N° CAS : 629-98-1
cis-13-Docosénol; Alcool érucylique; 629-98-1; Docosen-(13)-ol-(1); (Z)-Docos-13-énol; UNII-1OOE093KBY ; (Z)-docos-13-en-1-ol; cis-13-docosen-1-ol; (13Z)-docosen-1-ol; 1OOE093KBY ; 13-Docosen-1-ol, (Z)-; (13Z)-docos-13-en-1-ol; NSC 2311 ; (13Z)-docosénol; EINECS 211-122-0; AI3; 11006 ; SCHEMBL93479; CHEBI : 77416 ; NSC2311 ; (13Z)-13-Docosen-1-ol #; NSC-2311 ; MFCD00055936; ZINC96095581; AKOS015839766; alcool érucylique (cis-13-docosen-1-ol); AS-56766; D2174 ; Q27146946 ; Composant UNII-CH428W5O62 CFOQKXQWGLAKSK-KTKRTIGZSA-N ; Composant UNII-UDR641JW8W CFOQKXQWGLAKSK-KTKRTIGZSA-N
Formule moléculaire
C22H44O
n CH3(CH2)7CH=CH(CH2)11CH2OH. Un alcool gras monoinsaturé utilisé comme lubrifiant de moule.
Une structure chimique d'une molécule comprend l'arrangement des atomes et les liaisons chimiques qui maintiennent les atomes ensemble. La molécule d'alcool érucylique contient un total de 66 liaison(s) Il y a 22 liaison(s) non-H, 1 liaison(s) multiple(s), 19 liaison(s) rotative(s), 1 double liaison(s), 1 groupe(s) hydroxyle ) et 1 alcool(s) primaire(s).
L'image de la structure chimique 2D de l'alcool érucylique est également appelée formule squelettique, qui est la notation standard pour les molécules organiques. Les atomes de carbone dans la structure chimique de l'alcool érucylique sont supposés être situés dans les coins et les atomes d'hydrogène attachés aux atomes de carbone ne sont pas indiqués - chaque atome de carbone est considéré comme associé à suffisamment d'atomes d'hydrogène pour fournir à l'atome de carbone quatre obligations.
L'image 3D de la structure chimique de l'alcool érucylique est basée sur le modèle de la boule et du bâton qui affiche à la fois la position tridimensionnelle des atomes et les liaisons entre eux. Le rayon des sphères est donc plus petit que la longueur des tiges afin de fournir une vue plus claire des atomes et des liaisons dans tout le modèle de structure chimique de l'alcool érucylique.
Pour une meilleure compréhension de la structure chimique, une visualisation 3D interactive de l'alcool érucylique est fournie ici.
La molécule d'alcool érucylique affichée dans l'écran de visualisation peut être tournée de manière interactive en continuant à cliquer et à déplacer le bouton de la souris. Le zoom de la molette de la souris est également disponible - la taille de la molécule d'alcool érucylique peut être augmentée ou réduite en faisant défiler la molette de la souris.
Les informations sur les atomes, les liaisons, la connectivité et les coordonnées incluses dans la structure chimique de l'alcool érucylique peuvent facilement être identifiées par cette visualisation.
L'invention concerne un fluide viscoélastique aqueux destiné à être utilisé dans la récupération d'hydrocarbures. Selon l'invention, ce fluide comprend un premier tensioactif viscoélastique et un deuxième tensioactif capable de se décomposer dans des conditions de fond de puits pour réduire la viscosité du fluide viscoélastique aqueux.
La présente invention concerne un fluide viscoélastique aqueux destiné à être utilisé dans la récupération d'hydrocarbures et, en particulier, destiné à être utilisé comme fluide de fracturation.
Les hydrocarbures tels que le pétrole ou le gaz naturel sont obtenus à partir de formations géologiques souterraines contenant des hydrocarbures via des chemins d'écoulement reliant un réservoir desdites formations et le puits de forage. Des voies d'écoulement entravées peuvent entraîner une production insuffisante d'hydrocarbures. Dans ce cas, diverses techniques sont utilisées pour stimuler cette production. Parmi ces techniques, il est courant d'injecter des fluides spécialisés via le puits de forage dans la formation à des pressions suffisantes pour créer des fractures dans les roches de la formation à travers lesquelles les hydrocarbures peuvent s'écouler plus facilement dans le puits de forage. Cette dernière technique est appelée fracturation ou fracturation hydraulique et les fluides spécialisés utilisés dans ladite technique sont appelés fluides de fracturation.
Idéalement, les fluides de fracturation devraient conférer une chute de pression minimale dans le tuyau à l'intérieur du puits de forage pendant le placement et avoir une viscosité adéquate pour transporter un agent de soutènement qui empêche la fermeture de la fracture. De plus, ils devraient avoir un taux de fuite minimal et devraient se dégrader afin de ne pas laisser de matière résiduelle qui pourrait empêcher les hydrocarbures précis de retourner dans le puits de forage.
(13Z)-docosen-1-ol est un alcool gras à longue chaîne qui est (13Z)-docosène dans lequel l'un des hydrogènes méthyle terminaux en position 1 est remplacé par un groupe hydroxy C'est un alcool gras primaire à longue chaîne et un alcool gras 22:1.
Sur la base de l'application : fabrication de produits chimiques
• Alcool érucylique
Sur la base de l'industrie d'utilisation finale
• Plastique
• Encre à imprimer
• Soins personnels
• Caoutchouc
• Pharmaceutique
• Lubrifiants haute température et travail des métaux
Sur la base de la source ;
• L'huile de colza
• Canola
• Moutarde apprivoisée
• Poisson
Propriétés chimiques:
Densité : 0,847
Point de fusion : 33 °C
Point d'ébullition : 225 °C / 5 mmHg
Indice de réfraction : 1.463
Point d'éclair : 123,4°C
Propriétés chimiques : Blanc, solide mou ; presque inodoreInalcool soluble et la plupart des solvants organiques. Combustible.
Usage:
Lubrifiants, tensioactifs, pétrochimie, plastiques, textiles, caoutchouc.
NOM IUPAC :
(Z)-docos-13-énol
(Z)-docos-13-énol