hiçbir şey vermeyin, kurbanın hava yolunun açık olduğundan emin olun ve kazazedeyi başı vücuttan aşağıda olacak şekilde yan yatırın. KUSTURMAYIN. DERHAL kurbanı bir hastaneye nakledin. (NTP, 1992). Kantitatif çevrimiçi NMR spektroskopisi, formaldehitin 1,3-dimetilüre ile reaksiyonunun denge ve reaksiyon kinetiğini incelemek için uygulanır. Bu reaksiyon sistemi, çok daha karmaşık ancak endüstriyel olarak ilgili üre-formaldehit sistemi için bir model sistem olarak hizmet eder. Amaç, bireysel reaksiyonları ve ara ürünleri incelemektir. 1,3-dimetilüre-formaldehit sistemi yalnızca dört reaksiyona uğrar ve üre-formaldehitin aksine polimer oluşturmaz. Aşağıdaki reaksiyonlar ayrıntılı olarak incelenmiştir: (1) hidroksimetilasyon, (2) hidroksimetillenmiş ara ürünün hemiformal oluşumu ve (3) ilki metilen köprülerine, diğeri eter köprülerine yol açan iki yoğunlaşma reaksiyonu. Reaksiyona giren türlerin NMR spektroskopik kimyasal kayma verileri, 1H, 13C ve 15N alanları için sağlanır. (1), (2) ve (3) reaksiyonlarının denge verileri, 8,5 pH değerinde 1: 2 ve 16: 1 arasında formaldehit ile 1,3-dimetilüre mol oranlarında kantitatif 1H ve 13C NMR spektroskopisi ile belirlenir. . Kesikli bir reaktöre bağlanan bir NMR spektrometresi kullanan reaksiyon kinetik deneyleri, gerçek tür konsantrasyonları ile parametrik hale getirilmiş bir reaksiyon kinetik modeline yol açtı. Model, (1), (2) ve (3) reaksiyonlarını dikkate alır. 1: 1, 2: 1 ve 4: 1 molar oranlar, 303 ila 333K sıcaklıklar ve 5.0 ila 9.5 arasındaki pH değerleri için reaksiyon sistemini iyi tarif eder. NMR spektrometresine bağlı bir mikro karıştırıcı ile seyreltme deneyleri, zaman sabiti (1) ve (3) reaksiyonlarından önemli ölçüde daha düşük olan reaksiyon (2) 'nin denge süresini tahmin etmek için gerçekleştirilir. Dimetilüre, aktif maddeler için yapı taşı veya formaldehit içermeyen tekstil katkı maddeleri için ara ürün olarak kullanılan renksiz bir tozdur. Formaldehit içermeyen tekstil katkı maddeleri. Selüloz elyaflardan ve bunların sentetik karışımlarından yapılan tekstiller için çapraz bağlama maddesi. Bronkodilatörler gibi aktif bileşenlerin sentezi için reaktif.N, N′-dimetilüre'nin kristal yapısında, asimetrik birimde bir molekül vardır, ancak bir psödosimetri ekseniyle ilişkili iki yarıya sahiptir. Her molekülün tüm hidrojen olmayan atomları bir düzlemde bulunur. Kristalde moleküller, "a" ekseni yönünde hidrojen bağları ile bir arada tutulur. Kristalin kutupsal bir yapıya sahip olması için aynı duyu yönelimi ile paralel sıralar oluştururlar. Diuron (3- [3,4-diklorofenil] -1,1-dimetil üre), uzun süreli çalışmalarda sırasıyla ürotelyal ve meme bezi tümörleri geliştiren, sıçanlarda ve farelerde kanserojen aktiviteye sahip bir herbisittir. Buna göre diuron, ABD Çevre Koruma Ajansı tarafından "muhtemelen insan kanserojen" olarak sınıflandırılmıştır. Diuronun karsinogenez başlatıcı aktivitesi erken bir başlangıç-teşvik fare deri çalışmasında bildirilmiş olmasına rağmen, genotoksik potansiyeli tartışmalıdır. Kemirgen neoplazisine neden olduğu etki şeklini açıklığa kavuşturmak ve insanlarla ilişkisini doğrulamak gerekir. Burada, yirmi üç ve yirmi bir haftalık fare deri karsinojenez protokolünde diuronun başlatma ve destekleme potansiyellerini doğrulamak için iki deney geliştirilmiştir. Birinde, dimetilsülfoksit (DMSO) herbisit için çözücü idi; diğerinde, DMSO'nun potansiyel bir kutanöz karsinojenik aktivite üzerinde inhibitör etkisi olup olmadığını doğrulamak için aseton alternatif çözücüdür. Tümörü teşvik eden ajan 12-O-tetradekanoilforbol 13-asetat (TPA) için benimsenen program, deri ülserleriyle sonuçlandı, bu da bu modelde TPA doz seviyelerinin ve uygulama sıklığının dikkatli seçilmesi ihtiyacını ortaya koydu. Her iki çalışmada da, diuron, literatürde zaten bildirilen sonuçların aksine, deri karsinojenez süreci üzerinde herhangi bir etki yapmadı.Diuron (3- [3,4-diklorofenil] -1,1-dimetil üre), yaygın olarak kullanılan bir herbisittir. soya, pamuk, şeker kamışı, narenciye, buğday ve kahve ekimlerinde ve ayrıca havalimanı pistleri, demiryolları ve petrol boruları gibi mahsul olmayan alanlarda yabani ot kontrolü için. Mesleki maruziyet, bu herbisitle ilgili temel endişedir. Tarım işçileri, pestisit karıştırma veya uygulama sırasında deriye maruz kalmayı önlemek için tasarlanmış kişisel koruyucu ekipman kullanımı dahil olmak üzere güvenlik uygulamalarını sıklıkla ihmal ederler. Dalian richfortune kimyasalları 1,3-dimetilüre içeren geniş bir ürün yelpazesi sunar. Ara kategorisine aittir. Kullanım alanları: sentez teofilin ve kafein ara ürünleri Daha fazla bilgi için bizimle iletişime geçin. Dioleoilfosfatidiletanolaminin sulu üre, N, N'-dimetilüre (DMU) ve N, N, N ', N'-tetrametilüre (TMU) çözeltilerindeki faz davranışı, senkrotron X-ışını kırınımı ve diferansiyel tarama kalorimetrisi ile karakterize edilmiştir. Üç çözünen maddenin tümü, tabakalı sıvı-kristal fazını lamellar-jel fazı ve 3 M'ye kadar konsantrasyonlarda mevcut olduğunda fosfolipidin ters altıgen fazı pahasına stabilize eder. X-ışını kırınım verileri, artan üre ile DOPE'nin tekrar aralığının arttığını gösterdi. konsantrasyon, ancak DMU ve TMU konsantrasyonları arttıkça azalmıştır. Üç çözünen madde içinde dağılmış sıvı kristal fazdaki DOPE'nin tekrar aralığı d (üre)> d (DMU)> d (TMU) 'dur. Bu gözlemlerin altında yatan moleküler mekanizmalar, ürenin bir su yapısı kırıcı görevi gördüğü membran Hofmeister etkisi veya amfifilik DMU ve TMU moleküllerinin fosfolipid çift tabakasının arayüzey bölgesindeki lipit baş gruplarına doğrudan yerleştirme etkisi açısından tartışılmaktadır. Dimetilüre, amin benzeri bir kokuya sahip, renksiz ila beyaz bir tozdur. 1,3-Dimetilüre (DMU), hafif amonyak benzeri bir kokuya sahip beyaz kristaller formunda bir katıdır. Suda çözünür. İzole pankreas adacıklarını alloksan ve dihidroksifumarat maruziyetinin etkilerinden koruyan bir radikal temizleyici görevi görür. Metil amin ve 1,3-dimetilüre, metil izosiyanatın hidroliz ürünleridir. Sentetik kafein, reçineler ve ilaç yapımında kullanılır. 1,3-Dimetilüre, metilaminin üre ile yoğunlaşması için bir katalizör olarak kullanılır. Dimetil üre bir amiddir.Amidler / imidler, toksik gazlar oluşturmak için azo ve diazo bileşikleriyle reaksiyona girer. Organik amidlerin / imidlerin güçlü indirgeyici maddelerle reaksiyonu sonucu yanıcı gazlar oluşur. Amidler çok zayıf bazlardır (sudan daha zayıf). İmidler henüz daha az baziktir ve aslında tuz oluşturmak için güçlü bazlarla reaksiyona girer. Böylece Dimetil üre asitler olarak reaksiyona girebilir. Amidlerin P2O5 veya SOCl2 gibi dehidrasyon ajanları ile karıştırılması, ilgili nitrili üretir. Bu bileşiklerin yanması, karışık nitrojen oksitleri (NOx) üretir. Dimetil üre (DMU) (1,3-Dimetil üre, metilkarbamid) renksiz bir katıdır ve Dimetil üre, nitrojen içeren heterosiklik bileşiklerin sentezi için uçucu olmayan, zıt ve güçlü bir reaktiftir. Dimetil üre, kafein, teofilin, farmasötikler, tekstil yardımcıları, herbisitlerin sentezinde kullanılır. Dimetil üre aynı zamanda metal iyon kompleksi, malzeme bilimi vb. Alanlarda da kullanılır. Ayrıca alanlarda uygulama alanı bulur. 1954'te Blick ve Godt, urasil ile bir karışımdan önemli yapı taşı Dimetil üre sentezledi. DMU, siyah-anoasetik asit ve asetik anhidrit, nemsiz asetik anhidrit, 60 ° C'de 3 saat karıştırılarak. . Dimetil üre bir laboratuvar kimyasalıdır. Dimetil üre çeşitli deneylerde kullanılmıştır. Dimetil üre, ürenin oksijen atomunun kükürt atomu ile yer değiştirmesi ile oluşan, üreye benzer organik bir bileşiktir. Dimetil üre Su ve alkolde çözünür. Dimetil üre, organik sentezde kullanılan renksiz kristal toz formundadır. Dimetil üre, düşük toksisite değerine sahiptir. Reaksiyon ürünü, süspansiyon içinde bir miktar sodyum klorür içeren bir Dimetil üre çözeltisinden oluşuyordu. Dimetil üre, pirimidin türevlerinin sentezi için çok önemli bir başlangıç ​​malzemesidir. Bu buluş, ürelerin hazırlanmasına ve daha özel olarak Dimetil ürenin hazırlanmasına ilişkindir. Bu buluşun amaçları arasında, Dimetil üre hazırlamak için verimli yöntemler sağlamak; kolayca gerçekleştirilebilecek belirtilen tipte yöntemler sağlamak; Nispeten pahalı olmayan bir reaksiyon ortamı kullanılarak belirtilen tipte usullerin sağlanması; ve yüksek verimli Dimetil üre üreten belirtilen tipte yöntemler sağlamak. Diğer amaçlar kısmen görünür olacak ve aşağıda kısmen bahsedilecektir. Ortak İsim Dimetil üre Tanım Dimetil üreteci, üre olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Üre, bir karbonil (C = O) fonksiyonel grubu ile birleştirilmiş iki amin grubu içeren bileşiklerdir. Dimetil üre oldukça zayıf bazik (esasen nötr) bir bileşiktir (pKa'sına göre). Dimetil üre (DMU) (IUPAC sistematik adı: Dimetil üre) bir üre türevidir ve organik sentezde ara ürün olarak kullanılır.Tanım, üre olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Üre, bir karbonil (C = O) fonksiyonel grubu ile birleştirilmiş iki amin grubu içeren bileşiklerdir. Dimetil üre (DMU) (IUPAC sistematik adı: 1,3-Dimetil üre), bir üre türevidir ve organik sentezde bir ara ürün olarak kullanılır. . Az toksisiteye sahip renksiz kristal bir tozdur. 1,3-Dimetil üre, kafein, teofilin, farmasötik kimyasallar, tekstil yardımcıları, herbisitler ve diğerlerinin sentezinde kullanılır. [2] Tekstil işleme endüstrisinde 1,3-Dimetil üre, tekstiller için formaldehit içermeyen bakımı kolay apreleme maddelerinin üretiminde bir ara ürün olarak kullanılmaktadır. DMU'nun tahmini dünya üretiminin 25.000 tondan az olduğu tahmin edilmektedir. Bir alkil üre türevi olan N, N′-Dimetil üre (1,3-Dimetil üre), [3] doğrusal olmayan bir organik materyaldir. [4] İğne şekilli kristaller oluşturur. Etil asetat (çözücü) ve heptan (çökeltici) kullanılarak buhar difüzyon tekniği ile kristalize edildi. Dimetil üre kristalleri, her asimetrik birimde bir moleküle sahiptir. Kristaldeki moleküller, hidrojen bağları ile bağlanır. Dimetil üre, kristallerinin polar yapısını araştırmak için kullanılan uygun reaktiftir. [1] Dowex-50W iyon değişim reçinesi tarafından desteklenen N, N′-di-ikameli-4-aril-3,4-dihidropirimidinonların solventsiz sentezinde kullanılabilir.Scripps Center for Metabolomics tarafından bağımsız olarak oluşturulan Tandem Kütle Spektrometresi verileri görüntülenebilir veya PDF olarak indirilebilir. 40410.pdf Test edilen metabolitler Scripps Metabolomik Merkezi METLIN Metabolite Veritabanında bulunmaktadır. Daha fazla bilgi için adresini ziyaret edin. -Dimetil üre (1,3-Dimetil üre), bir alkil üre türevi, [3] doğrusal olmayan bir organik materyaldir. [4] Dimetil üre, iğne şeklinde kristaller oluşturur. Etil asetat (çözücü) ve heptan (çökeltici) kullanılarak buhar difüzyon tekniği ile kristalize edildi. Dimetil üre kristalleri, her asimetrik birimde bir moleküle sahiptir. Kristaldeki moleküller, hidrojen bağları ile bağlanır. Dimetil üre, kafein, teofilin, farmasötikler, tekstil yardımcıları, herbisitler vb. Sentezde kullanılır. Dimetil üre aynı zamanda metal iyon kompleksi, malzeme bilimi vb. Alanlarda da kullanılır. Ayrıca alanlarda uygulama alanı bulur. Dimetil üre, az toksisiteye sahip renksiz kristal bir tozdur. Dimetil üre, kafein sentezinde, Dimetil üre, teofilin sentezinde, Dimetil üre, eczacılıkta kullanılan kimyasalların sentezinde, Dimetil üre herbisitlerin sentezinde ve diğerlerinde kullanılmaktadır. Tekstil işleme endüstrisinde Dimetil üre, formaldehit içermeyen tekstiller için bakımı kolay apreleme maddelerinin üretiminde bir ara ürün olarak kullanılır. Çok fazla kabarcıklanma içermeyen Dimetil üre yapma yöntemi Fosgenin teorik oranının sulu bir metil amin çözeltisine oranı ve aynı zamanda bir kostik alkali ekleyerek reaksiyonla oluşan asidi nötralize etme. Fosgen ve sulu bir metil amin çözeltisinin karıştırılmasını içeren Dimetil üre yapma yöntemi, adı geçen fosgen teorik orandan büyük ölçüde daha fazla değildir ve adı geçen karıştırma, 500 ° C'nin çok üzerinde olmayan bir sıcaklıkta çalkalanarak ve nötrleştirilerek gerçekleştirilir. reaksiyon sırasında hiçbir zaman önemli miktarlarda bulunmayacak kostik alkali oranının reaksiyon karışımına eklenmesiyle oluşan asit. Sulu bir ortama eşzamanlı olarak gaz halinde fosgen ve metil amin eklenmesini içeren Dimetil üre yapma yöntemi; söz konusu fosgen, sulu ortam esas itibarıyla 50 ° C'nin üzerinde olmayan bir sıcaklıkta tutulurken teorik hızdan önemli ölçüde daha fazla sokulur. Dimetil üre, bir üre türevidir ve organik sentezde bir ara ürün olarak kullanılır. Dimetil üre Az toksisiteye sahip renksiz kristal bir tozdur. Dimetil üre bir laboratuvar kimyasalıdır. Dimetil üre çeşitli deneylerde kullanılmıştır. Dimetil üre, ürenin oksijen atomunun kükürt atomu ile yer değiştirmesi ile oluşan, üreye benzer organik bir bileşiktir. Dimetil üre Su ve alkolde çözünür. Dimetil üre, organik sentezde kullanılan renksiz kristal toz formundadır. Dimetil üre Su ve alkolde çözünür. Dimetil üre, organik sentezde kullanılan renksiz kristal toz formundadır. Dimetil üre, düşük toksisite değerine sahiptir. Dimetil üre, düşük toksisite değerine sahiptir. Reaksiyon ürünü, süspansiyon içinde bir miktar sodyum klorür içeren bir Dimetil üre çözeltisinden oluşuyordu. Reaksiyon karışımı 155 pound ağırlığındaydı ve analiz, donma noktası 101 ° C olan 24 pound Dimetil üre içerdiğini gösterdi. Bu, başlangıç ​​materyali olarak kullanılan metil amine göre teorik% 90 verime karşılık gelir. kullanılabilen yaklaşık% 10 reaksiyona girmemiş metil amin içerir. Geri kazanılan metil amin hesaba katıldığında, Dimetil ürenin verimi pratikte teorikti. Dimetil üreyi geri kazanmak için çözelti konsantre edilebilir ve düşük basınç altında ısıtılarak dehidre edilebilir. Kuru karışım, Dimetil üreyi tuzdan ayırmak için kloroform, benzen veya susuz alkol gibi sıcak bir çözücü ile özümlenebilir. Metil üre, çözücü uçucu hale getirilerek veya uygun koşullar altında kristalleştirilerek çözücüden geri kazanılabilir. ve% 5.5'e kadar fazla fosgen kullanılması dışında Örnek 1'de tarif edilenle aynı şekilde ve oranlarda birleştirildi.Ürünün teorik miktarda Dimetil üre ve% 14 reaksiyona girmemiş metil amin içerdiği analizle gösterilmiştir. Dimetil üre, yan ürünlerle kirlendi, bu nedenle ham materyal, 89.9 ° C'lik bir donma noktasına sahipti. Dimetil üre, Örnek l'de tarif edildiği gibi geri kazanılabilir, ancak bu koşullar altında elde edilen ham ürün, genellikle daha az saftı. Dimetil ürenin hazırlanması Yöntem, metil aminin, teorik fosgen oranından önemli ölçüde daha büyük olmayan sulu bir ortamda reaksiyona sokulmasını ve sulu çözeltiye bir kostik alkali ilave edilmesini ve sulu bir ortamdaki teorik fosjenin teorik oranından önemli ölçüde fazla olmayan bir sulu çözeltiye kostik alkali ilave edildi. Teorik olarak fazla olmayan bir fosgen çözeltisi ile sulu bir metil amin çözeltisinin karıştırılmasını ve sulu çözeltiye bir kostik alkali ilave edilmesini içeren Dimetil üre hazırlama yöntemi. Dimetil üre yapma yöntemi 4. Teorik olarak fazla olmayan gaz h Dimetil üre yapma yöntemi, alin içindeki fosgeni sulu bir metil amin solüsyonu ile karıştırmayı ve reaksiyonla oluşan asidi reaksiyon karışımına bir kostik alkali ekleyerek nötralize etmeyi içerir. 5. Sulu bir metil amin çözeltisi içinde kabarcıklandırmayı içeren, fosgenin teorik oranından önemli ölçüde daha büyük olmayan ve ayrıca bir kostik alkali ilave ederek reaksiyonla oluşan asidi nötralize etmeyi içeren Dimetil üre yapma yöntemi. Fosgen ve sulu bir metil amin çözeltisinin karıştırılmasını içeren Dimetil üre yapma yöntemi; söz konusu fosgen, esas itibarıyla teorik orandan fazla değildir ve söz konusu karıştırma, çalkalama yoluyla 500 ° C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta gerçekleştirilir. reaksiyon sırasında oluşan asidi, reaksiyon sırasında hiçbir zaman önemli miktarda kostik bulunmayacak bir oranda reaksiyon karışımına bir kostik alkali ilave ederek nötralize etmek. Dimetil üre (DMU) (IUPAC sistematik adı: 1,3-Dimetil üre) bir üre türevidir ve organik sentezde bir ara ürün olarak kullanılır.

Böylece Dimetil üre asitler olarak reaksiyona girebilir. Amidlerin P2O5 veya SOCl2 gibi dehidrasyon ajanları ile karıştırılması, ilgili nitrili üretir. Bu bileşiklerin yanması, karışık nitrojen oksitleri (NOx) üretir. Dimetil üre (DMU) (1,3-Dimetil üre, metilkarbamid) renksiz bir katıdır ve Dimetil üre, nitrojen içeren heterosiklik bileşiklerin sentezi için uçucu olmayan, zıt ve güçlü bir reaktiftir. Dimetil üre, kafein, teofilin, farmasötikler, tekstil yardımcıları, herbisitlerin sentezinde kullanılır. Dimetil üre aynı zamanda metal iyon kompleksi, malzeme bilimi vb. Alanlarda da kullanılır. Ayrıca alanlarda uygulama alanı bulur. 1954'te Blick ve Godt, urasil ile bir karışımdan anahtar yapı taşı Dimetil üre sentezledi. Gaz halindeki fosgen ve metil aminin aynı anda sulu bir ortama katılmasını içeren, Dimetil üre yapma yöntemi; söz konusu fosgen, sulu ortamı esas itibarıyla 50 ° C'nin üzerinde olmayan bir sıcaklıkta tutarak teorik orandan büyük ölçüde daha fazla değildir. Dimetil üre, az toksisiteye sahip renksiz bir kristal tozdur. Dimetil üre, kafein sentezinde, Dimetil üre, teofilin sentezinde, Dimetil üre, eczacılıkta kullanılan kimyasalların sentezinde, Dimetil üre herbisitlerin sentezinde ve diğerlerinde kullanılmaktadır. Tekstil işleme endüstrisinde Dimetil üre, tekstiller için formaldehit içermeyen bakımı kolay apre maddelerinin üretiminde bir ara ürün olarak kullanılır. Dimetil üre, ürenin oksijen atomunun kükürt atomu ile yer değiştirmesiyle oluşan üreye benzeyen organik bir bileşiktir. Dimetil üre Su ve alkolde çözünür. Dimetil üre, organik sentezde kullanılan renksiz kristal toz formundadır. Dimetil üre düşük toksisite değerine sahiptir. Dimetil üre alkil üre türevi, doğrusal olmayan organik bir materyaldir. Dimetil üre, iğne şeklinde kristaller oluşturur. Dimetil üre, etilasetat (solvent) ve heptan (çökeltici) kullanılarak buhar difüzyon tekniği ile kristalize edilmiştir. Dimetil üre kristalleri her asimetrik birimde bir moleküle sahiptir. Kristaldeki moleküller, hidrojen bağları ile bağlanır. Dimetil üre, kristallerinin polar yapısını araştırmak için kullanılan uygun reaktiftir. Dimetil üre, Dowex-50W iyon değişimi reçinesi ile desteklenen, N, N′-iki ikameli-4-aril-3,4-dihidropirimidinonların çözücüsüz sentezinde kullanılabilir. Dimetil üre (DMU) (IUPAC sistematik adı: 1,3-Dimetil üre) bir üre türevidir ve organik sentezde bir ara ürün olarak kullanılır. Dimetil üre, az toksisiteye sahip renksiz bir kristal tozdur.Dimetil üre kafein sentezinde, Dimetil üre teofilin sentezinde, Dimetil üre eczacılıkta kullanılan kimyasalların sentezinde, Dimetil üre tekstil yardımcılarının sentezinde kullanılır, Dimetil üre herbisitlerin ve diğerlerinin sentezi için kullanılır. Tekstil işleme endüstrisinde Dimetil üre, tekstiller için formaldehit içermeyen bakımı kolay apreleme maddelerinin üretiminde ara ürün olarak kullanılır. ). Dimetil üre alkil üre türevi, doğrusal olmayan organik bir materyaldir. Dimetil üre, iğne şeklinde kristaller oluşturur. Dimetil üre, etilasetat (solvent) ve heptan (çökeltici) kullanılarak buhar difüzyon tekniği ile kristalize edilmiştir. Dimetil üre kristalleri her asimetrik birimde bir moleküle sahiptir. Kristaldeki moleküller, hidrojen bağları ile bağlanır. Dimetil üre, kristallerinin polar yapısını araştırmak için kullanılan uygun reaktiftir. Dimetil üre, Dowex-50W iyon değişimi reçinesi ile desteklenen, N, N′-iki ikameli-4-aril-3,4-dihidropirimidinonların çözücüsüz sentezinde kullanılabilir. Dimetil üre (DMU) (IUPAC sistematik adı: 1,3-Dimetil üre) bir üre türevidir ve organik sentezde bir ara ürün olarak kullanılır. Dimetil üre tahmini dünya üretiminin 25.000 tondan az olduğu tahmin edilmektedir.