ÉTHYLPARABÈNE

Nom chimique
4-hydroxybenzoate d'éthyle

Désignation INCI
Éthylparabène
Propriétés du produit *)
Aspect (20 ° C): Poudre cristalline blanche ou presque blanche.
Données chimiques et physiques
Point de fusion: 115-118 oC
Assayacc. BP / PH.Eur: 98,0 - 102,0%

Nom IUPAC
4-hydroxybenzoate d'éthyle
Autres noms
Ethyl paraben;
Le parahydroxybenzoate d'éthyle;
Para-hydroxybenzoate d'éthyle;
P-hydroxybenzoate d'éthyle;
Ester éthylique d'acide 4-hydroxybenzoïque

Identifiants
Numéro CAS: 120-47-8

Description

Formule moléculaire brute : C9H10O3

Principaux synonymes

Noms français :

4-HYDROXYBENZOIC ACID ETHYL ESTER
BENZOIC ACID, 4-HYDROXY-, ETHYL ESTER
BENZOIC ACID, P-HYDROXY-, ETHYL ESTER
ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE
ETHYL P-HYDROXYBENZOATE
ETHYL PARA HYDROXYBENZOATE
P-CARBETHOXYPHENOL
p-hydroxybenzoate d'éthyle
P-HYDROXYBENZOATE ETHYL ESTER
P-HYDROXYBENZOIC ACID ETHYL ESTER
P-HYDROXYBENZOIC ETHYL ESTER

Noms anglais :

ETHYL PARABEN
Utilisation et sources d'émission
Fabrication de produits pharmaceutiques, agent de préservation alimentaire

L'éthylparabène est un ester éthylique résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide 4-hydroxybenzoïque avec de l'éthanol, il a un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'agent antifongique, de métabolite végétal et de phytoestrogène. C'est un paraben et un ester éthylique.

Conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques et les soins personnels.

Les usages
L'éthyl paraben est un agent antimicrobien à large spectre conçu pour la conservation d'une large gamme de cosmétiques, d'articles de toilette et de produits pharmaceutiques topiques.
L'éthyl paraben convient pour conserver les formulations à rincer et à rincer.

Applications
Les concentrations d'utilisation typiques de l'éthylparabène sont de 0,1 à 0,3%.
Combinaisons d'esters d'acide p-hydroxybenzoïque, par ex. avec Nipasol M, Nipagin M ou Nipabutyl présentent une activité accrue par rapport aux esters individuels.

Incorporation
L'éthylparabène est librement soluble dans la plupart des huiles, cires et alcools gras, mais a une solubilité relativement faible dans l'eau.
La faible solubilité aqueuse n'affecte pas l'efficacité microbiologique des esters.
La plupart des formulations nécessitant une conservation contiennent une quantité importante d'eau.
Cela peut signifier que l'éthylparabène ne peut pas être facilement ajouté directement à la formulation.
D'autres méthodes d'incorporation sont cependant assez simples et sont énumérées ci-dessous.

L'éthyl paraben (para-hydroxybenzoate d'éthyle) est l'ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque. Sa formule est HO-C6H4-CO-O-CH2CH3. C'est un membre de la classe des composés connus sous le nom de parabens.

Il est utilisé comme conservateur antifongique. En tant qu'additif alimentaire, il porte le numéro E E214.

Le para-hydroxybenzoate d'éthyle de sodium, le sel de sodium de l'éthylparabène, a les mêmes utilisations et porte le numéro E E215.

Dissoudre dans l'eau
La solubilité de l'éthylparabène augmente considérablement à mesure que la température de l'eau augmente.
Par conséquent, un concentré peut être préparé en chauffant une quantité appropriée d'eau à 60-100 ° C avant l'ajout d'éthylparabène.
Ce concentré peut ensuite être ajouté à la formulation, à condition que la concentration en ester ne dépasse pas sa solubilité dans la formulation aux températures ambiantes normales.
Dissolution dans des solvants organiques L'éthylparabène est facilement soluble dans les solvants organiques polaires.
Lorsqu'un tel solvant fait déjà partie d'une formulation, un concentré d'éthylparabène peut être préparé avant l'addition.
Si un solvant approprié ne fait pas déjà partie de la formulation, une solution hautement concentrée peut être préparée, par ex. 32% dans l'éthanol, ce qui donnerait des niveaux résiduels insignifiants d'éthanol dans le produit final.

Solubilisation dans les huiles, les émulsifiants, etc.
L'éthylparabène est facilement soluble dans les ingrédients lipophiles et peut être introduit dans une formulation en l'ajoutant à la phase huileuse avec un certain réchauffement avant toute étape d'émulsification.
Dans les systèmes multiphases, tels que les émulsions, il est souvent conseillé d'utiliser une combinaison de dissolution aqueuse avec l'une ou l'autre des autres méthodes pour assurer une conservation adéquate.
L'ester peut être incorporé dans l'eau jusqu'à sa solubilité maximale et toute autre quantité peut être dissoute dans la phase huileuse, ou dans le solvant, selon le cas.

stabilité du pH
L'éthylparabène reste totalement stable sur une large gamme de pH allant de 4 à 8.
En général, plus le pH de la formulation est bas, plus l'éthylparabène est actif.
Cela peut entraîner une concentration d'utilisation plus faible lorsque le pH de la formulation est plus acide.

Stabilité de la température
L'éthylparabène est stable jusqu'à 80 ° C

Solubilité
La solubilité de l'éthyl parabène dans différents solvants est illustrée
dans le tableau suivant.
Solvant% (w / w)
Eau 10 ° C 0,06
Eau 25 ° C 0,11
Eau 80 ° C 0,86
Eau 100 ° C 1,7
Acétone 46
Méthanol 45
Éthanol 41
Propylène Glycol 20
Glycérol 0,5
Huiles végétales (arachis) 1,0
Paraffine liquide 0,025

Activité microbienne
L'éthylparaben présente une activité microbiostatique contre un large éventail de bactéries, de levures et de moisissures.
Ceci est illustré par le tableau suivant qui montre la concentration inhibitrice minimale (CMI) d'Ethylparaben par rapport à des exemples de différents groupes de micro-organismes.

Microorganismes Niveau MIC (%)
Bactéries à Gram négatif
Pseudomonas aeruginosa 0,10
Escherichia coli 0,05
Klebsiella aerogenes 0,05
Klebsiella pneumoniae 0,05
Serratia marcescens 0,05
Proteus vulgaris 0,06
Salmonella enteritidis 0,05
Salmonella typhi 0,10

Microorganismes Niveau MIC (%)
Bactéries à Gram positif
Stpahylococcus aureus 0,07
Streptococcus haemolyticus 0,06
Bacillus cereus 0,025
Bacillus subtilis 0,10
Lactobacillus buchneri 0,06

Levures
Candida albicans 0,07
Saccharomyces cerevisiae 0,05

Moules
Aspergillus niger 0,04
Penicillium digitatum 0,025
Rhizopus nigricans 0,025

Éthylparabène
ÉTHYLE 4-HYDROXYBENZOATE
120-47-8
Éthyl paraben
P-hydroxybenzoate d'éthyle
Mycocten
Ester éthylique d'acide 4-hydroxybenzoïque
Parasept éthylique
Parahydroxybenzoate d'éthyle
Easeptol
Éthyl butex
Ester éthylique d'acide p-hydroxybenzoïque
Tegosept E
Napagin A
Éthylparabène
Nipazine A
Solbrol A
Sobrol A
Acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester éthylique
p-carbéthoxyphénol
Aseptoforme E
Mekkings E
Aseptine A
Bonomold OE
P-oxybenzoate d'éthyle
Ethyl-p-hydroxybenzoate
Ethyl-4-hydroxybenzoate
Para-hydroxybenzoate d'éthyle
p-oxybenzoesaeureaéthylester
Ester éthylique d'acide 4-hydroxy-benzoïque
4-carbéthoxyphénol
NSC 23514
Ester éthylique de p-hydroxybenzoate
Éthylparabène [NF]
9001-05-2
UNII-14255EXE39
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester éthylique
4- (éthoxycarbonyl) phénol
Ester éthylique d'acide para-hydroxybenzoïque
Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove
MFCD00002353
Acide benzoïque, p-hydroxy-, ester éthylique
Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego
E214
Éthylparabène (NF)
14255EXE39
NCGC00160654-01
Carbéthoxyphénol
DSSTox_CID_2528
WLN: QR DVO2
DSSTox_RID_76615
DSSTox_GSID_22528
4-hydroxybenzoate d'éthyle, 99%
Caswell n ° 447
Acide p-hydroxybenzoïque, ester éthylique
CAS-120-47-8
HSDB 938
EINECS 204-399-4
p-Oxybenzoesaeureaethylester [allemand]
Code chimique des pesticides EPA 061202
BRN 1101972
Ethyl chemosept
AI3-30960
Aseptine a
Nipagina A
Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove [tchèque]
Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego [polonais]
PubChem20417
4-hydroxy-benzoate d'éthyle
4-hydroxyl-benzoate d'éthyle
Éthylparabène, DCI, USAN
ACMC-209a7k
bmse010255
EC 204-399-4
Ester éthylique p-hydroxybenzoïque
SCHEMBL28368
4-10-00-00367 (référence du manuel Beilstein)
4-hydroxybenzoate d'éthyle, (S)
BIDD: ER0023
CHEMBL15841
Parahydroxybenzoate d'éthyle (TN)
ZINC1392
DTXSID9022528
4-hydroxybenzènecarboxylate d'éthyle
CHEBI: 31575
Ester éthylique d'acide 4-hydroxybenzoïque
NSC8510
Parahydroxybenzoate d'éthyle (JP17)
BENZOATE D'ÉTHYLE PARA HYDROXY
HMS2091E17
Ester éthylique d'acide parahydroxybenzoïque
Pharmakon1600-01400151
Ester éthylique d'acide 4-hydroxy benzoïque
HY-B0934
NSC-8510
NSC23514
Acide 4- (diméthylamino) benzènesulfonique
Tox21_111961
Tox21_300335
ANW-17502
BBL012166
BDBM50428380
NSC-23514
NSC755851
s4525
SBB038536
STK070911
AKOS000120512
Tox21_111961_1
CCG-213682
CS-4403
DB13628
MCULE-4906467392
NSC-755851
NCGC00160654-02NCGC00160654-03

NCGC00160654-04
NCGC00160654-06
NCGC00254462-01
AC-11586
AK-49315
AS-11988
NCI60_041866
SC-22680
SC-46755
SBI-0206674.P002
E-214
E0884
FT-0623514
FT-0626357
FT-0668364
ST50210582
BROMURE DE 4-FLUORO-3-MÉTHYLPHÉNYLMAGNÉSIUM
A16012
A18133
D01647
4-hydroxybenzoate d'éthyle, ReagentPlus (R), 99%
M-3934
AB00375765_03
Q229976
SR-05000001552
SR-05000001552-1
W-108475
BRD-K02464583-001-01-4
4-hydroxybenzoate d'éthyle, premier grade SAJ,> = 99,0%
4-hydroxybenzoate d'éthyle, qualité réactif Vetec (TM), 99%
Ethylparaben, matériau de référence certifié, TraceCERT (R)
F0728-0009
UNII-AZF98361GV composant NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N
Ester éthylique d'acide 4-hydroxybenzoïque 1000 microg / mL dans l'acétonitrile
Éthylparabène, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Parahydroxybenzoate d'éthyle, norme de référence de la pharmacopée européenne (EP)
Ethylparaben, étalon secondaire pharmaceutique; Matériel de référence certifié
E4B

éthylparabène
Évaluation: BON
Catégories: Conservateurs
Les parabens sont un groupe d'agents de conservation controversés qui comprennent le butylparabène, l'isobutylparabène, le propylparabène, le méthylparabène et l'éthylparabène. Tous étaient à un moment donné le groupe d'agents de conservation le plus largement utilisé dans les cosmétiques. Les parabens étaient si populaires en raison de leur profil doux, non sensibilisant et très efficace par rapport à d'autres conservateurs, mais aussi parce qu'ils provenaient naturellement de plantes, un phénomène rare pour un conservateur. Les parabens se trouvent dans les plantes sous forme d'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose pour devenir des parabens pour la protection des plantes.

Au cours des 10 dernières années, les parabens ont été critiqués et condamnés pour leur utilisation dans les cosmétiques en raison de leur relation présumée avec les problèmes de santé affectant les femmes et les hommes. La recherche sur les parabens est contradictoire et polarisante. Certaines recherches indiquent qu'ils sont sans danger lorsqu'ils sont utilisés dans les cosmétiques et qu'ils sont préférés à d'autres conservateurs pour maintenir une formule stable. Ces études ont également montré que les parabènes n'avaient aucun effet par rapport aux hormones naturelles dans le corps.

Cependant, d'autres recherches ont conclu qu'elles sont en effet problématiques: certaines études ont déterminé qu'une concentration de 100% de parabens provoquait la dégradation d'échantillons de peau (c'est-à-dire une peau non intacte sur une personne). Cependant, ces études ne s’appliquent pas à la petite quantité (1% ou moins) de parabènes généralement utilisés dans les cosmétiques. En faibles quantités, il n'a pas été démontré que les parabens endommagent la peau; en fait, ils offrent un avantage en raison de leur capacité à empêcher la croissance de moisissures, de champignons et d'agents pathogènes nocifs.

D'autres études montrant les parabènes sous un jour négatif étaient basées sur les gavages de rats sur des rats, une pratique non seulement cruelle mais sans rapport avec ce qui se passe lorsque des parabens sont appliqués sur la peau. Il existe des études indiquant l'absorption des parabens par la peau associée à l'application de produits de soin de la peau, mais ces études n'ont pas pris en compte le fait que les parabens sont toujours utilisés comme conservateurs de qualité alimentaire ou se trouvent naturellement dans les plantes et que cela aurait pu être la source et non les cosmétiques. Nous avons également examiné des études montrant d'autres effets discutables, mais ceux-ci ont été réalisés in vitro, c'est-à-dire dans une boîte de Pétri ou, encore une fois, des études animales chez des espèces dont la composition biologique n'est pas étroitement liée à l'homme.

Propriétés chimiques
poudre cristalline blanche

Propriétés chimiques
L'éthylparabène se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche, inodore ou presque inodore.

Les usages
Un antimicrobien

Les usages
bronchodilatateur, tocolytique

Les usages
Conservateur pour produits pharmaceutiques.

Méthodes de production
L'éthylparabène est préparé par estérification de l'acide p-hydroxybenzoïque avec de l'éthanol (95%).

Référence (s) de synthèse
Le Journal of Organic Chemistry, 39, p. 3343, 1974 DOI: 10.1021 / jo00937a007

Applications pharmaceutiques
L'éthylparabène est largement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques.
Il peut être utilisé seul ou en association avec d'autres esters de parabène ou avec d'autres agents antimicrobiens. En cosmétique, c'est l'un des conservateurs les plus fréquemment utilisés.
Les parabens sont efficaces sur une large gamme de pH et ont un large spectre d'activité antimicrobienne, bien qu'ils soient plus efficaces contre les levures et les moisissures.
En raison de la faible solubilité des parabens, les sels de paraben, en particulier le sel de sodium, sont fréquemment utilisés. Cependant, cela peut amener le pH des formulations mal tamponnées à devenir plus alcalin.

Contact allergènes
Cette substance fait partie de la famille des parabens. Les parabens sont des esters formés par l'acide p-hydroxybenzoïque et un alcool. Ils sont largement utilisés comme biocides dans les cosmétiques et les articles de toilette, les médicaments ou les aliments. Ils ont un pouvoir synergique avec d'autres biocides. Les parabens peuvent induire une dermatite allergique de contact, principalement dans la dermatite chronique et la peau blessée.

Sécurité
L'éthylparaben et d'autres parabens sont largement utilisés comme conservateurs antimicrobiens dans les cosmétiques, les produits alimentaires et les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
Sur le plan systémique, aucun effet indésirable aux parabens n'a été signalé, bien qu'ils aient été associés à des réactions d'hypersensibilité. On a également signalé que les parabens, in vivo, présentaient des réactions œstrogéniques chez les poissons. (10) L'OMS a fixé une dose journalière totale acceptable estimée pour les méthyl-, éthyl- et propylparabènes jusqu'à 10 mg / kg de poids corporel.
DL50 (souris, IP): 0,52 g / kg
DL50 (souris, orale): 3,0 g / kg

stockage
Les solutions aqueuses d'éthylparaben à pH 3–6 peuvent être stérilisées à l'autoclave, sans décomposition. À pH 3–6, les solutions aqueuses sont stables (moins de 10% de décomposition) jusqu'à environ 4 ans à température ambiante, tandis que les solutions à pH 8 ou plus sont sujettes à une hydrolyse rapide (10% ou plus après environ 60 jours à la pièce). Température).
L'éthylparabène doit être conservé dans un récipient bien fermé dans un endroit frais et sec.

Incompatibilités
Les propriétés antimicrobiennes de l'éthyl paraben sont considérablement réduites en présence de tensioactifs non ioniques à la suite de la micellisation. L'absorption de l'éthylparabène par les plastiques n'a pas été signalée, bien qu'elle semble probable compte tenu du comportement d'autres parabens. L'éthylparabène est coabsorbé sur silice en présence de phénols éthoxylés. L'oxyde de fer jaune, le bleu outremer et le silicate d'aluminium absorbent largement l'éthylparabène dans des systèmes aqueux simples, réduisant ainsi l'efficacité des conservateurs.
L'éthyl paraben est décoloré en présence de fer et est sujet à l'hydrolyse par des alcalis faibles et des acides forts.

Statut réglementaire
Accepté comme additif alimentaire en Europe. Inclus dans la base de données des ingrédients inactifs de la FDA (préparations orales, otiques et topiques). Inclus dans les médicaments non parentaux autorisés au Royaume-Uni. Inclus dans la liste canadienne des ingrédients non médicinaux acceptables.

• 4-carbéthoxyphénol
• nipaginaa
• Nipazine A
• nipazina
• Ester éthylique d'acide para-hydroxybenzoïque
• p-carbéthoxyphénol
• Ester éthylique p-hydroxybenzoïque
• p-hydroxy-benzoicaciéthylester
• p-hydroxybenzoicéthylester
• p-Oxybenzoesaeureaethylester
• Sobrol A
• Solbrol A
• solbrola
• Tegosept E
• ÉTHYLPARABEN, NF
• 4-HYDROXYBENZOICACIDÉTHYLESTER (ÉTHYLPARABÈNE)
• PARABEN, ÉTHYLE
• Éthyl-4-hydroxybenzoat
• P-Hdroxybenzoate d'éthyle
• ÉTHYLP-HYDROXYBENZOATE / EASEPTOL
• ÉTHYL-4-HYDROXYBENZOATE AVEC HPLC
• ÉTHYLPARABEN (ÉTHYL 4-HYDROXYBENZOATE)
• Acide 4-hydroxybenzoïque éthylique
• Aceptin A
• Sorbrol A
• 4-hydroxybenzoate d'éthyle, 99%
• P-hydrobenzoate d'éthyle
• Acide 2-éthyl-4-hydroxy-benzoïque
• Ethyl-p-hydroxybenzoate 5g [120-47-8]
• Éthylparabène (200 mg)
• d'éthyle
• D'éthyle (Ethylparaben)
• Ethyl cheMosept
• Solbro A
• 4-hydroxybenzoate d'éthyle [pour la recherche BiocheMical]
• Éthyl Paraben (EP)
• P-Hydroxybenzoate d'éthyle (Ethylparaben)
• 4-hydroxybenzoate d'éthyle, (S)
• ÉTHYL 4-HYDROXYBENZOATE / ÉTHYLPARABÈNE
• 4-hydroxybenzoate d'éthyle, 99% 100GR
• Easeptol
• Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego
• esteretylowykwasup-hydroksybenzoesowego
• ethvlparaben
• Ethyle
• Para-hydroxybenzoate d'éthyle
• P-oxybenzoate d'éthyle
• Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove
• éthylesterkyselinyp-hydroxybenzoove
• d’éthylhydroxybenzoate
• Mekkings E
• NSC 23514
• Ester éthylique d'acide éthylparabène 4-hydroxybenzoïque
• Methylparaben Impurity 1 （Ethylparaben）
• Composé d'acétate de sodium neper or
• Impureté méthyldopa 1
• 4-HYDROXYBENZOATE D'ÉTHYLE
• éthyl butex

120-47-8 [RN]
14255EXE39
204-399-4 [EINECS]
Acide 2-éthoxybenzoïque [Nom ACD / IUPAC]
4-Hydroxybenzoate d'éthyle [Français] [Nom ACD / IUPAC]
Ester éthylique d'acide 4-hydroxybenzoïque
Acide 4-hydroxybenzoïque, ester éthylique
Ester éthylique d'acide benzoïque, 4-hydroxy- [ACD / Index Name]
DH2190000
4-hydroxybenzoate d'éthyle [Nom ACD / IUPAC]
Ethyl chemosept [Nom commercial]
ÉTHYLE PARABEN
Parahydroxybenzoate d'éthyle [JP15]
Ethyl parasept [Nom commercial]
p-hydroxybenzoate d'éthyle
P-oxybenzoate d'éthyle
Ethyl-4-hydroxybenzoat [allemand] [Nom ACD / IUPAC]
Éthylparabène [NF] [USAN] [Wiki]
etilparabeno [portugais]
Nipagina A [nom commercial]
p-Oxybenzoesaurepropylester [allemand]
Propylester kyseliny p-hydroxybenzoove [tchèque]
Solbrol A [nom commercial]
02/05/9001
05/02/9001
1- (4-Hydroxyphényl) -2-méthoxyéthanone [Nom ACD / IUPAC]
1219795-53-5 [RN]
126070-21-1 [RN]
2-méthoxy-N- (3-méthyl-2-oxo-1,2,3,4-tétrahydroquinazolin-6-yl) benzènesulfonamide
4- (éthoxycarbonyl) phénol
4-10-00-00367 (référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
4-carbéthoxyphénol
Ester éthylique d'acide 4-hydroxy-benzoïque
Ester éthylique d'acide 4-hydroxybenzoïque, 99%
Ester éthylique d'acide 4-hydroxybenzoïque
Ester éthylique d'acide 4-hydroxybenzoïque
Ester éthylique d'acide 4-hydroxybenzoïque 1000 μg / mL dans l'acétonitrile
59593-07-6 [RN]
85403-59-4 [RN]
9001-05-2 [RN]
94-13-3 [RN]
Aseptine A
Aseptine A
Aseptoforme E
Acide benzoïque, p-hydroxy-, ester éthylique
Bonomold OE
OP Bonomold
Carbéthoxyphénol
CATALASE
catalase de foie de bœuf 2-5 ku / mg de protéines
catalase de foie de bovin
catalase, lyophilisée
Chémocide pk
E214
E-214
E4B
Easeptol
EINECS 202-307-7
EINECS 204-399-4
Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego
Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego [polonais]
4-hydroxy-benzoate d'éthyle
4-hydroxybenzoate d'éthyle (en)
4-hydroxybenzoate d'éthyle 99%
4-hydroxybenzoate d'éthyle, ??? 99,0%
4-hydroxybenzoate d'éthyle, 99%
4-hydroxybenzoate d'éthyle-0,99 mg / ml u = 2% ???????????????
4-hydroxybenzoate-ar d'éthyle
Éthyl butex
Hydroxybenzoate d'éthyle
BENZOATE D'ÉTHYLE PARA HYDROXY
Ethyl Paraben?
Éthyl parabène | Ester éthylique d'acide 4-hydroxybenzoïque | 4- (Éthoxycarbonyl) phénol
Éthyl Paraben-d4
Para-hydroxybenzoate d'éthyle
Parahydroxybenzoate d'éthyle (JP15)
Parahydroxybenzoate d'éthyle (TN)
Parahydroxybenzoate d'éthyle; 4-hydroxybenzoate d'éthyle
p-hydroxybenzoate d'éthyle 99%
étalon de p-hydroxybenzoate d'éthyle
4-hydroxybenzoate d'éthyle
Ethyl-4-hydroxybenzoate
ÉTHYL-4-HYDROXYBENZOATE avec HPLC
Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove
Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove [tchèque]
Éthylparabène (NF)
Éthylparabène, DCI, USAN
ÉTHYLPARABEN | ÉTHYL 4-HYDROXYBENZOATE
éthyl-p-hydroxybenzoate
Ethylp-hydroxybenzoate
http:////www.amadischem.com/proen/606787/
http://en.atomaxchem.com/120-47-8.html
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:31575
Keloform
Mekkings E
MFCD00081483
Mycocten
Napagin A
NCGC00160654-01
NCGC00160654-02
Éthylparabène
Nipagin P
NIPASEPT
Nipasol
Nipasol M [nom commercial]
Nipasol P
Nipazine A
Nipazol
Paraben [Wiki]
Ester éthylique d'acide para-hydroxybenzoïque
Parasept
Paseptol
p-carbéthoxyphénol
PFI-1
Pharmakon1600-01400151
Ester éthylique de p-hydroxybenzoate
Ester éthylique d'acide p-hydroxybenzoïque
Acide p-hydroxybenzoïque, ester éthylique
ACIDE P-HYDROXYBENZOIQUE, ESTER ÉTHYLE
Ester éthylique p-hydroxybenzoïque
benzoate de p-hydroxypropyle
p-oxybenzoesaeureaéthylester
p-Oxybenzoesaeureaethylester [allemand]
Conservateur P
Propaginer
Protaben P
Conservateurs de Pulvis
Pulvis conservans (VAN)
QR DVO3 [WLN]
Sobrol A
Solbrol P [nom commercial]
ST5210582
Tegosept E
UNII: 14255EXE39
UNII-14255EXE39
UNII-AZF98361GV
WLN: QR DVO2

 
Éthylparabène
* Un conservateur présent dans les produits de soins de la peau, souvent utilisé pour traiter la peau sèche grâce aux huiles essentielles telles que l'eucalyptus et l'huile d'onagre * Lisez les articles suivants de TIA concernant l'éthylparabène et son lien avec le cancer: Conservateurs et parabènes et sont-ils sûrs? et qu'est-ce que c'est: les œstrogènes dans mon shampooing
L'éthylparabène est un paraben et un conservateur que l'on trouve dans de nombreux produits de soins de la peau, allant de la crème pour la peau à la lotion pour le corps en passant par le déodorant. On le retrouve dans les huiles essentielles utilisées pour traiter la peau sèche et dans l'huile d'onagre servant d'anti-septique. Bien que les parabens soient généralement considérés comme sûrs lorsqu'ils sont utilisés à de faibles pourcentages (0,04% à 0,08%), une étude a affirmé avoir trouvé un lien entre les parabens et le cancer du sein. Cependant, selon le groupe d'experts de la revue des ingrédients cosmétiques (CIR), "les tests de toxicité aiguë, subchronique et chronique disponibles, utilisant une gamme de voies d'exposition, démontrent une faible toxicité des parabènes à des concentrations qui seraient utilisées dans les cosmétiques" (la source). Après avoir testé différents niveaux d'exposition aux parabens chez les femmes, les hommes et les enfants, le groupe d'experts CIR a constaté que ces «déterminations sont prudentes et représentent probablement une surestimation de la possibilité d'un effet indésirable (par exemple, les concentrations d'utilisation peuvent être plus faibles, la pénétration peut be less) et soutiennent la sécurité des produits cosmétiques dans lesquels des parabens conservateurs sont utilisés. "

* L'éthylparabène est un conservateur présent dans les produits de soin de la peau, souvent utilisé pour traiter la peau sèche grâce aux huiles essentielles telles que l'eucalyptus et l'huile d'onagre

* Lisez les articles suivants de la TIA concernant l'éthylparabène et son lien avec le cancer: les conservateurs et les parabens et sont-ils sûrs? et qu'est-ce que c'est: les œstrogènes dans mon shampooing

Les fonctions:

L'éthylparabène est un paraben et un conservateur que l'on trouve dans de nombreux produits de soins de la peau, allant de la crème pour la peau à la lotion pour le corps en passant par le déodorant. On le retrouve dans les huiles essentielles utilisées pour traiter la peau sèche et dans l'huile d'onagre servant d'anti-septique. Bien que les parabens soient généralement considérés comme sûrs lorsqu'ils sont utilisés à de faibles pourcentages (0,04% à 0,08%), une étude a affirmé avoir trouvé un lien entre les parabens et le cancer du sein. Cependant, selon le groupe d'experts de la revue des ingrédients cosmétiques (CIR), "les tests de toxicité aiguë, subchronique et chronique disponibles, utilisant une gamme de voies d'exposition, démontrent une faible toxicité des parabènes à des concentrations qui seraient utilisées dans les cosmétiques" (la source). Après avoir testé différents niveaux d'exposition aux parabens chez les femmes, les hommes et les enfants, le groupe d'experts CIR a constaté que ces «déterminations sont prudentes et représentent probablement une surestimation de la possibilité d'un effet indésirable (par exemple, les concentrations d'utilisation peuvent être plus faibles, la pénétration peut be less) et soutiennent la sécurité des produits cosmétiques dans lesquels des parabens conservateurs sont utilisés. "

En fin de compte, l'industrie cosmétique a constaté que les faibles niveaux de parabens dans les cosmétiques étaient sûrs et que le lien entre les parabens et le cancer du sein était faible. La FDA constate que bien que les parabens puissent imiter les œstrogènes, les effets réels de ce faible niveau d'activité sur le corps ne provoquent pas de cancer avec une incidence plus élevée que les œstrogènes naturels. Néanmoins, de nombreux produits sans paraben sont créés pour éviter les dangers possibles de l'éthylparabène et d'autres conservateurs à base de parabène.

Classification des rôles
Rôle (s) biologique (s): conservateur alimentaire antimicrobien
Un conservateur alimentaire qui empêche la décomposition des aliments en empêchant la croissance de champignons ou de bactéries. Dans les pays européens, les numéros E pour les conservateurs alimentaires autorisés vont de E200 à E299, divisés en sorbates (E200-209), benzoates (E210-219), sulfites (E220-229), phénols et formates (E230-239), nitrates (E240-259), acétates (E260-269), lactates (E270-279), propionates (E280-289) et autres (E290-299).
agent antifongique
Un agent antimicrobien qui détruit les champignons en supprimant leur capacité à se développer ou à se reproduire.
métabolite végétal
Tout métabolite eucaryote produit lors d'une réaction métabolique chez les plantes, le règne qui comprend les plantes à fleurs, les conifères et autres gymnospermes.
phytoestrogène
Tout composé produit par une plante ayant une activité œstrogénique.

Application (s): conservateur alimentaire antimicrobien
Un conservateur alimentaire qui empêche la décomposition des aliments en empêchant la croissance de champignons ou de bactéries. Dans les pays européens, les numéros E pour les conservateurs alimentaires autorisés vont de E200 à E299, divisés en sorbates (E200-209), benzoates (E210-219), sulfites (E220-229), phénols et formates (E230-239), nitrates (E240-259), acétates (E260-269), lactates (E270-279), propionates (E280-289) et autres (E290-299).

Synonymes
Ester éthylique d'acide 4-hydroxybenzoïque
E-214 ChEBI
E214 ChEBI
p-hydroxybenzoate d'éthyle
éthyl paraben
Parahydroxybenzoate d'éthyle
ester éthylique d'acide p-hydroxybenzoïque
p-Oxybenzoesaeureaethylester Deutsch

L'éthylparabène offre les bonnes performances contre les bactéries Gram positives présentées par tous les parabens et présente les mêmes limitations concernant la plage de pH (acide uniquement), la compatibilité du système (éviter les niveaux élevés d'éthoxylates) et la solubilité dans l'eau (limitée). L'éthylparabène a été utilisé en association avec le propylparabène dans des préparations orales pour contrôler l'action fermentative. Il peut être utilisé seul, mais est généralement utilisé à des niveaux de 0,10 à 0,25% avec d'autres CoSepts comme partie antifongique du système de conservation.

Utilisation: L'éthylparabène est principalement utilisé comme antiseptique dans les cosmétiques, l'alimentation et la médecine. Il peut également être utilisé comme conservateur alimentaire et antiseptique pour les bactéries.

Utilisation: conservateur, cosmétique, alimentation animale, pharmaceutique, boisson gazeuse, boisson alcoolisée, boisson en poudre, jus de fruit, puddings, sauces, pâtisserie, sauce, agent aromatisant.

Synonymes:
 acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester éthylique
4- carbéthoxyphénol
p- carbéthoxyphénol
para- carbéthoxyphénol
 4-hydroxybenzoate d'éthyle
 p-hydroxybenzoate d'éthyle
 para-hydroxybenzoate d'éthyle
 éthyl-4-hydroxybenzoate
 éthyl-p-hydroxybenzoate
 éthyl-para-hydroxybenzoate
 éthylparabène
4- ester éthylique d'acide hydroxy-benzoïque
4- ester éthylique d'acide hydroxybenzoïque
ester éthylique d'acide p- hydroxybenzoïque
ester éthylique d'acide para-hydroxybenzoïque
4- éthylester d'acide hydroxybenzoïque

Autres noms: acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester éthylique; Acide benzoïque, p-hydroxy-, ester éthylique; le p-carbéthoxyphénol; l'ester éthylique de p-hydroxybenzoate; l'ester éthylique d'acide p-hydroxybenzoïque; Aseptoform E; Bonomold OE; Easeptol; P-hydroxybenzoate d'éthyle; Ethyl parasept; Ethyl Butex; 4-hydroxybenzoate d'éthyle; Mycocten; Napagin A; Ethylparaben; Nipazin A; Sobrol A; Solbrol A; Tegosept E; Acide 4-hydroxybenzoïque, ester éthylique; Para-hydroxybenzoate d'éthyle; Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego; Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove; P-oxybenzoate d'éthyle; Nipagina A; p-oxybenzoesaeureaéthylester; 4- (éthoxycarbonyl) phénol; 4-carbéthoxyphénol; Aseptine A; Aseptine A; Ester éthylique d'acide para-hydroxybenzoïque; Mekkings E; NSC 23514

L'éthylparaben (Ethyl parahydroxybenzoate, Ethyl 4-hydroxybenzoate) est l'ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, utilisé comme conservateur antifongique et additif alimentaire. C'est un allergène chimique standardisé. L'effet physiologique de l'éthylparabène se fait au moyen de l'augmentation de la libération d'histamine et de l'immunité à médiation cellulaire.

L'éthylparabène est l'ester éthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, utilisé comme conservateur antifongique et additif alimentaire

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