PALMITATE D'ÉTHYLE

Numéro CAS : 628-97-7
Numéro CE : 211-064-6
Formule de Hill : C₁₈H₃₆O₂    
Formule chimique : CH₃(CH₂)₁₄COOC₂H₅    
Masse molaire : 284,48 g/mol
                
Le palmitate d'éthyle est un ester d'alcool éthylique et d'acide palmitique.

Le palmitate d'éthyle agit comme un lubrifiant sur les surfaces de la peau afin d'obtenir un aspect doux et lisse.
Le palmitate d'éthyle augmente la concentration cytosolique de Ca2+, entraînant une lésion des cellules acineuses pancréatiques due à une consommation excessive d'éthanol.

Le palmitate d'éthyle est un composé organique de formule chimique C18H36O2.
Le palmitate d'éthyle est un solide incolore avec une odeur de cire.
Chimiquement, le palmitate d'éthyle est l'ester éthylique de l'acide palmitique.

L'hexadécanoate d'éthyle est produit dans du whisky vieilli et est parfois éliminé du produit final par filtration à froid.
Le palmitate d'éthyle est utilisé comme agent revitalisant pour les cheveux et la peau.

Le palmitate d'éthyle, un ester éthylique d'acide gras (FAEE), montre une préférence marquée pour la synthèse du palmitate d'éthyle et de l'oléate d'éthyle par rapport aux autres FAEE chez les sujets humains après consommation d'éthanol.
Le palmitate d'éthyle est utilisé comme agent revitalisant pour les cheveux et la peau.

L'acide palmitique est une graisse saturée commune à 16 carbones qui représente 10 à 20 % de l'apport alimentaire normal en graisses chez l'homme.
L'acide palmitique représente également environ 25 % des acides gras plasmatiques totaux dans les lipoprotéines plasmatiques.

Les acides gras saturés induisent l'expression de la cyclooxygénase-2 et, après acylation des protéines, sont utilisés pour conférer un ancrage lipidique à diverses molécules de signalisation.
L'ester éthylique d'acide palmitique est une forme neutre liposoluble de l'acide libre.
Le palmitate d'éthyle est l'un des esters éthyliques d'acides gras qui augmentent la concentration cytosolique de Ca2+, entraînant une lésion des cellules acineuses pancréatiques due à une consommation excessive d'éthanol.

Le palmitate d'éthyle chimique a une formule moléculaire désignée de C18H36O2 et un poids moléculaire de 284,484 g/mol.

Le palmitate d'éthyle, également connu sous le nom d'hexadécanoate d'éthyle, est un composé organique au parfum de cire.
Le palmitate d'éthyle est couramment utilisé dans les traitements de conditionnement de la peau et des cheveux.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Le palmitate d'éthyle est un éther de glycol qui appartient au groupe des esters.
Il a été démontré que le palmitate d'éthyle possède des propriétés biochimiques et des composés naturels tels que l'acide caproïque et le palmitate d'éthyle.

La forme liquide du palmitate d'éthyle est claire, incolore et inodore avec une densité de 1,065 g/mL à 20°C.
Le palmitate d'éthyle est soluble dans l'éthanol, l'éther diéthylique, le benzène, le chloroforme, le tétrachlorure de carbone, l'ester éthylique de l'acide acétique, l'acétone, l'acétate d'éthyle, le dichlorométhane et le méthanol.
Le palmitate d'éthyle peut être utilisé comme système modèle ou méthode analytique pour l'identification d'autres lipides dans des échantillons biologiques.

Solubilité du palmitate d'éthyle :
Miscible avec l'éthanol, le diméthylsulfoxyde, le chloroforme et l'acétate d'éthyle.
Non miscible à l'eau.

Applications du palmitate d'éthyle :
Le palmitate d'éthyle agit comme un lubrifiant sur les surfaces de la peau afin d'obtenir un aspect doux et lisse.
Le palmitate d'éthyle augmente la concentration cytosolique de Ca2+, entraînant une lésion des cellules acineuses pancréatiques due à une consommation excessive d'éthanol.

Utilisations du palmitate d'éthyle :
Émollient
Arôme
Fragrance    
Composant de parfum    
Ingrédient de parfum
Soins personnels - maquillage et produits connexes - brillant à lèvres
Agent de conditionnement capillaire
Parfumer
Agent revitalisant pour la peau - émollient
Adoucissant et conditionneur

Classification d'utilisation du palmitate d'éthyle :
Additifs alimentaires - Agents aromatisants
Aromatisant
Acyles gras - Esters gras - Esters gras courts

Pharmacologie et biochimie du palmitate d'éthyle :

Informations sur les métabolites humains :

Emplacements cellulaires :
Extracellulaire
Membrane

Informations de sécurité selon le SGH du palmitate d'éthyle :
Classe de stockage : 10 - 13 Autres liquides et solides

WGK : WGK 3 très dangereux pour l'eau

Élimination : Les réactifs organiques relativement peu réactifs doivent être collectés dans le conteneur A.
S'ils sont halogénés, ils doivent être collectés dans le récipient B.
Pour les résidus solides, utiliser le récipient C.

Informations sur le palmitate d'éthyle :
Numéro CAS : 628-97-7
Numéro CE : 211-064-6
Formule de Hill : C₁₈H₃₆O₂
Formule chimique : CH₃(CH₂)₁₄COOC₂H₅
Masse molaire : 284,48 g/mol
Code SH : 2915 70 40
Niveau de qualité : MQ200

Informations physicochimiques sur le palmitate d'éthyle :
Point d'ébullition : 192 - 193 °C (13 hPa)
Densité : 0,86 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 24 - 28 °C

Identifiants du palmitate d'éthyle :
Numéro CAS : 628-97-7
ChemSpider : 11860
InfoCard ECHA : 100.010.059
PubChem CID : 12366
UNII : IRD3M534ZM
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2047511
InChI : InChI=1S/C18H36O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20-4-2/h3- 17H2,1-2H3
SOURIRES : CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC

Propriétés du palmitate d'éthyle :
Formule chimique : C18H36O2
Masse molaire : 284,484 g·mol−1
Apparence : Cristaux incolores ou liquide
Odeur : semblable à de la cire
Point de fusion : 22–26 ° C (72–79 ° F; 295–299 K)
Point d'ébullition : 377–378 ° C (711–712 ° F; 650–651 K)
Solubilité dans l'eau : Insoluble

Poids moléculaire : 284,5
XLogP3-AA : 7,8    
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 16
Masse exacte : 284.271530387
Masse monoisotopique : 284,271530387
Surface polaire topologique : 26,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 20
Complexité : 202
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du palmitate d'éthyle :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 97,0 % (a/a)
Intervalle de fusion (valeur inférieure) : ≥ 21 °C
Intervalle de fusion (valeur supérieure) : ≤ 24 °C
Identité (IR) : test réussi
Densité : 0,857
Point de fusion : 22°C à 26°C
Point d'ébullition : 192°C à 193°C (10mmHg)
Point d'éclair : 178 °C (352 °F)
Beilstein : 1782663
Indice de réfraction : 1,4395
Quantité : 100g
Informations sur la solubilité : miscible avec l'éthanol, le diméthylsulfoxyde, le chloroforme et l'acétate d'éthyle. Non miscible à l'eau.
Poids de la formule : 284,48
Pourcentage de pureté : 97 %
Nom chimique ou matière : Palmitate d'éthyle

Produits connexes de palmitate d'éthyle :
rac-1,2-dipalmitoylglycérol-d5
Ester 3-(acétyloxy)-2-hydroxypropylique d'acide nonadécanoïque-d5
1-octanoyl-rac-glycérol-d5
3-stéaroyl-sn-glycérol-d5
Triarachidonine-d5

Noms du palmitate d'éthyle :

Nom IUPAC préféré du palmitate d'éthyle :
Hexadécanoate d'éthyle

Synonymes de palmitate d'éthyle :
PALMITATE D'ÉTHYLE
Hexadécanoate d'éthyle
628-97-7
Ester éthylique d'acide palmitique
Acide hexadécanoïque, ester éthylique
Cétylate d'éthyle
Acide palmitique, ester éthylique
UNII-IRD3M534ZM
ester éthylique de l'acide hexadécanoïque
N-hexadécanoate d'éthyle
IRD3M534ZM
NOUS(2:0/16:0)
MFCD00008996
Palmitate d'éthyle (naturel)
FEMA n° 2451
NSC 8918
Acide palmitique éthylique
EINECS 211-064-6
AI3-06331
Palmitate d'éthyle, >=99%
DSSTox_CID_27511
DSSTox_RID_82388
DSSTox_GSID_47511
ester éthylique d'acide hexadécanoïque
Acide hexadécanoïque, ester éthylique
SCHEMBL120620
3-trifluorométhyl-o-toluanilide
QSPL 072
QSPL 171
QSPL 205
CHEMBL3561042
DTXSID2047511
Palmitate d'éthyle, >=95%, FG
CHEBI:84932
FEMA 2451
NSC8918
HMS3650O17
Acide palmitique, ester éthylique (8CI)
HY-N2086
NSC-8918
Palmitate d'éthyle, étalon analytique
Tox21_302505
LMFA07010471
s9372
ZINC64858950
Hexadécanoate d'éthyle (palmitate d'éthyle)
AKOS004910397
GCC-267313
MCULE-8045613210
NCGC00256913-01
AC-35085
AS-57139
CAS-628-97-7
DB-054321
CS-0018590
FT-0625787
P0003
Palmitate d'éthyle, naturel (US), >=95%, FG
Palmitate d'éthyle, qualité réactif Vetec(TM), 95 %
A801217
A868321
SR-01000946821
ACIDE HEXADECANOIQUE, ESTER ETHYLIQUE MFC18 H36 O2
SR-01000946821-1
ACIDE HEXADECANOIQUE, ESTER ETHYLIQUE MFC18 H36 O2
Q18354123
UNII-0962034MCM composant XIRNKXNNONJFQO-UHFFFAOYSA-N
UNII-2351QH8W1N composant XIRNKXNNONJFQO-UHFFFAOYSA-N
Composant UNII-89IR26S11S XIRNKXNNONJFQO-UHFFFAOYSA-N
Composant UNII-ANA2NCS6V1 XIRNKXNNONJFQO-UHFFFAOYSA-N
Composant UNII-PY7890FR5M XIRNKXNNONJFQO-UHFFFAOYSA-N
Palmitate d'éthyle, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
211-064-6
628-97-7
Hexadécanoate d'éthyle
N-hexadécanoate d'éthyle
Palmitate d'éthyle
Hexadécanoate d'éthyle
Éthylpalmitat
Ester éthylique de l'acide hexadécanoïque
Acide hexadécanoïque, ester éthylique
MFCD00008996
Palmitate d'éthyle
Ester éthylique d'acide palmitique
acide palmitique, ester éthylique
Acide palmitique, ester éthylique (8CI)
[628-97-7]
10537-47-0
1215397-47-9
1215721-57-5
70024-40-7
EINECS 211-064-6
Cétylate d'éthyle
Hexadécanoate d'éthyle-d31
palmitate d'éthyle/hexadécanoate d'éthyle (c16:0)
Palmitate d'éthyle-d31
PALMITATE D'ÉTHYLE-D5
Éthyl-?a?-Chloropropionate
Hexadécanoate d'éthyle
Palmitate d'éthyle
Ester éthylique d'acide hexadécanoïque
N-tert-butylbenzènesulfonamide
Ester éthylique d'acide palmitique|acide hexadécanoïque, ester éthylique
NOUS(2:0/16:0)
XIRNKXNNONJFQO-UHFFFAOYSA-N

MeSH de palmitate d'éthyle :
palmitate d'éthyle