Vite Recherche

PRODUITS

ÉTHYLE DIGLYME

NUMÉRO CAS : 112-36-7

NUMÉRO CE :

FORMULE MOLÉCULAIRE : C8H18O3

POIDS MOLÉCULAIRE : 162,23

 


L'éthyl diglyme (éther diéthylique de diéthylène glycol) est un solvant approprié pour les applications émissives telles que les formulations d'encre numérique.
Ce solvant aprotique soluble dans l'eau et à faible odeur offre une solvabilité et un pouvoir dispersant élevés pour les pigments et les colorants, tout en empêchant le colmatage des têtes d'impression.

Ethyl Diglyme est un solvant à point d'ébullition élevé.
L'éthyl diglyme est un composé organique qui est l'éther diméthylique du diéthylène glycol.

Le nom "Ethyl Diglyme" est un mot-valise de "diglycol méthyl éther".
L'éthyl diglyme est un liquide incolore avec une légère odeur d'éther.

L'éthyl diglyme est miscible à l'eau ainsi qu'aux solvants organiques.
L'éthyl diglyme est préparé par une réaction d'éther diméthylique et d'oxyde d'éthylène sur un catalyseur acide.

La production et l'utilisation de l'éthyl diglyme comme milieu réactionnel à point d'ébullition élevé et comme solvant pour la nitrocellulose, les laques, les résines et les synthèses organiques peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets.
S'il est rejeté dans l'air, une pression de vapeur de 0,52 mm Hg à 25 °C indique que l'éthyl diglyme existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère.

L'éthyldiglyme en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec les radicaux hydroxyle produits photochimiquement ; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 14 heures.
S'il est rejeté dans le sol, l'éthyl diglyme devrait avoir une mobilité très élevée sur la base d'un Koc estimé à 39.

La volatilisation à partir des surfaces de sol humides ne devrait pas être un processus important du devenir d'après une constante de la loi d'Henry estimée à 1,1 x 10-7 atm-cu m/mole.
L'éthyldiglyme peut se volatiliser à partir des surfaces sèches du sol en fonction de sa pression de vapeur.

La biodégradation de l'éthyldiglyme ne devrait pas être un processus de devenir important dans le sol ou l'eau d'après les études de biodégradation menées avec les semences d'égout.
S'il est rejeté dans l'eau, l'éthyldiglyme ne devrait pas s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments d'après le Koc estimé.

La volatilisation à partir de la surface de l'eau ne devrait pas être un processus de devenir important d'après la constante estimée de la loi d'Henry de ce composé.
Un FBC estimé à 3 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible.

L'exposition professionnelle à l'éthyl diglyme peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où l'éthyl diglyme est produit ou utilisé.
Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée à l'éthyl diglyme par inhalation de l'air ambiant, ingestion d'eau potable et contact cutané avec ce composé et d'autres produits contenant de l'éthyl diglyme.

La production et l'utilisation de l'éthyldiglyme comme milieu réactionnel à point d'ébullition élevé et comme solvant pour la nitrocellulose, les laques, les résines et les synthèses organiques peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets (SRC).
L'éthyl diglyme, ou glymes, sont des polyéthers saturés aprotiques qui offrent une solvabilité élevée, une stabilité élevée dans les bases fortes et une stabilité modérée dans les solutions acides.

L'éthyl diglyme solvate efficacement les cations, augmentant la réactivité des anions, et peut ainsi augmenter à la fois la sélectivité et les vitesses de réaction.
La plupart des Ethyl diglymeare sont solubles dans l'eau, mais une gamme de points de solubilité et d'ébullition est disponible.

La structure polyéther ne produit que de faibles associations entre les molécules de glyme et est responsable de la faible viscosité et des excellentes propriétés de mouillage de ces solvants.
Une autre caractéristique structurelle de l'éthyl diglyme qui contribue de manière significative à leur utilité implique l'arrangement des atomes d'oxygène, en tant que liaisons éther, à des intervalles de deux carbones.

Le modèle de la molécule Ethyl diglyme (photo ci-dessus) illustre cette récurrence périodique d'atomes d'oxygène séparés par deux atomes de carbone.
Cette disposition stérique, analogue à celle des éthers couronnes, confère à l'éthyldiglyme la capacité de former des complexes avec de nombreux cations.

Les diglymes éthyliques ont une large gamme de solubilités et de points d'ébullition.
Les diglymes éthyliques sont utilisés comme solvants de réaction et dans des applications en boucle fermée telles que l'épuration des gaz et dans les systèmes de réfrigération.

L'éthyl diglyme de poids moléculaire plus élevé commençant par l'éthyl diglyme convient aux applications émissives telles que les revêtements, les encres, les adhésifs et les produits de nettoyage.
L'éthyl diglyme de poids moléculaire inférieur ne doit pas être utilisé dans des applications émissives.

L'éthyl diglyme est le plus souvent utilisé comme solvant haute performance pour les applications de laboratoire et industrielles.
L'éthyl diglyme solvate efficacement les encres numériques et les encres céramiques décoratives, car l'éthyl diglyme est suffisamment stable pour résister aux températures élevées de ces applications.

L'éthyl diglyme est également couramment utilisé à petite échelle comme solvant d'extraction de l'or à partir d'acide chlorhydrique, un processus qui entraîne une concentration extrêmement élevée d'or pur.
L'éthyl diglyme peut également être utilisé comme intermédiaire dans la production d'adjuvants à base de siloxane.

L'éthyl diglyme est un diéther aliphatique linéaire largement utilisé comme solvant et présent sous forme de liquide clair à température ambiante avec une légère odeur d'éther.
L'éthyldiglyme n'est pas connu dans la nature.

L'éthyl diglyme est synthétisé à partir d'oxyde d'éthylène et de méthanol en présence de catalyseurs acides ou basiques.
L'éthyl diglyme est un liquide visqueux clair et incolore.

 

 

UTILISATIONS DE L'ÉTHYL DIGLYME :


L'éthyl diglyme est utilisé comme solvant mixte d'huile et d'eau pour l'impression et la teinture de fibres d'acide nitrique et de tissus en laine, ainsi que comme milieu réactionnel à point d'ébullition élevé.
L'éthyl diglyme est utilisé comme solvant organique de synthèse, comme composant de peinture nitrospray pour le brossage, comme niveleur pour les fibres et le cuir, comme niveleur pour l'impression photographique, etc.

L'éthyl diglyme a un milieu réactionnel à point d'ébullition élevé.
La phase stationnaire de la chromatographie en phase gazeuse (la température la plus élevée est de 30 C, le solvant est l'éther éthylique) est similaire à celle du PEG.

L'éthyl diglyme est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits pharmaceutiques et polymères.
L'éthyl diglyme est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et recherche et développement scientifique.

L'éthyl diglyme est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits en plastique et équipements électriques, électroniques et optiques.
L'éthyl diglyme est également utile en tant qu'agents solubilisants, agents d'extraction et solvants sélectifs.

Le méthoxyacétaldéhyde diméthylacétal peut être préparé par oxydation électrochimique dans l'éthyl diglyme.
L'aspartame a été préparé par catalyse enzymatique en milieu triglyme-eau.

L'éthyl diglyme peut être rejeté dans l'environnement à la suite d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.
D'autres rejets d'éthyldiglyme dans l'environnement sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur, utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par ex. (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).

Synthèse pharmaceutique et chimique de l'éthyldiglyme En raison de sa stabilité et de sa solvabilité élevées, l'éthyl diglyme est largement utilisé comme milieu réactionnel pour les procédés impliquant des hydroxydes de métaux alcalins, de l'hydrure de sodium et des métaux alcalins.
Les rendements de la réaction de Grignard peuvent être augmentés et les coûts de purification réduits en utilisant l'éthyl diglyme comme solvants de réaction.

L'éthyl diglyme à haute température peut remplacer l'hydrure de lithium et d'aluminium dans certaines réductions.
Réalisé dans l'Ethyl diglyme L'hydrure de sodium et d'aluminium peut être préparé directement à partir des éléments contenus dans l'Ethyl diglyme.

L'éthyl diglyme est le solvant de choix lors de la préparation de sulfures d'aryle via l'utilisation de tétrafluoroborate de sodium comme catalyseur.
Les diglymes d'éthyle sont traités et formulés à l'aide de diglyme d'éthyle pour produire des prépolymères d'isocyanurate et de polyisocyanate utilisés dans diverses applications de polyuréthane.


La préparation des uréthanes, les hydrogénations, les condensations, les oxydations, les insertions d'oléfines, les oligomérisations d'oléfines et les réactions d'addition peuvent être réalisées dans l'éthyl diglyme comme milieu réactionnel.
L'éthyl diglyme est utile dans la formulation de mousses de polyuréthane rigides avec une fluidité améliorée pendant le moulage et avec une force de liaison améliorée.

L'éthyl diglyme est également la clé d'une synthèse efficace.
La viscosité des polyols utiles dans la fabrication des polyuréthanes peut être réduite au moyen de l'éthyldiglyme sans affecter négativement les propriétés physiques.
Les revêtements en polyuréthane utilisés pour former des films sans piqûres avec une bonne force adhésive, applicables aux pièces électriques et électroniques, utilisent l'éthyl diglyme.

L'éthyl diglyme est un solvant organique très utile.
L'éthyl diglyme a un point d'ébullition élevé et a été utilisé pour étudier les activités des enzymes dans des mélanges organiques aqueux.

 

 

DOMAINES D'UTILISATION DE L'ÉTHYL DIGLYME :


-produits chimiques de laboratoire

-médicaments

-polymères

-formulation de mélanges et/ou reconditionnement

- recherche et développement scientifique

-produits chimiques

-produits plastiques et équipements électriques, électroniques et optiques

 

 

APPLICATION DE L'ÉTHYL DIGLYME :


L'éthyl diglyme est utilisé comme milieu réactionnel pour Grignard et synthèse similaire.
Les diglymes éthyliques, avec la combinaison d'éther, d'alcool et de chaîne hydrocarbonée dans une molécule, offrent des caractéristiques de solvabilité polyvalentes avec des propriétés à la fois polaires et non polaires.

La structure chimique de la longue chaîne hydrocarbonée résiste à la solubilité dans l'eau, tandis que les groupes éther ou alcool introduisent les performances de solubilité hydrophile favorisées.
Cette structure de type tensioactif assure la compatibilité entre l'eau et un certain nombre de solvants organiques, et la capacité de coupler des phases différentes.

Les éthyldiglymes se caractérisent par leur large gamme d'équilibres hydrophile/hydrophobe.
Les diglymes éthyliques sont utilisés comme diluants et agents de nivellement dans la fabrication de peintures et de finitions de cuisson.

Les séries Ethyl diglyme sont utilisées dans la fabrication de laques nitrocellulosiques et combinées.
Les diglymes éthyliques sont utilisés comme additif dans le liquide de frein. Ils sont formulés pour la teinture des textiles et des cuirs et pour les insecticides et herbicides.

Les diglymes éthyliques offrent des performances dans les produits de nettoyage avec des dispersions huile-eau.
Les diglymes éthyliques sont utilisés dans les industries de l'imprimerie car ils ont un taux d'évaporation lent.

Les diglymes éthyliques sont utilisés comme fixateur de parfums, germicides, bactéricides, insectifuges et antiseptiques.
Les diglymes éthyliques sont utilisés comme additif pour le carburéacteur pour empêcher l'accumulation de glace.

Le terme cellosolve fait référence à l'éthyl diglyme ou à un groupe de solvants d'éther de glycol comme ci-dessous.
L'éthyl diglyme, en raison de son inertie chimique et de ses excellentes propriétés de solvant, est principalement utilisé comme solvant et milieu réactionnel anhydre pour la synthèse organométallique.
L'éthyl diglyme est également utilisé comme solubilisant.

 

 

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'ÉTHYL DIGLYME :


-Formule moléculaire : C8H18O3

-Masse molaire : 162,227 g/mol

-Densité : 0.902g/cm3

-Point de fusion : -44,3 

-Point d'ébullition : 190,2°C à 760 mmHg

-Point d'éclair : 71,1°C

-Solubilité : Soluble

-Pression de vapeur : 0.758mmHg à 25°C

-Indice de réfraction : 1.408

 

 


PROPRIÉTÉS DE L'ÉTHYL DIGLYME :


-Dissoudre les contaminants polaires et non polaires

-Odeur très faible par rapport aux esters, cétones et monoéthers

-Choix du point d'ébullition

-Entièrement compatible avec les quats

-Compatible avec les hydrocarbures ET l'eau !

-Exécuter le nettoyage à chaud ou à froid et répondre aux exigences de récupération des solvants

-Utilisation de higlyme (sans COV) pour les solutions de nettoyage à base d'eau à usage intensif

-Nettoyage optimisé en utilisant l'éthyl diglyme pour les impuretés plus polaires

-Utilisation d'Ethyl diglyme pour les impuretés non polaires et à haute température

-Maintenir la capacité d'éliminer les ions métalliques

-Réduire la tension superficielle

 


CARACTÉRISTIQUES DE L'ÉTHYL DIGLYME :


-Apparence (Clarté): Clair

-Apparence (Couleur): Incolore

-Aspect (Forme) : Liquide

-Dosage (GC) : min. 99%

-Densité (g/ml) @ 20°C : 0.908-0.910

-Indice de réfraction (20°C): 1.411-1.412

-Plage d'ébullition : 186-188°C

-Eau (KF) : max. 0,1%

 

 

SOLVANT D'ÉTHYLE DIGLYME :

En raison de sa résilience aux bases fortes, Ethyl Diglyme est préféré comme solvant pour les réactions des réactifs de métaux alcalins, même à haute température.
Des augmentations de taux dans des réactions impliquant des réactifs organométalliques, telles que des réactions de Grignard ou des réductions d'hydrures métalliques, ont été observées lors de l'utilisation de l'Ethyl Diglyme comme solvant.

L'éthyl diglyme est également utilisé comme solvant dans les réactions d'hydroboration avec le diborane.
L'éthyl diglyme sert de chélate pour les cations de métaux alcalins, laissant les anions plus actifs.

 

 

FABRICATION D'ÉTHYL DIGLYME :

L'éthyl diglyme peut être rejeté dans l'environnement à la suite d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.
D'autres rejets d'éthyldiglyme dans l'environnement sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur, utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par ex. (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).

 


CONSERVATION DE L'ÉTHYL DIGLYME :

Stocké dans un endroit frais et sec à l'abri de la lumière directe du soleil.
Séparé des oxydants forts. Ventilation le long du sol.

 


SYNONYME:

1,1'-oxybis(2-éthoxyéthane)
1-éthoxy-2-(bêta-éthoxyéthoxy)éthane
2-(2-éthoxyéthoxy)-1-éthoxyéthane
2,2'-oxybiséthanol éther diéthylique
éther 2-éthoxyéthylique
3,6,9-trioxaundécane
Éther bis-2-éthoxyéthylique
Diéthyl Carbitol
éthyl diglyme
Diéthyldiglycol
Diéthylèneglycoldiéthyléther
éther bis-(2-éthoxyéthylique)
2-éthoxyéthyle) éther
éther bis(2-éthoxyéthylique)
1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy)éthane
Éther 2-éthoxyéthylique
Diéthyl carbitol
1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy)éthane
Ethyl diglyme
Éther bis(2-éthoxyéthylique)
Diéthyldiéthylène glycol
Éther, bis(2-éthoxyéthyle)
3,6,9-Trioxaundécane
DEGDEE
Éthane, 1,1'-oxybis[2-éthoxy-
diéthylèneglycoldiéthyléther
2-(2-éthoxyéthoxy)-1-éthoxyéthane
Diethylether diethylenglykolu
1-éthoxy-2-(bêta-éthoxyéthoxy)éthane
UNII-ZH086O935Z
Éthanol, 2,2'-oxybis-, éther diéthylique

 

 

NOM IUPAC :

1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane
1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane
1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane
Éther éthylique et méthylique de diéthylène glycol
éther méthyl éthylique de diéthylène glycol
Éthane, 1-éthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)-
Ethyl diglyme

 

  • Partager !
NEWSLETTER