DIMÉTHYLANILINE

DIMETHYLANILINE = DIMETHYLAMINOBENZENE = N,N-DIMETHYLBENZENEAMINE

Numéro CAS : 121-69-7
Numéro CE : 204-493-5
Numéro MDL : MFCD00008304
Formule chimique : C8H11N

La diméthylaniline (DMA) est un composé chimique organique, un dérivé substitué de l'aniline.
La diméthylaniline est constituée d'une amine tertiaire, comportant un groupe diméthylamino attaché à un groupe phényle.
La diméthylaniline est incolore lorsqu'elle est pure, mais les échantillons commerciaux sont souvent jaunes.
La diméthylaniline est un précurseur important de colorants tels que le cristal violet.
La diméthylaniline s'écrit également DMA.

La diméthylaniline, également appelée diméthylaminobenzène ou diméthylphénylamine, appartient à la classe des composés organiques appelés dialkylarylamines.
La diméthylaniline est une amine tertiaire qui est l'aniline dans laquelle les hydrogènes aminés sont remplacés par deux groupes méthyle.
La diméthylaniline est une amine tertiaire et une diméthylaniline.
La diméthylaniline se présente sous la forme d'un liquide huileux de couleur jaune à brune avec une odeur de poisson.

La diméthylaniline est moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Le point d'éclair de la diméthylaniline est de 150 °F.
En dehors du corps humain, la diméthylaniline a été détectée, mais non quantifiée, dans plusieurs aliments différents, tels que les champignons communs, les fraises, les feijoa, les citrons verts et les doliques aux yeux noirs.
La diméthylaniline appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de dialkylarylamines.
La diméthylaniline est un rendement presque quantitatif d'acide benzoïque, de N-méthylaniline et de formaldéhyde.

Aucune information n'est disponible sur les effets de la N,N-diméthylaniline sur la reproduction et le développement chez l'homme.
La formule chimique de la diméthylaniline est C8H11N et le poids moléculaire de la diméthylaniline est de 121,18 g/mol.
La diméthylaniline se présente sous la forme d'un liquide huileux jaune insoluble dans l'eau.
Le seuil d'odeur pour la diméthylaniline est de 0,013 partie par million (ppm).
La pression de vapeur de la diméthylaniline est de 0,52 mm Hg à 25 °C et son logarithme du coefficient de partage octanol/eau (log K oe) est de 2,31.

La diméthylaniline est une amine tertiaire qui est l'aniline dans laquelle les hydrogènes aminés sont remplacés par deux groupes méthyle.
La diméthylaniline est une amine tertiaire et une diméthylaniline.
La diméthylaniline se présente sous la forme d'un liquide huileux de couleur jaune à brune avec une odeur de poisson.
Moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
La diméthylaniline est une amine tertiaire qui est l'aniline dans laquelle les hydrogènes aminés sont remplacés par deux groupes méthyle.

La diméthylaniline (DMA, n° CAS 121-69-7) appartient aux N-dialkylaminoaromatiques, une classe chimique alertant structurellement sur la réactivité de l'ADN.
La diméthylaniline (DMA) est un composé chimique organique, un dérivé substitué de l'aniline.
La diméthylaniline est constituée d'une amine tertiaire, comportant un groupe diméthylamino attaché à un groupe phényle.
La diméthylaniline est incolore lorsqu'elle est pure, mais les échantillons commerciaux sont souvent jaunes.

La molécule de diméthylaniline contient un total de 20 liaisons.
La diméthylaniline est un liquide huileux jaune, insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther.
Diméthylaniline (DMA) CAS NO. 121-69-7 également connu sous le nom de N,N-diméthylaniline, diméthylaminobenzène et.
La diméthylaniline est un liquide huileux jaune, insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de la DIMÉTHYLANILINE :
-La diméthylaniline est un précurseur clé des colorants triarylméthane commercialement importants tels que le vert malachite et le cristal violet.
-La diméthylaniline sert de promoteur dans le durcissement des résines de polyester et d'ester vinylique.
-La diméthylaniline est également utilisée comme précurseur d'autres composés organiques.
-Une étude du métabolisme in vitro de la diméthylaniline a confirmé la N-déméthylation et la N-oxydation comme voies métaboliques, et a également établi l'hydroxylation du cycle comme voie métabolique.

-Le dérivé de la diméthylaniline 2,4-diméthylaniline est un dégradant récalcitrant du pesticide amitraz.
-La diméthylaniline était utilisée pour fabriquer des colorants et comme solvant.
-La diméthylaniline est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de colorants et d'autres substances.
-La diméthylaniline est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de la vanilline, de la cétone de Michler, du violet de méthyle et d'autres colorants, ainsi que comme solvant, agent alkylant et stabilisant.

-La diméthylaniline est un promoteur utilisé dans le durcissement des résines de polyester et d'ester vinylique.
-La diméthylaniline peut être utilisée seule avec des catalyseurs de type peroxyde de benzoyle (BPO) ou en combinaison avec des promoteurs au cobalt 6% avec des catalyseurs de type méthyléthylcétone (MEKP).
-Le but de la diméthylaniline est d'accélérer la réaction de durcissement des résines de polyester et d'ester vinylique et de leur permettre de durcir à température ambiante.

-La diméthylaniline aide le catalyseur à démarrer la réaction chimique entre la résine et le monomère styrène et à former un solide durci.
-Les applications de la diméthylaniline peuvent être industrielles (intermédiaires colorants et pesticides, agents de polymérisation) et chirurgicales (accélérations de polymérisation pour la fabrication de ciments osseux et de prothèses), impliquant ainsi des types d'expositions humaines hétérogènes.

-La diméthylaniline est largement utilisée dans la fabrication comme solvant, intermédiaire et réactif pour
-La diméthylaniline est utilisée dans les colorants, comme agent de vulcanisation du caoutchouc et comme catalyseur.
-La diméthylaniline est utilisée dans la fabrication de la cétone de Michler, comme réactif pour le méthanol, le méthylfurfural, le peroxyde d'hydrogène, le nitrate, l'alcool, le formaldéhyde.
-La diméthylaniline est utilisée dans la synthèse de la vanilline, du violet de méthyle et de la cétone de Michler ; également utilisé comme durcisseur pour les résines plastiques et comme piégeur d'acide dans la fabrication de pénicillines et de céphalosporines semi-synthétiques.

-La diméthylaniline a été développée à l'origine pour être utilisée conjointement avec la fabrication de colorants basiques, de vanilline et de cétone de Michler.
-La diméthylaniline a un certain nombre d'autres utilisations variées, comme avec le MBTH dans une détermination colorimétrique de la peroxydase.
-La diméthylaniline est utilisée comme réactif dans une procédure sensible utilisant la p-anisidene-N,N-diméthylaniline pour la détermination catalytique de micro-quantités d'ions ferriques et ferreux en aussi peu que 10-7 mole.
-La diméthylaniline est utilisée dans divers systèmes de résine d'enrobage tels que SPI Chem Low Acid HPMA pour la microscopie optique.

-La diméthylaniline est un composé liquide huileux jaunâtre à brunâtre C6H5N(CH3)2 obtenu par méthylation de l'aniline et utilisé principalement comme intermédiaire dans la fabrication de colorants.
-La diméthylaniline est utilisée pour fabriquer des colorants et comme solvant.
-La diméthylaniline est principalement utilisée comme intermédiaires de colorants, solvants, stabilisants, réactifs analytiques.
-La diméthylaniline est utilisée comme agent de durcissement pour la résine époxy, comme intermédiaire pour la synthèse organique, utilisée dans la préparation d'amine quaternaire, catalyseur de déshydrogénation, conservateur et agent neutralisant.

-La diméthylaniline est une amine tertiaire utilisée dans la synthèse de plusieurs colorants triarylméthane, comme le vert paon.
-La diméthylaniline est également utilisée dans la synthèse de colorations magnétiques de Gram pour la détection de bactéries.
-La diméthylaniline est principalement utilisée comme intermédiaires de colorants, solvants, stabilisants, réactifs analytiques.
-La diméthylaniline est un précurseur important de colorants tels que le cristal violet.

PRÉPARATION et RÉACTIONS de la DIMÉTHYLANILINE :
La diméthylaniline a été signalée pour la première fois en 1850 par le chimiste allemand AW Hofmann, qui a préparé la diméthylaniline en chauffant de l'aniline et de l'iodométhane :
C6H5NH2 + 2 CH3I → C6H5N(CH3)2 + 2 HI
La diméthylaniline est produite industriellement par alkylation de l'aniline avec du méthanol en présence d'un catalyseur acide :
C6H5NH2 + 2 CH3OH → C6H5N(CH3)2 + 2 H2O

De même, la diméthylaniline est également préparée en utilisant de l'éther diméthylique comme agent de méthylation.
La diméthylaniline subit de nombreuses réactions attendues pour une aniline, étant faiblement basique et réactive envers les électrophiles.
Par exemple, la diméthylaniline est nitrée pour produire du tétryle, un dérivé à quatre groupes nitro qui était autrefois utilisé comme explosif.

La diméthylaniline est lithiée avec du butyllithium.
Les agents de méthylation attaquent l'amine pour donner le sel d'ammonium quaternaire :
C6H5N(CH3)2 + (CH3O)2SO2 → C6H5N(CH3)3CH3OSO3

SUBSTITUANTS de la DIMÉTHYLANILINE :
Aniline ou anilines substituées
Dialkylarylamine
Benzénoïde
Fraction benzène monocyclique
Composé organopnictogène
Dérivé d'hydrocarbure
Composé homomonocyclique aromatique

PARENTS ALTERNATIFS de DIMÉTHYLANILINE :
Aniline et anilines substituées
Composés organopnictogènes
Dérivés d'hydrocarbures

PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de la DIMETHYLANILINE :
Masse molaire : 121,183 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : ressemblant à une amine
Densité : 0,956 g/mL
Point de fusion : 2 °C (36 °F ; 275 K)
Point d'ébullition : 194 ° C (381 ° F; 467 K)
Solubilité dans l'eau : 2 % (20 °C)[1]
Pression de vapeur : 1 mmHg (20°C)[1]
Susceptibilité magnétique (χ) : -89,66•10−6 cm3/mol
Forme d'apparence: liquide

Couleur : jaune clair
pH : 7,4 à 1,2 g/l à 20 °C
Point de fusion/point de congélation Point/intervalle de fusion : 1,5 - 2,5 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 193 - 194 °C - lit.
Point d'éclair : 75 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible

Pression de vapeur : 13 hPa à 70 °C
Densité de vapeur : 4,18 - (Air = 1.0)
Densité relative : 0,956 g/cm³ à 25 °C
Solubilité dans l'eau : environ 1 g/l
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 2,62
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 1,2 mPa.s à 30 °C

Solubilité dans l'eau : 14,4 g/L    
logP : 2,05    
logP : 2,08    
logS : -0,92    
pKa (basique le plus fort) : 5,02    
Charge physiologique : 0    
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1    
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0    
Surface polaire : 3,24 Ų    
Nombre d'obligations rotatives : 1    
Réfractivité : 40,49 m³•mol⁻¹    
Polarisabilité : 14,31 ų    
Nombre de sonneries : 1

PREMIERS SECOURS de la DIMETHYLANILINE :
-Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

-En cas d'inhalation :
*Après inhalation :
air frais.
Appeler immédiatement un médecin.

-En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.

-En cas de contact avec les yeux :
*Après contact visuel :
rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.

-En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de DIMÉTHYLANILINE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Assurer une ventilation adéquate.

-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la DIMÉTHYLANILINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2) Mousse Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.

-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de DIMÉTHYLANILINE :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min

Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur de couche minimale : 0,6 mm
Temps de passage : 60 min

*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

MANIPULATION et STOCKAGE de DIMÉTHYLANILINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.

STABILITE et REACTIVITE de la DIMETHYLANILINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .

SYNONYMES
N,N-Diméthylbenzèneamine
Diméthylaminobenzène    
Diméthylphénylamine    
N,N-Diméthyl-N-phénylamine    
N,N-Diméthylbenzénamine    
N,N-Diméthylbenzèneamine    
N,N-Diméthylphénylamine    
N,N-(Diméthylamino)benzène    
N,N-Diméthyl-benzénamine    
Sulfate de N,N-diméthylaniline (1:1)    
Chlorhydrate de N,N-diméthylaniline    
Iodhydrate de N,N-diméthylaniline