ENANTHİC ALCOHOL

Le 1-heptanol est un alcool à sept chaînes de carbone et de formule développée CH3 (CH2) 6OH. C'est un liquide clair incolore très légèrement soluble dans l'eau, mais miscible à l'éther et à l'éthanol.

Il existe trois autres isomères de l'heptanol à chaîne droite, le 2-heptanol, le 3-heptanol et le 4-heptanol, qui diffèrent par l'emplacement du groupe fonctionnel alcool.

L'heptanol est couramment utilisé dans les expériences d'électrophysiologie cardiaque pour bloquer les jonctions gap et augmenter la résistance axiale entre les myocytes. L'augmentation de la résistance axiale diminuera la vitesse de conduction et augmentera la sensibilité du cœur à l'excitation réentrante et aux arythmies soutenues.

Le 1-heptanol, également appelé heptan-1-ol ou alcool heptylique, appartient à la classe des composés organiques appelés alcools gras. Ce sont des alcools aliphatiques constitués d'une chaîne d'au moins six atomes de carbone. Ainsi, le 1-heptanol est considéré comme une molécule lipidique d'alcool gras. Le 1-heptanol est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble (dans l'eau) et relativement neutre.

Le 1-heptanol est un alcool alkylique qui est l'heptane dans lequel un hydrogène de l'un des groupes méthyle est substitué par un groupe hydroxy. Il a été isolé de Capillipedium parviflorum. Il a un rôle de métabolite végétal, de parfum et d'agent aromatisant. C'est un alcool primaire, un alcool alkylique et un composé organique volatil. Il dérive d'un hydrure d'heptane.

Le 1-heptanol est principalement oxydé chez le lapin en acide heptanoïque, qui subit une nouvelle oxydation en CO2 ou forme un ester glucuronide. Il existe également une voie métabolique moindre utilisant la conjugaison directe avec l'acide glucuronique pour former un conjugué éther glucuronide.

La surface épicardique de 12 oreillettes gauches canines isolées perfusées a été cartographiée optiquement avant et après une perfusion d'heptanol de 1 à 50 μM. Au départ, aucune FA soutenue (> 30 s) n'a pu être induite dans l'un des 12 tissus. Cependant, après une perfusion de 2 μM d'heptanol, une FA soutenue a été induite dans 9 des 12 tissus (P <0,001). L'heptanol> 5 μM a causé une perte de capture 1: 1 pendant la stimulation rapide, ne provoquant aucune FA. ... L'heptanol à 2 μM n'a eu aucun effet sur la restitution de la durée du potentiel d'action cellulaire ou sur la vitesse maximale dans le temps de la course ascendante. Les effets de l'heptanol étaient réversibles.

Les expériences ont étudié les effets de l'heptanol sur des cœurs de lapin isolés perfusés par Langendorff. L'heptanol a inhibé à la fois la génération de pression et la conduction électrique. Ces effets étaient complètement réversibles ... De faibles concentrations d'heptanol (moins de 0,3 mM) ont provoqué des augmentations faibles mais significatives du délai entre l'artefact du stimulus (délivré au septum basal) et l'activation locale du ventricule gauche, tel que mesuré à partir de l'électrogramme bipolaire (BEG) enregistrements. Il y avait une forte augmentation de la latence entre le stimulus et l'activation ventriculaire gauche à des concentrations d'heptanol supérieures à 0,3 mM ... L'heptanol a diminué la durée de repolarisation, mesurée à partir de l'intervalle de récupération d'activation (ARI) des BEG, et de la durée du potentiel d'action monophasique à 70% repolarisation (MAPD70). L'heptanol a également réduit la pression développée ventriculaire gauche (LVDP) et les taux maximaux de contraction et de relaxation du ventricule gauche; ces effets étaient dépendants de la concentration et réversibles. Les changements dans les ARI, le LVDP et les taux maximaux de changement de pression n'avaient pas la réponse abrupte à 0,3 à 1,0 mM d'heptanol montrée par la latence ... Pendant les protocoles de stimulation prématurée, des arythmies pouvaient être induites dans les cœurs perfusés avec 0,1 à 0,3 mM concentrations plus élevées.

L'incubation du n-heptane avec des extraits microsomaux a entraîné la formation de quatre n-heptanols isomères. La relation entre le processus d'hydroxylation et la concentration en protéines et la formation des trois principaux produits alcooliques, à savoir le 1-heptanol (111706), le 2-heptanol (543497) et le 3-heptanol (589822), étaient linéaires jusqu'à 1 mg / 4. minutes. Le traitement des rats avec du phénobarbitol (50066) pendant 2 jours a amélioré l'hydroxylation et la formation de 2-heptanol, 3-heptanol et 4-heptanol d'environ 4 fois, mais le 1-heptanol n'a augmenté que de 60 pour cent. En revanche, le 3,4-benzpyrène a réduit la formation de 1-heptanol à environ 70 pour cent et a augmenté légèrement la formation de 3-heptanol et de 4-heptanol. Le monoxyde de carbone a inhibé la formation de 1-heptanol. Des résultats similaires ont été obtenus avec la métyrapone.

L'heptanol a provoqué une inhibition significative de la croissance des têtards de Xenopus et la dose létale médiane et l'effet tératogène moyen à 120 heures étaient respectivement de 1,49 et 0,37 millimolaire. L'indice tératogène de 4,03 suggère que l'heptanol est un tératogène puissant.

Aux États-Unis, la quasi-totalité de la production est transformée en phtalates ou adipates, utilisés comme plastifiants. ... Les mélanges d'alcools sont utilisés comme solvants ou solubilisants dans le secteur de la peinture et des encres d'imprimerie, comme composants dans les auxiliaires textiles et les pesticides, pour l'extraction d'hormones, et dans le domaine des tensioactifs comme boosters de mousse ou agents anti-mousse.

Préparationproviennent de l'heptaldéhyde par réduction avec de la limaille de fer dans de l'acide acétique dilué. ... D'autres méthodes comprennent la réaction entre le pentane et l'oxyde d'éthylène en présence de bromure d'aluminium anhydre: I.G. Farbenind., Brevet français 716 604 ... et action du bromure d'amyl magnésium sur l'oxyde d'éthylène.

Par réduction de l'aldéhyde énanthique, qui est un produit de distillation de l'huile de ricin.

À partir de 1-hexène par oxo-synthèse.

Le 1-heptanol est fabriqué par le procédé oxo en faisant réagir des hexènes avec du monoxyde de carbone.

Les produits commerciaux de la famille de 6 à 11 alcools de carbone qui composent la gamme de plastifiants sont disponibles à la fois sous forme de ... matériaux purs à chaîne de carbone unique et de mélanges isomères complexes. Les descriptions commerciales des alcools de la gamme des plastifiants sont ... en général un ... matériau pur est appelé "-anol" / par exemple, 1-heptanol /, et les mélanges sont appelés "alcool -ylique / par exemple, alcool heptylique / ou" iso ... alcool ylique "/ par exemple, alcool isoheptylique /.

DÉTERMINATION CHROMATOGRAPHIQUE DE LA COMPOSITION DES ALCOOLS ALIPHATIQUES INFÉRIEURS DANS LES EAUX USÉES. LA SENSIBILITÉ DE DÉTECTION ÉTAIT 10-6% À L'AIDE D'UN DÉTECTEUR D'IONISATION DE FLAMME.

AÉROBIE: Le 1-Heptanol se dégrade rapidement dans les tests de dépistage de biodégradation aérobie (1-5). Dans un test de DBO de 5 jours utilisant des cultures mixtes acclimatées, 56,3% de la DBO théorique ont été consommés (1). D'autres tests montrent que 30% de la DBO théorique ont été dépensés en 5 jours (2) et 28,9% de la DBO théorique ont été dépensés en 1 jour en utilisant 500 ppm de 1-heptanol et un inoculum de boue activée (3). Une constante de vitesse de biodégradation aérobie de 0,124 1 / h (4), qui correspond à une demi-vie de 0,23 jour (SRC), a été déterminée dans un test de criblage aérobie à pH 7 et 25 ° C en utilisant un inocula de boue activée. Dans un test de dépistage similaire, la constante de vitesse a été mesurée à 2,53 x 10-2 1 / h (5), ce qui correspond à une demi-vie de biodégradation de 1,14 jour (SRC).

SRP: Le plan d'action le plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif avec une propension inhérente moindre à l'exposition professionnelle ou à la contamination de l'environnement. Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour son utilisation approuvée ou renvoyez-la au fabricant ou au fournisseur. L'élimination finale du produit chimique doit tenir compte: de l'impact du matériau sur la qualité de l'air; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.

Extrait du Guide ERG 153 [Substances - Toxiques et / ou Corrosives (Combustibles)]: ÉLIMINEZ toutes les sources d'inflammation (ne pas fumer, torches, étincelles ou flammes dans les environs immédiats). Ne touchez pas les conteneurs endommagés ou le matériel déversé à moins de porter des vêtements de protection appropriés. Arrêtez la fuite si vous pouvez le faire sans risque. Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées. Absorber ou couvrir avec de la terre sèche, du sable ou tout autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs. NE PAS METTRE D'EAU À L'INTÉRIEUR DES RÉCIPIENTS.

HEPTANOL est un alcool. Des gaz inflammables et / ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants. Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters plus l'eau. Les agents oxydants les transforment en aldéhydes ou en cétones. Les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et basique faible. Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.

L'alcool heptylique est un additif alimentaire autorisé pour l'addition directe aux denrées alimentaires destinées à la consommation humaine en tant que substance aromatisante synthétique et adjuvant conformément aux conditions suivantes: a) ils sont utilisés dans la quantité minimale requise pour produire l'effet escompté, et autrement conformément à tous les principes de bonnes pratiques de fabrication, et 2) ils consistent en un ou plusieurs des éléments suivants, utilisés seuls ou en combinaison avec des substances aromatisantes et des adjuvants généralement reconnus comme sûrs dans les aliments, approuvés au préalable pour une telle utilisation ou réglementés par un section dans cette partie.

Traitement de base: Établissez une voie aérienne perméable (voie aérienne oropharyngée ou nasopharyngée, si nécessaire). Aspiration si nécessaire. Surveillez les signes d'insuffisance respiratoire et assistez les ventilations si nécessaire. Administrer de l'oxygène par masque non recyclé à raison de 10 à 15 L / min. Surveiller les chocs et traiter si nécessaire. Surveiller l'œdème pulmonaire et traiter si nécessaire .... Anticiper les crises et traiter si nécessaire .... En cas de contamination oculaire, rincer immédiatement les yeux à l'eau. Irriguer chaque œil en continu avec une solution saline à 0,9% (NS) pendant le transport .... N'utilisez pas d'émétiques. En cas d'ingestion, rincer la bouche et administrer 5 ml / kg à 200 ml d'eau pour dilution si le patient peut avaler, a un fort réflexe nauséeux et ne bave pas. Administrer du charbon actif .... / Alcools supérieurs (> 3 carbones) et composés apparentés /

Traitement avancé: Envisager une intubation orotrachéale ou nasotrachéale pour le contrôle des voies respiratoires chez le patient qui est inconscient, qui a un œdème pulmonaire sévère ou qui est en détresse respiratoire sévère. Les techniques de ventilation à pression positive, avec un dispositif sac-valve-masque, peuvent être bénéfiques. Envisagez un traitement médicamenteux pour l'œdème pulmonaire .... Surveiller le rythme cardiaquehm et traiter les arythmies si nécessaire .... Démarrer l'administration IV de D5W / SRP: «Pour garder ouvert», débit minimal /. Utilisez une solution saline à 0,9% (NS) ou un Ringer lacté (LR) si des signes d'hypovolémie sont présents. En cas d'hypotension accompagnée de signes d'hypovolémie, administrer le liquide avec prudence. Envisager des vasopresseurs si le patient est hypotendu avec un volume de liquide normal. Surveillez les signes de surcharge de liquide .... Surveiller les signes d'hypoglycémie (diminution du LOC, tachycardie, pâleur, pupilles dilatées, diaphorèse et / ou bandes de dextrose ou lectures de glucomètre en dessous de 50 mg) et administrer 50% de dextrose si nécessaire .... Traitez les crises avec du diazépam ou du lorazépam. Utilisez le chlorhydrate de proparacaïne pour aider à l'irrigation des yeux. / Alcools supérieurs (> 3 carbones) et composés apparentés /

La production et l'utilisation du 1-heptanol comme intermédiaire, principalement dans la production de plastifiants, et comme solvant et agent de solubilisation, peuvent entraîner sa libération dans l'environnement par divers flux de déchets. C'est aussi un produit naturel présent dans les plantes, les viandes, les fruits, les légumes et même dans l'air expiré des personnes en bonne santé et non exposées. S'il est rejeté dans l'air, une pression de vapeur de 0,216 mm Hg à 25 ° C indique que le 1-heptanol existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère. Le 1-heptanol en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 28 heures. S'il est rejeté dans le sol, le 1-heptanol devrait avoir une mobilité élevée basée sur un Koc estimé de 74. La volatilisation à partir de surfaces de sol humides devrait être un processus de devenir important basé sur une constante de la loi d'Henry de 1,88X10-5 atm-m3 /Môle. On ne s'attend pas à ce que le 1-heptanol se volatilise à partir des surfaces sèches du sol en fonction de sa pression de vapeur. Les données de biodégradation montrent des DBO théoriques à 5 jours de 30% et 56,3% et une DBO théorique à 1 jour de 28,9%. S'il est rejeté dans l'eau, le 1-heptanol ne devrait pas s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments en fonction du Koc. Demi-vie de biodégradation de 0,2 jour et 1,14 jour observée à l'aide d'un inoculum de boue activée. La volatilisation à partir de la surface de l'eau devrait être un processus de devenir important basé sur la constante de la loi de Henry de ce composé. Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière et un lac modèles sont de 2,2 jours et 20 jours, respectivement. Un FBC estimé à 21 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible. On ne s'attend pas à ce que l'hydrolyse soit un processus de devenir environnemental important puisque ce composé est dépourvu de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales. L'exposition professionnelle au 1-heptanol peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le 1-heptanol est produit ou utilisé. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée au 1-heptanol par inhalation d'air ambiant, ingestion d'aliments et d'eau potable et par contact cutané avec ce composé et d'autres produits contenant du 1-heptanol.

Le 1-heptanol est un produit chimique volatil présent dans les plantes (1), les huiles essentielles, telles que la jacinthe, les feuilles de violette et la Litsea zeylanica (2), les viandes (3,4), les fruits (5,6) et les légumes (7,8 ). Le 1-heptanol a été identifié dans les émissions des séquoias de Dawn (9).

La production et l'utilisation du 1-heptanol comme intermédiaire dans la fabrication de plastifiants (phtalates et adipates) et comme solvants ou solubilisants dans l'industrie des peintures et des encres d'imprimerie et d'autres secteurs (1) peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets. Le 1-heptanol pur n'est pas utilisé à ces fins, mais plutôt des mélanges isomères d'alcools en C7 et de mélanges d'alcools en C7-C11 (1).

Liquide aqueux incolore avec une faible odeur d'alcool. Flotte sur l'eau.
Liquide
LIQUIDE INCOLORE D'ODEUR CARACTERISTIQUE.
Liquide incolore
Parfumé
FAINT, AROMATIQUE, GRAS
GOÛT ACRE ET ÉPICÉ
Les solutions aqueuses sont colloïdales
BP: 155,6 ° C à 400 mm Hg; 136,6 ° C à 200 mm Hg; 119,5 ° C à 100 mm Hg; ... 85,8 ° C à 20 mm Hg; 74,7 ° C à 10 mm Hg; 64,3 ° C à 5 mm Hg; 42,4 ° C à 1,0 mm Hg
Constante de la loi d'Henry = 1,88X10-5 atm-cu m / mol à 25 ° C
Constante de vitesse de réaction du radical hydroxyle = 1,37X10-11 cm3 / moléc-s à 25 ° C

État physique liquide
Apparence claire
Odeur légère
Seuil olfactif Aucune donnée disponible
Point / intervalle de fusion -35 ° C / -31 ° F
Point de ramollissement Aucune donnée disponible
Point / intervalle d'ébullition 176 ° C / 348,8 ° F @ 760 mmHg
Inflammabilité (liquide) Liquide combustible Sur la base des données d'essai
Inflammabilité (solide, gaz) Non applicable Liquide
Limites d'explosion Aucune donnée disponible
Point d'éclair 73 ° C / 163.4 ° F Méthode - Aucune information disponible
Température d'auto-inflammation 350 - ° C / 662 - ° F
Température de décomposition Aucune donnée disponible
pH Aucune information disponible
Viscosité Aucune donnée disponible
Hydrosolubilité Insoluble dans l'eau froide
Solubilité dans d'autres solvants Aucune information disponible
Formule moléculaire C7 H16 O
Poids moléculaire 116,2
Propriétés explosives Possibilité de mélanges air / vapeur explosifs

Numéro CAS 111-70-6
Poids moyen: 116.2013
Monoisotopique: 116.120115134
Clé InChI BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-NInChI InChI = 1S / C7H16O / c1-2-3-4-5-6-7-8 / h8H, 2-7H2,1H3
Nom IUPAC heptan-1-ol
Nom IUPAC traditionnel heptanol
Formule chimique C7H16O
SMILES CCCCCCCO
La description appartient à la classe des composés organiques appelés alcools gras. Ce sont des alcools aliphatiques constitués d'une chaîne d'au moins six atomes de carbone.
Royaume des composés organiques
Lipides de classe supérieure et molécules de type lipidique
Acyles gras de classe
Alcools gras de sous-classe
Alcools gras parents directs
Parents alternatifs
Alcools primaires
Dérivés d'hydrocarbures
Substituants
Alcool gras
Composé organique de l'oxygène
Dérivé d'hydrocarbure
Alcool primaire
Composé organooxygéné
De l'alcool
Composé acyclique aliphatique
Structure moléculaire Composés acycliques aliphatiques

1-heptanol

Autres noms: Alcool heptylique n-Heptan-1-ol n-Heptanol n-Heptyl alcool Alcool énanthique Gentanol 1-Hydroxyheptane n-C7H15OH Heptan-1-ol Heptane-1-ol Alcool heptylique, n- n-Heptanol-1 l ' Alcool n-heptylique primaire Alcool C7 Alcool énanthylique Alcool 1-heptylique Heptanol-1 NSC 3703 Formule: C7H16O CAS: 111-70-6 Poids: 116,2013 g / mol Point d'ébullition: 176 ° C Point de fusion: -36 ° C Densité : 0,822 g / cm3

C7H15OH Un alcool; un liquide parfumé et incolore bouillant à 174 ° C; soluble dans l'eau, l'éther ou l'alcool; utilisé comme intermédiaire chimique, comme solvant et en cosmétique. Aussi connu sous le nom d'alcool heptylique.

Synonymes: ALCOOL C-7, ALCOOL ÉNANTHIQUE
Noms chimiques: 1-HEPTANOL
Numéro JECFA: 94
Numéro COE: 70
Numéro FEMA: 2548
Classe fonctionnelle:
Agent aromatisant
FLAVOURING_AGENT
Évaluations
Année d'évaluation: 1997
DJA: Aucun problème de sécurité aux niveaux actuels d'ingestion lorsqu'il est utilisé comme agent aromatisant
Réunion: 49
Code de spécification: N
Rapport: TRS 884-JECFA 49/29
Monographie Tox: FAS 40-JECFA 49/147
Spécification: COMPENDIUM ADDENDUM 5 / FNP 52 Add.5 / 214

1-heptanol
Formule: C7H16O
Poids moléculaire: 116.2013
Norme IUPAC InChI:
InChI = 1S / C7H16O / c1-2-3-4-5-6-7-8 / h8H, 2-7H2,1H3
Téléchargez l'identifiant dans un fichier.
Logo certifié INChI Trust 2011
Norme IUPAC InChIKey: BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N
Numéro d'enregistrement CAS: 111-70-6
Structure chimique: C7H16O
Cette structure est également disponible sous forme de fichier 2D Mol ou de fichier SD 3D calculé
La structure 3D peut être visualisée en utilisant Java ou Javascript.
Espèce de même structure:
Heptanol
Autres noms: alcool heptylique; n-Heptan-1-ol; n-Heptanol; alcool n-heptylique; Alcool énanthique; Gentanol; 1-hydroxyheptane; n-C7H15OH; Heptan-1-ol; Heptane-1-ol; Alcool heptylique, n-; n-Heptanol-1; l'Alcool n-heptylique primaire; Alcool C7; Alcool énanthylique; Alcool 1-heptylique; Heptanol-1; NSC 3703; 1-HeptanoI
Informations sur cette page:
Données de thermochimie en phase gazeuse
Les références
Remarques
Autres données disponibles:
Données de thermochimie en phase condensée
Données de changement de phase
Données de thermochimie de réaction
Données de la loi d'Henry
Données énergétiques ioniques en phase gazeuse
Spectre IR
Spectre de masse (ionisation électronique)
Chromatographie des gaz

Arôme d'alcool heptylique
Synonyme (s) alcool énanthique; alcool C-7
Dernière évaluation du JECFA 1997 (Session 49)
Statut de la spécification Complet
Nom chimique 1-Heptanol
Numéro JECFA 94
Numéro CAS 111-70-6
Numéro FEMA 2548
Numéro COE 70
Numéro FLAVIS -
Poids moléculaire 116,2
Formule chimique C7H16O
Forme physique / odeur liquide incolore / odeur d'agrumes
Solubilité légèrement soluble dans l'eau; miscible à l'alcool, à l'éther, à la plupart des huiles fixes
Solubilité dans l'éthanol 1 ml dans 2 ml d'alcool à 60%
Point d'ébullition (° C) 175 °
Dosage min% 97,0%
Indice d'acide max 1
Indice de réfraction 1,423-1,427
Poids spécifique 0,820-1,824
Autres exigences Aldéhydes: 1,0% sous forme d'heptanal

1-HEPTANOL

Heptan-1-ol

Alcool heptylique

111-70-6

Heptanol

n-heptanol

Alcool n-heptylique

Alcool énanthique

Gentanol

n-Heptan-1-ol

Alcool énanthylique

1-Hydroxyheptane

Alcool C-7

Hydroxy heptane

n-heptanol-1

NSC 3703

Heptane-1-ol

UNII-8JQ5607IO5

l'Alcool n-heptylique primaire

1-heptanol, 98%

MFCD00002986

ALCOOL HEPTYLIQUE, N-

FEMA 2548

NSC3703

8JQ5607IO5

Hydroxyheptane

Hexyl carbinol

DSSTox_CID_1937

Alcool C7

DSSTox_RID_76413

DSSTox_GSID_21937

Alcool gras (C7)

Alcool prin-n-heptylique

Alcool heptylique, primaire

Numéro FEMA 2548

Alcool heptylique (naturel)

N-Heptanol-1 [français]

Alcool 1-heptylique

53535-33-4

CAS-111-70-6

FEMA n ° 2548

HSDB 1077

EINECS 203-897-9

BRN 1731686

l'Alcool N-heptylique primaire [français]

AI3-15363

heptanol-1

Alcool C7

1-Hept

Alcool heptylique, 8CI

ACMC-1BWJZ

CCCCCCC [O]

EC 203-897-9

n-C7H15OH

SCHEMBL2077

WLN: Q7

4-01-00-01731 (référence du manuel Beilstein)

CHEMBL273459

Alcool heptylique, naturel, 98%

1-Heptanol, étalon analytique

DTXSID8021937

BDBM22605

CHEBI: 43003