ÉTHYL DIGLYME

L'éthyl diglyme (éther diéthylique de diéthylène glycol) est un solvant approprié pour les applications émissives comme les formulations d'encre numérique.
Ce solvant aprotique soluble dans l'eau et à faible odeur offre une solvabilité et une dispersibilité élevées pour les pigments et les colorants, tout en empêchant le colmatage des têtes d'impression.

Numéro CAS : 112-36-7
Numéro CE : 203-963-7
Nom IUPAC : 1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy)éthane
Formule chimique : C8H18O3

Autres noms : ÉTHER DIÉTHYLÈNE GLYCOL, 112-36-7, Éther 2-éthoxyéthylique, 1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy)éthane, Diéthyl carbitol, Éthyl diglyme, Éther bis(2-éthoxyéthylique), Diéthyldiéthylène glycol, Éther, bis(2-éthoxyéthyl), 3,6,9-trioxaundécane, DEGDEE, Éthane, 1,1'-oxybis[2-éthoxy-, diéthylèneglycoldiéthyléther, HSDB 68, Diéthyléther diéthylenglykolu, Éthane, 1,1'-oxybis(2-éthoxy-, Glycol, diéthylène-, diéthyléther, 2-(2-éthoxyéthoxy)-1-éthoxyéthane, EINECS 203-963-7, UNII-ZH086O935Z, Éthyldiglyme, diéthoxydiglycol, éthanol, 2,2'-oxybis-, éther diéthylique, 1-éthoxy-2-(bêta-éthoxyéthoxy)éthane, éther diéthylique de diéthylèneglycol, BRN 1699259, DTXSID3025047, CHEBI:44664, HISOLVE EDE, AI3-19428, ZH086O935Z, MFCD00009254, 1,1'-oxybis(2-éthoxy)éthane, 1,1'-oxybis(2-éthoxyéthane), DTXCID505047, EC 203-963-7, ÉTHER DIÉTHYLIQUE DU DIÉTHYLÈNE GLYCOL [MI], ÉTHER DIÉTHYLIQUE DU DIÉTHYLÈNE GLYCOL [HSDB], éthanol, 2,2'-oxybis-, éther diéthylique ; Éthyldiglyme; Hisolve EDE, P4G, bis(2-éthoxyéthyl)éther, Diéthyléther diethylenglykolu [tchèque], éther éthoxyéthylique, 3,6,9-trioxaundécane, bis(2éthoxyéthyl)éther, (1-éthoxy)-éthyléther, Éther, bis(2éthoxyéthyl), diéthyléther de diéthylèneglycol, 1,5-diéthoxy-3-oxapentane, SCHEMBL16596, diéthyléther de diéthylèneglycol, 2(2Ethoxyethoxy)1éthoxyéthane, Éthane, 1,1'oxybis(2éthoxy, Bis(2,2-diéthoxyéthyl)éther, DIETHOXYDIGLYCOL [INCI], 1Ethoxy2(betaethoxyethoxy)éthane, CHEMBL1235106, 1,1'-Oxybis(2-éthoxy-éthane), Glycol, diéthylène, éther diéthylique, BIS (2-ÉTHOXY ÉTHYL) ÉTHER, Éthane, 1,1'-oxybis[2-éthoxy-], Tox21_302050, 1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxyl)éthane, Éthanol, 2,2'oxybis, éther diéthylique, 1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy)-éthane, AKOS015915322, 1-éthoxy-2-(2-éthoxyéthoxy)éthane #, DB08357, 1-éthoxy-2-(.beta.-éthoxyéthoxy)éthane, NCGC00164135-01, NCGC00255128-01, 2,2'-OXYBISETHANOL DIETHYL ETHER, CAS-112-36-7, B0489, Diéthylène glycol diéthyl éther, qualité HPLC, NS00004273, éther diéthylique de diéthylène glycol, pour HPLC, >=99 %, J-509308, Q5275148, éther diéthylique de diéthylène glycol, qualité réactif, >=98 %, F8881-4182, Z1255402671, éther 2-éthoxyéthylique, éther bis(2-éthoxyéthylique), diéthyldiglycol, éther diéthylique de diéthylène glycol, qualité réactif Vetec(TM), 98+ %

L'éthyl diglyme est un solvant avec un point d'ébullition élevé.
L'éthyl diglyme est un composé organique qui est l'éther diméthylique du diéthylène glycol.
Le nom « Ethyl Diglyme » est un mot-valise de « diglycol methyl éther ».
L'éthyl diglyme est un liquide incolore avec une légère odeur d'éther.

L'éthyl diglyme est miscible à l'eau ainsi qu'aux solvants organiques.
L'éthyl diglyme est préparé par une réaction d'éther diméthylique et d'oxyde d'éthylène sur un catalyseur acide.

La production et l'utilisation de l'éthyl diglyme comme milieu de réaction à haut point d'ébullition et comme solvant pour la nitrocellulose, les laques, les résines et les synthèses organiques peuvent entraîner sa libération dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets.
S'il est libéré dans l'air, une pression de vapeur de 0,52 mm Hg à 25 °C indique que l'éthyl diglyme existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère.

L'éthyl diglyme en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec les radicaux hydroxyles produits photochimiquement ; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 14 heures.
S'il est rejeté dans le sol, l'éthyl diglyme devrait avoir une mobilité très élevée sur la base d'un Koc estimé à 39.

La volatilisation à partir de surfaces de sol humides ne devrait pas être un processus de devenir important sur la base d'une constante de la loi de Henry estimée à 1,1 x 10-7 atm-m3/mole.
L'éthyl diglyme peut se volatiliser à partir des surfaces sèches du sol en fonction de sa pression de vapeur.

La biodégradation de l’éthyl diglyme ne devrait pas être un processus de devenir important dans le sol ou l’eau d’après les études de biodégradation menées avec des semences d’épuration.
S'il est rejeté dans l'eau, l'éthyl diglyme ne devrait pas s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments, compte tenu du Koc estimé.

La volatilisation à partir des surfaces d'eau ne devrait pas être un processus de devenir important sur la base de la constante estimée de la loi d'Henry de ce composé.
Un FBC estimé à 3 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible.

L’exposition professionnelle à l’éthyl diglyme peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où l’éthyl diglyme est produit ou utilisé.
Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée à l’éthyl diglyme par inhalation de l’air ambiant, ingestion d’eau potable et contact cutané avec ce composé et d’autres produits contenant de l’éthyl diglyme.

Formule moléculaire : C8H18O3
Masse molaire : 162,227 g/mol
Densité : 0,902 g/cm3
Point de fusion : -44,3°C

Point de fusion : 190,2 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 71,1 °C
Solubilité : Soluble
Pression de vapeur : 0,758 mmHg à 25 °C

La production et l'utilisation de l'éthyl diglyme comme milieu de réaction à haut point d'ébullition et comme solvant pour la nitrocellulose, les laques, les résines et les synthèses organiques peuvent entraîner sa libération dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets (SRC).
Les éthyl diglymes, ou glymes, sont des polyéthers aprotiques et saturés qui offrent une solvabilité élevée, une grande stabilité dans les bases fortes et une stabilité modérée dans les solutions acides.

L'éthyl diglyme solvate efficacement les cations, augmentant la réactivité des anions, et peut ainsi augmenter à la fois la sélectivité et les taux de réaction.
La plupart des éthyldiglymes sont solubles dans l’eau, mais une gamme de points de solubilité et d’ébullition est disponible.

La structure du polyéther ne produit que de faibles associations entre les molécules de glyme et est responsable de la faible viscosité et des excellentes propriétés mouillantes de ces solvants.
Une autre caractéristique structurelle de l'éthyl diglyme qui contribue de manière significative à son utilité implique la disposition des atomes d'oxygène, sous forme de liaisons éther, à des intervalles de deux carbones.

Le modèle de la molécule d'éthyl diglyme (image ci-dessus) illustre cette récurrence périodique d'atomes d'oxygène séparés par deux atomes de carbone.
Cet arrangement stérique, analogue à celui des éthers couronnes, confère à l'éthyl diglyme la capacité de former des complexes avec de nombreux cations.

Les éthyl diglymes ont une large gamme de solubilités et de points d’ébullition.
Les éthyl diglymes sont utilisés comme solvants de réaction et dans des applications en circuit fermé telles que l'épuration des gaz et dans les systèmes de réfrigération.

Les éthyl diglyme de poids moléculaire plus élevé commençant par l'éthyl diglyme conviennent aux applications émissives telles que les revêtements, les encres, les adhésifs et les composés de nettoyage.
L'éthyl diglyme de poids moléculaire inférieur ne doit pas être utilisé dans les applications émissives.

L'éthyl diglyme est le plus souvent utilisé comme solvant haute performance pour les applications en laboratoire et industrielles.
L'éthyl diglyme solvate efficacement les encres numériques et les encres céramiques décoratives, car l'éthyl diglyme est suffisamment stable pour résister aux températures élevées de ces applications.

L'éthyl diglyme est également couramment utilisé à petite échelle comme solvant d'extraction de l'or à partir de milieux à base d'acide chlorhydrique, un processus qui produit une concentration extrêmement élevée de métal d'or pur.
L'éthyl diglyme peut également être utilisé comme intermédiaire dans la production d'adjuvants à base de siloxane.

L'éthyl diglyme est un diéther aliphatique linéaire largement utilisé comme solvant et présent sous forme de liquide clair à température ambiante avec une légère odeur d'éther.
L'éthyl diglyme n'est pas connu dans la nature.

L'éthyl diglyme est synthétisé à partir d'oxyde d'éthylène et de méthanol en présence de catalyseurs acides ou basiques.
L'éthyl diglyme est un liquide visqueux clair et incolore.

UTILISATIONS DE L'ÉTHYLDIGLYME :
L'éthyl diglyme est utilisé comme solvant mixte d'huile et d'eau pour l'impression et la teinture de fibres d'acide nitrique et de tissus de laine, ainsi que comme milieu réactionnel à point d'ébullition élevé.
L'éthyl diglyme est utilisé comme solvant organique synthétique, composant de peinture nitrospray pour le brossage, nivelant pour les fibres et le cuir, nivelant pour l'impression photographique, etc.

L'éthyl diglyme a un milieu réactionnel à point d'ébullition élevé.
La phase stationnaire de la chromatographie en phase gazeuse (la température la plus élevée est de 30 °C, le solvant est l'éther éthylique) est similaire à celle du PEG.

L'éthyl diglyme est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits pharmaceutiques et polymères.
L'éthyl diglyme est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et recherche et développement scientifiques.

L'éthyl diglyme est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits en plastique et d'équipements électriques, électroniques et optiques.
Les éthyl diglymes sont également utiles comme agents solubilisants, agents d'extraction et solvants sélectifs.

Le méthoxyacétaldéhyde diméthylacétal peut être préparé par oxydation électrochimique dans l'éthyl diglyme.
L'aspartame a été préparé par catalyse enzymatique dans un milieu triglyme-eau.

La libération d'éthyl diglyme dans l'environnement peut se produire lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire de fabrication.
D'autres rejets d'éthyl diglyme dans l'environnement sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à huile) et l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique).

Synthèse pharmaceutique et de chimie fine de l'éthyl diglyme En raison de leur grande stabilité et de leur grande solvabilité, les éthyl diglymes sont largement utilisés comme milieux réactionnels pour les procédés impliquant des hydroxydes de métaux alcalins, de l'hydrure de sodium et des métaux alcalins.
Les rendements de la réaction de Grignard peuvent être augmentés et les coûts de purification réduits en utilisant l'éthyl diglyme comme solvant de réaction.

L'éthyl diglyme à haute température peut remplacer l'hydrure de lithium et d'aluminium dans certaines réductions.
Réalisé dans l'éthyl diglyme, l'hydrure de sodium et d'aluminium peut être préparé directement à partir des éléments de l'éthyl diglyme.

L'éthyl diglyme est le solvant de choix lors de la préparation de sulfures d'aryle via l'utilisation de tétrafluoroborate de sodium comme catalyseur.
Les éthyl diglymes sont traités et formulés à l'aide d'éthyl diglyme pour produire des prépolymères d'isocyanurate et de polyisocyanate utilisés dans diverses applications de polyuréthane.

La préparation d'uréthanes, les hydrogénations, les condensations, les oxydations, les insertions d'oléfines, les oligomérisations d'oléfines et les réactions d'addition peuvent être réalisées dans l'éthyl diglyme comme milieu réactionnel.
Les éthyl diglymes sont utiles dans la formulation de mousses de polyuréthane rigides avec une fluidité améliorée pendant le moulage et avec une force de liaison améliorée.

L'éthyl diglyme est également une clé pour une synthèse efficace.
La viscosité des polyols utiles dans la fabrication de polyuréthanes peut être réduite au moyen d'éthyl diglyme sans affecter négativement les propriétés physiques.
Les revêtements en polyuréthane utilisés pour former des films sans trous d'épingle avec une bonne force adhésive, applicables aux pièces électriques et électroniques, utilisent de l'éthyl diglyme.

L'éthyl diglyme est un solvant organique très utile.
L'éthyl diglyme a un point d'ébullition élevé et a été utilisé pour étudier les activités des enzymes dans des mélanges organiques aqueux.

DOMAINES D'UTILISATION DE L'ÉTHYLDIGLYME :
produits chimiques de laboratoire
médicaments
polymères
formulation de mélanges et/ou reconditionnement
recherche et développement scientifiques
produits chimiques
produits en plastique et équipements électriques, électroniques et optiques

APPLICATION DE L'ÉTHYLDIGLYME :
L'éthyl diglyme est utilisé comme milieu réactionnel pour la synthèse de Grignard et similaire.
Les éthyl diglymes, avec la combinaison d'éther, d'alcool et de chaîne hydrocarbonée dans une seule molécule, offrent des caractéristiques de solvabilité polyvalentes avec des propriétés polaires et non polaires.

La structure chimique de la longue chaîne hydrocarbonée résiste à la solubilité dans l'eau, tandis que les groupes éther ou alcool introduisent des performances de solubilité hydrophile favorisées.
Cette structure de type tensioactif assure la compatibilité entre l’eau et un certain nombre de solvants organiques, ainsi que la capacité de coupler des phases différentes.

Les éthyl diglymes se caractérisent par leur large gamme d’équilibres hydrophiles/hydrophobes.
Les éthyl diglymes sont utilisés comme diluants et agents de nivellement dans la fabrication de peintures et de finitions de cuisson.

Les séries d'éthyl diglyme sont utilisées dans la fabrication de laques nitrocellulosiques et combinées.
Les éthyl diglymes sont utilisés comme additifs dans les liquides de frein. Ils sont formulés pour la teinture des textiles et des cuirs et pour les insecticides et les herbicides.

Les éthyl diglymes offrent des performances dans les produits nettoyants avec des dispersions huile-eau.
Les éthyl diglymes sont utilisés dans les industries de l'impression car ils ont un taux d'évaporation lent.

Les éthyl diglymes sont utilisés comme fixateur pour les parfums, germicides, bactéricides, insectifuges et antiseptiques.
Les éthyl diglymes sont utilisés comme additif pour le carburéacteur afin d'empêcher l'accumulation de glace.

Le terme cellosolve fait référence à l'éthyl diglyme ou à un groupe de solvants éther de glycol comme ci-dessous.
L'éthyl diglyme, étant chimiquement inerte et possédant d'excellentes propriétés de solvant, est principalement utilisé comme solvant et milieu de réaction anhydre pour la synthèse organométallique.
L'éthyl diglyme est également utilisé comme solubilisant.

PROPRIÉTÉS DE L'ÉTHYLDIGLYME :
Dissoudre les contaminants polaires et non polaires
Odeur très faible par rapport aux esters, cétones et monoéthers
Choix du point d'ébullition
Entièrement compatible avec les quats
Compatible avec les hydrocarbures ET l'eau !

Effectuez le nettoyage à chaud ou à froid et faites correspondre les exigences de récupération des solvants
Utilisation d'Higlyme (sans COV) pour les solutions de nettoyage à base d'eau très résistantes
Nettoyage optimisé grâce à l'utilisation d'Ethyl diglyme pour les impuretés plus polaires
Utilisation de l'éthyl diglyme pour les impuretés non polaires et les températures élevées
Maintenir la capacité d'éliminer les ions métalliques
Réduire la tension superficielle

SOLVANT D'ÉTHYLDIGLYME :
En raison de sa résistance aux bases fortes, l'éthyl diglyme est privilégié comme solvant pour les réactions de réactifs de métaux alcalins, même à haute température.
Des améliorations de vitesse dans les réactions impliquant des réactifs organométalliques, tels que les réactions de Grignard ou les réductions d'hydrures métalliques, ont été observées lors de l'utilisation d'éthyl diglyme comme solvant.

L'éthyl diglyme est également utilisé comme solvant dans les réactions d'hydroboration avec le diborane.
L'éthyl diglyme sert de chélate pour les cations de métaux alcalins, laissant les anions plus actifs.

FABRICATION D'ETHYL DIGLYME :
La libération d'éthyl diglyme dans l'environnement peut se produire lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire de fabrication.
D'autres rejets d'éthyl diglyme dans l'environnement sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à huile) et l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique).

STOCKAGE DE L'ETHYL DIGLYME :
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Séparé des oxydants forts. Ventilation le long du sol.