L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un liquide incolore et légèrement visqueux avec une légère odeur agréable et un goût de brûlé.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un composé chimique organique, un éther de glycol souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau et les écrans solaires.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un liquide huileux incolore.
Numéro CAS : 122-99-6
Formule moléculaire : C8H10O2
Poids moléculaire : 138,16
Numéro EINECS : 204-589-7
Synonymes : 2-PHÉNOXYÉTHANOL, Phénoxyéthanol, 122-99-6, Éthylène glycol monophényléther , Phényl cellosolve, Phénoxéthol, Éthanol, 2-phénoxy-, Phénoxytol, 2-Phénoxyethan-1-Ol, Éthylène glycol phényléther , 1-Hydroxy-2-phénoxyethane, Phénoxétol, Alcool phénoxyéthylique, Éther rose, Phénylmonoglycol éther, Arosol, Fenyl-cellosolve, 2-Fenoxyéthanol, Dowanol EP, 2-Phénoxyéthyle alcool, Glycol monophényléther, 2-Hydroxyéthylphényl éther, Fenylcelosolv, Phénylglycol, Dowanol EPH, 2-Phénoxy-éthanol, Emery 6705, Emeressence 1160, EGMPE, bêta-hydroxyéthylphényléther, MFCD00002857, Plastiazan-41, NSC 1864, PHE-G, ., ., bêta.-Hydroxyéthylphényléther, HSDB 5595, UNII-HIE492ZZ3T, NSC-1864, 9004-78-8, EINECS 204-589-7, HIE492ZZ3T, BRN 1364011, CCRIS 9481, Phénoxyéthanol [NF], Éthylène glycol-monophényléther (NF), AI3-00752()C, DTXSID9021976, CHEBI :64275, PHE-S, .beta.-Alcool phénoxyéthyle, DTXCID401976, 2-phénoxyéthyle--d4 Alcool, FEMA NO. 4620, EC 204-589-7, 4-06-00-00571 (Beilstein Handbook Référence), Phénoxyéthanol (NF), NCGC00090731-01, NCGC00090731-05, PHÉNOXYÉTHANOL (II), PHÉNOXYÉTHANOL [II], PHG, PHÉNOXYÉTHANOL (MART.), PHÉNOXYÉTHANOL [MART.], PHÉNOXYÉTHANOL (USP-RS), PHÉNOXYÉTHANOL [USP-RS], Fenylcelosolv [tchèque], 2-fénoxyéthanol [tchèque], fenyl-cellosolve [tchèque], PHENOXYÉTHANOL (MONOGRAPHIE EP), PHÉNOXYÉTHANOL [MONOGRAPHIE EP], Plastiazan-41 [russe], bêta-phénoxyéthanol, CAS-122-99-6, .beta.-Phénoxyéthanol, phénylcellosolve, Phenoxyethanolum, Dalpad A, 2- phényloxyéthanol, Newpol EFP, éthanol 2-phénoxyoxy, 2-(phénoxy)éthanol, 2-phénoxy-1-éthanol, lingettes CPAP, vaxol puri, bêta-phénoxyéthanol, starbld0047047, 2-phénoxyéthanol, 9CI, 2-phénoxyéthanol, 99 %, phénoxyéthanol (standard), WLN : Q2OR, 2-phénoxyéthanol-1,1-d2, SCHEMBL15708, 2-phénoxyéthanol, >=99 %, PHÉNOXYÉTHANOL [HSDB], MLS002174254, éther monophénylique d'éthylèneglycol, Euxyl K 400 (sel/mélange), ProClin ? Conservateurs 8020, 2-PHÉNOXYÉTHANOL [MI], Fungal Terminator (vétérinaire), PHÉNOXYÉTHANOL [WHO-DD], CHEMBL1229846, HY-B1729R, MSK2538, NSC1864, HMS2268A20, HY-B1729, STR04582, WAA27338, Tox21_111002, Tox21_113532, Tox21_202111, Tox21_300842, BBL027410, STK802556, 2-phénoxyéthanol, étalon analytique, Fungal Terminator [vétérinaire] (TN), AKOS000118741, Tox21_111002_1, DB11304, FP31791, NCGC00090731-02, NCGC00090731-03, NCGC00090731-04, NCGC00090731-06, NCGC00090731-07, NCGC00090731-08, NCGC00254745-01, NCGC00259660-01, 56257-90-0, DA-76810, Éther monophénylique d'éthylène glycol, >=90 %, SMR000112131, ÉTHANOL,2-PHÉNOXY MFC8 H10 O2, CS-0013737, NS00002984, P0115, P1953, EN300-19339, 2-Phénoxyéthanol, testé selon Ph.Eur., D08359, G74506, SBI-0653920.0001, Q418038, SR-01000838345, SR-01000838345-2, F1905-6997, Z104473570, Éthylène glycol monophényléther, SAJ première qualité, >=95,0 %, Phénoxyéthanol, Étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), Phénoxyéthanol, Royaume-Uni Étalon de référence de la pharmacopée des États (USP), InChI=1/C8H10O2/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H, 2-phénoxyéthanol, étalon secondaire pharmaceutique, matériau de référence certifié, éthylène glycol monophényléther phénylique phényl cellosolve phényl glycol, ÉTHYLÈNE GLYCOL MONOPHÉNYL ÉTHER POUR SYN, (2-hydroxyéthoxy)benzène, PhG, Protectol PE, ACÉTONITRILE ACS GRADE, bêta-phénoxyéthanol, bêta-phénoxyéthanol[qr]
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un bactéricide (généralement utilisé en conjonction avec des composés d'ammonium quaternaire).
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est utilisé dans de nombreuses applications telles que les cosmétiques, les vaccins et les produits pharmaceutiques comme conservateur.
L'éthylène glycol monophényléther est un conservateur éprouvé, qui est bien toléré par la peau et présente un faible risque d'allergie.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol peut être utilisé sur une large gamme de pH.
Cela signifie que d'autres conservateurs peuvent perdre leur efficacité si le produit n'est pas dans la bonne plage de pH.
Il ne sent pas désagréable et ne change pas la couleur du produit, ce qui peut être le cas lors de l'utilisation de substances antimicrobiennes naturelles.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est le composé organique de formule C6H5OC2H4OH.
C'est un liquide huileux incolore.
Il peut être classé comme un éther de glycol et un éther phénolique.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un conservateur courant dans les formulations de vaccins.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol a un léger arôme de rose.
L'éther monophénylique de l'éthylène glycol, également connu sous le nom de phénoxyéthanol, est un composé chimique organique composé d'un groupe éthylène glycol (2-hydroxyéthyl) attaché à un cycle phényle (benzène) via une liaison éther.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol se présente sous la forme d'un liquide huileux incolore avec une légère odeur florale et n'est que légèrement soluble dans l'eau tout en étant très soluble dans l'alcool et d'autres solvants organiques.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est largement utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les applications industrielles en raison de ses propriétés antimicrobiennes et de conservation.
On le trouve couramment dans les produits de soins de la peau, les lotions et les formulations de maquillage pour prévenir la contamination bactérienne et prolonger la durée de conservation.
De plus, l'éther monophénylique d'éthylène glycol est utilisé comme solvant pour les colorants, les encres, les résines et les esters de cellulose, ce qui le rend précieux dans les industries de la peinture, du revêtement et de l'imprimerie.
Dans les applications médicales et pharmaceutiques, l'éther monophénylique d'éthylène glycol est fréquemment incorporé dans les vaccins et les antiseptiques topiques en raison de sa capacité à inhiber la croissance microbienne.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol fonctionne également comme un stabilisant dans les formulations de parfums, garantissant que les parfums conservent leur odeur prévue au fil du temps.
Malgré son utilisation répandue, l'éther monophénylique d'éthylène glycol peut présenter certains risques pour la santé s'il est mal utilisé ou exposé en quantités excessives.
Un contact prolongé avec la peau ou une inhalation peut provoquer une irritation, tandis que l'ingestion en grande quantité peut entraîner des effets toxiques, notamment une dépression du système nerveux central et des lésions organiques.
Par conséquent, les organismes de réglementation ont établi des limites de concentration pour son utilisation dans les produits de consommation afin d'en assurer la sécurité.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol n'est pas destiné à être utilisé comme biocide en vertu de la réglementation mondiale sur les biocides, y compris, mais sans s'y limiter, la Federal Insecticide Fungicide and Rodenticide Act de l'EPA des États-Unis, la réglementation européenne sur les produits biocides, l'Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire du Canada, la réglementation sur les produits biocides de la Turquie, la loi coréenne sur la gestion de la sécurité des produits chimiques de consommation et des biocides (K-BPR) et d'autres.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol a été préparé pour la première fois par W. H. Perkin Jr. et son étudiant diplômé Edward Haworth en 1896.
Ils ont fait réagir le sodium, le phénol et le 2-chloroéthanol dans de l'éthanol anhydre.
À partir des années 1920, il est disponible dans le commerce sous forme de solvant d'acétate de cellulose sous la marque de commerce « Phenyl cellosolve ».
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est produit dans l'industrie par l'hydroxyéthylation du phénol (synthèse de Williamson), par exemple, en présence d'hydroxydes de métaux alcalins ou de borohydrures de métaux alcalins.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est efficace contre les bactéries à Gram négatif et à Gram positif, ainsi que contre la levure Candida albicans.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un composé chimique organique, un éther de glycol souvent utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau et les écrans solaires.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un liquide huileux incolore.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un bactéricide (généralement utilisé en conjonction avec des composés d'ammonium quaternaire).
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est utilisé dans de nombreuses applications telles que les cosmétiques, les vaccins et les produits pharmaceutiques comme conservateur.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol se trouve dans les cosmétiques, les parfums, les hydratants, les écrans solaires, les cosmétiques, les après-shampooings et les shampooings, les vernis à ongles, les nettoyants pour le corps, les lotions et crèmes, les produits de soins capillaires, les baumes à lèvres, les lotions pour bébés, les savons, les crèmes à raser, les déodorants, les dentifrices, les désinfectants pour les mains, le gel à ultrasons, les produits de nettoyage, les détergents à vaisselle et les détergents à lessive.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un liquide incolore avec une odeur agréable.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un éther de glycol utilisé comme parfum, insectifuge, antiseptique, solvant, conservateur et également comme anesthésique dans l'aquaculture de poissons.
L'éthylène glycol monophényléther est un alcool éthéré aux propriétés aromatiques.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est à la fois présent naturellement et fabriqué synthétiquement.
Démontrant sa capacité antimicrobienne, le phénoxyéthanol agit comme un conservateur ecace dans les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les lubrifiants.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol, ou PE, est le conservateur le plus couramment utilisé dans les formulations de soins personnels.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol peut être utilisé comme matière de départ pour synthétiser des dérivés de diorganodiséniures.
L'éther monophénylique de l'éthylène glycol peut subir une alkylation aromatique avec l'uoren-9-one pour former du 9,9-bis[4-(2-hydroxyéthoxy)phényl]uorene en présence d'un catalyseur montmorillonite échangé en cations Ti4+.
Conservation des cosmétiques, des produits de toilette et des produits ménagers et de leurs matières premières.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est souvent utilisé en combinaison avec d'autres substances actives.
Dans certains cas, des eets synergiques positifs peuvent être obtenus.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est utilisé dans le traitement de l'acné.
En raison de sa faible évaporation, l'éther monophénylique d'éthylène glycol est utilisé comme xatif dans les parfums et les fragrances.
L'éther monophénylique de l'éthylène glycol est compatible avec la grande majorité des matières premières utilisées dans les produits cosmétiques et de soins personnels (les composés hautement éthoxylés peuvent réduire l'ecacy).
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est une solution claire, mince, incolore à de couleur paille claire de ve parabènes dans du phénoxyéthanol.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol confère au produit un léger arôme d'essence de rose.
En tant que liquide mobile, l'éther monophénylique d'éthylène glycol peut être facilement incorporé sans traitement à haute température.
Néanmoins, il est essentiellement non volatil et n'est pas affecté négativement par les conditions typiques de traitement à chaud (jusqu'à 85°C).
En raison de la solubilité limitée dans l'eau de ses ingrédients, l'ajout à la phase huileuse (ou à une phase aqueuse après ajout de tensioactifs) favorisera la solution.
L'ajout à la phase aqueuse optimise l'activité antimicrobienne initiale, car les parabènes auront tendance à migrer vers une phase huileuse avec le temps.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol a une efficacité optimale à pH acide à neutre et est recommandé pour une utilisation dans la plage de pH de 3 à 8.
Point de fusion : 11-13 °C (lit.)
Point d'ébullition : 247 °C (lit.)
Densité : 1,102 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,8 (vs air)
Pression de vapeur : 0,01 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1.539
Référence : 4620 | 2-PHÉNOXYÉTHANOL
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : Soluble, limpide, incolore à très légèrement jaune
pKa : 14,36±0,10 (prédit)
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
Poids spécifique : 1,109 (20/4°C)
Odeur : Légère odeur aromatique
Plage de pH : 7 à 10 g/L à 23 °C
pH : 7 (10 g/L, H₂O, 23°C)
Limite d'explosivité : 1,4-9,0 % (V)
Type d'odeur : Floral
Viscosité : 29 mm²/s (20°C)
Solubilité dans l'eau : 30 g/L (20 ºC)
Numéro Merck : 14 7257
BRN : 1364011
InChIKey : QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,2 à 23°C
L'éther monophénylique de l'éthylène glycol, communément appelé phénoxyéthanol, est un éther de glycol constitué d'une molécule d'éthylène glycol liée à un groupe phényle par une liaison oxygène (éther).
Cet arrangement structurel confère au composé des propriétés à la fois hydrophiles (attirant l'eau) et lipophiles (attirant les graisses), ce qui en fait un solvant et un émulsifiant polyvalent dans diverses industries.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol se présente sous la forme d'un liquide incolore, légèrement visqueux avec une légère odeur florale et un point d'ébullition modéré, ce qui lui permet de fonctionner efficacement dans différentes formulations.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est préparé en traitant le phénol avec de l'oxyde d'éthylène dans un milieu alcalin.
L'éther monophénylique de l'éthylène glycol est un éther aromatique qui est un phénol substitué à l'oxygène par un groupe 2-hydroxyéthyle.
Il a un rôle d'agent anti-infectieux et de dépresseur du système nerveux central.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un alcool primaire, un éther de glycol et un éther aromatique.
Il est fonctionnellement lié à un phénol.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un conservateur antimicrobien utilisé dans les cosmétiques et les formulations pharmaceutiques topiques à une concentration de 0,5 à 1,0 %, il peut également être utilisé comme agent de conservation et antimicrobien pour les vaccins.
D'un point de vue thérapeutique, une solution à 2,2 % ou une crème à 2,0 % a été utilisée comme désinfectant pour les plaies superficielles, les brûlures et les infections mineures de la peau et des muqueuses.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol a un spectre d'activité étroit et est donc fréquemment utilisé en combinaison avec d'autres conservateurs,
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un liquide huileux incolore ou de couleur paille avec une légère solubilité dans l'eau mais soluble dans l'éthanol et est utilisé comme anesthésique d'immersion.
Cet agent a des propriétés bactéricides et fongicides et a été utilisé comme anesthésique topique.
Cet agent peut fournir des stades profonds de l'anesthésie et est relativement peu coûteux.
Néanmoins, l'éther monophénylique d'éthylène glycol ne présente pas d'autres avantages significatifs par rapport aux autres médicaments.
L'utilisation de l'éther monophénylique d'éthylène glycol peut provoquer plusieurs effets secondaires, tels qu'une diminution de la fréquence respiratoire et cardiaque, une réduction de la pression artérielle et de l'oxygénation du sang, des altérations des paramètres sanguins et des taux plasmatiques élevés d'adrénaline, de glucose et de cortisol, comme le montre la carpe à grosse tête.
De plus, une exposition soutenue et prolongée à l'éther monophénylique d'éthylène glycol peut provoquer un syndrome neuropsychologique chez les manipulateurs.
L'éther monophénylique de l'éthylène glycol est un éther aromatique qui est un phénol substitué à l'oxygène par un groupe 2-hydroxyéthyle.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol joue un rôle d'agent anti-infectieux et de dépresseur du système nerveux central.
L'éther monophénylique de l'éthylène glycol est un hydroxyéther, un alcool primaire et un éther aromatique.
L'éther monophénylique de l'éthylène glycol est dérivé d'un phénol.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un liquide incolore avec une odeur agréable.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un éther de glycol utilisé comme parfum, insectifuge, antiseptique, solvant, conservateur et également comme anesthésique dans l'aquaculture de poissons.
L'éthylène glycol monophényléther est un alcool éthéré aux propriétés aromatiques.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est à la fois présent naturellement et fabriqué synthétiquement.
Démontrant sa capacité antimicrobienne, l'éther monophénylique d'éthylène glycol agit comme un conservateur ecace dans les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les lubrifiants.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol (UE), ou PE, est le conservateur le plus couramment utilisé dans les formulations de soins personnels.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est très facile à utiliser dans divers types de formulations et est chimiquement stable.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un liquide incolore, clair et huileux avec une légère odeur aromatique à température ambiante et une faible solubilité dans l'eau et un faible taux d'évaporation.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est produit en faisant réagir le phénol (UE) et l'oxyde d'éthylène (UE) à une température et une pression élevées.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est naturellement présent dans le thé vert (UE).
Selon le règlement de l'Union européenne sur les cosmétiques (CE) n° 1223/2009, l'éther monophénylique d'éthylène glycol est autorisé comme conservateur dans les formulations cosmétiques à une concentration maximale de 1,0 %.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol a été classé comme antimicrobien et agent de conservation par Santé Canada.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol a également été utilisé dans les vaccins et il a été démontré qu'il inactive les bactéries et plusieurs types de levures.
L'utilisation de l'éther monophénylique d'éthylène glycol est à l'étude en tant que biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour l'hygiène humaine, la désinfection, l'alimentation humaine et l'alimentation animale.
Compte tenu de l'utilisation répandue du phénoxyéthanol, sa biodégradation a été examinée.
L'une d'entre elles implique une conversion initiale en phénol et en acétaldéhyde.
Les solutions aqueuses de phénoxyéthanol sont stables et peuvent être stérilisées par autoclavage.
Le matériau en vrac est également stable et doit être stocké dans un récipient bien fermé dans un endroit frais et sec.
L'activité antimicrobienne du phénoxyéthanol peut être réduite par l'interaction avec des tensioactifs non ioniques et éventuellement par l'absorption par le chlorure de polyvinyle.
L'activité antimicrobienne du phénoxyéthanol contre Pseudomonas aeruginosa peut être réduite en présence de dérivés de la cellulose (méthylcellulose, carboxyméthylcellulose sodique et hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose)).
En cas d'ingestion ou d'exposition importante, l'éther monophénylique d'éthylène glycol peut agir comme un dépresseur du système nerveux central, provoquant des nausées, des vomissements, de la confusion et, dans les cas graves, une toxicité pour les organes.
Des études ont montré que de fortes doses peuvent affecter négativement le foie et les reins, d'où l'importance d'utiliser le composé en quantités contrôlées.
En raison de ces dangers potentiels, divers organismes de réglementation, dont l'Union européenne (UE), la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et le panel Cosmetic Ingredient Review (CIR), ont fixé des concentrations maximales autorisées pour l'éthylène glycol monophényléther dans les produits de consommation.
Dans l'UE, par exemple, les formulations cosmétiques ne peuvent pas contenir plus de 1 % de phénoxyéthanol afin de minimiser les risques pour la santé tout en garantissant l'efficacité du produit.
Utilise:
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un agent de conservation à large spectre doté de propriétés fongicides, bactéricides, insecticides et germicides.
Il a un facteur sensibilisant relativement faible dans les cosmétiques sans rinçage.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol peut être utilisé à des concentrations de 0,5 à 2,0 % et en combinaison avec d'autres conservateurs tels que l'acide sorbique ou les parabènes.
De plus, l'éther monophénylique d'éthylène glycol est utilisé comme solvant pour les après-rasages, les lotions pour le visage et les cheveux, les shampooings et les crèmes pour la peau de tous types.
Il peut être obtenu à partir de phénol.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol à un niveau de 1,0 % agit comme un conservateur dans les produits de soins personnels.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un conservateur utilisé dans les produits de consommation et de soins de santé, y compris les vaccins, les encres pour stylos, les gouttes auriculaires, les shampooings, les nettoyants pour la peau, les hydratants, les produits de soins solaires et les médicaments topiques.
Le conservateur Euxyl-K 400 contient également du 2-phénoxyéthanol, en combinaison avec le méthyldibromoglutaronitrile.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est couramment utilisé en cosmétique pour ses propriétés antibactériennes et antifongiques.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est de plus en plus utilisé dans les vaccins comme substitut du thiomersal et est également un composant des encres de stylo et, plus rarement, des gouttes auriculaires.
Les réactions au phénoxyéthanol ont rarement été rapportées.
Trois cas de CoU induits par le phénoxyéthanol dans les cosmétiques ont été rapportés.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est utilisé seul et en combinaison avec d'autres conservateurs tels que le 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane (Euxyl K 400) et les parabènes, ou en conjonction avec des composés d'ammonium quaternaire.
La possibilité d'une réaction immunologique médiée par les IgE n'a pas pu être confirmée car les IgE spécifiques contre le 2-phénoxyéthanol étaient négatives.
Le rejet dans l'environnement de monophényléther d'éthylène glycol peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement de monophényléther d'éthylène glycol peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un conservateur ajouté aux cosmétiques et aux produits pharmaceutiques tels que les pommades et solutions antibiotiques, les gouttes auriculaires et les vaccins.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol a des propriétés antibactériennes et est efficace contre les souches de Pseudomonas aeruginosa même en présence de 20 % de sérum.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est moins efficace contre Proteus vulgaris, d'autres organismes à Gram négatif et les organismes à Gram positif.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol a été utilisé comme conservateur à une concentration de 1 %.
Un spectre plus large d'activité antimicrobienne est obtenu avec des mélanges de conservateurs d'éthylène glycol, d'éther monophénylique et d'hydroxybenzoates.
Conservateur antimicrobien, également utilisé par voie topique dans le traitement des infections bactériennes.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est utilisé comme conservateur dans les formulations cosmétiques à une concentration maximale de 1,0 %.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un conservateur à large spectre qui a une excellente activité contre un large éventail de bactéries, de levures et de moisissures à Gram négatif et à Gram positif.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est également utilisé comme solvant et, en raison de ses propriétés en tant que solvant, il est utilisé dans de nombreux mélanges et mélanges avec d'autres conservateurs.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol n'est pas enregistré en tant qu'additif alimentaire dans l'UE.
Un ester de 2-phénoxyéthanol, d'éthylène glycol monophényléther et d'acide 2-phénoxyacétique, le principal métabolite du 2-phénoxyéthanol, a été mentionné dans une publication de l'OMS où 43 agents aromatisants dans les aliments ont été évalués (OMS 2003, AR4), mais à des apports jugés très faibles en Europe (environ 1 μg/kg p.c./j).
L'éther monophénylique d'éthylène glycol a des propriétés germicides et germistatiques.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est souvent utilisé avec des composés d'ammonium quaternaire.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est utilisé comme fixateur de parfum, insectifuge, antiseptique, solvant pour l'acétate de cellulose, les colorants, les encres et les résines, conservateur pour les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les lubrifiants, anesthésique dans l'aquaculture des poissons et dans la synthèse organique.
L'une des principales applications de l'éther monophénylique d'éthylène glycol est comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
En raison de ses propriétés antimicrobiennes, il aide à prévenir la contamination bactérienne et fongique dans les lotions, les crèmes, les shampooings, les déodorants et les lingettes pour bébé.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est souvent utilisé comme alternative aux parabènes, ce qui a soulevé des inquiétudes quant à leurs effets hormonaux potentiels.
Dans de nombreuses formulations de soins de la peau, l'éther monophénylique d'éthylène glycol est combiné à d'autres conservateurs, tels que le caprylylglycol, pour créer une protection antimicrobienne à large spectre.
Dans les domaines pharmaceutique et médical, l'éther monophénylique de l'éthylène glycol joue un rôle crucial en tant que conservateur dans les vaccins et les antiseptiques topiques.
Il est également utilisé comme solvant dans les médicaments intraveineux et les solutions ophtalmiques, assurant la stabilité et la stérilité de ces formulations.
De plus, il est inclus dans les crèmes antiseptiques, les produits de soin des plaies et les lingettes désinfectantes en raison de sa capacité à inhiber la croissance des micro-organismes nocifs.
Au-delà des soins de santé et des soins personnels, ce composé est largement utilisé dans les applications industrielles, en particulier dans les peintures, les encres, les colorants et les revêtements.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol agit comme un solvant qui aide à dissoudre les résines et les pigments, améliorant ainsi les propriétés d'écoulement et d'application de diverses formulations.
Dans les industries de l'imprimerie et du textile, le monophényléther d'éthylène glycol sert d'agent dispersant, garantissant que les couleurs et les colorants se répartissent uniformément sur les tissus et le papier.
Il est également utilisé dans les produits de nettoyage et les désinfectants ménagers, où il contribue à l'efficacité des formulations en améliorant la solubilité des ingrédients actifs.
En raison de son parfum doux et de sa nature non volatile, il est inclus dans les parfums, les désodorisants et les produits parfumés, où il stabilise les parfums et empêche l'évaporation prématurée.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est une alternative aux conservateurs libérant du formaldéhyde.
Au Japon et dans l'Union européenne, sa concentration en cosmétique est limitée à 1 %.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un agent de conservation à large spectre doté de propriétés fongicides, bactéricides, insecticides et germicides.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol a un facteur de sensibilisation relativement faible dans les cosmétiques sans rinçage.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol peut être utilisé à des concentrations de 0,5 à 2,0 % et en combinaison avec d'autres conservateurs tels que l'acide sorbique ou les parabènes.
De plus, il est utilisé comme solvant pour les après-rasages, les lotions pour le visage et les cheveux, les shampooings et les crèmes pour la peau de tous types.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol peut être obtenu à partir de phénol.
L'éther phénylique d'éthylène glycol à un niveau de 1,0 % agit comme un conservateur dans les produits de soins personnels.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est un conservateur utilisé dans les produits de consommation et de soins de santé, y compris les vaccins, les encres pour stylos, les gouttes auriculaires, les shampooings, les nettoyants pour la peau, les hydratants, les produits de soins solaires et les médicaments topiques.
Le conservateur Euxyl-K 400 contient également de l'éther monophénylique d'éthylène glycol, en combinaison avec du méthyldibromoglutaronitrile.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est couramment utilisé en cosmétique pour ses propriétés antibactériennes et antifongiques.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est de plus en plus utilisé dans les vaccins comme substitut du thiomersal et est également un composant des encres de stylo et, plus rarement, des gouttes auriculaires. Des réactions à l'éther monophénylique d'éthylène glycol ont rarement été signalées.
Trois cas de CoU induits par l'éther monophénylique d'éthylène glycol dans les cosmétiques ont été rapportés.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est utilisé seul et en combinaison avec d'autres conservateurs tels que le 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane (Euxyl K 400) et les parabènes, ou en conjonction avec des composés d'ammonium quaternaire.
La possibilité d'une réaction immunologique médiée par les IgE n'a pas pu être envisagée car les IgE spéciques contre l'éther monophénylique de l'éthylène glycol étaient négatives.
Conservateur antimicrobien, également utilisé par voie topique dans le traitement des infections bactériennes.
Profil de sécurité :
Modérément toxique par ingestion et contact avec la peau.
Une irritation cutanée et oculaire sévère.
Données de mutation rapportées.
Certains éthers de glycol ont des effets dangereux sur la reproduction humaine.
Combustible, lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à une flamme, il peut réagir vigoureusement avec les matériaux oxydants.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
Pour lutter contre la fEe, utilisez du CO2, produit chimique sec.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol est utilisé comme solvant pour les résines de type ester.
L'éther monophénylique de l'éthylène glycol est un agent de conservation du vaccin et un allergène potentiel, ce qui peut entraîner une réaction nodulaire au site d'injection.
Les symptômes possibles comprennent des éruptions cutanées, de l'eczéma et une mort possible.
L'éther monophénylique de l'éthylène glycol inhibe de manière réversible les courants ioniques médiés par NMDAR.
L'éther monophénylique d'éthylène glycol produit un effet anesthésique local sur les lèvres, la langue et d'autres muqueuses.
Le matériau pur est un irritant modéré pour la peau et les yeux.
Dans les études sur les animaux, une solution à 10 % v/v n'était pas irritante pour la peau du lapin et une solution à 2 % v/v n'était pas irritante pour l'œil du lapin. L'exposition à long terme au phénoxyéthanol peut entraîner des effets toxiques sur le SNC similaires à ceux d'autres solvants organiques.
Les problèmes d'innocuité liés aux agents de conservation utilisés dans les vaccins, y compris le 2-phénoxyéthanol, ont été examinés.
Une urticaire de contact a été signalée lors d'une exposition à des cosmétiques contenant du 2-phénoxyéthanol.
Bien que l'éther monophénylique d'éthylène glycol soit généralement considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé dans les limites réglementaires, une exposition excessive peut présenter des risques pour la santé.
Un contact prolongé avec la peau peut provoquer des irritations, des rougeurs ou des réactions allergiques, en particulier chez les personnes à la peau sensible.
L'inhalation de concentrations élevées, en particulier en milieu professionnel, peut entraîner une gêne respiratoire, des étourdissements ou des maux de tête.