PRODUITS

LINOLEATE D'ETHYLE

Linoléate d'éthyle = Mandénol = Ester éthylique de l'acide linoléique

Numéro CAS = 544-35-4
Numéro CE = 208-868-4
Numéro UNII = MJ2YTT4J8M

Propriétés du linoléate d'éthyle

Poids moléculaire 308,5
XLogP3-AA 7.3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 2
Nombre de liaisons rotatives 16
Masse exacte 308.271530387
Masse monoisotopique 308.271530387
Superficie polaire topologique 26,3 Å²
Nombre d'atomes lourds 22
Charge formelle 0
Complexité 292
Nombre d'atomes d'isotopes 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres à liaison définie 2
Nombre de stéréocentres de liaison non définis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
source biologique de linoléate d'éthyle : huile végétale (carthame)
dosage du linoléate d'éthyle : ≥ 99 %
forme de linoléate d'éthyle : liquide
indice de réfraction du linoléate d'éthyle : n20/D 1,455 (lit.)
pb de linoléate d'éthyle : 224 °C/17 mmHg (lit.)
densité du linoléate d'éthyle : 0,876 g/mL à 25 °C (lit.)
groupe fonctionnel du linoléate d'éthyle : ester
expédié de linoléate d'éthyle : ambiant
température de stockage du linoléate d'éthyle : -20°C
Aspect Liquide clair incolore à jaune clair
Pureté (GC) min. 97,0 %
Odeur Caractéristiques Fruité

Indice de rétention Kovats du linoléate d'éthyle :
Standard non polaire de linoléate d'éthyle : 2139, 2177, 2162, 2145, 2141, 2141, 2139, 2140, 2159, 2140, 2162
Semi-standard non polaire de linoléate d'éthyle : 2162,9, 2155, 2159, 2159, 2151, 2193, 2162, 2169, 2155, 2166, 2171, 2152, 2165, 2164, 2144, 2177, 2156, 2162, 2161.8, 2162, 2155, 2151
Polaire standard de linoléate d'éthyle : 2519, 2524, 2553, 2553, 2514, 2491, 2510, 2488, 2491, 2530, 2530, 2515, 2532, 2511, 2530, 2538, 2528, 2486, 2520, 2521, 2505, 2536, 2534

Le linoléate d'éthyle est un ester éthylique d'acide gras à longue chaîne résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide linoléique avec le groupe hydroxy de l'éthanol. Il a un rôle de métabolite végétal et d'agent anti-inflammatoire. Il dérive d'un acide linoléique.

Le linoléate d'éthyle est un ester d'alcool éthylique et d'acide linoléique.

Un type de vitamine F soluble dans l'huile qui est utilisée comme émollient.

Linoléate d'éthyle
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Les colorants, les teintures ou les substrats peuvent également être spécifiés par leur nom.

Le linoléate d'éthyle (ELA) est un composé de valeur commerciale avec de nombreux effets positifs sur la santé.
Ici, nous avons optimisé deux étapes de traitement ELA, la complexation de l'urée (UC) et la distillation moléculaire (MD), en utilisant des analyses de surface à facteur unique et de réponse.

Le linoléate d'éthyle est un acide gras insaturé utilisé dans de nombreux produits cosmétiques pour ses divers attributs, tels que ses propriétés antibactériennes et anti-inflammatoires, et il a été cliniquement prouvé qu'il est un agent anti-acné efficace.

On rapporte que le linoléate d'éthyle accélère la cicatrisation des plaies et qu'il est cliniquement prouvé qu'il est un agent anti-acné efficace.
Il est également rapporté qu'il corrige la kératinisation folliculaire, réduit la production de sébum, éclaircit la pigmentation de la peau et procure des bienfaits anti-inflammatoires.

Utilisation du linoléate d'éthyle :
Utilisé pour les soins de la peau, composant vitaminique. Adoucit, régénère, nourrit la peau. Renforce et favorise la brillance des cheveux. Composant de parfum.

Le linoléate d'éthyle est converti en acide linoléique in vivo et offre tous les avantages cutanés de l'acide linoléique avec une perméabilité cutanée améliorée et une facilité de manipulation.

Ester d'alcool inférieur d'acide linoléique avec une stabilité, une absorption cutanée et une texture améliorées

Utilisations du linoléate d'éthyle
Étiqueté Linoléate d'éthyle (E924300). Ester d'alkyle d'acide gras utilisé dans l'industrie des vitamines.

Utilisations du linoléate d'éthyle
le linoléate d'éthyle (vitamine F) est un émollient et un acide gras essentiel.

Définition du linoléate d'éthyle
ChEBI : Un ester éthylique d'acide gras à longue chaîne résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide linoléique avec le groupe hydroxy de l'éthanol.

Le linoléate d'éthyle est un ester éthylique d'acide gras à longue chaîne résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide linoléique avec le groupe hydroxy de l'éthanol.

Rôle biologique du linoléate d'éthyle :
Tout métabolite eucaryote produit lors d'une réaction métabolique chez les plantes, le royaume qui comprend les plantes à fleurs, les conifères et autres gymnospermes.

Linoléate d'éthyle pour les soins de la peau et les cosmétiques
Depuis de nombreuses années, nous savons à quel point les acides gras polyinsaturés sont importants pour le corps humain et que notre peau n'est pas capable de les synthétiser car elle ne possède pas les désaturases nécessaires.
De nombreuses études réalisées sur des sujets d'essai ainsi que sur des humains ont démontré la nature essentielle de l'acide arachidonique, de l'acide linoléique et de l'acide alpha-linolénique, et une carence de ceux-ci provoque de nombreuses modifications pathologiques de la peau, des glandes cutanées, des structures cutanées, de la structure capillaire et même au niveau neurologique.
L'huile de carthame a une teneur élevée en acide linoléique et donc un ester éthylique a été produit afin que le pourcentage élevé d'acide polyinsaturé puisse être associé à une absorption rapide dans la peau.
Le linoléate d'éthyle est utilisé dans les préparations pour peaux sèches, rugueuses et squameuses.
Ses caractéristiques lui permettent également d'être utilisé dans l'industrie pharmaceutique et dans la fabrication de compléments nutritionnels.

Description de la structure chimique du linoléate d'éthyle
Une structure chimique d'une molécule comprend l'arrangement des atomes et les liaisons chimiques qui maintiennent les atomes ensemble.
La molécule ETHYL LINOLEATE contient un total de 57 liaison(s) Il y a 21 liaison(s) non-H, 3 liaison(s) multiple(s), 16 liaison(s) rotative(s), 3 double(s) liaison(s) et 1 ester(s) (aliphatique).

L'image de la structure chimique 2D du LINOLEATE D'ÉTHYLE est également appelée formule squelettique, qui est la notation standard pour les molécules organiques.
Les atomes de carbone dans la structure chimique du LINOLEATE D'ÉTHYLE sont supposés être situés dans le(s) coin(s) et les atomes d'hydrogène attachés aux atomes de carbone ne sont pas indiqués - chaque atome de carbone est considéré comme étant associé à suffisamment d'atomes d'hydrogène pour fournir à l'atome de carbone quatre obligations.

L'image 3D de la structure chimique du LINOLEATE D'ETHYLE est basée sur le modèle de la boule et du bâton qui affiche à la fois la position tridimensionnelle des atomes et les liaisons entre eux.
Le rayon des sphères est donc plus petit que la longueur des tiges afin de fournir une vue plus claire des atomes et des liaisons dans tout le modèle de structure chimique du LINOLEATE D'ÉTHYLE.

Le linoléate d'éthyle peut être utilisé comme matériau de référence dans les dosages qui quantifient les esters éthyliques d'acides gras (FAEE) pour la détection de l'abus d'alcool.
L'ester éthylique de l'acide linoléique (linoléate d'éthyle) peut être utilisé et étudié comme inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE).
Le linoléate d'éthyle solate d'Oxalis triangularis inhibe la mélanogénèse induite par la forskoline et l'activité de la tyrosinase dans les cellules de mélanome B16 de souris.
Cet effet anti-mélanogène est médié par l'inhibition de la production d'AMPc.

Le linoléate d'éthyle di-deutéré (également connu sous le nom de RT001, ester éthylique d'acide linoléique di-deutéré, 11,11-d2-éthyl linoléate ou 11,11-d2-linoléate d'éthyle) est un acide gras polyinsaturé deutéré synthétique expérimental, biodisponible par voie orale. (PUFA), une partie des lipides renforcés.
Le linoléate d'éthyle di-deutéré est un isotopologue de l'acide linoléique, un AGPI oméga-6 essentiel.
Le composé deutéré, bien qu'identique à l'acide linoléique naturel à l'exception de la présence de deutérium, est résistant à la peroxydation lipidique, ce qui justifie l'étude de ses propriétés de protection cellulaire.

Le linoléate d'éthyle (ELA) est un acide gras essentiel utilisé dans de nombreux cosmétiques pour ses propriétés anti-inflammatoires.
Le linoléate d'éthyle inhibe l'action des espèces réactives de l'oxygène libérées par les neutrophiles en raison d'un excès de bactéries, et prévient l'hyperkératinisation induite par un manque d'acide linoléique.
Bien qu'il existe peu de rapports indiquant l'activité anti-inflammatoire de l'ELA, le mécanisme par lequel l'ELA présente une activité anti-inflammatoire reste incertain.
Une émulsion aqueuse de linoléate d'éthyle peut être utilisée comme injection parentérale pour soigner les maladies lorsqu'un taux élevé de cholestérol plasmatique dans le sang est indiqué.
Des améliorations des tests de la fonction hépatique au cours de l'administration d'ELA ont été observées dans presque tous les cas, à quelques exceptions près.
L'administration d'ELA peut s'attendre à une réponse satisfaisante chez les patients à la fois atteints de cirrhose du foie et d'hépatite chronique.

Le linoléate d'éthyle peut être utilisé comme matériau de référence dans les dosages qui quantifient les esters éthyliques d'acides gras (FAEE) pour la détection de l'abus d'alcool.
L'ester éthylique de l'acide linoléique (Ethyllinoleate) peut être utilisé et étudié comme inhibiteur de l'acétylcholinestérase (AChE).
Le linoléate d'éthyle solate d'Oxalis triangularis inhibe la mélanogénèse induite par la forskoline et l'activité de la tyrosinase dans les cellules de mélanome B16 de souris.
Cet effet anti-mélanogène est médié par l'inhibition de la production d'AMPc.

Le linoléate d'éthyle ou la vitamine F (acide linoléique) sous une forme donne à la peau un bon toucher.
Le linoléate d'éthyle aide également à équilibrer l'hydratation de la peau.
Réduire l'excès de sébum (excès de sécrétion de sébum), restaurer la couche externe de la barrière cutanée.
Convient aux peaux sèches et gercées, aux peaux sensibles, ainsi qu'aux peaux exerçant un niveau excessif de sébum, le linoléate d'éthyle est également couramment utilisé pour le soin des ongles.
Résoudre le problème des ongles cassants.

Le linoléate d'éthyle a une texture légère.

La stabilité à l'oxydation du linoléate d'éthyle (LA), du linolénate d'éthyle (LN) et du docosahexaénoate d'éthyle (DHA) dans une solution aqueuse a été comparée en mesurant la diminution du substrat non oxydé et la formation d'hydroperoxydes totaux, de diènes conjugués et de monohydroperoxydes (MHP) .
La stabilité la plus élevée a été démontrée par le DHA, suivi par le LN et le LA dans les deux cas lors de l'utilisation de l'acide Fe2+-ascorbique et du 2,2′-azobis(2,4-diméthylvaléronitrile) (AMVN) comme initiateur, tandis que l'ordre inverse de la stabilité à l'oxydation a été obtenue lorsque les esters ont été oxydés dans du chloroforme ou de l'éthanol avec de l'AMVN.
La stabilité des MHP dans une solution aqueuse augmentait également avec l'augmentation du degré d'insaturation.
Les analyses HPLC ont montré peu de différence dans la distribution positionnelle des isomères du MHP entre l'oxydation aqueuse et l'auto-oxydation dans l'air.
Ce résultat suggère aucune abstraction sélective des atomes d'hydrogène des positions bisallyliques de l'acide gras polyinsaturé dans une phase aqueuse.
Le rapport des produits des épidioxydes hydroperoxy aux MHP dans l'oxydation aqueuse du LN était inférieur à celui du LN autooxydé dans l'air, montrant la décomposition rapide des épidioxydes dans une solution aqueuse.

La cinétique des étapes initiales de l'oxydation thermique du linoléate d'éthyle (par l'oxygène moléculaire) a été étudiée dans la plage de température 35-75°C.
D'après l'examen des preuves chimiques et cinétiques, le mécanisme de réaction a été établi : les chaînes d'oxydation sont initiées par la décomposition thermique de l'hydroperoxyde de linoléate d'éthyle (qui, dans les premiers stades de l'oxydation, est pratiquement le seul produit).
Les réactions de propagation en chaîne sont identifiées comme R— + O2 → RO2— et RO2— + RH → ROOH + R— (où RH représente le linoléate d'éthyle). La terminaison de la chaîne se produit par destruction mutuelle des porteurs de chaînes radicalaires, R— et RO2—.

Mesures de lutte contre l'incendie pour le linoléate d'éthyle
Moyens d'extinction appropriés : Utiliser de l'eau pulvérisée, de la poudre chimique sèche, du dioxyde de carbone ou de la mousse chimique.
Dangers spécifiques dus au produit chimique : Oxydes de carbone.
Conseils aux pompiers : Comme pour tout incendie, porter un vêtement à pression à la demande approuvé NIOSH ou équivalent,
appareil respiratoire autonome et équipement de protection complet. Lors d'un incendie, irritant et hautement toxique
des gaz peuvent être générés par décomposition thermique ou combustion.

Linoléate d'éthyle
Les fonctions:
Cet ingrédient a plusieurs fonctions, le plus souvent il s'agit de :
un AGENT PARFUMANT : Les linoléates d'éthyle ont pour rôle de parfumer le produit et/ou d'apporter une odeur ou un goût, en créant une odeur agréable et/ou en masquant une mauvaise odeur.
un EMOLLIENT POUR LA PEAU : Le rôle des linoléates d'éthyle est d'adoucir et d'assouplir la peau en agissant comme un lubrifiant.

catégories de produits
Étalons de référence, biologique
Brève descriptionLinoléate d'éthyle 1 mL 10 mg/mL dans l'Hexane
• Conditions de stockage : congélation (<-10° C)
• Précaution : hautement inflammable
Sous-catégorie1Étalons de référence organiques
Catégorie d'articleAutres normes biologiques
Standard MarqueAccuStandard
MatriceHexane
Concentration10 mg/mL
Conditions de stockageCongélation (<-10° C)
PrécautionTrès inflammable
Numéro de cas544-35-4

MDL : MFCD00009535
Point d'ébullition : 193 °C/6 mmHg
InChI : InChI=1S/C20H36O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22-4- 2/h8-9,11-12H,3-7,10,13-19H2,1-2H3/b9-8-,12-11-
Clé InChI : InChIKey=FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N
SOURIRE : C-C-C-C-C/C=CC/C=CC-C-C-C-C-C-C-C(=O)-O-C-C
Code SH : 2916199590

Linoléate d'éthyle - Flacon ambré de stockage, congélateur -20°C
Linoléate d'éthyle - Solubilité Chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement)
Linoléate d'éthyle - Normes de catégorie ; lipides/acides gras, dérivés du glycérol ; Dérivés de vitamines ;
Linoléate d'éthyle - Applications Un ester d'alkyle d'acide gras utilisé dans l'industrie des vitamines.

Manipulation et stockage
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger : Éviter le contact avec la peau, les yeux et les vêtements personnels.
Se laver soigneusement les mains après manipulation. Éviter de respirer les fumées.
À utiliser seulement avec une ventilation adéquate.
Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
Tenir à l'écart des sources d'ignition. Minimiser la création et l'accumulation de poussière.
Garder le récipient bien fermé. Ouvrir et manipuler le contenant avec précaution.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation.
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités : Stocker dans un récipient hermétiquement fermé lorsqu'il n'est pas utilisé. Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé à l'écart des substances incompatibles.
Tenir à l'écart des sources d'ignition.
Conserver à long terme à 2-8°C.

Propriétés physico-chimiques du linoléate d'éthyle min max
DENSITÉ 20ºC (g/cm3) 0,875 0,886
INDICE DE RÉFRACTION 20ºC 1.4550 1.4650
ACIDITÉ (mgKOH/g) 3,00
PURETÉ (%) 50,00

INFORMATION SUR LA SÉCURITÉ
Code de classe de stockage : 10 - Liquides combustibles
GT : GT 1
Point d'éclair (F) : 235,4 °F - coupelle fermée
Point d'éclair (C): 113 °C - coupelle fermée
Équipement de protection individuelle : masque anti-poussière type N95

Synonymes de linoléate d'éthyle :

LINOLEATE D'ETHYLE
544-35-4
Ester éthylique de l'acide linoléique
Mandénol
linolate d'éthyle
éthyle (9Z,12Z)-octadéca-9,12-diénoate
Cis,cis-9,12-octadécadiénoate d'éthyle
UNII-MJ2YTT4J8M
Acide linoléique, ester éthylique
Linoléate d'éthyle [JAN]
MJ2YTT4J8M
(Z,Z)-9,12-octadécadiénoate d'éthyle
Linoléate d'éthyle
CHEBI:31572
acide 9,12-octadécadiénoïque (9Z,12Z)-, ester éthylique
MFCD00009535
(9Z,12Z)-Octadéca-9,12-diénoate d'éthyle
Linoléate d'éthyle (JAN)
DSSTox_CID_26820
DSSTox_RID_81932
DSSTox_GSID_46820
Ester éthylique de l'acide 9,12-octadécadiénoïque
éthyle (9Z,12Z)octadéca-9,12-diénoate
CAS-6114-21-2
Linoléate d'éthyle, pur
NCGC00181039-01
Acide linoléique éthyle
EINECS 208-868-4
NSC 50447
Linoléate d'éthyle, 50 %
Linoléate d'éthyle, 70%
9,Z)-, ester éthylique
EC 208-868-4
Linoléate d'éthyle, >=99%
Acide 9,12-octadécadiénoïque (Z,Z)-, ester éthylique
SCHEMBL81540
Cis,12-octadécadiénoate d'éthyle
QSPL 206
CHEMBL2106238
DTXSID1060269
éthyle (9Z,12Z)-octadécadiénoate
HMS3650O09
Acide linoléique, ester éthylique (8CI)
NSC50447
ZINC4474575
Linoléate d'éthyle, étalon analytique
Tox21_112687
NSC-50447
SBB058683
AKOS015843230
Tox21_112687_1
NCGC00181039-02
9,12, acide octadécadiénoïque, ester éthylique
AC-33781
AS-63462
M416
Linoléate d'éthyle, technique, >=65% (GC)
DB-003652
Éthyle (9Z,12Z)-9,12-octadécadiénoate #
L0055
L0135
ST51037315
Ester éthylique de l'acide cis-9,cis-12-octadécadiénoïque
D01590
Acide Fmoc-(S)-3-Amino-3-(2-naphtyl)-propionique
SR-01000946817
SR-01000946817-1
Q27104200
Acide 9,12-octadécadiénoïque (Z,Z)-, ester éthylique (9CI)
Composant UNII-0962034MCM FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N
Composant UNII-89IR26S11S FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N
Composant UNII-PY7890FR5M FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N
Linoléate d'éthyle, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)