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BROMURE D'ÉTHYLÈNE

Le bromure d'éthylène, également connu comme le dibromure d'éthylène (EDB), est un organobromine composé de formule chimique C2H4Br2.
Le bromure d'éthylène est un épais liquide incolore avec une légère odeur sucrée, détectable à 10 ppm, est largement utilisé et parfois controversé de fumigant.

Numéro CAS: 106-93-4
Numéro CE: 203-444-5
Nom IUPAC: bromure d'Éthylène
Formule Chimique: C2H4Br2

Autres noms: le 1,2-Dibromoéthane, 106-93-4, DIBROMURE d'ÉTHYLÈNE l'Éthylène bromure, sym-Dibromoéthane, l'Éthane, le 1,2-dibromo-, alpha,bêta-Dibromoéthane, Bromuro di etile, le 1,2-Dibromaethan, Le 1,2-Dibroomethaan, Le 1,2-dibromure d'Éthylène, Aadibroom, Bromofume, Sanhyuum, Soilbrom, Soilfume, Celmide, Edabrom, Kopfume, Unifume, Nefis, Dibromure D'ethylene, Fumo-gaz, Glycol de Dibromure d'Iscobrome D, Dowfume EDB, Soilbrom-90ec, alpha,oméga-Dibromoéthane, Soilbrom-40, Soilbrom-85, Soilbrom-90, Dowfume 40, Dowfume W-8, Pestmaster edb-85, Soilbrom-100, Aethylenbromid, Dwubromoetan, Dowfume W-90, Dowfume W-100, E-D-Abeille, Rcra déchets nombre U067, Le 1,2-Dibromoetano, EDB-85, NCI-C00522, ENT 15,349, UNII-1N41638RNO, l'ONU 1605, le 1,2-dibromo-éthane, EDB, .alpha.,.beta.-Dibromoéthane, CHEBI:28534, 1N41638RNO, 1,2,Dibromoéthane, MFCD00000233, DBE, DSSTox_CID_415, DSSTox_RID_75571, DSSTox_GSID_20415, Le 1,2-Dibromomethane, Dowfume W-85, Caswell n ° 439, Dwubromoetan, Aethylenbromid, Bromuro di etile, le 1,2-Dibromaethan, Le 1,2-Dibroomethaan, CAS-106-93-4, 1,2 Dibromoéthane, Le 1,2-Dibromoetano, CCRIS 295, Dowfume W85, Dibromure d'ethylene, dibromure d'Éthylène, HSDB 536, Dibromure d'ethylene, EINECS 203-444-5, UN1605, RCRA déchets non. U067, l'EPA des Pesticides Chimiques Code 042002, BRN 0605266, ethylenebromide, ethylenedibromide, AI3-15349, 1,2 dibromoéthane, le 1,2-dibromethane, Soilbrome-85, de 1,2-dibromoéthane, 1,2,-dibromethane, 1, 2-dibromoéthane, 1,2 dibromo-éthane, le 1,2-dibromo-éthane, BrCH2CH2Br, CH2BrCH2Br, 1,2,-dibromo-éthane, Br(CH2)2Br, CE 203-444-5, SCHEMBL1698, le 1,2-Dibromoéthane, 98%, 4-01-00-00158, BIDD:ER0281, .alpha.,.omega.-Dibromoéthane, CHEMBL452370, le 1,2-Dibromoéthane, >=99%, DTXSID3020415, AMY25519, BCP27504, ZINC8234381, Tox21_201427, Tox21_302879, STL163551, AKOS000118755, MCULE-7586462642, NCGC00091279-01, NCGC00091279-02, NCGC00091279-03, NCGC00256607-01, NCGC00258978-01, BP-13439, dibromure d'Éthylène [UN1605] [Poison], I812, DB-002363, D0180, FT-0606341, FT-0694297, le 1,2-Dibromoéthane 100 microg/mL dans le Méthanol, Le 1,2-Dibromoéthane, purum, >=98.0% (GC), le 1,2-Dibromoéthane 1000 pg/mL dans le Méthanol, Le 1,2-Dibromoéthane 5000 pg/mL dans le Méthanol, Q161471, J-503807, Le 1,2-Dibromoéthane, PESTANAL(R), d'analyse standard, F0001-0129, Le 1,2-Dibromoéthane solution, matériau de référence certifié, 200 mug/mL dans le méthanol, le 1,2-Dibromoéthane solution, matériau de référence certifié, 5000 mug/mL dans le méthanol, l' .alpha.,.beta.-Dibromoéthane, le 1,2-Bis(bromanyl)éthane, le 1,2-Dibromaethan, Le 1,2-Dibromo-éthane, le 1,2-Dibromoetano, Le 1,2-Dibromoéthane(bromure d'éthylène), le 1,2-Dibromomethane, Le 1,2-Dibroomethaan, Le 1,2-dibromure d'Éthylène, Aadibroom, Aethylenbromid, alpha,oméga-dibromoéthane, Bromofume, Bromuro di etile, Celmide, CH2BrCH2Br, DBE, Dibromoéthane, Dibromure D'ethylene, Dowfume 40, Dowfume edb, Dowfume W 85, Dowfume W-100, Dowfume W-8, Dowfume w-85, Dowfume W-90, Dwubromoetan, E-D-Abeille, Edabrom, EDB, EDB-85, ENT 15,349, bromure d'Éthylène, Fumo-gaz, dibromure d'Éthylène Glycol, le bromure, le Glycol de Dibromure d'Iscobrome D, Kopfume, NEFIS, Nephis, Pestmaster edb-85, Sanhyuum, Soilbrom, Soilbrom-100, Soilbrom-40, Soilbrom-85, Soilbrom-90, Soilbrom-90ec, Soilbrome-85, Soilfume, sym-Dibromoéthane, Unifume, AI3-15349, BRN 0605266, CASWELL PAS. 439, CCRIS 295, EINECS 203-444-5, l'EPA des PESTICIDES CHIMIQUES CODE 042002, HSDB 536, NCI-C00522, RCRA DÉCHETS NON. U067, UN1605, le 1,2-Dibrom(2H4)ethan, le 1,2-Dibromo(2H4)éthane, le 1,2-Dibromo(2H4)éthane, le 1,2-Dibromoéthane-d4, 22581-63-1, l'Éthane-1,1,2,2-d4, le 1,2-dibromo-Éthane-d4, le 1,2-dibromo-, l'Éthylène-d4 dibromure d'MFCD00037499, le 1,2-Dibromo-(1,1,2,2-2H4)éthane, le 1,2-dibromo-1,1,2,2-tetradeuterioethane, 4-Methoxyphenoxyacetaldehyde acétal diéthylique, 69034-13-5, dibromoéthane-d4, L'éthane-1,1,2,2-d4-, le 1,2-dibromo-Éthane-1,1,2,2-d4,1,2-dibromo- (8CI,9CI), l'éthane-d4, le 1,2-dibromo-

La combustion de bromure d'Éthylène produit de l'hydrogène bromure de gaz fortement corrosif.
Le bromure d'éthylène est un non-inflammable, liquide incolore avec une odeur sucrée.
D'autres noms pour le bromure d'Éthylène sont dibromure d'éthylène et de l'EDB.

Le bromure d'éthylène est utilisé dans la production de résines, gommes, cires, colorants et les produits pharmaceutiques.
Le bromure d'éthylène est également utilisé pour produire d'autres produits chimiques industriels.
Dans le passé, le bromure d'Éthylène a été utilisé comme additif dans l'essence au plomb et les pesticides.

Le bromure d'éthylène, également connu comme le dibromure d'éthylène ou DBE, appartient à la classe des composés organiques connus comme organobromides.
Organobromides sont des composés contenant une liaison chimique entre un atome de carbone et un atome de brome.
Le bromure d'éthylène est peut-être neutre.

D'infimes quantités de bromure d'Éthylène se produisent naturellement dans l'océan, où bromure d'Éthylène est probablement formé par les algues et le varech.
Le bromure d'éthylène est officiellement classé comme un cancérogène probable et est aussi potentiellement un composé toxique.
La respiration de fortes concentrations peut causer la dépression et de l'effondrement.
Le bromure d'éthylène est rapidement absorbé par ingestion, inhalation et par voie cutanée, puis distribués principalement par les reins, le foie et la rate.

Le bromure d'éthylène peut être métabolisé par le cytochrome P-450 le système ou la glutathion S-transférase système.
Ces métabolites peuvent être ventilées et excrété dans l'urine.
Le métabolite 2-bromoacetaldehyde produit des dommages au foie, en se liant à des protéines cellulaires.

L'exposition à Long terme peut entraîner dans le foie, les reins et le système de reproduction des dommages.
Le bromure d'éthylène est également connu pour avoir des effets néfastes sur le cerveau.
S-(2-bromoethyl)glutathion, un autre métabolite, exerce des effets génotoxiques et cancérogènes par liaison à l'ADN.

Le bromure d'éthylène, également connu comme le dibromure d'éthylène (EDB), est un organobromine composé de formule chimique C2H4Br2.
Bien que des traces apparaissent naturellement dans l'océan, où bromure d'Éthylène est probablement formé par les algues et le varech, bromure d'Éthylène est essentiellement synthétique.
C'est un épais liquide incolore avec une légère odeur sucrée, détectable à 10 ppm, est largement utilisé et parfois controversé de fumigant.
La combustion de bromure d'Éthylène produit de l'hydrogène bromure de gaz fortement corrosif.

Cette déshalogénase, également connu sous le nom alpha,bêta-dibromoéthane, se présente comme un gaz incolore, à l'odeur sucrée de liquide.
Stocker dans un endroit sec et bien ventilé.
Les emballages entamés doivent être refermés avec soin et maintenus en position verticale afin d'éviter les fuites.
Le bromure d'éthylène peuvent foncer sur l'entreposage à la température ambiante, comme le bromure d'Éthylène est sensible à la lumière.
Le bromure d'éthylène est incompatible avec les métaux alcalins, agents oxydants, et de magnésium.

Le bromure d'éthylène est rejeté dans l'environnement au cours de l'Éthylène bromure de production et d'utilisation.

Le bromure d'éthylène est conclu que, dans les conditions de ces essais bromure d'Éthylène était cancérigène chez les rats F344, entraînant une augmentation de l'incidence des carcinomes, les adénocarcinomes, les adénomes de la cavité nasale, et l'angiosarcome du système circulatoire chez les mâles et les femelles; les mésothéliomes de la tunique vaginale et polypes adénomateux de la cavité nasale chez les hommes; et les fibroadénomes de la glande mammaire et alvéolaire/bronchiolaire adénomes et de carcinomes (combiné) chez les femelles.

Le bromure d'éthylène a été cancérogène pour les souris B6C3F1, provoquant alvéolaire/bronchiolaire carcinomes alvéolaires et/bronchiolaire adénomes chez les mâles et les femelles; et l'angiosarcome du système circulatoire, les fibrosarcomes dans le tissu sous-cutané, les carcinomes de la cavité nasale, et des adénocarcinomes des glandes mammaires chez les femelles.

Poids Moléculaire: 187.86
XLogP3: 2
Rotatif Bond Count: 1
Masse Exacte: 187.86593

Masse Monoisotopique: 185.86798
Atome Lourd Count: 4
Complexité: 6
De Manière Covalente-Collé Nombre D'Unités: 1
Le Composé Est Standardisée: Oui

Le grand public peut être exposé à de très faibles concentrations de bromure d'Éthylène comme un contaminant dans l'air ou l'eau potable.
L'exposition toEthylene bromure est plus susceptible de se produire en milieu de travail.
Toutefois, des limites de sécurité sont appliquées pour protéger les employés; ces niveaux sont inférieurs à ceux qui sont soupçonnés de provoquer des effets nocifs.

Le bromure d'éthylène est un liquide incolore avec une odeur forte qui a été une fois utilisé comme pesticide.
En plus d'être utilisé pour tuer les insectes et autres ravageurs, bromure d'Éthylène a également été ajouté à l'essence.
Le bromure d'éthylène est principalement d'origine humaine, mais bromure d'Éthylène peut être trouvé naturellement dans l'océan en très petites quantités.
Le bromure d'éthylène se vaporise et facilement et de bromure d'Éthylène se mélange facilement avec de l'eau.

De petites quantités de bromure d'Éthylène peut être trouvé dans le sol à proximité des sites de déchets dangereux.
Le bromure d'éthylène peuvent également être trouvés sur les champs agricoles ou dans les régions utilisées pour l'agriculture.
Alors que l'Éthylène bromure reste dans les eaux souterraines et le sol pendant une longue période, de bromure d'Éthylène se décompose rapidement dans l'air.

Généralement, l'environnement sont très faibles.
Dans les années 1970 et au début des années 1980, le bromure d'Éthylène a été utilisé pour tuer les insectes et les vers sur les fruits, les légumes et les céréales.
Le bromure d'éthylène a été également utilisé pour la protection de l'herbe sur les terrains de golf et comme additif dans l'essence au plomb.
La plupart de ces utilisations arrêté en 1984.

Le bromure d'éthylène (dibromure d'éthylène) est couramment utilisé comme un "entraînement réactif" pour activer chimiquement de magnésium dans les réactifs de Grignard.
L'éthylène réagit avec le bromure de magnésium pour exposer un nettoyage, à la surface réactive capable de convertir sinon, halogénures non réactif dans les réactifs de Grignard.
Le bromure d'éthylène a de nombreux avantages par rapport aux autres de l'entraînement des agents.

L'éthylène réagit avec le bromure de magnésium pour donner MgBr2 et de l'éthylène en tant que sous-produits et donc de ne pas introduire un deuxième réactif de Grignard pour le système.
Le bromure d'éthylène est également utile de réactif pour l'activation de zinc.
Ce réactif peut être utilisé comme une source de électrophile de brome pour la bromation de carbanions, et agit également comme un agent alkylant avec de nombreux enolates.
Le bromure d'éthylène est un précurseur à de nombreuses 1,2-disubstitués les dérivés de l'éthane, par exemple le 1,2-ethanedithiol.

En outre, le bromure d'Éthylène agit comme sacrifice d'un agent réducteur dans la conversion de thiocarbonyl composés de composés carbonylés, et comme un excellent oxydant en domino carbopalladation-cyclisation processus.
Le bromure d'éthylène a été utilisé comme un trésor de plomb antiknock agents de l'essence et du sol fumigant pour la fumigation des grains et des fruits jusqu'au début des années 1980.
Le bromure d'éthylène est un intermédiaire utile dans la synthèse des colorants et des produits pharmaceutiques.

Le bromure d'éthylène, également connu comme le dibromure d'éthylène (EDB), est le organobromine composé de formule chimique (CH2Br)2.
Bien que des traces apparaissent naturellement dans l'océan, où bromure d'Éthylène est probablement formé par les algues et le varech, bromure d'Éthylène est essentiellement synthétique.

Le bromure d'éthylène est une grande partie obsolètes insecticide.
Le bromure d'éthylène n'est pas approuvé pour une utilisation dans de nombreux pays.
Le bromure d'éthylène est très soluble dans l'eau et volatile, classé comme un POP.
Le bromure d'éthylène peut être très persistant dans le sol systèmes en fonction du type de sol et les conditions environnementales.

Le bromure d'éthylène a également le potentiel de lixiviation vers les eaux souterraines.
1,2-bromoethane tendance à avoir une faible à moyenne toxicité pour la plupart de la biodiversité bien qu'il existe des lacunes dans les données.
Le bromure d'éthylène a un niveau modéré de la voie orale toxicité pour les humains, est un cancérogène probable et peut également avoir des effets sur la fertilité et la reproduction.

Le bromure d'éthylène est un manufacturés produits chimiques.
Le bromure d'éthylène se produit aussi naturellement en petites quantités dans l'océan, où bromure d'Éthylène est formé, probablement par les algues et le varech.
Le bromure d'éthylène est un liquide incolore avec un doux, l'odeur sucrée.

D'autres noms pour le bromure d'Éthylène sont dibromure d'éthylène, EDB, et de glycol bromure.
Noms commerciaux comprennent Bromofume et Dowfume.
Le bromure d'éthylène a été utilisé comme pesticide dans le sol, et sur les agrumes, légumes et céréales.

La plupart de ces utilisations ont été arrêtés par la Environmental Protection Agency (EPA) depuis 1984.
Une autre utilisation importante était comme additif dans l'essence au plomb; cependant, depuis l'essence au plomb est désormais interdite, bromure d'Éthylène n'est plus utilisé à cette fin.
Le bromure d'éthylène est utilisé aujourd'hui comprennent le traitement de journaux pour des termites et des coléoptères, lutter contre les mites dans les ruches, et comme une préparation pour les colorants et les cires.

Le bromure d'éthylène est le composé chimique de formule BrCH2CH2Br.
Bien que des traces se produit naturellement dans l'océan, où bromure d'Éthylène est probablement formé par les algues et le varech, bromure d'Éthylène est essentiellement synthétique.
Le bromure d'éthylène est un liquide incolore avec un doux, l'odeur de sueur.

Le bromure d'éthylène est enregistré en vertu de la Réglementation REACH et est fabriqué et / ou importés de l'espace Économique Européen, à des doses ≥ 1 000 < 10 000 tonnes par an.
Le bromure d'éthylène est utilisé dans les articles, dans la formulation ou de ré-emballage, de sites industriels et de la fabrication.

1,2-dibromomethane est un lourd, liquide incolore avec une légère odeur sucrée, comme le chloroforme.
Dibromure d'éthylène est incompatible avec les oxydants forts, de magnésium, de métaux alcalins, et l'ammoniaque.
Dibromure d'éthylène est soluble dans les alcools, les éthers, de l'acétone, de benzène, et la plupart des solvants organiques et légèrement soluble dans l'eau.

Le bromure d'éthylène réagit avec le plomb des résidus de générer de la volatilité de plomb de bromures.
En raison des limites de l'étude épidémiologique des évidences pour les dibromure d'éthylène en tant que substance cancérogène pour l'homme n'est pas concluant.
En 1984, l'EPA des états-UNIS a imposé une interdiction sur l'Éthylène bromure d'utilisation du sol et des céréales fumigant.

Réactivité Profil de bromure d'Éthylène:
Le bromure d'éthylène se décompose lentement en présence de la lumière et de la chaleur.
Vire au brun après une exposition à la lumière.
Corrosif pour le fer et d'autres métaux.

Peut se décomposer au contact avec les alcalis.
Incompatible avec des agents oxydants.
Réagit avec le sodium, le potassium, le calcium, la poudre d'aluminium, de zinc, de magnésium et de l'ammoniaque.

Peut-attaque certains plastiques, le caoutchouc et les revêtements.
Peut-poison catalyseurs de platine.
Réagit comme un agent alkylant.

Le Profil d'innocuité de bromure d'Éthylène:
Confirmé cancérogène expérimentale cancérigènes, neoplastigenic, et tératogènes de données.
Toxique par ingestion.
Expérimentale poison par ingestion, contact avec la peau et, éventuellement, d'autres voies.

Modérément toxique par inhalation et par voie rectale.
L'homme les effets systémiques par ingestion: hypermothty, barrhea, des nausées ou des vomissements, une diminution du volume de l'urine ou une anurie.
Expérimentale des effets sur la reproduction.

Human mutation des données rapportées.
Une sévère de la peau et irritant pour les yeux.
Impliqué dans travailleur sterdity.
Lorsque chauffé jusqu'à décomposition bromure d'Éthylène émet des fumées toxiques.

Propriétés chimiques de bromure d'Éthylène:
Le bromure d'éthylène est un gaz incolore liquide ininflammable avec une légère odeur sucrée, comme le chloroforme.
La concentration minimale détectable par l'odeur est de 10 ppm.
Le bromure d'éthylène est stable à la température de la pièce, mais peut-être lentement décomposé en substances toxiques en vertu de la lumière.

Le bromure d'éthylène est miscible avec de l'éthanol, l'éther, le tétrachlorure de carbone, le benzène, l'essence et d'autres solvants organiques, et les formes azeotropes, et se dissout dans environ 250 fois plus d'eau.
Incombustible.
Très toxique par inhalation, par absorption cutanée ou par ingestion.
il est utilisé comme solvant, au trésor pour le plomb dans l'essence, le grain de fumigène et dans la fabrication d'autres produits chimiques.

Propriétés physiques de l'Éthylène bromure de:
Liquide incolore avec une douce, le chloroforme comme l'odeur.
Seuil de l'odeur de la concentration est de 25 ppb.

Clinique de Méthodes de Laboratoire de bromure d'Éthylène:
Des échantillons de sang sont chauffés et d'un gaz inerte est transmis à travers l'échantillon à extraire les hydrocarbures halogénés volatils.
Des échantillons de tissus sont macérées dans de l'eau, puis traités de la même façon que pour les échantillons de sang.
Un Tenax la chromatographie en phase gazeuse de la cartouche est utilisée pour piéger les vapeurs qui sont ensuite récupérées par désorption thermique et analysé en chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse.
Les limites de détection de cette méthode sont d'environ 3 ng/mL pour 10 mL de l'échantillon de sang et 6 ng/g pour 5 g de l'échantillon de tissu.

Général l'Information sur la Fabrication de l'Éthylène bromure de:

L'Industrie De Transformation Des Secteurs:
Tous les autres du pétrole et du charbon fabrication de produits
Raffineries de pétrole

La plus grande de demande unique de l'EDB a traditionnellement été bromure d'Éthylène en tant que chef au trésor dans l'essence au plomb.
Depuis que l'Agence de Protection Environnementale AMÉRICAINE (EPA) a imposé une réduction de la teneur en plomb dans l'essence à partir de 1974, la consommation AMÉRICAINE de l'EDB dans antiknock mélanges a diminué de façon spectaculaire, passant de 60 mille tonnes en 1978 à moins de 1 000 tonnes en 1997.

La deuxième plus grande utilisation traditionnelle de l'EDB a été comme un insecte fumigants de sol et nematocide.
En 1983, cependant, l'EPA a interdit l'utilisation de l'EDB dans la plupart des applications agricoles, en raison de préoccupations au sujet de la substance chimique toxique.
En conséquence, EDB de la consommation dans ce marché a également diminué.
Actuellement, la plupart des EDB dans les États-unis est produite pour l'exportation.

Description physique de bromure d'Éthylène:
Dibromure d'éthylène apparaît comme un liquide incolore avec une odeur douceâtre.
La densité de 18,1 lb /gal. Légèrement soluble dans l'eau.
Soluble dans les solvants organiques et les diluants.

Incombustible.
Très toxique par inhalation, par absorption cutanée ou par ingestion.
Il est utilisé comme solvant, au trésor pour le plomb dans l'essence, le grain de fumigène et dans la fabrication d'autres produits chimiques.

Pour préparer fonctionnalisés styrenes par réaction avec arylboronic acides via catalysé au palladium réaction de couplage croisé.
Avec de l'iodure de potassium(KI) pour α-acyloxylation de cétones avec des acides carboxyliques, sans l'utilisation de métaux de transition et les oxydants forts.

Dans la synthèse de 5-aryl/alkyl-2-vinyl-2H-tetrazoles par le biais d'un pot régiosélective vinylation de 5-tetrazoles sans un catalyseur de métal ou organocatalyst.
Dans la préparation de aryltriethoxysilane à l'aide de bromure d'aryle, Mg poudre et tetraethyl orthosilicate par sonochemical Barbier-type de réaction.
Comme un reoxidizing réactif avec un argent de catalyseur dans la régiosélective carbomagnesiation d'alcynes terminaux alkyle réactifs de Grignard.

La fabrication de l'Éthylène bromure de:
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut se produire à partir de l'utilisation industrielle de la fabrication de la substance, de la formulation de mélanges, comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans le traitement du sida dans les sites industriels, comme l'aide à la transformation et de substances en systèmes clos avec un minimum de libération.
Les autres rejets dans l'environnement de cette substance est susceptible de se produire à partir de: utilisation d'intérieur (par exemple la machine à laver les liquides, détergents, de l'automobile, les produits de soins, de peintures et de revêtements ou d'adhésifs, de parfums et de les assainisseurs d'air).

De la préparation et de la structure de bromure d'Éthylène:
Le bromure d'éthylène est fabriqué par la réaction de l'éthylène avec le brome:
CH2=CH2 + Br2 → BrCH2CH2Br

La préparation et l'utilisation de bromure d'Éthylène:
Le bromure d'éthylène est produit par la réaction de l'éthylène avec le brome, dans un cadre classique halogène ajout de réaction:
CH2=CH2 + Br2 → BrCH2–CH2Br

Les utilisations de bromure d'Éthylène:
Dibromure d'éthylène a été utilisé dans le passé comme additif à l'essence au plomb; cependant, depuis l'essence au plomb est désormais interdite, bromure d'Éthylène n'est plus utilisé à cette fin.
Dibromure d'éthylène est actuellement utilisé dans le traitement des grumes abattues par les scolytes et les termites, et le contrôle de la fausse teigne dans les ruches.

Les produits utilisés pour contrôler ou de tuer les plantes indésirables:
Le pouvoir de direction des fluides, des fluides de transmission, le liquide de frein, de l'injecteur de carburant de nettoyants, de gaz, des traitements, de fuite ou de bouchons

Utilisé comme fumigant, un solvant, un trésor pour le plomb dans l'essence au plomb, et un intermédiaire dans la synthèse organique; il n'est plus utilisé aux États-unis comme le sol ou le grain de fumigène

Le bromure d'éthylène (EDB) est utilisé comme fumigant pour les céréales, dans antiknock essences, comme asolvent, et en synthèse organique.
La plupart des utilisations de bromure d'Éthylène ont été arrêtés aux États-unis; toutefois, le bromure d'Éthylène est encore utilisé comme fumigant pour le traitement de journaux pour des termites et des coléoptères, pour lutter contre les mites et les ruches, et comme une préparation pour les colorants et les cires.

Historiquement, la première utilisation de bromure d'Éthylène a été comme un chef au trésor dans antiknock mélanges ajouté à l'essence.
Plomb de nettoyage des agents de transformer les produits de la combustion de tetraalkyl additifs à base de plomb pour les formes qui sont plus susceptibles d'être vaporisés des surfaces du moteur.
En 1978, 90% du bromure d'Éthylène produit a été utilisé à cette fin.
Annuelle de la consommation de bromure d'Éthylène dans les États-unis a diminué depuis l'Agence de Protection Environnementale AMÉRICAINE interdit l'utilisation du plomb dans l'essence.

De pesticides pour les grumes abattues et des ruches; intermédiaire chimique pour les colorants, résines, des cires et des gencives.
Les anciens pesticides et des ingrédients de terre et de céréales fumigant formulations jusqu'à ce que ces utilisations ont été interdites aux etats-unis en 1984.
Le bromure d'éthylène est de l'utiliser comme un plomb au trésor dans antiknock essence mélanges terminé avec l'élimination progressive de l'essence au plomb dans les etats-unis en 1996.
Des traces se produisent naturellement dans l'océan.

Le bromure d'éthylène est utilisé en synthèse organique comme un "entraînement réactif" pour activer le magnésium pour certains réactifs de Grignard.
Dans ce processus, le bromure d'Éthylène est converti à l'éthylène et de bromure de magnésium, l'exposition d'une fraîchement gravé partie de magnésium pour le substrat.

Le bromure d'éthylène est un précurseur de beaucoup de 1,2-disubstitués les dérivés de l'éthane, par exemple le 1,2-ethanedithiol.
Dans certains cas, le bromure d'Éthylène est utilisé pour brominate carbanions.

Une autre utilisation importante, bien que celui qui est en train de disparaître de l'importance est comme additif dans l'essence au plomb.

En tant que pesticide et les fumigants de bromure d'Éthylène:
Le bromure d'éthylène a été utilisé comme pesticide dans le sol, et sur les agrumes, les légumes, les céréales et les cultures.
La plupart de ces utilisations ont été arrêtés par la United States Environmental Protection Agency (EPA) depuis 1984.
Le bromure d'éthylène est utilisé aujourd'hui comprennent un fumigant pour le traitement de journaux pour des termites et des coléoptères, lutter contre les mites dans les ruches, et comme une préparation pour les colorants et les cires.

Utilise des sites industriels de bromure d'Éthylène:
Le bromure d'éthylène est utilisé dans les produits suivants: carburants, produits chimiques de laboratoire, les produits pharmaceutiques, les régulateurs de pH et de produits de traitement d'eau, photo-chimiques et polymères.
Le bromure d'éthylène a une utilisation industrielle ayant pour résultat la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le bromure d'éthylène est utilisé dans les domaines suivants: formulation de mélanges et/ou la réutilisation de l'emballage.
Le bromure d'éthylène est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: de substances en systèmes clos avec un minimum de libération, comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de la fabrication de la substance, dans le traitement du sida dans les sites industriels, comme l'aide à la transformation et à la formulation de mélanges.
Les autres rejets dans l'environnement de cette substance est susceptible de se produire à partir de: utilisation d'intérieur (par exemple la machine à laver les liquides, détergents, de l'automobile, les produits de soins, de peintures et de revêtements ou d'adhésifs, de parfums et de les assainisseurs d'air).

L'industrie Utilise de bromure d'Éthylène:
Carburants et additifs

La consommation des Utilisations de bromure d'Éthylène:
Combustibles et produits connexes

La fabrication de l'Éthylène bromure de:
EDB est fabriqué par uncatalyzed, en phase liquide de bromation de l'éthylène.
L'éthylène gazeux est mis en contact avec le brome par diverses méthodes, permettant la dissipation de la chaleur de la réaction.

Les commerciaux processus de fabrication est réalisée dans une colonne de verre réacteur constitué d'une baisse des paniers section et d'un déballé partie supérieure contenant un certain nombre de superposées, haute capacité, échangeurs de chaleur à batterie.
Liquide de brome est continuellement ajouté au-dessus de la section emballée alors qu'un léger excès d'éthylène est alimenté en continu countercurrently du fond de l'emballage de l'article.
La réaction exothermique entre l'éthylène et le brome se produit dans la phase liquide sur les surfaces des serpentins de refroidissement, et la chaleur est évacuée à un taux suffisant pour maintenir une température maximale de 100 °C et la section de la colonne.

Une réaction se produit également dans la phase gazeuse au-dessus de la brome alimentation où le produit est condensée et séparées l'une de l'évent de gaz (éthylène, d'hydrogène, de brome et d'interagir matériel).
Comme le brut produit liquide passe vers le bas à travers la section emballée, bromure d'Éthylène offre une surface de contact de la hausse de l'éthylène pour convertir n'importe quel résiduel dissous de brome.
Dibromure d'éthylène est en permanence retiré du réacteur dans une cuve de rétention où bromure d'Éthylène est irradié avec de la lumière ultraviolette pour éliminer des quantités mineures de non-convertis à partir de matières premières.

De manutention et de Stockage de bromure d'Éthylène:

Nonfire Intervention en cas de Déversement de bromure d'Éthylène:
ÉLIMINER toutes les sources d'inflammation (interdiction de fumer, d'avoir des torches, étincelles ou flammes dans la zone immédiate).
Ne pas toucher les récipients endommagés ou le produit déversé à moins de porter des vêtements de protection appropriés.

Arrêter la fuite si vous pouvez faire bromure d'Éthylène sans risque.
Empêcher la pénétration dans les voies d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Absorber ou couvrir avec de la terre sèche, du sable ou un autre matériau non combustible et transférer dans des contenants.
NE PAS OBTENIR DE L'EAU À L'INTÉRIEUR DES CONTENANTS.

L'Entreposage sécuritaire de bromure d'Éthylène:
Séparé de oxydants forts, des bases fortes, des métaux en poudre et les aliments et les aliments pour animaux.
Voir Dangers Chimiques.
Ventilation le long de la chaussée.
Entreposer dans une zone sans drain d'égout ou d'accès.

Les Conditions de stockage de bromure d'Éthylène:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les emballages entamés doivent être refermés avec soin et maintenus en position verticale afin d'éviter les fuites.
Sensible à la lumière.
Peut foncer sur le stockage.

Formulation ou de ré-emballage de bromure d'Éthylène:
Le bromure d'éthylène est utilisé dans les produits suivants: carburants, pH organismes de réglementation et de traitement de l'eau produits de laboratoire, produits chimiques, produits pharmaceutiques, des photo-produits chimiques et des polymères.
Le bromure d'éthylène a une utilisation industrielle ayant pour résultat la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut se produire à partir de l'utilisation industrielle: formulation des mélanges, de la fabrication de la substance, dans le traitement du sida dans les sites industriels, comme une étape intermédiaire dans la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme une aide à la transformation.
Les autres rejets dans l'environnement de cette substance est susceptible de se produire à partir de: utilisation d'intérieur (par exemple la machine à laver les liquides, détergents, de l'automobile, les produits de soins, de peintures et de revêtements ou d'adhésifs, de parfums et de les assainisseurs d'air).

Historiquement, le bromure d'Éthylène est utilisé comme composant d'un anti-knock additifs dans les carburants au plomb.
Le bromure d'éthylène réagit avec le plomb des résidus de générer de la volatilité de plomb bromures, empêchant ainsi l'encrassement du moteur de plomb dans les dépôts.

De pesticides de bromure d'Éthylène:
Le bromure d'éthylène a été utilisé comme pesticide dans le sol et sur les différentes cultures.
Les applications ont été engagées après la mise à la retraite forcée de 1,2-dibromo-3-chloropropane (DBCP).
La plupart de ces utilisations ont été arrêtés aux états-UNIS
Le bromure d'éthylène continue à être utilisé comme fumigant pour le traitement de journaux pour des termites et des coléoptères, pour lutter contre les mites dans les ruches.

Réactif de bromure d'Éthylène:
Le bromure d'éthylène a plus d'applications dans la préparation d'autres composés organiques, y compris celles portant modifié diazocine anneaux et de bromure de vinyle, qui est un précurseur de certains produits ignifuges.

En synthèse organique, de bromure d'Éthylène est utilisé comme une source de brome pour brominate carbanions et pour activer le magnésium pour certains réactifs de Grignard.
Dans ce dernier processus, l'Éthylène réagit avec le bromure de magnésium, produisant de l'éthylène et de bromure de magnésium, et expose fraîchement gravé partie de magnésium pour le substrat.

Dans une synthèse de Diphenazine, l'amphétamine et la ethyelenebromide sont mis à réagir ensemble.

Effets sur la santé de bromure d'Éthylène:
Le bromure d'éthylène provoque des changements dans le métabolisme et la destruction sévère des tissus vivants.
L'connu empirique des valeurs de la DL50 pour l'Éthylène bromure de 140 mg kg−1 (voie orale, rat), et de 300,0 mg kg−1 (voie cutanée, lapin).
Le bromure d'éthylène est un cancérigène connu, avec pré-1977 niveaux d'exposition classement bromure d'Éthylène comme la plupart des substances cancérigènes sur l'Indice de reptiles et d'amphibiens.

Les effets sur les gens de la respiration des niveaux élevés ne sont pas connus, mais les études animales avec l'exposition à court terme à des niveaux élevés causé la dépression et de l'effondrement, indiquant des effets sur le cerveau.
Les changements dans le cerveau et le comportement ont également été observés chez les rats jeunes dont le mâle parents avaient respiré bromure d'Éthylène et d'anomalies congénitales ont été observées dans les petits d'animaux qui ont été exposés pendant la grossesse.
Le bromure d'éthylène n'est pas connu pour causer des malformations congénitales chez les humains.
La déglutition a causé la mort à 40 ml de doses.

La rougeur et l'inflammation, y compris la peau des cloques et de la bouche et des ulcères d'estomac, peut se produire si de grandes quantités sont ingérées.
On est avalé par mégarde causé la mort d'une femme.
Le bromure d'éthylène est très peu probable qu'il y aurait un risque de décès pour les personnes de faible niveau d'exposition.

Bien que très peu est connu sur les effets de l'inhalation de bromure d'Éthylène au cours d'une longue période de temps, certaines des travailleurs de sexe masculin avaient des effets sur la reproduction y compris les dommages à leur sperme.

Chez le rat, le décès a eu lieu à partir de respiration des niveaux élevés pour un court laps de temps.
Les niveaux inférieurs causés au foie et aux reins.
Lorsque les rats air respiré ou mangé de la nourriture contenant de l'Éthylène bromure de pour de courtes ou de longues périodes de temps, ils étaient de moins en moins fertiles ou ont présenté des anomalies des spermatozoïdes.

Les changements dans le cerveau et le comportement ont également été observés chez les rats jeunes dont le mâle parents avaient respiré bromure d'Éthylène et d'anomalies congénitales ont été observées dans les petits d'animaux qui ont été exposés pendant la grossesse.
Le bromure d'éthylène n'est pas connu pour causer des malformations congénitales chez les humains.

D'abord l'Aide de bromure d'Éthylène:
YEUX: vérifier d'Abord la victime pour les lentilles de contact et de supprimer le cas échéant.
Rincer la victime les yeux avec de l'eau ou une solution saline pendant 20 à 30 minutes, tout en appelant à un hôpital ou un centre antipoison.
Ne pas mettre les onguents, huiles, ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime après le rinçage des yeux à l'hôpital, même si pas de symptômes tels que des rougeurs ou des irritations) se développer.

PEAU: IMMÉDIATEMENT inondation peau affectée avec de l'eau tout en retirant et d'isoler tous les vêtements contaminés.
Lavez-les délicatement à tous touchés parties de la peau à fond avec du savon et de l'eau.
Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison, même si pas de symptômes tels que des rougeurs ou des irritations) se développer.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour traitement après le lavage les zones touchées.

INHALATION: quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée; - prendre des respirations profondes de l'air frais.
Appeler IMMÉDIATEMENT un médecin et être préparés pour le transport de la victime à l'hôpital, même si l'absence de symptômes (tels que la respiration sifflante, la toux, l'essoufflement, ou de brûlure dans la bouche, de la gorge ou de la poitrine) se développer.
Fournir une protection respiratoire adéquate aux sauveteurs d'entrer un inconnu atmosphère.
Chaque fois que possible, un Appareil Respiratoire Autonome (ARA) doit être utilisée; sinon, utiliser un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous des Vêtements de Protection.

INGESTION: Si la victime est consciente et n'a pas de convulsions, de donner 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.
Généralement, l'induction de vomissements n'est PAS recommandée en dehors d'un médecin de soins en raison du risque d'aspiration du produit chimique dans la victime poumons.
Cependant, si la victime est consciente et n'a pas de convulsions et si l'aide médicale n'est pas disponible, prendre en considération le risque d'induire des vomissements en raison de la forte toxicité de la substance chimique d'ingestion.
Le sirop d'ipéca ou de l'eau salée peut être utilisé dans une situation d'urgence.

Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
Si la victime est prise de convulsions ou de l'inconscient, ne rien donner par la bouche, s'assurer que la victime les voies respiratoires de l'est de l'ouvrir et de jeter la victime sur son côté avec la tête plus basse que le corps.
NE PAS PROVOQUER LE VOMISSEMENT.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

AUTRES: Depuis que ce produit chimique est connu ou suspecté d'être cancérigène, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils au sujet de la possible à long terme des effets sur la santé et le potentiel de recommandation pour le suivi médical.
Les recommandations du médecin dépendra du composé spécifique, l'Éthylène bromure de physique, chimique et de la toxicité des propriétés, le niveau d'exposition, la durée de l'exposition, et le parcours de l'exposition.

De Lutte contre l'incendie de bromure d'Éthylène:
PETIT INCENDIE: produit chimique Sec, du CO2 ou de l'eau pulvérisée.

GROS INCENDIE: produit chimique Sec, CO2, mousse résistant à l'alcool ou de l'eau pulvérisée.
Déplacer les contenants de la zone de feu si vous pouvez faire bromure d'Éthylène sans risque.
Digue de lutte contre l'incendie de l'eau pour une élimination ultérieure; ne pas disperser le matériel.

INCENDIE IMPLIQUANT des RÉSERVOIRS OU des VOITURES/remorques: Lutter contre l'incendie à une distance maximale ou utiliser des supports autonomes de tuyau ou de surveiller les buses.
Ne pas obtenir de l'eau à l'intérieur des contenants.
Refroidir les contenants avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que bien après l'extinction de l'incendie.
Retirer immédiatement en cas d'augmentation du son provenant de la soupape de dispositifs de sécurité ou de décoloration du réservoir.
TOUJOURS rester à l'écart des réservoirs en feu.

Méthodes de nettoyage de bromure d'Éthylène:
En cas de déversement ACCIDENTEL: précautions Personnelles, équipement de protection et procédures d'urgence: Porter une protection respiratoire.
Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou de gaz.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer le personnel vers des endroits sûrs.
Précautions pour l'environnement: Empêcher toute fuite ou de déversement s'il est sécuritaire de le faire.
Ne laissez pas le produit de pénétrer dans les égouts.

Déversement dans l'environnement doit être évité.
Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage: absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer les déchets dangereux.
Conserver dans des récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Méthodes d'élimination du bromure d'Éthylène:
Générateurs de déchets (égale ou supérieure à 100 kg/mois) contenant de ce contaminant, l'EPA déchets dangereux nombre U067, doivent être conformes avec les règlements de l'EPA de stockage, de transport, de traitement et d'élimination des déchets.

Produit: Offrir le surplus et les solutions non recyclables à une entreprise d'élimination autorisée.
Contactez un professionnel agréé service d'élimination des déchets à éliminer ce produit.
Dissoudre ou mélanger le produit avec un solvant combustible et le brûler dans un incinérateur chimique équipé d'un dispositif de postcombustion et d'épuration; emballages Contaminés: eliminer comme produit non utilisé.