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Carbonate de diphényle est le composé organique de formule (C6H5O)2CO.
Carbonate de diphényle est classé comme un acyclique carbonate ester.
Carbonate de diphényle est un solide incolore.
Numéro CAS: 102-09-0
Numéro CE: 203-005-8
Nom IUPAC: carbonate de Diphényle
Formule chimique: C13H10O3
Autres noms: 102-09-0, de l'acide Carbonique, diphényl ester, Diphenylcarbonate, Phényl carbonate, Phényl carbonate ((PhO)2CO), UNII-YWV401IDYN, de l'Acide Carbonique Diphényl Ester, Ph2CO3, (Spo)2CO, YWV401IDYN, CHEBI:34722, NSC 37087, Phényl carbonate, MFCD00003037, HSDB 5346, EINECS 203-005-8, NSC 37087, BRN 1074863, phénoxy cétone, AI3-00063, Phénol carbonate de diphényle-carbonate, acide Carbonique de diphényle, WLN: ROVOR, DSSTox_CID_540, CE 203-005-8, Cambridge id 6944698, DSSTox_RID_75649, DSSTox_GSID_20540, SCHEMBL18073, BIDD:ER0260, CHEMBL3188080, DTXSID3020540, ZINC134817, NSC37087, Tox21_200150, NSC-37087, STL185617, AKOS002275760, MCULE-5577922375, NCGC00248543-01, NCGC00257704-01, BS-14177, CAS-102-09-0, carbonate de Diphényle, ReagentPlus(R), 99%, FT-0625229, EN300-36556, A800511, carbonate de Diphényle 100 microg/mL dans l'Acétonitrile, de carbonate de Diphényle, Vetec(TM) de qualité réactif, 98%, Q413098, SR-01000246916, Q-201005, SR-01000246916-1, Z28228668, F3096-1220, 102-09-0 [RN], 203-005-8 [NUMÉRO], Carbonate de diphényle, de l'acide Carbonique diphényl ester de l'acide Carbonique, diphényl ester, carbonate de Diphényle, Diphenylcarbonat, Diphenylcarbonate, MFCD00003037, Phényl carbonate, UNII-YWV401IDYN, YWV401IDYN, 203-005-8MFCD00003037, 2-HYDROXYIMINO-2-(2-PYRIDYLSULFONYL)ACÉTONITRILE, 4-06-00-00629, Phénol carbonate, phényl phenoxyformate, ROVOR, UNII:YWV401IDYN
Carbonate de diphényle est à la fois un monomère en combinaison avec le bisphénol A dans la fabrication de polycarbonate de polymères et d'un produit de la décomposition de polycarbonates.
Le DPC est un élément essentiel et non-toxique de précurseur pour le polycarbonate (PC) de production.
Avec le développement de carbonate de l'industrie, de la nécessité de DPC sera de plus en plus.
Kim et Lee (1999) ont suggéré une transestérification façon de carbonate de diméthyle (DMC) et le phénol pour la fabrication de DPC.
Cependant, la constante d'équilibre de transesterifications de DMC et le phénol n'était que de 3 × 10− 4 à 180 °C dans la recherche de Tundo et Selva (2002).
Pour surmonter ce problème de diéthyle, le carbonate (DEC) et phényl ester (PA) transestérification pour produire le produit DPC et le sous-produit de l'acétate d'éthyle (EtAc) a été proposé.
Les avantages de ce procédé comprennent une augmentation de la constante d'équilibre et pas de azeotropes.
DPC est produite à partir de phénol et de dichlorure de carbonyle à l'aide d'un nouveau catalyseur contenant de l'azote sans l'utilisation de solvant organique.
La transestérification de DPC et le bisphénol-A à produire des PC est effectuée en présence d'un métal alcalin composé catalyseur de contrôler la quantité de structures ramifiées et la masse moléculaire du polymère basé sur la cinétique.
La première usine commerciale de ce procédé a commencé en 2000.
Carbonate de diphényle (DPC) est un carbonate ester de formule (C6H5O)2CO, qui est principalement utilisé comme une critique de comonomère dans la fabrication de résine de polycarbonate, un thermoplastique d'ingénierie à haute résistance aux chocs et d'excellentes propriétés optiques.
À l'origine, le polycarbonate a été produit par interfaciale (organique/aqueux) de la polycondensation du phosgène (COCl2) avec le sel disodique de bisphénol, comme le 2,2-bis(4-hydroxyphényl)propane (bisphénol-A).
Cependant, un phosgène sans route a été souhaité en raison des risques environnementaux et des restrictions gouvernementales associées à la production et le stockage d'extrêmement toxiques de phosgène (et le chlore utilisé pour synthétiser de carbonate de Diphényle) et l'utilisation de solvants chlorés.
DPC est généralement produite par des méthodes indirectes, principalement par la transestérification de dialkylcarbonates tels que le carbonate de diméthyle sont produits soit à partir de CO, de méthanol et de l'oxygène à l'aide d'EniChem de la technologie (SABIC IP) ou par l'intermédiaire de carbonylation de nitrite de méthyle à partir de la réaction de NO avec du méthanol ou par methanolysis de carbonate d'éthylène ou de di-n-butyle et de carbonate de l'urée et de l'alcool n-butylique.
Idéalement, DPC peuvent être préparés directement à partir de phénol, de monoxyde de carbone et de l'oxygène, de façon plus simple (une seule étape), énergétiquement favorable à la réaction.
Développement d'une étape DPC processus de synthèse réalisée par GE de l'équipe et d'autres chercheurs, ce qui a entraîné énorme augmentation de l'activité catalytique de quelques dizaines à plus de 10 000 Pd chiffre d'affaires des nombres et, éventuellement, à une technologie viable processus, est décrite.
Cette substance est enregistré en vertu de la Réglementation REACH et est fabriqué et / ou importés de l'espace Économique Européen, à des doses ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
Cette substance est utilisée dans des sites industriels et de la fabrication.
Carbonate de diphényle - est un acyclique carbonate ester.
Carbonate de diphényle est à la fois en tant que monomère en combinaison avec le bisphénol A dans la fabrication de polycarbonate de polymères et d'un produit de la décomposition de polycarbonates.
Carbonate de diphényle est un phénol qui est utilisé comme un précurseur à d'autres produits chimiques.
Carbonate de diphényle est produit par l'oxydation du benzène avec l'oxychlorure de phosphore, et est également obtenu par chloration du phénol.
Dans la spectroscopie d'impédance électrochimique, carbonate de Diphényle a été montré pour être efficace, un système modèle pour les nanotubes de carbone multiparois.
La concentration optimale de carbonate de diphényle dans la solution de réaction a été déterminée à l'aide de méthodes d'analyse et propriétés réactives ont été observés dans un solide système de catalyseur.
Le mécanisme de cette réaction est inconnue.
Carbonate de diphényle a été montré à réagir avec de l'oxyde de dibutylétain en présence de groupes hydroxyle pour former diphényl composés, qui sont des catalyseurs pour diverses réactions biologiques.
Carbonate de diphényle (DPC) a été synthétisé à partir du phénol et de la phase dense de CO2 en présence de CCl4 et de K2CO3 à l'aide de différents catalyseurs de ZnCl2, ZnBr2, acide de Lewis des liquides ioniques, y compris de 1-butyl-3-méthylimidazolium chlorure (BMIMCl) et le bromure de (BMIMBr).
Carbonate de diphényle a été constaté que K2CO3 n'était pas nécessaire, ZnCl2 et ZnBr2 étaient similaires dans les performances catalytiques, et l'utilisation de BMIMCl et BMIMBr n'a pas été efficace pour la production de DPC.
Pour les réactions avec ZnCl2 dans CCl4, les effets d'une telle réaction de variables comme la température, la pression de CO2, la quantité de ZnCl2, et le volume de CCl4 ont été étudiés en détail.
Carbonate de diphényle a été montré que la pression était moins important, tandis qu'une plus grande quantité de ZnCl2, un plus petit volume de CCl4, et une faible température d'environ 100°C ont été bénéfiques pour la synthèse de DPC.
Sur la base des résultats obtenus, possible les mécanismes de réaction ont été discutés.
La Production de carbonate de Diphényle:
La capacité de production mondiale de carbonate de diphényle était de 254 000 tonnes en 2002, et phosgenation de phénol est la plus importante de l'itinéraire.
Phosgenation de phénol peut procéder à diverses conditions.
La réaction nette se présente comme suit:
2 PhOH + COCl2 → PhOCO2Ph + 2 HCl
L'utilisation de phosgène peut être évité par l'oxydation carbonylation de phénol et de monoxyde de carbone:
2 PhOH + CO + [O] → PhOCO2Ph + H2O
Carbonate de diméthyle peut également être transesterified avec du phénol:
CH3OCO2CH3 + 2 PhOH → PhOCO2Ph + 2 MeOH
La cinétique et la thermodynamique de cette réaction ne sont pas favorables.
Par exemple, à des températures plus élevées, carbonate de diméthyle augmentation de méthyle phénol pour donner de l'anisole.
Malgré cela, le carbonate de diphényle fabriqué à partir de non-phosgène sources est devenu largement utilisé de matières premières pour la synthèse de bisphénol-A-polycarbonate dans un bain de polycondensation processus.
Les avantages de carbonate de Diphényle:
Haute DPC la pureté du produit, adapté à la haute qualité en polycarbonate de production
Aucune utilisation de composés chlorés, respectueux de l'environnement, pas de corrosion
Haute phénol conversion par passe, faible flux de recycle
Disponibles dans le commerce catalyseur
Peuvent être conçus pour des capacités
La chaleur étendue de l'intégration, de faible consommation d'énergie
Faible coût d'investissement
Utilise du carbonate de Diphényle:
Carbonate de diphényle est utilisé dans la synthèse de résines de polycarbonate
En tant que réactif pour la conversion des amines dans des isocyanates
Comme un plastifiant et un solvant; en tant que solvant pour la nitrocellulose (à l'état fondu).
À l'état fondu en tant que solvant pour la nitrocellulose
Plastifiant et aux solvants
La synthèse de résines de polycarbonate
Carbonate de diphényle est utilisé à la place de monoxyde de carbone, en tant que réactifs pour la conversion des amines dans des isocyanates.
Utilise des sites industriels de carbonate de Diphényle:
Carbonate de diphényle est utilisé dans les produits suivants: polymères.
Carbonate de diphényle a une utilisation industrielle ayant pour résultat la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Carbonate de diphényle est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de carbonate de Diphényle peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: pour la fabrication de thermoplastiques.
Les Applications de carbonate de Diphényle:
Les Polycarbonates, peuvent être préparés par transesterifying diphényl carbonate avec du bisphénol A.
Le phénol est un co-produit.
Ces polycarbonates peuvent être recyclés par inverser le processus: transesterifying le polycarbonate avec le phénol pour un rendement de carbonate de diphényle et de bisphénol A.
D 2320 (OTTO) de carbonate de Diphényle, 99% Cas 102-09-0 - utilisé pour la production de polycarbonates à l'aide.
D 2320 (OTTO) de carbonate de Diphényle, 99% Cas 102-09-0 - utilisée pour la synthèse de composés organiques.
Comme l'agrochimie intermédiaires, les Colorants intermédiaire.
Fabrication de carbonate de Diphényle:
Le rejet dans l'environnement de carbonate de Diphényle peut se produire à partir de l'utilisation industrielle de la fabrication de la substance.
De manutention Et de Stockage de carbonate de Diphényle:
Traitement de carbonate de Diphényle:
Mesures techniques:
Éviter le contact avec les agents oxydants forts.
Utiliser avec une ventilation locale.
Précautions:
Ne pas une manipulation brutale des récipients, tels que bouleversant, de chute, de donner un choc, et en le faisant glisser.
Prévenir les fuites, débordements, andscattering.
De ne pas générer de la vapeur et de poussière en vain.
Sceller le conteneur après chaque utilisation.
Après la manipulation, lavez-vous les mains andface, andthen se gargariser.
Dans des lieux autres que ceux spécifiés, ne devrait pas être de fumer ou de manger et de boire.
Ne devrait pas bebrought:
contaminés équipement de protection et des gants pour les haltes de repos.
Refuser inutile entrée de la non-secouristes tothehandling zone.
De sécurité précautions de manipulation:
Éviter le contact avec la peau, les yeux ou les vêtements.
Utiliser l'équipement de protection individuelle requis.
Stockage de carbonate de Diphényle:
L'entreposage sécuritaire des conditions de carbonate de Diphényle:
Stocker à l'écart de la lumière du soleil dans endroit bien ventilé, à température ambiante (preferablycool).
Conserver le récipient bien fermé.
Sécurité du matériel d'emballage des substances Incompatibles:
Verre
Les agents oxydants forts
Informations écologiques de carbonate de Diphényle:
Devenir Dans L'Environnement/Résumé De L'Exposition:
Carbonate de diphényle de la production et de l'utilisation en tant que solvant pour la nitrocellulose peut entraîner Diphényl carbonate de rejet dans l'environnement par le biais de différents flux de déchets.
Si elle est rejetée dans l'air, une estimation de la pression de vapeur de 4X10-4 mm Hg à 25 °C indique carbonate de diphényle existera uniquement comme une vapeur.
Phase vapeur, de carbonate de diphényle sera dégradée dans l'atmosphère par réaction photochimique-radicaux hydroxyles produits; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 96 heures.
Carbonate de diphényle peut également subir une photolyse directe dans l'environnement, car ce composé contient un groupe fonctionnel qui peut absorber de la lumière de plus de 290 nm.
S'il est libéré dans le sol, de carbonate de diphényle devrait être légèrement mobile basé sur une estimation de Koc de 3 900.
La volatilisation à partir du sol humide des surfaces devrait être un élément important dans le destin de traitement basée sur une estimation de la constante de Henry de 8.5X10-5 atm-cu m/mole; cependant, ce processus devrait être atténué par l'adsorption.
S'il est rejeté dans l'eau, carbonate de diphényle devrait être adsorbé sur les matières en suspension et les sédiments basée sur Diphényl carbonate de Koc.
La volatilisation à partir des surfaces d'eau devrait être un élément important dans le destin de traitement basée sur ce composé estimée de la constante de Henry.
Estimée demi-vie de volatilisation pour un modèle de la rivière et le modèle du lac sont de 10 jours et 12 heures, respectivement.
Cependant, la volatilisation à partir des surfaces d'eau devrait être atténué par adsorption aux matières en suspension et des sédiments dans la colonne d'eau.
L'estimation de la volatilisation de la demi-vie à partir d'un modèle de l'étang est de 126 jours si l'adsorption est considéré.
Carbonate de diphényle devrait subir une hydrolyse en raison de la présence de hydrolyzable groupes fonctionnels.
Une estimation de BCF de 67 suggèrent le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est modérée.
L'exposition professionnelle à de carbonate de diphényle peut se produire par l'inhalation et le contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où de carbonate de Diphényle est produit ou utilisé.
La sécurité de l'Information de carbonate de Diphényle:
Le Signal De Parole: Avertissement
Mentions De Danger: H302 - H410
Conseils De Prudence: P264 - P270 - P273 - P301 + P312 - P391 - P501
Les Classifications De Danger: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2
Classe De Stockage De Code: 13 - Non-Combustibles Solides
WGK: WGK 1
Point d'éclair(F): 334.4 °F - coupe fermée
Point d'éclair (°C): 168 °C coupelle fermée
L'Équipement de Protection individuelle: masque à poussière type N95 (US), Eyeshields, Gants
Cas de dispersion accidentelle Mesures de carbonate de Diphényle:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence:
Pour l'intérieur, assurer une ventilation adéquate du processus jusqu'à la fin du travail.
Refuser inutile d'entrée d'autres thanthepeopleinvolved, par exemple, à l'aide d'une corde.
Pendant le travail, porter des équipements de protection pour éviter adheringit onskin, ou d'inhaler le gaz.
Le travail de vent, et de rentrer le peuple du vent.
Précautions pour l'environnement:
Faire attention de ne pas rejetée dans l'environnement sans être correctement traités les déchets de l'eau contaminée.
Méthodes et matériaux pour contaminent et méthodes et matériaux pour le nettoyage:
Balayer et de recueillir des particules dispersées, et de recueillir de carbonate de Diphényle dans un vide contenant hermétique.
Recoverly, la neutralisation:
Pas d'information disponible
Secondaire mesures de prévention des catastrophes:
Nettoyer des objets contaminés et soigneusement les zones d'observation de la réglementation environnementale.
Les Méthodes d'élimination de carbonate de Diphényle:
Au moment de l'examen, les critères pour le traitement de la terre ou de l'enterrement (site d'enfouissement) des pratiques d'élimination sont soumis à une révision importante.
Avant la mise en œuvre de l'enfouissement des déchets, de résidus (y compris les déchets de boues), consulter les organismes de régulation environnementale pour les directives sur l'élimination des pratiques.
Antidote et le Traitement d'Urgence de carbonate de Diphényle:
Traitement de base: Établir une intubation.
D'aspiration si nécessaire.
Surveillez les signes de l'insuffisance respiratoire et d'aider les ventilations si nécessaire.
Administrer de l'oxygène par nonrebreather masque à 10 à 15 L/min.
Moniteur pour un œdème pulmonaire et traiter si nécessaire.
Moniteur de choc et de traiter si nécessaire.
Pour une contamination des yeux, rincer les yeux immédiatement avec de l'eau.
Irriguer chaque œil en continu avec une solution saline normale pendant le transport.
Ne pas utiliser émétiques.
Pour l'ingestion, rincer la bouche et administrer 5 ml/kg jusqu'à 200 ml d'eau pour la dilution si le patient peut avaler, a un fort réflexe de bâillon, et ne pas baver.
Administrer du charbon activé.
Traitement Avancé:
Envisager orotracheal ou nasotracheal intubation des voies respiratoires d'un contrôle dans le patient est inconscient.
La ventilation en pression Positive techniques avec un sac de soupape masque de l'appareil peut être bénéfique.
Moniteur de rythme cardiaque et de traiter les arythmies si nécessaire.
Commencer l'an IV avec D5W /RDA: "À conserver", un minimum de débit.
L'utilisation de Ringer lactate si des signes d'hypovolémie sont présents.
Surveillez les signes de surcharge hydrique.
Pour l'hypotension avec des signes d'hypovolémie, d'administrer des fluides avec prudence.
Envisager des vasopresseurs si le patient est hypotensive avec un volume de liquide.
Surveillez les signes de surcharge hydrique.
Envisager la thérapie médicamenteuse pour un œdème pulmonaire.
Utilisation propaparacaine chlorhydrate d'aider les yeux de l'irrigation.
Premiers soins Mesures de carbonate de Diphényle:
Inhalation:
Sortir à l'air frais.
Si les symptômes persistent, appeler un médecin.
Contact avec la peau:
Laver immédiatement avec du savon et beaucoup d'eau.
Si les symptômes persistent, appeler un médecin.
Contact avec les yeux:
Si dans les yeux: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
Enlever les lentilles de contact, si elle est présente et facile à faire.
Continuerinsing.
L'attention médicale immédiate est nécessaire.
Ingestion:
Rincer la bouche.
Ne jamais rien donner par la bouche à une personne inconsciente.
Appeler un médecin ou un centre antipoison immédiatement.
Ne pas faire vomir sans l'avis médical.
Protection des sauveteurs:
Utiliser l'équipement de protection individuelle requis.
De Lutte contre l'incendie Mesures de carbonate de Diphényle:
Moyen d'extinction approprié:
L'eau vaporisée (brouillard), de dioxyde de Carbone (CO2), Mousse, poudre d'Extinction, Sable
Moyens d'extinction inappropriés:
Pas d'information disponible
Risques spécifiques provenant des produits chimiques:
La décomposition par la chaleur peut provoquer le dégagement de irritantes et toxiques des gaz et des vapeurs.
Spéciales d'extinction de la méthode:
Pas d'information disponible
Spécial des mesures de protection pour les pompiers:
Utiliser l'équipement de protection individuelle requis.
Les pompiers doivent porter un appareil respiratoire autonome andfull de lutte contre l'incendie tenue de feu.
