EDA ÉTHYLÈNEDIAMINE

EDA Éthylènediamine est le composé organique C₂H₄(NH₂)₂, membre de plus faible masse moléculaire de la famille des éthylèneamines, un liquide hygroscopique incolore à jaune pâle, d'odeur ammoniacale forte, miscible à l'eau et à la plupart des solvants organiques polaires.
EDA Éthylènediamine contient deux groupes amine primaire (-NH₂) reliés par une chaîne éthylène à deux carbones, ce qui en fait un bloc de construction bifonctionnel qui forme facilement des dérivés et des hétérocycles.
EDA Éthylènediamine est un intermédiaire clé pour les agents chélatants, les résines polyamides, les polyuréthanes, les produits agrochimiques, les médicaments, les durcisseurs époxy, les tensioactifs, les inhibiteurs de corrosion et les additifs pour carburants et lubrifiants, avec environ 500 000 tonnes produites par an.

Numéro CAS : 107-15-3
Numéro EC : 203-468-6
Formule moléculaire : C₂H₈N₂
Masse moléculaire : 60,10 g/mol

Synonymes : éthylènediamine, éthylène diamine, EDA, 1,2-diaminoéthane, éthane-1,2-diamine, 1,2-éthanediamine, diaminoéthane, édamine, bêta-aminoéthylamine, en (abréviation du ligand), éthylènediamine anhydre, ethylendiaminum, éthyliminium, NCI-C60402, CAS 107-15-3

EDA Éthylènediamine forme des dérivés avec les acides carboxyliques, les nitriles, les alcools, les agents alkylants, le disulfure de carbone, les aldéhydes et les cétones, et forme facilement des hétérocycles tels que les imidazolidines.
EDA Éthylènediamine est le premier membre de la famille des polyéthylèneamines.

EDA Éthylènediamine est un ligand chélatant bidentate bien connu en chimie de coordination, abrégé « en », dont les deux atomes d'azote donnent leurs doublets non liants aux centres métalliques.
EDA Éthylènediamine forme le complexe bien étudié [Co(en)₃]³⁺ et est un précurseur des ligands de base de Schiff, des ligands salen utilisés en catalyse et de l'EDTA.

EDA Éthylènediamine voit ses vapeurs absorber l'humidité de l'air humide pour former une brume blanche extrêmement irritante pour la peau, les yeux, les poumons et les muqueuses.
EDA Éthylènediamine liquide libère des vapeurs toxiques et irritantes dans son environnement s'il n'est pas bien contenu, surtout lorsqu'il est chauffé.

Utilisations de EDA Éthylènediamine :
EDA Éthylènediamine est le principal élément de construction de l'EDTA (acide éthylènediaminetétraacétique), l'agent chélatant le plus utilisé, obtenu par synthèse de Strecker.
EDA Éthylènediamine est aussi le point de départ de l'hydroxyéthyléthylènediamine, un agent chélatant commercialement important utilisé dans le traitement de l'eau, le nettoyage industriel et la séquestration d'ions métalliques.

EDA Éthylènediamine est un précurseur des fongicides de type éthylènebisdithiocarbamate, produits de protection des cultures commercialement importants.
EDA Éthylènediamine est aussi un précurseur de fongicides à base d'imidazoline et d'autres principes actifs agrochimiques.

EDA Éthylènediamine est utilisé comme agent de durcissement et de réticulation des résines époxy, en réagissant avec les groupes époxy pour former un réseau tridimensionnel.
EDA Éthylènediamine confère à la résine durcie de bonnes propriétés mécaniques, une résistance chimique et des performances d'isolation pour les revêtements, adhésifs, emballages électroniques et la construction, y compris la protection des bâtiments, ponts et infrastructures.

EDA Éthylènediamine sert à fabriquer des résines polyamides par réaction avec des diacides, ce qui donne des chaînes polyamides d'excellentes propriétés mécaniques, de résistance à l'usure et à la corrosion pour les fibres et les plastiques techniques.
EDA Éthylènediamine est aussi utilisé dans la production de fibres polyuréthane et de mousses polyuréthane souples.

EDA Éthylènediamine est un ingrédient pharmaceutique du bronchodilatateur courant aminophylline, où il solubilise le principe actif théophylline pour traiter les difficultés respiratoires dues à l'asthme bronchique et à l'œdème pulmonaire cardiogénique.
EDA Éthylènediamine a une biodisponibilité orale d'environ 0,34 après administration, en raison d'un important effet de premier passage.

EDA Éthylènediamine est la base structurale des antihistaminiques de première génération dérivés de l'éthylènediamine, la plus ancienne des cinq classes d'antihistaminiques de première génération.
EDA Éthylènediamine a donné des antihistaminiques qui ont débuté avec la pipéroxane (1933, Institut Pasteur) et comprennent la mépyramine, la tripélennamine et l'antazoline.

EDA Éthylènediamine est utilisé dans les procédés de purification de gaz aux amines de l'industrie pétrochimique et gazière pour éliminer le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone du gaz naturel et des flux de raffinerie.
EDA Éthylènediamine est le précurseur de la tétraacétyléthylènediamine (TAED), l'activateur de blanchiment utilisé dans les lessives, les textiles et le blanchiment du papier.

EDA Éthylènediamine est aussi le précurseur du N,N'-éthylènebis(stéaramide) (EBS), un agent de démoulage et tensioactif commercialement important utilisé dans l'essence et l'huile moteur.
EDA Éthylènediamine est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les peintures, liquides de refroidissement, fluides de travail des métaux et formulations de nettoyage industriel, où il forme des couches protectrices sur les surfaces métalliques.

EDA Éthylènediamine est utilisé en nettoyage industriel pour éliminer la rouille et le tartre des surfaces métalliques.
EDA Éthylènediamine est utilisé dans l'industrie de l'électrodéposition comme agent chélatant qui régule la concentration et la stabilité des ions métalliques dans les bains, rendant la couche déposée plus uniforme et dense.

EDA Éthylènediamine est utilisé dans l'industrie textile pour la teinture et l'impression comme auxiliaire textile et régulateur de pH, et comme assouplissant et additif lubrifiant dans le traitement textile.
EDA Éthylènediamine est utilisé dans la production de résines de résistance à l'état humide pour le papier.

EDA Éthylènediamine sert à fabriquer des additifs pour huiles lubrifiantes et pour carburants de moteurs à combustion interne et dans la production de fibres élastomères.
EDA Éthylènediamine est aussi utilisé dans le traitement des minerais et la flottation.

EDA Éthylènediamine est à la base des dendrimères PAMAM (polyamidoamine), utilisés pour la délivrance de médicaments, la thérapie génique et les nanotechnologies.
EDA Éthylènediamine est utilisé comme solvant, miscible aux solvants polaires, pour solubiliser des protéines telles que les albumines et la caséine.

EDA Éthylènediamine est utilisé dans certains bains d'électrodéposition et dans le développement de la photographie couleur.
EDA Éthylènediamine est utilisé pour la désacidification des graisses et huiles par élimination des acides gras libres, et comme réactif basique pour ajuster l'acidité et l'alcalinité dans des synthèses organiques exigeant des conditions alcalines.

EDA Éthylènediamine voit ses dérivés utilisés en cosmétique et dans les produits de soins personnels pour l'ajustement du pH et comme intermédiaires de tensioactifs et d'agents conditionneurs.
EDA Éthylènediamine dihydroiodure (EDDI) est ajouté aux aliments pour animaux comme source d'iodure.

Avantages de EDA Éthylènediamine :
EDA Éthylènediamine donne des produits de réaction constants et prévisibles grâce à sa chimie de diamine bifonctionnelle bien définie.
EDA Éthylènediamine se dérive facilement avec une large gamme de groupes fonctionnels, dont les acides carboxyliques, nitriles, alcools, aldéhydes, cétones et agents alkylants.

EDA Éthylènediamine a de fortes propriétés chélatantes grâce à la coordination bidentate de ses deux atomes d'azote aminés avec les ions métalliques.
EDA Éthylènediamine est donc un excellent produit de départ pour des agents chélatants comme l'EDTA, qui lient et éliminent les ions métalliques de la solution sur une large plage de pH et de température.

EDA Éthylènediamine est totalement miscible à l'eau, de sorte qu'il peut être ajouté aux formulations industrielles aqueuses sans cosolvants ni équipement de dispersion particulier.
EDA Éthylènediamine est facilement biodégradable (environ 94 % après 28 jours), ce qui lui donne un profil de dégradation favorable par rapport à de nombreux agents chélatants de synthèse.

EDA Éthylènediamine ne devrait pas se bioaccumuler de façon significative, compte tenu de son log Kow de -1,62.

Caractéristiques de EDA Éthylènediamine :
EDA Éthylènediamine est un liquide incolore à jaune pâle, hygroscopique, fumant, à forte odeur ammoniacale.
EDA Éthylènediamine a une masse volumique d'environ 0,897–0,90 g/cm³ à 20 °C, un indice de réfraction de 1,4565 (n20/D), un pH d'environ 12,2 à 100 g/L dans l'eau et une viscosité dynamique de 1,265 mPa·s à 25 °C.

EDA Éthylènediamine a un point de fusion d'environ 8–11 °C, un point d'ébullition de 116–117 °C et un point d'éclair de 38–42 °C (vase clos).
EDA Éthylènediamine a une température d'auto-inflammation d'environ 385–405 °C, des limites d'explosivité de 2–17 % (v/v), une pression de vapeur d'environ 12 hPa à 20 °C et une densité de vapeur de 2,1 (air = 1), ce qui confirme son caractère de liquide inflammable.

EDA Éthylènediamine est miscible à l'eau, à l'éthanol et à la plupart des solvants organiques polaires, et peu soluble dans l'éther diéthylique.
EDA Éthylènediamine ne se dissout dans le benzène que lorsqu'il est parfaitement sec, et il forme des mélanges azéotropiques avec l'eau, le n-butanol et le toluène.

EDA Éthylènediamine est hygroscopique et absorbe le dioxyde de carbone de l'air.
EDA Éthylènediamine doit être conservé dans des récipients bien fermés pour éviter l'absorption d'humidité et la contamination.

Propriétés chimiques de EDA Éthylènediamine :
EDA Éthylènediamine a pour nom IUPAC éthane-1,2-diamine et pour structure H₂N-CH₂-CH₂-NH₂, avec deux groupes amine primaire séparés par un pont éthylène à deux carbones.
EDA Éthylènediamine a pour InChIKey PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N et pour SMILES NCCN.

EDA Éthylènediamine a une capacité thermique (C) de 172,59 J·K⁻¹·mol⁻¹, une entropie molaire standard (S°298) de 202,42 J·K⁻¹·mol⁻¹ et une capacité thermique massique de 2,87 J/(g·K) à 25 °C.
EDA Éthylènediamine a une enthalpie standard de formation (ΔfH°298) de -63,55 à -62,47 kJ·mol⁻¹ et une enthalpie standard de combustion (ΔcH°298) de -1,8678 à -1,8668 MJ·mol⁻¹.

EDA Éthylènediamine est incompatible avec les aldéhydes, les acides forts, l'acide acrylique, l'acide acétique, l'anhydride acétique, les perchlorates, certains hydrocarbures halogénés, les oxydants forts, le disulfure de carbone et le chlorure d'hydrogène gazeux, et peut réagir violemment avec eux.
EDA Éthylènediamine peut donner de fortes réactions exothermiques avec ces matières.

EDA Éthylènediamine exige de vérifier la compatibilité avec l'aluminium, le fer, le cuivre, le bronze, le laiton et le zinc.
EDA Éthylènediamine voit ses vapeurs pouvoir former des mélanges inflammables ou explosifs avec l'air, se propager au sol et s'accumuler dans les endroits bas.

Production de EDA Éthylènediamine :
EDA Éthylènediamine est produit industriellement surtout par le procédé EDC, dans lequel le 1,2-dichloroéthane est traité par un excès d'ammoniac sous pression à 180 °C en milieu aqueux.
EDA Éthylènediamine se forme dans ce procédé avec du chlorure d'hydrogène qui forme un sel avec l'amine ; l'amine est libérée par la soude et récupérée par distillation fractionnée, avec la DETA et la TETA comme sous-produits.

EDA Éthylènediamine est aussi produit par réaction de l'éthanolamine avec l'ammoniac sur des catalyseurs hétérogènes au nickel à température élevée.
EDA Éthylènediamine peut aussi être obtenu par hydrolyse de l'oxyde d'éthylène avec l'ammoniac.

EDA Éthylènediamine en qualité commerciale a un dosage ≥99,5 % en poids, une couleur ≤15 Hazen et une teneur en eau ≤0,3 % en poids.
EDA Éthylènediamine est fourni dans le monde entier en fûts, sous forme de produit monocomposant, liquide incolore à jaune clair de pureté ≥99,5 %.

EDA Éthylènediamine doit être stocké dans des récipients bien fermés, dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à 15–25 °C, à l'écart des sources d'allumage et des oxydants.
EDA Éthylènediamine figure sur les principaux inventaires chimiques, dont TSCA (États-Unis), DSL (Canada), IECSC (Chine), CSCL-ENCS (Japon), KECI (Corée), PICCS (Philippines), NZIoC (Nouvelle-Zélande) et INSQ (Mexique).

FDS de EDA Éthylènediamine :

Stabilité et réactivité de EDA Éthylènediamine :

Stabilité chimique :
EDA Éthylènediamine est stable dans des conditions ambiantes normales et dans les conditions de stockage recommandées.

Réactivité :
EDA Éthylènediamine est un produit chimique réactif, et le chauffage peut augmenter la formation de vapeurs et créer des risques d'inflammation.
EDA Éthylènediamine peut réagir violemment avec les aldéhydes, les acides forts, l'acide acrylique, l'anhydride acétique, les perchlorates et les hydrocarbures halogénés.
EDA Éthylènediamine peut réagir de façon fortement exothermique avec l'acide acétique, l'anhydride acétique, les oxydants forts, les acides, le disulfure de carbone et le chlorure d'hydrogène.

Conditions à éviter :
EDA Éthylènediamine doit être tenu à l'écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des flammes nues, des étincelles et des autres sources d'allumage.
EDA Éthylènediamine doit être protégé des décharges électrostatiques et tenu à l'écart des endroits mal ventilés où les vapeurs peuvent s'accumuler.
EDA Éthylènediamine doit être tenu à l'écart des matières incompatibles, de l'humidité et de l'air, car il est hygroscopique et absorbe le CO₂ de l'air.

Matières incompatibles :
EDA Éthylènediamine est incompatible avec les acides forts, les oxydants forts et les aldéhydes.
EDA Éthylènediamine est incompatible avec les hydrocarbures halogénés, les perchlorates, l'acide acrylique, l'acide acétique, l'anhydride acétique, le disulfure de carbone et le chlorure d'hydrogène.
EDA Éthylènediamine exige de vérifier la compatibilité avec l'aluminium, le fer, le cuivre, le bronze, le laiton et le zinc.

Produits de décomposition dangereux :
EDA Éthylènediamine peut dégager des oxydes d'azote, du monoxyde de carbone et du dioxyde de carbone.
EDA Éthylènediamine peut dégager des fumées de combustion irritantes et toxiques.

Manipulation et stockage de EDA Éthylènediamine :

Manipulation :
EDA Éthylènediamine ne doit être utilisé qu'avec une ventilation locale et générale suffisante, et tenu à l'écart de toutes les sources d'allumage, sans fumer, ni flammes nues, ni étincelles.
EDA Éthylènediamine doit être évité au contact de la peau et des yeux, et sa vapeur ou son aérosol ne doivent pas être inhalés.
EDA Éthylènediamine ne doit pas être utilisé en mangeant, en buvant ou en fumant, et les mains et la peau exposée doivent être lavées soigneusement ensuite.
EDA Éthylènediamine ayant contaminé des vêtements impose de les retirer immédiatement.
EDA Éthylènediamine exige des précautions contre les décharges électrostatiques, avec mise à la terre et liaison équipotentielle des récipients et du matériel de transfert si nécessaire.

Stockage :
EDA Éthylènediamine doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à 15–25 °C, dans des récipients bien fermés et sous clé.
EDA Éthylènediamine doit être stocké à l'écart de la chaleur, des flammes, des étincelles et des autres sources d'allumage, ainsi que des oxydants forts et des produits chimiques incompatibles.
EDA Éthylènediamine exige, dans les zones de stockage où des vapeurs nocives peuvent se dégager, une extraction permanente adéquate, et des récipients chimiquement compatibles.

Mesures de premiers secours de EDA Éthylènediamine :

Inhalation :
Après inhalation de vapeur de EDA Éthylènediamine, la personne doit être amenée immédiatement à l'air frais et maintenue au repos dans une position confortable pour respirer.
EDA Éthylènediamine provoquant toux, gêne respiratoire, irritation ou symptômes allergiques impose de consulter un médecin, la sensibilisation respiratoire pouvant provoquer des symptômes asthmatiformes lors d'expositions ultérieures faibles.

Contact avec la peau :
Après contact cutané avec EDA Éthylènediamine, il faut retirer immédiatement les vêtements et chaussures contaminés et laver la peau à grande eau en continuant de rincer abondamment.
EDA Éthylènediamine en contact avec la peau exige un traitement médical immédiat, car les brûlures corrosives peuvent progresser et mal guérir sans traitement.

Contact oculaire :
Après contact oculaire avec EDA Éthylènediamine, il faut rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 10–15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes.
EDA Éthylènediamine en contact avec les yeux impose de retirer les lentilles de contact si c'est facile, de protéger l'œil non atteint et de faire examiner immédiatement par un ophtalmologue.

Ingestion :
Après ingestion de EDA Éthylènediamine, il faut se rincer immédiatement la bouche, et si la personne est consciente la laisser se rincer abondamment à l'eau.
EDA Éthylènediamine ingéré ne doit pas donner lieu à des vomissements provoqués sauf avis du personnel médical, et une aide médicale immédiate est nécessaire car il peut causer de graves lésions corrosives et une perforation de l'œsophage ou de l'estomac.

Mesures de lutte contre l'incendie de EDA Éthylènediamine :

Moyens d'extinction appropriés :
EDA Éthylènediamine en feu peut être combattu avec de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche, de la poudre BC ou du dioxyde de carbone.

Moyens d'extinction inappropriés :
EDA Éthylènediamine en feu ne doit pas être combattu par un jet d'eau direct, qui pourrait étaler le liquide en feu.

Dangers spécifiques :
EDA Éthylènediamine est un liquide inflammable (point d'éclair 38–42 °C), et ses vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
EDA Éthylènediamine voit ses vapeurs se propager au sol et s'accumuler dans les zones mal ventilées, les fosses et les endroits bas, et les récipients exposés au feu peuvent se rompre.
EDA Éthylènediamine produit à la combustion des oxydes d'azote, du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et des fumées irritantes et toxiques.

Équipement de protection des pompiers :
EDA Éthylènediamine en cas d'incendie impose aux pompiers de porter un appareil respiratoire autonome (ARI) et une tenue de protection chimique complète.

Consignes de lutte contre l'incendie :
EDA Éthylènediamine en feu doit être approché à distance sûre, et les récipients exposés refroidis à l'eau pulvérisée lorsque c'est sans danger.
EDA Éthylènediamine lors d'un incendie impose d'empêcher les eaux d'extinction d'atteindre les canalisations, les eaux de surface et les eaux souterraines.

Mesures en cas de rejet accidentel de EDA Éthylènediamine :

Précautions individuelles :
EDA Éthylènediamine déversé impose d'évacuer le personnel non indispensable, d'éliminer toutes les sources d'allumage et d'assurer une ventilation adéquate.
EDA Éthylènediamine en vapeurs, aérosols et brouillard ne doit pas être respiré, le contact avec la peau, les yeux et les vêtements doit être évité, et un équipement de protection chimique adapté doit être porté, avec des précautions contre les décharges statiques.

Précautions pour l'environnement :
EDA Éthylènediamine ne doit pas atteindre les canalisations, les systèmes d'égouts, les eaux de surface ni les eaux souterraines.
EDA Éthylènediamine déversé en quantités importantes dans les cours d'eau ou les égouts doit être signalé aux autorités environnementales compétentes.

Méthodes de nettoyage :
EDA Éthylènediamine fuyant doit être arrêté si c'est sans danger, et la matière déversée contenue.
EDA Éthylènediamine liquide doit être absorbé avec du sable, de la terre de diatomées ou un matériau liant adapté et recueilli dans des récipients adaptés, résistants aux produits chimiques et correctement étiquetés.
EDA Éthylènediamine déversé impose de bien ventiler la zone et d'éliminer les matières contaminées comme déchets dangereux.

Contrôles de l'exposition / Équipement de protection individuelle de EDA Éthylènediamine :

Contrôles techniques :
EDA Éthylènediamine nécessite une aspiration locale efficace, avec une ventilation mécanique générale là où des vapeurs peuvent s'accumuler.
EDA Éthylènediamine doit voir sa concentration dans l'air maintenue sous les limites d'exposition professionnelle (TWA : 10 ppm / 25 mg/m³), avec des systèmes de transfert fermés ou confinés pour les grandes quantités.

Protection des yeux :
EDA Éthylènediamine se manipule avec des lunettes de sécurité résistant aux produits chimiques à protections latérales, et un écran facial là où des projections sont possibles.

Protection des mains :
EDA Éthylènediamine exige, en contact prolongé, des gants en caoutchouc butyle ≥0,7 mm (temps de percée >480 min).
EDA Éthylènediamine peut, pour une protection de courte durée contre les éclaboussures, être manipulé avec des gants en caoutchouc nitrile ≥0,4 mm.

Protection de la peau et du corps :
EDA Éthylènediamine exige des vêtements de protection résistant aux produits chimiques, des chaussures de protection adaptées et un tablier résistant aux produits chimiques là où des projections peuvent survenir, les vêtements contaminés étant retirés rapidement.

Protection respiratoire :
EDA Éthylènediamine en vapeurs exige un filtre de type A pour gaz et vapeurs organiques (point d'ébullition >65 °C).
EDA Éthylènediamine à forte concentration ou en espace confiné exige un appareil respiratoire autonome (ARI).

Mesures d'hygiène :
EDA Éthylènediamine doit être suivi, après manipulation, d'un lavage soigneux des mains, sans manger, boire ni fumer là où il est manipulé.
EDA Éthylènediamine contaminant les vêtements de travail impose de ne pas les laisser quitter le lieu de travail.

Propriétés de EDA Éthylènediamine :
État physique : liquide
Aspect : liquide incolore à jaune pâle, hygroscopique, fumant
Odeur : forte, ammoniacale ; semblable à l'ammoniac et au poisson
Point de fusion : 8–11 °C
Point d'ébullition : 116–118 °C à 1013 hPa
Point d'éclair : 38–42 °C (vase clos)
Température d'auto-inflammation : 385–405 °C
Limites d'explosivité : inférieure 2,0–2,5 % / supérieure 16,3–17,0 % (v/v)
Masse volumique : ~0,897–0,90 g/cm³ à 20 °C
Pression de vapeur : 12 hPa à 20 °C
Densité de vapeur (air = 1) : 2,07–2,1
Indice de réfraction (n20/D) : 1,4565
Viscosité dynamique : 1,265 mPa·s à 25 °C
pH : ~12,2 (100 g/L dans l'eau, 20 °C) ; 12,8 (solution à 25 %)
Solubilité dans l'eau : miscible (~1000 g/L)
Solubilité dans l'éthanol : soluble
Solubilité dans l'éther : peu soluble
Log Kow : -1,62 (pH >12, 25 °C)
Constante de Henry : ~0,6 Pa·m³/mol à 25 °C
Capacité thermique massique : 2,87 J/(g·K) à 25 °C
Constante diélectrique : 16,0 à 18 °C
Biodégradabilité : facilement biodégradable (~94 % après 28 jours)
Classification SGH (données de fournisseurs examinées) : Danger ; H226, H302, H311, H314, H317, H318, H332, H334, H412

Spécifications de EDA Éthylènediamine :
Dosage : ≥99,5 % en poids
Couleur : ≤15 Hazen
Teneur en eau : ≤0,3 % en poids
Aspect : liquide incolore à jaune clair
Température de stockage : 15–25 °C
Stockage : au frais, au sec, bien ventilé ; bien fermé ; à l'écart des sources d'allumage et des oxydants

Noms de EDA Éthylènediamine :
EDA Éthylènediamine
Éthylènediamine
EDA
1,2-Diaminoéthane
Éthane-1,2-diamine
1,2-Éthanediamine
Diaminoéthane