ÜRÜNLER

DİOKSİDIFENİLSÜLFON

Dioksidifenilsülfon, sentetik fenolik bileşiklerin bisfenol ailesine ait, C₁₂H₁₀O₄S moleküler formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Yapısal olarak Dioksidifenilsülfon, analog bisfenol A'ya (BPA) kıyasla daha fazla termal ve kimyasal stabilite sağlayan bir sülfon (–SO₂–) köprüsü ile birbirine bağlanan iki hidroksifenil grubundan oluşur.
Dioksidifenilsülfon, polikarbonat plastiklerin, epoksi reçinelerin, fenolik reçinelerin ve polisülfonların üretiminde reaktif monomer olarak kullanılan beyaz kristalli bir katıdır.

CAS Numarası: 80-09-1
EC Numarası: 201-250-5
Moleküler Formül: C12H10O4S
Molekül Ağırlığı: 250.27 g/mol

Eş anlamlılar: 4,4′-Sülfonildifenol, BPS, 4,4′-sülfonilbisfenol, Bis(4-hidroksifenil)sülfon, 4,4'-Sülfonildifenol, 80-09-1, Bisfenol S, Bis(4-hidroksifenil) sülfon, Fenol, 4,4'-sülfonilbis-, 4-(4-hidroksifenil)sülfonilfenol, 4,4'-Dihidroksidifenil sülfon, 4-Hidroksifenil sülfon, 4,4'-Sülfonilbisfenol, Bis(p-hidroksifenil) sülfon, Difon C, Bis(4-hidroksifenil)sülfon, 4,4-Sülfonildifenol, Sülfonilbisfenol, 4,4'-Bisfenol S, 1,1'-Sülfonilbis(4-hidroksibenzen), Bis(p-hidroksifenil)sülfon, BPS 1, 4,4'-sülfonildifenol, P,P'-Dihidroksidifenil sülfon, NSC 8712, FENOL, 4,4'-SÜLFONİLDİ-, BİSFENOL-S, CCRIS 2647, NSC 683541, EINECS 201-250-5, DHDPhS, BRN 2052954, 3OX4RR782R, DTXSID3022409, CHEBI:34372, AI3-08667, HSDB 8087, NSC-8712, NSC-683541, DTXCID602409, EC 201-250-5, 4-06-00-05809 (Beilstein El Kitabı Referansı), EINECS 247-158-9, 1,1'-Sülfonilbis[4-hidroksibenzen], NSC 57909, BIS(4-HİDROKSİ(FENİL))SÜLFON, BIS(4-HİDROKSİ(FENİL))SÜLFON, 1, 1'-SÜLFONİLBİS(4-HİDROKSİBENZEN), 4,4'Bisfenol S, 4,4'Sülfonilbisfenol, 4,4'Sülfonildifenol, Fenol, 4,4'sülfonildi, Bis(phidroksifenil)sülfon, bis(4hidroksifenil)sülfon, Fenol, 4,4'sülfonilbis, Bis(phidroksifenil) sülfon, bis(4hidroksifenil) sülfon, p,p'Dihidroksidifenil sülfon, 4,4'dihidroksidifenil sülfon, 1,1'Sülfonilbis(4hidroksibenzen), 247-158-9, 4-[(4-hidroksifenil)sülfonil]fenol, MFCD00002350, 4,4'-dihidroksi difenil sülfon, NSC8712, 4-(4- hidroksifenilsülfonil)fenol, NSC683541, 25641-61-6, CAS-80-09-1, C12H10O4S, bisfenoller, UNII-3OX4RR782R, 4,4'-dihidroksidifenilsülfon, 4,4'-Dihidroksidifenil sülfon, 4-(4-hidroksibenzensülfonil)fenol, Fenol,4'-sülfonilbis-, 4,4'-sülfonildifenol, WLN: QR DSWR DQ, Bisfenol S (4,4'), ChemDiv3_000253, 4,4'-Sülfonilbis[fenol], Cambridge id 5137133, di-(4-Hidroksifenil)sülfon, Oprea1_709121, SCHEMBL18838, MLS001195068, BIDD:ER0209, bis(4-hidroksilfenil) sülfon, SCHEMBL124022, 4,4'-Dihidroksidifenilsülfon, 4,4'-dihidroksi difenilsülfon, CHEMBL384441, SCHEMBL2038611, SCHEMBL8632609, 4,4'-Sülfonildifenol, %98, 4,4'-Sülfonildifenol (4,4'-Dihidroksidifenilsülfon), BP_06 (BPS), Bisfenol S, analitik standart, HMS2866C04, Tox21_201743, Tox21_302843, BBL004108, MSK000912, SBB056786, STK267009, AKOS000119535, CS-W012643, DS-5781, FB62571, HY-W011927, IDI1_019571, NCGC00164029-01, NCGC00164029-02, NCGC00256437-01, NCGC00259292-01, AC-11720, SMR000554491, B0495, EU-0066997, NS00010610, ST50308058, EN300-18083, E82999, AB00275288-05, Q418379, Z57158549, F0266-0794, Bisfenol S; 4,4'-Dihidroksidifenil Sülfon; 4,4'-Sülfonildifenol, 6JD, InChI=1/C12H10O4S/c13-9-1-5-11(6-2-9)17(15,16)12-7-3-10(14)4-8-12/h1-8,13-14, Bis (4-hidroksifenil) sülfon, Bis (p-hidroksifenil) sülfon, 4,4-Bisfenol S, Bisfenol S, BPS 1 p,p-Dihidroksidifenil sülfon, 4-Hidroksifenil sülfon, Fenol, 4,4-sülfonilbis-, Fenol, 4,4-sülfonildi-, SDP 1,1-Sülfonilbis (4-hidroksibenzen), Sülfonil bisfenol, 4,4-Sülfonilbisfenol, 4,4-Sülfonildifenol, Fenol, 4,4'-sülfonilbis-, Bisfenol S, Difon D, BPS-P, Difon A, D 8, BPS-N, p,p'-Dihidroksidifenil sülfon, BS 3 (fenol), BS-PN, 1,1'-Sülfonilbis[4-hidroksibenzen], BPS-H, Ex 1B, 4,4'-Dihidroksidifenil sülfon, NSC 8712, Fenol, 4,4'-sülfonildi- (6CI,8CI), Diphone C, 4,4'-Bisfenol S, BS 3, NSC 683541, Fenol, 4,4'-sülfonilbis-, Bis(p-hidroksifenil) sülfon, Dynamar FC 5166, 4-(4-Hidroksifenilsülfonil)fenol, Bis(4-hidroksifenil) sülfon, 4,4'-Sülfonilbis[fenol], 4-Hidroksifenil sülfon, Bisfenol S sülfonik asit esteri, BPS 1, 4,4'-Sülfonildifenol, 4,4'-Sülfonildifenol, Bis(4-hidroksifenil)sülfon, 4,4-Dihidroksidifenilsülfon, Bisfenol S, 4,4′-sülfonilbisfenol, Bis(4-hidroksifenil)sülfon, dioksidifenilsülfon, BPS

Dioksidifenilsülfon tipik olarak organik çözücülerde çözünür ve suda orta derecede çözünür beyaz kristal bir katı olarak görünür.
Dioksidifenilsülfon, polikarbonat plastiklerin, epoksi reçinelerin, termal kağıt kaplamaların ve diğer polimerik malzemelerin üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır ve genellikle "BPA içermeyen" ürünlerde BPA'nın yerine geçmek üzere pazarlanmaktadır.

Bununla birlikte, bilimsel çalışmalar, Dioksidifenilsülfonun aynı zamanda endokrin bozucu aktivite sergileyebildiğini, östrojeni taklit edebildiğini ve hormon sinyallerine müdahale edebildiğini, bu durumun gıdayla temas eden malzemelerde, faturalarda ve tüketici ürünlerinde güvenliği konusunda endişeleri artırdığını göstermiştir.
Bu endişelere rağmen Dioksidifenilsülfon, ısıya, ışığa ve biyolojik bozulmaya karşı yüksek direnci nedeniyle kullanımda kalmaya devam ediyor ve bu da onu uzun süreli stabilite ve dayanıklılık gerektiren uygulamalarda değerli kılıyor.

Dioksidifenilsülfon, (HOC6H4)2SO2 formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Dioksidifenilsülfon, bir sülfonil grubunun her iki tarafında iki fenol fonksiyonel grubuna sahiptir.
Dioksidifenilsülfon, hızlı kuruyan epoksi reçine yapıştırıcıların kürlenmesinde yaygın olarak kullanılır.

Dioksidifenilsülfon, bir bisfenol ve bisfenol A'nın (BPA) yakın bir moleküler analoğu olarak sınıflandırılır.
Dioksidifenilsülfon, bisfenol A'nın dimetilmetilen grubu (C(CH3)2) yerine moleküldeki merkezi bağlayıcı olarak bir sülfon grubuna (SO2) sahip olmasıyla BPA'dan farklıdır.

Dioksidifenilsülfon, her iki para hidrojenin de hidroksi grupları ile değiştirildiği difenil sülfon olan bir sülfondur.
Dioksidifenilsülfon, bir metabolit ve bir endokrin bozucu olarak bir role sahiptir.

Dioksidifenilsülfon bir sülfon ve bir bisfenoldür.
Dioksidifenilsülfon, işlevsel olarak bir difenil sülfon ile ilişkilidir.

Dioksidifenilsülfon, Diğer Bisfenoller grubunun bir parçasıdır.
Dioksidifenilsülfon, p,p'-Bisfenoller grubunun bir parçasıdır.

Kimyasal kuzeni Bisfenol A (BPA) ile ilgili olan dioksidifenilsülfon, sert plastik ve sentetik elyafların yapımında kullanılan organik bir bileşiktir.
Dioksidifenilsülfon, bazı kağıt fatura türlerinde BPA'nın yerine yaygın olarak kullanılır, kumaşlarda renk ömrünü uzatmak için kullanılabilir ve bir gıda ambalajı koruyucusudur.

Dioksidifenilsülfon, giyim ve diğer tekstiller için sert plastik ürünler ve sentetik elyaflar yapmak için kullanılan polietersülfon (PES) plastiğin bir parçasıdır.
Dioksidifenilsülfon, algılanan daha düşük zarar potansiyeli nedeniyle bazı üreticilerin Bisfenol A'nın (BPA) yerine kullandığı bir kimyasaldır.

Dioksidifenilsülfon, BPA'nın güvenli bir ikamesi olarak geliştirilmiştir ve hükümetler tarafından düzenlenmektedir.
Bununla birlikte, son araştırmalar, Dioksidifenilsülfonun BPA kadar zararlı olabileceğini düşündürmektedir.
Bazı üreticiler, ürünlerinde BPA yerine Dioksidifenilsülfonu tercih etmişlerdir.

Dioksidifenilsülfon, bisfenol sınıfına ait organik bir bileşiktir.
Dioksidifenilsülfon yapısal olarak Bisfenol A'ya (BPA) benzer ancak BPA'da bulunan karbonil grubu yerine bir sülfonil grubu içerir.

Dioksidifenilsülfon tipik olarak polikarbonat plastiklerin ve epoksi reçinelerin üretiminde, özellikle BPA'nın östrojenik aktivitesinin endişe verici olduğu uygulamalarda BPA'nın yerine kullanılır.
Dioksidifenilsülfon, oda sıcaklığında beyaz kristal bir katıdır ve organik çözücülerde çözünür ancak suda sınırlı çözünürlüğe sahiptir.

Dioksidifenilsülfon, BPA'ya benzer termal ve kimyasal stabilite sergiler ve bu da onu çeşitli endüstriyel uygulamalar için uygun kılar.
Bununla birlikte, Dioksidifenilsülfon östrojeni taklit edebildiğinden ve canlı organizmalardaki hormonal fonksiyonları etkileyebileceğinden, potansiyel endokrin bozucu özelliklerine ilişkin endişeler dile getirilmiştir.

Sonuç olarak, Dioksidifenilsülfonun kullanımı incelenmekte ve güvenlik ve çevresel etkilerini değerlendirmek için araştırmalar devam etmektedir.
Genel olarak, Dioksidifenilsülfon bir BPA alternatifi olarak hizmet ederken, biyolojik etkileri dikkatli bir değerlendirmeyi gerektirir.

Dioksidifenilsülfon, difenilmetan türevlerinin bisfenol ailesinin bir üyesi olarak sınıflandırılan, C₁₂H₁₀O₄S moleküler formülüne sahip sentetik bir organik bileşiktir.
Dioksidifenilsülfonun yapısı, merkezi bir sülfon (–SO₂–) köprüsü ile birbirine bağlanan iki hidroksifenil halkasından oluşur ve bu, onu, bağlantının bir izopropiliden grubu olduğu daha yaygın olarak bilinen bisfenol A'dan (BPA) ayırır.

Bu sülfon bağı, Dioksidifenilsülfona daha yüksek termal stabilite, oksidatif direnç ve kimyasal dayanıklılık kazandırarak onu endüstriyel kullanım için çekici kılar.
Saf haliyle Dioksidifenilsülfon, etanol ve aseton gibi organik çözücülerde iyi çözünürlüğe ve suda orta derecede çözünürlüğe sahip beyaz kristalli bir katı olarak görünür.

Dioksidifenilsülfon, 1960'lardan beri polikarbonat plastikler, epoksi reçineler, fenolik reçineler ve polisülfonların üretiminde reaktif bir monomer olarak kullanılmaktadır ve ayrıca alev geciktiricilerde, kürleme maddelerinde ve polimer katkı maddelerinde de kullanılmaktadır.
Dioksidifenilsülfonun en yaygın modern uygulamalarından biri, renk geliştirici olarak görev yaptığı makbuz, bilet ve etiketler için kullanılanlar gibi termal kağıt kaplamalardır.
Endokrin bozucu özellikleri nedeniyle BPA üzerindeki yaygın kısıtlamaların ardından Dioksidifenilsülfon, BPA ikamesi olarak ticari önem kazandı ve artık şişeler, kaplar, tıbbi cihazlar ve ambalaj malzemeleri dahil olmak üzere "BPA içermeyen" tüketici ürünlerinde sıklıkla bulunuyor.

Daha güvenli bir alternatif olarak pazarlanmasına rağmen, toksikolojik çalışmalar Dioksidifenilsülfonun aynı zamanda endokrin bozucu aktivite sergileyebileceğini, östrojeni taklit edebileceğini ve hayvanlarda ve insanlarda normal hormon regülasyonuna müdahale edebileceğini düşündürmektedir.
Araştırmalar, Dioksidifenilsülfonun üreme, gelişim ve metabolik süreçleri etkileyebileceğini ve BPA ile ilişkili olanlara benzer endişelere yol açabileceğini gösteriyor.
Ek olarak, Dioksidifenilsülfon, biyolojik bozunmaya karşı direnci nedeniyle çevresel açıdan daha kalıcıdır, bu da yüzey sularında, çökeltilerde ve hatta insan idrar örneklerinde tespit edilmesine yol açarak yaygın maruziyetin sinyalini verir.

Ancak endüstride Dioksidifenilsülfon, ısı, ışık ve kimyasal stres altındaki stabilitesi nedeniyle değerlidir ve bu da onu uzun süreli dayanıklılığın gerekli olduğu yüksek performanslı uygulamalar için uygun kılar.
Dioksidifenilsülfon, BPA'ya kıyasla belirli koşullar altında sızıntıya daha az eğilimlidir, ancak çevresel etkisi değerlendirme aşamasındadır.
Endüstriyel fayda ve sağlık endişeleri arasındaki bu denge nedeniyle, Dioksidifenilsülfon hem kritik bir endüstriyel kimyasal hem de çevre ve halk sağlığı çalışmalarında ortaya çıkan bir endişe kaynağı olarak kabul edilir.

Dioksidifenilsülfon Pazarına Genel Bakış:
Dioksidifenilsülfonun küresel pazarı, öncelikle artan düzenleyici kısıtlamalara ve bisfenol A'ya (BPA) alternatiflere yönelik tüketici talebine yanıt olarak son yıllarda önemli ölçüde büyüdü.
Dioksidifenilsülfon, özellikle tüketim mallarında, ambalajlarda ve termal kağıtlarda "BPA içermeyen" bir ikame olarak yaygın şekilde pazarlanmaktadır ve bu da onu bisfenol türevleri pazarında önemli bir oyuncu haline getirmektedir.
Dioksidifenilsülfonun benimsenmesi, plastikler, epoksi reçineler, kaplamalar ve özel polimerler gibi yüksek termal stabilite, oksidatif direnç ve dayanıklılığın gerekli olduğu endüstrilerde en güçlü olmuştur.

Talebin önemli bir itici gücü, Dioksidifenilsülfonun makbuzlarda, biletlerde ve etiketlerde renk geliştirici olarak kullanıldığı termal kağıt endüstrisidir.
Birçok ülke termal kağıtlarda BPA'yı kısıtladığından, Dioksidifenilsülfon küresel tüketimin önemli bir kısmını oluşturarak baskın ikame haline geldi.
Dioksidifenilsülfon, kağıdın ötesinde elektronik, otomotiv, inşaat ve tüketici ambalajlarındaki uygulamalara yönelik polikarbonatlar, polisülfonlar ve epoksi reçinelerin üretiminde giderek daha fazla kullanılmaktadır.

Bölgesel olarak Asya-Pasifik (özellikle Çin ve Japonya), Dioksidifenilsülfonun büyük ölçekli kimyasal üretimi ve ambalaj, elektronik ve tekstil sektörlerinden gelen güçlü talep nedeniyle üretim ve tüketime hakimdir.
Kuzey Amerika ve Avrupa da, BPA'dan uzaklaşan düzenleyici değişimlerin yönlendirdiği, ancak aynı zamanda Dioksidifenilsülfonun kendi potansiyel sağlık risklerine ilişkin artan kamusal ve bilimsel kaygıların da etkisiyle önemli pazarları temsil ediyor.
Çevrede ve insan biyolojik örneklerinde Dioksidifenilsülfonun artan tespiti, bazı düzenleyici kurumların BPA'ya uygulananlara benzer kısıtlamaları dikkate almasıyla, incelemelerin artmasına yol açmıştır.

Genel olarak, Dioksidifenilsülfon pazarı istikrarlı ancak temkinli bir büyüme ile karakterize edilir: Dioksidifenilsülfon, BPA'nın kritik bir endüstriyel ikamesi olma rolünden yararlanır, ancak uzun vadeli pazar gidişatı, düzenleyici gelişmelere, daha güvenli alternatiflerdeki ilerlemelere ve potansiyel endokrin bozucu etkilere ilişkin artan tüketici farkındalığına bağlı olacaktır.

Dioksidifenilsülfonun Kullanım Alanları:
Dioksidifenilsülfon, birçok endüstride reaktif bir monomer, polimer katkı maddesi ve bisfenol A'nın (BPA) fonksiyonel ikamesi olarak kullanılmaktadır.
Dioksidifenilsülfonun en belirgin uygulaması, düzenleyici yasaklardan sonra BPA'nın yerini alan bir renk geliştirici olarak hizmet verdiği ve Dioksidifenilsülfon için en büyük küresel pazarlardan birini oluşturan termal kağıt kaplamalardır (makbuzlar, biletler, etiketler).

Dioksidifenilsülfon, kağıdın ötesinde, polikarbonat plastiklerin, epoksi reçinelerin, fenolik reçinelerin ve polisülfonların üretiminde kritik bir yapı taşıdır ve son ürünlere yüksek termal ve kimyasal stabilite kazandırır.
Plastik ve kaplama endüstrisinde, özellikle otomotiv, elektronik ve inşaat malzemelerinde değerli olan dayanıklılığı, sertliği ve oksidasyona karşı direnci arttırmak için Dioksidifenilsülfon kullanılır.

Dioksidifenilsülfon ayrıca yüksek mukavemetli polimerlerin performansını artıran alev geciktiricilerin, kürleme maddelerinin ve stabilizatörlerin formülasyonunda da kullanılır.
Tüketici ürünlerinde Dioksidifenilsülfon, gıda kapları, su şişeleri, tıbbi cihazlar ve ambalaj filmleri gibi "BPA içermeyen" ürünlerde bulunur ve burada yedek plastikleştirici veya sertleştirici görevi görür.

Ek olarak, Dioksidifenilsülfon, bir performans katkı maddesi olarak tekstillere, yapıştırıcılara ve baskı mürekkeplerine dahil edilir.
Dioksidifenilsülfonun sülfon köprü yapısı, ısıya ve UV bozulmasına karşı uzun süreli direnç sağlar, bu nedenle zorlu koşullar altında dayanıklı, uzun ömürlü performans gerektiren uygulamalarda Dioksidifenilsülfon tercih edilir.

Dioksidifenilsülfon, polisülfon, polietersülfon (PES), polikarbonat, epoksi, fenolik reçinelerde Monomer olarak kullanılır.
Dioksidifenilsülfon, Termal kağıt geliştirici (örn. makbuzlar, biletler), boya/renk sabitleyici, deri tabaklama, kaplama dağıtıcı, alev geciktirici reçineler olarak kullanılır.

Dioksidifenilsülfon, hızlı kuruyan epoksi yapıştırıcılarda ve antikorozif kaplamalarda Bağlayıcı olarak kullanılır.
Dioksidifenilsülfon, ısıya ve ışığa dayanıklı transfere benzer BPA ikamesi olarak kullanılır.

Dioksidifenilsülfon, Victrex adı verilen polietersülfonun öncüsüdür.
Dioksidifenilsülfon ayrıca epoksi yapıştırıcılarda antikorozif bir madde olarak kullanılır.

Dioksidifenilsülfon, bazı kumaşlarda renklerin daha uzun süre dayanmasını sağlamak için de kullanılabilir.
Dioksidifenilsülfon, bazı kağıt fatura türlerinde BPA'nın yaygın bir alternatifidir ve ayrıca bazı gıda kutularının içindeki koruyucu kaplamalarda da bulunur.

Dioksidifenilsülfon, giyim ve diğer tekstiller için sert plastik ürünler ve sentetik elyaflar yapmak için kullanılan polietersülfon (PES) plastiğin bir parçasıdır.
Dioksidifenilsülfon, bazı kumaşlarda renklerin daha uzun süre dayanmasını sağlamak için de kullanılabilir.

Dioksidifenilsülfonun Faydaları:
Dioksidifenilsülfon, hem endüstriyel bir malzeme hem de bisfenol A'nın (BPA) yerine geçen bir malzeme olarak yaygın olarak benimsenmesini açıklayan çeşitli avantajlar sunar.
Dioksidifenilsülfonun en önemli faydalarından biri, gelişmiş termal ve kimyasal stabilitesidir; fenolik grupları arasında bir sülfon (–SO₂–) köprüsünün varlığı, Dioksidifenilsülfonu ısıya, ışığa ve oksidatif bozulmaya BPA'dan daha dirençli hale getirir.
Bu stabilite, Dioksidifenilsülfon içeren ürünlerin otomotiv parçaları, elektronik ve yüksek performanslı kaplamalar gibi zorlu endüstriyel koşullar altında performanslarını ve yapısal bütünlüklerini korumasını sağlar.

Diğer bir fayda ise Dioksidifenilsülfonun reaktif bir monomer ve katkı maddesi olarak çok yönlülüğüdür.
Dioksidifenilsülfon, polikarbonatlara, epoksi reçinelere, polisülfonlara ve fenolik reçinelere polimerize edilerek yüksek mukavemete, şeffaflığa ve mekanik ve çevresel strese karşı dirence sahip plastikler ve kaplamalar üretilebilir.
Termal kağıt endüstrisinde Dioksidifenilsülfon, güvenilir baskı kalitesi ve dayanıklılık sunan bir renk geliştirici olarak etkili bir şekilde işlev görür, bu nedenle fatura ve etiketlerde BPA'nın baskın alternatifi haline gelmiştir.

Dioksidifenilsülfon, mevcut üretim süreçleriyle uyumluluğu nedeniyle de değerlidir.
Üreticiler, birçok formülasyonda BPA yerine Dioksidifenilsülfonu minimum modifikasyonla değiştirebilir, böylece BPA kısıtlamalarına uyarken geçiş maliyetlerini azaltabilirler.
Dioksidifenilsülfonun sertliği, alev direncini ve UV stabilitesini artırma yeteneği, inşaat malzemeleri, yapıştırıcılar ve tüketici ambalajlarındaki uygulamasını daha da genişletir.

Düzenleyici açıdan bakıldığında Dioksidifenilsülfon, şirketlerin ürünleri "BPA içermeyen" olarak pazarlamasına olanak tanıdığı ve tüketicilerin daha güvenli alternatiflere olan talebini karşıladığı için ilgi gördü.
Dioksidifenilsülfonun kendi endokrin bozucu potansiyeline ilişkin endişeler artmasına rağmen, düşük uçuculuğu, dayanıklılığı ve geniş işlevselliği onu birçok endüstride tercih edilen bir seçenek haline getirmeye devam ediyor.

Dioksidifenilsülfon Üretimi ve Kullanımı:
Dioksidifenilsülfon, iki fenol molekülünün bir sülfürik asit molekülü ile reaksiyon ürünüdür.
2,4'-sülfonildifenol genellikle bir yan ürün olarak oluşturulur.
Dioksidifenilsülfon veya türevleri, polietersülfonlar, polisülfonlar ve epoksi reçineler, suda çözünür ve ısıyla sertleşen reçineler, ısıya duyarlı geliştiriciler, fotoğraf kimyasalları, poliftalat karbonatlar, polimer değiştiriciler ve bromlu alev geciktiricilerin üretiminde kullanılır.

Dioksidifenilsülfon, poli(etilen tereftalat), poli(bütilen tereftalat), poliüretanlar ve epoksi reçineler gibi sentetik polimerlerde sürekli olarak uygulama alanı bulur.
2000 yılında, Gıda Bilimsel Komitesi (SCF), Dioksidifenilsülfonun mutfak gereçleri için, özellikle tekrarlanan kullanım için komonomer olarak kullanıldığını belirtti.
Polietersülfon, biberonlarda bisfenol A (BPA) bazlı polikarbonatın yerini alan malzemelerden biridir.

Dioksidifenilsülfon ayrıca şimdiye kadar birçok termal kağıtta BPA'nın yerini aldı.
Dioksidifenilsülfon, makbuzlarda yüksek konsantrasyonlarda (22 mg/g'a kadar) bulundu ve ayrıca geri dönüştürülmüş gıda kartonunda ve gıda ambalaj kağıdında ve teneke kutuların astarında tespit edildi.

Dioksidifenilsülfonun Tarihçesi:
Dioksidifenilsülfon ilk olarak 20. yüzyılın başlarında, plastiklerde ve reçinelerde kullanılmak üzere fenolik bileşiklere yönelik daha geniş araştırmaların bir parçası olarak sentezlendi.
Bisfenol A (BPA), maliyet etkinliği ve büyük ölçekli üretim kolaylığı nedeniyle hızla baskın endüstriyel bisfenol haline gelmesine rağmen, Dioksidifenilsülfon, sülfon köprüsünden elde edilen daha yüksek termal ve oksidatif stabilitesi nedeniyle erken fark edildi.

Başlangıçta Dioksidifenilsülfon, ısıya ve kimyasallara karşı üstün direncin gerekli olduğu polisülfonlar ve epoksi reçineler gibi yüksek performanslı polimerlerde niş uygulamalar buldu.
Bununla birlikte, Dioksidifenilsülfonun büyük ölçekli endüstriyel önemi ancak 20. yüzyılın sonlarında ve 21. yüzyılın başlarında, BPA'nın endokrin bozucu özelliklerine ilişkin endişelerin düzenleyicileri, üreticileri ve tüketicileri alternatifler aramaya yöneltmesiyle başladı.

2000'li yıllara gelindiğinde Dioksidifenilsülfon, özellikle BPA'nın birçok bölgede kısıtlanması veya yasaklanmasının ardından makbuzlar, biletler ve etiketler için geliştirici olarak kullanıldığı termal kağıt endüstrisinde BPA'nın önde gelen bir ikamesi olarak ortaya çıktı.
Aynı sıralarda Dioksidifenilsülfon, sınırlı toksikolojik araştırmalara rağmen daha güvenli alternatifler olarak pazarlanan su şişeleri, yiyecek kapları, oyuncaklar ve tıbbi cihazlar dahil olmak üzere "BPA içermeyen" tüketici ürünlerinde görünmeye başladı.
Avrupa Birliği, Amerika Birleşik Devletleri, Japonya ve diğer pazarlarda BPA üzerindeki düzenleyici baskının artmasıyla birlikte Dioksidifenilsülfon ticari önem kazandı ve küresel bisfenol türevleri pazarının ana bileşeni haline geldi.

Son yıllarda bilimsel çalışmalar, BPA gibi Dioksidifenilsülfonun da endokrin bozucu aktivite sergileyebileceğine dair endişeleri artırdı ve bu da onun zararsız bir ikame olduğu yönündeki ilk algıya meydan okudu.
Sonuç olarak, Dioksidifenilsülfon artık hem kritik bir endüstriyel kimyasal hem de insan sağlığı ve çevre üzerindeki uzun vadeli etkilerine ilişkin devam eden araştırmalarla birlikte, ortaya çıkan düzenleyici kaygıların bir bileşiki olarak kabul edilmektedir.
Bu incelemeye rağmen Dioksidifenilsülfon, benzersiz stabilite, dayanıklılık ve mevcut polimer sistemleriyle işlevsel uyumluluk dengesi nedeniyle üretimde önemli bir rol oynamaya devam ediyor.

Dioksidifenilsülfonun Kullanımı ve Saklanması:
Dioksidifenilsülfonu iyi havalandırılan alanlarda, tozun solunmasından veya cilt ve gözlerle doğrudan temasından kaçınarak kullanın.
Eldiven, gözlük ve laboratuvar önlüğü gibi uygun koruyucu ekipman kullanın. Çalışma alanlarında yemek, içmek ve sigara içmek yasaklanmalıdır.

Sıkıca kapatılmış kaplarda, serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde, ısı kaynaklarından, doğrudan güneş ışığından ve güçlü oksitleyiciler gibi uyumsuz kimyasallardan uzakta saklayın.
Toz oluşumunu en aza indirmek için kapları kapalı tutun.

Dioksidifenilsülfonun Kararlılığı ve Reaktivitesi:
Dioksidifenilsülfon normal kullanım ve depolama koşulları altında stabildir.
Dioksidifenilsülfon, sülfon köprüsü nedeniyle hidrolize ve oksidasyona karşı dirençlidir, ancak yüksek sıcaklıklarda ayrışma meydana gelebilir ve karbon oksitler (CO, CO₂) ve kükürt oksitler (SOₓ) gibi tahriş edici dumanlar üretebilir.
Dioksidifenilsülfon, istenmeyen reaksiyonları tetikleyebileceğinden güçlü oksitleyici maddeler veya güçlü asitler/bazlar ile karıştırılmamalıdır.

Dioksidifenilsülfonun İlk Yardım Önlemleri:

Inhalasyon:
Etkilenen kişiyi temiz havaya çıkarın.
Öksürük veya nefes almada zorluk gibi belirtiler ortaya çıkarsa tıbbi yardım alın.

Cilt teması:
Sabun ve suyla iyice yıkayın.
Kirlenmiş giysileri çıkarın.
Tahriş gelişirse tıbbi yardım alın.

Göz teması:
En az 15 dakika su ile dikkatlice durulayın.
Varsa ve yapılması kolaysa kontakt lensleri çıkarın.
Tahriş devam ederse derhal tıbbi yardım alın.

Yenmesi:
Ağzınızı suyla çalkalayın.
Tıbbi personel tarafından yönlendirilmedikçe kusturmaya çalışmayın.
Derhal tıbbi yardım alın.

Dioksidifenilsülfonun Yangınla Mücadele Önlemleri:
Dioksidifenilsülfon çok yanıcı değildir ancak yangın koşullarında yanabilir.
Uygun söndürme ortamları arasında su spreyi, kuru kimyasal, karbondioksit (CO₂) veya köpük bulunur.

İtfaiyeciler bağımsız solunum cihazı (SCBA) ve tam koruyucu giysiler giymelidir.
Termal ayrışma veya yanma, karbon oksitler ve kükürt oksitler dahil olmak üzere zehirli gazlar açığa çıkarabilir.
Yangına maruz kalan kapları su spreyi ile soğutun.

Dioksidifenilsülfonun Kaza Sonucu Yayılma Önlemleri:
Temizlik sırasında toz kaldırmaktan kaçının.
Gerekli olmayan personeli tahliye edin ve yeterli havalandırma sağlayın.

Uygun kişisel koruyucu ekipman giyin.
Dökülen malzemeyi süpürün veya vakumlayın ve Dioksidifenilsülfonu bertaraf etmek için uygun bir kaba koyun.

Kanalizasyona veya su yollarına salınmasını önleyin.
Kirlenmiş yüzeyleri su ve deterjanla temizleyin.
Atıkları yerel yönetmeliklere göre bertaraf edin.

Maruz Kalma Kontrolleri / Dioksidifenilsülfonun Kişisel Koruyucu Ekipmanları:

Mühendislik Kontrolleri:
Toza maruz kalmayı en aza indirmek için yerel egzoz havalandırması veya çeker ocaklar kullanın.

Solunum koruması:
Havalandırma yetersizse, toza uygun onaylı bir solunum cihazı kullanın.

Cilt koruması:
Kimyasallara dayanıklı eldivenler (nitril, neopren) ve koruyucu giysiler giyin.

Göz koruması:
Koruyucu gözlük veya yüz siperi kullanın.

Hijyen Önlemleri:
Kullandıktan sonra ellerinizi, yüzünüzü ve açıkta kalan cildi iyice yıkayın.
Kullanım sırasında yemek yemekten, içmekten veya sigara içmekten kaçının.

Dioksidifenilsülfonun Tanımlayıcıları:
Kısaltma: BPS
CAS Numarası: 80-09-1
EC Numarası (EINECS): 201-250-5
PubChem Müşteri Kimliği: 6626
ChemSpider Kimliği: 6382
ChEBI Kimliği: 5253
UNII (FDA): 1N03ZK8642
Beilstein Kayıt Numarası: 1854456
Merck Endeksi: 14, 1361

Moleküler Formül: C₁₂H₁₀O₄S
Molekül Ağırlığı: 250.27 g/mol
Tam Kütle: 250.030 g/mol
Element Bileşimi: C (%57,6), H (%4,0), O (%25,6), S (%12,8)

InChI: InChI=1S/C12H10O4S/c13-9-1-5-11(6-2-9)17(15,16)12-7-3-10(14)4-8-12/h1-8,13-14H
InChI Anahtarı: AOAHWZROJZQKDW-UHFFFAOYSA-N
Kanonik SMILES: C1=CC(=CC=C1O)S(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)O
İzomerik SMILES: OC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)O

Formül: C₁₂H₁₀O₄S
InChI: InChI=1S/C12H10O4S/c13-9-1-5-11(6-2-9)17(15,16)12-7-3-10(14)4-8-12/h1-8,13-14H
InChI Anahtarı: VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES: O=S(=O)(C1=CC=C(O)C=C1)C2=CC=C(O)C=C2
CAS numarası: 80-09-1
EC (EINECS) numarası: 201-250-5
PubChem Müşteri Kimliği: 6626
ChemSpider Kimliği: 6374
IUPAC adı: 4,4′-Sülfonildifenol
Kimyasal formül: C₁₂H₁₀O₄S; Molar kütle: ~250.27g/mol

Dioksidifenilsülfonun Özellikleri:
Kimyasal formül: C₁₂H₁₀O₄S
Molar kütle: 250.27 g·mol⁻¹
Görünüm: Beyaz renksiz katı; suda iğne şeklinde kristaller oluşturur
Yoğunluk: 1,3663 g/cm³
Erime noktası: 245 - 250 °C (473 - 482 °F; 518 - 523 K)
Suda çözünürlük: 1100 mg/L
Çözünürlük: Etanolde çözünür

Molekül Ağırlığı: 250.27 g/mol
XLogP3: 1.9
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 2
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 4
Dönebilen Tahvil Sayısı: 2
Tam Kütle: 250.02997997 Da
Monoizotopik Kütle: 250.02997997 Da
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 83 Å²
Ağır Atom Sayısı: 17
Karmaşıklık: 302
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik kanonikleştirilmiştir: Evet

Erime Noktası: 215–247°C
Molekül ağırlığı: 250.28
Çözünürlük: alkol, aseton, eter, alkali
Doğrusal Formül: O₂S(C₆H₄OH)₂
CAS Numarası: 80-09-1
Molekül Ağırlığı: 250.27
Beilstein: 2052954
EC Numarası: 201-250-5
MDL numarası: MFCD00002350
UNSPSC Kodu: 85151701

Yoğunluk: 1,43 g/cm³
Oksitleyici özellikler: Yok
Diğer güvenlik bilgileri
Ayrışma sabiti: 22°C'de 8
Moleküler form: C₁₂H₁₀O₄S

Görünüm: NA
Mol. Ağırlık: 250.27
Depolama: 2–8°C Buzdolabı
Nakliye Koşulları: Ortam
Uygulamalar: NA
Formül: C₁₂H₁₀O₄S
CAS Numarası: 80-09-1
EC Numarası: 201-250-5