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DMT Dimethyl Terephthalate, également appelé ester diméthylique de l'acide téréphtalique, est un diester aromatique de formule C10H10O4 utilisé comme matière première pour le PET, le PBT et d'autres systèmes polyesters. Ses deux groupes ester méthylique apportent une source définie de téréphtalate pour les voies de transestérification, tandis que sa forme cristalline fusible permet une alimentation solide ou fondue. La réaction avec des diols remplace les groupes méthyle par des groupes issus du glycol, libère du méthanol et permet ensuite la croissance des chaînes de polyester.
CAS No: 120-61-6
EC No: 204-411-8
Formule moléculaire : C10H10O4
Masse moléculaire : 194,18 g/mol
Aspect : solide cristallin blanc, paillettes ou poudre
Classe chimique : diester d'acide dicarboxylique aromatique
Région de fusion : environ 139-142°C
Solubilité dans l'eau : très faible
Formes physiques commerciales : solide et, selon les dispositions de fourniture, liquide fondu
QU'EST-CE QUE DMT DIMETHYL TEREPHTHALATE ?
DMT Dimethyl Terephthalate est l'ester diméthylique de l'acide téréphtalique, CAS 120-61-6, utilisé principalement comme intermédiaire réactif dans la production de polyesters. Il fournit la structure téréphtalate aromatique substituée en para pour les voies de transestérification menant notamment au polyéthylène téréphtalate et au polybutylène téréphtalate.
Aux températures ordinaires, le matériau est un solide cristallin plutôt qu'une résine polyester prête à l'emploi. Le chauffage le fait fondre, mais la fusion seule ne le polymérise pas. Ses groupes ester méthylique doivent réagir avec des matières hydroxylées appropriées dans un procédé chimique conçu à cet effet.
La pureté, l'humidité, l'indice d'acide, la couleur et les contaminants traces distinguent des grades pouvant partager le même CAS. Une matière issue du recyclage chimique nécessite aussi purification et qualification pour la réutilisation prévue. Ni un dosage élevé ni une origine recyclée ne prouvent seuls l'aptitude aux applications polymères exigeantes.
La préparation industrielle peut comprendre l'oxydation et l'estérification méthylique d'intermédiaires issus du para-xylène, suivies d'une purification. L'estérification de l'acide téréphtalique par le méthanol constitue une autre voie chimique. La voie réelle et l'origine des matières d'un lot proposé doivent être confirmées plutôt que déduites de la formule moléculaire.
Une distinction pratique concerne son rôle de précurseur monomère, et non d'initiateur de polymérisation ou de catalyseur général. Il diffère également d'un plastifiant téréphtalate fini. Des noms de famille chimique proches ne rendent pas ces matières interchangeables.
NOMS COURANTS ET CHIMIQUES DE DMT DIMETHYL TEREPHTHALATE
DMT Dimethyl Terephthalate
Téréphtalate de diméthyle
DMT
Ester diméthylique de l'acide téréphtalique
Benzène-1,4-dicarboxylate de diméthyle
1,4-Benzènedicarboxylate de diméthyle
Acide 1,4-benzènedicarboxylique, ester diméthylique
p-Phtalate de diméthyle
DMT est l'abréviation courante, tandis que les autres noms chimiques décrivent le même ester diméthylique substitué en para. Les identifiants de bases de données, numéros de catalogue et désignations de qualité analytique ne sont pas des synonymes chimiques supplémentaires.
Le nom historique p-phtalate de diméthyle ne doit pas être confondu avec le phtalate de diméthyle, généralement DMP, qui présente une substitution ortho. L'isophtalate de diméthyle possède la disposition méta. Ces isomères de position peuvent partager une formule moléculaire tout en donnant des comportements différents.
CAS, EC ET IDENTIFICATION CHIMIQUE DE DMT DIMETHYL TEREPHTHALATE
Nom du produit : DMT Dimethyl Terephthalate
Abréviation courante : DMT
Nom chimique : benzène-1,4-dicarboxylate de diméthyle
CAS No: 120-61-6
EC No: 204-411-8
Formule moléculaire : C10H10O4
Masse molaire : 194,18 g/mol
Formule condensée : C6H4(COOCH3)2
Groupes fonctionnels : deux esters méthyliques sur un cycle benzénique substitué en para
Rôle principal : intermédiaire téréphtalate réactif
L'identité décrit le composé moléculaire, pas une pureté ou un grade polymère particulier. Confirmez si l'offre porte sur un solide, une alimentation fondue ou une solution formulée. Une solution exige que son solvant et sa concentration réelle soient inclus dans la spécification d'achat.
Aucun INCI cosmétique ni numéro d'additif alimentaire n'est attribué ici. L'utilisation d'un polyester résultant dans l'emballage ne démontre ni que le monomère brut est comestible ni que tout polymère dérivé satisfait aux exigences de contact alimentaire.
STRUCTURE CHIMIQUE DE DMT DIMETHYL TEREPHTHALATE
Le cycle benzénique porte deux groupes ester opposés en positions 1,4. Chaque ester contient un oxygène carbonyle et un oxygène alcoxy. Cette disposition apporte deux sites réactifs pour l'échange avec des composés hydroxylés, tout en conservant le squelette téréphtalate aromatique.
Les deux groupes méthyle sont déplacés pendant la transestérification. Leur devenir compte dans le bilan du procédé, car le méthanol doit être géré. Le DMT est donc incorporé par réaction chimique plutôt que simplement dispersé comme charge inerte.
Une structure d'ester neutre ne doit pas être décrite comme un pH universellement neutre. Le pH s'applique à une solution ou phase aqueuse appropriée dans des conditions définies. Le solide lui-même n'a pas de pH aqueux directement attribuable, et sa très faible solubilité limite encore cette description simplifiée.
COMMENT DMT DIMETHYL TEREPHTHALATE AGIT-IL EN PRODUCTION DE POLYESTERS ?
Avec l'éthylène glycol, la transestérification forme des espèces hydroxyéthyl téréphtalate et du méthanol. Les réactions ultérieures des intermédiaires construisent les chaînes de PET, avec maîtrise des matières volatiles et de l'équilibre des groupes fonctionnels. Le mélange intermédiaire peut contenir des espèces partiellement échangées et des oligomères, pas seulement un composé isolé.
L'emploi du 1,4-butanediol apporte plutôt le segment issu du glycol pertinent pour une voie PBT. D'autres diols et comonomères peuvent modifier la structure du polyester. Le nom de la matière première ne détermine pas seul la masse moléculaire, la cristallinité ou le comportement de transformation de la résine finale.
Le catalyseur, l'historique thermique, l'exposition à l'oxygène, le temps de réaction et l'élimination des produits volatils comptent tous. L'humidité et les impuretés peuvent modifier le bilan réactionnel ou la qualité. Aucun cycle universel de réacteur ne découle du seul point de fusion.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE DMT DIMETHYL TEREPHTHALATE
Profil technique représentatif :
État physique à température ambiante : solide cristallin
Aspect fondu : liquide généralement incolore pour une matière suffisamment pure
Région de fusion : environ 139-142°C
Solubilité aqueuse rapportée : environ 0,019 g/l à 25°C
Ébullition : rapportée près de 288°C à pression atmosphérique
Fonctionnalité chimique : ester méthylique difonctionnel
Ces valeurs décrivent la substance et ne constituent pas une spécification commerciale contractuelle. Une température d'ébullition rapportée n'est pas une instruction pour exploiter un réacteur ou stockage à cette température. La manipulation thermique exige sa propre conception et une évaluation incendie.
La faible solubilité aqueuse exclut de considérer le DMT comme un ingrédient aisément soluble dans l'eau. La solubilité dans un solvant organique dépend du solvant, de la température et de la concentration. Affirmer qu'il se dissout facilement dans tous les solvants courants, ou dans le méthanol sous toute condition, serait trop général.
La plage de fusion et la couleur peuvent aider à évaluer la régularité, sans remplacer le dosage et le profil d'impuretés. Des résidus acides, notamment le téréphtalate de monométhyle, peuvent influencer l'indice d'acide. Le p-formylbenzoate de méthyle et d'autres contaminants du procédé peuvent aussi compter dans l'évaluation d'un grade polymère.
Masse volumique et masse volumique apparente sont des mesures différentes, et une valeur à l'état solide ne doit pas être employée pour le liquide fondu. De même, une spécification de pureté de laboratoire ne doit pas être copiée dans une offre industrielle. Obtenez les paramètres propres au grade manquants auprès d'Ataman Kimya.
DMT DIMETHYL TEREPHTHALATE ET RECYCLAGE DES POLYESTERS
La méthanolyse peut rompre les liaisons ester du PET pour récupérer le DMT et l'éthylène glycol. Elle diffère de la glycolyse, qui vise généralement des produits hydroxyéthyl téréphtalate, et de l'hydrolyse, qui peut récupérer l'acide téréphtalique ou ses sels. Le choix de voie change la forme chimique récupérée.
Le DMT récupéré doit être séparé des solvants résiduels, catalyseurs, oligomères et contaminants du flux de déchets. Son aptitude à redevenir matière première dépend de la spécification et de la polymérisation suivante. L'origine recyclée ne supprime pas le besoin d'essais de couleur, pureté, humidité et impuretés traces.
Aucun rendement, gain énergétique ou avantage environnemental universel n'est attribué à toutes les voies de méthanolyse. De telles comparaisons dépendent du procédé complet, de la purification nécessaire et de la matière considérée.
SECTEURS ET APPLICATIONS INDUSTRIELLES DE DMT DIMETHYL TEREPHTHALATE
Fibres et films PET
L'ester fournit une unité aromatique pour des voies de synthèse PET adaptées. Le filage et la fabrication de films dépendent ensuite de la qualité et de la transformation du polymère fini. Le monomère ne garantit pas seul résistance, transparence ou stabilité dimensionnelle.
Contenants polyesters et plastiques spéciaux
Le PET issu du DMT peut entrer dans les applications pertinentes de contenants et de spécialités après production et qualification appropriées du polymère. Les résidus et exigences de migration relèvent de l'évaluation finale, pas d'une affirmation générale sur la matière première.
Polymères techniques PBT
La réaction avec des alimentations à base de butanediol fournit une voie vers le PBT. Les performances dépendent aussi de la masse moléculaire, des additifs, du compoundage et de la transformation. Le DMT est un précurseur, pas un plastique technique prêt à l'emploi.
Esters spéciaux et intermédiaires chimiques
La transestérification peut fournir d'autres dérivés téréphtalates, y compris des intermédiaires appropriés pour plastifiants. L'alcool choisi et la purification ultérieure définissent le produit. Un précurseur ne doit pas être présenté comme possédant déjà les propriétés de son dérivé ester final.
QUELS PROBLÈMES DMT DIMETHYL TEREPHTHALATE PEUT-IL AIDER À TRAITER ?
Un procédé polyester nécessitant une alimentation téréphtalate sous forme d'ester méthylique peut utiliser le DMT comme composant réactif défini. Équipement, catalyseur et gestion des matières volatiles doivent correspondre à cette voie.
Un recyclage chimique recherchant un intermédiaire téréphtalate isolable peut viser la récupération et la purification du DMT. La spécification finale détermine toujours si la matière récupérée peut remplacer une alimentation existante.
Une qualité polymère irrégulière demande l'examen de la pureté, de l'eau, de l'indice d'acide et du bilan réactionnel. Augmenter la quantité de monomère ne corrige pas généralement une maîtrise insuffisante du catalyseur, une contamination ou une mauvaise élimination des volatils.
PRÉCAUTIONS D'UTILISATION DE DMT DIMETHYL TEREPHTHALATE
Distinguer les exigences de manipulation solide et fondue.
Préciser pureté, humidité, indice d'acide et limites d'impuretés.
Exprimer les rapports glycol/DMT en moles et en masses d'alimentation.
Comptabiliser le méthanol et les autres volatils du procédé.
Ne pas assimiler les pourcentages initiaux à la composition finale du polymère.
Vérifier la compatibilité du catalyseur et les propriétés polymères requises.
Maîtriser les poussières et les sources d'inflammation au transfert.
L'équipement chauffé introduit des risques de brûlure, tandis que la transestérification génère du méthanol avec ses propres enjeux de toxicité et d'inflammabilité. Ces exigences existent même si un grade solide fourni n'a pas de classification de danger GHS.
APPROCHES INITIALES D'ALIMENTATION POUR DMT DIMETHYL TEREPHTHALATE
Les alimentations binaires suivantes illustrent des calculs massiques et molaires pour le développement de laboratoire. Ce ne sont ni des formulations commerciales validées de résine ni des instructions complètes de polymérisation. Les pourcentages sont massiques sur le mélange initial de monomères, avec des composants nominalement purs, et excluent tout système catalytique ou additif à concevoir séparément.
EXEMPLE 1 : DMT DIMETHYL TEREPHTHALATE ET ÉTHYLÈNE GLYCOL
Composants :
Téréphtalate de diméthyle : 60,00%
Éthylène glycol : 40,00%
Total : 100,00%
Avec 194,18 g/mol pour le DMT et 62,07 g/mol pour l'éthylène glycol, le rapport est d'environ 2,09 mol de glycol par mol de DMT. Il s'agit d'une alimentation initiale riche en glycol, pas du rapport du motif répétitif dans le PET fini. L'élimination du glycol excédentaire et du méthanol modifie le bilan ultérieur.
Critères d'évaluation :
Pureté et humidité des matières d'alimentation
Progression de transestérification et ester méthylique résiduel
Récupération de méthanol et fermeture du bilan matière
Couleur et distribution des oligomères
Viscosité intrinsèque finale et autres propriétés dans une polymérisation développée séparément
Un procédé qualifié doit définir catalyseur, cycle thermique et gestion des vapeurs avant chauffage. Les pourcentages seuls ne suffisent pas à conduire une réaction sûre ni à obtenir une résine spécifiée.
EXEMPLE 2 : DMT DIMETHYL TEREPHTHALATE ET 1,4-BUTANEDIOL
Composants :
Téréphtalate de diméthyle : 50,00%
1,4-Butanediol : 50,00%
Total : 100,00%
Avec 90,12 g/mol pour le 1,4-butanediol, le rapport est d'environ 2,15 mol de diol par mol de DMT. Il s'agit d'un bilan initial illustratif plutôt que d'un optimum recommandé pour fabriquer le PBT. Le développement réel doit considérer les volatils et les réactions secondaires en plus de la transestérification.
Critères d'évaluation :
Homogénéité de l'alimentation dans les conditions conçues
Conversion et méthanol récupéré
Diol résiduel et autres produits volatils
Couleur du polymère et développement de masse moléculaire
Propriétés thermiques et de transformation de la résine obtenue
Ne pas transférer automatiquement un catalyseur ou cycle PET à cette alimentation. L'aptitude de l'équipement, la capacité de condensation et la sécurité du procédé nécessitent une évaluation distincte.
ALTERNATIVES À DMT DIMETHYL TEREPHTHALATE
L'acide téréphtalique purifié est la comparaison chimique principale pour de nombreuses voies polyesters. Il réagit par estérification directe avec le glycol, produisant de l'eau plutôt que le méthanol de l'échange d'ester méthylique. Manipulation, stratégie catalytique et exigences d'équipement diffèrent donc.
Le bis(2-hydroxyéthyl) téréphtalate et des oligomères appropriés peuvent servir d'intermédiaires plus avancés dans certains procédés PET. Leur pureté, leurs groupes terminaux et leur teneur en eau doivent correspondre à la voie prévue. Ce ne sont pas des remplaçants à masse égale de l'ester méthylique.
D'autres dicarboxylates ou diacides aromatiques peuvent modifier la structure du polyester. Passer d'une substitution para à méta modifie le squelette, plutôt que de constituer une simple substitution de pureté. Choisissez selon la faisabilité du procédé et la spécification du matériau fini.
CONTRÔLE QUALITÉ ET CRITÈRES D'ACHAT DE DMT DIMETHYL TEREPHTHALATE
Définissez le polymère ou dérivé visé avant de comparer les offres. Examinez méthode de dosage, humidité, indice d'acide, couleur, plage de fusion, solvants résiduels et impuretés organiques pertinentes. Pour les usages sensibles, précisez les contrôles de métaux et de catalyseurs résiduels plutôt que de supposer qu'une pureté élevée les couvre.
Pour une fourniture solide, clarifiez aussi la forme particulaire, les poussières, l'emballage et le comportement de manipulation. Pour une fourniture fondue, confirmez la livraison et les propriétés nécessaires au transfert et au stockage. Les deux formes exigent des préparatifs logistiques différents malgré une identité chimique inchangée.
Demandez le COA du lot, la fiche technique actuelle et la FDS régionale du grade proposé. Le COA décrit les résultats du lot, tandis que les données typiques et informations de danger ont d'autres fonctions. Contactez Ataman Kimya pour les valeurs non vérifiées, la disponibilité, l'origine déclarée et les conditions d'expédition.
STOCKAGE ET MANIPULATION DE DMT DIMETHYL TEREPHTHALATE
Stockez le solide en emballage compatible fermé, dans un lieu sec et ventilé, loin des sources d'inflammation et des matières réactives incompatibles. Évitez contamination et accumulation de poussières fines. Utilisez du matériel de transfert et des méthodes de nettoyage adaptés aux poudres organiques combustibles.
La matière fondue exige un stockage chauffé conçu à cet effet, une régulation thermique et des conduites et joints adaptés. Une recommandation générale de stockage solide ne définit pas une plage sûre en phase fondue. Demandez à Ataman Kimya les exigences actuelles de température, d'emballage et de durée de conservation de la forme livrée.
Confinez les déversements et empêchez leur entrée dans les évacuations ou eaux de surface. Collectez le solide sans disperser de poussière. Pour un déversement fondu, isolez la zone chaude et suivez la procédure d'intervention du personnel formé plutôt que de le traiter comme une simple poudre.
SÉCURITÉ ET TRANSPORT DE DMT DIMETHYL TEREPHTHALATE
La poussière peut former un mélange explosif avec l'air, et le produit fondu peut causer de graves brûlures thermiques. Utilisez une protection oculaire, des gants et des vêtements adaptés, avec aspiration ou ventilation appropriée. Empêchez l'inflammation et les dépôts de poussières incontrôlés.
L'évaluation historique fournie rapporte une faible toxicité aiguë dans les études examinées, mais identifie aussi des effets urinaires après des expositions répétées importantes chez l'animal. Ces observations n'établissent pas un niveau sûr d'exposition professionnelle et ne justifient pas une affirmation d'innocuité sans réserve. La classification actuelle doit suivre le grade proposé et la région.
Les FDS fournisseurs examinées comprennent des grades non classés dangereux selon le cadre GHS applicable. Cela ne supprime pas les risques de poussière, de liquide chaud ou de méthanol du procédé. Les désignations de transport peuvent différer entre solide et liquide chauffé, aucun numéro ONU unique n'est donc attribué ici à tous les envois de DMT.
Après contact oculaire, rincez à l'eau propre, retirez les lentilles si cela est facile et obtenez une aide médicale en cas d'irritation persistante ou de lésion. Lavez la peau contaminée et demandez des soins urgents pour les brûlures thermiques. Gagnez l'air frais après exposition importante aux poussières ou vapeurs et demandez de l'aide si des symptômes apparaissent.
Confirmez la classification régionale, la température de transport et les documents d'expédition auprès d'Ataman Kimya. Distinguez l'évaluation de la matière première des dangers supplémentaires du procédé réactionnel choisi.
APPROVISIONNEMENT EN DMT DIMETHYL TEREPHTHALATE AUPRÈS D'ATAMAN KİMYA
ATAMAN KİMYA peut être contactée pour les demandes concernant DMT Dimethyl Terephthalate. Confirmez le grade proposé, la forme physique, la spécification, la disponibilité et les modalités de livraison pour l'application prévue.
Indiquez le polymère ou dérivé visé, la quantité, la destination, les limites d'impuretés et la capacité à manipuler le solide ou le fondu. Ajoutez les exigences de documentation de contenu recyclé ou d'usage final afin qu'elles soient évaluées pour l'offre réelle.
QUESTIONS FRÉQUENTES SUR DMT DIMETHYL TEREPHTHALATE
Qu'est-ce que le DMT ?
L'ester diméthylique de l'acide téréphtalique, utilisé comme intermédiaire polyester réactif.
Quel est son numéro CAS ?
120-61-6.
Quel est son numéro EC ?
204-411-8.
Quels sont sa formule et sa masse molaire ?
C10H10O4 et 194,18 g/mol.
Est-ce le même produit que le phtalate de diméthyle ?
Non, le DMT est l'isomère para et le phtalate de diméthyle l'isomère ortho.
Le DMT est-il déjà une résine polyester ?
Non, c'est une matière première réactive pour des voies chimiques adaptées.
Que se passe-t-il lorsqu'il fond ?
Il devient liquide, mais la fusion seule ne produit pas de polymère.
Se dissout-il facilement dans l'eau ?
Non, sa solubilité aqueuse est très faible.
Peut-on simplement attribuer pH 7 au solide ?
Non, un pH pertinent exige une mesure aqueuse appropriée dans des conditions définies.
Quel glycol est associé à la production du PET ?
L'éthylène glycol.
Quel diol est associé à une voie PBT fondée sur le DMT ?
Le 1,4-butanediol.
Quel volatil est libéré pendant l'échange d'ester méthylique ?
Le méthanol.
Le DMT est-il un initiateur de polymérisation ?
Non, son rôle est celui d'une unité téréphtalate réactive.
Peut-il être récupéré à partir du PET ?
Oui, des voies de méthanolyse adaptées peuvent récupérer le DMT avant purification.
Le DMT récupéré satisfait-il automatiquement aux exigences polymères ?
Non, sa composition et ses performances doivent être qualifiées.
Les pourcentages initiaux correspondent-ils à la résine finale ?
Non, la réaction et l'élimination des matières volatiles changent le bilan.
L'absence de classification GHS élimine-t-elle les risques de manipulation ?
Non, combustion des poussières, brûlures du fondu et dangers du procédé restent à maîtriser.
Que faut-il demander avant l'achat ?
La spécification du grade exact, le COA du lot, la FDS actuelle, les détails de forme physique et les documents pertinents pour l'application.
DMT DIMETHYL TEREPHTHALATE - SYNTHÈSE TECHNIQUE
DMT Dimethyl Terephthalate est un ester diméthylique aromatique identifié par CAS 120-61-6 et EC 204-411-8. Sa formule est C10H10O4 et sa masse molaire 194,18 g/mol.
Le matériau est un solide cristallin avec une région de fusion proche de 140°C et une très faible solubilité aqueuse. Forme physique, pureté, humidité et profil d'impuretés doivent être spécifiés pour l'alimentation prévue.
La transestérification avec les diols fournit des voies vers le PET, le PBT et les polyesters apparentés, en libérant du méthanol. Le développement ultérieur dépend du catalyseur, de l'élimination des volatils et du bilan réactionnel complet.
La méthanolyse du PET peut récupérer l'ester méthylique, mais purification et qualification déterminent son aptitude comme nouvelle matière première. L'identité moléculaire seule ne prouve ni contenu recyclé ni conformité finale.
La poussière solide, la manipulation du fondu et les sous-produits réactionnels créent des enjeux distincts. Les décisions de qualité, stockage, sécurité et transport doivent suivre la forme exacte livrée et la documentation actuelle.
DMT Dimethyl Terephthalate peut être obtenu auprès d'ATAMAN KİMYA. Pour toute information complémentaire et demande d'approvisionnement concernant DMT Dimethyl Terephthalate, veuillez contacter ATAMAN KİMYA.
