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Estragole = Butyrophenone = Méthyl Chavicol
CAS No.: 140-67-0
Numéro CE: 205-427-8
Pubchem CID : 8815
L'ECHA InfoCard: 100.004.935
ChemSpider ID: 13850247
Formule chimique: C10H12O
Masse molaire : 148.20 g/mol
POINT DE FUSION : 216 °C
Densité: 0.946 g/cm3
D'autres noms
1-Méthoxy-4-(2-yl)-benzène
1-Allyl-4-méthoxybenzène
Estragol
Estragon
p-Allylanisole
Chavicyl methylether
Methylchavicol
Chavicol methylether
Isoanethole
4-Allylanisole
Privilégiées nom IUPAC
1-Méthoxy-4-(prop-2-èn-1-yl)benzène
Estragole (p-allylanisole, le méthyl chavicol) est un phenylpropene.
Estragole est un composé biologique naturel.
Estragoles structure chimique est constitué d'un anneau de benzène substitué par un groupe méthoxy et un groupe allyle.
Estragole est un isomère de l'anéthol, diffèrent en ce qui concerne l'emplacement de la double liaison.
Estragole est un liquide incolore.
Bien que les échantillons impurs peuvent apparaître en jaune.
Estragole est un composant de divers arbres et plantes, y compris de l'essence de térébenthine (huile de pin), de l'anis, du fenouil, laurier, estragon et le basilic.
Estragole est utilisée dans la préparation de parfums.
Estragole est un oléfiniques composé.
Estragole est un produit naturel trouvé dans Vitis rotundifolia, Pinus sylvestris var. hamata, et d'autres organismes avec les données disponibles.
C10H12O est une formule moléculaire de l'Estragole.
Le composé est nommé pour l'estragon, le français, le nom de l'estragon.
Estragole autre nom célèbre est p-allylanisole ou le méthyl chavicol.
Estragole est un composé biologique naturel.
Estragoles structure chimique est constitué d'un anneau de benzène substitué par un groupe méthoxy et un propényl groupe.
Estragole est une double liaison isomère de l'anéthol.
Estragole est un gaz incolore à jaune pâle liquide.
Estragole est le principal constituant de l'estragon huile, jusqu'à 60-75% de l'huile.
Estragole le trouve également dans de basilic (23-88%), huile de pin, térébenthine et Syzygium anisatum.
Estragole (4-Allylanisole), relativement non toxiques volatils terpénoïdes éther.
Estragole est une composante majeure de l'huile essentielle de beaucoup de plantes.
Estragole dose-dépendante de blocs de l'excitabilité nerveuse.
Estragole affiche anti-toxoplasma activité.
La Production
Des centaines de tonnes d'huile de basilic sont produites chaque année par distillation à la vapeur d'Ocimum basilicum (basilic commun).
Cette huile est principalement estragole.Mais il contient également des quantités importantes de linalol.
Estragole est le principal constituant de l'huile essentielle d'estragon (composé de 60 à 75%).
Estragole est également présent dans l'huile de pin, térébenthine, de fenouil, d'anis (2%), Clausena anisata et Syzygium anisatum.
Estragole est utilisé dans les parfums.
Estragole est restreinte dans les saveurs du point de vue biologique principe actif:
Estragole ne peut être présent dans plus de saveur à l'aide d'une huile essentielle.
Après traitement avec de l'hydroxyde de potassium, estragol convertit à l'anéthol.
Une utilisation connue de l'estragole est dans la synthèse de l'honokiol.
Les risques de l'Estragole
Estragole est suspecté d'être cancérigène et génotoxique, comme l'indique un rapport de l'Union Européenne.
Une réduction de l'Estragole de la consommation est ainsi indiquée.
Spécial soins de Estragole est aussi à l'enfant (nourriture, depuis de nombreuses tisanes ou du thé-comme les boissons contiennent de l'estragole.
La sécurité de l'Estragole
Estragole est soupçonnée d'être cancérigène.
Estragole est un génotoxique.
La lutte contre les incendies de l'Estragole
Les feux de ce composé doit être contrôlée à l'aide d'un produit chimique sec, dioxyde de carbone, mousse, extincteur au halon.
La Non-Intervention en cas d'Incendie de l'Estragole
Les PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES: Si vous déversement d'un produit chimique, utilisez du papier absorbant pour ramasser tout déversement de liquide de matériel.
Vos vêtements contaminés et de papier absorbant doit être scellé dans une vapeur de sac en plastique étanche pour une cession éventuelle.
Solvant de lavage de toutes les surfaces contaminées avec de l'alcool suivi d'un rinçage avec une forte solution d'eau savonneuse.
Ne rentrez pas dans la zone contaminée jusqu'à ce que l'Agent de Sécurité (ou autre personne responsable) a vérifié que la zone a été correctement nettoyé.
PRÉCAUTIONS de STOCKAGE: Vous devez stocker ce produit dans un réfrigérateur.
Des Vêtements de protection de l'Estragole
RESPIRATEUR RECOMMANDÉ: d'Où l'soigné test chimique est pesé et dilué, porter un RESPIRATEUR approuvé par le respirateur à demi-masque équipé d'un anti-vapeurs organiques/gaz acides cartouche (spécifique pour les vapeurs organiques, acide chlorhydrique, acide gaz et SO2) avec de la poussière-filtre à brouillard.
Les premiers soins de l'Estragole
YEUX: vérifier d'Abord la victime pour les lentilles de contact et de supprimer le cas échéant.
Rincer la victime les yeux avec de l'eau ou une solution saline pendant 20 à 30 minutes, tout en appelant à un hôpital ou un centre antipoison.
Ne pas mettre les onguents, huiles, ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après le rinçage des yeux à l'hôpital, même si pas de symptômes tels que des rougeurs ou des irritations) se développer.
PEAU: IMMÉDIATEMENT inondation peau affectée avec de l'eau tout en retirant et d'isoler tous les vêtements contaminés.
Lavez-les délicatement à tous touchés parties de la peau à fond avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation de la développer, appeler IMMÉDIATEMENT un médecin et être préparés pour le transport de la victime à l'hôpital pour traitement.
INHALATION: quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée; - prendre des respirations profondes de l'air frais.
Si des symptômes (tels que la respiration sifflante, la toux, l'essoufflement, ou de brûlure dans la bouche, de la gorge ou de la poitrine) de développer, de faire appel à un médecin et être préparés pour le transport de la victime à l'hôpital.
Fournir une protection respiratoire adéquate aux sauveteurs d'entrer un inconnu atmosphère.
Chaque fois que possible, un Appareil Respiratoire Autonome (ARA) doit être utilisée; sinon, utiliser un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous des Vêtements de Protection.
INGESTION: NE PAS PROVOQUER LE VOMISSEMENT.
Si la victime est consciente et n'a pas de convulsions, de donner 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Être préparés pour le transport de la victime à l'hôpital si l'avis d'un médecin.
Si la victime est prise de convulsions ou de l'inconscient, ne rien donner par la bouche, s'assurer que la victime les voies respiratoires de l'est de l'ouvrir et de jeter la victime sur son côté avec la tête plus basse que le corps.
NE PAS PROVOQUER LE VOMISSEMENT.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
Description Physique
Estragole est un liquide incolore à odeur d'anis.
Estragole est insoluble dans l'eau.
Estragole est isolé à partir d'écorce de persea gratissima grath.
Estragole est isolé à partir d'huile d'estragon.
Estragole trouvés dans les huiles de russe, de l'anis, basilic, fenouil, de la térébenthine, de l'estragon huile d'anis, de l'écorce de l'huile.
Estragole est un liquide.
Estragole est un gaz incolore à jaune pâle liquide.
Estragoles odeur qui rappelle l'anis avec un correspondant goût sucré.
Estragoles doux goût rappelle celui de l'anis.
Estragoles point d'ébullition est de 421 °F .
Estragoles point d'éclair est de 178 °F.
Estragole est très soluble dans l'éthanol, le chloroforme.
Estragoles densité est 0.9645 à 70 °F.
Estragoles pression de vapeur est de 0,05 mm de hg.
Estragoles log koe est 3.47.
Estragoles Henrys Constante de la Loi de la valeur est de 4.62X10-4 atm-cu m/mol à 25 °C.
Estragole est stable dans les conditions recommandées de stockage.
Estragole est de décomposition dangereux produits formés dans des conditions d'incendie.
Parce que les oxydes de Carbone.
Estragoles gravité spécifique est 0.9645 à 21 °C.
Estragoles radical Hydroxyle réaction constante de vitesse est de 5.43X10-11 cu cm/molec-sec à 25 °C.
Estragoles réaction avec l'Ozone constante de vitesse est de 1.2X10-17 cu cm/molec-sec à 25 °C.
L'Absorption, la Distribution et l'Excrétion de l'Estragole
Environ 20% d'une dose d'estragole, naturellement agent aromatisant, a été excrétée dans l'urine.
De l'Air et de l'Eau des Réactions d'Estragole
Les formes les mélanges azéotropes avec de l'eau.
Danger d'incendie de l'Estragole
Ce composé est combustible.
Danger pour la santé de l'Estragole
AIGUË/CHRONIQUE des DANGERS: Estragole est un irritant.
Réactivité Profil d'Estragole
Estragole peuvent réagir fortement avec les agents oxydants forts.
Estragole peut réagir de façon exothermique avec des agents réducteurs (tels que les métaux alcalins et les hydrures) à la libération d'hydrogène gazeux.
Estragole peut réagir de façon exothermique avec les acides et les bases.
Appartient à la Suivante un Groupe Réactif(s) de l'Estragole
Les éthers de
Hydrocarbures Aliphatiques Insaturés
Potentiellement Incompatibles avec les Absorbants d'Estragole
Utilisation attention: Liquides avec ce groupe réactif.
Estragole se produit naturellement dans de nombreux herbes culinaires, dont de l'anis, de badiane, basilic, laurier, estragon, fenouil, et de la marjolaine.
Exposition humaine généralisée à l'estragole se produit par le biais de la consommation de ces plantes et à travers l'utilisation des huiles provenant d'eux que des saveurs et des parfums dans de nombreux aliments, les produits cosmétiques et d'autres produits de consommation.
Estragole est l'un des constituants de l'huile de térébenthine, et l'air intérieur de l'exposition découlant de l'utilisation de l'huile de térébenthine dans les meubles et d'autres traitements du bois.
Estragole se produit naturellement dans de nombreuses plantes, y compris de l'anis, de badiane, basilic, laurier, estragon, fenouil, marjolaine, et est également présent en Amérique du bois huile de térébenthine.
Estragole est présent dans des concentrations considérablement plus élevées dans les huiles volatiles provenant de ces plantes et d'arbres.
La saveur et les parfums contenant de l'estragole sont utilisés dans de nombreux aliments et produits alimentaires, les parfums, les savons et les détergents.
La Saveur et l'Extrait du Fabricant de l'Association , en notant une large gamme d'expositions, estimé il y a plusieurs années que la consommation quotidienne par habitant de la consommation d'estragole aux états-UNIS était de 70 mg.
Le Département AMÉRICAIN de l'Alimentation et de l'Agriculture indique l'état de l'estragole le long avec de nombreuses huiles essentielles contenant de l'estragole (par exemple, des extraits d'anis, le basilic, les feuilles de laurier, estragon et le fenouil) comme “generally recognized as safe” (GRAS) pour un usage alimentaire.
Estragole peut se produire dans l'air intérieur, car de bois traités avec de l'huile de térébenthine. Parce que c'est une composante secondaire de la fumée de tabac.
Description générale de l'Estragole
Estragole est un extrait de plante, utilisé dans une variété de produits de consommation, dont les arômes, les parfums et les remèdes homéopathiques.
Estragole existe en tant que constituants naturels dans une variété de plantes et leurs huiles essentielles, y compris, basilic, fenouil doux, de l'estragon et de Croton zehntneri qui sont utilisés dans des produits alimentaires comme des agents aromatisants.
Application de l'Estragole
Estragole peut être utilisé comme une analyse de référence pour la quantification de la substance dans les produits alimentaires.
Estragole peut être utilisé comme un Croton zehntneri aromatiques de plantes, produits pharmaceutiques, des tisanes.
Estragole utilisé pour les extraits de plantes à l'aide de la chromatographie en phase gazeuse couplée avec détection par ionisation de flamme (GC-FID) et la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS).
L'utilisation et la Fabrication de l'Estragole
parfum de 4 allylanisole
parfum composant
d'autres produits chimiques (fonction inconnue)
Estragole se fait naturellement à l'estragon huile, le basilic huiles, d'anis, de l'écorce de l'huile, et d'autres; Utilisé comme ingrédient aromatisant et un parfum des parfums et des savons.
Estragole utilisé dans les parfums et la saveur des aliments et liqueurs.
Catégorie D'Aliments:
Les boissons alcoolisées
Produits de boulangerie
Mâcher de la gomme
Les Condiments, les condiments
Les graisses, les huiles
Laitiers congelés
Gélatines, les puddings de
Hard candy
Les produits de viande
Des boissons non alcoolisées
Bonbons mous
CAS No.: 140-67-0
1407-27-8
77525-18-9
Le champ d'application de cette Norme inclut, mais n'est pas limité au numéro(s) indiqué ci-dessus; toute autre numéro(s) utilisée pour identifier cette fragrance devraient être considérés dans le champ d'application.
Estragole (4-allyl anisole,1-méthoxy-4-enylbenzene) est un composé naturel qui peut être extraite de l'Anis, de Badiane, de Fenouil et Basilic.
Saveurs et des parfums contenant de l'estragole sont utilisés dans les produits alimentaires, les parfums, les savons et les détergents.
La Saveur et l'Extract Manufacturers Association (FEMA), a noté que l'estimation de l'exposition journalière d'estragole dans les états-unis a été trouvé à 70 µg/ habitant consommation.
De l'anis et de l'Anis étoilé (aussi connu comme les graines d'Anis graines, Doux Cumin Illicium, Chinois, de l'Anis, de l'Anis étoilé Chinois) contiennent environ 1 à 4% d'huile volatile,estragol constitue la principale composante.
De l'anis et de l'Anis étoilé huiles sont utilisées dans les produits pharmaceutiques et les produits cosmétiques, ils sont également utilisés comme stimulants et expectorants.
L'Anis étoilé est utilisé pour Estragole dans la Médecine Chinoise pour les mêmes propriétés biologiques.
Température de stockage de l'Estragole est de +5°C.
Estragole est doux phénoliques anis dure épices vertes à base de plantes de menthe herbacées doux-comme-anéthole-moins-sweet sweet-herbacées anis-fenouil fougere lavande chypre pinelilac fleur de pommier héliotrope sucré-pois.
L'odeur et les usages de l'Estragole
Odeur=> sweet phénoliques anis dure épices vertes à base de plantes de menthe herbacées doux-comme-anéthole-moins-sweet sweet-herbacées Anis-Fenouil type d'odeur
Parfum-Utilise=> Fougere Lavande Chypre PineLilac fleur de pommier Héliotrope Sucré, Pois de la Baie Verte, Basilic Rootbeer Cananga à base de plantes-types, de Fougères, de Lavande, de Chypre, de Pins, de Savon-parfums, Floral-types, Lilas, fleur de pommier, Héliotrope, en tant Que Modificateur, Woody-mélanges,
Épices Herbes Sauces Réglisse Bonbons Liqueurs, de la Viande, de Réglisse, d'Épices, de Fruits-goût, Cuit les aliments, les Chewing-gum.
Mélanges-bien-avec=> Méthyl Chavicol, Herbacées-notes, Gommes
Estragole provoqué des contractions isolé de grenouille muscles suivie d'une relaxation.
Cet effet a été réduit en potassium dépolarisée muscles ou dans la présence de la quinidine ou de manganèse.
Estragole s'affiche à l'origine de ces effets par la production d'une persistance de la dépolarisation de la membrane musculaire.
Estragole a été trouvé pour être très actives dans le prolongement de l'hexobarbital la narcose et zoxazolamine a provoqué la paralysie intrapéritonéale à des doses de 2,5, 10, 40, 160 et 640 mg/kg chez la souris.
Cela implique qu'il inhibe les enzymes microsomales hépatiques fonctions.
Estragole, un volatile des phénylpropanoïdes contenues dans une variété de comestibles, herbes, a été démontrée pour être génotoxiques et cancérogènes.
Estragoles plus comme assaisonnement de substances aux denrées alimentaires, a été interdite par les organismes de réglementation de l'Union Européenne.
Rapide et précise des méthodes d'analyse pour Estragoles détermination dans les herbes sont donc nécessaires pour évaluer l'exposition alimentaire de cette substance chez l'homme et, en particulier, pour les groupes sensibles.
L'espace libre de microextraction en phase solide (HS-SPME) combiné avec la chromatographie en phase gazeuse–spectrométrie de masse (GC–MS) a été appliquée pour la détermination de l'estragole dans des infusions de différents largement utilisés commercial tisanes basé sur Foeniculum vulgare (fenouil) les graines.
L'optimisation de la HS-SPME conditions d'extraction en cause l'utilisation d'un polydiméthylsiloxane fibre exposés à la tisane pendant 20 min à 50°C suivie par analyse GC–MS.
La méthode a été entièrement validé pour la linéarité, sensibilité, d'exactitude et de précision et appliquées à des échantillons réels, le niveau d'estragole dans des infusions de commercial graines de fenouil thés a été trouvé à l'intérieur de 50-250 µ`-1.
Depuis estragole a été décrit comme un puissant cancérigène et ne montrent pas toute la saveur de l'impact sur l'odeur de fenouil, la saveur de l'anis et à l'estragon a été examiné par des combinaisons instrumentales et les analyses sensorielles.
En d'anis, de fruits, de trans-anéthole, le 2-isopropyl-3-methoxypyrazine, et anisaldehyde a montré une forte saveur de dilution (FD) facteurs, suivies par celles de l'eugénol, le cis-anéthole, estragol et le linalol.
La quantification des substances odorantes montrant plus élevé FD facteurs d'anis et de thé, et le calcul de l'odeur de l'activité de valeurs (OAVs) en divisant la concentration de chaque composé par son seuil de reconnaissance de l'eau a révélé la plus haute d'OAV pour le trans-anéthole, suivie par celles de anisaldehyde et estragole.
Estragole, également connu en tant que p-allylanisole, chavicol méthyl éther, et le méthyl chavicol a la formule structurale l OCHs et est un liquide incolore ayant une caractéristique un peu sassafrassy odeur et la saveur. Estragole est utilisé dans la fabrication de parfums et de saveurs. Jusque-là, estragol pour ces usages a été obtenu à partir d'estragon huile, aussi connu comme l'estragon huile, de quoi estragole est le principal contributeur des huiles de parfum et de saveur.
Estragole est un constituant de l'essence de térébenthine extraites d'une vie d'arbre de pin et est un constituant de la volatilité des produits extraits à partir d'un pin mort de souches par distillation à la vapeur, par exemple.
Estragole est également un constituant de l'résidus de distillation de pétrole brut de sulfate de l'essence de térébenthine. Raffiné sulfate de térébenthine et d'autres pinène des produits en contenant sont obtenus sur une grande échelle commerciale par distillation du pétrole brut que le sulfate de térébenthine évolué au cours de la digestion du sud du bois de pin par le procédé kraft, dans lequel un la liqueur de cuisson contenant de l'hydroxyde de sodium et de sulfure de sodium est utilisé. Les résidus de la distillation contenir d'ébullition supérieur de terpènes et de non-terpènes d'une valeur commerciale potentielle, parmi lesquelles l'estragole.
Estragole riche (90%à 95% en poids) des fractions peuvent être obtenus économiquement à partir de sources ci-dessus par des techniques de distillation. Ces fractions contiennent également des alcools terpéniques et des cétones terpéniques, de composants normaux de la volatilité des produits de l'arbre de pin, qui ont des points d'ébullition relativement proche de celle de l'estragole (216 C.). Ces alcools terpéniques et des cétones terpéniques ont une forte odeur de l'huile de pin et de saveur qui ont tendance à déformer l'odeur et la saveur de l'estragole. transmettre des impuretés de l'estragole des fractions riches en rectification-techniques.
Cette invention est dirigé vers une nouvelle méthode de préparation d'une substance pure estragole fraction de pin sources, quelle fraction est essentiellement exemptes d'odeur et de la saveur de fausser les impuretés.
La séparation de la phase liquide de l'estragole cristaux peut être accompli par tout moyen approprié tel que par centrifugation, la filtration et la décantation. La séparation de la estragole cristaux ont, en adhérant à leur surface, une couche de la phase liquide à partir de laquelle ils ont été séparés. Cette phase liquide de la couche contient des impuretés présentes dans l'alimentation d'origine de stock. Pour supprimer cette adhérant liquide et donc à améliorer la pureté de l'estragole, la séparation de la estragole cristaux peuvent être lavés avec un liquide froid.
Une autre méthode appropriée pour enlever les indésirables adhérant liquide de la surface de l'estragole cristaux est de permettre à l'estragole cristaux pour faire fondre lentement, le fondu estragole agissant en tant que liquide de lavage. Si cette méthode est utilisée, le processus de séparation (centrifugation, décantation, filtration) a continué à récurrents des intervalles de temps ou de préférence en permanence pour supprimer fondu estragole qui porte en elle impure adhérent de la phase liquide.
Le degré de pureté de l'estragole obtenus dans la pratique de la méthode de la présente invention dépend de la rigueur de la séparation de la phase liquide de l'estragole cristaux. La pureté de l'estragole obtenues à l'aide de ce processus varient de près de 97% à environ 99,9+% en poids estragole.
Estragole (EG) est synthétisés dans les herbes, y compris l'anis, basilic, laurier, estragon, fenouil, marjolaine, et est pensé pour être utile à la biomasse pour la nourriture et les industries de la santé. En outre, les métabolites de estragole sont utiles intermédiaires dans la chimie de synthèse organique. Cependant, estragol a été transformé uniquement par des méthodes chimiques
Estragole est un métabolite qui appartient à la classe des phénylpropanoïdes qui peut être trouvé dans l'huile essentielle de Agastache foeniculum. Estragole avec la nature lipophile est émulsionnée dans monostéarate de glycérol (GMS) de l'émulsifiant.
Estragole est connu à l'appât de l'Afrique de l'huile de palme charançon (Elaeidobius kamerunicus), qui pollinise les palmiers à huile (Elaeis guineensis). Il y a l'intérêt récent pour les émissions biogéniques de l'estragole, mais il n'est normalement pas inclus dans les modèles atmosphériques des émissions biogéniques et de la chimie atmosphérique en dépit de son potentiel relativement élevé pour la formation d'aérosols organiques secondaires à partir de la photo-oxydation et une forte réactivité avec le radical OH.
Estragole est naturellement présent dans l'essence de térébenthine, de basilic et d'estragon huile. Il semble incolore à jaune pâle liquide clair avec de la réglisse et de la résine phénolique odeur.
Estragole est utilisée dans la préparation de parfum.
APPLICATIONS ET UTILISATIONS
1. utilisé dans les parfums des compositions telles que la lavande, de la fougère, et chypre
2. utilisé comme parfumer les agents, efficace dans la création d'une absinthe de l'accord, de fournir un coup de pouce aux notes d'absinthe
3. utilisé dans la liste des ingrédients d'un anesthésique local
4. utilisé comme intermédiaire de la médecine, après avoir répandu des applications dans la médecine traditionnelle et de l'aromathérapie
5. utilisées comme additifs alimentaires
L'emballage
Emballé dans 25/50/200 kg Tambour
Estragole est un composant de plusieurs herbes comme l'estragon, le basilic, le fenouil et l'anis.
De ces, les fruits de fenouil et de l'anis servir comme remède contre les catarrhes des voies respiratoires et des troubles gastro-intestinaux.
Par conséquent, le fenouil extractions sont le classique du thé pour les soins infirmiers bébé pour éviter les flatulences et les spasmes.
Cependant, estragol comme un anneau-substitué allylbenzène avec le structurellement similaire safrole a été signalé comme un puissant cancérogène chez les rongeurs .
La raison de leur hépatotoxiques propriétés spécifiques du métabolisme de allylbenzenes menant à 1 - hydroxylation de la chaîne latérale.
Estragole provoque le cancer chez les animaux et peut causer le cancer chez les humains.
Estragole est utilisée comme arôme additif dans les aliments, et comme un parfum dans les agents de nettoyage et des produits cosmétiques.
Le méthyl chavicol (estragole) est un composé biologique naturel.
Estragoles structure chimique est constitué d'un anneau de benzène substitué par un groupe méthoxy et un propényl groupe.
Comme l'indique un rapport de l'Union Européenne à base de plantes Médicinales Comité des Produits, estragol est suspecté d'être cancérigène et génotoxique.
Plusieurs études ont clairement démontré que le métabolisme, l'activation métabolique, et la liaison covalente profils sont dose-dépendante, et de leur importance relative est nettement réduite à de faibles niveaux d'exposition (c'est à dire, ces événements ne sont pas linéaire en fonction de la dose).
En particulier, les études sur les rongeurs suggèrent que ces événements sont probablement minimes dans la gamme de doses de 1 à 10 mg/kg de poids corporel, qui est d'environ 100 à 1 000 fois l'exposition humaine à cette substance.
Pour ces raisons, il a été conclu que l'exposition actuelle estragol de la consommation de médicaments à base de plantes (utilisation à court terme chez les adultes à la posologie recommandée) ne pose pas de risque significatif de risque de cancer.
Pendant ce temps, estragol l'exposition à des groupes vulnérables comme les jeunes enfants, les femmes enceintes et allaitantes devraient être réduites au minimum.
Le Comité Scientifique de l'Alimentation de la Direction de la Santé et de la Protection du Consommateur a pris une position de préoccupation et a conclu que "Estragole a été montré pour être génotoxiques et cancérogènes. Par conséquent, l'existence d'un seuil est inacceptable, et le Comité n'a pas pu établir un coffre-fort limite d'exposition. En conséquence, des réductions de l'exposition et des restrictions sur les niveaux de consommation ont été notées. "
Le méthyl chavicol (estragole) est une double liaison isomère de l'anéthol.
Estragole est un gaz incolore à jaune pâle liquide.
Estragole est le principal constituant de l'huile essentielle d'estragon, de faire jusqu'à 60-75% de l'huile.
Estragole est également trouvé dans les huiles essentielles de basilic (23-88%), huile de pin, térébenthine, de fenouil, d'anis (2%), et syzygium anisatum.
Estragole est une composante de fenouil à l'huile essentielle et de sa consommation semble être un risque potentiel pour la santé selon les derniers relevés.
L'utilisation de fenouil thé dans les doses recommandées doivent être peu dangereux parce que l'huile essentielle de fenouil cultivars actuellement cultivé en Allemagne contient seulement 2,5% estragole parmi de nombreux autres composants.
Néanmoins, tous les moyens disponibles doivent être exploitées afin de diminuer l'estragole contenu de fenouil.
L'analyse de 233 populations constituées de 8490 les fruits échantillons constaté une forte variabilité naturelle de l'estragole contenu en tant que condition préalable de l'élevage estragolereduced de nouveaux cultivars.
Tandis que de faibles estragole contenu coïncide normalement avec le contenu élevé de l'huile essentielle de fenchone, l'élevage d'estragole réduit les cultivars de trans-anéthole contenu d'au moins 60%, comme l'exige la pharmacopée semble être difficile en raison de la forte corrélation positive entre l'estragole et trans-anéthole contenu dans l'huile essentielle.
Estragole a C10H12O formule moléculaire, 148,20 g/mol poids moléculaire, 216°C point d'ébullition à 760 mm hg, 0,946 g/cm3 densité, la forme liquide à la température de la pièce, et dispose d'une optique caractéristique inactive .
Ce composé est un alilfenol dérivé d'un composé qui est formé par shikimat voie (fenilpropanoid) et peut être isomérisé en forme, l'anéthol.
Il y a plusieurs recherches sur estragole isomérisation qui ont été menées.
étudié isomérisation catalytique de l'estragole à l'anéthol sur hydrotalcites et HT-composés.
Risnayeti et Mas'ud (1997) a étudié l'estragole isomérisation mécanisme à l'aide de combinés methode de spécifiques au site naturel isotrope de fractionnement et de la résonance magnétique nucléaire.
Estragole, une composante commune d'herbes et d'épices, est un célèbre génotoxique hepatocarcinogen chez les rongeurs, alors que son potentiel d'effet toxique chez l'homme est encore débattue.
Dans le concours Européen, l'une des principales sources d'exposition humaine à ce phytochimique est Foeniculum vulgare Mill.
Par conséquent, le but de cette étude était d'évaluer la toxicité in vitro de l'estragole dans le cadre de deux complexes phytochimique des mélanges dérivés de fenouil: les graines de fenouil en poudre (FSPw) et les graines de fenouil à l'huile essentielle (FSEO).
L'estragole préparations contenant ont été analysés pour leur capacité à provoquer la cytotoxicité, génotoxicité, l'apoptose et le cycle cellulaire perturbation dans l'hépatome humain (HepG2) de la lignée cellulaire.
Aucun des concentrations testées de FSPw induite par les dommages à l'ADN, ni de l'apoptose ou de la perturbation du cycle cellulaire.
Bien que FSEO ne provoquent pas de dommages génétiques ainsi, elle a exercé dose marquée apoptose dépendante des effets sur les cellules HepG2 avec un concurrent à l'arrêt du cycle cellulaire en G2/M à la plus forte dose évaluée.
Bien que les analyses prospectives sont nécessaires pour clarifier l'a observé des effets toxiques de FSEO, nos résultats soutiennent l'hypothèse que la génotoxicité de l'estragole peut être considérablement réduite ou nulle dans le contexte de la botanique mélanges.
Description de l'Estragole
Estragole est un phenylpropene, un composé biologique naturel.
Sa structure chimique est constitué d'un anneau de benzène substitué par un groupe méthoxy et un propényl groupe.
C'est une double liaison isomère de l'anéthol.
Il est le principal constituant de l'huile essentielle d'estragon.
Il est également trouvé dans les huiles essentielles de basilic, de l'huile de pin, térébenthine, de fenouil, d'anis, et Syzygium anisatum.
Il est utilisé dans les parfums et comme additif alimentaire pour la saveur.
Structure chimique de la Description de l'Estragole
Une structure chimique d'une molécule comprend l'arrangement des atomes et des liaisons chimiques des atomes.
L'Estragole molécule contient un total de 23 lien(s) Il y a 11 H liaison(s), 7 plusieurs liaison(s), 3 rotative liaison(s), 1 double liaison(s), 6 aromatiques liaison(s), 1 cycle à six chaînons(s) et 1 d'éther(s) (aromatiques).
Propriétés chimiques de l'Estragole
Apparence : liquide Incolore
Point D'Ébullition : 216 °C
Numéro CAS : 140-67-0
ChEBI : 545613
Densité : 0.946 g/cm3
EINECS : 205-427-8
Nom IUPAC : 1-Allyl-4-méthoxybenzène
D'inca InChI : 1S/C10H12O/c1-3-4-9-5-7-10(11-2)8-6-9/h3,5-8H,1,4H2,2H3
InChIKey : ZFMSMUAANRJZFM-UHFFFAOYSA-N
Masse molaire : 148.20 g/mol
Formule moléculaire : C10H12O
Numéro RTECS : BZ8225000
Réfraction : n20/D 1.521
Synonymes : 1-Méthoxy-4-(3-yl)-benzène;Estragol;Estragon;p-Allylanisole;Chavicyl Methylether;Methylchavicol;Chavicol Methylether;Isoanethole;4-Allylanisole
Description générale de l'Estragole
Estragole est un extrait de plante, utilisé dans une variété de produits de consommation, dont les arômes, les parfums et les remèdes homéopathiques.
Ce composé existe en tant que constituants naturels dans une variété de plantes et leurs huiles essentielles, y compris, basilic, fenouil doux, de l'estragon et de Croton zehntneri qui sont utilisés dans des produits alimentaires comme des agents aromatisants.
Application de l'Estragole
Reportez-vous au produit du Certificat d'Analyse pour plus d'informations sur un instrument adapté à la technique.
Contacter le Service Technique pour plus de soutien.
Estragole peut être utilisé comme une analyse de référence pour la quantification de la substance dans les produits alimentaires, Croton zehntneri aromatiques de plantes, produits pharmaceutiques, des tisanes à base de plantes et extraits à l'aide de la chromatographie en phase gazeuse couplée avec détection par ionisation de flamme (GC-FID) et la chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS).
Estragole, relativement non toxique terpénoïdes.
Estragole est un important constituant de nombreuses huiles essentielles avec de nombreuses utilisations dans la médecine traditionnelle et de l'aromathérapie et de la connu pour avoir puissant anesthésique local de l'activité.
Estragole (4-Allylanisole), relativement non toxiques volatils terpénoïdes éther, est un des principaux composants de l'huile essentielle de beaucoup de plantes.
Estragole a puissant anesthésique local d'activité et dose-dépendante de blocs de l'excitabilité nerveuse.
Estragole affiche anti-toxoplasma activité.
Le stockage de l'Estragole
S'il vous plaît stocker le produit dans les conditions recommandées dans le Certificat d'Analyse.
MESURES de PREMIERS soins d'Estragole
L'Inhalation
En cas d'inhalation, déplacer la victime à l'air frais.
Si la respiration est difficile, mettre la victime sur l'oxygène.
Si la respiration s'arrête, effectuer la respiration artificielle.
En cas de contact avec la peau
Se laver à fond avec de l'eau et du savon.
En cas de contact avec les yeux
Bien rincer avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
L'Ingestion
Ne pas forcer une personne inconsciente à vomir ou à avaler n'importe quoi. Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
De LUTTE contre l'INCENDIE MESURES d'Estragole
Moyens d'extinction
Le dioxyde de carbone, poudre sèche.
Dangers particuliers résultant de la substance
Nocif/vapeurs toxiques, des oxydes de carbone peuvent être libérés lors de l'incendie.
Conseiller pour les pompiers
Porter un appareil respiratoire autonome et des vêtements de protection appropriés contre les agents chimiques.
En cas de déversement ACCIDENTEL d'Estragole
Précautions personnelles
Utiliser l'équipement de protection individuelle.
Évacuer le personnel de la zone contaminée.
Assurer une ventilation adéquate.
Environnemental précautions
Éviter la contamination des égouts, les eaux superficielles et souterraines.
Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage
Nettoyer sans créer de poussière et de lieu adaptée et des contenants hermétiques pour l'élimination.
Laver la contamination de la zone avec de l'eau et du savon.
Confiner les eaux de lavage et de s'en débarrasser en respectant les réglementations locales.
Après le nettoyage, rapidement éliminer les traces d'eau avec un produit absorbant les liquides (par exemple : sable, sciure, liant universel, Kieselguhr).
La MANIPULATION ET le STOCKAGE de l'Estragole
Précautions pour la manipulation
Eviter la formation de poussière.
Éviter le contact avec la peau et les yeux.
Lors de la manipulation, porter un équipement de protection personnelle.
Suivre les mesures préventives habituelles pour la protection contre l'incendie.
De manutention spécifiques
Pas de données disponibles.
Utilisation(s)
Pas de données disponibles.
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
Stocker dans un endroit frais et bien ventilé.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec loin de la lumière.
Estragole est magasin à <+8°C.
CONTRÔLE de l'EXPOSITION/PROTECTION individuelle de l'Estragole
Protection des voies respiratoires
Porter impérativement une appropriation de masque/masque respiratoire, testé et approuvé par des normes telles que NIOSH (US) ou le CEN (UE).
Protection des mains
Manipuler avec des gants de protection.
Sélectionnés gants doivent satisfaire aux spécifications de la Directive européenne 89/686/CEE et au standard EN 374 qui en découlent.
Protection des yeux
Porter des lunettes de sécurité.
Protection de la peau
Porter un vêtement de protection approprié en fonction de la quantité et le niveau d'activité de la substance sur le lieu de travail.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de l'Estragole
Informations sur les propriétés physiques et chimiques
État physique : Liquide
Couleur : Pas de données disponibles.
Solubilité dans l' : alcool Éthylique (Soluble)
Point de fusion : 216 °C
pH : Aucune donnée disponible.
Coefficient de partage: n-octanol/eau Aucune donnée disponible.
Température d'Auto-inflammation : Aucune donnée disponible.
Température de décomposition Aucune donnée disponible.
Viscosité : Pas de données disponibles.
Point Initial d'ébullition : 214°C
Point d'éclair : 81°C
STABILITÉ ET RÉACTIVITÉ de l'Estragole
Réactivité
Pas de données disponibles.
Stabilité chimique
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Estragole est connu à l'appât de l'Afrique de l'huile de palme charançon (Elaeidobius kamerunicus), qui pollinise les palmiers à huile (Elaeis guineensis).
Il y a l'intérêt récent pour les émissions biogéniques de l'estragole, mais il n'est normalement pas inclus dans les modèles atmosphériques des émissions biogéniques.
la chimie de l'atmosphère, malgré Estragoles un potentiel relativement élevé de la formation d'aérosols organiques secondaires à partir de la photo-oxydation.
Estragole est forte réactivité avec le radical OH.
signalé pour la première fois directement de la canopée à l'échelle des mesures d'estragole les flux tropical de palmiers à huile par le virtuel, isolées eddy covariance technique et de les comparer avec les données déclarées antérieurement pour estragole émissions de pins Ponderosa.
Les fleurs, plutôt que des feuilles, semblent être la principale source d'estragole de palmiers à huile; dérivé d'une estimation globale de l'estragole les émissions provenant de plantations de palmiers à huile de ~0.5 Tg a−1.
La distillation à la vapeur d'Ocimum basilicum (basilic commun) produit des centaines de tonnes d'huile de basilic chaque année.
huile de basilic est principalement estragole, mais contient également des quantités importantes de linalol.
La composante principale de l'estragole est estragon dans l'huile essentielle (contenant de 60 à 75%).
On trouve aussi de l'huile de pin, térébenthine, de fenouil, d'anis (2% [2]), Clausena anisata et Syzygium anisatum.
Estragole est utilisé dans les parfums, et du point de vue biologique principe actif a été limitée en saveurs: il ne peut être trouvée dans une saveur à l'aide d'une huile essentielle. Lors du traitement avec de l'hydroxyde de potassium, il convertit l'estragole à l'anéthol. [1] Une utilisation connue de l'estragole est dans la synthèse de l'honokiol.
Possibilité de réactions dangereuses
Pas de réactions dangereuses lors du stockage et de la manutention en se conformant aux instructions.
Conditions à éviter
Pas de données disponibles.
Matériaux incompatibles
Pas de données disponibles.
Produits de décomposition dangereux
Pas de produits de décomposition dangereux si les instructions pour la manutention et le stockage sont respectées.
Pendant la haute surchauffe de la substance ou au cours d'un incendie, produits de décomposition dangereux peuvent être produites.
Estragole est aussi appelé le méthyl chavicol et est un phenylpropene.
Estragole est un composé biologique naturel.
Estragole est un isomère de l'anéthol, diffèrent en ce qui concerne l'emplacement de la double liaison.
Sources:
Douce huile de Basilic, fenouil Doux de l'huile, de l'Estragon huile, l'Anis étoile de l'huile, l'Anis vert, de l'huile.
Utilisations:
Estragole est couramment utilisé dans divers Parfum applications.
Estragole est également utilisé dans les aliments et les boissons.
Le méthyl chavicol, également appelé estragole ou isoanethole, est un phénol méthyl éther trouvé le basilic, le fenouil, ravensera, la badiane, l'anis, et à l'estragon.
Le méthyl chavicol peut être cancérigène à haute dose, et l'IFRA a une limite sur les montants autorisés dans les produits vendus.
Certains chémotypes de basilic, ravensare, et à l'estragon pouvez avoir plus de 80% de méthyl chavicol.
Avec les mandants de methylchavicol (47%), geranial (19%) et mineraux (15%), Ocimum basilicum (basilic) l'huile avait les radicaux et les activités antioxydantes et peut être utilisable dans le traitement des dommages oxydatifs et le stress de certaines conditions inflammatoires.
Les deux basilic et de ses estragole constituante, a démontré une activité anti-inflammatoire, l'huile essentielle plus efficace que la constituante pour les aigus et chroniques action anti-inflammatoire.
Basilic (Ocimum basilicum) de l'huile essentielle ont montré une activité contre huit important post-récolte de la détérioration des champignons avec les constituants suivants sont significatifs: 1,8-cinéole, linalol, camphre, de l'α-terpinéol, le méthyl chavicol, et de l'eugénol.
Le basilic et l'estragon huiles essentielles contenant de l'estragole ont été utilisés depuis l'antiquité, avec aucune toxicité pour les humains ou les animaux.
Les principales composantes de Basilic huile essentielle de 74% estragole (méthyl chavicol) et 19,5% de linalol et les principales composantes de l'Estragon huile essentielle de 70% estragole et Trans et Cis-b-OCIMÈNE 25%.
Certaines espèces peuvent avoir un pourcentage plus élevé d'estragole (>85%).
L'estragon huile, qui contient de basilic huile essentielle et de l'estragole, a été utilisé depuis les temps anciens, sans montrer aucune réelle toxicité pour les humains et les animaux.
Malheureusement, le pourcentage élevé de estragole a donné à ces plantes une mauvaise réputation (dangereux, toxiques, cancérogènes, n'est pas recommandé dans l'aromathérapie, etc.).
Le méthyl Chavicol ou estragole sont "alkylbenzènes' avec safrole (à partir de sassafras), le méthyl eugénol, l'anéthol et elemycin.
Certains de ces composés, y compris le safrole, ont été montré pour être cancérigènes dans certaines études. Cela a conduit, par exemple, pour autoriser le safrole à être utilisé en très petites quantités dans les restes de denrées alimentaires et de parfums, ou même d'interdire complètement.
Estragole a également démontré un effet génotoxique du signal chez les rongeurs et a été l'objet de nombreuses études.
Mais jusqu'à présent, aucun Européen ou Américain fonctionnaire du gouvernement a interdit l'utilisation de l'estragole ou les herbes, huiles, compléments alimentaires, parfums, et les médicaments les contenant.
Des concentrations sont considérées comme trop faibles pour être génotoxique.
L'industrie alimentaire et des boissons est en croissance rapide. La demande pour les produits qui peuvent améliorer le goût des aliments en augmentant avec les consommateurs exigent plus de variations dans les saveurs. Afin de répondre à la demande, les fabricants développent de plus nombre de produits qui peuvent améliorer la saveur des aliments. Un tel produit est Estragole.
L'estragole est un produit naturel de la saveur à l'estragon, anis vert, fenouil doux, anis étoile, du basilic, et d'autres. L'estragole est également nommé comme le Méthyl Chavicol et est chimiquement nommé comme le 1-méthoxy-4-prop-2-enylbenzene.
L'estragole est dérivé de la distillation fractionnée d'huile de basilic.
L'estragole trouve un grand nombre d'applications.
Il est utilisé comme un médicament pour traiter les réactions développé chez l'homme due à une morsure d'insectes.
Il est également utilisé dans des produits pharmaceutiques, des tisanes, et les extraits.
L'estragole est très soluble dans l'alcool et partiellement soluble dans l'eau.
Pour cette raison, il est largement utilisé dans la fabrication de liqueurs à base de plantes pour développer le goût de la boisson.
L'odeur est très agréable.
L'estragole est utilisé pour guérir l'homme de démangeaisons dues à une morsure d'insectes comme les abeilles, les serpents et les autres.
Il est également utilisé pour soigner des vomissements et de la maladie.
Ces facteurs sont significativement la conduite de l'adoption de l'estragole dans le marché ainsi conduire sa croissance.
L'estragole est utilisé pour obtenir le soulagement de symptômes gastro-intestinaux, des voies respiratoires symptômes, les flatulences, les coliques, les spasmes et autres symptômes.
L'estragole a une large gamme des applications dans des industries diversifiées. Dans l'industrie alimentaire, il est utilisé pour à base de plantes, cornichon, tomate et d'autres applications. Il est également utilisé dans un large éventail de biens de consommation. Cela a conduit à l'adoption d'estragole à travers le monde ainsi conduire la croissance de l'estragole marché.
La consommation d'estragole n'est pas proposé pour un sensible, groupe de personnes, comme les femmes enceintes, les jeunes enfants et les femmes qui allaitent.
Cette catégorie de personnes approvisionne une part considérable dans le nombre de personnes qui peuvent consommer de l'estragole.
Le coût de fabrication de ou lié à l'estragole est également élevé.
Tels sont les facteurs qui entravent la consommation d'estragole qui à son tour est la limitation de la croissance du marché.
Estragole
Identité de la Substance
CE / Liste non.: 205-427-8
CAS no.: 140-67-0
Mol. formule: C10H12O
Danger pour la classification et l'étiquetage d'Estragole
Avertissement! Selon le classement fourni par les entreprises à l'ECHA ATTEINDRE les enregistrements de cette substance est nocive en cas d'ingestion, est nocif pour la vie aquatique avec des effets à long terme, provoque une sévère irritation des yeux, est soupçonné de causer des défauts génétiques, est soupçonné de provoquer le cancer, il peut provoquer une réaction allergique de la peau et provoque des irritations de la peau.
Au moins une entreprise a indiqué que la substance classification est affecté par des impuretés ou des additifs.
Sur Estragole
Estragole est enregistré en vertu de la Réglementation REACH et est fabriqué et / ou importés de l'espace Économique Européen, à des doses ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
Estragole est utilisé par les consommateurs, par des professionnels (utilisation à grande échelle), dans la formulation ou de ré-emballage, de sites industriels et de la fabrication.
Le consommateur Utilise de l'Estragole
Estragole est utilisé dans les produits suivants:
biocides (p. ex. désinfectants, produits antiparasitaires),
de lavage et les produits de nettoyage,
air produits de soins,
encaustiques et cires,
parfums et fragrances
cosmétiques
les produits de soins personnels.
Les autres rejets dans l'environnement de l'Estragole est susceptible de se produire à partir de: utilisation à l'intérieur comme une aide à la transformation et l'utilisation à l'extérieur comme une aide à la transformation.
L'Article de la vie de service de l'Estragole
L'ECHA a pas de données enregistrées sur les voies par lesquelles cette substance est le plus susceptible d'être libéré dans l'environnement.
L'ECHA a pas de données enregistrées en indiquant si ou dans les articles de la substance peut avoir été traité.
Utilisation à grande échelle par des travailleurs de l'Estragole
Estragole est utilisé dans les produits suivants:
encaustiques et cires,
de lavage et les produits de nettoyage,
biocides (p. ex. désinfectants, produits antiparasitaires)
cosmétiques et produits de soins personnels.
Estragole est utilisé pour la fabrication de: .
Les autres rejets dans l'environnement de l'Estragole est susceptible de se produire à partir de: utilisation d'intérieur (par exemple la machine à laver les liquides, détergents, de l'automobile, les produits de soins, de peintures et de revêtements ou d'adhésifs, de parfums et de les assainisseurs d'air).
Formulation ou de ré-emballage d'Estragole
Estragole est utilisé dans les produits suivants:
air produits de soins de la
biocides (p. ex. désinfectants, produits antiparasitaires)
encaustiques et cires
de lavage et de produits de nettoyage.
Le rejet dans l'environnement d'Estragole peut se produire à partir de l'utilisation industrielle:
la formulation de mélanges.
Utilise des sites industriels de l'Estragole
Cette substance est utilisée dans les produits suivants:
de lavage et de produits de nettoyage
biocides (p. ex. désinfectants, produits antiparasitaires)
traitement des surfaces métalliques produits.
Estragole est utilisé pour la fabrication de:
de machines et de véhicules.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut se produire à partir de l'utilisation industrielle:
dans le traitement du sida dans les sites industriels
dans la production d'articles et de substances en systèmes clos avec un minimum de libération.
Fabrication de Estaragole
Le rejet dans l'environnement d'Estragole peut se produire à partir de l'utilisation industrielle:
la fabrication de la substance.
Substances prédit que likel que pour satisfaire aux critères de la catégorie 1A ou 1B cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction,
Estaragole est avec dispersif ou diffuses de l'utilisation(s) où les prédit susceptibles de répondre à aucun critère de classification pour la santé ou l'environnement dangers,
Estaragole est là où il y a un nanoform soluble dans les milieux biologiques et environnementaux.
Estaragole indiqué, en 2009, comme étant destinés à être enregistrés par au moins une entreprise dans l'EEE.
Estaragole qui ont été enregistrés et peuvent être placés sur le marché de l'EEE par les entreprises bénéficiant d'un enregistrement valide.
Les Substances pour lesquelles la classification et l'étiquetage des données ont été soumises à l'ECHA dans un enregistrement ou d'une notification par les fabricants ou les importateurs en vertu de la CLP.
Ces notifications sont requis pour les substances dangereuses, en tant que telles ou en mélanges, ainsi que pour toutes les substances soumises à enregistrement, indépendamment de leur danger.
Butyrophenone
Identité de la Substance
CE / Liste non.: 207-799-7
CAS no.: 495-40-9
Mol. formule: C10H12O
Danger pour la classification et l'étiquetage de Butyrophenone
Danger! Selon le classement fourni par les entreprises à l'ECHA dans le CLP notifications de cette substance provoque des lésions oculaires graves et peut provoquer une réaction allergique de la peau.
Substances prédit comme susceptibles de répondre aux critères de la catégorie 1A ou 1B cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction, ou avec de dispersion ou diffuses de l'utilisation(s) où les prédit susceptibles de répondre à aucun critère de classification pour la santé ou l'environnement dangers, ou lorsqu'il existe un nanoform soluble dans les milieux biologiques et environnementaux.
Substances indiquées, en 2009, comme étant destinés à être enregistrés par au moins une entreprise dans l'EEE.
Les Substances pour lesquelles la classification et l'étiquetage des données ont été soumises à l'ECHA dans un enregistrement ou d'une notification par les fabricants ou les importateurs en vertu de la CLP.
Ces notifications sont requis pour les substances dangereuses, en tant que telles ou en mélanges, ainsi que pour toutes les substances soumises à enregistrement, indépendamment de leur danger.
Les Substances figurant dans l'EINECS, ELINCS, ou PNL stocks.
SYNONYME:
1-allyl-4-méthoxybenzène
1-MÉTHOXY-4-(2-YL)BENZÈNE
1-méthoxy-4-(2-yl)benzène
1-méthoxy-4-(prop-2-èn-1-yl)benzène
1-méthoxy-4-prop-2-enylbenzene
1-metoxi-4-prop-2-enylbenzene
4-Allylanisole
4-allylanisole
4-allylanisole
L'huile essentielle de basilic
Huile de basilic
LE BASILIC EO
LE BASILIC EO VIETNAM
L'HUILE ESSENTIELLE DE BASILIC
LE BASILIC HUILE ESSENTIELLE VIETNAM
HUILE DE BASILIC
HUILE DE BASILIC (CHÉMOTYPE ESTRAGOLE)
BASILIQUE DU VIETNAM, IL
ESTRAGOLE
Estragole
LE MÉTHYL CHAVICOL
Le Méthyl Chavicol
OCIMUM BASILICUM HUILE
Estragole
Butyrophenone
butyrophenone
Estragole
1-Butanone, 1-phényl-
1-phenylbutan-1-one
BUTYROPHENONE
Butyrophenone
butyrophenone
4-Allylanisole
495-40-9
140-67-0
1-Allyl-4-méthoxybenzène
p-Allylanisole
Le méthyl chavicol
L'estragon
Estragol
Chavicol méthyl éther
Esdragol
Esdragole
Esdragon
Isoanethole
Anisole, p-allyl-
4-Methoxyallylbenzene
Terragon
p-Methoxyallylbenzene
1-méthoxy-4-prop-2-enylbenzene
4-Allylmethoxybenzene
4-Allyl-1-méthoxybenzène
Le benzène, le 1-méthoxy-4-(2-propényl)-
Methylchavicol
p-Allylmethoxybenzene
Chavicyl méthyl éther
Chavicol, O-méthyl-
3-(p-Méthoxyphényl)propène
1-MÉTHOXY-4-(2-YL)BENZÈNE
1-allyl-4-méthoxy-benzène
De méthyle chavicole
NCI-C60946
UNII-9NIW07V3ET
MFCD00008653
1-Méthoxy-4-(2-èn-1-yl)benzène
NSC 404113
3-(4-Méthoxyphényl)-1-propène
p-Allylphenyl méthyl éther
L'éther, p-méthyl allylphenyl
9NIW07V3ET
CHEBI:4867
Le benzène, le 1-méthoxy, 4-prop-2-ényl
Le benzène, le 1-méthoxy-4-(2-èn-1-yl)-
DSSTox_CID_575
DSSTox_RID_75667
DSSTox_GSID_20575
Estragole (naturel)
La FEMA Nombre 2411
Allylphenyl méthyl éther, p-
CAS-140-67-0
La FEMA No 2411
CCRIS 1317
HSDB 5412
EINECS 205-427-
L'EPA des Pesticides Chimiques Code 062150
BRN 1099454
Isoanthethole
Esteragol
Méthyl-Chavicol
AI3-16052
4-allylanisol
para-allylanisole
p-Allyl-Anisole
Chavicol, méthyl-
O-Méthyl-Chavicol
1-méthoxy-4-(2-yl)-benzène
p-méthoxy allylbenzène
4-méthoxy allylbenzène
4-Allylanisole, 98%
Estragol (methylchavicol)
De méthyle chavicole (estragole)
SCHEMBL57204
4-06-00-03817 (Beilstein Manuel De Référence)
MLS001065575
Para-allylanisole (estragole)
Estragole, d'analyse standard
SPECTRUM1505117
WLN: 1U2R DO1
CHEMBL470671
DTXSID0020575
La FEMA 2411
4-Allylanisole, >=98%, FCC
HMS2268E24
ZINC967635
4-Allylanisole, d'analyse standard
HY-N5060
Tox21_202387
Tox21_302930
NSC404113
s5339
1 -Méthoxy-4-(2-yl) benzène
AKOS000121300
GCC-214642
NSC-404113
1-méthoxy-4-(prop-2-èn-1-yl)benzène
1-Méthoxy-4-(2-èn-1-yl)-Benzène
1-Méthoxy-4-(2-yl)benzène, 9CI
NCGC00091434-01
NCGC00091434-02
NCGC00091434-03
NCGC00256481-01
NCGC00259936-01
AS-35303
O080
SMR000112379
4-Allylanisole, purum, >=97.0% (GC)
A0702
CS-0032231
FT-0617414
LE BENZÈNE,LE 1-ALLYL,LE 4-MÉTHOXY METHYLCHAVICOL
Q419495
SR-01000838348
LE BENZÈNE,LE 1-ALLYL,LE 4-MÉTHOXY METHYLCHAVICOL
J-007415
SR-01000838348-2
p-allylanisole, 4-allyl-1-méthoxybenzène, le méthyl chavicol
1407-27-8
77525-18-9
