Быстрый Поиска
EC / Номер списка: 202-498-7
№ CAS: 96-31-1
Мол. формула: C3H8N2O
Диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: 1,3-Dimethylurea) представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
Диметилмочевина представляет собой бесцветный кристаллический порошок с низкой токсичностью.
Диметилмочевина является производным мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
Диметилмочевина также используется для синтеза кофеина, фармацевтических препаратов, текстильных добавок, гербицидов и прочего.
В текстильной промышленности диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства простых в уходе отделочных средств для текстильных изделий, не содержащих формальдегид.
В Швейцарском реестре продуктов 38 продуктов, содержащих диметилмочевину, из них 17 продуктов, предназначенных для потребительского использования.
Типы продуктов, например, краски и чистящие средства.
Содержание диметилмочевины в потребительских товарах составляет до 10% (Swiss Product Register, 2003). Было предложено использование в косметике, но нет информации о его фактическом использовании в таких приложениях.
Диметилмочевина относится к классу органических соединений, известных как мочевина.
Мочевины - это соединения, содержащие две аминогруппы, соединенные карбонильной (C = O) функциональной группой.
Диметилмочевина - чрезвычайно слабое основное (по существу нейтральное) соединение (в зависимости от его pKa).
Диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: Dimethylurea) представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
Принадлежит к классу органических соединений, известных как мочевина.
Мочевины - это соединения, содержащие две аминогруппы, соединенные карбонильной (C = O) функциональной группой.
Использует
Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных добавок, гербицидов и других.
В текстильной промышленности диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства простых в уходе отделочных средств для текстильных изделий, не содержащих формальдегид.
По оценкам, мировое производство DMU составляет менее 25 000 тонн.
Диметилмочевина относится к классу органических соединений, известных как мочевина.
Мочевины - это соединения, содержащие две аминогруппы, соединенные карбонильной (C = O) функциональной группой. Диметилмочевина - чрезвычайно слабое основное (по существу нейтральное) соединение (в зависимости от его pKa).
Диметилмочевина (DMU) (систематическое название IUPAC: Dimethylurea) представляет собой производное мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
Типичные области применения:
сельское хозяйство
Мочевина-гербицид
Карбамат-гербицид
Текстильные добавки
Текстильные добавки без формальдегида
Сшивающий агент для текстильных изделий из целлюлозных волокон и их синтетических смесей.
Фармацевтические препараты
Реагант для синтеза активных ингредиентов, например, бронходилататоров.
Диметилмочевина представляет собой бесцветный порошок, используемый в качестве строительного блока для активных ингредиентов или промежуточного продукта для текстильных добавок, не содержащих формальдегид.
Источники / Использование
Используется в фармацевтическом производстве; [Хоули] Используется в качестве промежуточного продукта для производства кофеина, фармацевтических препаратов, вспомогательных веществ для текстиля, гербицидов, красок и чистящих средств; [МОСТРАГ ОЭСР: Диметилмочевина - 2003]
Общая информация о производстве
Отрасль обрабатывающей промышленности
Производство красок и покрытий
Производство текстиля, одежды и кожи
Диметилмочевина широко используется в полиграфической, пищевой и консервной промышленности.
В промышленном производстве мочевина используется для производства диметилмочевины путем реакции аммонолиза с метиламином.
Однако в этой реакции мочевина и соединения мочевины имеют плохую термическую стабильность, что может привести к внутренним реакциям.
Примеси, образующиеся в результате побочных реакций, являются источником загрязнения после попадания в окружающую среду (Koyuncu et al., 2001), обработка примесей также требует больших затрат и энергии.
Профиль реактивности
Диметилмочевина - это амид.
Амиды / имиды реагируют с азо- и диазосоединениями с образованием токсичных газов.
Воспламеняющиеся газы образуются в результате реакции органических амидов / имидов с сильными восстановителями.
Амиды - очень слабые основания (слабее воды).
Имиды являются менее основными и фактически реагируют с сильными основаниями с образованием солей.
То есть они могут реагировать как кислоты.
При смешивании амидов с дегидратирующими агентами, такими как P2O5 или SOCl2, образуется соответствующий нитрил.
При сгорании этих соединений образуются смешанные оксиды азота (NOx).
Поскольку диметилмочевина широко применяется в медицине и полимерной промышленности, во многих статьях основное внимание уделяется фармацевтическому синтезу, анализу и применению ее последующих продуктов.
В 1952 г. были изучены константы скорости и энергии активации термической диссоциации сим-диметилмочевины, асим-диметилмочевины и асим-фенилэтилмочевины в масляной кислоте.
В то время как в 1984 году были определены начальные температуры разложения различных областей с помощью термогравиметрии и инфракрасного анализа.
Однако, насколько нам известно, нет сообщений о термическом поведении при синтезе 1,3-диметилмочевины.
В настоящее время большим недостатком использования мочевины и метиламина для производства диметилмочевины является термическая нестабильность продуктов.
Доступны лишь некоторые данные по кинетике и термодинамике.
В 1978 году Шигеру систематически изучал кинетику и термодинамику синтеза N, N'-диметилмочевины из монометиламина и углерода.
Полученные параметры могут помочь предсказать кинетику и термодинамику других способов синтеза диметилмочевины.
В этом исследовании были изучены кинетика и термодинамика синтеза диметилмочевины, чтобы помочь понять тенденцию, степень и движущую силу реакции, а также они играют важную роль в объяснении характеристик, законов и возможных механизмов.
Кинетическое исследование содержит порядок реакции и константу скоростей.
Спектрограммы ВЭЖХ использовали для изучения влияния времени реакции и температуры на термическое поведение реакционной системы аммонолиза.
Основная цель этого исследования - построить кривую термической стабильности на основе реакции аммонолиза мочевины с метиламином, чтобы обеспечить руководство по энергосбережению и сокращению выбросов.
О диметилмочевине
Полезная информация
Диметилмочевина зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 1 до <10 тонн в год.
Диметилмочевина используется профессиональными рабочими (широкое применение) при составлении рецептур или переупаковке, а также на промышленных предприятиях.
Потребительское использование
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах. ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым диметилмочевина, скорее всего, попадает в окружающую среду.
Срок службы изделия
ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым диметилмочевина, скорее всего, попадает в окружающую среду. ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, могло ли быть переработано данное вещество или в какие изделия.
Широкое использование профессиональными работниками
Диметилмочевина используется в следующих продуктах: регуляторы pH, средства для очистки воды и лабораторные химикаты.
Диметилмочевина используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.
Другие выбросы диметилмочевины в окружающую среду могут происходить в следующих случаях: использование в помещении (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства ухода за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).
Составление или переупаковка
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах. Выброс в окружающую среду диметилмочевины может происходить в результате промышленного использования: составления смесей.
Использование на промышленных объектах
Диметилмочевина используется в следующих продуктах: регуляторы pH, средства для очистки воды и лабораторные химикаты.
Диметилмочевина используется в следующих областях: здравоохранение, научные исследования и разработки.
Диметилмочевина используется для производства: химикатов.
Попадание в окружающую среду диметилмочевины может происходить в результате промышленного использования: в качестве промежуточного шага в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических добавках на промышленных объектах и в качестве технологических добавок.
Производство
ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым диметилмочевина, скорее всего, попадает в окружающую среду.
Приложения
Диметилмочевина была предназначена для изучения количественных соотношений структура-активность замещенных фенилмочевины и ингибирующей активности Хилла; Простой и быстрый метод скрининга гербицидов, ингибирующих фотосистему II, с использованием фотоавтотрофно культивируемых растительных клеток с мониторингом флуоресценции хлорофилла.
Разделение диметилмочевины на колонке для ВЭЖХ Newcrom R1
Диметилмочевину можно анализировать с помощью этого метода ВЭЖХ с обращенной фазой (ОФ) с простыми условиями. Подвижная фаза содержит ацетонитрил (MeCN), воду и фосфорную кислоту.
Для приложений, совместимых с масс-спектрометрией (МС), фосфорную кислоту необходимо заменить муравьиной кислотой. Колонки с частицами меньшего размера 3 мкм доступны для быстрых приложений UPLC.
Этот метод жидкостной хроматографии масштабируем и может использоваться для выделения примесей при препаративном разделении.
Диметилмочевина также подходит для фармакокинетики.
Описание
Диметилмочевина является производным мочевины и используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, теофиллина, фармацевтических препаратов, текстильных добавок, гербицидов и других.
В текстильной промышленности диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства простых в уходе отделочных средств для текстильных изделий, не содержащих формальдегид.
Диметилмочевина (DMU) представляет собой твердое вещество в виде белых кристаллов со слабым запахом аммиака. Диметилмочевина растворима в воде.
Диметилмочевина действует как поглотитель радикалов, который защищает изолированные островки поджелудочной железы от воздействия аллоксана и дигидроксифумарата.
Метиламин и диметилмочевина являются продуктами гидролиза метилизоцианата.
Диметилмочевина используется в производстве синтетического кофеина, смол и лекарств.
Диметилмочевина используется в качестве катализатора конденсации метиламина с мочевиной.
1,3-Диметилмочевина используется для синтеза кофеина, фармацевтических препаратов, текстильных добавок, гербицидов и прочего.
В текстильной промышленности 1,3-диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта для производства простых в уходе отделочных средств для текстильных изделий, не содержащих формальдегид.
Заявление об использовании
Если не указано иное, продукты MP Biomedical предназначены только для исследований или дальнейшего производственного использования, а не для прямого использования человеком.
ОПИСАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ
Диметилмочевина (DMU) представляет собой твердое вещество в виде белых кристаллов со слабым запахом аммиака. Диметилмочевина растворима в воде.
Диметилмочевина действует как поглотитель радикалов, который защищает изолированные островки поджелудочной железы от воздействия аллоксана и дигидроксифумарата.
Метиламин и 1,3-диметилмочевина являются продуктами гидролиза метилизоцианата.
Диметилмочевина используется в производстве синтетического кофеина, смол и лекарств.
Диметилмочевина используется в качестве катализатора конденсации метиламина с мочевиной.
Диметилмочевина используется в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе.
Неклассифицированные продукты, поставляемые Spectrum, указывают на сорт, подходящий для общепромышленного использования или исследовательских целей, и, как правило, не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.
НАЗВАНИЯ ИЮПАК
1,3-диметилмочевины
1,3-диметилмочевина
1,3-DIMETHYLUREA
1,3-диметилмочевина
1,3-диметилмочевина (DMU)
Диметилхарнстофф, N, N'-диметилхарнстофф, N, N'-диметилмочевина
Мочевина, N, N'-диметил-
СИНОНИМЫ
1,3-DIMETHYLUREA
N, N'-диметилмочевина
96-31-1
сим-диметилмочевина
Мочевина, N, N'-диметил-
Мочевина, 1,3-диметил-
Симметричная диметилмочевина
N, N'-Dimethylharnstoff
1,3-диметилмочевина
N, N'-Dimethylharnstoff [немецкий]
UNII-WAM6DR9I4X
MFCD00008286
NSC 14910
BRN 1740672
AI3-24386
WAM6DR9I4X
1,3-диметилмочевина, 98%
ЧЕБИ: 80472
Мочевина, 3-диметил-
Мочевина, N'-диметил-
WLN: 1MVM1
CCRIS 2509
HSDB 3423
EINECS 202-498-7
Диметилхарнстофф
1,3-диметилмочевина
N, N-диметил-мочевина
1,3 диметилмочевина
N, N'-диметилмочевина
N, N '- диметилмочевина
1,1'-диметилмочевина
1,3-диметилкарбамид
3k3g
DSSTox_CID_5156
ACMC-209s6t
bmse000248
202-498-7 по К.Э.
МОЧЕВИНА, 1,3-ДИМЕТИЛ
(CH3NH) 2CO
DSSTox_RID_77691
DSSTox_GSID_25156
N, N'-диметилмочевина, ~ 98%
CHEMBL1234380
DTXSID5025156
NSC14910
NSC24823
ZINC1653257
Tox21_200794
ANW-40803
BBL011513
NSC-14910
NSC-24823
STL146629
АКОС000120912
CS-W013749
MCULE-5319497155
NE10567
CAS-96-31-1
NCGC00248834-01
NCGC00258348-01
AK209010
K738
SY004507
N, N перевернутый восклицательный знак - диметилмочевина
A4569
D0289
FT-0606700
C16364
этил 5-оксо-2,3-дифенил-циклопентанкарбоксилат
N, N'-диметилмочевина, (симв.),> = 99% (от N)
Q419740
W-100145
N, N'-диметилмочевина, пестанал (R), аналитический стандарт
F0001-2292
N, N'-диметилмочевина, (симв.),> = 95,0% (ВЭЖХ), технический
