Dipropylène Glycol

CAS No.: 25265-71-8
EC No.: 219-251-4

Synonyms:
DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; 1,1'-oxy di-2-propanol; 2,2'- dihydroxydipropyl ether; 2,2'- dihydroxyisopropyl ether; 1,1'- dimethyl diethylene glycol; DIPG; 3,3'-oxy dipropan-1-ol; 3,3'-oxy dipropanol; oxy dipropanol; 1,3- dipropylene glycol; 1,2- dipropylene glycol ethers; dipropyleneglycol; dipropylenglykol; DPG; 1-(2- hydroxypropoxy) propan-2-ol; 3-(3- hydroxypropoxy)propan-1-ol; bis(2- hydroxypropyl) ether; 2-(2- hydroxypropyl)-1-methyl ethanol; hydroxyprpyl oxypropanol; oxybis propanol; propanol, 3,3'-oxybis-; 1- propanol, 3,3'-oxybis-; DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; 1,1'-Oxybis(2-propanol); 4-Oxa-2,6-heptandiol; ADK DPG-RF; Caswell No. 399E; CCRIS 475; Dipropylene glycol; Dipropyleneglycol; Dipropylenglykol; Dowanol DPG; DPG-FC; DPG-RF; EC 246-770-3; EINECS 246-770-3; EPA Pesticide Chemical Code 068604; HSDB 2658; Oxybispropanol; Propanol, oxybis-; UNII-E107L85C40; DSSTox_CID_5186; DSSTox_RID_78591; DSSTox_GSID_27856; CAS-25265-71-8; oxypropyl ether; Oxydipropanol.; DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; 1-(1-hydroxypropoxy)propan-1-ol; NCGC00090688-01; SCHEMBL93793; [DID-no:2584]; CHEMBL1375124; Tox21_202321; Tox21_300565; NCGC00090688-02; NCGC00163761-01; NCGC00163761-02; NCGC00163761-03; NCGC00254428-01; NCGC00259870-01; NS00006941; J-015898; 479483-65-3; oxydipropanol;oxybis-propano; oxybispropanol; HOSTALUXPNFLUID; oxybis-Propanol; DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; Propanol, oxybis-; DIPROPYLENE GLYCOL; Dipropylene isomers; DIPROPYLENE GLYCOL LO+; BIS(HYDROXYPROPYL) ETHER; Dipropylene Glycol; Dipropylene glycol; Oxydipropanol (DPG-RF); Oxydipropanol; 246-770-3; Dipropylene Glycol; Oxydiproanol; dipropylene glycol; phthalic anhydride; DIPROPYLENE GLYCOL; Oxydipropanol; DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; oxydipropanol (Boundary composition); oxydipropanol; DipropyleneGlycol; Standard composition; Oxydipropanol (DPG); Composition 17; oxydipropanol; Oxydipropanol; Dipropylene glycol; Oxydipropanol; DPG; Legal Entity Composition; DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; Oxidipropanol; Composition 25; Dipropyleneglycol; Dipropyleneglycol; Agent I858; Bis(hydroxypropyl) ether; DPG; Propanol, oxybis-; dipropylene glycols,mixture of; oxydipropanol; Dipropylene Glycol; oxybis-Propanol; Dipropyleneglycol,MixedIsomers,~98%; DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; DipropyleneGlycol,Certified; β,β-dihydroxydi-n-propyl ether; HOSTALUXPNFLUID; 1-(1-Hydroxypropoxy)propan-1-ol; Dipropylene glycol, 99%, mixture of isomeric propylene glycol ethers; DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; DIPROPYLENE GLYCOL LO+; Dipropylene glycol, Mixture of isoMeric propylene glycol ethers, 99% 1KG; 4-Oxa-2,6-heptandiol; 4-Oxa-1,7-heptandiol; 1,1'-Oxybis(1-propanol); 1,1'-Oxybis(2-propanol); DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; 1,1'-oxy di-2-propanol; 2,2'- dihydroxydipropyl ether; 2,2'- dihydroxyisopropyl ether; 1,1'- dimethyl diethylene glycol; DIPG; 3,3'-oxy dipropan-1-ol; 3,3'-oxy dipropanol; oxy dipropanol; 1,3- dipropylene glycol; 1,2- dipropylene glycol ethers; dipropyleneglycol; dipropylenglykol; DPG; 1-(2- hydroxypropoxy) propan-2-ol; 3-(3- hydroxypropoxy)propan-1-ol; bis(2- hydroxypropyl) ether; 2-(2- hydroxypropyl)-1-methyl ethanol; hydroxyprpyl oxypropanol; oxybis propanol; propanol, 3,3'-oxybis-; 1- propanol, 3,3'-oxybis-; DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; 1,1'-Oxybis(2-propanol); 4-Oxa-2,6-heptandiol; ADK DPG-RF; Caswell No. 399E; CCRIS 475; Dipropylene glycol; Dipropyleneglycol; Dipropylenglykol; Dowanol DPG; DPG-FC; DPG-RF; EC 246-770-3; EINECS 246-770-3; EPA Pesticide Chemical Code 068604; HSDB 2658; Oxybispropanol; Propanol, oxybis-; 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1,1'-Oxybis(1-propanol); 1,1'-Oxybis(2-propanol); DIPROPYLENE GLYCOL; dipropylene glycol; 34590-94-8; 2-méthoxyméthyléthoxy)propanol; 3-(3-METHOXYPROPOXY) 1-PROPANOL; 3-(3-METHOXYPROPOXY)-1-PROPANOL; Dipropylene glycol methyl ether; dipropilen glikol; Dıpropılen glykol
 

Dipropylène glycol
Dipropylène glycol
Identification
Synonymes    
oxybispropanol

No CAS    25265-71-8
No ECHA    100.042.504
No CE    246-770-3
Apparence    liquide incolore peu odorant1
Propriétés chimiques
Formule brute    C6H14O3  [Isomères]
Masse molaire2    134,1736 ± 0,0067 g/mol
C 53,71 %, H 10,52 %, O 35,77 %,
Propriétés physiques
T° fusion    −39 °C1
T° ébullition    232,2 °C3
Miscibilité    eau1
Masse volumique    1,02 g·cm-3 à 25 °C1
T° d'auto-inflammation    331 °C1
Point d’éclair    124 °C1

Synthèse
Le dipropylène glycol est issu du propane-1,2-diol et du 1,2-époxypropane7 :

Dipropylene glycol synthesis.svg

Le 1,1'-oxydi-2-propanol est l'isomère dominant.

Le dipropylène glycol est l'une des substances chimiques produites en grandes quantités (High production volume chemicals (en), HPVC) et pour l'Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE), une base de données sur les dangers possibles („Screening Information Dataset“, SIDS)7.

Utilisation
Le dipropylène glycol comme mélange d'isomères est utilisé comme solvant pour des applications sensibles aux odeurs telles que les arômes et les cosmétiques. Il est également utilisé comme hydratant pour dans de nombreuses applications cosmétiques8. Le 2,2'-oxydi-1-propanol sert principalement comme matière première pour divers composés chimiques tels que, par exemple, les polyesters et les polyuréthanes. C'est un solvant pour l'acétate de cellulose, des nitrates organiques et des pesticides4.

Stéréoisomérie
Tout atome de carbone sp3 c'est-à-dire de géométrie tétraédrique ayant tous ces substituants différents est dit chiral car non superposable à son image dans un miroir comme main droite et main gauche. Chaque isomère du dipropylène glycol ayant deux atomes de ce type, chacun des isomères est en réalité un mélange de paires d'énantiomères et de composé méso pour les deux isomères ayant un plan de symétrie, décrits en détail sur C6H14O3 ; ainsi d'ailleurs que les produits de synthèse qui, ayant chacun d'entre eux aussi un atome de carbone chiral, sont des racémiques c'est-à-dire les mélanges d'une paire d'énantiomères.

DIPROPYLENE GLYCOL
N° CAS : 110-98-5 / 25265-71-8
 "Satisfaisant" dans toutes les catégories.
Nom INCI : DIPROPYLENE GLYCOL
N° EINECS/ELINCS : 203-821-4 / 246-770-3
Classification : Glycol
Ses fonctions (INCI)
Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit
Solvant : Dissout d'autres substances
Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
Cet ingrédient est présent dans 2.5% des cosmétiques.
Masque tissu (24,01%)
Fond de teint (10,39%)
Déodorant stick (9,41%)
Après-shampooing (7,59%)
Bb crème (6,75%)

Le DIPROPYLENE GLYCOL (DPG) est un solvant polaire, transparent et incolore à évaporation lente, quasi-inodore, hygroscopique, miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques. Le DIPROPYLENE GLYCOL est un mélange d'isomères utilisé notamment comme solvant (fixateur/porteur) pour des applications sensibles aux odeurs telles que les arômes et les cosmétiques. Il permet de régler la viscosité des mélanges liquides.
Il est également utilisé comme hydratant/humectant dans de nombreuses applications cosmétiques.

Applications:

Cosmétique, parfums, déodorants ou diffuseurs d'odeurs.
Formulation de détergents (hydrotrope)
Solvant dans la formulation de peinture et revêtements, pesticides
Fluides fonctionnels

Nom INCI:
Dipropylene Glycol

Synonymes:
2,2′-oxydi-1-propanol
1,1′-oxydi-2-propanol
2-(2-hydroxypropoxy)-1-propanol
oxybispropanol
2,2'-Dihydroxydipropyl ether
ANTROPYLENE GLYCOL
DI-1,2-PROPYLENE GLYCOL
Dipropylène glycol
Ether di(hydroxy-2 prolylique)
ETHER DIHYDROXY-2,2' ISOPROPYLIQUE
Oxybis-1,1' propanol-2
OXYBISPROPANOL
1,1'-Oxybis-2-propanol
1,1'-Oxydi-2-propanol
Bis(2-hydroxypropyl) ether

Dipropylène glycol

Le dipropylene glycol est un liquide incolore avec très peu d'odeur. Il est utilisé dans les parfums comme fixateur et porteur.

Description
Du fait de ses propriétés en tant que solvant et porteur, le dipropylene glycol est très utilisé dans les produits cosmétiques, particulièrement les parfums. Il se fixe sur les molécules de parfum et les aide à se disperser lentement, ce qui permet ainsi de réguler l'effet du parfum. En fonction de la quantité de dipropylene glycol utilisée dans une formule, les notes olfactives sont plus ou moins marquées.

Le dipropylene glycol aide aussi à lier ensemble différents composants parfumants, huiles essentielles, absolues, pour un meilleur contrôle de la viscosité.

Le propylène glycol, un ingrédient stable très utile pour les formules

Nom INCI : Propylene glycol
Généralement dérivé de la pétrochimie, le propylène glycol (PG) est un liquide incolore, quasiment inodore, légèrement visqueux et peu volatil. Il est très utilisé dans l'univers de la beauté comme solvant, émulsifiant, humectant ou conservateur.  Très hygroscopique (absorbe l'humidité de l'air), parfaitement miscible dans l'eau et avec d'autres substances (éthanol, l’acétone, l’oxyde de diéthyle) le PG est un ingrédient pratique pour la formulation de produits de beauté. On retrouve ce solvant également dans l’industrie alimentaire et l’industrie pharmaceutique.

A noter, le PG est souvent pris à tort pour un éther de glycol, une famille de substances dont certaines sont connues pour leur nocivité.

Quelles sont les propriétés du propylène glycol ?
Selon la base européenne des ingrédients cosmétiques (Cosing) le propylène glycol est un agent humectant (maintient l'humidité dans la couche cornée), d'entretien de la peau (entretien un épiderme sain), un agent du contrôle de viscosité (augmente ou réduit la viscosité d'une formule) et un solvant (dissout ou dilue une formule).

Quelles sont ses fonctions ?
Grâce à son action sur la viscosité des formules et son pouvoir dissolvant (dissout bien les huiles essentielles par exemple), il permet de créer un produit lisse, uniforme, homogène. Hygroscopique, il permet également de maintenir le taux humidité du cosmétique, de le stabiliser pour éviter qu'il ne s'altère. C'est à lui que l'on doit notamment la texture constante des rouges à lèvres ou l'odeur durable des parfums. Le propylène glycol, aussi appelé 1,2-propanediol, est également un très bon vecteur. Il transporte les actifs là où ils doivent être délivrés dans la peau. Enfin, en absorbant l’eau, il joue un rôle hydratant pour l'épiderme.

Quelle utilisation en cosmétiques ?
Stable, non toxique, bon marché, facile d'utilisation, le propylène glycol possède plus d'un atout qui en font un ingrédient incontournable. Alcool polyvalent, il est utilisé pour améliorer l'état de la peau, comme solvant organique ou pour jouer les conservateurs. Il entre aussi dans la formulation des capillaires pour rendre les cheveux plus doux et plus faciles à coiffer.

Dans quels produits peut-on le retrouver ?
Le propylène glycol entre principalement dans la formulation des crèmes visage, colorations capillaires,  lingettes intime,  bains de bouche, brumes parfumées. Très employé en cosmétique conventionnel, il est interdit en bio car son process de fabrication induit l’utilisation de produits chimiques.

Quels sont les bienfaits du propylène glycol ?
Il contribue à maintenir un bon niveau d’hydratation de l'épiderme en aidant à faire pénétrer dans la peau les ingrédients contenant de l'eau. Côté cheveux, il laisse la fibre douce et facile à coiffer.

Existe-t-il des risques pour la santé ?
"Le propylène glycol n'est pas un ingrédient controversé. Il est stable et non toxique", affirme Anne Dux, Directrice des Affaires Scientifiques et Réglementaires et Chargée des Relations Européennes pour la  Fédération des Entreprises de la beauté.Il n'est pas voire peu irritant sauf en cas de projection dans les yeux ; les cas d'allergie, existent mais ils sont rares ; le PG n'est pas persistant dans la nature, ni dans notre organisme (en cas d'ingestion), il n'est pas cancérogène, et en termes de réglementation, il est non soumis à restrictions ou conditions d'emploi (ne figure pas dans la liste des substances interdites ou restreintes du Règlement (CE) n°1233/2009).

Alors pourquoi a-t-il mauvaise presse ? Ses origines sont certainement en cause. Le propylène glycol est issu de la pétrochimie et il est vrai que l'utilisation des dérivés du pétrole en cosmétique sont de plus en plus décriés. Mais en dehors de son aspect très peu écologique, le PG ne pose pas de problème pour la santé.

Description

Formule moléculaire brute : C7H16O3

Principaux synonymes
Noms français :

(2-méthoxyméthyléthoxy)propanol
3-(3-METHOXYPROPOXY) 1-PROPANOL
3-(3-METHOXYPROPOXY)-1-PROPANOL
Dipropylene glycol methyl ether
ETHER DE DIPROPYLENE GLYCOL METHYLIQUE
METHOXY-1 (PROPOXY OL-3)-3 PROPANE
METHOXY-1 (PROPOXYOL-3)-3 PROPANE
OXYDE DE DIPROPYLENE GLYCOL METHYLIQUE
PROPANOL, (2-METHOXYMETHYLETHOXY)
PROPANOL, (2-METHOXYMETHYLETHOXY)-
Éther de dipropylène glycol monométhylique
Éther monométhylique du dipropylène glycol
Noms anglais :

(2-Methoxymethylethoxy)propanol (DPGME)
bis-(2-Methoxypropyl) ether (DPGME)
Dipropylene glycol monomethyl ether
GLYCOL ETHER DPM
Utilisation et sources d'émission
Fabrication de cosmétiques, solvants de produits organiques

Hygiène et sécurité
Apparence 

Liquide incolore à odeur d'éther

Danger immédiat pour la vie et la santé 1
DIVS : 600 ppm
Propriétés physiques 

État physique :    Liquide
Masse moléculaire :    148,2
Densité :    0,95 g/ml à 20 °C
Solubilité dans l'eau :    Miscible 
Densité de vapeur (air=1) :    5,11
Point de fusion :    -83,00 °C
Point d'ébullition :    190,00 °C
Tension de vapeur :    0,30 mm de Hg    (0,04 kPa) à 20 °C
Concentration à saturation :    395 ppm
Limite de détection olfactive :    34,6 ppm
Facteur de conversion (ppm->mg/m³) :    6,061
Données sur les risques d'incendie 2

Point d'éclair :    74 °C   Coupelle fermée

Prévention
Réactivité 
M

Stabilité
Ce produit est stable.

Incompatibilité
Ce produit est incompatible avec ces substances: Avec les agents oxydants forts il peut causer un incendie ou une explosion.

Produits de décomposition
Décomposition thermique: oxydes de carbone.

Manipulation 3 4 5

L'onglet Réglementation informe des particularités règlementaires de ce produit dangereux. La manipulation doit être conforme aux dispositions de la LSST et de ses règlements, tel que le RSST (notamment les sections VII et X), le RSSM et le CSTC.
Pour en savoir plus.

Porter un appareil de protection des yeux. Éviter tout contact avec la peau. Ventiler adéquatement sinon porter un appareil respiratoire approprié. Éviter le port de verres de contact lors de la manipulation du produit. Ne pas fumer, ne pas boire ou manger pendant l'utilisation.

Entreposage

L'onglet Réglementation informe des particularités règlementaires de ce produit dangereux. L'entreposage doit être conforme aux dispositions de la LSST et de ses règlements, tel que le RSST (notamment les sections VII et X), le RSSM et le CSTC. Selon la situation, le chapitre Bâtiment du Code de sécurité et le CNPI peuvent également s'appliquer.
Pour en savoir plus.

Conserver à l'écart de toute source de chaleur et d'ignition. Conserver dans un endroit frais, sombre et bien ventilé. Entreposer à l'abri des matières incompatibles. Informations supplémentaires : attaque certains types de plastique, de caoutchouc ou de revêtement.

Fuites 

Éliminer toutes les sources d'ignition.
Ventiler.
Absorber avec du papier, du sable ou de la sciure de bois. Mettre dans un contenant hermétique.