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ACIDE DOCOSANOIQUE

L'acide docosanoïque est souvent utilisé pour conférer aux revitalisants et aux hydratants capillaires leurs propriétés lissantes.
L'acide docosanoïque est également utilisé dans les huiles lubrifiantes et comme retardateur d'évaporation des solvants dans les décapants pour peinture.
L'amide d'acide docosanoïque est utilisé comme agent anti-mousse dans les détergents, les produits d'entretien pour sols et les bougies anti-gouttes.


Numéro CAS : 112-85-6
Numéro CE : 204-010-8
Numéro MDL : MFCD00002807
Formule moléculaire : C22H44O2
Poids moléculaire : 340,58

SYNONYMES:
Ester méthylique d'acide béhénique, Kemester 9022, Kemester 9027-90, béhénate de méthyle, docosanoate de méthyle, n-docosanoate de méthyle, NSC 158426, acide béhénique, acide 1-docosanoïque, acide n-docosanoïque, n-docosanoate, Glycon B-70, Hydrofol Acid 560, Hydrofol 2022-55, Hystrene 5522, Hystrene 9022, Prifrac 2989, C22:0 (nombres lipidiques), acide 1-docosanoïque, acide béhénique, Glycon B-70, Hydrofol 2022-55, Hydrofol Acid 560, Hystrene 5522, Hystrene 9022, Prifrac 2989, acide n-docosanoïque, acide béhénique, C22:0, DCA, FA 22:0, NSC 32364, acide béhénique, acide docosanoïque, acide 1-docosanoïque, acide N-docosanoïque, acide docosanoïque, acide docosoïque, hystrène 3022, ACIDE BÉHÉNIQUE, C22, béhénique, docosanoïque, B95, EXL5, NAA22S, NAA222S, CHacid B, B95(acide), acide n-docosanoïque, acide béhénique, Glycon B-70, Hydrofol Acid 560, Hydrofol 2022-55, acide 1-docosanoïque, Hystrène 5522, Hystrène 9022, Prifrac 2989, sel de zinc de l'acide béhénique acide béhénique heneicosansaeure acide hydrofol 560 acide béhénique (substance) acide béhénique, sel d'argent (+1) edenor C 22-85R sel de potassium acide béhénique acide carboxylique aliphatique, c22:0 acide carboxylique aliphatique c22:0, acide docosanoïque, acide béhénique, acide docosanoïque, acide 1-docosanoïque, acide n-docosanoïque, n-docosanoate, Glycon B-70, acide Hydrofol 560, Hydrofol 2022-55, hystène 5522, hystène 9022, Prifrac 2989, C22:0 (nombres de lipides), acide docosanoïque, acide béhénique, 112-85-6, acide 1-docosanoïque, ACIDE N-DOCOSANOÏQUE, acide Hydrofol 560, Hydrofol 2022-55, Glycon B-70, acide docosoïque, hystène 5522, hystène 9022, Glycon B 70, Prifrac 2989, Behensaeure, Docosansaeure, Dokosansaeure, Acide docosanique, CHEBI:28941, HSDB 5578, Edenor C 22-85R, EINECS 204-010-8, NSC 32364, UNII-H390488X0A, CRODACID B, ORISTAR BA, AI3-52709, C22:0, MFCD00002807, NSC-32364, H390488X0A, EXL 5, PRIFRAC 2987, NAA 22S, NAA 222S, DTXSID3026930, acide docosanoïque (morceaux ou pastilles ou flocons), EC 204-010-8, NSC32364, FA 22h00, B 95, CH3-(CH2)20-COOH, CH3-[CH2]20-COOH, n-docosanoate, 1-docosanoate, alcool docosanoylique, acide gras 22:0, acide béhénique, 99 %, Prifac 2987, acide béhénique, technique, acide docosanoïque, ?99 %, ACIDE BÉHÉNIQUE [MI], SCHEMBL6579, EXL-5, acide béhénique ; Acide docosanoïque, ACIDE DOCOSANOIQUE [HSDB], DTXCID306930, CHEMBL1173474, AGP-103, acide béhénique, étalon analytique, BBL025601, BDBM50488776, LMFA01010022, s5381, STL146320, AKOS005720830, CCG-267927, CS-W013765, HY-W013049, NCGC00475914-02, AS-54401, B-95, B1248, B1747, D0963, NS00005465, C08281, P50011, Q422590, ACIDE BÉHÉNIQUE (CONSTITUANT DE LA GRAINE DE BOURRACHE) HUILE), BRD-K91495480-001-02-2, E2AAC59F-4B8D-460C-9C6E-E4E82C905122, 08O, acide 1-docosanoïque, Behensaeure, CH3-[CH2]20-COOH, acide docosanique, docosanoate, docosansaeure, acide docosoique, dokosansaeure, acide N-docosanoïque, 1-docosanoate, docosanate, acide docosanoïque, docosoate, N-docosanoate, béhénate, FA(22:0), acide béhénique, acide docosanoïque, acide béhénique, acide 1-docosanoïque, n-docosanoate, acide n-docosanoïque, acide béhénique, C22:0, DCA, FA 22:0, NSC 32364, docosanoïque Acide, acide 1-docosanoïque, B90, B85 (acide), B70, C22, 1-docosanoate, acide 1-docosanoïque, béhénate, acide béhénique, béhensaeure, CH3-[CH2]20-COOH, docosanate, acide docosanique, docosanoate, acide docosanoïque,

L'acide docosanoïque est un acide gras saturé à longue chaîne.
L'acide docosanoïque a été trouvé dans les huiles d'arachide et de graines de M. oleifera.
L'acide docosanoïque est un composant majeur de l'huile de Ben (ou huile de behen), qui est extraite des graines de l'arbre à huile de Ben.


L'acide docosanoïque doit son nom au mois persan Bahman, lorsque les racines de cet arbre étaient récoltées.
L'acide docosanoïque est également présent dans d'autres huiles et plantes oléagineuses, notamment l'huile et la peau de colza (canola) et d'arachide.
On estime qu’une tonne de peaux d’arachide contient 13 livres d’acide docosanoïque.


Sur le plan commercial, l’acide docosanoïque est souvent utilisé pour conférer aux après-shampooings et aux hydratants capillaires leurs propriétés lissantes.
Les acides gras sont des acides carboxyliques avec une longue queue (chaîne) aliphatique non ramifiée, qui est soit saturée, soit insaturée.


On peut supposer que les acides gras dérivés de graisses et d'huiles naturelles ont au moins 8 atomes de carbone. La plupart des acides gras naturels ont un nombre pair d'atomes de carbone, car leur biosynthèse implique l'acétyl-CoA, une coenzyme portant un groupe à deux atomes de carbone.
Les acides gras saturés ne contiennent pas de doubles liaisons ni d’autres groupes fonctionnels le long de la chaîne.


Le terme « saturé » fait référence à l'hydrogène, dans la mesure où tous les carbones (à l'exception du groupe acide carboxylique [-COOH]) contiennent autant d'hydrogènes que possible.
Les acides gras saturés forment des chaînes droites et peuvent donc être regroupés de manière très serrée, permettant aux organismes vivants de stocker l'énergie chimique de manière très dense.


Les tissus adipeux des animaux contiennent de grandes quantités d’acides gras saturés à longue chaîne.
L'acide docosanoïque est un acide gras saturé dérivé d'extraits d'huile de plantes et utilisé comme composant d'agents revitalisants.
L'acide docosanoïque fait également partie d'un nouveau complexe d'ingrédients lipophiles développé pour le traitement de la peau sèche.


Les propriétés de l'acide docosanoïque ont été étudiées en comparaison avec d'autres acides gras et il a été constaté que l'acide docosanoïque n'inhibe pas l'enzyme UDP-glucuronosyltransférase (UGT) 1A1.
Les niveaux élevés d’acide docosanoïque chez les patients atteints de tumeurs gliales de bas grade sont un indicateur important de la persistance de l’intégrité et de la résistance des tissus.


Par conséquent, les niveaux d’acide docosanoïque peuvent être un facteur pronostique dans les tumeurs gliales.
L'acide docosanoïque est un acide carboxylique, un acide gras saturé de formule C21H43COOH.
En apparence, l'acide docosanoïque se compose d'un solide blanc, bien que les échantillons impurs apparaissent jaunâtres.


L'acide docosanoïque est un acide gras saturé à chaîne droite et à longue chaîne en C22.
L'acide docosanoïque joue un rôle de métabolite végétal.
L'acide docosanoïque est un acide gras saturé à chaîne droite et un acide gras à longue chaîne.


L'acide docosanoïque est un acide conjugué d'un béhénate.
L'acide docosanoïque a été signalé chez Calodendrum capense, Arisaema tortuosum et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
L'acide docosanoïque est un acide gras saturé à très longue chaîne avec un squelette de 22 carbones.


L'acide docosanoïque est un composant majeur de l'huile de ben, extraite des graines de l'arbre moringa.
L'acide docosanoïque est un VLSFA qui contient 22 carbones (22:0).
Le nom de l'acide docosanoïque est dérivé de l'huile de Ben (huile de behen) de l'arbre Moringa oleifera.


Commercialement, les produits contenant de l’huile de Moringa contiennent de grandes quantités d’acide docosanoïque, comme les après-shampooings, les hydratants topiques et d’autres huiles cosmétiques.
L’acide docosanoïque peut également être obtenu par l’alimentation dans l’huile de canola (colza) et l’huile d’arachide.


En utilisant l'enzyme élongase, l'acide docosanoïque peut être synthétisé à partir de l'acide arachidique.
L'acide docosanoïque est un acide gras saturé à longue chaîne avec 22 atomes de carbone.
L'acide docosanoïque est un acide carboxylique normal, un acide gras de formule C21H43COOH.


L'acide docosanoïque est un constituant important de l'huile de behen extraite des graines de l'arbre à huile Ben, et il doit son nom au mois persan Bahman où les racines de cet arbre étaient récoltées.
L'acide docosanoïque a été identifié dans le placenta humain.


L'acide docosanoïque appartient à la classe de composés organiques appelés acides gras à très longue chaîne.
Ce sont des acides gras avec une queue aliphatique qui contient au moins 22 atomes de carbone.
Découvrez la puissance de l’acide docosanoïque (C22) de qualité supérieure, un composant inestimable dans une large gamme d’applications industrielles, en particulier dans l’industrie des cosmétiques et des soins personnels.


L'acide docosanoïque est synonyme de haute pureté, de qualité constante et de performances fiables, ce qui en fait le choix préféré des principaux fabricants mondiaux.
L'acide docosanoïque (C22) est un acide gras saturé à longue chaîne, naturellement présent dans certaines huiles végétales comme l'huile de colza et d'arachide.


Reconnu pour ses propriétés épaississantes, émollientes et tensioactives supérieures, l'acide docosanoïque est un ingrédient crucial améliorant la fonctionnalité et l'attrait de divers produits.
L'acide docosanoïque est un acide gras saturé, en particulier il fait partie du groupe des acides gras à très longue chaîne (VLCFA).


L'accumulation de certains acides gras à très longue chaîne (VLCFA), tels que l'acide docosanoïque, est associée à des maladies dégénératives du système nerveux central comme l'adrénoleucodystrophie.
L'acide docosanoïque est apprécié pour ses propriétés hydratantes et émollientes dans les produits de soins de la peau et les après-shampooings.


L'acide docosanoïque est un matériau utilisé dans la fabrication de lubrifiants, de tensioactifs et de détergents en raison de sa stabilité et de sa structure à longue chaîne.
Industrie alimentaire : L’acide docosanoïque est également un additif dans la transformation des aliments.
L'acide docosanoïque, également connu sous le nom de docosanoate, C22:0 ou acide 1-docosanoïque, appartient à la classe de composés organiques appelés acides gras à très longue chaîne.


Ce sont des acides gras avec une queue aliphatique qui contient au moins 22 atomes de carbone.
L'acide docosanoïque est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble dans l'eau et relativement neutre.
En apparence, l'acide docosanoïque se présente sous forme de cristaux ou de poudre de couleur blanche à crème avec un point de fusion de 80 ¬∞C et un point d'ébullition de 306 ¬∞C.


L'acide docosanoïque est un composant majeur de l'huile de Ben (ou huile de behen), qui est extraite des graines de l'arbre à huile de Ben (Moringa oleifera).
L’acide docosanoïque se trouve également dans l’huile de canola et l’huile d’arachide.
En tant qu’huile alimentaire, l’acide docosanoïque est mal absorbé.


Malgré sa faible biodisponibilité par rapport à l'acide oléique, l'acide docosanoïque est un acide gras saturé augmentant le cholestérol (LDL) chez l'homme et n'est donc pas un substitut approprié à l'acide palmitique dans les triacylglycérols manufacturés.
L'acide docosanoïque-d3 est l'acide docosanoïque marqué au deutérium.


L'acide docosanoïque est mal absorbé et est un acide gras saturé qui augmente le cholestérol chez l'homme.
L'acide docosanoïque est un acide gras saturé à longue chaîne qui existe naturellement sous forme de triglycéride dans les huiles de canola, d'arachide et d'animaux marins ainsi que dans les graisses du lait animal et les peaux d'arachide.


L'acide docosanoïque, un acide gras, a été utilisé dans des études in vitro pour explorer les impacts des acides gras sur les systèmes biologiques.
Les chercheurs ont utilisé l’acide docosanoïque pour étudier ses effets sur la croissance des cellules cancéreuses.
De plus, l’acide docosanoïque a été utilisé pour examiner les effets des acides gras sur l’activité des enzymes impliquées dans le métabolisme des lipides.


L'acide docosanoïque est utilisé uniquement à des fins de recherche.
L'acide docosanoïque est un acide gras saturé et un acide carboxylique dérivé de certaines huiles végétales.
L'acide docosanoïque est peu biodisponible mais est utilisé dans les produits de soins personnels et les lubrifiants.


L'acide docosanoïque est mal absorbé et est un acide gras saturé qui augmente le cholestérol chez l'homme.
L'acide docosanoïque est un acide gras saturé à longue chaîne de formule moléculaire C₂₂H₄₄O₂
L'acide docosanoïque est un cristal ou une poudre de couleur blanche à crème


L'acide docosanoïque est un acide gras saturé à chaîne droite et à longue chaîne en C22.
L'acide docosanoïque joue un rôle de métabolite végétal.


gras saturé à chaîne droite et un acide gras à longue chaîne.
L'acide docosanoïque est un acide conjugué d'un béhénate.

UTILISATIONS ET APPLICATIONS DE L'ACIDE DOCOSANOIQUE :
Utilisations cosmétiques de l'acide docosanoïque : agents nettoyants, agents opacifiants, tensioactifs et tensioactifs-émulsifiants
Sur le plan commercial, l’acide docosanoïque est souvent utilisé pour conférer aux après-shampooings et aux hydratants capillaires leurs propriétés lissantes.
L'acide docosanoïque est également utilisé dans les huiles lubrifiantes et comme retardateur d'évaporation des solvants dans les décapants pour peinture.


L'amide de l'acide docosanoïque est utilisé comme agent anti-mousse dans les détergents, les produits d'entretien pour sols et les bougies anti-gouttes.
La réduction de l’acide docosanoïque donne de l’alcool béhénylique.
L'huile de Pracaxi (issue des graines de Pentaclethra macroloba) est un produit naturel avec l'une des plus fortes concentrations d'acide docosanoïque et est utilisée dans les après-shampooings.


L'acide docosanoïque est souvent utilisé pour conférer aux revitalisants et aux hydratants capillaires leurs propriétés lissantes.
L'acide docosanoïque est également utilisé dans les huiles lubrifiantes et comme retardateur d'évaporation des solvants dans les décapants pour peinture.
L'amide d'acide docosanoïque est utilisé comme agent anti-mousse dans les détergents, les produits d'entretien pour sols et les bougies anti-gouttes.


Dans les cosmétiques et les soins personnels, l’acide docosanoïque est largement utilisé dans la formulation de crèmes pour la peau, de lotions et d’après-shampooings.
En tant qu’émollient exceptionnel, l’acide docosanoïque offre un effet hydratant amélioré, laissant la peau douce, lisse et hydratée.
Lorsqu'il est utilisé dans les produits de soins capillaires, l'acide docosanoïque apporte une texture soyeuse et une meilleure maniabilité, contribuant à des cheveux plus sains et plus brillants.


De plus, l’acide docosanoïque fonctionne comme un agent épaississant, apportant structure et stabilité aux émulsions.
Cette propriété fait de l’acide docosanoïque une partie intégrante du développement de produits cosmétiques crémeux qui offrent une sensation enrichie et luxueuse.
De plus, en tant que tensioactif, l’acide docosanoïque contribue à l’action nettoyante efficace des savons et des détergents.


L’acide docosanoïque sert également d’additif utile dans l’industrie alimentaire, contribuant à la texture et à la stabilité de divers aliments.
Dans le domaine de la recherche scientifique, l’acide docosanoïque est souvent utilisé comme composé de référence dans différentes procédures analytiques.
L'acide docosanoïque est un acide gras à longue chaîne , il a les utilisations suivantes : cires, textiles, produits pharmaceutiques, émulsifiants et produits de soins personnels, lubrifiants, esters, synthèse chimique et spécialités.


L'acide docosanoïque est utilisé pour étudier le comportement de phase des acides à longue chaîne dans le propane supercritique
Sur le plan commercial, l’acide docosanoïque est régulièrement utilisé pour conférer aux après-shampooings et aux hydratants capillaires leurs propriétés lissantes.
Sur le plan commercial, l’acide docosanoïque est souvent utilisé pour conférer aux après-shampooings et aux hydratants capillaires leurs propriétés lissantes.


-Utilisations cosmétiques et de soins personnels de l'acide docosanoïque :
*Émollient:
L'acide docosanoïque est utilisé dans les hydratants et les revitalisants capillaires pour ses propriétés lissantes.

*Agent épaississant :
L'acide docosanoïque aide à améliorer la texture et la consistance des crèmes et des lotions.


-Applications industrielles de l'acide docosanoïque :
*Lubrifiants :
En raison de sa longue chaîne carbonée, l’acide docosanoïque est utilisé dans la formulation d’huiles lubrifiantes.

*Décapants pour peinture :
L'acide docosanoïque agit comme un retardateur d'évaporation des solvants, améliorant l'efficacité des décapants pour peinture.


- Utilisations de l’acide docosanoïque dans l’industrie alimentaire :
*Occurrence naturelle :
L’acide docosanoïque se trouve dans les huiles telles que l’huile d’arachide et l’huile de canola.

*Considérations diététiques :
Bien que présent dans certaines huiles comestibles, l’acide docosanoïque est mal absorbé dans le système digestif humain.

AVANTAGES DE L'ACIDE DOCOSANOIQUE :
Entretien de la peau :
En tant qu'émollient, l'acide docosanoïque aide à adoucir et lisser la peau, ce qui en fait un ingrédient précieux dans les produits de soins de la peau.

Amélioration de la stabilité du produit :
L’inclusion de l’acide docosanoïque dans les formulations peut améliorer la stabilité et la durée de conservation des produits cosmétiques.

Polyvalence industrielle :
Les propriétés de l'acide docosanoïque le rendent utile dans diverses applications industrielles, des lubrifiants aux décapants pour peinture.

En résumé, l’acide docosanoïque est un acide gras polyvalent dont les applications couvrent les secteurs cosmétique, industriel et alimentaire.
Ses propriétés uniques font de l’acide docosanoïque un composant précieux dans de nombreuses formulations et produits.

AVANTAGES ET CARACTÉRISTIQUES DE L’ACIDE DOCOSANOÏQUE :
*Propriétés émollientes :
L'acide docosanoïque procure un effet lisse et adoucissant sur la peau et les cheveux, améliorant la texture des produits cosmétiques.

*Stabilité:
L'acide docosanoïque présente une stabilité chimique, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des formulations nécessitant une longue durée de conservation.

*Faible toxicité :
Généralement reconnu comme sûr pour une utilisation dans les produits de soins personnels.
Il est important de noter qu’en tant que composant alimentaire, l’acide docosanoïque est mal absorbé et a été identifié comme un acide gras saturé augmentant le cholestérol chez l’homme.

En résumé, l’acide docosanoïque est un acide gras à longue chaîne polyvalent dont les applications couvrent les cosmétiques, les lubrifiants industriels et la fabrication, apprécié pour ses propriétés émollientes et sa stabilité chimique.

PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE DOCOSANOIQUE :
L'acide docosanoïque est utilisé dans diverses industries en raison de ses propriétés d'acide gras à longue chaîne.

*Produits de beauté:
L'acide docosanoïque est utilisé dans les revitalisants et les hydratants pour ses effets lissants.

*Applications industrielles :
L'acide docosanoïque est utilisé dans les huiles lubrifiantes et comme retardateur d'évaporation des solvants dans les décapants pour peinture.

*Fabrication:
L'amide de l'acide docosanoïque sert d'agent anti-mousse dans les détergents, les produits d'entretien pour sols et les bougies anti-gouttes.

*Synthèse chimique :
La réduction de l’acide docosanoïque donne de l’alcool béhénylique, un ingrédient précieux dans diverses formulations.

SOURCES D'ACIDE DOCOSANOIQUE :
L'acide docosanoïque est présent dans certaines huiles et plantes oléagineuses, notamment l'huile et la peau de colza (canola) et d'arachide.
On estime qu’une tonne de peaux d’arachide contient 13 livres (5,9 kg) d’acide docosanoïque.

PARENTS ALTERNATIFS DE L'ACIDE DOCOSANOÏQUE :
*Acides gras à chaîne droite
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés

SUBSTITUANTS DE L'ACIDE DOCOSANOIQUE :
*Acide gras à très longue chaîne
*Acide gras à chaîne droite
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé d'acide carboxylique
*Composé organique oxygéné
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé aliphatique acyclique


METHODES DE PURIFICATION DE L'ACIDE DOCOSANOIQUE :
Cristalliser l'acide pKEst de la ligroïne.

SOURCES D'ACIDE DOCOSANOIQUE :
À 9 %, l'acide docosanoïque est un composant majeur de l'huile de ben (ou huile de behen), qui est extraite des graines de l'arbre à pilon (Moringa oleifera).
L'acide docosanoïque doit son nom au mois persan Bahman, lorsque les racines de cet arbre étaient récoltées.

L'acide docosanoïque est également présent dans d'autres huiles et plantes oléagineuses, notamment l'huile et la peau de colza (canola) et d'arachide.
On estime qu’une tonne de peaux d’arachide contient 13 livres (5,9 kg) d’acide docosanoïque.

PROPRIÉTÉS DE L'ACIDE DOCOSANOIQUE :
En tant qu’huile alimentaire, l’acide docosanoïque est mal absorbé.
Malgré sa faible biodisponibilité par rapport à l’acide oléique, l’acide docosanoïque est un acide gras saturé qui augmente le cholestérol chez l’homme.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de l'ACIDE DOCOSANOIQUE :
Aspect (couleur) : Blanc à jaune clair
GC: >=80 %
Spectre infrarouge : Conforme
Aspect (forme) : Poudre cristalline ou flocons ou granulés
CAS: 112-85-6
Nom IUPAC : acide docosanoïque
Formule moléculaire : C22H44O2
Clé InChI : UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC( O)=O
Poids moléculaire (g/mol) : 340,59
Nom de l'index CAS : Acide docosanoïque

Formule moléculaire : C22H44O2
Poids moléculaire : 340,58
Nombre de lipides : C22:0
Sourires : O= C( O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
Sourires isomères : C( CCCCCCCCCCCCCC)CCCCCCC(O)=O
InChI : InChI=1S/C22H44O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h2-21H2,1H3 , (H,23,24)
InChIKey : InChIKey=UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N
CAS: 112-85-6
Nom IUPAC : acide docosanoïque
Formule moléculaire : C22H44O2

Clé InChI : UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC( O)=O
Poids moléculaire (g/mol) : 340,59
Formule moléculaire : C22H44O2
Poids de la formule : 340,6
Pureté : ≥ 95 %
Formulation : Un solide cristallin
SOURIRES : CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC( =O)O
Code InChi : InChI=1S/C22H44O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h2-21H2 ,1H3 ,(H,23,24)
Clé InChi : UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N
Somme des carbones de la chaîne latérale : 22:0
Numéro Beilstein : 1792887
Numéro de modèle: MFCD00002807

XlogP3: 9.60 (est)
Poids moléculaire : 340,59108000
Formule : C22 H44 O2
Aspect : solide cireux blanc ( est )
Dosage : 95,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Point de fusion : 81,00 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 391,00 à 392,00 °C. à 760,00 mm Hg ( est )
Point d'ébullition : 306,00 °C. à 60,00 mm Hg
Point d'éclair : 349,00 °F. TCC (176,30 °C.) ( est )
logP (surtout) : 9,910
Soluble dans : eau, 0,016 mg/L à 25 °C (exp)

Numéro CE : 204-010-8
Numéro CAS : 112-85-6
Aspect : Solide cristallin ou poudre blanc à jaunâtre.
Poids moléculaire : 340,58 g/mol.
Densité : environ 0,9 g/cm³.
Point de fusion : environ 80°C.
Point d'ébullition : environ 306 °C à 60 torr.
Point d'éclair : environ 176°C.
Log Pow : 4,121, indiquant des caractéristiques hydrophobes.
FISHER SCIENTIFIQUE
Solubilité : Peu soluble dans l’eau ; soluble dans les solvants organiques.

Numéro CB : CB1283121
Formule moléculaire : C22H44O2
Poids moléculaire : 340,58
Numéro MDL : MFCD00002807
Fichier MOL : 112-85-6.mol
Point de fusion : 72-80 ° C ( lit.)
Point d'ébullition : 306°C 60mm
Densité : d4100 0,8221
de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
de réfraction : nD100 1,4270
Point d'éclair : 306°C/60mm
de stockage : Conservé au sec, à température ambiante

solubilité : chloroforme : soluble 50 mg/mL, clair
forme : Poudre cristalline
pka : 4,78±0,10 (prévu)
couleur : Blanc à légèrement jaune
Odeur : légère odeur
biologique : synthétique
Solubilité dans l'eau : Soluble dans le DMF (~3 mg/ml),
chaud , eau (0,15 mg/ml à 25°C),
chloroforme et éthanol (2,18 mg/ml à 25°C).
Merck : 14 1023

Numéro de référence de la marque : 1792887
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les bases, les agents oxydants, les agents réducteurs.
InChIKey : UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4,121-9,91 à 25 ℃
FDA 21 CFR : 357.210
Référence de la base de données CAS : 112-85-6 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
Norme FDA : H390488X0A
Référence de chimie du NIST : acide docosanoïque ( 112-85-6)
Système de registre des substances de l'EPA : acide docosanoïque (112-85-6)
Code UNSPSC : 85151701
NACRES: NA.24

Formule moléculaire : C22H44O2
Poids de la formule : 340,6
Pureté : ≥ 95 %
Formulation : Un solide cristallin
SOURIRES : CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC( =O)O
Code InChi : InChI=1S/C22H44O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h2-21H2 ,1H3 ,(H,23,24)
Clé InChi : UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N
Somme des carbones de la chaîne latérale : 22:0
N° CAS : 112-85-6
Formule : C22H44O2
Numéro EINECS : 204-010-8
Poids moléculaire : 340,58
Point de fusion : environ 80 °C (176 °F)

Aspect : Solide cristallin blanc ou blanc cassé
Solubilité dans l'eau : 3,0e-05 g/L
logP : 9.19
logP : 8,92
logS : -7
pKa (acide le plus fort) : 4,95
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 37,3 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 20
Réfractivité : 104,69 m³•mol⁻¹

Polarisabilité : 47,25 ų
Nombre d'anneaux : 0
Biodisponibilité : Non
Règle des cinq : Non
Filtre Ghose : Non
Règle de Veber : Non
Règle de type MDDR : Non
Formule chimique : C22H44O2
Nom IUPAC : acide docosanoïque
Identifiant InChI : InChI=1S/C22H44O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h2-21H2 ,1H3 ,(H,23,24)
Clé InChI : UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N
SMILES isomères : CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC( O)=O

Poids moléculaire moyen : 340,5836
Poids moléculaire monoisotopique : 340,334130652
Aspect : Solide blanc cireux
Point de fusion : environ 79,95 °C
Point d'ébullition : environ 306 °C à 60 mmHg
Solubilité : Insoluble dans l'eau ; soluble dans les solvants organiques
Formule chimique : C22H44O2
Poids moléculaire moyen : 340,5836
Poids moléculaire monoisotopique : 340,334130652
Nom IUPAC : acide docosanoïque

Nom traditionnel : acide béhénique
Numéro de registre CAS : 112-85-6
SOURIRES : CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC( O)=O
Identifiant InChI : InChI=1S/C22H44O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h2-21H2 ,1H3 ,(H,23,24)
Clé InChI : UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N
État physique : cristallin
Couleur: blanc
Odeur : inodore
Point/intervalle de fusion : 72 - 80 °C - lit.

Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 300 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 5,64 à 1 g/l à 28 °C
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,15 g/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 0,48 à 25 °C

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,54 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule chimique : C22H44O2
Masse molaire : 340,592 g•mol−1
Aspect : Solide blanc
Point de fusion : 80,0 °C (176,0 °F ; 353,1 K)

Point d'ébullition : 306 °C (583 °F ; 579 K)
Poids moléculaire : 340,6 g/mol
XLogP3 : 9,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 20
Masse exacte : 340,334130642 Da
Masse monoisotopique : 340,334130642 Da
Surface polaire topologique : 37,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 24
Inculpation formelle : 0

Complexité : 250
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Formule chimique : C₂₂H₄₄O₂
Poids moléculaire : 340,58 g/mol
Nom IUPAC : Acide docosanoïque
Numéro CAS : 112-85-6
Numéro CE : 204-010-8

PREMIERS SECOURS de l'ACIDE DOCOSANOIQUE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau / douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL D'ACIDE DOCOSANOÏQUE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ACIDE DOCOSANOIQUE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ACIDE DOCOSANOÏQUE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE de l'ACIDE DOCOSANOIQUE :
-Conditions de stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ACIDE DOCOSANOIQUE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

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