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ETHANE-1,2-DIAMINE

Éthane-1,2-diamine = EDA = Éthylènediamine

Numéro CAS : 107-15-3
Poids moléculaire : 60,10
Synonymes : 1,2-Diaminoéthane
Formule linéaire : NH2CH2CH2NH2

L'éthane-1,2-diamine est une amine fortement basique utile comme bloc de construction dans la synthèse chimique.
L'éthylènediamine est utilisée comme solvant pour dissoudre des protéines telles que les albumines et la caséine.
L'éthane-1,2-diamine est largement utilisé pour les révélateurs de photographie couleur, les liants, les adhésifs, les assouplissants textiles, les agents de durcissement pour les époxys et les colorants.
En tant qu'inhibiteur de corrosion, l'éthylènediamine joue un rôle essentiel dans les peintures et les liquides de refroidissement.
L'éthane-1,2-diamine est utilisé comme intermédiaire dans la préparation de résines polyamides, d'additifs pour carburants et de lubrifiants.

L'éthane-1,2-diamine est un liquide incolore à odeur ammoniacale.
L'éthylènediamine est fortement alcaline et absorbe le dioxyde de carbone de l'air en formant un carbonate non volatil.
L'éthane-1,2-diamine est utilisé dans les bains de développement pour les photographies en couleurs.
L'éthylènediamine est également utilisé comme solvant pour la caséine, l'albumine, la gomme laque et le soufre.

D'autres applications de l'éthane-1,2-diamine comprennent son utilisation comme lubrifiant textile et stabilisateur de caoutchouc.
L'éthylènediamine agit comme précurseur pour de nombreux polymères comme les fibres de polyuréthane et la poly(amidoamine), le dihydroiodure d'éthylènediamine (EDDI) ainsi que l'activateur de blanchiment, la tétraacétyléthylènediamine.
L'éthane-1,2-diamine (en abrégé lorsqu'il s'agit d'un ligand) est le composé organique de formule C2H4(NH2)2.
L'éthane-1,2-diamine (CAS #000107-15-3, 1,2-diaminoéthane) est l'éthylènediamine de plus faible poids moléculaire.
L'éthylènediamine est un produit monocomposant avec deux azotes primaires.
L'éthane-1,2-diamine a une odeur d'ammoniaque et est clair et incolore.

L'éthane-1,2-diamine est un important ligand chélatant utilisé dans la préparation de composés de coordination, à savoir. chlorure de tris(éthylènediamine)cobalt(III).
L'éthylènediamine est également impliquée dans la fabrication de nombreux produits chimiques industriels et forme des dérivés avec des acides carboxyliques, des nitriles, des alcools, des agents alkylants, du sulfure de carbone, des aldéhydes et des cétones.
L'éthane-1,2-diamine est un élément de base pour préparer des composés hétérocycliques tels que les imidazolidines.
Éthane-1,2-diamine comme ingrédient pharmaceutique
L'éthylènediamine est un ingrédient de l'aminophylline, un médicament bronchodilatateur courant, où l'éthylènediamine sert à solubiliser l'ingrédient actif, la théophylline.

Avantages de l'éthane-1,2-diamine :
-Produits de réaction cohérents et prévisibles
-Facilement dérivatisé
-Faible pression de vapeur
-Haute viscosité
-Faible impact environnemental
-Convient aux conditions difficiles
-Faible sensibilité
-Polyvalent

Applications de l'éthylènediamine :
L'éthane-1,2-diamine est utilisé en grande quantité pour la production de nombreux produits chimiques industriels.
L'éthylènediamine forme des dérivés avec les acides carboxyliques (y compris les acides gras), les nitriles, les alcools (à des températures élevées), les agents alkylants, le sulfure de carbone, les aldéhydes et les cétones.
En raison de la nature bifonctionnelle de l'éthane-1,2-diamines, ayant deux amines, l'éthylènediamine forme facilement des hétérocycles tels que les imidazolidines.

Description générale de l'éthylènediamine :
L'éthane-1,2-diamine est une diamine aliphatique linéaire qui peut être synthétisée en faisant réagir de l'éthanolamine et de l'ammoniac en présence d'un catalyseur zéolitique.
L'effet des éthylènediamines en tant qu'allergène a été étudié.
L'éthane-1,2-diamine participe à la synthèse des chalcogénures et thiogallates métalliques.

Application de l'éthylènediamine :
L'éthane-1,2-diamine a été utilisé dans le procédé suivant :
Synthèse du noyau de collagène-glycosaminoglycanes (CG) de type nucleus pulposus (NP).
Modification de surface d'un cryogel activé par époxy.
Altération de la surface des nanoparticules de carbone (CNP) pour générer des CNP-éthylène.

L'éthylènediamine est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniaque est une amine basique.
L'éthane-1,2-diamine est un élément largement utilisé dans la synthèse chimique, avec environ 500 000 tonnes produites en 1998.
L'éthylènediamine réagit facilement avec l'humidité de l'air humide pour produire une brume corrosive, toxique et irritante, à laquelle même de courtes expositions peuvent causer de graves dommages à la santé (voir sécurité).
L'éthane-1,2-diamine est le premier membre des amines dites de polyéthylène.
L'éthylènediamine (EDA) est l'éthylèneamine ayant le poids moléculaire le plus faible.
L'éthane-1,2-diamine contient deux groupes amine primaires et est un liquide incolore.
L'éthylènediamine est couramment utilisée comme intermédiaire pour produire des détergents, des chélates, des auxiliaires textiles, des produits agrochimiques et des polyamides.

L'éthylènediamine peut être utilisée dans les études suivantes :
-Modification de surface de la charpente organo-métallique pontée par des triazolates.
-Ethane-1,2-diamine comme solvant dans la synthèse de précurseurs ZnS (sulfure de zinc) et ZnSe (zinc sélénium) par procédé solvothermique.
-Ethylènediamine comme réactif dans la synthèse du catalyseur complexe Pd/C-éthylènediamine.
-Ethane-1,2-diamine comme agent chélatant dans la synthèse de nanocristaux β-Co(OH)2.
-Synthèse d'arséniates et de fluoroarséniates de fer sur matrice éthylènediamine.
-Ethane-1,2-diamine comme agent matrice et agent de coordination dans la synthèse de nanocristaux de CdS (sulfure de cadmium).

Le plus bas poids moléculaire Ethane-1,2-diamine.
L'éthane-1,2-diamine est un produit monocomposant avec deux azotes primaires.
L'éthylènediamine a une odeur d'ammoniaque et est claire et incolore.

La 1,2-éthylènediamine (EDA) est principalement utilisée comme brique de base pour les produits phytosanitaires, dans la synthèse d'agents chélatants et d'agents de blanchiment actifs à basse température.
Les nombreuses autres applications de la 1,2-éthylènediamine (EDA) comprennent les polyamides, les lubrifiants, les additifs pour carburants et les textiles.

L'EDA est utilisé comme brique de base pour la synthèse d'activateurs de blanchiment, de chélates et de produits phytosanitaires.
En outre, il est utilisé comme intermédiaire dans des applications telles que les inhibiteurs de corrosion, les résines polyamides et les lubrifiants/additifs pour carburant.
Rallonge de chaîne dans la production de résine de polyuréthane pour la dispersion de PU dans l'eau (PUD).
Les produits dérivés de l'EDA sont fréquemment utilisés pour les activateurs de blanchiment et les chélates dans les détergents et pour les fongicides en zone de protection des cultures.
Les résines polyamides sont largement utilisées comme liants dans les encres d'impression pour l'application de flexogravure sur certaines bandes de papier, de film et de feuille et dans les adhésifs thermofusibles, sensibles à la pression et thermoscellables pour le cuir, le papier, le plastique et le métal.
Le principal type de résine polyamide, en plus des résines liquides utilisées comme durcisseurs époxy, est généralement préparé par la réaction de condensation de diamines avec des acides gras di- et polybasiques.
Les polyamides thermoplastiques sont également utilisés dans la formulation de vernis de surimpression brillants, résistants à l'abrasion.
L'EDA est disponible sous forme de substance pure.

L'éthane-1,2-diamine a également été utilisé dans des préparations dermatologiques, mais a été retiré de certains en raison de la dermatite de contact.
Lorsqu'il est utilisé comme excipient pharmaceutique, après administration orale, la biodisponibilité de l'éthane-1,2-diamines est d'environ 0,34, en raison d'un effet de premier passage important.
Moins de 20 % sont éliminés par excrétion rénale.

Les antihistaminiques dérivés de l'éthane-1,2-diamine sont les plus anciennes des cinq classes d'antihistaminiques de première génération, à commencer par le pipéroxan aka benodain, découvert en 1933 à l'Institut Pasteur en France, et comprenant également la mépyramine, la tripelennamine et l'antazoline.
Les autres classes sont des dérivés de l'éthanolamine, de l'alkylamine, de la pipérazine et d'autres (principalement des composés tricycliques et tétracycliques apparentés aux phénothiazines, des antidépresseurs tricycliques, ainsi que de la famille cyproheptadine-phénindamine)

Rôle dans les polymères
L'éthane-1,2-diamine, parce qu'il contient deux groupes amine, est un précurseur largement utilisé pour divers polymères.
Les condensats dérivés du formaldéhyde sont des plastifiants.
L'éthane-1,2-diamine est largement utilisé dans la production de fibres de polyuréthane.
La classe PAMAM de dendrimères est dérivée de l'éthylènediamine.

L'activateur de blanchiment tétraacétyléthylènediamine est généré à partir d'éthylènediamine.
Le dérivé N,N-éthylènebis(stéaramide) (EBS) est un agent de démoulage commercialement important et un tensioactif dans l'essence et l'huile moteur.

Autres applications
-en tant que solvant, l'éthane-1,2-diamine est miscible aux solvants polaires et est utilisé pour solubiliser des protéines telles que les albumines et la caséine.
-L'éthylènediamine est également utilisé dans certains bains de galvanoplastie.
-comme inhibiteur de corrosion dans les peintures et les liquides de refroidissement.
-le dihydroiodure d'éthylènediamine (EDDI) est ajouté aux aliments pour animaux comme source d'iodure.
-produits chimiques pour le développement de la photographie couleur, liants, adhésifs, assouplissants, agents de durcissement pour les époxydes et colorants.
-comme composé pour sensibiliser le nitrométhane à un explosif.
-Ce mélange a été utilisé à Picatinny Arsenal pendant la Seconde Guerre mondiale, donnant au mélange de nitrométhane et d'éthylènediamine le surnom de PLX, ou Picatinny Liquid Explosive.

Utilisations de l'éthane-1,2-diamine :
-Inhibiteurs de corrosion
-Résines résistantes à l'humidité
-Adoucisseurs de tissus
-Agents de durcissement époxy
-Résines polyamides
-Additifs de carburant
-Additifs d'huile de lubrification
-Additifs d'asphalte
-Flottation du minerai
-Inhibiteurs de corrosion
-Flottation du minerai
-Asphalte
-Additifs
-Inhibiteurs de corrosion
-Agents de durcissement époxy
-Épuration des hydrocarbures
-Huile lubrifiante et additifs pour carburant
-Aides à la transformation minérale
-Résines polyamides
-Surfactants
-Additifs textiles-papier résines résistantes à l'état humide
-Adoucisseurs de tissus
-Surfactants
-Revêtements
-Uréthanes
-Additifs de carburant
-Intermédiaires chimiques
-Agents de durcissement époxy
-Huiles lubrifiantes
-Résines résistantes à l'humidité

Numero CAS
107-15-3
Abréviations : fr
Référence Beilstein : 605263
CHEBI : 30347
ChEMBL : ChEMBL816
ChemSpider : 13835550
Carte d'information ECHA : 100.003.154
Numéro CE : 203-468-6
Référence Gmelin : 1098
KEGG : D01114
MeSH : éthylènediamine
CID PubChem : 3301
Numéro RTECS : KH8575000
UNII : 60V9STC53F
Numéro ONU : 1604
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5021881

chimie de coordination
L'éthane-1,2-diamine est un ligand chélatant bidenté bien connu pour les composés de coordination, les deux atomes d'azote donnant leurs seules paires d'électrons lorsque l'éthylènediamine agit comme un ligand.
L'éthane-1,2-diamine est souvent abrégé "en" en chimie inorganique.
Le complexe [Co(éthylènediamine)3]3+ est un complexe tris-chélate chiral archétypique.
Les ligands salen, dont certains sont utilisés en catalyse, sont issus de la condensation de salicylaldéhydes et d'éthylènediamine.

Ligands associés
Les dérivés apparentés de l'éthylènediamine comprennent l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), la tétraméthyléthylènediamine (TMEDA) et la tétraéthyléthylènediamine (TEEDA).
Les analogues chiraux de l'éthylènediamine comprennent le 1,2-diaminopropane et le trans-diaminocyclohexane.

Formule chimique : C2H8N2
Masse molaire : 60.100 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : ammoniacale
Densité : 0,90 g/cm3
Point de fusion : 8 °C (46 °F; 281 K)
Point d'ébullition : 116 °C (241 °F; 389 K)
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : -2,057
Pression de vapeur : 1,3 kPa (à 20 °C)
Constante de la loi de Henry (kH) : 5,8 mol Pa−1 kg−1
Susceptibilité magnétique (χ):
-46,26·10−6 cm3/mol
-76,2·10−6 cm3/mol (sel HCl)
Indice de réfraction (nD) : 1,4565

Applications de l'éthane-1,2-diamine :
-Activateur de blanchiment
-Agents chélateurs
-Inhibiteurs de corrosion
-Fibres élastomères
-Fongicides
-Additifs de carburant
-Aides au traitement des minéraux
-Intermédiaire pharmaceutique
-Lubrifiants plastiques
-Résines Polyamides
-Additifs de traitement du caoutchouc
-Additifs textiles
-Uréthane chimiques

COMMENT ÉVITER L'éthane-1,2-diamine ?
-Éviter le contact cutané direct avec les chélateurs et les substances utilisées pour fabriquer les carbamates, les agents de durcissement des résines époxy, les additifs pour carburants et les autres produits industriels énumérés ci-dessus.
-N'utilisez pas de produits qui répertorient l'éthylènediamine ou des produits chimiques apparentés sur l'étiquette, la liste des ingrédients ou la fiche signalétique (MSDS).
Si aucune information n'est disponible, contactez le fabricant du produit.
-Dites à votre médecin, pharmacien, dentiste et vétérinaire que vous êtes allergique à l'éthylènediamine.
Demandez des préparations qui ne contiennent pas d'éthylènediamine ou de substances apparentées.
-Porter des gants de protection. Des gants résistants en caoutchouc naturel ou synthétique ou en vinyle peuvent être utiles pour travailler avec de nombreuses sources potentielles d'éthylènediamine.
-Si vous pensez avoir contacté de l'éthylènediamine au travail, demandez à votre employeur la fiche signalétique ou les informations du fabricant sur le(s) produit(s).
Parlez à votre employeur de l'utilisation d'un produit différent ou du port de gants et de vêtements de protection.

Formule : H2NCH2CH2NH2 / C2H8N2
Masse moléculaire : 60,1
Point d'ébullition : 117°C
Point de fusion : 8,5°C
Densité relative (eau = 1) : 0.9
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur, kPa à 20°C : 1,4
Densité relative de vapeur (air = 1) : 2,1
Densité relative du mélange vapeur/air à 20°C (air = 1) : 1,01
Point éclair : 34°C c.c.
Température d'auto-inflammation : 385°C
Limites d'explosivité, % en volume dans l'air : 2,5-16,6
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : -1,2
Viscosité : 0,0154 cP à 25°C

À propos de l'éthane-1,2-diamine
Information utile
L'éthane-1,2-diamine est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 tonnes par an.
L'éthylènediamine est utilisée dans les articles, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

État Physique :Liquide
Conservation :Dessécher à température ambiante
Point de fusion :8.5°C
Point d'ébullition :118°C
Densité :0.90 g/mL à 25°C

Durée de vie des articles
D'autres rejets d'éthylènediamine dans l'environnement sont susceptibles de se produire : utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par ex. revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, articles en cuir, produits en papier et carton, équipement électronique).
L'éthylènediamine peut être trouvée dans les produits dont le matériau est à base de : plastique (par exemple, emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables).

Utilisations répandues de l'éthylènediamine par les travailleurs professionnels
L'éthane-1,2-diamine est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler et produits chimiques de traitement de l'eau.
L'éthylènediamine est utilisée dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (p. ex. électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées, services de santé et recherche et développement scientifiques.
D'autres rejets dans l'environnement d'éthane-1,2-diamine sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'intérieur (par ex. avec un dégagement minimal (par exemple les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile), l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple les liquides hydrauliques dans la suspension automobile, les lubrifiants dans l'huile moteur et les fluides de freinage) et l'utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur a matériaux (par exemple liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).

Formulation ou reconditionnement de l'éthane-1,2-diamine :
L'éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : carburants.
L'éthane-1,2-diamine a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement d'Ethane-1,2-diamine peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

Utilisations de l'éthane-1,2-diamine sur les sites industriels
L'éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, adhésifs et mastics et produits de revêtement.
L'éthane-1,2-diamine a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'éthylènediamine est utilisée dans les domaines suivants : approvisionnement municipal (p. ex. électricité, vapeur, gaz, eau) et traitement des eaux usées, services de santé et recherche et développement scientifiques.
L'éthane-1,2-diamine est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
L'éthylènediamine peut être rejetée dans l'environnement à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et pour la fabrication de thermoplastiques.

Fabrication d'éthane-1,2-diamine :
Le rejet dans l'environnement d'éthane-1,2-diamine peut se produire lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.

OU TROUVER l'éthane-1,2-diamine ?
Au travail, vous pouvez trouver de l'éthylènediamine utilisée dans la fabrication de :
-Activateurs de blanchiment
-Drogues et polyamines
-Lubrifiants et cires
-Agents liants métalliques appelés chélateurs
-Agents de durcissement dans les résines époxy et les revêtements
-Surfactants, émulsifiants et dispersants
-Liants pour encres d'imprimerie
-Catalyseurs de mousse d'uréthane
-Composés d'aide à la teinture pour textiles
-Carbamates pour fongicides et additifs pour caoutchouc
-Additifs de carburant et inhibiteurs de corrosion

Numéro CAS : 107-15-3
Numéro d'index CE : 612-006-00-6
Numéro CE : 203-468-6
Formule de colline : C₂H₈N₂
Formule chimique : H₂NCH₂CH₂NH₂
Masse molaire : 60,10 g/mol
Code SH : 2921 21 00

Qu'est-ce que l'éthane-1,2-diamine et où trouve-t-on l'éthane-1,2-diamine ?
L'éthylènediamine est un puissant sensibilisateur utilisé dans les médicaments topiques, en particulier les crèmes antibiotiques/stéroïdes pour les propriétés de stabilisation chimique de l'éthylènediamine.
L'éthane-1,2-diamine a été fréquemment constaté que les personnes qui présentent une réaction positive au patch test à l'éthylènediamine ont utilisé Kenacomb®, Kenacort® ou Mycolog Cream®), une crème antifongique/stéroïdienne à large spectre populaire, ou l'un de ses génériques. les préparatifs.
Bien que l'éthylènediamine ait maintenant été éliminée.
Il existe peut-être des préparations génériques ou d'autres formulations similaires qui peuvent encore contenir l'allergène.
L'éthane-1,2-diamine n'est pas utilisé dans les préparations de pommade et se trouve rarement dans les cosmétiques et les articles de toilette.

L'éthane-1,2-diamine est également un ingrédient de l'aminophylline, un bronchodilatateur xanthine utilisé dans le traitement de l'asthme et d'autres problèmes respiratoires.
D'autres médicaments contenant des dérivés d'éthylènediamine ou d'éthane-1,2-diamines comprennent certains agents antihistaminiques et antinauséeux.

Synonyme(s) : 1,2-Diaminoéthane
Formule linéaire : NH2CH2CH2NH2
Numéro CAS : 107-15-3
Poids moléculaire : 60,10
Numéro Beilstein/REAXYS : 605263
Numéro CE : 203-468-6
Numéro MDL : MFCD00008204
eCl@ss : 39030201
Identifiant de la substance PubChem : 24894477
NACRES : NA.21

L'éthane-1,2-diamine est le composé organique qui réagit avec l'humidité de l'air humide pour produire une brume corrosive, toxique et irritante.
Précurseur d'agents chélatants, de médicaments et de produits agrochimiques

Une structure chimique d'une molécule comprend l'arrangement des atomes et les liaisons chimiques qui maintiennent les atomes ensemble.
La molécule d'éthylènediamine contient un total de 11 liaison(s) Il y a 3 liaison(s) non-H, 1 liaison(s) rotative(s) et 2 amine(s) primaire(s) (aliphatique).
Des images de la structure chimique de l'éthylènediamine sont données ci-dessous :

L'éthane-1,2-diamine est un composé organique utilisé comme élément de base pour la production de nombreux autres produits chimiques.
L'éthylènediamine est également utilisée comme excipient dans de nombreuses préparations pharmacologiques telles que les crèmes.
Notamment, l'éthane-1,2-diamine est un sensibilisateur de contact capable de produire des réactions locales et généralisées.
La sensibilité à l'éthylènediamine peut être identifiée par un test épicutané clinique.

Niveau de qualité : 200
densité de vapeur : 2,07 (vs air)
pression de vapeur : 10 mmHg ( 20 °C)
gamme de produits : ReagentPlus®
dosage : ≥99%
température d'auto-inflammation : 716 °F
expl. limite : 16 %
indice de réfraction : n20/D 1,4565 (lit.)
pb : 118 °C (lit.)
pf : 8,5 °C (lit.)
solubilité : H2O : soluble à
densité : 0,899 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : NCCN
InChI : 1S/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H2
Clé InChI : PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N

Un mécanisme est proposé pour la polymérisation anodique de l'éthylènediamine (EDA).
Initialement, il se produit la formation du radical cation , suivie de la rupture de la liaison C‐N, de l'expulsion de , et de la formation concomitante du carbocation primaire ou du cation aziridinium.
Ce cation réagit avec un groupe d'une molécule d'EDA, produisant une nouvelle amine qui peut être davantage oxydée.
Le produit sur l'anode est un polymère de type polyéthylèneimine.
Un produit similaire a été trouvé pour la diéthylènetriamine, dont l'oxydation a également été étudiée.
D'autres o-amines pures peuvent également polymériser si ce sont des amines primaires et qu'elles ont des groupes alkyle vicinaux qui sont secondaires, c'est-à-dire qui ont la formule.

L'éthane-1,2-diamine (en abrégé lorsqu'il s'agit d'un ligand) est le composé organique de formule C2H4(NH2)2.
Ce liquide incolore à l'odeur d'ammoniac est une amine basique.
L'éthane-1,2-diamine est un élément largement utilisé dans la synthèse chimique, avec environ 500 000 tonnes produites en 1998.
L'éthylènediamine réagit facilement avec l'humidité de l'air humide pour produire une brume corrosive, toxique et irritante, à laquelle même de courtes expositions peuvent causer de graves dommages à la santé.
L'éthane-1,2-diamine est le premier membre des amines dites polyéthylène.

Description du produit
Nous offrons de l'éthylène di amine à nos clients.

Caractéristiques:
Formule moléculaire : C10H14N2O8Na4·4H2O
Poids moléculaire : 452,23
Aspect : poudre de cristal blanc
Contenu (comme 452,2) % : 99,0 min
PH (10g/L, 25ºC) : 10,5-11,5
Métal lourd en % de Pb : 0,001 max

L'oxyde de graphène réduit fonctionnalisé par l'éthylènediamine (GO) a été synthétisé en faisant réagir le GO réduit fonctionnalisé par le chlore et l'éthylènediamine.
Les atomes de chlore dans le GO réduit sont susceptibles d'être substitués par l'éthylènediamine, provoquant ainsi leur élimination.
Le produit présente une efficacité améliorée dans l'élimination du bleu de méthylène (MB).
La cinétique d'adsorption de la réaction correspond à un modèle de pseudo-second ordre.
Les isothermes d'adsorption du MB sur le produit pourraient être bien décrits par le modèle de Langmuir ; la physisorption peut dominer le processus d'adsorption.
Les expérimentations batch montrent une capacité d'adsorption de 143,6 mg/g, supérieure à celles du GO réduit (77,2 mg/g) et du charbon actif (AC, 46,5 mg/g).

Synthèse
L'éthane-1,2-diamine est fabriqué en faisant réagir de l'ammoniac et du 1,2-dichloroéthane.
La réaction donne le mélange d'éthylènediamine et des polyamines linéaires.

Une équation simplifiée serait :
ClCH2CH2Cl + 4 NH3 → H2NCH2CH2NH2 + 2 NH4Cl

Applications de l'éthylènediamine :
L'éthylènediamine est utilisée en grandes quantités pour la production de nombreux produits chimiques industriels.
L'éthylènediamine forme des dérivés avec les acides carboxyliques (y compris les acides gras), les nitriles, les alcools (à des températures élevées), les agents alkylants, le sulfure de carbone et les aldéhydes et cétones.
En raison de la nature bifonctionnelle des éthylènediamines, ayant deux amines, l'éthylènediamine forme facilement des hétérocycles tels que les imidazolidines.

Précurseur d'agents chélateurs
Le dérivé le plus important de l'éthylènediamine est l'EDTA, qui est dérivé de l'éthylènediamine via une synthèse de Strecker impliquant du cyanure et du formaldéhyde.
L'hydroxyéthyléthylènediamine est un autre agent chélatant commercialement important.
Les ligands salen, dérivés de la condensation de salicaldéhydes et d'éthylènediamine, sont des agents chélatants populaires dans les laboratoires de recherche, bien qu'ils ne soient pas commercialement significatifs.

Précurseur des produits pharmaceutiques et agrochimiques
De nombreux composés bioactifs contiennent la liaison N-CH2-CH2-N, y compris l'aminophylline et certains antihistaminiques.
Les sels d'éthylènebisdithiocarbamate sont des fongicides commercialement importants sous les marques Maneb, Mancozeb, Zineb et Metiram.
Certains fongicides contenant de l'imidazoline sont dérivés de l'éthylènediamine.

Rôle dans les polymères
L'éthylènediamine, en raison de la bifonctionnalité des éthylènediamines (c'est-à-dire que l'éthylènediamine contient deux amines réactives) est largement utilisée dans diverses formulations de polyester.
Les condensats dérivés du formaldéhyde sont des plastifiants.
L'éthylènediamine est largement utilisée dans la production de fibres de polyuréthane.
La classe PAMAM de dendrimères est dérivée de l'éthylènediamine.

Tétraacétyléthylènediamine
L'activateur de blanchiment tétraacétyléthylènediamine est généré à partir d'éthylènediamine.
Le dérivé N,N-éthylènebis(stéaramide) (EBS) est un agent de démoulage commercialement important et un tensioactif dans l'essence et l'huile moteur.

Applications spécialisées
en tant que solvant, l'éthylènediamine est miscible aux solvants polaires et est utilisé pour solubiliser des protéines telles que les albumines et la caséine.
L'éthylènediamine est également utilisée dans certains bains de galvanoplastie
comme inhibiteur de corrosion dans les peintures et les liquides de refroidissement.
Le dihydroiodure d'éthylènediamine (EDDI) est ajouté aux aliments pour animaux comme source d'iodure.
produits chimiques pour le développement de photographies en couleur, liants, adhésifs, adoucissants pour tissus, agents de durcissement pour époxys et colorants.

chimie de coordination
L'éthane-1,2-diamine est le ligand chélatant prototype pour les composés de coordination, tels que [Co(éthylènediamine)3]3+.

Indice de réfraction : 1,4565
Point d'éclair : 38 °C (100 °F)
Point de fusion : 8°C à 11°C
Sensibilité : Sensible à l'air
Point d'ébullition : 117°C à 118°C
Quantité : 500mL
Densité : 0,899
Plage de pourcentage de dosage : 99 %
Formule linéaire : H2NCH2CH2NH2
Numéro ONU : UN1604
Beilstein : 605263
Indice Merck : 14,3795
Informations sur la solubilité : Miscible avec l'eau et l'alcool ; Légèrement miscible à l'éther.
Poids de la formule : 60,1
Forme physique : liquide
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : éthylènediamine

Éthylénamines
L'éthylènediamine est le premier membre des soi-disant amines de polyéthylène, les autres membres étant :
Diéthylènetriamine, abrégé dien ou DETA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2, un analogue du diéthylène glycol)
Triéthylènetétramine, abrégé trien ou TETA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2)
Tétraéthylènepentamine, en abrégé TEPA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2),
Pentaéthylènehexamine, en abrégé PEHA, (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2), jusqu'à la polyéthylène amine.
De même, la pipérazine est un analogue du dioxane.

Diamines apparentées
En termes de quantités produites, l'éthylènediamine est la diamine la plus importante (hormis le diaminohexane, qui est un précurseur du Nylon 66).
Les dérivés apparentés de l'éthylènediamine comprennent la tétraméthyléthylènediamine, en abrégé (TMEDA), (CH3)2N-CH2CH2-N(CH3)2 et la tétraéthyléthylènediamine, en abrégé (TEEDA), (C2H5)2N-CH2CH2-N(C2H5)2

Densité : 0,897 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 2 -17 %(V)
Point éclair : 38 °C
Température d'inflammation : 405 °C
Point de fusion : 11,1 °C
Valeur pH : 12,2 (100 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 12 hPa (20 °C)

Nom IUPAC préféré
Éthane-1,2-diamine
Autres noms
Edamine, 1,2-Diaminoéthane, 'en' quand un ligand
éthylènediamine
Éthane-1,2-diamine
1,2-éthanediamine
107-15-3
1,2-Diaminoéthane
Éthylène diamine
Éthylènediamine
édamine
Diméthylènediamine
1,2-Éthylènediamine
Ethaldiamine
Aéthylènediamine
Éthylènediamine
Éthylène-diamine
bêta-aminoéthylamine
1,2-Diaminoéthan
Algicode 106L
Amerstat 274
1,2-Diamino-éthan
1,2-Diamino-éthano
1,2-éthanediamine, homopolymère
NCI-C60402
UNII-60V9STC53F
ETHYLENEDIAMINE ANHYDRE
CHEBI:30347
Éthane-1,2-diamine, polymère pipérazine
MFCD00008204
CHEMBL816
H2NCH2CH2NH2
ETHANE, 1,2-DIAMINO
Éthylènediamine
60V9STC53F
27308-78-7
Chlorure de 2-aminoéthylammonium
1, 2-Diaminoéthane
Éthylènediamine, 99%
NCGC00091527-01
Éthylènediamine, 99+%
DSSTox_CID_1881
DSSTox_RID_76382
1,2-diaminoéthane phase II
DSSTox_GSID_21881
FR
Nom IUPAC : éthane-1,2-diamine
Noms alternatifs :
éthylènediamine
Éthane-1,2-diamine
1,2-éthanediamine
1,2-Diaminoéthane
Formule moléculaire : C2H8N2
Masse molaire : 60,1 g/mol
InChI : InChI=1S/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H2
Clé InChI : PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N
1,2-diaminoéthane phase I bêta
Aethaldiamin [allemand]
Caswell n° 437
1,2-diaminoéthane phase I alpha
Éthylènediamine [JAN]
Polyamines
Éthylènediamine [néerlandais]
Aéthylènediamine [allemand]
Éthylène-diamine [français]
Éthylènediamine, 99+ %, AcroSeal(R)
CAS-107-15-3
Éthylènediamine, ReagentPlus(R), >=99%
1,2-Diaminoaethan [allemand]
1,2-Diamino-ethaan [néerlandais]
CCRIS 5224
HSDB 535
1,2-Diamino-ethano [italien]
1,2-Ethanediamine, monochlorhydrate
Injection d'aminophylline
EINECS 203-468-6
UN1604
Code chimique des pesticides de l'EPA 004205
Éthylènediamine [USP:JAN]
BRN 0605263
éthylènediamine
AI3-24231
2-aminoéthylamine
éthylène diamine
1,4-diazabutane
1,2-diaminoéthan
éthylène-diamine
EDN
1,2-éthylènediamine
Edamine [DCI]
1,2-diamino-éthane
éthane 1,2-diamine
N,N'-éthylènediamine
Éthylènediamine, 8CI
1,2-éthylène diamine
1,2-éthylène-diamine
Éthylènediamine [UN1604] [Corrosif]
.beta.-Aminoéthylamine
éthane-1, 2-diamine
Solution d'éthylènediamine
N,N'-éthylènediamine
ACMC-1BOEG
Éthylènediamine, BioXtra
[N]CCN
ID d'épitope:117724
EC 203-468-6
4-04-00-01166 (Référence du manuel Beilstein)
1,2-Ethanediamine,homopolymère
Éthylènediamine (USP/JP15)
Éthylènediamine (USP/JP17)
[N]CC[N]
BDBM7972
NH2(CH2)2NH2
DTXSID5021881
624-59-9 (dibromhydrate)
333-18-6 (dichlorhydrate)
5700-49-2 (di-iodure)
Éthylènediamine, étalon analytique