ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA

L'éthylènediamine EDA est utilisée dans la formulation d'agents chélateurs, d'inhibiteurs de corrosion et de détartrants.
L'éthylènediamine EDA sert de précurseur dans la synthèse d'herbicides, de pesticides et de fongicides.
L'éthylènediamine EDA est utilisée dans la synthèse de médicaments et les formulations chimiques spécialisées.

Numéro CAS : 107-15-3
Numéro CE : 203-468-6
Nom IUPAC : Éthane-1,2-diamine
Formule moléculaire : C₂H₈N₂
Poids moléculaire : 60,10 g/mol

SYNONYMES:
Éthylènediamine (USP/JP14), édamine, 1,2-éthanediamine, éthane-1,2-diamine, éthylènediamine, NCI-C60402, éthylènediamine anhydre, éthyliminum, EDA, EDA, ÉTHANE-1,2-DIAMINE, 1,2-DIAMINOÉTHANE, YEA, 1,2-ÉTHANEDIAMINE, éthylènediamine, 1,2-éthylènediamine, diaminoéthane, H2NCH2CH2NH2, éthylènediamine, éthylènediamine, éthane-1,2-diamine, 1,2-diaminoéthane, 1,2-éthanediamine, diméthylènediamine, « en », éthylènediamine, bêta-aminoéthylamine, éthane-1,2-diamine édamine, 1,2-diaminoéthane, « en » lorsque un ligand 1,2-diaminoéthane, 1,2-éthylènediamine, éthane-1,2-diamine, EDA, Aethaldiamine éthylènediamine Éthane-1,2-diamine 107-15-3 1,2-éthanediamine 1,2-diaminoéthane Éthylène diamine Éthylènediamine édamine Diméthylènediamine 1,2-éthylènediamine Aethaldiamine Aéthylènediamine Éthylènediamine Éthylène-diamine bêta-aminoéthylamine 1,2-diaminoaéthane Algicode 106L Amerstat 274 1,2-Diamino-éthaane 1,2-Diamino-éthano NCI-C60402 CHEBI:30347 Code chimique des pesticides de l'EPA 004205 60V9STC53F DTXSID5021881 AI3-24231 DTXCID501881 PB05721 PB-05721 Éthylènediamine (anhydre) éthyl diamine RefChem:5818 2-aminoéthane-1-aminium 203-468-6 Éthylènediamine [JAN] ÉTHYLÈNEDIAMINE ANHYDRE Edamine [DCI] MFCD00008204 CHEMBL816 H2NCH2CH2NH2 ÉTHANE,1,2-DIAMINO NCGC00091527-01 éthane, 1,2-diamino- 1,2-diaminoéthane phase II EN 1,2-diaminoéthane phase I bêta Aethaldiamine [allemand] Caswell n° 437 1,2-diaminoéthane phase I alpha Ethylènediamine [néerlandais] Aéthylènediamine [allemand] Éthylènediamine; Éthane-1,2-diamine Éthylène-diamine [Français] Bromure d'éthane-1,2-diammonium CAS- 107-15-3 Éthylènediamine, ReagentPlus(R), >=99% 1,2-Diaminoaethan [Allemand] 1,2-Diamino-ethaan [Néerlandais] CCRIS 5224 HSDB 535 1,2-Diamino-ethano [Italien] Injection d'aminophylline EINECS 203-468-6 UN1604 Éthylènediamine [USP:JAN] BRN 0605263 UNII-60V9STC53F Édamine éthylènediamine 2-aminoéthylamine éthylène diamine 1,4-diazabutane 1,2-diaminoéthane éthylène-diamine EDN 1,2-éthylendiamine 1,2-diamino-éthane éthane 1,2-diamine N,N'-éthylènediamine Éthylènediamine, 8CI 1,2-éthylènediamine 1,2-éthylènediamine Éthylènediamine [UN1604] [Corrosif] .bêta.-aminoéthylamine éthane-1,2-diamine N,N'-éthylènediamine Éthylènediamine, BioXtra 1,2-diaminoéthane ; ID d'épitope EDA : 117724 EC 203-468-6 SCHEMBL3083 ÉTHYLÈNEDIAMINE [II] ÉTHYLÈNEDIAMINE [MI] SCHEMBL69372 4-04-00-01166 (Référence du manuel Beilstein) Éthylènediamine (USP/JP15) Éthylènediamine (USP/JP17) ÉTHYLÈNEDIAMINE [HSDB] SCHEMBL189756 SCHEMBL190090 SCHEMBL228843 BDBM7972 NH2(CH2)2NH2 SCHEMBL3907065 SCHEMBL4425938 ÉTHYLÈNEDIAMINE [MART.] ÉTHYLÈNEDIAMINE [OMS-DD] 624-59-9 (dibromhydrate) 333-18-6 (dichlorhydrate) 5700-49-2 (diiodhydrure) Éthylènediamine, étalon analytique STR00309 Tox21_111145 Tox21_201202 STL264241 ÉTHYLÈNEDIAMINE [MONOGRAPHIE EP] AKOS000118850 DB14189 ÉTHYLÈNEDIAMINE [MONOGRAPHIE USP] FE04155 UN 1604 Éthylènediamine, pour la synthèse, 99,0 % NCGC00091527-02 NCGC00258754-01 BP-20367 Éthylènediamine [UN1604] [Corrosif] E0077 E0081 NS00003922 EN300-19398 InChI=1/C2H8N2/c3-1-2-4/h1-4H D01114 Éthylènediamine, qualité spéciale SAJ, >=99,0 % Éthylènediamine, conforme aux spécifications de test USP Éthylènediamine, qualité réactif Vetec(TM), >=98 % F043401 Q411362 Éthylènediamine, purifiée par redistillation, >=99,5 % CHLORHYDRATE DE TIZANIDINE IMPURETÉ H [IMPURETÉ EP] Z104473714 Éthylènediamine, puriss. pa, absolu, >=99,5 % (GC) QuadraPure(R) AEA, granulométrie de 100 à 400 mum, degré de marquage : charge de 1,3 mmol/g, réticulé à 1 % avec du divinylbenzène

L'éthylènediamine EDA (EDA ; 1,2-diaminoéthane ; CAS 107-15-3) est l'éthylèneamine ayant le poids moléculaire le plus bas.
L'éthylènediamine EDA contient deux groupes amines primaires et se présente sous la forme d'un liquide incolore.
L'éthylènediamine EDA est une molécule hautement réactive et polyvalente.

L'éthylènediamine EDA (CAS #000107-15-3, 1,2-diaminoéthane) est l'éthylènediamine ayant le poids moléculaire le plus bas.
L'éthylènediamine EDA est un produit monocomposant avec deux azotes primaires.
L'éthylènediamine EDA a une odeur d'ammoniaque et est claire et incolore.

L'éthylènediamine EDA, de formule chimique C2H8N2, est une diamine aliphatique typique et est un liquide transparent huileux ou aqueux incolore ou jaune pâle qui produit des fumées dans l'air, avec une odeur d'ammoniac et des propriétés hygroscopiques.
Le poids moléculaire de l'éthylènediamine EDA est de 60,10, le point de fusion est de 8,5 °C et le point d'auto-inflammation est de 385 °C.

L'éthylènediamine EDA est classée comme une substance basique, très soluble dans l'eau et l'éthanol, légèrement soluble dans l'éther et insoluble dans le benzène à moins d'être absolument sèche.
L'éthylènediamine EDA peut former des mélanges azéotropiques avec l'eau, le n-butanol et le toluène.

L'éthylènediamine EDA est inflammable au contact de la chaleur, des flammes nues ou des oxydants, ce qui présente un risque modéré lors de la combustion.
L'éthylènediamine EDA peut être stérilisé par haute pression ou filtration.

L'éthylènediamine EDA (EDA) est un liquide incolore hautement réactif avec une forte odeur d'ammoniac, largement utilisé comme élément de base dans diverses applications industrielles.
En tant que diamine polyvalente, l'éthylènediamine EDA joue un rôle crucial dans la synthèse chimique, les revêtements, le traitement de l'eau et les formulations pharmaceutiques.

L'éthylènediamine EDA est un produit monocomposant sans BSE avec deux azotes primaires.
L'éthylènediamine EDA a une odeur d'ammoniaque et est claire et incolore.
L'éthylènediamine EDA est polyvalente et présente une faible pression de vapeur, une viscosité élevée, une faible viscosité environnementale et une faible sensibilité.

L'éthylènediamine EDA est conforme à REACH.
L'éthylènediamine EDA est un composé organique de formule C₂H₄(NH₂)₂.
Ce liquide incolore, l'éthylènediamine EDA, avec une odeur d'ammoniaque est une amine basique.

L'éthylènediamine EDA est le premier membre des polyéthylèneamines.
L'éthylènediamine EDA est l'éthylèneamine ayant le poids moléculaire le plus bas.
L'éthylènediamine EDA contient deux groupes amines primaires et est un liquide incolore.

L'éthylènediamine EDA (abrégé en en lorsqu'il s'agit d'un ligand) est un composé organique de formule C2H4(NH2)2.
L'éthylènediamine EDA avec une odeur d'ammoniaque est une amine basique.
L'éthylènediamine EDA est le premier membre des polyéthylèneamines.

L'éthylènediamine EDA est un agent chélatant, un inhibiteur de corrosion, un auxiliaire de traitement des minéraux et du caoutchouc et un lubrifiant plastique.
L'éthylènediamine EDA est l'éthylènediamine ayant le poids moléculaire le plus bas.
L'éthylènediamine EDA est un produit monocomposant avec deux azotes primaires.

L'éthylènediamine EDA est l'éthylèneamine ayant le poids moléculaire le plus bas.
L'éthylènediamine EDA contient deux groupes amines primaires et est un liquide incolore.
L'éthylènediamine EDA se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore avec une odeur d'ammoniaque.

Le point d'éclair est de 91 °F et le point de fusion de l'éthylènediamine EDA est de 47 °F.
La densité de l'éthylènediamine EDA est de 7,5 lb/gal.
L'éthylènediamine EDA est une alcane-alpha,oméga-diamine dans laquelle l'alcane est l'éthane.

L'éthylènediamine EDA a un rôle d'agoniste du GABA.
L'éthylènediamine EDA dérive d'un hydrure d'éthane.
L'éthylènediamine EDA est un composé organique utilisé comme élément de base pour la production de nombreux autres produits chimiques.

L'éthylènediamine EDA est également utilisée comme excipient dans de nombreuses préparations pharmacologiques telles que les crèmes.
Notamment, l'éthylènediamine EDA est un sensibilisant de contact capable de produire des réactions locales et généralisées.
La sensibilité à l'éthylènediamine EDA peut être identifiée à l'aide d'un test épicutané clinique.

L'éthylènediamine EDA est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
L'éthylènediamine EDA est un médicament à petite molécule avec une phase d'essai clinique maximale de III (dans toutes les indications) et a 2 indications expérimentales.

Le RN donné fait référence au cpd parent ; l'édamine est la contraction recommandée pour le radical éthylènediamine EDA.
L'éthylènediamine ayant le poids moléculaire le plus bas.
L'éthylènediamine EDA est un produit monocomposant avec deux azotes primaires.

L'éthylènediamine EDA a une odeur d'ammoniaque et est claire et incolore.
L'éthylènediamine EDA est l'éthylèneamine ayant le poids moléculaire le plus bas.
L'éthylènediamine EDA contient deux azotes primaires.

L'éthylènediamine EDA est un produit monocomposant, clair et incolore, avec une odeur d'ammoniaque.
L'éthylènediamine EDA est l'éthylènediamine ayant le poids moléculaire le plus bas.
L'éthylènediamine EDA est un produit monocomposant avec deux azotes primaires.

L'éthylènediamine EDA a une odeur d'ammoniaque et est claire et incolore.
L'éthylènediamine EDA peut être trouvée dans les durcisseurs de résine époxy, les huiles de refroidissement, les fongicides et les cires.
La dermatite de contact due à l'éthylènediamine EDA est presque exclusivement due à des médicaments topiques.

La dermatite de contact professionnelle dans les systèmes à base de résine époxy est plutôt rare.
L'éthylènediamine EDA peut réagir de manière croisée avec la triéthylènetétramine et la diéthylènetriamine.
L'éthylènediamine EDA était responsable d'une sensibilisation chez les pharmaciens manipulant des suppositoires d'aminophylline, chez les infirmières préparant et administrant de la théophylline injectable et chez un technicien de laboratoire lors de la fabrication de comprimés d'aminophylline.

L'éthylènediamine EDA est un composé organique de formule chimique H2N(CH2)2NH2.
L'éthylènediamine EDA est un liquide incolore avec une forte odeur d'ammoniaque.
L'éthylènediamine EDA est un liquide incolore à jaune à l'odeur d'ammoniac

L'éthylènediamine EDA est une alcane-alpha,oméga-diamine dans laquelle l'alcane est l'éthane.
L'éthylènediamine EDA est un composé organique, H2NCH2CH2NH2.
L'éthylènediamine EDA est importante en chimie inorganique car elle peut fonctionner comme un ligand bidentantate, se coordonnant à un ion métallique par les paires isolées sur les deux atomes d'azote.

Dans les noms des complexes d'éthylènediamine EDA, l'abréviation en est donnée.
L'éthylènediamine EDA est un liquide incolore à jaune avec une odeur d'ammoniaque.

L'éthylènediamine EDA est un produit pur à composant unique qui est principalement utilisé comme matière première pour les produits phytosanitaires, dans la synthèse d'agents chélateurs et pour les agents de blanchiment actifs à basse température.
L'éthylènediamine EDA est un produit clair et incolore à température et pression normales qui a une odeur caractéristique d'amine.

L'éthylènediamine EDA est fortement alcaline et est miscible à l'eau et à l'alcool.
L'éthylènediamine EDA est sensible à l'air et hygroscopique et absorbe le dioxyde de carbone de l'air.

L'éthylènediamine EDA est incompatible avec les aldéhydes, les halogénures de phosphore, les halogénures organiques, les agents oxydants, les acides forts, le cuivre, ses alliages et ses sels.
L'éthylènediamine EDA est une diamine aliphatique linéaire, largement utilisée comme élément de base dans la synthèse organique.

L'éthylènediamine EDA forme facilement des dérivés d'imidazolidine hétérocycliques, en raison de sa nature bifonctionnelle, ayant deux amines.
L'éthylènediamine EDA est un liquide clair et incolore avec une odeur d'amine.
L'éthylènediamine EDA est un exemple de diamine, un composé chimique avec deux groupes amines primaires.

L'éthylènediamine EDA a un type de réactivité très spécifique et joue un rôle important en tant qu'intermédiaire dans la synthèse de nombreux produits chimiques.

L'éthylènediamine EDA (selon la nomenclature IUPAC : éthane-1,2-diamine, souvent abrégé en EDA) est un composé chimique organique appartenant au groupe des amines primaires aliphatiques.
Plus précisément, l'éthylènediamine EDA est une diamine.

UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
L'éthylènediamine EDA est principalement utilisée comme élément de base pour les produits phytosanitaires, dans la synthèse d'agents chélateurs et pour les agents de blanchiment actifs à basse température.
Les nombreuses autres applications de l’éthylènediamine EDA comprennent les polyamides, les lubrifiants, les additifs pour carburants et les textiles.

L'éthylènediamine EDA est utilisée comme élément de base pour la synthèse d'activateurs de blanchiment, de chélates et de produits phytosanitaires.
De plus, l'éthylènediamine EDA est utilisée comme intermédiaire dans des applications telles que les inhibiteurs de corrosion, les résines polyamides et les additifs pour lubrifiants/carburants.

Prolongateur de chaîne dans la production de résine polyuréthane pour la dispersion aqueuse de PU (PUD).
Les produits dérivés de l'éthylènediamine EDA sont fréquemment utilisés comme activateurs de blanchiment et chélates dans les détergents et comme fongicides dans le domaine de la protection des cultures.

Les résines polyamides sont largement utilisées comme liants dans les encres d'impression pour les applications de flexogravure sur certaines bandes de papier, de film et de feuille et dans les adhésifs thermofusibles, sensibles à la pression et thermoscellables pour le cuir, le papier, le plastique et le métal.
Le principal type de résine polyamide, en plus des résines liquides utilisées comme durcisseurs époxy, est généralement préparé par la réaction de condensation de diamines avec des acides gras di- et polybasiques.

Les polyamides thermoplastiques sont également utilisés dans la formulation de vernis de surimpression brillants et résistants à l'abrasion.
L'éthylènediamine EDA est disponible sous forme de substance pure.
L'éthylènediamine EDA est couramment utilisée comme intermédiaire pour produire des détergents, des produits chimiques pour le papier, des auxiliaires textiles, des fongicides et des polyamides.

Agents de durcissement époxy : l'éthylènediamine EDA améliore l'adhérence, la flexibilité et la résistance chimique des revêtements et adhésifs époxy.
Traitement de l'eau : L'éthylènediamine EDA est utilisée dans la formulation d'agents chélateurs, d'inhibiteurs de corrosion et de détartrants.
Produits agrochimiques : L'éthylènediamine EDA sert de précurseur dans la synthèse d'herbicides, de pesticides et de fongicides.

Produits pharmaceutiques : L'éthylènediamine EDA est utilisée dans la synthèse de médicaments et les formulations chimiques spécialisées.
Polymères et résines : L'éthylènediamine EDA agit comme un composant clé dans la production de polyamide et de polyuréthane.
Textiles et cuir : l'éthylènediamine EDA améliore les processus de traitement des tissus et les applications de teinture.

Applications de l'éthylènediamine EDA : activateur de blanchiment, agents chélatants, inhibiteurs de corrosion, fibres élastomères, fongicides, additifs pour carburants, auxiliaires de traitement des minéraux, intermédiaire pharmaceutique, lubrifiants plastiques, résines polyamides, additifs de traitement du caoutchouc.
Additifs textiles et produits chimiques à base d'uréthane.

L'éthylènediamine EDA trouve diverses applications dans diverses industries à travers l'Europe.
Intermédiaires chimiques : L'éthylènediamine EDA est largement utilisée comme intermédiaire chimique dans la synthèse de divers composés organiques, notamment des résines, des adhésifs et des polymères polyamides.

Produits pharmaceutiques : L'éthylènediamine EDA est utilisée dans l'industrie pharmaceutique pour produire certains médicaments.
Industrie textile : L'éthylènediamine EDA est utilisée dans l'industrie textile comme modificateur chimique et assouplissant textile.
Synthèse chimique : L'éthylènediamine EDA sert de précurseur dans la production de divers produits chimiques, notamment l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), un agent chélateur.

Industrie des polymères : L'éthylènediamine EDA est utilisée dans la production de polyuréthanes et de résines époxy.
Produits pharmaceutiques : L’éthylènediamine EDA agit comme agent solubilisant dans certaines formulations de médicaments.
Agriculture : L'éthylènediamine EDA est utilisée dans la synthèse de pesticides et de fongicides.

Inhibition de la corrosion : L'éthylènediamine EDA est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les processus de traitement de l'eau.
L'éthylènediamine EDA est un élément de base largement utilisé dans la synthèse chimique, avec environ 500 000 tonnes produites en 1998.
L'éthylènediamine EDA est couramment utilisée comme intermédiaire pour produire des détergents, des chélates, des auxiliaires textiles, des produits agrochimiques et des polyamides.

Applications de l'éthylènediamine EDA : Détergents, lubrifiant, additif pétrolier, pigments, polyols polymères, encre d'impression, blanchiment, auxiliaire textile, assouplissants textiles, revêtement époxy, catalyseurs uréthane, adhésifs.
L'éthylènediamine EDA est un élément de base largement utilisé dans la synthèse chimique, avec environ 500 000 tonnes produites en 1998.

Utilisations de l'éthylènediamine EDA : inhibiteurs de corrosion, résines résistantes à l'humidité, assouplissants textiles, agents de durcissement époxy, résines polyamides, additifs pour carburant, additifs pour huile lubrifiante, additifs pour asphalte, flottation du minerai, inhibiteurs de corrosion et flottation du minerai.

L'éthylènediamine EDA est utilisé dans l'asphalte, les additifs, les inhibiteurs de corrosion, les agents de durcissement époxy, la purification des hydrocarbures, les additifs pour huiles lubrifiantes et carburants, les auxiliaires de traitement des minéraux, les résines polyamides, les tensioactifs, les additifs textiles - résines résistantes à l'humidité du papier, les assouplissants textiles, les tensioactifs, les revêtements, les uréthanes, les additifs pour carburants, les intermédiaires chimiques, les agents de durcissement époxy, les huiles lubrifiantes et les résines résistantes à l'humidité.

Applications de l'éthylènediamine EDA : activateur de blanchiment, agents chélatants, inhibiteurs de corrosion, fibres élastomères, fongicides, additifs pour carburants, auxiliaires de traitement des minéraux, intermédiaire pharmaceutique, lubrifiants plastiques, résines polyamides, additifs de traitement du caoutchouc, additifs textiles et produits chimiques à base d'uréthane.

L'éthylènediamine EDA est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques et comme fongicide.
En tant que solvant, l'éthylènediamine EDA est miscible aux solvants polaires et est utilisée pour solubiliser des protéines telles que les albumines et la caséine.
L'éthylènediamine EDA est également utilisée dans certains bains de galvanoplastie.

L'éthylènediamine EDA est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les peintures et les liquides de refroidissement.
L'iodure d'éthylènediamine dihydroiodure (EDDI) est ajouté aux aliments pour animaux comme source d'iodure.
Produits chimiques pour le développement de la photographie couleur, liants, adhésifs, assouplissants, agents de durcissement pour époxydes et colorants.

L'éthylènediamine EDA est utilisée comme composé pour sensibiliser le nitrométhane en un explosif.
Ce mélange a été utilisé à l'arsenal de Picatinny pendant la Seconde Guerre mondiale, donnant au mélange de nitrométhane et d'éthylènediamine EDA le surnom de PLX, ou Picatinny Liquid Explosive.

L'éthylènediamine EDA est couramment utilisée comme intermédiaire pour produire des détergents, des chélates, des auxiliaires textiles, des produits agrochimiques et des polyamides.
L'éthylènediamine EDA est utilisée dans les fibres élastomères et les textiles.
L'éthylènediamine EDA est utilisée en grande quantité pour la production de nombreux produits chimiques industriels.

L'éthylènediamine EDA forme des dérivés avec des acides carboxyliques (y compris des acides gras), des nitriles, des alcools (à température élevée), des agents alkylants, du disulfure de carbone, des aldéhydes et des cétones.
En raison de sa nature bifonctionnelle, possédant deux groupes amino, l'éthylènediamine EDA forme facilement des hétérocycles tels que les imidazolidines.

L'éthylènediamine EDA est utilisée comme élément de base dans la synthèse de divers produits chimiques tels que les polyamides, les polyuréthanes et les agents chélateurs.
L'éthylènediamine EDA est également utilisée comme intermédiaire dans la production de pesticides, de produits pharmaceutiques et d'inhibiteurs de corrosion.
L'éthylènediamine EDA se retrouve également dans des applications telles que les lubrifiants, les additifs pour carburants, les textiles et les résines polyamides.

Applications de l'éthylènediamine EDA : intermédiaire chimique
Utilisations recommandées de l'éthylènediamine EDA : activateurs de blanchiment, agents chélatants, inhibiteurs de corrosion, fongicides, additifs pour carburants, lubrifiants plastiques, additifs textiles, intermédiaires pharmaceutiques,

Fibres élastomères, auxiliaires de traitement des minéraux, résines polyamides, tensioactifs et produits chimiques à base d'uréthane.
L'éthylènediamine EDA est utilisée dans de nombreux procédés industriels comme solvant de la caséine ou de l'albumine, comme stabilisant dans le latex de caoutchouc et comme lubrifiant textile.

Intermédiaire dans la fabrication de l'EDTA ; agent catalytique dans les résines époxy ; colorants, stabilisateur de solvants ; neutralisant dans les produits en caoutchouc
L'éthylènediamine EDA est utilisée comme stabilisant pour le latex de caoutchouc, comme émulsifiant, comme inhibiteur dans les solutions antigel et dans les lubrifiants textiles.
L'éthylènediamine EDA est également utilisée comme solvant pour l'albumine, la gomme laque, le soufre et d'autres substances.

Edamine est la contraction recommandée pour le radical éthylènediamine EDA.
L'éthylènediamine EDA est utilisée dans la fabrication de floculants organiques, de résines d'urée et de bisamides gras.
L'éthylènediamine EDA est utilisée dans la production de formulations destinées aux industries des circuits imprimés et de la finition des métaux.

L'éthylènediamine EDA est utilisée comme intermédiaire dans la production d'agents phytosanitaires, de durcisseurs pour résines époxy, dans l'industrie du cuir, dans l'industrie de la peinture, dans les fongicides dans le domaine de la protection des cultures et dans l'industrie textile.
L'éthylènediamine EDA est également utilisée comme solvant et pour la chimie analytique.

L'éthylènediamine EDA est utilisée pour produire un additif fixateur photographique.
Depuis de nombreuses années, l'éthylènediamine EDA est utilisée en agriculture pour la synthèse d'herbicides et de pesticides qui sont désormais des intrants essentiels dans la protection des cultures et l'augmentation des rendements agricoles.

L'éthylènediamine EDA est également utilisée comme matière première pour la synthèse d'agents chélateurs, de polymères, de produits agrochimiques et d'intermédiaires pharmaceutiques.
L'éthylènediamine EDA est couramment utilisée dans les fongicides, les agents chélateurs comme l'EDTA, les résines, les textiles, les lubrifiants et comme solvant et agent émulsifiant.

L'éthylènediamine EDA est particulièrement utilisée en chimie complexe pour la synthèse d'agents chélateurs (par exemple, l'acide éthylènediaminetétraacétique).
L'éthylènediamine EDA est également utilisée comme solvant, stabilisant et pour la neutralisation des acides dans les huiles.

L'éthylènediamine EDA est également utilisée dans la production de résines synthétiques, de produits chimiques à base de caoutchouc, de produits pharmaceutiques, de pesticides, d'inhibiteurs, de détergents et d'agents de nettoyage.
En chimie organique, l'éthylènediamine EDA est également utilisée comme base pour l'isomérisation des alcools allyliques en aldéhydes, pour la réduction des nitroarènes en composés azoïques et dans de nombreuses autres réactions.

L'éthylènediamine EDA sert également d'intermédiaire dans les domaines de la protection contre la corrosion, des résines polyamides et des additifs pour lubrifiants et carburants.
L'éthylènediamine EDA est un composé organique utilisé comme élément de base pour la production de nombreux autres produits chimiques.

L'éthylènediamine EDA est également utilisée comme excipient dans de nombreuses préparations pharmacologiques telles que les crèmes.
Notamment, l'éthylènediamine EDA est un sensibilisant de contact capable de produire des réactions locales et généralisées 1.
La sensibilité à l'éthylènediamine EDA peut être identifiée à l'aide d'un test épicutané clinique.

-Ligands dans les utilisations en chimie de coordination de l'éthylènediamine EDA :
Avec les deux atomes d'azote, qui peuvent donner leurs paires d'électrons isolés, l'éthylènediamine EDA est largement utilisée comme ligand chélateur pour la chimie de coordination pour former des liaisons avec un ion de métal de transition tel que le nickel (II).
Les liaisons se forment entre l'ion métallique et les atomes d'azote de l'éthylènediamine.

L'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) est un dérivé de l'éthylènediamine EDA et c'est un agent chélateur polyvalent, qui peut former des chélates avec des ions de métaux de transition et des ions du groupe principal.
L'éthylènediamine EDA est principalement utilisée pour synthétiser l'acide éthylènediaminetétraacétique.

L'EDTA est fréquemment utilisé dans les savons et les détergents pour former des complexes avec les ions calcium et magnésium dans l'eau dure afin d'améliorer l'efficacité du nettoyage.
De plus, l’EDTA est largement utilisé comme agent stabilisant dans l’industrie alimentaire pour favoriser la rétention de la couleur, améliorer la rétention de la saveur et inhiber le rancissement.

-Utilisations des ingrédients pharmaceutiques de l'éthylènediamine EDA :
L'éthylènediamine EDA est utilisée pour faciliter la dissolution de la théophylline.

Cette combinaison est connue sous le nom d'aminophylline et est utilisée pour traiter et prévenir la respiration sifflante et les difficultés respiratoires causées par une maladie pulmonaire en cours (par exemple, l'asthme, l'emphysème, la bronchite chronique).

Il est prouvé qu’il n’y a pas d’association moléculaire entre la théophylline et l’éthylènediamine EDA dans les milieux biologiques.
La biodisponibilité de l'éthylènediamine EDA est d'environ 34 % et celle de la théophylline d'environ 88 %.

-Tétraacétyléthylènediamine utilisations de l'éthylènediamine EDA :
L'éthylènediamine EDA est utilisée comme intermédiaire dans la fabrication de tétraacétyléthylènediamine EDA (TAED), un activateur de blanchiment, qui est utilisé dans les détergents et les additifs pour le lavage du linge et de la vaisselle.
La quantité de TAED utilisée dans les produits d’entretien ménager en Europe a été estimée à 61 000 t en 2001.

-Application de l'éthylènediamine EDA en agriculture :
L'application de l'EDA dans le secteur agricole principalement comme matières premières pour différentes productions de produits agrochimiques.

C'est-à-dire que l'éthylènediamine EDA serait utilisée dans la synthèse d'herbicides, de fongicides et d'insecticides.
L'éthylènediamine EDA aidera à la gestion des cultures et à améliorer les productions, conduisant ainsi à une augmentation de la productivité agricole et des pratiques d'agriculture durable.

- Autres utilisations importantes de l'éthylènediamine EDA par les industries :
● Alimentation et nutrition :
L'éthylènediamine EDA agit comme stabilisant dans diverses formulations alimentaires.

● Soins personnels :
L'éthylènediamine EDA est utilisée dans la production de tensioactifs et d'agents de conditionnement.

● Construction :
L'éthylènediamine EDA est essentielle au développement de résines époxy et d'agents de durcissement de haute qualité.
CAS (Revêtements, adhésifs, produits d'étanchéité et élastomères) :
L'éthylènediamine EDA agit comme agent de durcissement (durcissement) ou de réticulation dans les revêtements et les adhésifs.

● Pharmaceutique :
L'éthylènediamine EDA sert d'intermédiaire clé dans la synthèse et la formulation de médicaments.

● Hygiène et nettoyage industriels :
L'éthylènediamine EDA est incluse dans les formulations d'agents nettoyants efficaces.

● Plastiques et caoutchouc :
L'éthylènediamine EDA est utilisée dans la production de mousses de polyuréthane flexibles.

● Pétrole et gaz :
L'éthylènediamine EDA fonctionne dans le processus de raffinage comme un additif chimique précieux.

● Lubrifiants et graisses :
L'éthylènediamine EDA est utilisée dans la formulation de lubrifiants hautes performances pour diverses applications.

-Utilisations tensioactives de l'éthylènediamine EDA :
*Émulsification :
L'éthylènediamine EDA peut réagir avec certains acides pour former des sels correspondants, qui ont des propriétés tensioactives et peuvent être utilisés comme émulsifiants.
Dans des industries telles que les cosmétiques et l'alimentation, ils sont utilisés pour préparer des émulsions, des crèmes et d'autres produits, permettant à la phase huileuse et à la phase aqueuse de se mélanger uniformément, améliorant ainsi la stabilité et l'efficacité des produits.

*Effet dispersant :
Dans les industries des revêtements et des pigments, l'éthylènediamine EDA et ses dérivés peuvent servir de dispersants pour garantir que les particules de pigment sont uniformément réparties dans le milieu, empêchant l'agglomération des pigments et améliorant l'opacité et le pouvoir colorant des revêtements.

*Agent de durcissement de résine époxy :
L'éthylènediamine EDA peut subir une réaction de réticulation avec les groupes époxy de la résine époxy, ce qui entraîne le durcissement de la résine époxy pour former une structure de réseau tridimensionnelle.

La résine époxy durcie présente de bonnes propriétés mécaniques, une résistance chimique et des performances d'isolation, et l'éthylènediamine EDA est largement utilisée dans des domaines tels que les revêtements, les adhésifs et les emballages électroniques.
Par exemple, les revêtements en résine époxy durcis avec de l'éthylènediamine EDA présentent une excellente résistance aux intempéries et des propriétés anticorrosion, ce qui les rend adaptés à la protection des extérieurs de bâtiments, des ponts, etc.

L'hydrate d'éthylènediamine, avec le numéro CAS 6780-13-8, est un composé chimique composé d'éthylènediamine EDA combiné à des molécules d'eau.
L'éthylènediamine EDA est un liquide incolore et visqueux avec une forte odeur d'ammoniaque, et il est connu pour sa capacité à former des chélates avec des ions métalliques en raison de ses deux groupes fonctionnels amine.

Sous sa forme hydratée, l'éthylènediamine EDA existe généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon la concentration en eau.
L'éthylènediamine EDA est hygroscopique, ce qui signifie qu'elle peut absorber l'humidité de l'air.

L'hydrate d'éthylènediamine EDA est soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires, ce qui le rend utile dans diverses applications, notamment comme élément de base dans la synthèse organique, dans la production de produits pharmaceutiques et comme agent complexant en chimie analytique.
Cependant, il est important de manipuler l'éthylènediamine EDA avec précaution, car il peut être irritant pour la peau, les yeux et le système respiratoire.
Des précautions de sécurité appropriées doivent être prises lorsque vous travaillez avec de l'hydrate d'éthylènediamine EDA.

-Utilisations industrielles de l'éthylènediamine EDA :
L'éthylènediamine EDA fonctionne comme un intermédiaire réactif dans la synthèse de fongicides carbamates et dans la préparation de colorants, de cires synthétiques, de résines, d'insecticides et d'agents mouillants d'asphalte.

L'éthylènediamine EDA est un solvant pour la caséine, l'albumine, la gomme laque et le soufre ; un émulsifiant ; un stabilisant pour le latex de caoutchouc ; un inhibiteur dans les solutions antigel ; et un auxiliaire pharmaceutique (stabilisateur d'injection d'aminophylline).
L'éthylènediamine EDA est également un ingrédient important dans les produits de coiffure, les lotions anti-froid et les vernis à ongles.

-Utilisations des matières premières chimiques de l'éthylènediamine EDA :
*Polymères synthétiques :
L'éthylènediamine EDA est une matière première importante pour la synthèse de polyamides, de polyuréthanes et d'autres polymères.
Par exemple, l'éthylènediamine EDA peut réagir avec des diacides pour produire des polyamides, qui présentent d'excellentes propriétés mécaniques, une résistance à l'usure et une résistance à la corrosion, et sont largement utilisés dans des domaines tels que les fibres et les plastiques techniques.

*Production de pesticides et d’intermédiaires pharmaceutiques :
Dans la production de pesticides, l'éthylènediamine EDA peut être utilisée pour synthétiser certains fongicides et insecticides.
Dans le domaine pharmaceutique, l'éthylènediamine EDA sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers médicaments, tels que ceux utilisés pour produire l'aminophylline, qui peut être utilisée pour traiter les difficultés respiratoires causées par l'asthme bronchique et l'œdème pulmonaire cardiogénique.

-Utilisations de l'agent chélateur d'ions métalliques de l'éthylènediamine EDA :
*Nettoyage industriel :
L'éthylènediamine EDA peut former des chélates stables avec de nombreux ions métalliques et peut être utilisé dans le nettoyage industriel pour éliminer la rouille et le tartre des surfaces métalliques, empêchant ainsi la corrosion du métal.
Par exemple, lors du nettoyage des moteurs de voiture, l'éthylènediamine EDA peut éliminer efficacement le tartre et la rouille de l'intérieur du moteur, garantissant ainsi le fonctionnement normal du moteur.

*Industrie de la galvanoplastie :
Dans le processus de galvanoplastie, l'éthylènediamine EDA agit comme un agent chélateur pour réguler la concentration et la stabilité des ions métalliques dans la solution de placage, rendant la couche galvanisée plus uniforme et dense, améliorant ainsi la qualité des produits galvanisés.

-Utilisations des réactifs alcalins de l'éthylènediamine EDA :
*Neutralisation acido-basique :
L'éthylènediamine EDA est basique et peut agir comme réactif basique dans certaines réactions chimiques pour ajuster l'acidité et l'alcalinité du système réactionnel.

Par exemple, dans certaines réactions de synthèse organique, l'éthylènediamine EDA est nécessaire pour effectuer la réaction dans des conditions basiques, et l'éthylènediamine EDA peut fournir l'environnement alcalin.

*Réaction de désacidification :
Dans le traitement de l’huile, l’éthylènediamine EDA peut être utilisée pour éliminer les acides gras libres des graisses et des huiles, améliorant ainsi la qualité des graisses.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
L'éthylènediamine EDA, une polyamine, est un liquide fortement alcalin, incolore, clair et épais.
L'éthylènediamine EDA a une odeur d'ammoniac.
L'éthylènediamine EDA est un solide en dessous de 8,5 ℃ .
Le seuil d'odeur de l'éthylènediamine EDA est de 1,0 ppm

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
Éthylènediamine EDA liquide incolore, volatil, légèrement visqueux, hygroscopique avec une odeur sucrée semblable à celle de l'ammoniaque.
Les concentrations moyennes minimales détectables de l’odeur dans l’eau à 60 °C et dans l’air à 40 °C étaient respectivement de 12 et 52 mg/L.

AVANTAGES ET CARACTÉRISTIQUES de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
*Versatilité:
En raison de sa nature bifonctionnelle, l'éthylènediamine EDA peut réagir avec une large gamme de composés, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse chimique.

*Réactivité:
Les groupes amino de l'éthylènediamine EDA peuvent former des complexes avec des ions métalliques, améliorant ainsi son utilité dans diverses applications.

*Solubilité:
La miscibilité de l'éthylènediamine EDA avec l'eau permet une incorporation facile dans les formulations aqueuses.

*Stabilité:
L'éthylènediamine EDA est stable dans des conditions standard, ce qui facilite sa manipulation et son stockage.

DÉTAILS PHYSIQUES ET PROPRIÉTÉS DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
L'éthylènediamine EDA est un composé organique de formule chimique C₂H₈N₂ et d'un poids moléculaire de 60,10 g/mol.
L'éthylènediamine EDA se présente sous la forme d'un liquide incolore et hygroscopique avec une forte odeur d'ammoniaque.
L'éthylènediamine EDA est miscible à l'eau et soluble dans de nombreux solvants organiques.

MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
L'éthylènediamine EDA est principalement produite par la réaction du dichlorure d'éthylène avec de l'ammoniac aqueux.
La réaction conduit à la formation d’éthylènediamine EDA, qui peut être ultérieurement traitée et purifiée.

CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
*Diamine hautement réactive avec de fortes propriétés chélatantes.
*Excellente solubilité dans l’eau et les solvants organiques.
*L'éthylènediamine EDA améliore les performances des revêtements, des adhésifs et des polymères.
*Applications polyvalentes dans de nombreux secteurs.

PRÉCURSEUR D'AGENTS DE CHELATION, DE MÉDICAMENTS ET DE PRODUITS AGROCHIMIQUES DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
L'un des dérivés les plus importants de l'éthylènediamine EDA est l'agent chélateur EDTA, qui est dérivé de l'éthylènediamine EDA via une synthèse de Strecker impliquant du cyanure et du formaldéhyde.
L'hydroxyéthyléthylènediamine est un autre agent chélateur d'importance commerciale.

De nombreux composés et médicaments bioactifs contiennent la liaison N–CH2–CH2–N, y compris certains antihistaminiques.
Les sels d'éthylènebisdithiocarbamate sont des fongicides commercialement importants sous les noms de marque Maneb, Mancozeb, Zineb et Metiram.
Certains fongicides contenant de l’imidazoline sont dérivés de l’éthylènediamine.

INGRÉDIENT PHARMACEUTIQUE de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
L'éthylènediamine EDA est un ingrédient du médicament bronchodilatateur courant aminophylline, où il sert à solubiliser l'ingrédient actif théophylline.
L'éthylènediamine EDA a également été utilisée dans des préparations dermatologiques, mais a été retirée de certaines d'entre elles en raison de la possibilité d'une dermatite de contact.

Lorsqu'il est utilisé comme excipient pharmaceutique, après administration orale, la biodisponibilité de l'éthylènediamine EDA est d'environ 0,34, en raison d'un effet de premier passage substantiel.
Moins de 20 % sont éliminés par excrétion rénale.

Les antihistaminiques dérivés de l'éthylènediamine EDA sont les plus anciens des cinq classes d'antihistaminiques de première génération, à commencer par le pipéroxan, alias benodaïne, découvert en 1933 à l'Institut Pasteur en France, et comprenant également la mépyramine, la tripélennamine et l'antazoline.

Les autres classes sont des dérivés de l'éthanolamine, de l'alkylamine, de la pipérazine et d'autres (principalement des composés tricycliques et tétracycliques apparentés aux phénothiazines, aux antidépresseurs tricycliques, ainsi qu'à la famille cyproheptadine-phénindamine)

RÔLE DANS LES POLYMÈRES DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
L'éthylènediamine EDA, car il contient deux groupes amine, est un précurseur largement utilisé dans divers polymères.
Les condensats dérivés du formaldéhyde sont des plastifiants.
L'éthylènediamine EDA est largement utilisée dans la production de fibres de polyuréthane.
La classe de dendrimères PAMAM est dérivée de l'éthylènediamine.

MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
La production d'éthylènediamine EDA se fait par amination catalytique de monoéthanolamine ou par réaction d'ammoniac aqueux avec du 1,2-dichloroéthane.
La production américaine est estimée à plus de 33 000 tonnes en 1975.

AVANTAGES de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
*Produits de réaction cohérents et prévisibles
*Facilement dérivable
*Faible pression de vapeur
*Haute viscosité
*Faible impact environnemental
*Convient aux conditions difficiles
*Faible sensibilité
*Polyvalent

COMPOSÉS APPARENTÉS À L'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
-Alcanamines apparentées    
*1,2-Diaminopropane, 1,3-Diaminopropane

-Composés apparentés    
*Éthylamine, éthylènedinitramine

FONCTIONS de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
*Matière première,
*Inhibiteur de tartre,
*Intermédiaire chimique,
*Réactif chimique,
*Agent dispersant,
*Élimination et contrôle du tartre.

SYNTHÈSE DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
L'éthylènediamine EDA est produite industriellement en traitant le 1,2-dichloroéthane avec de l'ammoniac sous pression à 180 °C en milieu aqueux (procédé EDC).
Dans cette réaction, du chlorure d’hydrogène est généré, qui forme un sel avec l’amine.

L'éthylènediamine EDA est libérée par ajout d'hydroxyde de sodium et peut ensuite être récupérée par distillation fractionnée.
La diéthylènetriamine (DETA) et la triéthylènetétramine (TETA) sont formées comme sous-produits.

Une autre voie industrielle pour obtenir l’éthylènediamine EDA implique la réaction de l’éthanolamine et de l’ammoniac.
Ce procédé consiste à faire passer les réactifs gazeux sur un lit de catalyseurs hétérogènes au nickel.

L'éthylènediamine EDA peut être préparée en laboratoire par la réaction de l'éthylène glycol ou de l'éthanolamine et de l'urée, suivie d'une décarboxylation de l'intermédiaire éthylèneurée.
L'éthylènediamine EDA peut être purifiée par traitement avec de l'hydroxyde de sodium pour éliminer l'eau suivi d'une distillation.

L'éthylènediamine EDA est une amine basique avec deux groupes amino attachés à une chaîne éthylène à deux carbones.
L'éthylènediamine EDA est un élément de base largement utilisé dans la synthèse chimique, avec des applications dans diverses industries en raison de sa réactivité et de sa polyvalence.

RÉACTIONS AIR ET EAU de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
*Hygroscopique.
*Des fumées dans l'air.
*Soluble dans l'eau.
*Se biodégrade facilement.

PROFIL DE RÉACTIVITÉ de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
Une base.
Très réactif avec de nombreux composés.

Peut réagir violemment avec l'acide acétique, l'anhydride acétique, l'acroléine, l'acide acrylique, l'acrylonitrile, le chlorure d'allyle, le disulfure de carbone, l'acide chlorosulfonique, l'épichlorhydrine, la chlorhydrine d'éthylène, le chlorure d'hydrogène, l'oxyde de mésityle, l'acide nitrique, l'oléum, AgClO4, l'acide sulfurique, la bêta-propiolactone et l'acétate de vinyle.

Incompatible avec les acides forts, les oxydants forts (sels de perchlorate) et les composés organiques chlorés.
L'éthylènediamine EDA est également incompatible avec les composés organiques halogénés et les halogénures métalliques.

Absorbe facilement le dioxyde de carbone de l’air pour former des dépôts solides croustillants.
L'éthylènediamine EDA réagit violemment avec l'éthylène chlorhydrine.

CARACTÉRISTIQUES de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
L'éthylènediamine EDA a une densité de gaz relative de 2,07 (rapport de densité à l'air sec à la même température et pression).
Une densité relative du mélange vapeur-air de 1,01 (rapport de densité à l'air sec à 20 °C et à la pression atmosphérique).
La densité est de 0,90 g cm−3 à 20 °C.
L'éthylènediamine EDA a également une pression de vapeur de 12,4 hPa à 20 °C, 22,6 hPa à 30 °C, 39,4 hPa à 40 °C et 66,3 hPa à 50 °C.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
L'éthylènediamine EDA est un liquide inflammable appartenant au groupe des amines primaires aliphatiques.
L'éthylènediamine EDA est complètement miscible à l'eau, formant un hydrate.
Les solutions aqueuses d'éthylènediamine EDA sont fortement basiques.

De plus, le diaminoéthane est hygroscopique et émet des vapeurs dans l’air humide.
L'éthylènediamine EDA est considérée comme modérément à très volatile.
Une solution aqueuse d’une concentration de 100 gl−1 a un pH de 12,2 à 25 °C.

SYNTHÈSE DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
L'éthylènediamine EDA peut être synthétisée à partir d'éthanolamine (EA) avec de l'ammoniac sur des catalyseurs de type zéolite acides.2
L'éthylènediamine EDA est produite industriellement par la réaction du 1,2-dichloroéthane avec de l'ammoniac dans une base liquide à haute température et haute pression.

La synthèse de l'éthylènediamine EDA à partir du 1,2-dichloroéthane est ClCH2CH2Cl + 2NH3 → NH2CH2CH2NH22HCl
ClCH2CH2Cl + NH2CH2CH2NH22HCl + 2NH3 → NH2CH2C H2NHCH2CH2NH3*3HCl + NH4HCl
Néanmoins, il y a trop de sous-produits lors de la réaction.

La clé de cette synthèse est d’améliorer la sélectivité du produit de réaction et l’application de méthodes de séparation avancées pour obtenir une pureté élevée du produit.

RÉACTIVITÉ CHIMIQUE de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
*Réactivité avec l'eau Dégage de la chaleur, mais la réaction n'est pas dangereuse ;
*Réactivité avec les matériaux courants : Aucune réaction ;
*Stabilité pendant le transport : Stable ;
*Agents neutralisants pour acides et caustiques : Rincer à l’eau ;
*Polymérisation : Non pertinent ;
*Inhibiteur de polymérisation : Non pertinent.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
L'éthylènediamine EDA est un liquide hygroscopique soluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques.
L'éthylènediamine EDA est très réactive et forme des chélates.
L'éthylènediamine EDA est une matière première importante dans la synthèse chimique et l'agriculture.

EXTRACTION ET PRÉSENTATION de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
Il existe plusieurs procédés et variantes de procédés dans l’industrie chimique pour la production à grande échelle d’éthylènediamine.
La méthode la plus couramment utilisée pour la synthèse de l'éthylènediamine EDA aujourd'hui est la réaction de la monoéthanolamine avec de l'ammoniac à des températures de 160 à 230 °C et des pressions de 150 à 250 bars en présence d'hydrogène sur des catalyseurs à base d'oxyde de métal de transition, qui se composent essentiellement d'oxyde de nickel et de cuivre ainsi que de dioxyde de zirconium et sont supportés sur de l'oxyde d'aluminium (Al 2 O 3 ), en phase liquide.

Réaction de la monoéthanolamine avec l'ammoniac pour former de l'éthylènediamine EDA et de l'eau en présence d'un catalyseur à base d'oxyde de nickel/dioxyde de zirconium supporté sur de l'alumine
La réaction est de préférence réalisée dans des réacteurs à lit fixe.

Les réacteurs tubulaires et les réacteurs à faisceau tubulaire sont particulièrement adaptés, car les sels fondus maintiennent une température presque constante tout au long de la réaction.
Dans ce processus, des sous-produits tels que la diéthylènetriamine (DETA) et la triéthylènetétramine (TETA) sont formés en plus de l'éthylènediamine.

Ces sous-produits sont séparés par distillation à plusieurs étapes sous pression.
L'éthylène glycol peut également être utilisé à la place de la monoéthanolamine.

Cependant, l'ammoniac doit être utilisé en excès molaire double.
Un deuxième procédé à grande échelle pour la production d'éthylènediamine EDA implique la réaction du 1,2-dichloroéthane avec de l'ammoniac sous pression à 180 °C dans un milieu aqueux.

Des catalyseurs à base de cuivre ou de nickel disposés en lit fixe sont également utilisés comme catalyseurs.
Réaction du 1,2-dichloroéthane avec l'ammoniac pour former de l'éthylènediamine EDA et de l'acide chlorhydrique
Cela produit du chlorure d’hydrogène, qui est initialement présent sous forme liée en tant que chlorhydrate de l’amine.

L'éthylènediamine EDA est convertie en sa forme libre par ajout d'hydroxyde de sodium et peut ensuite être isolée du mélange par rectification.
La diéthylènetriamine (DETA) et la triéthylènetétramine (TETA) sont également formées comme sous-produits.
L'éthylènediamine EDA (EDA) est un liquide alcalin incolore avec une odeur d'ammoniaque.

L'éthylènediamine EDA est une base forte soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther et insoluble dans le benzène.
L'éthylènediamine EDA absorbe facilement le dioxyde de carbone de l'air.

CHIMIE DE COORDINATION de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
L'éthylènediamine EDA est un ligand chélateur bidentate bien connu pour les composés de coordination, avec les deux atomes d'azote donnant leurs paires d'électrons isolés lorsque l'éthylènediamine EDA agit comme ligand.

L'éthylènediamine EDA est souvent abrégée « en » en chimie inorganique.
Le complexe [Co(en)3]3+ est un exemple bien étudié.
Les ligands de base de Schiff se forment facilement à partir de l'éthylènediamine.

Par exemple, la diamine se condense avec le 4-trifluorométhylbenzaldéhyde pour donner la diimine.
Les ligands salen, dont certains sont utilisés en catalyse, sont issus de la condensation de salicylaldéhydes et d'éthylènediamine.

LIGANDS APPARENTÉS DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
Les dérivés apparentés de l'éthylènediamine EDA comprennent l'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA), la tétraméthyléthylènediamine (TMEDA) et la tétraéthyléthylènediamine (TEEDA).
Les analogues chiraux de l'éthylènediamine EDA comprennent le 1,2-diaminopropane et le trans-diaminocyclohexane.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
Formule chimique : C2H8N2
Poids moléculaire : 60,10 g/mol
Masse molaire : 60,100 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Odeur : ammoniacale
Densité : 0,90 g/cm³
Point de fusion : 8 °C
Point d'ébullition : 116 °C
Solubilité dans l'eau : Miscible

Point d'éclair : 34 °C
Température d'auto-inflammation : 385 °C
Pression de vapeur : 1,3 kPa à 20 °C
Log P (octanol/eau) : −2,057
Indice de réfraction : 1,4565
Limites d'explosivité : 2,7–16 %
Propriétés moléculaires :
XLogP3 : −2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2

Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 60,068748264 Da
Masse monoisotopique : 60,068748264 Da
Surface polaire topologique : 52 Ų
Nombre d'atomes lourds : 4
Accusation formelle : 0
Complexité : 6

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Propriétés thermodynamiques :

Capacité thermique (C) : 172,59 J•K⁻¹•mol⁻¹
Entropie molaire standard (S°298) : 202,42 J•K⁻¹•mol⁻¹
Enthalpie standard de formation (ΔfH°298) : −63,55 à −62,47 kJ•mol⁻¹
Enthalpie standard de combustion (ΔcH°298) : −1,8678 à −1,8668 MJ•mol⁻¹
Formule chimique : C2H8N2
Poids moléculaire : 60,12 g/mol
Aspect : Liquide clair, incolore à jaune pâle
Odeur : Forte odeur ammoniacale / d'amine

État physique : liquide
pH (100 g/L, 20 °C) : 12,2
Densité : 0,899 g/mL à 25 °C
Point de fusion : 8,5 °C
Point d'ébullition : 118–119,7 °C
Point d'éclair : 38–93 °C (vase clos / littérature)
Température d'auto-inflammation : 405 °C
Température de décomposition : >120 °C

Viscosité : dynamique 1 265–1 725 mPa•s à 25 °C ;
cinématique non disponible
Solubilité dans l'eau : Miscible (~1 000 g/L)
Solubilité dans l'éthanol : Soluble
Pression de vapeur : 10–12 hPa à 20 °C
Densité de vapeur relative : 2,07 (par rapport à l'air)
Coefficient de partage (Log P, n-octanol/eau) : −2,04
Limites explosives supérieures/inférieures : 2 à 17 % (V)
Propriétés explosives : Non classé comme explosif

Propriétés oxydantes : Aucune
Indice de réfraction : 1,4565 (n20/D)
Densité : 0,899
Forme : Liquide, fumant dans l'air
Sensibilité à l'air : sensible
Identifiants de registre et de référence :
EINECS : 203-468-6
Numéro CBN : CB2127811

Numéro MDL : MFCD00008204
Indice Merck : 14,3795
BRN: 605263
Formule chimique : C2H8N2
Poids moléculaire : 60,10 g/mol
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Odeur : Forte odeur ammoniacale / semblable à celle de l'ammoniaque
État physique : liquide

pH (100 g/L, 20 °C) : 12,2
Densité : 0,899–0,90 g/cm³ à 20–25 °C
Point de fusion : 8–8,5 °C
Point d'ébullition : 116–118 °C
Point d'éclair : 38–93 °C (93 °F) en coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 405 °C
Température de décomposition : >120 °C
Viscosité : Dynamique 1 265–1 725 mPa•s à 25 °C

Solubilité dans l'eau : Miscible (~1 000 g/L)
Solubilité dans l'éthanol : Soluble
Pression de vapeur : 10–12,4 hPa à 20 °C ; augmente avec la température
(22,6 hPa à 30 °C ; 39,4 hPa à 40 °C ; 66,3 hPa à 50 °C)
Densité de vapeur relative : 2,07 (par rapport à l'air)
Indice de réfraction : 1,4565 (n20/D, 20 °C)
LogP (octanol/eau) : −1,6 à −2,057
Constante de la loi de Henry : 1,69 × 10⁻⁹ atm•m³/mol à 25 °C

Constante diélectrique : 16,0 (18 °C)
pKa / Protonation : pKa1 ≈ 6,90, pKa2 ≈ 9,95 pour la molécule doublement protonée ;
littérature pKa ~10,7 à 0 °C
Limites d'explosivité : 2–17 % (V)
Forme : Liquide, fumant dans l'air
Sensibilité à l'air : sensible
Conditions de stockage : Zone inflammable, fraîche, à l'abri de l'air
Données réglementaires / de référence :
Numéro CAS : 107-15-3

EINECS : 203-468-6
InChIKey : PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N
Indice Merck : 14,3795
BRN: 605263
FDA EAFUS / Additif alimentaire : Éthylènediamine
FDA 21 CFR : 173.320 ; 175.105 ; 175.300 ; 176.180 ; 176.300 ; 178.3120
Référence de chimie du NIST : Éthylènediamine (107-15-3)
Système de registre des substances de l'EPA : Éthylènediamine (107-15-3)
Code UNSPSC : 41116107
NACRES : NA.25

PREMIERS SECOURS de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et de tout traitement spécial nécessaire.
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone affectée.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
-Conditions de stockage sûr, y compris d’éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ÉTHYLÈNEDIAMINE EDA :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible