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L'éther diphénylique est un éther aromatique dans lequel l'oxygène est lié à deux substituants phényle.
On a trouvé de l'éther diphénylique dans le raisin muscat et la vanille.
L'éther diphénylique joue un rôle de métabolite végétal.
Numéro CAS : 101-84-8
Numéro CE : 202-981-2
Nom IUPAC : Phénoxybenzène
Formule chimique : C12H10O
Autres noms : Oxyde de diphényle, Phénoxybenzène, Oxydibenzène, Benzène, 1,1'-oxybis-, 1,1'-oxydibenzène, Oxyde de phényle, Oxybisbenzène, Oxyde de diphényle, Éther phénylique, Phénoxybenzène, Oxydibenzène, Benzène, 1,1'-oxybis-, 1,1'-oxydibenzène, Oxyde de phényle, Oxybisbenzène, Oxyde de biphényle, Oxydiphényle, Cristaux de géranium, Éther diphénylique, Chemcryl JK-EB, Benzène phénoxy-, Éther diphénylique, 1,1'-oxybis(benzène), Éther phénylique (vapeur), 1,1'-oxybisbenzène, Éther diphénylique, Éther diphénylique, Oxyde de diphényle, Phénoxybenzène, 1-Phénoxybenzène
L'éther diphénylique est un solide incolore.
Ce diaryl éther, le plus simple, a diverses applications de niche.
L'éther diphénylique est largement utilisé comme agent de transfert de chaleur et comme vecteur de colorant.
L'éther diphénylique est utilisé comme auxiliaire de fabrication dans la production de polyesters.
L'éther diphénylique agit comme intermédiaire chimique dans la production d'agents tensioactifs et de lubrifiants haute température, de retardateurs de flamme comme les polybromodiphényléthers (PBDE) et de parfums pour détergents.
L'éther diphénylique joue un rôle vital dans la réaction de Ferrario pour produire la phénoxathiine, qui trouve une application dans la production de polyamide et de polyimide.
L'éther diphénylique est utilisé dans la fabrication de lubrifiants et de tensioactifs à haute température, comme parfum, notamment dans les savons et les détergents, comme milieu de transfert de chaleur dans les résines pour l'isolation électrique stratifiée, comme support de colorant dans la production de polyesters et comme intermédiaire chimique pour des réactions telles que l'halogénation, l'acylation et l'alkylation.
On utilise l'éther diphénylique à la place de l'huile essentielle de feuilles parfumées, ce qui convient à l'habillage.
En tant qu'intermédiaire de synthèse organique, l'éther diphénylique est utilisé dans l'industrie des épices, les résines synthétiques et d'autres productions de synthèse organique.
L'éther diphénylique (oxyde de diphényle) est un liquide incolore à l'odeur florale.
L'éther diphénylique est un solide blanc et cristallin à des températures inférieures à 80ºF (27ºC).
L'éther diphénylique se présente sous forme de liquide incolore à l'odeur douce et agréable. Il peut flotter ou couler dans l'eau.
L'éther diphénylique a une faible volatilité.
L'éther diphénylique a une faible solubilité dans l'eau et est stable à haute température.
L'oxyde de diphényle liquide est principalement utilisé dans l'industrie. Il est employé comme fluide caloporteur.
L'éther diphénylique n'a pas été observé dans la nature.
L'éther diphénylique est un liquide incolore ou un solide cristallin (point de fusion 26,8 °C) avec une odeur rappelant les feuilles de géranium.
L'éther diphénylique est obtenu comme sous-produit de la production de phénol par hydrolyse à haute pression du chlorobenzène.
L'éther diphénylique est utilisé dans la formulation d'essences aromatiques quotidiennes et dans la préparation d'huiles essentielles artificielles.
En raison de son arôme âcre, le diphényléther est utilisé en grande quantité dans les détergents synthétiques, principalement pour les savons bas de gamme, les arômes et autres produits.
Grâce à sa stabilité et à son faible prix, l'éther diphénylique est utilisé en grande quantité dans les parfums pour savons.
On trouve du diphényléther dans les boissons alcoolisées.
L'éther diphénylique est présent dans le raisin muscat, le thé vert, la vanille, la mélisse, le sarrasin, les chips et le bœuf grillé.
L'éther diphénylique est un ingrédient aromatisant. L'éther diphénylique est une matière première dans la production de phénoxathiine via la réaction de Ferrario.
L'éther diphénylique est un sous-produit important de l'hydrolyse à haute pression du chlorobenzène lors de la production de phénol. Plusieurs éthers diphényliques polybromés (PBDE) sont des retardateurs de flamme efficaces.
L'éther diphénylique est notamment utilisé comme composant des systèmes de chauffage à haute température.
Le mélange d'éther diphénylique et de biphényle est produit par un mélange de 73,5:26,5.
À partir du mélange de biphényle et d'éther diphénylique, le dowtherm LF à bas point de congélation peut encore être utilisé à basse température, milieu de chauffage à faible viscosité -30℃.
L'éther diphénylique possède des arômes de feuilles et de bégonias, ainsi que des propriétés rappelant l'orange douce et l'huile de calendula, connues dans l'industrie des épices sous le nom d'huile germinale cristalline ou d'huile végétale artificielle. L'éther diphénylique est plus stable en milieu alcalin.
L'éther diphénylique joue un rôle vital dans la réaction de Ferrario pour produire la phénoxathiine, qui trouve une application dans la production de polyamide et de polyimide.
L'éther diphénylique est un sous-produit important de l'hydrolyse à haute pression du chlorobenzène lors de la production de phénol (impliquant des réactions similaires).
On trouve du diphényléther dans les boissons alcoolisées.
L'éther diphénylique est présent dans le raisin muscat, le thé vert, la vanille, la mélisse, le sarrasin, les chips et le bœuf grillé.
L'éther diphénylique est un ingrédient aromatisant.
À l'échelle industrielle, l'éther diphénylique est utilisé dans diverses applications, dont celle de fluide caloporteur.
Par ailleurs, l'éther diphénylique est utilisé comme composé chimique pour la parfumerie en raison de ses caractéristiques aromatiques, ainsi que dans la production de polymères.
L'éther diphénylique remplace l'huile de baume de qualité inférieure.
L'éther diphénylique convient à la fabrication de cosmétiques parfumés, de savons et de déodorants.
L'éther diphénylique peut réagir avec les matières oxydantes.
L'éther diphénylique est sujet à diverses réactions telles que l'hydroxylation, l'halogénation, la nitration, l'alkylation de Friedel-Crafts et la sulfonation.
L'éther diphénylique est un liquide incolore et visqueux à l'odeur agréable. L'oxyde de diphényle peut couler ou flotter dans l'eau selon sa densité.
L'éther diphénylique est appelé huile de géranium cristallin ou huile de géranium artificiel dans l'industrie du parfum.
L'éther diphénylique est généralement utilisé pour la préparation des essences destinées aux savons.
L'éther diphénylique est également utilisé comme substitut de l'huile de géranium pour la préparation de cosmétiques parfumés et de déodorants.
L'éther diphénylique est un éther aromatique dans lequel l'oxygène est lié à deux substituants phényle pour former le produit.
L'éther diphénylique est essentiellement un produit cristallin incolore disponible sous forme solide et liquide.
L'éther diphénylique est largement utilisé comme agent de transfert de chaleur et comme vecteur de colorant.
L'éther diphénylique est utilisé comme auxiliaire de fabrication dans la production de polyesters.
L'éther diphénylique est largement utilisé comme agent de transfert de chaleur et comme vecteur de colorant.
L'éther diphénylique peut être utilisé seul ou en mélange avec d'autres substances.
En raison de sa réactivité, l'éther diphénylique peut également être utilisé comme matière première ou intermédiaire chimique pour la fabrication de produits commerciaux.
L'éther diphénylique est utilisé comme auxiliaire de fabrication dans la production de polyesters.
L'éther diphénylique agit comme intermédiaire chimique dans la production d'agents tensioactifs et de lubrifiants haute température, de retardateurs de flamme comme les éthers diphényliques polybromés (PBDE) et de parfums pour détergents.
L'éther diphénylique halogéné est utilisé dans les insecticides, les produits de préservation du bois et les retardateurs de flamme pour les boîtiers d'appareils dans les produits électroniques grand public.
L'éther diphénylique peut également être utilisé comme milieu de transfert de chaleur, dans la parfumerie des savons et dans les synthèses organiques.
L'éther diphénylique est utilisé dans de nombreuses applications, notamment comme milieu de traitement, matière première ou solvant, dans de nombreuses industries.
L'éther diphénylique est largement utilisé dans les parfums pour savons.
L'éther diphénylique est utilisé pour inclure des produits chimiques, des parfums et des produits pétrochimiques.
L'éther diphénylique est généralement utilisé pour la préparation des essences destinées aux savons.
L'éther diphénylique est également utilisé comme substitut de l'huile de géranium pour la préparation de cosmétiques parfumés et de déodorants.
L'éther diphénylique est utilisé pour mélanger l'essence du savon.
L'éther diphénylique est également utilisé dans les parfums floraux, les déodorants, etc.
L'éther diphénylique est notamment utilisé comme composant des systèmes de chauffage à haute température.
L'éther diphénylique est utilisé dans la formulation d'essences aromatiques quotidiennes et dans la préparation d'huiles essentielles artificielles.
On utilise l'éther diphénylique à la place de l'huile essentielle de feuilles parfumées, ce qui convient à l'habillage.
APPLICATIONS DE L'ÉTHER DIPHÉNYLIQUE :
-Parfumerie
-En particulier les savons
- Résines de transfert thermique pour l'isolation électrique stratifiée
-Intermédiaire chimique pour des réactions telles que l'halogénation, l'acylation, l'alkylation.
- Produits de traitement de l'air
-Produits d'entretien pour le nettoyage et le mobilier
-Produits pour la lessive et la vaisselle
-Utilisation non TSCA
-Produits de soins personnels
- Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L'ÉTHER DIPHÉNYLIQUE :
-Point d'ébullition : 259 °C (littérature)
-Point de fusion : 25-27 °C (littérature)
-Densité : 1,073 g/mL à 25 °C (litt.)
-Masse molaire : 170,211 g·mol−1
-Aspect : Solide ou liquide incolore
-Odeur : semblable au géranium
-Densité : 1,08 g/cm3 (20 °C)
-Point de fusion : 25 à 26 °C (77 à 79 °F ; 298 à 299 K)
-Point d'ébullition : 121 °C (250 °F ; 394 K)[3] à 1,34 kPa (10,05 mm Hg), 258,55 °C à 100 kPa (1 bar)
-Solubilité dans l'eau : Insoluble
-Pression de vapeur : 0,02 mmHg (25°C)[2]
-Volume molaire liquide : 0,160758 m3/kmol
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'ÉTHER DIPHÉNYLIQUE :
- Densité de vapeur : >5,86 (25 °C, par rapport à l'air)
-Pression de vapeur : <1 mmHg ( 20 °C)
-Dosage : ≥99%
Forme : cristalline
-Température d'auto-inflammation : 1144 °F
-Limite d'explication : 1,5 %
-Indice de réfraction : n20/D 1,579 (litt.)
-Solubilité : alcool : soluble (littérature) ; benzène : soluble (littérature) ; éther diéthylique : soluble (littérature) ; acide acétique glacial : soluble (littérature) ; eau : insoluble (littérature)
- Susceptibilité magnétique (χ) : -108,1 × 10⁻⁶ cm³/mol
- Chaleur de fusion : 4,115 kcal/mol
PRODUCTION D'ÉTHER DIPHÉNYlique :
Les éthers diphényliques sont préparés par la réaction d'Ullmann de phénolates de métaux alcalins avec des halobenzènes en présence de carbonate de cuivre basique et/ou de sels de cuivre d'acides carboxyliques aliphatiques inférieurs comme catalyseurs.
Ces catalyseurs spéciaux présentent une meilleure activité catalytique que les autres catalyseurs au cuivre connus pour la réaction d'Ullmann.
Les éthers diphényliques préparés ou obtenus selon l'invention sont principalement des intermédiaires dans divers domaines tels que les produits pharmaceutiques ou les agents phytoprotecteurs.
STOCKAGE DE L'ÉTHER DIPHÉNYLIQUE :
Conserver dans des récipients hermétiquement fermés, dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri de la chaleur.
Rincez immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les couvercles supérieur et inférieur.
Ce produit chimique doit être conservé au réfrigérateur et tenu à l'écart des substances oxydantes.
Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Si le produit est solide : ramasser la substance répandue et la mettre dans des récipients.
Le cas échéant, humidifier au préalable pour éviter la formation de poussière.
Ensuite, stockez-les et éliminez-les conformément à la réglementation locale.
Séparé des oxydants puissants.
Entreposer dans un endroit sans accès aux égouts ni aux canalisations.
Dispositif de confinement des effluents issus de l'extinction des incendies.
L'éther diphénylique n'est pas compatible avec les AGENTS OXYDANTS (tels que les PERCHLORATES, les PEROXYDES, les PERMANGANATES, les CHLORATES, les NITRATES, le CHLORE, le BROMINE et le FLUOR) et les ACIDES FORTS (tels que l'ACIDE CHLORHYDRIQUE, l'ACIDE SULFURIQUE et l'ACIDE NITRIQUE).
Conserver dans des récipients hermétiquement fermés, dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri de la chaleur.
À conserver dans un endroit frais et sec, dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.
