Vite Recherche
DESCRIPTION
DM Hydantoïne se réfère à à un composé utilisé dans divers industries , y compris médicaments et produits de beauté .
Il est dérivé depuis l'hydantoïne , qui est un hétérocyclique organique composé contenant les deux azote et oxygène atomes .
Les dérivés de l'hydantoïne , comme la DM Hydantoine , sont communément utilisés comme intermédiaires dans la synthèse de médicaments ou comme conservateurs dans les produits personnels soins produits .
Numéro CAS : 160-70-7
SYNONYMES
6440-58-0,1,3-Bis( hydroxyméthyl )-5,5-diméthylimidazolidine-2,4- dione,DMDM Hydantoïne, diméthyloldiméthyl hydantoïne, Glydant , Dmdmh, 1,3-Bis( hydroxyméthyl )-5,5-diméthylhydantoïne, 1,3-Diméthylol-5,5- diméthylhydantoïne, Dantoin - DMDMH, Glycoserve - DMDMH, Dantoin dmdmh 55,Diméthylol -5,5- diméthylhydantoïne,Dmdmh 55, Caswell No. 273AB, 2,4-Imidazolidinedione, 1,3-bis( hydroxyméthyl )-5,5-diméthyl-,diméthyloldiméthylhydantoïne, UNII-BYR0546TOW, EINECS 229-222-8, BYR0546TOW, Pesticide EPA Chimique Code 115501,1,3-Bis( hydroxyméthyl )-5,5-diméthyl-2,4-imidazolidinedione,BRN 0882348,DTXSID8035217,HSDB 7488,1,3-Di( hydroxyméthyl )-5,5-diméthylhydantoïne,MFCD00467199,DTXCID6015217,1,3-DIMÉTHYLOL-5,5-DIMÉTHYL-HYDANTOÏNE,EC 229-222-8,Hydantoïne, 1,3-bis( hydroxyméthyl )-5,5-diméthyl-,DMDM HYDANTOÏNE (II),DMDM HYDANTOÏNE [II],Dantoguard,1,3-DIHYDROXYMÉTHYL-5,5-DIMÉTHYLHYDANTOÏNE,Dantion DMDMH 55,DMDM HYDANTION,1,3-Dihydroxylméthyl-5,5-diméthylhydantoïne,SCHEMBL69185,DMDM HYDANTION [VANDF],DMDM HYDANTOÏNE [VANDF],DDAC 0,6 %,DDAC 0,15 %,Tox 21_ 303842,AKOS006345746,n ,n'-diméthylol-5,5- diméthylhydantoïne,CS -W 021276, Pesticide USEPA /OPP Code : 115501,NCGC00356947-01,AS-10924,SY101650,CAS-6440-58-0,NS00007210,H11751,Q5205613,W-104844,1,3-DIMÉTHYLOL-5,5-DIMÉTHYLHYDANTOÏNE [HSDB],1,3-Bis (hydroxyméthyl)-5,5-diméthylimidazolidine-2,4-dione,1,3,BIS(HYDROXYMÉTHYL)-5,5-,DIMÉTHYLHYDANTOINDIMÉTHYLHYDANTOÏNE,1,3 BIS(HYDROXYMÉTHYL)-5, 5,DIMÉTHYLHYDANTOINDIMÉTHYLHYDANTOÏNE ,1 livre non 3-Bis( hydroxyméthyl )-5 livre non 5,diméthylimidazolidine -2 livres not4-dione
Dans un domaine pharmaceutique contexte , DM Hydantoin peut être impliqué dans la production anticonvulsivants ou utilisé en médecine chimie pour développement drogues ciblage neurologique conditions .
En cosmétique , il peut être utilisé comme stabilisant agent ou conservateur dans les formulations .
Définition et structure chimique de la DM Hydantoine :
DM Hydantoïne , ou La diméthylhydantoïne est un dérivé de l'hydantoïne , un alkyle à cinq chaînons. hétérocyclique composé .
Il a le moléculaire formule C5H8N2O2, et le clé de construction fonctionnalité comprend deux méthyles groupes (-CH3) attachés à azote atomes dans le anneau d'hydantoïne .
Ce modification alterne le chimique propriétés de la molécule , améliorant c'est utilité dans le domaine pharmaceutique et industriel candidatures .
La molécule peut être représentée comme :
C5H8N2O2C5H8N2O2
Aperçu de sa synthèse et de ses premières découvertes :
Les hydantoïnes ont été synthétisées pour la première fois au 19e siècle, l'hydantoïne DM étant devenue un dérivé plus moderne en raison de ses propriétés améliorées.
Les premières recherches se sont concentrées sur l’amélioration de la stabilité et de la biodisponibilité des composés hydantoïnes, et l’hydantoïne DM a été identifiée comme un composé ayant des propriétés thérapeutiques potentielles.
Importance et utilisations dans les applications pharmaceutiques et industrielles :
L'hydantoïne DM est largement utilisée dans l'industrie pharmaceutique comme agent anticonvulsivant.
De plus, il a des applications dans la production de divers polymères, résines et revêtements, grâce à sa stabilité et sa polyvalence chimique.
Propriétés chimiques de la DM Hydantoine
Formule moléculaire, poids moléculaire et propriétés chimiques clés :
Le poids moléculaire de l'hydantoïne DM est d'environ 128,13 g/mol.
Le composé est relativement stable dans des conditions standard, bien qu'il puisse se décomposer dans des conditions extrêmes de chaleur ou en présence d'acides ou de bases fortes.
Il présente une faible basicité en raison des atomes d'azote dans sa structure cyclique hétérocyclique.
Solubilité, stabilité et réactivité :
L'hydantoïne DM est modérément soluble dans l'eau et les solvants organiques comme l'éthanol et l'acétone.
Sa stabilité est maintenue dans des conditions neutres à légèrement acides mais peut être affectée par l’exposition à des acides ou des alcalis forts.
En termes de réactivité, il subit des réactions de substitution nucléophile typiques en raison de la présence d'atomes d'azote, qui peuvent servir de sites électrophiles.
Comparaison avec d’autres dérivés de l’hydantoïne :
Comparé à d’autres dérivés de l’hydantoïne, l’hydantoïne DM présente un degré de lipophilie plus élevé en raison des groupes méthyle, qui améliorent sa pénétration à travers les membranes lipidiques.
Cette propriété le rend plus efficace dans les systèmes biologiques.
Synthèse et fabrication
Voies de synthèse pour l'hydantoïne DM :
L'hydantoïne DM peut être synthétisée à partir de l'hydantoïne elle-même via des réactions d'alkylation, dans lesquelles des agents de méthylation comme le sulfate de diméthyle (DMS) ou l'iodure de méthyle (CH3I) réagissent avec l'hydantoïne dans des conditions basiques.
Le processus implique l’introduction de deux groupes méthyle dans la structure cyclique de l’hydantoïne, ce qui donne l’hydantoïne DM.
Réactions chimiques impliquées dans sa production :
La synthèse commence généralement par la déprotonation de l'hydantoïne, suivie d'une substitution nucléophile où le groupe méthyle de l'agent de méthylation se fixe à l'un des atomes d'azote du cycle.
Le processus est généralement réalisé en présence d’une base comme l’hydroxyde de sodium (NaOH).
Méthodes industrielles et processus de mise à l'échelle :
Dans la fabrication à l’échelle industrielle, la réaction est réalisée dans des conditions contrôlées de température et de pression pour optimiser le rendement.
L'extraction par solvant est utilisée pour purifier le produit et la recristallisation peut être utilisée pour purifier davantage l'hydantoïne DM.
Mécanismes d'action
Pharmacodynamie de l'hydantoïne DM :
L'hydantoïne DM agit principalement comme un anticonvulsivant en inhibant l'activité des canaux sodiques dans les neurones.
Cette inhibition réduit la capacité des neurones à déclencher des potentiels d’action, contrôlant ainsi l’activité électrique anormale dans le cerveau.
De plus, il peut avoir des propriétés sédatives en modulant les systèmes GABAergiques (acide gamma-aminobutyrique).
Comment il interagit avec les systèmes biologiques :
L'hydantoïne DM interagit avec les canaux ioniques et les enzymes impliqués dans la neurotransmission.
Sa liaison aux canaux sodiques aide à stabiliser les membranes cellulaires, empêchant l’hyperexcitabilité pouvant conduire à des convulsions.
Inhibition enzymatique et interactions avec les récepteurs :
Outre le blocage des canaux sodiques, l'hydantoïne DM peut avoir de légères interactions avec des enzymes comme le cytochrome P450, affectant son propre métabolisme et le métabolisme des médicaments co-administrés.
Effets biologiques et applications thérapeutiques
Conditions médicales spécifiques traitées avec DM Hydantoin :
L'hydantoïne DM est le plus souvent utilisée pour traiter les crises tonico-cloniques généralisées et les crises partielles dans l'épilepsie.
Il a également été étudié dans le traitement des troubles anxieux, bien que son utilisation à cette fin soit moins répandue.
Mécanismes derrière ses effets thérapeutiques :
Comme indiqué précédemment, l’effet anticonvulsivant de la DM Hydantoine est en grande partie dû à sa capacité à inhiber les canaux sodiques et à stabiliser les membranes neuronales.
On pense que les effets sédatifs sont médiés par des mécanismes GABAergiques, bien que cela soit moins bien établi.
Études de cas et essais cliniques :
Des études ont montré que le DM Hydantoin peut être efficace dans la gestion des crises, en particulier lorsque d’autres médicaments anticonvulsivants échouent.
Cependant, son utilisation est moins courante dans la pratique clinique moderne en raison de la disponibilité de nouveaux médicaments ayant moins d’effets secondaires.
Impact environnemental et utilisation industrielle
Rôle dans les applications industrielles :
DM Hydantoin est utilisé dans le production de polymères , de résines et revêtements exigible à c'est chimique stabilité et capacité à améliorer le propriétés des matériaux .
Cela peut aussi agir comme un réticulant agent dans certains formules .
Sécurité environnementale et biodégradation :
L’impact environnemental du DM Hydantoin est relativement faible, mais des inquiétudes surgissent dans le contexte des déchets industriels.
Des études suggèrent que même si la DM Hydantoine n’est pas très toxique pour la vie aquatique, sa lente dégradation dans l’environnement justifie la prudence.
Normes réglementaires pour l’utilisation industrielle :
Dans les applications industrielles, le DM Hydantoin est soumis à diverses réglementations de sécurité et environnementales.
Par exemple, les procédures de manipulation et d’élimination doivent être conformes aux directives afin de minimiser l’exposition et la contamination.
Recherche et progrès dans le domaine de l'hydantoïne DM
Études en cours et nouvelles orientations de recherche :
Des recherches sont en cours sur l’utilisation potentielle de la DM Hydantoin dans le traitement de nouvelles indications, telles que la douleur chronique et les troubles psychiatriques.
De nouvelles formulations réduisant les effets secondaires et améliorant la biodisponibilité sont également à l’étude.
Utilisations potentielles futures en médecine, science des matériaux et biotechnologie :
L'hydantoïne DM peut avoir des applications dans les systèmes d'administration ciblée de médicaments, car sa capacité à traverser les membranes biologiques pourrait la rendre utile dans les techniques avancées d'administration pharmaceutique.
Formulations et analogues de pointe :
De nouveaux analogues de la DM Hydantoine sont en cours de développement pour améliorer la sélectivité pour des canaux sodiques spécifiques, réduisant ainsi les effets hors cible et améliorant l'efficacité thérapeutique.
Conclusion
Résumé de l’importance et de la polyvalence de DM Hydantoin :
DM Hydantoin est un composé polyvalent avec un potentiel important dans les domaines médical et industriel.
Bien que son utilisation clinique ait été quelque peu éclipsée par les nouveaux anticonvulsivants, il reste un élément important de la boîte à outils pharmacologique pour le traitement de certains troubles épileptiques.
Réflexions finales sur son avenir dans la recherche et les applications :
L’avenir du DM Hydantoin pourrait résider dans son application raffinée dans des conditions médicales de niche, ainsi que dans son utilisation continue dans des applications industrielles.
Les recherches en cours dévoileront probablement de nouvelles possibilités d’utilisation, tant dans des contextes thérapeutiques que dans des matériaux avancés.
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT LA DMDM HYDANTOÏNE (DMDMH)
Mesures de premiers secours :
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :
En cas d'inhalation :
En cas d’inhalation, déplacer la personne à l’air frais.
En cas d’arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l’hôpital.
En cas d'ingestion :
NE PAS faire vomir.
Ne jamais rien donner par voie orale à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
Mesures de lutte contre l’incendie :
Moyens d'extinction :
Moyens d’extinction appropriés :
Utiliser de l’eau pulvérisée, de la mousse résistante à l’alcool, un produit chimique sec ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux
Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l’incendie si nécessaire.
Mesures à prendre en cas de déversement accidentel :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, le brouillard ou le gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Précautions environnementales :
Empêcher toute fuite ou tout déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Tout rejet dans l’environnement doit être évité.
Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Conserver dans des récipients appropriés et fermés pour élimination.
Manipulation et stockage :
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger :
Éviter l’inhalation de vapeurs ou de brouillards.
Conditions de stockage sûres, y compris d’éventuelles incompatibilités :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus en position verticale pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives
Contrôles de l'exposition/protection individuelle :
Paramètres de contrôle :
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d’exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition :
Contrôles techniques appropriés :
À manipuler conformément aux bonnes pratiques d’hygiène industrielle et de sécurité.
Lavez-vous les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
Équipement de protection individuelle :
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection des yeux testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter le contact de la peau avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois en vigueur et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, taille M)
Contact par éclaboussures
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, taille M)
Cela ne doit pas être interprété comme une approbation d’un scénario d’utilisation spécifique.
Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire :
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs à épuration d'air sont appropriés, utilisez un respirateur facial complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) comme solution de secours aux contrôles techniques.
Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur à adduction d’air complet.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés conformément aux normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou tout déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Tout rejet dans l’environnement doit être évité.
Stabilité et réactivité :
Stabilité chimique :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matières incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux :
Des produits de décomposition dangereux se forment en cas d'incendie.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.
Considérations relatives à l’élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez les solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballage contaminé :
Éliminer comme produit non utilisé
