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NÉOPENTANE DE DIMÉTHYLOL

Le diméthylol néopentane est un polyol cristallin blanc caractérisé par deux groupes hydroxyles attachés à un centre de carbone quaternaire, ce qui lui confère une grande résistance stérique et une excellente stabilité chimique.
Cette caractéristique structurelle rend le néopentane de diméthylol résistant à l'oxydation, à l'hydrolyse et à la dégradation thermique, ce qui le distingue des glycols conventionnels.
Industriellement, le diméthylol néopentane est un intermédiaire très polyvalent largement utilisé dans la synthèse de résines polyester et alkydes, de lubrifiants synthétiques, de plastifiants, de stabilisants et de revêtements en raison de sa durabilité et de ses propriétés d'amélioration des performances.

Numéro CAS : 126-30-7
Numéro CE : 204-781-0
Formule moléculaire : C₅H₁₂O₂
Poids moléculaire : 104,15 g/mol

Synonymes : 126-30-7, 2,2-DIMÉTHYL-1,3-PROPANEDIOL, 2,2-DiméthylPropane-1,3-diol, 1,3-Propanediol, 2,2-diméthyl-, Diméthylolpropane, Néopentanediol, Néopentylglycol, NPG Glycol, Alcool hydroxypivalylique, 2,2-Diméthyltriméthylène glycol, Nexcoat 600, NSC 55836, CCRIS 3273, 2,2-Diméthyl-1,3 propanediol, UNII-QI80HXD6S5, EINECS 204-781-0, BRN 0605291, DTXSID8027036, ORISTAR NPG, AI3-05739, NSC-6366, 1,3-Dihydroxy-2,2-diméthylpropane, NSC-55836, NÉOPENTYL GLYCOL [MI], NEOPENTYLGLYCOL ECAILLES, DTXCID007036, HSDB 8424, CHEBI :143768, EC 204-781-0, 4-01-000-02551 (référence du manuel Beilstein), 2,2-diméthyl-1,3-dihydroxypropane, DIMÉTHYL-1,3-PROPANEDIOL, 2,2-, Dimetilolpropano, Neopentylglykol, Neopentilglicole, Neopentilene glicole, 2,2Dimethylolpropan, 2,2Dimetil1,3propandiolo, 2,2Dimethyl1,3propanediol, 2,2Dimethylpropane1.3diol, 2.2Dimethyltrimethylene glycol, 1,3Propanediol, 2,2dimethyl, 1,3Dihydroxy2.2Dimethylpropane, 2.2Dimethyl1,3dihydroxypropane, NEOPENTYL GLYCOL [INCI], Propanediol, 2,2diméthyle, 1,3, 1,3-PROPANEDIOL, 2,2-DIMÉTHYLE, 204-781-0, inchi=1/c5h12o2/c1-5(2,3-6)4-7/h6-7h,3-4h2,1-2h, pentaglycol, slcvbvwxlsekpl-uhfffaoysa-n, néopentylène glycol, Neol, diméthyltriméthylène glycol, QI80HXD6S5, 2,2-diméthyl-1,3-propandiol, 2,3 propanediol, WLN : Q1X1 & 1 & 1Q, CAS-126-30-7, MFCD00004685, Propanediol, 2,2-diméthyl-, 1,3-, 2,2-Bis(hydroxyméthyl)propane, 2,2-diméthylolpropane, SCHEMBL19621, CBDivE_004836, 2,2- diméthylpropan-1,3-diol, 2,2-diméthyl 1,3-propanediol, 2,2-diméthyl-1,3-propanediol, 2,3-diméthyl-1,3-propanediol, CHEMBL3184801, 2,2-diméthyl-1,3-propanediol, 2,2-diméthyl-1,3-propane diol, 2,2-diméthyl-propane-1,3-diol, NSC6366, NSC55836, 2,2-dihydroxy-2,2-diméthylpropane, Tox21_201363, Tox21_303298, AKOS005068060, CS-W011300, FD54856, 2,2-diméthyl-1,3-propanediol, 99 %, NCGC00249034-01, NCGC00256980-01, NCGC00258915-01, AS-13611, D0791, NS00003307, EN300-30502, D71071, Q413855, F0001-0385, 77498-68-1

Le diméthylol néopentane est facilement soluble dans l'eau et de nombreux solvants organiques, avec un point de fusion d'environ 128-131 °C, et est largement utilisé comme intermédiaire clé dans la production de résines polyester, de résines alkydes, de plastifiants, de lubrifiants synthétiques, de stabilisants et de revêtements.
En chimie des polymères, le diméthylol néopentane améliore la résistance aux intempéries, la dureté et la résistance chimique, ce qui le rend précieux dans des applications allant des peintures et des revêtements en poudre aux pièces automobiles et aux matériaux de construction.

Le diméthylol néopentane est un composé chimique organique.
Le diméthylol néopentane est utilisé dans la synthèse des polyesters, des peintures, des lubrifiants et des plastifiants.

Lorsqu'il est utilisé dans la fabrication de polyesters, le diméthylol néopentane améliore la stabilité du produit face à la chaleur, à la lumière et à l'eau.
Par réaction d'estérification avec des acides gras ou carboxyliques, il est possible de produire des esters lubrifiants synthétiques avec un potentiel d'oxydation ou d'hydrolyse réduit, par rapport aux esters naturels.

Le diméthylol néopentane est un solide cristallin.
Le néopentane de diméthylol a une odeur sucrée.

Le néopentane de diméthylol est très soluble dans l'eau.
Le diméthylol néopentane est le principal glycol dans les formulations de polyester en poudre.

Ces polyesters sont utilisés, par exemple, dans l'industrie automobile, l'électroménager et l'industrie générale.
Le néopentane de diméthylol est également largement utilisé dans les peintures polyester à base de solvant pour les revêtements de bobines, les canettes, les peintures automobiles, les applications aérospatiales et de transport, et pour d'autres émaux de cuisson.

L'ajout d'isobutyraldéhyde (2-méthylpropanal) et de formaldéhyde donne de l'hydroxypivaldéhyde (3-hydroxy-2,2-diméthylpropanal), qui est ensuite réduit en néopentane de diméthylol.
L'ajout d'aldol et la réduction ultérieure sont exothermiques.

L'hydroxypivaldéhyde peut être réduit soit par une réaction de Cannizzaro croisée avec des quantités équimolaires de formaldéhyde et une base, soit par hydrogénation catalytique.
Les impuretés peuvent inclure le néopentane monoformiate de diméthylol, le monoisobutyrate de néopentane de diméthylol, le 2,2,4-triméthyl-1,3-pentanediol et l'acétal cyclique issu de la réaction de l'hydroxypivaldéhyde et du néopentane de diméthylol.

Le diméthylol néopentane est un polyol cristallin blanc qui se distingue par sa structure unique dans laquelle deux groupes hydroxyles sont liés à un atome de carbone quaternaire stériquement entravé.
Cette configuration structurelle confère une stabilité exceptionnelle contre l'oxydation, l'hydrolyse et la dégradation thermique, ce qui rend le néopentane de diméthylol supérieur aux glycols conventionnels en termes de durabilité.

Avec un point de fusion d'environ 128 à 131 °C, le néopentane de diméthylol est modérément hygroscopique et facilement soluble dans l'eau ainsi que dans de nombreux solvants organiques.
Industriellement, le néopentane de diméthylol est un intermédiaire très polyvalent, largement utilisé dans la synthèse de résines polyester et alkydes qui offrent une dureté, une résistance aux intempéries et une durabilité chimique améliorées.

Ces résines sont fondamentales dans la production de revêtements, de peintures, de vernis, d'adhésifs et de matériaux de construction, où la résistance à long terme à l'humidité, à la lumière et au stress environnemental est essentielle.
De plus, le néopentane de diméthylol est un élément clé dans la fabrication de lubrifiants synthétiques, de plastifiants, de stabilisants et d'esters spéciaux, qui sont appréciés pour leur grande stabilité thermique et leur faible volatilité dans des applications exigeantes telles que l'automobile, l'aérospatiale et les machines industrielles.

Au-delà des revêtements et des lubrifiants, le diméthylol néopentane est utilisé comme intermédiaire dans les produits pharmaceutiques et la chimie fine, ce qui reflète sa large utilité.
En raison de la robustesse chimique du néopentane de diméthylol et de ses qualités d'amélioration des performances, le néopentane de diméthylol est devenu une matière première indispensable dans la chimie moderne des polymères et des matériaux.

Aperçu du marché du diméthylol néopentane :
Le diméthylol néopentane occupe une position cruciale sur le marché mondial des produits chimiques de spécialité et des résines, grâce à sa stabilité chimique unique et à ses propriétés d'amélioration des performances.
La demande de diméthylol néopentane est principalement alimentée par les secteurs de la construction, de l'automobile, des revêtements et de la fabrication industrielle, où il est largement utilisé dans la production de résines polyester, de résines alkydes et de revêtements en poudre.
Ces applications bénéficient de la capacité du néopentane de diméthylol à conférer une excellente résistance aux intempéries, une rétention de la brillance et une durabilité aux produits finis, ce qui le rend indispensable dans les traitements de surface haute performance.

À l'échelle mondiale, le marché a connu une croissance régulière, l'Asie-Pacifique (Chine, Inde et Asie du Sud-Est) émergeant comme le plus grand centre de consommation et de production, en raison de l'industrialisation rapide, des projets d'infrastructure en plein essor et de l'expansion de l'industrie automobile.
L'Europe et l'Amérique du Nord restent des marchés importants, se concentrant sur des résines et des revêtements respectueux de l'environnement et de haute qualité.
Les revêtements en poudre, en particulier, gagnent du terrain en raison de leur faible impact environnemental et de leurs performances supérieures, ce qui stimule davantage la demande de néopentane de diméthylol.

Du côté de l'offre, les principaux fabricants de produits chimiques tels que BASF, Eastman Chemical Company, LG Chem, Mitsubishi Gas Chemical et OXEA sont des acteurs clés, avec des investissements dans l'expansion de leurs capacités et des initiatives de durabilité pour répondre à la consommation mondiale croissante.
Avec la pression réglementaire croissante sur les émissions de COV et la demande croissante des consommateurs pour des matériaux durables et respectueux de l'environnement, le marché du néopentane de diméthylol devrait maintenir une forte croissance au cours de la prochaine décennie.

Utilisations du diméthylol néopentane :
Le diméthylol néopentane est un intermédiaire chimique polyvalent avec un large éventail d'applications industrielles.
L'utilisation la plus importante du diméthylol néopentane est dans la production de résines polyester et alkydes, qui sont essentielles dans les peintures, les revêtements, les adhésifs et les vernis, où le diméthylol néopentane améliore la résistance aux intempéries, la dureté et la rétention de la brillance.

Dans les revêtements en poudre, le néopentane de diméthylol joue un rôle essentiel dans l'amélioration de la durabilité, de la résistance aux UV et de la stabilité hydrolytique, ce qui en fait un matériau privilégié pour les finitions automobiles, les équipements industriels et les matériaux de construction.
Au-delà des résines, le néopentane de diméthylol est un composant clé des lubrifiants synthétiques et des esters de spécialité, offrant une excellente stabilité thermique, une résistance à l'oxydation et une faible volatilité, ce qui est particulièrement précieux dans les machines haute performance, l'aviation et les systèmes automobiles.

Le néopentane de diméthylol est également utilisé dans les plastifiants et les stabilisants, en particulier dans les formulations de PVC, où il améliore la flexibilité et empêche la dégradation sous l'effet de la chaleur et de la lumière.
De plus, le néopentane de diméthylol est utilisé dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, où sa capacité de réticulation améliore la résistance, la résistance chimique et la longévité dans les applications structurelles et protectrices.

Dans les industries pharmaceutiques et de la chimie fine, le diméthylol néopentane sert d'intermédiaire pour la synthèse de médicaments et les composés spécialisés, tandis que ses dérivés sont également utilisés dans les matériaux isolants, les polymères spécialisés et les systèmes de revêtement à faible teneur en COV respectueux de l'environnement.
Grâce à sa stabilité et à ses propriétés d'amélioration des performances, le néopentane de diméthylol est devenu une matière première indispensable dans divers secteurs industriels.

Résines et revêtements :
Le diméthylol néopentane est une matière première majeure dans la fabrication de résines polyester et de résines alkydes, qui sont largement utilisées dans les peintures, les vernis, les adhésifs et les revêtements de surface.
Dans les revêtements en poudre, le néopentane de diméthylol améliore la durabilité, la résistance aux intempéries et la rétention de la brillance, ce qui le rend idéal pour les applications automobiles, industrielles et de construction.
Les polyesters à base de néopentane de diméthylol offrent une résistance aux UV, une stabilité hydrolytique et une dureté supérieures, qui sont essentielles pour les revêtements extérieurs.

Plastifiants et stabilisants :
Les dérivés du diméthylol néopentane sont utilisés comme plastifiants qui améliorent la flexibilité et la maniabilité des plastiques.
Le diméthylol-néopentane sert également de composant dans les stabilisants du PVC, aidant à prévenir la dégradation sous l'exposition à la chaleur et à la lumière.

Lubrifiants et huiles synthétiques :
Les esters de néopentane de diméthylol sont formulés dans des lubrifiants synthétiques offrant une excellente stabilité thermique, une résistance à l'oxydation et une faible volatilité.
Ces lubrifiants sont particulièrement précieux dans les machines à haute température, les moteurs d'aviation et les systèmes automobiles.

Adhésifs et produits d'étanchéité :
En tant qu'agent de réticulation, le néopentane de diméthylol contribue à la solidité, à la résistance chimique et à la longévité des adhésifs et des produits d'étanchéité.
Fréquemment utilisé dans le collage industriel, les joints de construction et les mastics de protection.

Produits pharmaceutiques et chimie fine :
Le diméthylol néopentane fonctionne comme un intermédiaire dans la synthèse des produits pharmaceutiques, des produits agrochimiques et des produits chimiques fins de spécialité.
La structure stable du diol du néopentane de diméthylol permet une dérivatisation sélective pour les formulations chimiques avancées.

Applications spécialisées :
Le diméthylol néopentane est utilisé dans la production de lentilles optiques en plastique, de matériaux isolants et de polymères spécialisés.
Joue un rôle dans les systèmes de revêtement respectueux de l'environnement et à faible teneur en COV, s'alignant sur les tendances en matière de durabilité.

Avantages du diméthylol néopentane :
Le diméthylol néopentane offre plusieurs avantages qui en font une matière première privilégiée dans la chimie industrielle moderne.
La structure moléculaire unique du diméthylol néopentane, avec deux groupes hydroxyles attachés à un carbone quaternaire stériquement entravé, offre une stabilité exceptionnelle contre l'oxydation, l'hydrolyse et la dégradation thermique, garantissant des performances durables dans des environnements difficiles.

Dans les revêtements et les résines, le néopentane de diméthylol confère une résistance supérieure aux intempéries, une stabilité aux UV, une dureté et une rétention de brillance, ce qui prolonge considérablement la durée de vie des peintures, vernis et revêtements en poudre.
L'utilisation du diméthylol néopentane dans les lubrifiants synthétiques et les esters offre une stabilité thermique élevée, une faible volatilité et d'excellentes propriétés lubrifiantes, ce qui le rend idéal pour les applications exigeantes dans les machines automobiles, aérospatiales et industrielles.

Le néopentane de diméthylol contribue également à des systèmes de revêtement à faible teneur en COV et respectueux de l'environnement, s'alignant sur les tendances mondiales en matière de durabilité et de réglementation.
De plus, le rôle du diméthylol néopentane dans les adhésifs, les produits d'étanchéité et les plastiques améliore la résistance mécanique, la flexibilité et la résistance chimique, améliorant ainsi la durabilité globale des produits finis.
Ces avantages combinés font du diméthylol-néopentane un élément chimique essentiel qui non seulement améliore les performances des matériaux, mais soutient également l'innovation dans les solutions industrielles écologiques et performantes.

Production de diméthylol néopentane :
Le diméthylol néopentane est produit industriellement par des procédés chimiques bien établis qui utilisent le formaldéhyde et l'isobutyraldéhyde comme matières premières principales.
Dans la voie de synthèse la plus courante, l'isobutyraldéhyde subit une réaction de condensation d'aldol avec le formaldéhyde, ce qui donne de l'hydroxypivaldéhyde comme intermédiaire.

Cet intermédiaire est ensuite soumis à une hydrogénation catalytique, généralement à l'aide d'un catalyseur métallique tel que le cuivre, le nickel ou le palladium, à une température et une pression élevées, pour produire du néopentane de diméthylol à haut rendement et pureté.
La voie réactionnelle est conçue pour maximiser la sélectivité, car l'obstacle stérique autour de l'atome de carbone quaternaire offre une stabilité accrue au produit diol.

Après l'hydrogénation, le diméthylol néopentane brut est purifié par cristallisation ou distillation pour éliminer les sous-produits résiduels et garantir les propriétés physiques souhaitées.
Dans la production à grande échelle, les processus continus sont privilégiés pour améliorer l'efficacité, réduire les déchets et maintenir une qualité de produit constante.

Les usines modernes intègrent également des systèmes de récupération d'énergie et de recyclage afin d'améliorer la durabilité et de réduire l'impact environnemental.
Avec la demande croissante de revêtements, de résines et de lubrifiants, les fabricants mondiaux ont investi dans l'expansion de leurs capacités et l'optimisation des processus, garantissant que le diméthylol néopentane reste une matière première accessible et rentable pour l'industrie des produits chimiques de spécialité.

Synthèse du diméthylol néopentane :

La synthèse industrielle du diméthylol néopentane est réalisée via un procédé en deux étapes à partir de l'isobutyraldéhyde (IBA) et du formaldéhyde (HCHO) :

Condensation Aldol :
Dans un premier temps, l'isobutyraldéhyde réagit avec deux équivalents de formaldéhyde en présence d'un catalyseur basique (souvent de l'hydroxyde de sodium, de l'hydroxyde de calcium ou des amines).
Cela conduit à la formation d'hydroxypivaldéhyde (HPA ; 3-hydroxy-2,2-diméthylpropanal) via une réaction d'ajout d'aldol.

Hydrogénation catalytique :
L'hydroxypivaldéhyde est ensuite hydrogéné sous une pression élevée (100-200 bars) et une température (80-130 °C) en présence d'un catalyseur métallique tel que la chromite de cuivre, le nickel de Raney ou le palladium.
Cela réduit le groupe fonctionnel aldéhyde à un groupe hydroxyle, produisant du diméthylol néopentane (2,2-diméthyl-1,3-propane diol).

Purification:
Le produit brut de diméthylol néopentane est purifié par cristallisation ou distillation sous vide pour éliminer les aldéhydes résiduels, les résidus de catalyseur et l'eau.
Le matériau final est obtenu sous la forme d'un solide cristallin blanc d'une grande pureté, adapté à la production de résines, de lubrifiants et de plastifiants.

Réactions du diméthylol néopentane :
Le diméthylol néopentane est synthétisé industriellement par la réaction aldolique du formaldéhyde et de l'isobutyraldéhyde.
Cela crée l'hydroxypivaldéhyde intermédiaire, qui peut être converti en néopentane de diméthylol avec un excès de formaldéhyde ou par hydrogénation du palladium sur carbone.
Le diméthylol néopentane est utilisé comme groupe protecteur pour les cétones, par exemple dans la synthèse du gestodène.

Une réaction de condensation du néopentane de diméthylol avec le 2,6-di-tert-butylphénol donne le CGP-7930.
Les esters d'acide organoboronique du néopentane de diméthylol sont utiles dans la réaction de Suzuki.

Histoire du diméthylol néopentane :
Le néopentane de diméthylol a été développé pour la première fois au milieu du 20e siècle, pendant une période d'innovation rapide dans la chimie des polyols et des résines, lorsque les industries des revêtements et des plastiques recherchaient des intermédiaires plus stables et durables que les glycols conventionnels pouvaient fournir.
Les premières recherches menées dans les années 1930-1940 ont démontré que l'incorporation d'un atome de carbone quaternaire stériquement entravé adjacent à des groupes hydroxyles pouvait améliorer considérablement la résistance à l'oxydation, à l'hydrolyse et à la dégradation thermique.

Cette découverte a conduit à la synthèse industrielle du diméthylol néopentane par la voie de l'hydroxypivaldéhyde, qui a rapidement pris de l'importance pour son efficacité et son évolutivité.
Dans les années 1950, une production commerciale à grande échelle a été établie, en particulier en Europe et en Amérique du Nord, alors que la demande de résines alkydes, de résines polyester et de lubrifiants synthétiques a bondi sur les marchés de la construction, de l'automobile et de l'industrie.

Des entreprises telles que BASF, Eastman Chemical et Mitsubishi Gas Chemical ont joué un rôle central dans l'augmentation de la production et la normalisation du néopentane de diméthylol en tant que matière première clé dans le commerce mondial des produits chimiques.
Au fil des décennies, le néopentane de diméthylol est devenu partie intégrante du développement des revêtements en poudre et des systèmes à faible teneur en COV, s'alignant sur les pressions environnementales et réglementaires croissantes à partir de la fin du 20e siècle.
Aujourd'hui, le néopentane de diméthylol est considéré comme l'un des diols les plus importants dans les produits chimiques de spécialité, son histoire reflétant à la fois l'avancement de la science moderne des polymères et l'évolution industrielle vers des blocs de construction chimiques plus durables et durables.

Manipulation et stockage du diméthylol néopentane :

Manutention:
Évitez de générer de la poussière.
Ne respirez pas la poussière ou les vapeurs.

Évitez tout contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Utiliser uniquement dans des zones bien ventilées.
Lavez soigneusement après manipulation.

Stockage:
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Protéger de l'humidité, de la lumière directe du soleil et des matériaux incompatibles (agents oxydants forts, acides forts).
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'inflammation.

Stabilité et réactivité du diméthylol néopentane :

Stabilité:
Stable dans des conditions ambiantes normales de température et de pression.

Réactivité:
Réagit avec des agents oxydants puissants, produisant de la chaleur et des produits de décomposition potentiellement dangereux.

Produits de décomposition dangereux :
La décomposition thermique peut libérer du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et d'autres fumées toxiques.

Polymérisation:
Ne connaît pas de polymérisation dangereuse.

Mesures de premiers secours à base de néopentane de diméthylol :

Inhalation:
Déplacez la personne à l'air frais.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène et consultez un médecin.

Contact avec la peau :
Lavez immédiatement avec du savon et beaucoup d'eau.
Retirez les vêtements contaminés.
Consultez un médecin si une irritation se développe.

Contact visuel :
Rincez avec précaution à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières de temps en temps.
Retirez les lentilles de contact si présentes.
Consultez un médecin si l'irritation persiste.

Ingestion:
Rincez-vous la bouche avec de l'eau.
Ne faites PAS vomir à moins d'avis contraire du personnel médical.
Consultez immédiatement un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du diméthylol néopentane :

Agent extincteur approprié :
Utilisez de l'eau en spray, de la mousse résistante à l'alcool, des produits chimiques secs ou du dioxyde de carbone.

Supports inadaptés :
N'utilisez pas le jet d'eau directement, car le néopentane de diméthylol peut répandre le matériau.

Risques d'incendie :
Solide combustible.
La poussière peut former des mélanges explosifs avec l'air dans les espaces confinés.

Équipement de protection pour les pompiers :
Portez un appareil respiratoire autonome (APRA) et un équipement de protection complet.
Refroidissez les récipients exposés au feu avec de l'eau pulvérisée.

Mesures de rejet accidentel de diméthylol néopentane :

Précautions personnelles :
Évitez la formation de poussière.
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Assurer une ventilation adéquate.

Précautions environnementales :
Empêchez l'entrée dans les égouts, les cours d'eau ou les zones confinées.

Méthodes de nettoyage :
Balayez ou aspirez sans générer de poussière.
Collectez dans des conteneurs appropriés et étiquetés pour l'élimination.

Lavez la zone de déversement avec de l'eau après l'avoir retirée.
Éliminez les déchets conformément aux réglementations locales.

Contrôles de l'exposition / Équipement de protection individuelle au diméthylol néopentane :

Contrôles techniques :
Utilisez des enceintes de traitement, une ventilation par aspiration locale ou d'autres mesures d'ingénierie pour maintenir les niveaux en suspension dans l'air en dessous des limites recommandées.

Protection des yeux/visages :
Lunettes de sécurité avec écrans latéraux ou écran facial.

Protection de la peau :
Gants de protection (nitrile, néoprène) et vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau.

Protection respiratoire :
Utilisez des respirateurs approuvés par le NIOSH si l'exposition à la poussière dépasse les limites autorisées.

Mesures d'hygiène :
Lavez-vous soigneusement les mains, les avant-bras et le visage après la manipulation.
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans les zones de travail.
Retirez les vêtements contaminés et lavez-les avant de les réutiliser.

Identificateurs du diméthylol néopentane :
Nom chimique : Diméthylol néopentane
Nom IUPAC : 2,2-Diméthyl-1,3-propane diol
Abréviations courantes : NPG
Numéro CAS : 126-30-7
Numéro CE (EINECS) : 204-781-0
Numéro ONU : Non classé comme dangereux pour le transport
Formule moléculaire : C₅H₁₂O₂
Poids moléculaire : 104,15 g/mol
InChI : InChI=1S/C5H12O2/c1-5(2,3)4(6)7/h4,6-7H,1-3H3
Clé InChI : TUHBPFPOKJPKCG-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES Notation : CC(C)(C)C(CO)O
Code SH (douanes) : 290539 – Alcools polyhydriques, nda

Numéro CAS : 126-30-7
Numéro CE (EINECS) : 204-781-0
Numéro RTECS : UY2450000
Numéro ONU : Non réglementé comme dangereux pour le transport
Code SH (douanes) : 290539 (alcools polyhydriques, nda)
Formule moléculaire : C₅H₁₂O₂
Poids moléculaire : 104,15 g/mol
Type de structure : Diol aliphatique avec centre de carbone quaternaire
InChI : InChI=1S/C5H12O2/c1-5(2,3)4(6)7/h4,6-7H,1-3H3
Clé InChI : TUHBPFPOKJPKCG-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES Notation : CC(C)(C)C(CO)O
CID de PubChem : 31246
Identifiant ChemSpider : 28953
N° d'identification KEGG : C13929
UNII (FDA) : 4WGP7U8XUS

Propriétés du diméthylol néopentane :
Apparence : Solide cristallin blanc (inodore)
Odeur : Pratiquement inodore
État physique : Solide à température ambiante
Goût : Légèrement sucré (ne pas ingérer ; risque toxicologique)

Formule moléculaire : C₅H₁₂O₂
Poids moléculaire : 104,15 g/mol
Point de fusion : 128–131 °C
Point d'ébullition : Se décompose avant d'être bouilli (~210 °C sous pression réduite)
Point d'éclair : > 130 °C (coupelle fermée)
Température d'auto-inflammation : ~395 °C
Densité (à 20 °C) : 1,06 g/cm³
Pression de vapeur (25 °C) : Négligeable (<0,01 mmHg)
Indice de réfraction : 1,456 (à 20 °C, liquide fondu)
Viscosité (fondue, 130 °C) : ~30–40 mPa·s

Solubilité:
Eau : Librement soluble (miscible à température ambiante)
Alcools : Solubles (éthanol, méthanol, isopropanol)
Cétones : Soluble (acétone, MEK)
Hydrocarbures aromatiques : Légèrement solubles (toluène, xylène)
Hydrocarbures aliphatiques : Faible solubilité

Coefficient de partage (log P, octanol/eau) : −0,14 (hydrophile)
pKa (groupes hydroxyles) : ~15–16 (faiblement acide, alcool typique)

Stabilité:
Stable dans des conditions de stockage normales.
Hygroscopique – absorbe l'humidité de l'air.
Résistant à l'oxydation et à l'hydrolyse dues à l'entrave stérique au carbone central.

Formule chimique : C₅H₁₂O₂
Poids moléculaire : 104,15 g/mol
Formule structurelle : HO–CH₂–C(CH₃)₂–CH₂–OH
Groupe fonctionnel : Diol aliphatique primaire (stériquement entravé)
Classe : Alcool polyhydrique (polyol)

Apparence : Solide cristallin blanc (cristaux fins ou flocons)
Odeur : Pratiquement inodore ou légèrement sucrée
Goût : Légèrement sucré (non destiné à la consommation ; risque toxicologique)
Point de fusion : 128–131 °C
Point d'ébullition : Se décompose avant d'être bouilli ; signalée ~210 °C à pression réduite (~15 mmHg)
Point d'éclair : ~140 °C (coupelle fermée)
Température d'auto-inflammation : ~395 °C
Densité (20 °C) : 1,06 g/cm³
Densité apparente : ~600–700 kg/m³ (selon la forme cristalline)
Chaleur de fusion : ~180 J/g
Chaleur de combustion : ~2 980 kJ/mol

Pression de vapeur (25 °C) : Très faible (<0,01 mmHg)
Capacité thermique spécifique (25 °C) : ~2,2 J/g· K
Viscosité (fondue, 130 °C) : 30–40 mPa·s
Indice de réfraction (n20) : 1,456 (état fondu)
Hygroscopicité : Modérée – absorbe l'humidité de l'air
Coefficient de partage (log Pow, octanol/eau) : -0,14 (nature hydrophile)