ACIDE DODÉCANEDIOÏQUE

L’Acide Dodécanedioïque est un acide dicarboxylique à longue chaîne utilisé comme intermédiaire polymère polyvalent.
L’Acide Dodécanedioïque apporte flexibilité, durabilité et résistance à l’humidité à certains matériaux.
Les polyamides, les polyesters, les revêtements, les adhésifs et les lubrifiants utilisent largement l’Acide Dodécanedioïque.

Numéro CAS : 693-23-2
Numéro CE : 211-746-3
Formule moléculaire : C₁₂H₂₂O₄
Poids moléculaire : 230,30 g/mol
Numéro MDL : MFCD00002735

Synonymes : DDDA, DC12, Acide 1,12-dodécanedioïque, Acide 1,10-décanedicarboxylique, Acide décaméthylènedicarboxylique, 1,10-dicarboxydécane, Acide n-dodécanedioïque, Acide n-dodécane-α,ω-dioïque, 1,10-décanedicarboxylate, Acide décane-1,10-dicarboxylique, Dodécanedioate, Corfree M2, Luna-mer DDA, Acide dibasique C12, SL-AH, NSC-400242, MFCD00002735, CHEBI:4676, DTXSID3027297, UNII 978YU42Q6I, HSDB 5745, CE 211-746-3, CAS 693-23-2

L’Acide Dodécanedioïque possède la formule moléculaire C₁₂H₂₂O₄ et une masse molaire d’environ 230,30 g/mol.
La structure de l’Acide Dodécanedioïque comprend deux groupes carboxyliques terminaux reliés par une chaîne méthylène à dix carbones.

L’Acide Dodécanedioïque appartient à la famille des acides alpha,oméga-dicarboxyliques à longue chaîne.
Les deux groupes terminaux réactifs font de l’Acide Dodécanedioïque un élément de base bifonctionnel précieux.

L’Acide Dodécanedioïque se présente normalement sous la forme d’un solide cristallin blanc ou blanc cassé.
La longue partie hydrocarbonée confère à l’Acide Dodécanedioïque des propriétés hydrophobes et réactives.

L’eau ne dissout qu’une très faible quantité d’Acide Dodécanedioïque.
Les alcools et d’autres solvants organiques appropriés dissolvent plus efficacement l’Acide Dodécanedioïque lorsqu’ils sont chauffés.

L’Acide Dodécanedioïque fond à une température d’environ 128–131°C.
La faible volatilité de l’Acide Dodécanedioïque favorise son utilisation dans les synthèses à température élevée.

Les fabricants peuvent produire l’Acide Dodécanedioïque par oxydation contrôlée de matières premières en C₁₂.
La purification et la cristallisation fournissent un Acide Dodécanedioïque présentant une couleur et une pureté contrôlées.

Les fabricants de polyamides utilisent l’Acide Dodécanedioïque comme monomère bifonctionnel.
La réaction de l’Acide Dodécanedioïque avec des diamines produit des structures polyamides à longue chaîne.

La production du nylon 6,12 utilise l’Acide Dodécanedioïque avec l’hexaméthylènediamine.
Les polyamides préparés avec l’Acide Dodécanedioïque peuvent offrir résistance, flexibilité et faible absorption d’humidité.

La synthèse de polyesters peut associer l’Acide Dodécanedioïque à des diols ou des polyols appropriés.
La longue chaîne aliphatique de l’Acide Dodécanedioïque peut améliorer la flexibilité des polyesters.

Les résines de revêtement peuvent incorporer l’Acide Dodécanedioïque pour équilibrer dureté et flexibilité.
L’Acide Dodécanedioïque peut contribuer à la résistance chimique et à la durabilité de certains revêtements.

Les systèmes de revêtement en poudre peuvent utiliser l’Acide Dodécanedioïque comme durcisseur ou intermédiaire de résine.
Les deux groupes carboxyliques de l’Acide Dodécanedioïque favorisent les réactions de réticulation.

Les fabricants d’adhésifs utilisent l’Acide Dodécanedioïque pour préparer des résines polyester et polyamide.
Les résines contenant de l’Acide Dodécanedioïque peuvent offrir une adhérence durable et une liaison flexible.

L’Acide Dodécanedioïque peut subir une estérification avec des monoalcools et des polyols.
Les esters dérivés de l’Acide Dodécanedioïque peuvent servir dans les lubrifiants, les plastifiants et les fluides spéciaux.

Les formulations lubrifiantes peuvent employer des dérivés d’Acide Dodécanedioïque pour améliorer le film et les performances thermiques.
La structure bifonctionnelle de l’Acide Dodécanedioïque permet de produire des additifs lubrifiants multifonctionnels.

Les formulations anticorrosion peuvent utiliser des sels et des dérivés préparés à partir d’Acide Dodécanedioïque.
Les dérivés d’Acide Dodécanedioïque peuvent favoriser la formation de films protecteurs sur les surfaces métalliques.

La synthèse organique utilise l’Acide Dodécanedioïque comme élément de base linéaire à douze carbones.
L’Acide Dodécanedioïque peut être transformé en esters, en amides, en sels et en chlorures d’acyle.

La température, le catalyseur et l’humidité influencent les polymérisations impliquant l’Acide Dodécanedioïque.
Un contrôle précis du procédé aide l’Acide Dodécanedioïque à fournir une conversion et des propriétés régulières.

L’indice d’acide, la plage de fusion, la teneur en eau et la couleur caractérisent la qualité de l’Acide Dodécanedioïque.
Les méthodes chromatographiques et spectroscopiques peuvent confirmer l’identité et la pureté de l’Acide Dodécanedioïque.

Solide blanc à légère odeur caractéristique portant une chaîne linéaire à 12 carbones flanquée de deux terminaisons acide carboxylique, l'acide dodécanedioïque occupe une position distinctive parmi les acides dicarboxyliques aliphatiques à longue chaîne — plus long et plus hydrophobe que l'acide adipique (C6) ou l'acide sébacique (C10), mais suffisamment bifonctionnel pour servir de monomère difonctionnel polyvalent et de bloc de construction chimique en chimie des polymères, des lubrifiants, des revêtements et des parfums. L'espaceur à 10 méthylènes entre ses groupes –COOH terminaux confère la faible absorption d'eau, la flexibilité élevée et les excellentes propriétés à basse température qui font des polyamides et des polyesters dérivés de l'acide dodécanedioïque les plastiques d'ingénierie préférés là où le Nylon 66 dérivé de l'acide adipique ou les alternatives dérivées de l'acide sébacique sont insuffisantes en stabilité hydrolytique ou en performance climatique froide.

Utilisations de l'acide dodécanedioïque :
L'acide dodécanedioïque est utilisé comme monomère acide dicarboxylique pour la synthèse industrielle de polyamides d'ingénierie haute performance à longue chaîne — PA612 (Nylon 6,12 : hexaméthylènediamine + acide dodécanedioïque), PA1212 (Nylon 12,12 : 1,12-dodécanediamine + acide dodécanedioïque) et PA1012 (Nylon 10,12 : 1,10-décanediamine + acide dodécanedioïque) — qui sont valorisés pour les composants sous capot automobile, les tubes de ligne de carburant, les tubes de frein, les gaines de câble flexibles, les composants structuraux aérospatiaux, les connecteurs électroniques, les engrenages de précision et les fibres monofilaments grâce à leur combinaison de ténacité, de résistance à l'usure, de résistance chimique, de stabilité dimensionnelle et de faible absorption d'humidité par rapport aux polyamides à courte chaîne tels que PA6 et PA66.
L'acide dodécanedioïque est utilisé comme composant acide diacide pour la synthèse de polyesters aliphatiques à longue chaîne (ALCPE) pour les plastiques biodégradables, les adhésifs thermofusibles, les modificateurs de polymères et les fibres élastiques ; comme modificateur de polyesters saturés utilisés dans les poudres à peindre et les revêtements de bobine (en remplacement des diacides à chaîne plus courte pour améliorer la flexibilité, la résistance aux intempéries en extérieur et l'adhérence aux substrats des liants en polyester thermodurcissable réticulés avec des durcisseurs TGIC ou HAA/β-hydroxyalkylamide) ; et comme bloc de construction pour des élastomères de polyuréthane spéciaux et des prépolymères à résistance hydrolytique améliorée et flexibilité à basse température.
L'acide dodécanedioïque est utilisé comme matière première diacide pour la synthèse de lubrifiants esters synthétiques et de plastifiants par estérification directe avec des alcools monohydriques ou polyhydriques : les diesters avec le 2-éthylhexanol (dioctyl dodécanedioate) et l'octanol sont utilisés comme lubrifiants de haute qualité pour moteurs à réaction et turbines à gaz, comme huiles de base pour graisses à basse température, comme lubrifiants esters synthétiques à indice de viscosité élevé pour machines de précision et huiles moteur automobiles, et comme plastifiants sans phtalate pour PVC, nitrocellulose et acétate de cellulose offrant une flexibilité à basse température supérieure et une volatilité plus faible que les diesters adipate ou sébacate.
L'acide dodécanedioïque est utilisé comme matière première principale pour les résines polyester de poudre à peindre : les polyesters à base d'acide dodécanedioïque et de néopentylglycol (polyesters NPG/DDDA) sont réticulés avec des agents durcisseurs TGIC (triglycidyl isocyanurate) ou HAA (β-hydroxyalkylamide) pour produire des revêtements en poudre thermodurcissables lisses, brillants, flexibles et durables aux intempéries pour les profilés en aluminium architecturaux, les panneaux d'appareils ménagers et les pièces automobiles.
L'acide dodécanedioïque est utilisé dans la synthèse d'adhésifs structuraux et d'adhésifs thermofusibles pour le collage de substrats métalliques, plastiques et composites ; dans la formulation de revêtements à haute teneur en solides, faible COV, et d'apprêts anticorrosion ; comme précurseur d'inhibiteur de corrosion et régulateur de réaction chimique dans les additifs lubrifiants ; comme composant d'électrolyte de condensateur ; et comme agent de précipitation des métaux en chimie analytique et dans les procédés métallurgiques.
L'acide dodécanedioïque est utilisé comme intermédiaire chimique dans la synthèse de produits chimiques aromatiques et de parfums synthétiques (muscs, composés de parfum macrocycliques) ; dans la production de tensioactifs biodégradables ; dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques ; et dans les auxiliaires textiles (formulations d'adoucissant et de conditionneur de tissu) où il fonctionne comme agent adoucissant et conditionneur et promoteur d'écoulement selon la classification fonctionnelle EPA.

Avantages de l'acide dodécanedioïque :
L'acide dodécanedioïque offre une combinaison optimale de longueur de chaîne, bifonctionnalité et propriétés physiques parmi les acides dicarboxyliques disponibles commercialement : sa chaîne à 10 méthylènes est suffisamment longue pour conférer une faible absorption d'humidité, une flexibilité élevée, d'excellentes performances à basse température (dépression de la température de transition vitreuse) et une résistance à l'hydrolyse, mais suffisamment courte pour maintenir le point de fusion élevé et la stabilité dimensionnelle requis dans les applications de polyamides d'ingénierie ; ces propriétés ne sont pas réalisables avec l'acide adipique (C6, trop hydrophile) ou l'acide sébacique (C10, point de fusion plus bas et rendement limité par l'approvisionnement en huile de ricin), faisant de l'acide dodécanedioïque le choix préféré pour les plastiques d'ingénierie polyamide premium exigeant le meilleur équilibre de performance mécanique, thermique et environnementale.
La chimie d'estérification de l'acide dodécanedioïque avec des alcools aliphatiques et aromatiques et des polyols se déroule facilement dans des conditions catalytiques acides ou enzymatiques standard, produisant une large gamme d'esters, des lubrifiants diester à faible viscosité aux résines polyester de haute masse moléculaire ; cette polyvalence en chimie des esters, combinée à l'avantage de propriété physique du squelette C12 par rapport aux acides plus courts, fait de l'acide dodécanedioïque une matière première habilitante unique dans les lubrifiants synthétiques, les plastifiants, les résines de poudre à peindre et les applications de polymères biodégradables au sein d'une seule classe de composés.
L'acide dodécanedioïque est de plus en plus produit par biofermentation (Candida tropicalis, Candida viswanathii) à partir d'huiles végétales (huile de palmiste, huile de coco, huile de vernonia galamensis) et d'alcanes à longue chaîne, fournissant une voie d'approvisionnement biosourcée et renouvelable qui complète la synthèse chimique traditionnelle ; l'acide dodécanedioïque biosourcé réduit la dépendance au butadiène d'origine pétrolière et permet aux formulateurs et aux producteurs de polymères d'accéder à des matières premières durables et biosourcées pour les applications de polymères et de lubrifiants verts.

Caractéristiques de l'acide dodécanedioïque :
L'acide dodécanedioïque est un solide cristallin blanc à température ambiante, disponible sous forme de poudre, de flocons ou de granulés à légère odeur caractéristique ; point de fusion 127–129°C ; point d'ébullition 245°C (atmosphérique) ; densité 1,066 g/cm³ ; solubilité dans l'eau dépendante du pH — très faible à pH neutre, augmentant notablement avec le pH lors de la formation du dianion dicarboxylate ; pratiquement non volatil dans des conditions ambiantes ; soluble dans les alcools (éthanol, méthanol), les cétones (acétone) et le DMSO ; légèrement soluble dans l'acétate d'éthyle ; pratiquement insoluble dans les hydrocarbures apolaires (hexane, toluène) ; SMILES OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O ; InChIKey TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N.
Spécification commerciale (typique) : apparence — poudre blanche ou flocons ; teneur en acide dodécanedioïque ≥98,0 % ; acide total ≥99,0 % ; humidité ≤0,5 % ; cendres ≤30 ppm ; fer ≤3 ppm ; azote total ≤50 ppm ; point de fusion 128–131°C.
L'acide dodécanedioïque est le plus important commercialement et le plus couramment rencontré des homologues d'acide dicarboxylique C12 produits en volume significatif ; les homologues (C11, C13, C14+) et les métabolites biosynthétiquement apparentés sont extrêmement difficiles à séparer de la solution aqueuse en raison de la faible solubilité aqueuse et de la tendance à la cristallisation incontrôlée ; le DDDA cristallise dans une conformation en zigzag entièrement étendue typique des acides dicarboxyliques à longue chaîne à nombre pair de carbones.

Propriétés chimiques de l'acide dodécanedioïque :
L'acide dodécanedioïque a le nom IUPAC acide dodécanedioïque (IUPAC systématique : acide dodécanedioïque), CAS 693-23-2, formule moléculaire C₁₂H₂₂O₄, poids moléculaire 230,30 g/mol, SMILES OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O, InChI=1S/C12H22O4/c13-11(14)9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12(15)16/h1-10H2,(H,13,14)(H,15,16), InChIKey TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N ; CE 211-746-3 ; MDL MFCD00002735 ; PubChem CID 12736 ; ChEBI CHEBI:4676 ; UNII 978YU42Q6I ; DTXSID3027297 ; KEGG C02678.
Principales réactions chimiques de l'acide dodécanedioïque : (1) synthèse de polyamides — polycondensation avec des diamines (hexaméthylènediamine, 1,10-décanediamine, 1,12-dodécanediamine) → PA612, PA1012, PA1212 ; (2) synthèse de polyesters — polycondensation avec des diols (néopentylglycol, éthylèneglycol, 1,4-butanediol) → polyesters aliphatiques à longue chaîne et polyesters pour poudres à peindre ; (3) estérification directe avec des alcools monohydriques (octanol, 2-éthylhexanol, butanol) → lubrifiants diesters et plastifiants, catalyse acide à 140–200°C ; (4) formation de sels avec des hydroxydes de métaux alcalins ou des amines → dodécanedioate de sodium, sels d'ammonium utilisés dans les formulations d'inhibiteurs de corrosion ; (5) réduction → 1,12-dodécanediol ; (6) bio-oxydation du dodécane par des peroxygenases fongiques de Candida spp. → DDDA (voie de biofermentation).
L'acide dodécanedioïque est chimiquement stable dans des conditions ambiantes normales ; c'est un acide dicarboxylique modérément fort et donc légèrement acide en solution aqueuse ; il subit les réactions typiques des acides dicarboxyliques aliphatiques — estérification, amidation, formation de sels et réduction ; il est stable à l'hydrolyse dans des conditions ambiantes ; il est incompatible avec les agents oxydants forts (risque de réaction exothermique ou d'ignition), les bases fortes à haute température (saponification rapide) et les amines réactives concentrées à haute température (formation de liaison amide).

Production de l'acide dodécanedioïque :
L'acide dodécanedioïque est produit industriellement par deux voies commerciales principales : (1) synthèse chimique à partir du butadiène : le butadiène est cyclotrimérisé en cyclododécatriène (CDT) avec un catalyseur de type Ziegler ; le CDT est entièrement hydrogéné en cyclododécane (CDAN) ; le CDAN est autoxydé par l'air en présence d'acide borique pour donner un mélange de cyclododécanol (CDOL) et de cyclododécanone (CDON) ; le mélange CDOL/CDON est oxydé avec de l'acide nitrique concentré (HNO₃) à température élevée pour donner l'acide dodécanedioïque ; le produit brut est purifié par recristallisation et/ou distillation ; (2) voie de biofermentation : des alcanes à longue chaîne (C12, dodécane) ou des huiles végétales (huile de palmiste, huile de coco, huile de vernonia galamensis) sont oxydés par des souches spécialisées de levures Candida tropicalis ou Candida viswanathii par ω-oxydation (oxydation terminale médiée par le cytochrome P450) pour donner l'acide dodécanedioïque ; cette voie biosourcée est de plus en plus utilisée et fournit un approvisionnement renouvelable en DDDA compétitif avec la voie chimique en qualité et pureté.
L'acide dodécanedioïque commercial est disponible en : grade industriel standard (≥98,0 %, poudre blanche ou flocons, sacs en plastique tissé de 25 kg avec doublure PE ; sacs FIBC de 500 kg ou 1 000 kg) ; grade raffiné/haute pureté (≥99,0 %) ; grade pharmaceutique/recherche (≥99,0–99,5 %) ; conditionnement : sac en plastique tissé de 25 kg net avec doublure PE (résistant à l'humidité et à la poussière) ; sacs FIBC de 500 kg ou 1 000 kg pour les commandes en vrac ; stockage : entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur, des oxydants forts et des bases fortes ; durée de conservation 24 mois dans les conditions de stockage recommandées.

Fiche de données de sécurité (FDS) de l'acide dodécanedioïque :

Manipulation de l'acide dodécanedioïque :
L'acide dodécanedioïque est un matériau solide à risque faible à modéré ; les pratiques standard d'hygiène industrielle s'appliquent : éviter de générer et d'inhaler des poussières (irritant respiratoire potentiel à des concentrations élevées de poussières) ; porter un masque anti-poussière ou un respirateur, des lunettes de sécurité et des gants pour la manipulation en poudre ; le matériau est un solide combustible — tenir à l'écart des flammes nues et des agents oxydants forts ; éviter tout contact cutané et oculaire prolongé ; se laver les mains après manipulation.
Au-dessus de son point de fusion (127–129°C), l'acide dodécanedioïque forme un fondu à faible viscosité ; le matériau fondu présente un risque de brûlure thermique ; utiliser des EPI appropriés et une ventilation par aspiration locale pour le traitement à chaud.

SDS de l'acide dodécanedioïque :

Stabilité et réactivité de l'acide dodécanedioïque :

Stabilité chimique :
L'acide dodécanedioïque est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation ambiantes.
Il est incompatible avec les agents oxydants forts (risque d'incendie ou de réaction exothermique), les bases fortes à haute température (saponification) et les amines réactives concentrées à haute température (formation d'amide).

Réactivité :
L'acide dodécanedioïque est un acide dicarboxylique modéré ; il subit les réactions typiques des acides carboxyliques — estérification, amidation et formation de sels — dans des conditions d'activation appropriées.
C'est un solide combustible — l'ignition est possible au-dessus du point d'éclair ; les mélanges poussière-air peuvent être explosifs s'ils sont finement divisés.

Conditions à éviter :
Agents oxydants forts (permanganate, peroxydes, HNO₃ concentré à haute température).
Flammes nues et sources d'ignition au-dessus du point de fusion/d'éclair.
Génération de poussière près de sources d'ignition.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts.
Bases inorganiques fortes à haute température.
Amines réactives concentrées à haute température (formation rapide d'amide — contrôlée dans la fabrication de polyamides mais l'exposition non contrôlée doit être évitée).

Produits de décomposition dangereux :
Pas de produits de décomposition dangereux dans des conditions ambiantes normales.
À des températures élevées : CO, CO₂ et produits de décomposition d'acides carboxyliques de faible masse moléculaire.

Manipulation et stockage de l'acide dodécanedioïque :

Manipulation :
Manipuler dans une zone bien ventilée ; porter un masque anti-poussière, des lunettes de sécurité et des gants.
Éviter de générer de la poussière ; utiliser une ventilation par aspiration locale pour les opérations de manipulation en poudre.
Tenir à l'écart des flammes nues, des sources de chaleur et des agents oxydants forts.
Se laver les mains après manipulation ; ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation.

Stockage :
Stocker dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur, des oxydants forts et des bases fortes.
Durée de conservation : 24 mois dans les conditions de stockage recommandées.
Conditionnement : sacs en plastique tissé de 25 kg avec doublure PE (résistant à l'humidité, résistant à la poussière) ; sacs FIBC de 500 kg ou 1 000 kg pour les commandes en vrac.

Premiers secours pour l'acide dodécanedioïque :

Inhalation : Aller à l'air frais ; si l'inhalation de poussières provoque une irritation respiratoire, consulter un médecin.
Contact cutané : Rincer à l'eau ; laver avec du savon et de l'eau ; pour un contact avec du matériau fondu, refroidir immédiatement avec de l'eau.
Contact oculaire : Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes ; consulter un médecin si l'irritation persiste.
Ingestion : Rincer la bouche à l'eau ; consulter un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie pour l'acide dodécanedioïque :

Moyens d'extinction appropriés : CO₂, poudre chimique sèche, mousse, eau en brouillard.
Dangers particuliers : Solide combustible ; la poussière peut former des mélanges explosifs dans l'air ; la combustion produit du CO et du CO₂.
Équipement de protection pour les pompiers : ARA et vêtements de protection complets.

Mesures en cas de déversement accidentel d'acide dodécanedioïque :

Précautions personnelles : Porter un masque anti-poussière, des gants et des lunettes de sécurité ; prévenir la génération de poussière.
Précautions environnementales : Faible risque environnemental aux quantités typiques de déversement ; empêcher l'entrée dans les cours d'eau.
Nettoyage : Collecter par balayage ou aspiration (méthode humide préférée pour supprimer la poussière) ; éliminer conformément aux réglementations applicables.

Contrôle de l'exposition / Équipements de protection individuelle pour l'acide dodécanedioïque :

Contrôles techniques : Ventilation par aspiration locale pour la manipulation en poudre et le traitement à chaud ; ventilation générale pour la manipulation de solides à température ambiante.
Protection des yeux : Lunettes de sécurité ; lunettes de protection pour les opérations de matériau fondu.
Protection des mains : Gants en nitrile ou néoprène ; gants résistants à la chaleur pour le matériau fondu.
Protection respiratoire : Masque anti-poussière (P2) pour la manipulation en poudre.

Identifiants de l'acide dodécanedioïque :
Numéro CAS : 693-23-2
Numéro CE : 211-746-3
EINECS : 211-746-3
Numéro MDL : MFCD00002735
PubChem CID : 12736
ChEBI : CHEBI:4676
ChemSpider : 12213
UNII : 978YU42Q6I
KEGG : C02678
DTXSID : DTXSID3027297
ECHA InfoCard : 100.010.680
HSDB : 5745
Nom IUPAC : Acide dodécanedioïque
Formule moléculaire : C₁₂H₂₂O₄
Poids moléculaire : 230,30 g/mol
SMILES : OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O
InChI : InChI=1S/C12H22O4/c13-11(14)9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12(15)16/h1-10H2,(H,13,14)(H,15,16)
InChIKey : TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 127–129°C (lit.)
Point d'ébullition : 245°C (atmosphérique)
Densité : 1,066 g/cm³
Solubilité dans l'eau : dépendante du pH ; <0,1 g/L à pH neutre (20°C)
Apparence : Poudre cristalline blanche ou flocons
Durée de conservation : 24 mois (stockage recommandé)

Propriétés de l'acide dodécanedioïque :
État physique : Solide (cristallin)
Apparence : Poudre cristalline blanche ou flocons ; légère odeur
Formule moléculaire : C₁₂H₂₂O₄
Poids moléculaire : 230,30 g/mol
Point de fusion : 127–129°C
Point d'ébullition : 245°C
Densité : 1,066 g/cm³
Solubilité dans l'eau : dépendante du pH ; <0,1 g/L à pH neutre
Pression de vapeur : Négligeable (température ambiante)
Solubilité dans les solvants organiques : Éthanol, méthanol, acétone, DMSO ; légèrement dans l'acétate d'éthyle ; pratiquement insoluble dans l'hexane/toluène
Stockage : Frais, sec, ventilé ; à l'écart des oxydants, des bases et de la chaleur ; hermétiquement fermé

Acide dodécanedioïque — Spécifications :
Nom du produit : Acide dodécanedioïque (DDDA, DC12)
Numéro CAS : 693-23-2
Numéro CE : 211-746-3
Formule moléculaire : C₁₂H₂₂O₄
Poids moléculaire : 230,30 g/mol
Apparence : Poudre blanche ou flocons
Teneur en acide dodécanedioïque : ≥98,0 %
Acide total : ≥99,0 %
Humidité : ≤0,5 %
Cendres : ≤30 ppm
Fer : ≤3 ppm
Azote total : ≤50 ppm
Point de fusion : 128–131°C
Conditionnement : Sac en plastique tissé de 25 kg (doublure PE) ; FIBC 500/1 000 kg
Durée de conservation : 24 mois (stockage frais, sec, ventilé)
Documents : CdA, FT, FDS

Noms de l'acide dodécanedioïque :
Acide dodécanedioïque
Dodecanedioic acid
DDDA
DC12
Acide 1,12-dodécanedioïque
Acide 1,10-décanedicarboxylique
Acide décaméthylènedicarboxylique
1,10-dicarboxydécane
Acide n-dodécanedioïque
Acide n-dodécane-α,ω-dioïque
Acide décane-1,10-dicarboxylique
1,10-décanedicarboxylate
Dodécanedioate
Corfree M2
Luna-mer DDA
Acide dibasique C12
SL-AH
NSC-400242
MFCD00002735
CHEBI:4676
DTXSID3027297
UNII 978YU42Q6I
HSDB 5745
CAS 693-23-2
CE 211-746-3