E650 (Çinko asetat), genellikle Zn(CH3CO2)2·2H2O dihidrat olarak ortaya çıkan Zn(CH3CO2) 2 formülüne sahip bir tuzdur.
Hem hidrat hem de susuz formlar, kimyasal sentezde ve besin takviyesi olarak yaygın olarak kullanılan renksiz katılardır.
E650 (Çinko asetat) lar, asetik asidin çinko karbonat veya çinko metal üzerindeki etkisiyle hazırlanır. Gıda katkı maddesi olarak kullanıldığında E650 numarasına sahiptir.
CAS Numarası: 557-34-6 / 5970-45-6
AT Numarası: 209-170-2
IUPAC Adı: çinko diasetat
Kimyasal Formül: C4H6O4Zn
Diğer isimler: 557-34-6, Çinko diasetat, Çinko(II) asetat, Dikarbometoksizinc, Çinko asetat susuz, Asetik asit, çinko (II) tuzu, Asetik asit, çinko tuzu, Siltex CL 4, Susuz Çinko Asetat, H2ZEY72PME, DTXSID8038770, CHEBI:62984, AI3-04465, MGK-75801, Çinko Asetat, Susuz, DTXCID6018770, NANODTPA BİLEŞENİ ÇİNKO ASETAT, NANODTPA ZN-DTPA BİLEŞENİ ÇİNKO ASETAT, NANO-DTPA KAPSÜL BİLEŞENİ ÇİNKO ASETAT, NSC75801, Excelderma, Stingmed, Ivymed, Venomx, Staphwash Plus, Yara Kremi, Kıdemli B, Temiz 3B Bodysaver, Temiz 3B Kıdemli B, IC Sarmaşık Bloğu, çinko (2+) iyon diasetat, Gelişmiş Denizanası Sokma Kiti, DİYABETİK CİLT bakım FORMÜLÜ, 209-170-2, Asetik Asit, Çinko Tuzu, Dihidrat, CCRIS 3346, FM5526K07A, Galzin, Npc-02, Referans: 6358, Wilzin, Çinko asetalar, Çinko di (asetat), çinko; diasetat, Zn(OAc) 2, C4H6O4Zn, ZİNCUM ACETİCUM, Asetik asit, çinko tuzu (2:1), MFCD00012454, CCRIS 3471, HSDB 1043, EINECS 209-170-2, UNII-H2ZEY72PME, ÇİNKO ASETAT BAZİK, MGK 75801, ketik asit, çinko tuzu (8Cİ, 9Cİ); Çinko asetat (6Cİ,7Cİ); Galzin; Siltex CL 4; Çinko diasetat; Çinko (II) asetat, çinko(II) asetat, 82279-57-0, Zn (II)Ac2, ZA/CG, SCHEMBL51, ÇİNKO ASETAT [MI], (CH3CO2)2Zn, ÇİNKO ASETAT [WHO-DD], ZİNCUM ACETİCUM [HPUS], orb1694644, CHEMBL1200928, Çinko Asetat, Eser metal sınıfı, Tox21_302016, ÇİNKO ASETAT SUSUZ [HSDB], AKOS015837576, SUSUZ ÇİNKO ASETAT [MART.[DB14487, FZ32609, NCGC00255475-01, CAS-557-34-6 E650, SY010404, CS-0013863, NS00093482, NS00128936, Z0044, E70002, A918239, Q204639
Diyet ve tıbbi uygulamalar
Soğuk algınlığı tedavisinde pastillerde E650 (Çinko asetat) kullanılmıştır. E650 (Çinko asetat) çinko eksikliklerini tedavi etmek için de kullanılabilir. Günlük oral bir takviye olarak, Wilson hastalığının tedavisinin bir parçası olarak vücudun bakır emilimini engellemek için kullanılır. E650 (Çinko asetat) ayrıca merhem, topikal losyon şeklinde büzücü olarak veya aknenin topikal tedavisi için eritromisin gibi bir antibiyotikle birlikte satılır. Genellikle topikal kaşıntı önleyici merhem olarak satılır.
Endüstriyel uygulamalar
Endüstriyel uygulamalar arasında ahşabın korunması, diğer çinko tuzlarının üretimi, polimerler, boya mordanı olarak etil asetat üretimi ve analitik reaktif bulunur. Ticari nükleer santrallerde birincil su borularında kaplama inhibitörü olarak kullanılır.
Temel özellikler ve yapılar
Susuz E650'de (Çinko asetat) çinko, dört yüzlü bir ortam sağlamak için dört oksijen atomuna koordine edilir, bu dört yüzlü çokyüzlüler daha sonra bir dizi polimerik yapı vermek üzere asetat ligandları ile birbirine bağlanır. Buna karşılık, çoğu metal diasetat, iki yüzlü asetat gruplarıyla oktahedral koordinasyonda metallere sahiptir.
E650'de (Çinko asetat) dihidrat çinko oktahedraldir, burada her iki asetat grubu da iki dişlidir.
Temel E650 (Çinko asetat)
Vakumda Zn(CH3CO2)2'nin ısıtılması, Zn4O (CH3CO2) 6 formülü ile bazik E650(Çinko asetat)kalıntısı bırakarak asetik anhidrit kaybına neden olur. Bu küme bileşiği aşağıda gösterilen dört yüzlü yapıya sahiptir. Bu tür, karşılık gelen berilyum bileşiğine çok benzemekle birlikte, Be4O(OAc)6 için Zn-O mesafeleri ~1,97'ye ~1,63 Å ile hafifçe genişletilmiştir.
Uygulama
Sorpsiyon, iyon değişimi veya katalizde potansiyel uygulama ile katmanlı Zn-arilfosfonatların sentezinde kullanılır.[2] Silika parçacıkları üzerine kaplanmış çinko sülfür nanopartiküllerinin ultrasonik hazırlanmasında da kullanılır.
Besin takviyesi olarak ve soğuk algınlığı tedavisinde kullanılan pastillerde kullanılır.
Hazırlık Notu
Oktadesilamin ve triyoktilfosfin oksit karışımı içinde E650 (Çinko asetat) ve selenoürenin termolizi üzerine ZnSe nanoyapılarının hazırlanması.
Hem susuz formda hem de dihidrat olarak elde edilir. Her ikisi de beyaz kristal katılardır. Birincil tehlike, çevreye yönelik tehdittir. Çevreye yayılmayı sınırlamak için acil adımlar atılmalıdır. Ahşabı korumak, diğer E650 (Çinko asetat) bileşiklerini yapmak için gıda ve yem katkı maddesi olarak kullanılır.
E650 (Çinko asetat), çocuklarda bodur büyüme ve akut ishal ve yavaş yara iyileşmesi dahil olmak üzere E650 (Çinko asetat) eksikliğinin/sonuçlarının tedavisi ve önlenmesi için kullanılabilir. Bağışıklık sistemini güçlendirmek, soğuk algınlığı ve tekrarlayan kulak enfeksiyonlarını tedavi etmek ve alt solunum yolu enfeksiyonlarını önlemek için de kullanılır [L2172].
E650 (Çinko asetat) USP, düşük konsantrasyonlarda büzücü ve yüksek konsantrasyonlarda tahriş edici olarak kullanılır. Ayrıca çinko sülfatınkine benzer hafif antibakteriyel etkilere sahiptir. Kesiklere uygulandığında hemostatik etki gösterir.
Ağızdan verilen E650 (Çinko asetat), bağırsaktan bakır emilimini engeller. Wilson hastalığı için oral çinko /asetat/ tedavi / muhtemelen başlangıçta şelatlayıcı ajanlarla tedavi edilen hastalar için güvenli ve etkili bir idame tedavisidir ve presemptomatik ve hamile hastalar için uygun bir birinci basamak tedavi gibi görünmektedir. Bir şelatlama maddesinin ve E650'nin (Çinko asetat) kombinasyon ilaç tedavisinin, idame tedavisi sırasında yalnızca çinko ile karşılaştırıldığında hiçbir avantajı yoktur.
E650 (Çinko asetat), beyin ve karaciğerde kalıtsal bir bakır birikimi ve bakır toksisitesi hastalığı olan Wilson hastalığının tedavisi için geliştirilmiştir. E650 (Çinko asetat), ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından yetişkin ve pediatrik Wilson hastalığı hastalarının idame tedavisi için onaylanmıştır, ancak aynı zamanda hamile hastaların ve presemptomatik hastaların tedavisinde başından beri etkinliği vardır. Semptomatik hastaların ilk tedavisi için yardımcı tedavi olarak da değeri vardır. Çinkonun etki mekanizması, bağırsak yolundan bakır emilimini engelleyen bağırsak hücresi metalotiyoneinin (Mt) indüklenmesini içerir.
Negatif bir bakır dengesine, yalnızca gıda bakırının emiliminin engellenmesi değil, tükürük, mide suyu ve bağırsak salgılarında endojen olarak salgılanan önemli miktarda bakırın yeniden emiliminin engellenmesi neden olur. E650 (Çinko asetat), diğer antikopper ajanları gibi Wilson hastalığında bakır seviyelerini ve toksisiteyi kontrol etmede tamamen etkilidir. Çinkonun diğer antikopper ajanlara göre en büyük avantajı, son derece düşük toksisite seviyesidir.
Tek yan etki, hastaların yaklaşık %10'unda bir dereceye kadar başlangıçtaki mide tahrişidir ve bu genellikle zamanla azalır ve önemsiz hale gelir. Tüm uzun süreli tedavilerde olduğu gibi bazı hastalarda da uyum bir sorundur ve 24 saat idrar bakır ve çinko ölçümleri ile düzenli izlemeyi zorunlu kılar. Tüm antikopper tedavilerinde olduğu gibi, uzun bir süre boyunca aşırı tedavi ve bakır eksikliğinin indüklenmesi meydana gelebilir. Büyüme için bakır gerektiğinden, özellikle çocuklarda bundan kaçınılmalıdır.
E650 (Çinko asetat) takviyesi gelişmekte olan ülkelerde pediatrik hastalarda alt solunum yolu enfeksiyonu morbiditesini azaltmaktadır. E650'nin (Çinko asetat) pediatrik alt solunum yolu hastalığının başlıca nedeni olan solunum sinsityal virüsüne (RSV) karşı spesifik bir inhibitör etkiye aracılık edip etmediğini belirlemeye çalıştık. Üç çinko tuzunun (E650 (Çinko asetat), laktat ve sülfat) rsv'nin 10 ve 1 mM ve 100 ve 10 mikroM çeşitli konsantrasyonlarda replikasyonu üzerindeki in vitro inhibitör etkisini belirledik.
RSV replikasyonunun inhibisyon derecesi, ön inkübasyon, adsorpsiyon veya penetrasyon sırasında E650 (Çinko asetat) varlığında incelendi ve diğer iki değerlikli katyonların tuzlarının neden olduğu ile karşılaştırıldı. RSV plak oluşumunun tam inhibisyonu 1 ve 10 mm'de gözlendi, bu da > veya =10(6) kat olan azalmaları temsil ediyordu. Test edilen en düşük konsantrasyonda, 10 uM, virüsün ön inkübasyonu, adsorpsiyonu, penetrasyonu veya çıkışı sırasında E650 (Çinko asetat) mevcut olduğunda RSV veriminde >veya=1000 kat azalma gözlemledik. E650 (Çinko asetat), çinko laktat ve çinko sülfat için sırasıyla %50 toksisite konsantrasyonunun %50 inhibitör konsantrasyona oranları olarak belirlenen terapötik indeksler 100, 150 ve 120 idi.
Çinko tuzlarının RSV üzerindeki inhibitör etkisi konsantrasyona bağlıydı ve kalsiyum, magnezyum ve manganez gibi iki değerlikli katyonlar içeren diğer tuzlarla gözlenmedi. RSV plak oluşumu, HEp-2 hücreli tek tabakalı kültürlerin E650 (Çinko asetat) ile ön muamelesi veya enfeksiyondan sonra metilselüloz kaplama ortamına çinko eklenmesiyle önlendi. Bu çalışmanın sonuçları, çinkonun, hücrenin RSV replikasyonunu destekleme yeteneğini değiştirerek RSV üzerindeki antiviral aktiviteye aracılık ettiğini göstermektedir.
3 Bedlington Teriyeri ve 3 West Highland Beyaz Teriyerinde hepatik bakır toksikozunun tedavisi ve profilaksisi için E650 (Çinko asetat) kullanıldı. Her cinsin iki köpeği 2 yıl, her cinsin 1'i 1 yıl tedavi edildi. Plazma çinko konsantrasyonunun 200 ug/dl'ye iki katına çıkarılmasını ve oral 64 bakır emiliminin baskılanmasını içeren bakırla ilgili terapötik hedeflere ulaşmak için günde 200 mg elementel E650 (Çinko asetat) dozu gerekliydi. Plazma çinko konsantrasyonunda aşırı bir artışı önlemek için dozaj daha sonra 50 ila 100 mg/gün'e düşürüldü. Ön klinik sonuçlar iyiydi.
Üç köpek, E650 (Çinko asetat) uygulamasının başlangıcında hafif ila orta derecede aktif karaciğer hastalığına ve yüksek karaciğer bakır konsantrasyonlarına sahipti. 2 Yıl sonra karaciğer biyopsisinde hepatit ve bakır konsantrasyonlarında azalma olduğu ortaya çıktı. Aktif hepatiti olmayan başka bir köpek de 2 yıllık bir süre boyunca hepatik bakır konsantrasyonlarında bir azalmaya sahipti. 6 Köpeğin hepsi klinik olarak iyi iş çıkardı. Bu bulgulara dayanarak, E650'nin (Çinko asetat) köpeklerde bakır toksikozu için etkili ve toksik olmayan bir tedavi olduğuna inanıyoruz.
Enterositik metalotioneinde çinko kaynaklı artış ve bakır alımının engellenmesi için gereken gecikme nedeniyle semptomatik hastaların ilk tedavisi için E650 (Çinko asetat) önerilmemektedir. Semptomatik hastalar başlangıçta şelatlayıcı ajanlar kullanılarak tedavi edilmelidir. İlk tedavi sırasında, bakır depoları harekete geçirildikçe nörolojik bozulma meydana gelebilir. İlk tedavi tamamlandıktan ve hasta klinik olarak stabil olduktan sonra, E650 (Çinko asetat) ile idame tedavisi düşünülebilir, ancak hastalar klinik olarak belirtildiği gibi ilk tedaviye devam edilebilir.
Anne sütünde E650 (Çinko asetat) görülür ve emziren bebekte çinko kaynaklı bakır eksikliği oluşabilir. Bu nedenle çinko tedavisi gören kadınların bebeklerini emzirmemeleri önerilir.
Wilson hastalığı olan E650 (Çinko asetat) tedavisi alan hastalarda (günde 3 kez 25 veya 50 mg element çinko) serum amilaz, lipaz ve alkalen fosfatazda geçici yükselmeler gözlenmiştir.
Serumdaki bu enzim seviyelerindeki artışın pankreas hasarının göstergesi olup olmadığı sorgulanabilir.
Bu ilaç hamilelik sırasında kullanılıyorsa, fetal zarar olasılığı uzak görünür. Bununla birlikte, çalışmalar zarar olasılığını dışlayamadığından, E650 (Çinko asetat) hamilelik sırasında ancak açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır. E650 (Çinko asetat) hamilelik sırasında ancak açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılması gerekirken, anti-bakır tedavisi kesilirse hamilelik sırasında bakır toksikozu gelişebilir.
E650'nin emilimi (Çinko asetat)
E650 (Çinko asetat) ince bağırsakta taşıyıcı aracılı bir mekanizma tarafından emilir [L2092]. Düzenli fizyolojik koşullar altında, alım taşıma süreçleri doymaz. Emilen çinko miktarının tam olarak belirlenmesi zordur çünkü E650 (Çinko asetat) bağırsağa salgılanır. Aç kalan deneklere sulu çözeltilerde uygulanan çinko oldukça verimli bir şekilde emilir (%60-70 oranında), ancak katı diyetlerden emilim daha az verimlidir ve çinko içeriğine ve diyet bileşimine bağlı olarak büyük ölçüde değişir [L2092].
Genel olarak, %33'ü insanlarda ortalama E650 (Çinko asetat) emilimi olarak kabul edilir [L2092]. Daha yeni çalışmalar, diyet türlerine ve fitat-çinko molar oranına göre çeşitli popülasyonlar için farklı emilim oranları belirlemiştir. E650 (Çinko asetat) emilimi konsantrasyona bağlıdır ve diyet çinkosu ile maksimum orana kadar doğrusal olarak artar [L20902]. Ek olarak çinko durumu, E650'nin (Çinko asetat) emilimini etkileyebilir. Çinkodan yoksun insanlar bu elementi daha yüksek verimlilikle emerken, yüksek çinko diyeti uygulayan insanlar daha düşük emilim verimliliği gösterir [L2092].
Eleme Yolu
E650'nin (Çinko asetat) gastrointestinal sistem yoluyla atılımı, vücuttan atılan tüm çinkonun yaklaşık yarısını oluşturur [L2092]. Önemli miktarda E650 (Çinko asetat) hem safra hem de bağırsak salgıları yoluyla salgılanır, ancak çoğu yeniden emilir. Bu çinko dengesinin düzenlenmesinde önemli bir süreçtir. Diğer E650 (Çinko asetat) atılım yolları arasında hem idrar hem de yüzey kayıpları (pul pul deri, saç, ter) bulunur [L2092]. E650'nin (Çinko asetat) bağırsakta E650 (Çinko asetat) ve bakırı birleştiren ve bunların serozal yüzey transferini önleyen bağırsak metalotiyoneini indüklediği gösterilmiştir.
Bağırsak hücreleri yaklaşık 6 günlük bir ciro ile süzülür ve metalotiyoneine bağlı bakır ve çinko dışkıda kaybolur ve bu nedenle emilmez [L2103]. İnsanlarda endojen bağırsak E650 (Çinko asetat) ölçümleri öncelikle dışkı atılımı olarak yapılmıştır; Bu, atılan miktarların çinko alımına, emilen E650'ye (Çinko asetat) ve fizyolojik ihtiyaca duyarlı olduğunu göstermektedir [L2092]. Bir çalışmada, sıçanlarda eliminasyon kinetiği, az miktarda ZnO nanopartikülünün idrar yoluyla atıldığını, ancak nanopartiküllerin çoğunun dışkı yoluyla atıldığını gösterdi [L2100].
Çinkonun çözünür E650'den (Çinko asetat), çinko sülfattan emilmesi ... çözünmeyen çinko oksit, iki haftalık aralıklarla ayrılmış çeşitli formlarda 50 mg Zn ile oral yoldan dozlanan on insan gönüllüsünde karşılaştırıldı. E650'nin (Çinko asetat) çeşitli formlardan biyoyararlanımı, plazma çinko seviyeleri ve plazma eğrisi altındaki alan (AUC) analizi temelinde karşılaştırıldı. Tüm formlar için yaklaşık 2,5 saat sonra plazma tepe seviyeleri gözlendi, ancak maksimum plazma Zn konsantrasyonu asetat ve sülfat formu için 221 ve 225 ug/dL iken oksitten Zn için tepe plazma seviyesi sadece 159 ug/dL idi. Farklı E650 (Çinko asetat) formları için AUC değerleri karşılaştırıldığında, çinko oksidin biyoyararlanımının çözünür formların biyoyararlanımının yaklaşık %60'ı olduğu ortaya çıktı.
E650 (Çinko asetat) sindirimi sırasında gıdalardan serbest iyon olarak salınır. Bu serbest bırakılan iyonlar daha sonra duodenum ve jejunumdaki enterositlere taşınmadan önce endojen olarak salgılanan ligandlarla birleşebilir. [L2092]. Seçilen taşıma proteinleri, E650'nin (Çinko asetat) hücre zarı boyunca hepatik dolaşıma geçişini kolaylaştırabilir. Yüksek alımla, E650 (Çinko asetat) pasif bir paraselüler yoldan da emilebilir [L2092]. Portal sistem emilen E650'yi (Çinko asetat) doğrudan hepatik dolaşıma taşır ve daha sonra çeşitli dokulara verilmek üzere sistemik dolaşıma salınır. Serum E650 (Çinko asetat) tüm vücut çinkosunun sadece %0,1'ini temsil etse de, dolaşımdaki çinko doku ihtiyaçlarını karşılamak için hızla döner [L2092].
E650'nin (Çinko asetat) üç ana biyolojik rolü vardır: katalitik, yapısal ve düzenleyici. Çinkonun katalitik ve yapısal rolü iyi bilinmektedir ve bu işlevler hakkında dikkate değer çeşitli incelemeler vardır. Örneğin, E650 (Çinko asetat), farklı hücresel sinyal yolları için büyüme faktörleri, sitokinler, reseptörler, enzimler ve transkripsiyon faktörlerini içeren çok sayıda proteinde yapısal bir bileşendir. Enzimler, nükleer faktörler ve hormonlar dahil olmak üzere yaklaşık 3000 insan proteini için bir kofaktör olarak çok sayıda hücresel süreçte rol oynar [L2096].
Çinko, muhtemelen sistein bakımından zengin metalotiyoneinlerin antioksidan aktivitesi yoluyla reaktif oksijen türlerine ve bakteriyel toksinlere karşı hücre koruması (sitoproteksiyon) yoluyla epitelyal apoptoza direnci arttırır [A32419]. HL-60 hücrelerinde (promiyelositik lösemi hücre hattı) çinko, TRAF yolu yoluyla NF-kappaB aktivasyonunu azaltan, gen ekspresyonunun azalmasına ve tümör nekroz faktörü-alfa (TNF-alfa) oluşumuna yol açan A20 mrna'nın yukarı regülasyonunu arttırır., IL-1beta ve IL-8 [A32418].
E650'nin (Çinko asetat) akut diyare üzerindeki çeşitli etki mekanizmaları vardır. Gastrointestinal sisteme özgü çeşitli mekanizmalar vardır: E650 (Çinko asetat) mukozal bariyer bütünlüğünü ve enterosit fırça sınır enzim aktivitesini eski haline getirir, bağırsak patojenlerine karşı antikorların ve dolaşımdaki lenfositlerin üretimini destekler ve iyon kanalları üzerinde doğrudan bir etkiye sahiptir. adenozin 3-5-siklik monofosfatın potasyum kanal blokeri- aracılı klor salgısı. Cochrane araştırmacıları, 30 Eylül 2016'ya kadar mevcut kanıtları inceledi [L2106].
İnsanlarda E650 (Çinko asetat) eksikliği, T yardımcı hücrelerin olgunlaşması için gerekli olan serum timulininin (timusun bir hormonu) aktivitesini azaltır. IL-2 üretimi(Th (1) sitokin) azaldığından, bu, normalde virüsleri, bakterileri ve kötü huylu hücreleri öldürmede rol oynayan doğal öldürücü hücre (NK hücresi) ve T sitolitik hücrelerin aktivitesinin azalmasına neden olur [A3424]. İnsanlarda E650 (Çinko asetat) eksikliği, timusta üretilen yeni CD4 + T hücrelerinin oluşmasına neden olabilir.
Hücre kültürü çalışmalarında(HUT-78, a Th (0) insan malign lenfoblastoid hücre hattı) çinko eksikliğinin bir sonucu olarak nükleer faktör-kappaB (NF-kappaB) aktivasyonu, ikappab'ın fosforilasyonu ve NF-kappab'ın DNA'ya bağlanması azalır ve bu da azalmış Th(NF-kappaB) ile sonuçlanır.1) sitokin üretimi [A32417]. Başka bir çalışmada, insan deneklerde çinko takviyesi, proinflamatuar sitokinlerin gen ekspresyonunu ve üretimini baskıladı ve oksidatif stres belirteçlerini azalttı [A3424].
HL-60 hücrelerinde (bir insan pro-miyelositik lösemi hücre hattı), E650 (Çinko asetat) eksikliği TNF-alfa, IL-1beta ve IL-8 sitokin ve mRNA seviyelerini arttırdı. Bu tür hücrelerde, E650'nin (Çinko asetat), tümör nekroz faktörü reseptörü ile ilişkili faktör yolu ile NF-kappaB aktivasyonunu inhibe eden bir çinko parmak proteini olan A20'yi indüklediği bulundu. Bu süreç, proinflamatuar sitokinlerin ve oksidatif stres belirteçlerinin gen ekspresyonunu azaltmıştır [A32417].
Akne tedavisinde çinkonun kesin mekanizması tam olarak anlaşılamamıştır. Bununla birlikte, çinkonun doğrudan mikrobiyal enflamatuar denge üzerinde etkili olduğu ve diğer ajanlarla kombinasyon halinde kullanıldığında antibiyotik emilimini kolaylaştırdığı düşünülmektedir. Topikal E650 (Çinko asetat) tek başına ve diğer ajanlarla kombinasyon halinde, anti-enflamatuar aktivitesi ve P. acnes lipazlarının ve serbest yağ asidi seviyelerinin inhibisyonu yoluyla P. acnes bakterilerini azaltma kabiliyeti nedeniyle etkili olabilir [L2102].
E650'deki (Çinko asetat) aktif kısım, E650 (Çinko asetat) katyonudur. Liganddan bağımsız olarak çinko, bakırın diyetten bağırsakta emilimini ve tükürük, mide suyu ve safra gibi endojen olarak salgılanan bakırın yeniden emilimini engeller. E650 (Çinko asetat), bakırı bağlayan ve böylece kana serozal transferini önleyen bir protein olan enterositte metalotionein üretimini indükler. Bağlı bakır daha sonra bağırsak hücrelerinin kirlenmesini takiben dışkıda kaybolur.
Çinkonun antikopper etkisinin mekanizması benzersizdir. Bakırı bağlayan ve kana geçişini önleyen bağırsak hücresi metalotiyoneini indükler. Bağırsak hücreleri öldükçe ve süzüldükçe, içerdiği bakır dışkıda elimine edilir. Böylece E650 (Çinko asetat) bakırın bağırsakta emilimini engeller.
Tek düşüncenin E650 (Çinko asetat) giderimi olduğu ve geri kazanımın garanti edilmediği durumlarda, kireç ilavesi, çökeltme ve flokülasyon yoluyla standart pH ayarlaması ve standart atık arıtma ekipmanı kullanılarak çökeltme yoluyla çökeltme ile çökeltme gerçekleştirilebilir. mevcut kimyasal çökeltme birimleri için işletme verileri, 1 mg seviyelerinin/ l veya daha az E650 (Çinko asetat), kireç çökeltmesi ile kolayca elde edilebilir, ancak çökeltilmiş çinkonun atık su akışından daha düşük seviyelere tutarlı bir şekilde çıkarılmasının sağlanması filtrasyon gerektirebilir.
Çinko aspartat, çinko orotat, çinko histidin ve E650 (Çinko asetat) gibi organik çinko tuzları, fareleri etanol ile akut intraperitoneal mücadelenin ölümcül olmasına karşı korudu. Benzer bir aktivite, kobalt, zirkonyum, lityum ve magnezyum tuzları tarafından da sağlandı. Organik çinko tuzları, farelerin korunmasında sülfhidril bileşikleri ile sinerjistik olarak etki etti ve iki ajan kategorisi arasında güçlenme görüldü.
Sıçan böbreğinde E650'nin (Çinko asetat) cıva klorür kaynaklı lipid peroksidasyonu üzerindeki etkisi araştırıldı. Sıçanlara cıva klorür (15 umol/kg, sc) verilmeden önce 2 gün boyunca E650 (Çinko asetat) (2.0 nmol/kg, po) verildi ve son enjeksiyondan 6, 12 ve 24 saat sonra öldürüldü. Civa uygulamasından 12 saat sonra sıçan böbreğinde lipit peroksidasyonu meydana geldi ve bu civa kaynaklı lipit peroksidasyonu çinko ön muamelesi ile önemli ölçüde azaldı.
Civa uygulamasından 12 saat sonra böbrekte C vitamini ve E içeriğinde azalma gözlendi ve bu azalma çinko ön muamelesi ile önlendi. Çinko ile ön işleme tabi tutulan sıçanların böbreğinde, cıva enjeksiyonundan sonra koruyucu enzimlerin, glutatyon peroksidaz ve glukoz-6-fosfat dehidrojenazın aktiviteleri arttırıldı. Protein olmayan sülfhidril içeriği (çoğunlukla glutatyon) da belirgin şekilde yükseldi.
E650'nin (Çinko asetat) kullanılmadığı benzer deneylerle karşılaştırıldığında, sodyum N-metil-N-ditiyokarboksiglukamine az miktarda E650'nin (Çinko asetat) eklenmesi, 10 mg kadmiyum klorür ile ıp yüklü farelerin karaciğer ve böbreklerinden harekete geçirilen kadmiyum miktarında önemli bir artışa neden olurtedaviye başlamadan önce /kg 2 hafta. Her iki tedavi de beyne önemli miktarda kadmiyumun taşınmasıyla sonuçlanmaz. Tek başına E650'nin (Çinko asetat) enjeksiyonu bu etkiyi yaratmadı. Kadmiyum yüklü hayvanlara içme suyundaki E650'nin (Çinko asetat) uygulandığı deneyler, muhtemelen çinko aracılı işlemlerle karaciğer ve böbrek kadmiyum seviyelerinin önemli ölçüde arttığını gösterdi.
Wistar sıçanlarına 5 mg cis-diammindikloro-platin-II (cis-DDP)/kg enjekte edildi (ıp) veya E650 (Çinko asetat) ile ön işleme tabi tutuldu ve ardından cis-DDP enjekte edildi. E650 (Çinko asetat) ön muamelesi, çinko (Zn) ve bakırın (Cu) hem renal hem de hepatik metalotiyoneinlere bağlanmasını önemli ölçüde arttırdı, ancak böbrek dokusunda metalotiyoneinlerle ilişkili sitozolik platin oranı biraz azaldı ve karaciğerde cıs ile tedavi edilen sıçanlara kıyasla hiçbir fark göstermedi- sadece diamindikloro-platin-II. Sonuçlar, artan bir cis-diammindikloro-platin-II biyosentezinin çinko ön işleminin, hücre içi Pt'nin cis-diammindikloro-platin-II'ye bağlanmasını buna bağlı olarak artıramayabileceğini göstermektedir.
E650 (Çinko asetat) ile ön işlemden geçirilmiş sıçanlarda, böbrek dokusu ve hücre altı Pt seviyeleri, tedavi edilmemiş sıçanlara göre anlamlı derecede düşüktü (p 0.01'den az), ancak karaciğer seviyeleri pratikte hiçbir fark göstermedi.
Akut çinko toksisitesinin tedavisi destekleyicidir. E650'nin (Çinko asetat) veya çinko tuzlarının ağızdan alınmasından sonra, tedavi bulantı, kusma ve ishalin kontrolüne yönelik olmalıdır. İndüklenmiş kusma, gastrik lavaj veya aktif kömür genellikle gereksizdir, ancak kapsüllerin E650 (Çinko asetat) tabletlerinin önemli ölçüde yutulması durumunda faydalı olabilir. ...Çinko kaynaklı bakır eksikliğinin tedavisi, ek çinkonun kesilmesini ve gerekirse oral veya ıv bakır ile tedavinin kesilmesini gerektirir.
Erkek İsviçreli farelerde akut E650'ye (Çinko asetat) maruz kalma ile şelasyon tedavisi arasındaki zaman aralığının arttırılmasının etkisi incelenmiştir. Sikloheksandiamintetraasetik asit (CDTA) ve dietilentriaminepentaasetik asit (DTPA) ıp olarak uygulandı 0, 0.25, 0.5, 2, 12, veya 0.40 mmol/kg E650 (Çinko asetat) dihidratın ıp uygulamasından 24 saat sonra. Şelatlama ajanları, ilgili LD50 değerlerinin 1 / 3'üne eşit dozlarda verildi. Şelasyon tedavisinin etkinliği, şelatörlerin E650'nin (Çinko asetat) eliminasyonunu arttırma ve çeşitli dokulardaki metal konsantrasyonunu azaltma kabiliyetinin ölçülmesiyle belirlenmiştir.
DTPA veya CDTA ile tedavi, şelatörler çinkoya maruz kaldıktan sonra çeşitli zamanlarda uygulandığında çinkonun idrar ve dışkı atılımını önemli ölçüde artırdı. Şelatlayıcı ajanların en büyük antidotal etkinliği, çinko enjeksiyonundan sonra 0.50 saatte gözlendi. Bununla birlikte, şelatörler daha sonra uygulandığında DTPA ve cdta'nın etkinliği azalıyordu. DTPA, akut E650 (Çinko asetat) zehirlenmesinin önlenmesinde cdta'dan daha etkiliydi. CDTA olası bir alternatif olarak düşünülebilir.
Araştırmacılar/sekiz sağlıklı kadından oluşan grupları, 60 gün boyunca günde E650 (Çinko asetat) olarak 0, 15, 50 veya 100 mg ek çinkoya maruz bıraktılar (yaklaşık 0, 0.25, 0.83 veya 1.7 mg ek Zn / kg-gün, referans kadın vücut ağırlığı varsayılarak 60 kg) ve değerlendirildi serum çinko ve kolesterol seviyelerine etkileri. Çinko maruziyeti, serum çinkosunda doza bağlı önemli artışlarla sonuçlandı. Sadece en yüksek maruziyet grubunda, plazma HDL-kolesterolü 4 haftalık maruziyette önemli ölçüde azaldı, ancak incelenen başka hiçbir zaman noktasında azalmadı. Tedavi edilen deneklerde diyet çinko ile tam kan bakır arasında doğrudan bir ilişki gözlendi. Çalışma yazarları, 50 ve 100 mg'lık gruplarda, yemek zamanında büyük bir bardak su ile takviye alınmadığı sürece bazı şişkinlik, mide bulantısı ve karın kramplarının kaydedildiğini belirtti.
Akut Maruz Kalma / Altı çinko bileşiğinin dermal tahrişi üç hayvan modelinde incelendi, Beş günlük uygulamayı içeren açık yama testlerinde çinko klorür (%1 sulu çözelti) tavşan, kobay ve fare testlerinde ciddi şekilde tahriş ediciydi ve epidermal hiperplazi ve ülserasyona neden oldu; sulu E650 (Çinko asetat) (%20) biraz daha az tahriş ediciydi ... Bu çalışmalardaki epidermal tahriş, çinko iyonunun epidermal keratin ile etkileşimi ile ilgilidir. İncelenen bileşikler, test edilen üç türde tutarlı bir şekilde bakteriyostatik değildi.
Akut Maruziyet / Sıçanlar dört gün boyunca E650 (Çinko asetat) ile tedavi edildi. Çinko dozları sırasıyla 5 mg Zn/kg ve 10 mg Zn/kg vücut ağırlığıydı. E650 (Çinko asetat) ile muamele edilmiş sıçanlardan iki gruba daha sonra tek doz CCl4 (1.5 mL/kg vücut ağırlığı) ile meydan okundu. Kontrol hayvanlarıyla karşılaştırıldığında, CCl4 ile tedavi edilen sıçanların plazması hiperbilirubinemi, hipoglisemi, hiperkreatinemi ve hipoproteinemi gösterdi. Bununla birlikte, hayvanlara CCl4 ile dozlanmadan önce E650 (Çinko asetat) formunda çinko eklendiğinde, E650'nin 5 mg Zn/kg vücut ağırlığı (Çinko asetat), Ccl4'ün neden olduğu hipoproteinemiyi tersine çevirirken, 10 mg Zn/kg vücut ağırlığı E650'nin (Çinko asetat) vücut ağırlığını tersine çevirdi. ccl4'ün neden olduğu hipoglisemi, hiperbilirubinemi ve hiperkreatinemi. E650'nin (Çinko asetat) 10 mg Zn/kg vücut ağırlığı, CCl4 hepatotoksisitesine karşı korunmada daha tutarlıdır. Olası koruma mekanizmaları vurgulanmıştır.
E650 (Çinko asetat) nedir?
Çinko doğal olarak oluşan bir mineraldir. Çinko, büyüme ve vücut dokularının gelişimi ve sağlığı için önemlidir.
E650 (Çinko asetat) çinko eksikliğini tedavi etmek ve önlemek için kullanılır.
E650 (Çinko asetat), bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen başka amaçlar için de kullanılabilir.
Önemli Bilgiler
E650'yi (Çinko asetat) kullanmadan önce doktorunuzla, eczacınızla, bitki uzmanınızla veya başka bir sağlık uzmanıyla konuşun. Bazı tıbbi durumlarınız varsa E650'yi (Çinko asetat) kullanamayabilirsiniz.
Bu ilacı kalsiyum veya fosfor oranı yüksek gıdalarla almaktan kaçının, bu da vücudunuzun E650'yi (Çinko asetat) emmesini zorlaştırabilir. Kalsiyum veya fosfor oranı yüksek yiyecekler arasında süt, peynir, yoğurt, dondurma, kuru fasulye veya bezelye, mercimek, fındık, fıstık ezmesi, bira, kolalı alkolsüz içecekler ve sıcak kakao bulunur.
E650 (Çinko asetat) bazı antibiyotikleri daha az etkili hale getirebilir. E650 (Çinko asetat) almaya başlamadan önce doktorunuza kullandığınız diğer tüm ilaçlar hakkında bilgi verin.
Bu ilacı almadan önce
E650'yi (Çinko asetat) kullanmadan önce doktorunuzla, eczacınızla, bitki uzmanınızla veya başka bir sağlık uzmanıyla konuşun. Bazı tıbbi durumlarınız varsa E650'yi (Çinko asetat) kullanamayabilirsiniz.
E650'nin (Çinko asetat) doğmamış bir bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir. Hamile olup olmadığınızı veya tedavi sırasında hamile kalabileceğinizi doktorunuza söylemeden E650 (Çinko asetat) almayın.
E650'nin (Çinko asetat) anne sütüne geçip geçmediği veya emziren bir bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir. Bebeğinizi emziriyorsanız doktorunuza söylemeden bu ilacı kullanmayın.
E650'yi (Çinko asetat) nasıl kullanmalıyım?
Tam olarak etikette belirtildiği şekilde veya doktorunuz tarafından belirtildiği şekilde kullanın. Daha büyük veya daha küçük miktarlarda veya önerilenden daha uzun süre kullanmayın.
E650'yi (Çinko asetat) bir bardak su ile alın.
Midenizi rahatsız ediyorsa E650'yi (Çinko asetat) yiyecekle birlikte alın.
Sağlık uzmanınız, E650'den (Çinko asetat) en iyi sonuçları aldığınızdan emin olmak için zaman zaman dozunuzu değiştirebilir.
E650'nin (Çinko asetat) önerilen diyet ödeneği yaşla birlikte artar.
Sağlık uzmanınızın talimatlarını izleyin. Daha fazla bilgi için Ulusal Bilimler Akademisi "Diyet Referans Alımı" veya ABD Tarım Bakanlığı'nın "Diyet Referans Alımı" (eski adıyla "Önerilen Günlük Ödenekler" veya BKİ) listelerine de başvurabilirsiniz.
Oda sıcaklığında nemden ve ısıdan uzakta saklayın.
E650 (Çinko asetat) kullanırken nelerden kaçınmalıyım?
Bu ilacı kalsiyum veya fosfor oranı yüksek gıdalarla almaktan kaçının, bu da vücudunuzun E650'yi (Çinko asetat) emmesini zorlaştırabilir. Kalsiyum veya fosfor oranı yüksek yiyecekler arasında süt, peynir, yoğurt, dondurma, kuru fasulye veya bezelye, mercimek, fındık, fıstık ezmesi, bira, kolalı alkolsüz içecekler ve sıcak kakao bulunur.
E650 (Çinko asetat) yan etkileri
Alerjik reaksiyon belirtilerinden herhangi birine sahipseniz acil tıbbi yardım alın: ürtiker; nefes almada zorluk; yüzünüzde, dudaklarınızda, dilinizde veya boğazınızda şişlik.