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DPA (ACIDE DIPICOLINIQUE)

Numéro CAS : 499-83-2
Numéro CE : 207-894-3
InfoCard ECHA : 100.007.178
PubChem CID : 10367
ChemSpider : 9940
ChEMBL : ChEMBL284104
Formule chimique : C7H5NO4
Masse molaire : 167.120 g·mol−1
Point de fusion : 248 à 250 °C

Nom IUPAC préféré :
-Acide pyridine-2,6-dicarboxylique

Autres noms :
Acide -2,6-pyridinedicarboxylique

Rôle biologique du DPA (acide dipicolinique)
Le DPA (acide dipicolinique) compose 5% à 15% du poids sec des spores bactériennes.
Le DPA (acide dipicolinique) a été impliqué comme responsable de la résistance à la chaleur de l'endospore, bien que des mutants résistants à la chaleur mais dépourvus d'acide dipicolinique aient été isolés, suggérant que d'autres mécanismes contribuant à la résistance à la chaleur sont à l'œuvre.
Deux genres de pathogènes bactériens sont connus pour produire des endospores : les Bacillus aérobies et les Clostridium anaérobies.

Le DPA (acide dipicolinique) forme un complexe avec les ions calcium dans le noyau de l'endospore.
Ce complexe lie les molécules d'eau libres, provoquant la déshydratation de la spore.
En conséquence, la résistance à la chaleur des macromolécules à l'intérieur du noyau augmente.
Le complexe calcium-acide dipicolinique fonctionne également pour protéger l'ADN de la dénaturation par la chaleur en s'insérant entre les nucléobases, augmentant ainsi la stabilité de l'ADN.

La concentration élevée de DPA (acide dipicolinique) et sa spécificité vis-à-vis des endospores bactériennes en ont longtemps fait une cible de choix dans les méthodes analytiques de détection et de mesure des endospores bactériennes.
Un développement particulièrement important dans ce domaine a été la démonstration de Rosen et al. d'un test de DPA basé sur la photoluminescence en présence de terbium, bien que ce phénomène ait été étudié pour la première fois pour l'utilisation de DPA dans un test de terbium par Barela et Sherry.
De nombreux travaux ultérieurs menés par de nombreux scientifiques ont élaboré et développé cette approche.

Comportement environnemental du DPA (acide dipicolinique)
Les pyridines substituées simples varient considérablement dans les caractéristiques de leur devenir dans l'environnement, telles que la volatilité, l'adsorption et la biodégradation.
Le DPA (acide dipicolinique) est l'une des pyridines simples les moins volatiles, les moins adsorbées par le sol et les plus rapidement dégradées.
Un certain nombre d'études ont confirmé que le DPA (acide dipicolinique) est biodégradable dans les environnements aérobies et anaérobies, ce qui est cohérent avec la présence répandue du composé dans la nature. Avec une solubilité élevée (5 g/litre) et une sorption limitée (Koc estimé = 1,86), l'utilisation de l'acide dipicolinique comme substrat de croissance par les micro-organismes n'est pas limitée par la biodisponibilité dans la nature.

Le DPA (acide dipicolinique) est un acide pyridinedicarboxylique portant deux groupes carboxy aux positions 2 et 6.
Le DPA (acide dipicolinique) a un rôle de métabolite bactérien.
Le DPA (acide dipicolinique) est un acide conjugué d'un dipicolinate(1-).

Le DPA (acide dipicolinique) est utilisé dans la préparation de complexes de lanthanide et de métal de transition ligaturés au dipicolinate.
Le DPA (acide dipicolinique) agit comme agent chélateur du chrome, du zinc, du manganèse, du cuivre, du fer et du molybdène.
Le complexe calcium-acide dipolinique du DPA (acide dipicolinique) est utilisé pour protéger l'acide désoxyribonucléique (ADN) de la dénaturation par la chaleur, ce qui améliore la stabilité de l'ADN.
Le DPA (acide dipicolinique) joue un rôle important en tant que marqueur de l'efficacité de la stérilisation.

Le DPA (acide dipicolinique) est un composé chimique qui provoque la résistance à la chaleur de l'endospore.
Les bactéries anaérobies Clostridium et Bacillus aérobies sont connues pour produire des endospores.
Le DPA (acide dipicolinique) est également utilisé pour préparer des complexes de lanthanides et de métaux de transition pour la chromatographie ionique.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

UTILISATIONS du DPA (acide dipicolinique)
-Comprend les emballages alimentaires, les assiettes en papier, les couverts, les petits électroménagers tels que les rôtissoires, etc. ; ne comprend pas les installations qui fabriquent des aliments
-Type de pesticide utilisé pour détruire ou inhiber la croissance des mécanismes pathogènes, peut être imprégné dans les vêtements
-Ingrédients inertes dans un pesticide
-Comprend les conservateurs utilisés dans les cosmétiques, les films, les agents de préservation du bois, les aliments, etc. (notez que les conservateurs alimentaires sont également indiqués comme food_additive)

Les DPA (acide dipicolinique) sont utilisés comme solvants et matière de départ pour la synthèse de composés cibles tels que les insecticides, les herbicides, les médicaments, les vitamines, les arômes alimentaires, les additifs alimentaires, les colorants, les produits chimiques pour le caoutchouc, les explosifs, les désinfectants et les adhésifs.
Le DPA (acide dipicolinique) est également utilisé comme dénaturant pour les mélanges antigel, comme auxiliaire de teinture dans les textiles et dans les fongicides.
DPA (acide dipicolinique)s are composants biologiquement importants des acides nucléiques (ADN, ARN) et des coenzymes.
Certains systèmes de pyridine sont actifs dans le métabolisme du corps.
Certains produits végétaux azotés contiennent également des composés de la classe des pyridines.
Ils peuvent être le composé parent de nombreux médicaments, y compris les barbituriques.

Le DPA (acide dipicolinique) (acide pyridine-2,6-dicarboxylique ou PDC et DPA) est un composé chimique qui joue un rôle dans la résistance à la chaleur des endospores bactériennes.
Le DPA (acide dipicolinique) est également utilisé pour préparer des complexes de lanthanide et de métal de transition dipicolinato ligaturés pour la chromatographie ionique.
L'acide 2,6-pyridinedicarboxylique (acide dipicolinique) est un élément constitutif largement utilisé dans la coordination et la chimie supramoléculaire.
L'auteur de ce livre traite de la chimie de coordination de plusieurs complexes métalliques avec de l'acide dipicolinique, des analogues d'acides dipicoliniques et des dérivés comme ligands.
Le DPA (acide dipicolinique) est un agent multifonctionnel pour les cosmétiques, les produits antimicrobiens, les détergents et les polymères fonctionnels.

Le DPA (acide dipicolinique) est un composé chimique qui compose 5% à 15% du poids sec des spores bactériennes.
Le DPA (acide dipicolinique) forme un complexe avec les ions calcium dans le noyau de l'endospore.
Ce complexe lie les molécules d'eau libres, provoquant la déshydratation de la spore.
En conséquence, la résistance à la chaleur des macromolécules à l'intérieur du noyau augmente.
Le complexe calcium-acide dipicolinique fonctionne également pour protéger l'ADN de la dénaturation par la chaleur en s'insérant entre les nucléobases, augmentant ainsi la stabilité de l'ADN.
Le DPA (acide dipicolinique) est également utilisé pour préparer des complexes de métaux de transition pour la chromatographie ionique.

Le DPA (acide dipicolinique) est un constituant majeur des endospores bactériennes et la résistance thermique des spores est étroitement corrélée à leur teneur en dipicolinate de calcium.

Mesures de premiers secours du DPA (acide dipicolinique)

Ingestion :
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Obtenez une aide médicale immédiatement.
NE PAS faire vomir.
Si conscient et alerte, rincer la bouche et boire 2 à 4 tasses de lait ou d'eau.

Inhalation :
Obtenez une aide médicale immédiatement.
Retirer immédiatement de l'exposition à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Si la respiration est difficile, donner de l'oxygène.

Peau :
Obtenez une aide médicale immédiatement.
Rincer abondamment la peau à l'eau et au savon pendant au moins 15 minutes tout en retirant les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver les vêtements avant de les réutiliser.

Yeux :
Rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Obtenez une aide médicale immédiatement.

Manipulation et stockage

Stockage :
Conservez dans un endroit frais et sec. Garder le contenant fermé lorsqu'il ne sert pas.

Manutention :
Se laver soigneusement après manipulation.
Enlever les vêtements contaminés et les laver avant de les réutiliser.
Utiliser uniquement dans un endroit bien ventilé.
Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Conserver le récipient bien fermé.
Éviter l'ingestion et l'inhalation.

Identité de la substance

CE / N° de liste : 207-894-3
N° CAS : 499-83-2
Mol. formule : C7H5NO4

Classification et étiquetage des dangers du DPA (acide dipicolinique)
Danger! Selon la classification fournie par les entreprises à l'ECHA dans les enregistrements REACH, cette substance provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires, provoque des lésions oculaires graves et peut irriter les voies respiratoires.

À propos du DPA (acide dipicolinique)
Le DPA (acide dipicolinique) est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
Le DPA (acide dipicolinique) est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Utilisations grand public du DPA (acide dipicolinique)
Le DPA (acide dipicolinique) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires) et produits de lavage et de nettoyage.
D'autres rejets dans l'environnement de DPA (acide dipicolinique) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant qu'auxiliaire technologique.

Durée de vie de l'article DPA (acide dipicolinique)
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le DPA (acide dipicolinique) est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels articles la substance a pu être transformée.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels du DPA (acide dipicolinique)
Le DPA (acide dipicolinique) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les types de fabrication utilisant du DPA (acide dipicolinique) .
D'autres rejets dans l'environnement de DPA (acide dipicolinique) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant qu'auxiliaire technologique.

Formulation ou reconditionnement de DPA (acide dipicolinique)
Le DPA (acide dipicolinique) est utilisé dans les produits suivants : biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits chimiques et colorants pour le papier, produits pharmaceutiques et cosmétiques et produits de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement de DPA (acide dipicolinique) peut se produire à partir de l'indusage industriel : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.

Utilisations sur sites industriels du DPA (acide dipicolinique)
Le DPA (acide dipicolinique) est utilisé dans les produits suivants : produits pharmaceutiques.
Le DPA (acide dipicolinique) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de DPA (acide dipicolinique) peut résulter d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), en tant qu'auxiliaire technologique, pour fabrication de thermoplastiques, en tant qu'auxiliaires technologiques et de substances dans des systèmes fermés avec un minimum de rejet.

Fabrication de DPA (acide dipicolinique)
Le rejet dans l'environnement de DPA (acide dipicolinique) peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.

Synonymes :
Acide pyridine-2,6-dicarboxylique
acide pyridine-2,6-dicarboxylique
ACIDE 2,6-PYRIDINEDICARBOXYLIQUE
Acide 2,6-pyridinedicarboxylique
Acide 2,6-pyridinedicarboxyliquePyridin-2,6-dicarbonsäureAcide pyridine-2,6-dicarboxylique
Acide dipicolinique
Pyridin-2,6-dicarbonsäure
Acide pyridine-2,6-dicarboxylique
Acide pyridine-2,6-dicarboxylique
acide pyridine-2,6-dicarboxylique
ACIDE 2,6-DIPICOLINIQUE
Acide dipicolinique
499-83-2
Acide 2,6-pyridinedicarboxylique
499-83-2
ACIDE PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIQUE
Acide dipicolinique
Acide 2,6-dipicolinique
Dipicolinate
2,6-Dicarboxypyridine
MFCD00006299
2,6-pyridinedicarboxylate
UE81S5CQ0G
CHEMBL284104
CHEBI:46837
Acide 2,6-pyridinedicarboxylique, 99 %
NSC 176
EINECS 207-894-3
UNII-UE81S5CQ0G
Acide 2,6-pyridine dicarboxylique
pyridine-2
pydcH2
4ih3
carboxylate de pyridine, 6d
DSSTox_CID_2043
DSSTox_RID_76466
Acide 2,6-pyridinedicarboxylique (acide dipicolinique)
DSSTox_GSID_22043
Opréa1_533632
SCHEMBL34595
MLS000080748
acide pyridine-2,6-dicarboxlique
IFLab1_001781
NSC176
DTXSID7022043
BDBM26116
2,6-DI-CARBOXY-PYRIDINE
NSC-176
Acide pyridinedicarboxylique-(2,6)
HMS1417A21
HMS2231H20
ZINC105246
ACT07463
Tox21_301129
AC-704
BBL012080
GCC-44216
CL0252
STK092939
ACIDE PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIQUE
AKOS000112829
AM82010
DB04267
PS-8736
NCGC00071864-02
NCGC00255028-01
CAS-499-83-2
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SY001460
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A7431
CS-0016012
EU-0033484
FT-0610741
P0554
Q417164
Acide 2,6-pyridinedicarboxylique-acide 2,6-dipicolinique
SR-01000600024-2
W-105996
L-042,134
Z57202012
B63A70CE-B9AB-4EA2-834A-6C7634226BB0
F0451-0137
Acide 2,6-pyridinedicarboxylique, pour chromatographie ionique, >=99,5 % (T)
Concentré d'acide 2,6-pyridinedicarboxylique, 0,02 M C7H5NO4 dans l'eau (0,04 N), pour chromatographie ionique, éluant concentré
131629 [Beilstein]
Acide 2,6-dipicolinique
2,6-Pyridindicarbonsäure [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
ACIDE 2,6-PYRIDINE DICARBOXYLIQUE
Acide 2,6-pyridinedicarboxylique [ACD/Nom de l'index] [ACD/Nom IUPAC]
207-894-3 [EINECS]
499-83-2 [RN]
Acide 2,6-pyridinedicarboxylique [Français] [ACD/IUPAC Name]
acide pyridine-2,6-dicarboxylique
Acide dipicolinique [Wiki]
APD
CAPC
Acide pyridine-2,6-dicarboxylique
T6NJ BVQ FVQ [WLN]
UE81S5CQ0G
[499-83-2] [RN]
Acide 2, 6-pyridinedicarboxylique
2,6-Dicarboxypyridine
2,6-DI-CARBOXY-PYRIDINE
Acide 2,6-pyridine-dicarboxylique
Acide 2,6-pyridinedicarboxylique (acide dipicolinique)
Acide 2,6-pyridinedicarboxylique (fr)
Concentré d'acide 2,6-pyridinedicarboxylique
2.6-????????????????
2.6-吡啶二甲酸 [Chinois]
95-68-1 [RN]
ARONIS021542
BR-49834
CHEBI:46837
EINECS 207-894-3
L-042,134
MFCD00474575
Opréa1_533632
PDC
PS-8736
PY-7340
acide pyridine-2,6-dicarboxlique ????????????
Acide pyridine-2,6-dicarboxylique|Acide 2,6-dipicolinique
SR-01000600024-2
UNII : UE81S5CQ0G
UNII-UE81S5CQ0G