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L'éthylédiamine, appelée éthylènédiamine en turc, est une diamine aliphatique à chaîne courte contenant deux groupes amines principaux. Son nom chimique est éthane-1,2-diamine ou 1,2-diaminoéthane ; Elle possède le numéro CAS 107-15-3, le numéro EC 203-468-6, une formule moléculaire C₂H₈N₂ et un poids moléculaire d'environ 60,10 g/mol. La molécule est H₂N–CH₂–CH₂–NH₂.
L'éthylénediamine est d'une importance primordiale en tant qu'intermédiaire chimique dans l'industrie. Elle peut être utilisée dans la synthèse d'agents chélants, de résines dérivées de l'amine, de la chimie polyamide, des systèmes de durcissement époxy, des intermédiaires anticorrosion, des additifs combustibles/huile, des auxiliaires textiles, ainsi que dans la production de divers produits chimiques agricoles. Dans les informations produits BASF, l'éthylénediamine est particulièrement associée à la synthèse chélatrice, aux activateurs de blanchiment, aux produits chimiques de protection des cultures, aux polyamides et aux prolongateurs de chaîne en polyuréthane.
L'éthylénediamine n'est pas le même produit que l'EDTA. Les deux azotes d'amine de l'éthylénédiamine peuvent former une coordination avec les ions métalliques ; cependant, l'EDTA est le chélateur séparé, souvent plus puissant, contenant de nombreux points de liaison et quatre groupes carboxylates. L'éthylénediamine pourrait être l'un des éléments de base utilisés dans la production de l'EDTA ; elle ne peut pas être utilisée comme substitut direct à l'EDTA.
L'éthylénediamine commerciale est un liquide hygroscopique avec une odeur âcre ressemblant à l'amine/ammoniaque, généralement incolore à légèrement jaune. Miscible avec de l'eau et de l'alcool. Un point d'ébullition d'environ 116–117 °C, un point de fusion d'environ 8,5–11 °C, une densité d'environ 0,90 g/cm³ et un point d'inflexion en tasse fermée d'environ 34 °C ont été rapportés. Les valeurs numériques peuvent varier légèrement selon la méthode de mesure et la teneur.
L'éthylénediamine est une matière première industrielle dangereuse. Elle peut provoquer de graves brûlures cutanées et des dommages oculaires ; elle peut sensibiliser la peau ou les voies respiratoires et libérer des vapeurs inflammables. Par conséquent, elle doit être utilisée dans des systèmes fermés, contrôlés et correctement ventilés, basés sur la FDS du fabricant et l'évaluation des risques sur le lieu de travail.
Dans l'évaluation de l'achat, non seulement le numéro CAS ; la pureté, la teneur en eau, la couleur, la valeur des amines, la densité, la stabilité du produit, le matériau d'emballage, la zone d'application et les documents TDS/SDS/COA actuels doivent être examinés ensemble.
QU'EST-CE QUE L'ÉTHYLÉNÉDIAMINE ?
L'éthylénediamine est une diamine d'éthylène qui transporte un groupe –NH₂ à chaque extrémité de la chaîne carbone. La présence de deux groupes amines offre une diversité de réactions et de coordination plus élevée que les amines monofonctionnelles.
Nom chimique : Éthane-1,2-diamine. Nom commun : Éthylédiamine, nom turc : Éthylénédiamine. Numéro CAS : 107-15-3. Numéro CE/EINECS : 203-468-6. Formule moléculaire : C₂H₈N₂. Poids moléculaire : environ 60,10 g/mol. Structure générale : H₂N–CH₂–CH₂–NH₂.
Chaque azote d'amine primaire dans la molécule d'éthylénediamine présente des propriétés de base. Il peut réagir avec les acides pour former des sels d'ammonium. Puisque les deux amines peuvent être protonées dans des conditions favorables, des espèces mono- et diprotonées peuvent se former ; leur répartition dépend du pH ambiant et des ions compagnons.
Deux azotes d'amine peuvent se lier à l'ion métallique et former un anneau de chélat à cinq membres. Cette propriété fait de l'éthylènèdiamine un ligand important en chimie de coordination. Cependant, la formation de complexes métalliques en solution aqueuse dépend du type de métal, du pH et de la présence d'autres ligands.
L'éthylénediamine est un composant réactionnel basique puissant ; la chaleur produite peut survenir lorsqu'elle est mélangée à des ingrédients acides. Comme les hydrogènes d'amine peuvent réagir chimiquement avec les groupes époxy, ils peuvent être considérés comme des durcissants réactifs dans certains systèmes de durcissement époxy ou comme un intermédiaire dans la production d'autres durcisseurs d'amines.
Sa structure bifonctionnelle permet d'utiliser la diamine comme pont ou prolongateur de chaîne dans la synthèse polymère. Cependant, la réactivité, l'odeur et le profil de risque de l'éthylénédiamine font que les dérivés modifiés d'amine ou de poids moléculaire supérieur sont préférés dans de nombreuses applications.
NOMS COURANTS DE PRODUITS ET DE PRODUITS CHIMIQUES
Éthylènediamine
Éthylènediamine
Éthane-1,2-diamine
Éthane-1,2-diamine
1,2-Diaminoethhane
1,2-Diaminoéthane
1,2-Éthanediamine
1,2-Éthylènediamine
Diméthylénediamine
Diméthylénediamine
Éthylène diamine
Éthylènediamine
CAS 107-15-3
EC/EINECS 203-468-6
CAS NO, EC / EINECS NO ET IDENTIFICATION CHIMIQUE
Nom du produit : Éthylènediamine
Nom turc : Éthylènediamine
Nom IUPAC : Éthane-1,2-diamine
Classe chimique : diamine primaire aliphatique
Numéro CAS : 107-15-3
EC/EINECS n° : 203-468-6
Formule moléculaire : C₂H₈N₂
Poids moléculaire : environ 60,10 g/mol
Structure simplifiée : H₂N–CH₂–CH₂–NH₂
Fonctionnalité des amines : deux groupes principaux d'amines
Hydrogène actif total lié aux amines : Quatre
Poids équivalent hydrogène actif (théorique pour l'éthylédiamine pure) : Environ 15,03 g/éq
Forme physique : Lorsque le liquide est au-dessus du point de fusion ambiant
Apparence : Liquide clair, allant de l'incolore au légèrement jaune
Odeur : âcre, semblable à l'amine/à l'ammoniaque
Miscibilité avec l'eau : Entièrement miscible
Compatibilité avec l'alcool : miscible/soluble
Point d'ébullition : Aprox. 116–117 °C
Point de fusion : environ 8,5–11 °C
Densité : Environ 0,90–0,91 g/cm³, environ 20–25 °C
Point d'enflammement : environ 34 °C, tasse fermée
Pression de vapeur : Environ 1,4 kPa, 20 °C
UN N° : UN 1604
Groupes de danger de transport : propriétés corrosives et inflammables, selon la FDS actuelle
La réaction d'un ou deux groupes amine entraîne un changement significatif de la structure moléculaire de l'éthylénédiamine. Par conséquent, lors de l'établissement de l'équivalence de produit avec la monoéthylénamine ou d'autres mélanges d'éthylénamine, la pureté chimique et la distribution des composants doivent être vérifiées.
STRUCTURE CHIMIQUE ET PROPRIÉTÉS MOLÉCULAIRES DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE
Les amines primaires aux deux extrémités de l'éthylènediamine sont attachées à la petite et flexible colonne vertébrale d'éthylène. Chaque groupe amine contient un centre de base capable de recevoir des protons et deux liaisons N–H capables de réagir.
Grâce à ses deux groupes amines, l'éthylènèdiamine peut participer à la réaction par une seule extrémité ou par les deux extrémités dans différentes réactions. La formation de sel avec des acides ; la condensation avec des aldéhydes, des cétones et des dérivés appropriés ; l'ouverture du cycle nucléophile aux groupes époxy et la formation d'amides avec des dérivés d'acide carboxylique sont des exemples importants de comportement chimique.
Lors de la coordination avec les métaux, les atomes d'azote agissent comme centres donneurs de paires d'électrons. Une seule molécule d'éthylènediamine peut agir comme un ligand bidentat, fournissant deux sites de liaison autour du métal. Certains complexes de coordination dans lesquels trois ligands d'éthylènediamine sont situés autour d'un métal sont des exemples courants dans la littérature. La structure réelle des complexes dépend du type de métal, de l'étape d'oxydation, du pH et du solvant.
L'éthylénediamine est différente de l'EDTA : l'éthylénediamine contient des azotes aminés, mais les quatre bras carboxylés de l'EDTA ne le sont pas. Par conséquent, le comportement chélant et la dose d'utilisation de l'éthylénediamine ne peuvent pas être considérés comme équivalents à ceux de l'EDTA.
La structure moléculaire courte et la capacité des groupes amine à former des liaisons hydrogène assurent une grande compatibilité avec l'eau. Cela peut être utile pour un dosage facile dans les procédés aqueux ; cependant, en raison de sa simplicité et de son caractère corrosif, cela ne signifie pas qu'il convient directement à tous les mélanges aqueux.
L'éthylènediamine doit être traitée comme une amine réactive capable d'absorber l'humidité ambiante et les gaz acides de l'air. Ces interactions peuvent affecter la pureté et certains paramètres de qualité lors du stockage. Il est important d'utiliser des emballages scellés et de limiter l'exposition à l'humidité et au dioxyde de carbone.
Propriétés clés au niveau moléculaire :
Contenant deux centres d'amine principaux
Montrer le caractère de base
Pouvoir former des sels mono- et diammonium avec des acides
Pouvoir coordonner avec des ions métalliques à partir de deux points
Pouvoir réagir avec des groupes époxy
Être un prolongateur de chaîne ou un intermédiaire dans la synthèse des polymères
Pouvoir mélanger complètement avec de l'eau
Présentant une forte réactivité et une sensibilité à l'exposition en raison de son faible poids moléculaire.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'ÉTHYLÉNEDIAMINE
Spécifications techniques générales :
Apparence physique : Liquide incolore ou légèrement jaune
Odeur : Amine/ammoniaque âcre
Formule moléculaire : C₂H₈N₂
Poids moléculaire : 60,10 g/mol
Numéro CAS : 107-15-3
CE n° : 203-468-6
Point de fusion : environ 8,5–11 °C
Point d'ébullition : Aprox. 116–117 °C
Point d'enflammement : environ 34 °C, tasse fermée
Densité : Environ 0,90 g/cm³
Solubilité dans l'eau : Miscible dans n'importe quelle proportion
Solubilité en alcool : Bonne
Hygroscopicité : Trouvée
Pression de vapeur : Environ 1,4 kPa, 20 °C
Densité de vapeur : environ 2,1 par rapport à l'air
pH : Fortement basique selon la concentration d'eau ; La valeur de pH seule n'est pas significative pour un liquide pur
Fonctionnalité des amines : 2 primaires –NH₂
Pureté commerciale : Dépend du fabricant/de la qualité ; par exemple, une pureté de 98,5≥ % peut être donnée dans certains produits de laboratoire
Paramètres pouvant être surveillés sur la base du produit : teneur en eau, valeur d'amine, couleur, impuretés, pureté de la GC, densité
Ces valeurs ne sont pas des limites d'achat fixes pour toutes les qualités commerciales d'éthylédiamine. La spécification d'acceptation réelle doit être incluse dans le COA actuel du fabricant. La cristallisation ou le changement de débit peut se produire à des températures proches du point de fusion et l'uniformité du produit doit être vérifiée avant utilisation.
COMMENT L'ÉTHYLÉNEDIAMINE FONCTIONNE-T-ELLE AU NIVEAU MOLÉCULAIRE ?
Le mécanisme de fonctionnement de l'éthylénediamine varie selon l'application. Dans la synthèse des chélateurs, la molécule forme le squelette d'éthylènèdiamine auquel sont attachés les groupes carboxyméthyles. En chimie de coordination, elle agit comme un ligand en donnant des paires d'électrons à l'ion métallique avec ses deux azotes.
La protonation des amines est importante dans les réactions acide-base. L'ajout d'un acide dirige la paire électronique de l'amine vers la liaison protonienne ; le caractère ionique de la molécule change. La solubilité, la volatilité, le pH et la compatibilité avec d'autres composants peuvent en être affectées.
En chimie époxy, le groupe amine primaire peut ouvrir l'anneau époxy. La réaction d'une liaison N–H entraîne la formation d'un groupe hydroxyle, et l'amine peut rester active pour les secondes réactions. Au fur et à mesure que les réactions progressent, un réseau réticulé tridimensionnel peut se former. Puisque l'éthylènediamine de faible poids moléculaire porte une réaction rapide et un potentiel exothermique élevé, il ne faut pas supposer qu'elle convient directement aux mélanges à grande échelle ou aux moulages épais.
Dans la synthèse de polyamide, la réaction des fonctions d'amine avec l'acide organique ou des dérivés acides aide à former la chaîne polymère. Dans les applications polyuréthaniques, la chimie des prolongateurs de chaîne peut avoir lieu dans des systèmes appropriés.
Dans les applications d'inhibiteurs de corrosion, l'éthylénediamine est souvent importante non pas directement comme inhibiteur universel de corrosion, mais plutôt comme intermédiaire dans la production de dérivés protecteurs et d'additifs fonctionnels d'amines. Il convient de noter que l'éthylénediamine de base peut être incompatible avec certaines surfaces métalliques ou alliages.
Les principales variables qui déterminent la performance sont : la pureté de l'éthylénédiamine, la teneur en eau, le pH, le rapport des groupes réactifs, la température du procédé, le solvant, le type métallique, les autres amines et l'application cible du produit.
DANS QUELS SECTEURS L'ÉTHYLÉNEDIAMINE EST-ELLE UTILISÉE ?
Production de divers chélatants dans l'industrie chimique
Synthèse de l'EDTA et d'autres dérivés d'aminopolycarboxylate
Synthèse des produits chimiques de protection des plantes
Intermédiaire pour détergent et activateurs de blanchiment
Production de résine polyamide
Systèmes durceurs d'amine époxy et intermédiaires
Chimie des prolongateurs de chaîne dans les dispersions polyuréthaniques aquatiques
Impression de résines liantes d'encre
Polymères adhésifs thermofusibles et thermoscellants
Intermédiaire pour lubrifiants et additifs carburant
Dérivés additifs anticorrosion
Produits chimiques auxiliaires textiles
Composés de coordination et recherche sur les catalyseurs
Applications analytiques/de recherche en laboratoire
Le portefeuille de produits de BASF identifie spécifiquement l'éthylénediamine pour les chélateurs, les activateurs de blanchiment, les produits de protection végétale, les polyamides et les intermédiaires apparentés. Certaines applications ici n'utilisent pas directement l'éthylènediamine, mais plutôt le produit chimique final dérivé de l'éthylénédiamine ; cette distinction doit être maintenue dans la conception de l'approvisionnement et de la formulation.
CHÉLATION ET COORDINATION DES APPLICATIONS CHIMIQUES DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE
Au cœur de l'importance de l'éthylénédiamine en chimie de coordination se trouve sa capacité à co-lier deux groupes amines voisins à l'atome métallique. Un tel liaison à deux points peut offrir une stabilité complexe différente de celle des ligands à liaison simple.
L'éthylènediamine elle-même est un ligand bidentate. L'EDTA, en revanche, est un chélateur aminopolycarboxylate avec beaucoup plus de régions de coordination dérivées de la colonne vertébrale de l'éthylénèdiamine. Par conséquent, une substitution en pourcentage entre l'éthylènediamine directe et l'EDTA pour le contrôle de l'eau dure, la liaison des métaux traces ou la stabilisation esthétique n'est pas recommandée.
Dans les complexes de coordination, la concentration d'éthylénédiamine, ainsi que le pH et le rapport mole métal/ligand, sont des variables importantes. La formation complexe peut entraîner des comportements de couleur, de spectre ou de solubilité différents selon le type de métal. Cependant, il convient également de prendre en compte que l'éthylénediamine peut provoquer des précipitations ou une complexation indésirable avec certains ions métalliques.
Dans l'industrie chimique, l'éthylènédiamine peut être utilisée comme agent de départ dans la production d'aminopolycarboxylates chélateurs. Ces procédés de fabrication nécessitent un contrôle de réaction particulier ; ce n'est pas la même chose qu'un essai de formulation général.
Lors des tests en laboratoire, le type de métal, la concentration métallique, le pH initial, le changement de pH, la température, la force ionique et la pureté de l'éthylénediamine doivent être enregistrés.
APPLICATIONS ÉPOXY, POLYAMIDE ET POLYURÉTHANE DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE
Comme l'éthylènèdiamine transporte quatre hydrogènes d'amine, elle peut théoriquement participer à des réactions multifonctionnelles de durcissement époxy. Le poids équivalent actif en hydrogène de l'éthylènediamine pure est d'environ 15,03 g/éq ; cependant, le poids équivalent époxy (EEW) de la résine doit être connu afin de pouvoir calculer par rapport à la résine époxy réelle.
Pour déterminer le rapport d'éthylénediamine dans un système époxy, il ne suffit pas de ne regarder que le pourcentage de masse. La stœchiométrie des groupes réactifs, la pureté, la disponibilité d'autres durcisseurs, la libération de chaleur exothermique, l'épaisseur du film ou de la moulée à appliquer, l'humidité et le temps de traitement doivent être évalués ensemble.
Comme l'éthylénediamine est une amine de faible poids moléculaire, volatile/corrosive et très réactive, des durcisseurs d'amine modifiés ou des adducts d'amine plus contrôlés peuvent être utilisés directement à la place de l'éthylènediamine pure dans de nombreux systèmes époxy pratiques. La recette générale de production pour mélanger une grande quantité de résine avec de l'éthylénediamine pure ne doit pas être donnée.
La fonction diamine de l'éthylénediamine dans les résines polyamides contribue à la création d'une architecture polymère par des réactions de condensation avec des dérivés d'acide di- ou polycarboxylique appropriés. Les résines polyamides peuvent être utilisées dans des applications telles que les adhésifs, les liants d'encre et les systèmes de revêtement.
Dans les dispersions polyuréthaniques aquatiques, l'éthylénediamine peut être utilisée comme prolongateur de chaîne dans la chimie pré-polymère appropriée. L'éthylénediamine libre et le produit final en polyuréthane n'ont pas le même profil de risque. Le produit final doit être évalué séparément en termes d'éthylènediamine résiduelle et de législation.
CORROSION, LUBRIFIANT ET APPLICATIONS TEXTILES DE L'ÉTHYLÉNEDIAMINE
L'éthylénediamine peut être un intermédiaire de réaction dans la production de certains produits anticorrosion. Ses fonctions d'amine peuvent être utilisées dans la formation de groupes fonctionnels pouvant interagir avec les surfaces métalliques. Cependant, il est possible que l'éthylénediamine pure soit corrosive ou inadaptée dans certains environnements métalliques ; par conséquent, elle ne doit pas être considérée comme un inhibiteur général de corrosion en soi.
Dans les additifs lubrifiants et combustibles, les dérivés de l'éthylénediamine peuvent être convertis en composés fonctionnels qui influencent le frottement, la dispersion ou le comportement de corrosion. L'utilisation principale dans ces secteurs est principalement la production de dérivés dérivés de l'éthylénédiamine plutôt que la dose directe d'éthylénediamine.
Dans les auxiliaires textiles, l'éthylénediamine peut servir d'intermédiaire dans la production de produits chimiques aux propriétés polymériques ou tensioactifs. La formulation finale à appliquer directement sur le tissu ne doit pas être confondue avec la matière première de synthèse chimique.
Dans chaque application, la quantité d'amines résiduelles, l'odeur, l'exposition, la compatibilité du produit et la législation spécifique du secteur cible doivent être examinées séparément.
L'ÉTHYLÉNEDIAMINE EST-ELLE UTILISÉE DANS L'ALIMENTATION, LES COSMÉTIQUES ET LES APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES ?
Technique pure L'éthylénediamine ne doit pas être considérée comme un additif alimentaire direct, un conservateur cosmétique ou un ingrédient de consommation de consommation. Elle n'est pas recommandée pour les produits généraux ciblant le contact direct de la peau en raison de sa nature corrosive et sensibilisante.
L'utilisation de l'éthylénediamine comme intermédiaire chimique ne signifie pas qu'une molécule différente produite à partir de celle-ci a le même statut en cosmétiques, alimentaires ou produits médicinaux. La décision réglementaire sur l'utilisation d'un composé dérivé de l'éthylénédiamine doit être prise sur la base de l'identité chimique et des certificats de pureté du dérivé.
Dans la fabrication pharmaceutique, l'éthylénediamine ou les dérivés d'éthylénediamine peuvent passer comme intermédiaires de synthèse. Cependant, il ne faut pas supposer que le grade industriel d'éthylènèdiamine possède un statut direct d'excipient pharmaceutique. Chaque utilisation nécessite des produits GMP, des contrôles solvant/réactif résiduel et une évaluation du produit final.
Des polymères dérivés de l'éthylènediamine peuvent être présents dans des emballages à contact alimentaire. Cela ne signifie pas que l'éthylènediamine libre convient au contact direct avec les aliments.
APPLICATIONS INDUSTRIELLES DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE
Les principales fonctions de l'éthylènediamine dans l'industrie sont :
Étant un bloc de construction chimique avec deux groupes d'amines
Être un intermédiaire dans la production d'aminopolycarboxylate chélateur
Fournir une fonction réactive des amines en chimie époxy
Rejoindre la diamine comme monomère dans la production de polyamide
Le polyuréthane est utilisé en chimie des prolongateurs de chaîne
Être un ligand bidentat dans les complexes de coordination
Destiné à être utilisé dans la production de lubrifiants apparentés, inhibiteurs de corrosion et dérivés textiles
Les critères techniques de qualité ne se limitent pas au pourcentage de pureté. La quantité d'eau, la couleur, le profil d'impuretés, le rapport d'amines primaires, les exigences de transport et la conformité aux emballages doivent être surveillés.
Les calculs de concentration pour les solutions d'éthylénediamine contenant de l'eau doivent être effectués en fonction de la quantité réelle d'ingrédients actifs de la matière première commerciale. Puisque le mélange de l'éthylénediamine avec de l'eau peut être exothermique, l'ajout et le contrôle de la température doivent être effectués selon des procédures de laboratoire appropriées.
QUELS PROBLÈMES L'ÉTHYLÉNEDIAMINE PEUT-ELLE AIDER À RÉSOUDRE ?
Squelette de diamine approprié nécessaire à la synthèse des chélateurs
L'éthylénediamine peut être utilisée comme bloc de construction de base avec deux azotes.
Étude de la chimie de coordination du complexe métallique
L'éthylènediamine est un ligand qui peut se lier à l'ion métallique via deux azotes.
Un polymère a besoin d'une réaction d'extension en chaîne
Dans les systèmes polyamide ou polyuréthane adaptés, la fonctionnalité de la diamine peut être évaluée pour une réaction chimique.
Examen de la réactivité des amines dans le système époxy
L'éthylénediamine est un exemple d'amine réactive théorique ; cependant, elle nécessite une attention particulière dans la conception pratique des prescriptions en raison de son exothermisme rapide et de son risque élevé d'exposition.
Synthèse chimique dérivée de lubrifiant ou inhibiteur de corrosion prévue
L'éthylènèdiamine peut être le matériau de départ pour créer des dérivés fonctionnels de l'amine.
L'éthylènediamine change de couleur ou de pureté lors du stockage
L'effet de l'humidité et des gaz acides dans l'air, l'emballage, la température de stockage et la contamination doit être vérifié.
Un pH plus élevé que souhaité dans le système aqueux
L'éthylénediamine a le caractère d'une amine basique forte. La nécessité de dosage et de neutralisation doit être réévaluée ; il ne faut pas oublier que la réaction avec l'acide peut produire de la chaleur.
Problème d'odeur d'amine ou d'exposition
Un système fermé, une aspiration locale, un transfert approprié et une transition vers le dérivé du produit approprié doivent être évalués. L'élimination des odeurs par masquage seul ne remplace pas le contrôle de sécurité.
ÉLÉMENTS À CONSIDÉRER DANS L'UTILISATION DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE
Le nom correct du produit, CAS 107-15-3, ainsi que la qualité émaillée, doivent être vérifiés.
Les documents TDS/SDS/COA du fabricant doivent être examinés ensemble.
Il convient de prendre en compte que l'éthylénediamine contient deux groupes d'amines primaires et peut présenter une forte réactivité.
Il faut prendre en compte que la chaleur peut être libérée lors du mélange avec des acides.
Les flammes, étincelles, surfaces chaudes et sources d'inflammation doivent être vérifiées.
Des systèmes fermés de transfert adaptés résistants aux produits chimiques doivent être préférés.
La ventilation et le contrôle de l'exposition à la vapeur doivent être assurés.
Le contact cutané, les éclaboussures dans les yeux et l'exposition respiratoire doivent être évités.
La sensibilisation de la peau et des voies respiratoires est importante.
La teneur en eau et la pureté des amines doivent être vérifiées.
Le contact avec l'humidité et le dioxyde de carbone doit être limité pendant le stockage.
L'apparence du produit doit être vérifiée à une température proche du point de fusion.
La compatibilité avec les matériaux d'emballage et de tuyauterie doit être vérifiée.
Le type de métal et la corrosion du procédé doivent être testés.
Dans l'époxy ou d'autres polymères réactifs, la hausse de température et la vitesse de réaction doivent être mesurées.
Aucun rejet environnemental non contrôlé ne doit être effectué.
La dilution, la neutralisation et d'autres réactions ne doivent être réalisées qu'avec des procédures de travail appropriées.
APPROCHES INITIALES DE FORMULATION POUR L'ÉTHYLÈNEDIAMINE
Les exemples suivants ne sont pas des recettes commerciales vérifiées, des instructions de fabrication ou des dosages pour l'utilisation. Ce sont des compositions initiales en poids, à des fins de comparaison uniquement dans des analyses de laboratoire contrôlées. L'éthylénediamine est une substance corrosive, inflammable et sensibilisante. Les procédés ne doivent être évalués que dans des laboratoires correctement équipés, avec un système fermé et un contrôle des risques conformément à la FDS.
Dans toutes les recettes, le pourcentage total est calculé en fonction de la masse des matières premières dans la formulation. Les éléments de test tels que les coupons métalliques et les réactifs d'analyse ne font pas partie de la formulation du produit.
EXEMPLE 1 : CRIBLAGE DE CONCENTRATION DANS UN SYSTÈME MODÈLE AQUEUX D'ÉTHYLÈNÈDIAMINE
Objectif : Évaluer l'effet de la concentration d'éthylènèdiamine sur le pH, la clarté et l'apparence de stockage dans le système aqueux modèle. Cette comparaison ne consiste pas à un nettoyage direct, à la préservation des métaux ou à la conception de produits grand public.
Composants de départ :
FORMULATION A (contrôle sans éthylénédiamine) :
Eau déionisée : 99,50 %
Chlorure de sodium (stabilisateur de concentration ionique) : 0,50 %
Éthylènèdiamine (éthylédiamine pure, CAS 107-15-3) : 0,00 %
Total : 100,00 %
FORMULATION B (dépistage de l'éthylénediamine 0,10 %) :
Eau déionisée : 99,40 %
Chlorure de sodium (stabilisateur de concentration ionique) : 0,50 %
Éthylénédiamine (éthylédiamine pure, CAS 107-15-3) : 0,10 %
Total : 100,00 %
FORMULATION C (dépistage de l'éthylénediamine 0,25 %) :
Eau déionisée : 99,25 %
Chlorure de sodium (stabilisateur de concentration ionique) : 0,50 %
Éthylénediamine (éthylénédiamine pure, CAS 107-15-3) : 0,25 %
Total : 100,00 %
FORMULATION D (dépistage à l'éthylènediamine 0,50 %) :
Eau déionisée : 99,00 %
Chlorure de sodium (stabilisateur de concentration ionique) : 0,50 %
Éthylénediamine (éthylénédiamine pure, CAS 107-15-3) : 0,50 %
Total : 100,00 %
Approche de la candidature :
La composition de tous les échantillons est normalisée à la même masse totale.
La concentration d'éthylènèdiamine est comparée comme seule variable.
Le pH des échantillons est mesuré ; le changement de pH est enregistré comme un résultat indépendant car le pH n'est pas égalisé.
L'apparence, la couleur, la clarté et les variations de température sont surveillées.
Le risque de contamination et d'exposition à la vapeur est pris en compte.
Les mesures sont comparées dans un système de laboratoire fermé.
Ces recettes n'indiquent pas automatiquement la complexation des ions métalliques ; une expérience analytique distincte est requise pour l'affirmation de liaison métallique.
EXEMPLE 2 : CRIBLAGE DE COMPATIBILITÉ ÉLECTROLYTIQUE DANS UN SYSTÈME MODÈLE CONTENANT DE L'ÉTHYLÉNEDIAMINE
Objectif : Comparer l'effet de la quantité d'acétate de sodium dans la phase aqueuse modèle contenant un faible niveau constant d'éthylénediamine sur l'apparence, la conductivité et le pH. Cette recette n'est pas un produit inhibiteur de corrosion, désinfectant ou durcisseur époxy.
Composants de départ :
FORMULATION A (acétate de sodium 0,00 %) :
Eau déionisée : 99,00 %
Éthylénediamine (éthylénédiamine pure) : 0,25 %
Acétate de sodium trihydrate (criblage tampon/électrolyte) : 0,00 %
Chlorure de sodium : 0,75 %
Total : 100,00 %
FORMULATION B (acétate de sodium 0,25 %) :
Eau déionisée : 98,75 %
Éthylénediamine (éthylénédiamine pure) : 0,25 %
Trihydrate d'acétate de sodium (criblage tampon/électrolyte) : 0,25 %
Chlorure de sodium : 0,75 %
Total : 100,00 %
FORMULATION C (acétate de sodium 0,50 %) :
Eau déionisée : 98,50 %
Éthylénediamine (éthylénédiamine pure) : 0,25 %
Trihydrate d'acétate de sodium (criblage tampon/électrolyte) : 0,50 %
Chlorure de sodium : 0,75 %
Total : 100,00 %
FORMULATION D (acétate de sodium 1,00 %) :
Eau déionisée : 98,00 %
Éthylénediamine (éthylénédiamine pure) : 0,25 %
Trihydrate d'acétate de sodium (criblage tampon/électrolyte) : 1,00 %
Chlorure de sodium : 0,75 %
Total : 100,00 %
Approche de la candidature :
La concentration d'éthylènediamine dans tous les échantillons est constante à 0,25 %.
Bien que la quantité d'acétate de sodium varie, la composition totale est complétée à 100 % avec de l'eau.
La conductivité, le pH, la clarté et l'apparence de stockage sont comparés.
Si une référence analytique supplémentaire sans éthylènèdiamine est requise, elle est préparée dans des ensembles de test séparés.
Ce système ne suppose pas la fixation du pH ni la neutralisation acido-base.
La pertinence de l'application ne peut être déterminée qu'à la fin des études de compatibilité chimique avec le procédé cible réel.
Si la compatibilité avec différents métaux est requise, les coupons métalliques sont testés séparément ; les coupons métalliques ne sont pas inclus dans le pourcentage de poids de la formulation.
ALTERNATIVES ET COMPARAISON DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE
Lors du choix d'une alternative à l'éthylénédiamine, il convient de prendre en compte la fonctionnalité des amines, le poids moléculaire, l'équivalent hydrogène réactif, la base de la base, la pression de vapeur, l'odeur, la compatibilité des solvants, la température et la classification des risques, et pas seulement la présence de deux groupes amines. Des éthylènemines ou diamines différentes ne peuvent pas être substituées dans le même rapport de poids.
ÉTHYLÈNÉDIAMINE ET DIÉTHYLÈNE TRIAMINE (DETA)
DETA est une éthylénamine de plus haut poids moléculaire contenant trois azotes d'amine. L'éthylènèdiamine porte deux groupes d'amines primaires, tandis que DETA contient deux centres d'amine primaires et un centre secondaire. Ainsi, le nombre d'hydrogènes actifs, la basicité, la vitesse de réaction et la stœchiométrie de curage époxy changent. L'éthylènèdiamine et le DETA ne doivent pas être remplacés un pour un par poids.
ÉTHYLÈNEDIAMINE ET TRIÉTHYLÉNÉTÉTRAMAMINE (THÊTA)
TETA fait partie de la famille plus large de l'éthylénamine qui contient quatre centres d'amines. Le produit commercial peut parfois contenir des mélanges d'isomères. Bien que l'éthylénédiamine ait un poids moléculaire plus faible, TETA diffère par la viscosité, la volatilité, le caractère réactionnel et l'effet de formulation. Les applications époxy nécessitent un recalcul basé sur le grade équivalent hydrogène actif et en éthylédiaminaire.
ÉTHYLÈNEDIAMINE ET HEXAMÉTHYLÈNEDIAMINE (HMDA)
L'hexaméthylénediamine transporte une chaîne de six carbones entre deux amines. Dans l'éthylédédiamine, la chaîne intermédiaire est à deux carbones. La HMDA est particulièrement importante dans la production de certains polyamides. Modifier la longueur de la chaîne affecte la cristallisation, la fusion, la solubilité et les propriétés mécaniques des polymères. Il n'est pas approprié de considérer deux diamines comme équivalents directs.
ÉTHYLÈNÈDIAMINE ET ÉTHANOLAMINE
L'éthanoline contient un groupe amine et un groupe hydroxyle, tandis que l'éthylénediamine en transporte deux. Par conséquent, ses fonctions acido-base, réaction et polymérisation ne sont pas les mêmes. L'éthylénediamine n'est pas directement équivalente à l'éthanolamine dans une synthèse nécessitant son utilisation.
ÉTHYLÈNEDIAMINE ET EDTA
L'EDTA est le ligand de haut fonctionnement contenant des groupes carboxylates attachés au squelette d'éthylénediamine. L'éthylènèdiamine est un petit ligand bidentate ; L'EDTA, en revanche, est un chélateur aminopolycarboxylate connu pour sa capacité multipoint de liaison aux métaux. Bien que l'EDTA puisse être un additif direct pour le contrôle des métaux, l'éthylènediamine est dans de nombreux cas un intermédiaire pour la synthèse des chélateurs. Elle ne peut pas être substituée par la même quantité de grammes.
ÉTHYLÈNÈDIAMINE ET PIPERAZINE
La pipérazine est une substance chimique contenant deux centres d'amine secondaires dans une structure cyclique. L'éthylénédiamine contient deux amines primaires à chaînes ouvertes. Puisque la structure de l'anneau, la fonctionnalité et la réactivité chimique sont différentes, il ne faut pas s'attendre à ce que la même performance de synthèse et de formulation soit la même performance.
CONTRÔLE QUALITÉ ET CRITÈRES D'ACHAT POUR L'ÉTHYLÈNEDIAMINE
Informations recommandées à consulter avant d'acheter :
Nom chimique complet
CAS n° 107-15-3
EC n° 203-468-6
Fabricant et qualité commerciale
Pureté et méthode d'analyse
Quantité d'eau
Teneur en amine / valeur en amine
Impuretés secondaires connexes
Couleur
Perspectives
Densité
Comportement de fonte et d'ébullition
Point d'émotion
Température de stockage
Compatibilité du type d'emballage et des matériaux
Origine du produit
Numéro de lot
Quantité nette
Durée de conservation et date de retest
TDS
SDS
COA
REACH et autres informations réglementaires
BASF propose de l'éthylénediamine en substance pure. Certains fabricants de laboratoires peuvent avoir une pureté de GC d'au moins 98,5 %. Ce n'est pas la limite d'acceptation universelle pour tous les produits industriels d'éthylénediamine. La pureté exacte du produit, la quantité d'eau et la répartition des composants doivent être vérifiées à partir du COA de la qualité à acheter.
Dans les applications sensibles à la stœchiométrie comme l'époxy, la pureté analytique ou la teneur active en amine, est importante. L'eau et les impuretés non réactives peuvent modifier le calcul équivalent.
La compatibilité entre la corrosion et l'emballage doit être vérifiée pour la sécurité du transfert des produits.
STOCKAGE ET MANIPULATION DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE
Stockage : Il doit être conservé dans un emballage fermé et résistant aux produits chimiques recommandé par le fabricant.
Température : Un changement physique peut survenir dans des environnements proches du point de fusion ; il faut l'éviter des sources de température extrême et d'inflammation.
Sécurité incendie : La génération de vapeurs inflammables doit être prise au sérieux car le point d'éjection du contenant fermé est d'environ 34 °C. Des mesures et équipements de protection contre les explosions appropriés sont utilisés.
Humidité : Comme il s'agit d'un produit hygroscopique, l'absorption de l'humidité de l'air doit être réduite.
Exposition au CO₂ : La réaction avec des gaz acides de l'air peut modifier la qualité ; il ne faut pas le garder longtemps dans un récipient ouvert.
Acides et oxydants : doivent être séparés des substances incompatibles, et tout contact incontrôlé doit être évité.
Emballage : La compatibilité entre métal, plastique, élastomère et joints doit être vérifiée selon les recommandations actuelles du fabricant.
Transport : L'éthylènediamine est identifiée comme UN 1604 ; ses dangers corrosifs et inflammables sont pris en compte dans la législation sur les transports. Le groupe d'emballage et la classification complète doivent être vérifiés à partir de la FDS actuelle.
Contamination : La contamination croisée avec d'autres amines, acides, oxydants ou sels métalliques doit être évitée.
FIFO : La gestion par lots des stocks et le suivi des retests devraient être mis en place.
INFORMATIONS SUR LA SÉCURITÉ DE L'ÉTHYLÈNEDIAMINE
La sécurité de l'éthylènèdiamine en tant que matière première est une priorité élevée. Dans la carte internationale de sécurité chimique et les informations sur la sécurité du fabricant, il est rapporté que l'éthylènediamine est une substance inflammable, corrosive et sensibilisante.
Les principaux dangers sont :
Brûlures cutanées sévères
Dommages oculaires graves
Sensibilité allergique à la peau
Sensibilité respiratoire ou symptômes similaires à l'asthme
Irritation des voies respiratoires lors de l'inhalation
Exposition nocive/toxique par ingestion ou par la peau
Vapeurs inflammables
Risque de réactions avec des substances chimiques incompatibles
L'éthylénediamine concentrée doit être utilisée avec un système fermé, une aspiration locale, des gants résistants aux produits chimiques, une protection oculaire-visage appropriée et d'autres équipements de protection individuels déterminés par l'évaluation des risques sur le lieu de travail.
Reconnaître la vapeur d'amine à l'odeur n'indique pas un niveau d'exposition sûr. Le masquage des odeurs n'est pas une méthode de contrôle. Surtout chez les travailleurs sensibles, une réaction peut être observée lors de faibles expositions.
La réaction avec des acides peut libérer de la chaleur ; les processus de préparation et de transfert ne doivent être réalisés qu'avec les procédures appropriées de l'installation.
En cas de contact visuel ou cutané et de problèmes respiratoires, les secours doivent être administrés conformément aux instructions de premiers secours du SDS.
Les déversements ne doivent pas être rejetés dans l'environnement ou les eaux usées de manière incontrôlable. La réponse aux incendies et aux déversements doit se baser sur les informations de l'ONU 1604 et sur la procédure locale d'urgence.
QUE FAUT-IL PRENDRE EN COMPTE LORS DE L'ACHAT DE L'ÉTHYLÉNÉDIAMINE ?
Tout d'abord, l'application cible doit être clarifiée. Les attentes en matière de pureté chimique et d'impuretés peuvent être différentes pour l'éthylénediamine pour la synthèse des chélateurs et l'éthylénediamine pour la réaction époxy ou la synthèse de polymères.
L'éthylédiamine, le CAS 107-15-3 et la pureté de la cible doivent être clairement écrits dans l'offre. Il faut vérifier que DETA, TETA et d'autres éthylènemines ne sont pas proposés par erreur comme équivalents.
Les documents d'analyse requis doivent inclure la pureté, l'eau, la couleur, les impuretés pertinentes et les informations sur le COA des lots. Un emballage approprié pour le stockage, la température de livraison et la classification du transport sont tout aussi importants que le prix.
En raison du faible poids moléculaire et de la réactivité chimique de l'éthylénediamine, le contrôle de la température du procédé, la compatibilité des matériaux et l'exposition des opérateurs doivent être pris en compte dans l'évaluation d'achat. Deux grades portant le même numéro CAS peuvent présenter des profils d'impuretés différents.
Dans la comparaison des devis, non seulement le prix en kilogramme, mais aussi la quantité d'éthylédiamine active, la pureté, la sécurité des emballages, les conditions logistiques et les documents de conformité doivent être comparés.
TECHNOLOGIE D'ÉTHYLÈNEDIAMINE D'ATAMAN KIMYA
L'éthylénediamine est une diamine aliphatique bifonctionnelle utilisée dans la production de produits chimiques chélants, la chimie du polyamide et du polyuréthane, les systèmes d'amies époxy, les agrochimiques et divers intermédiaires industriels.
Les entreprises souhaitant obtenir des informations sur l'éthylènediamine auprès d'Ataman Kimya peuvent partager leurs secteurs cibles, le niveau de pureté requis, le type de réaction chimique prévue et les besoins en emballage, et s'adresser à la pertinence du produit et aux conditions actuelles de l'ethylènediaminer.
L'état actuel du stock, l'origine, le fabricant, la pureté, la quantité d'eau, l'emballage, le prix et les conditions de livraison du produit doivent être vérifiés par l'Ataman Kimya avant d'enchérir.
Informations utiles à partager dans la demande de devis :
Application cible
Exigence du CAS 107-15-3
La pureté exigée
Quantité maximale d'eau
Limites maximales d'impureté
Emballage demandé
Quantité estimée de commande
Besoins de transfert sécurisé et de stockage
Demande TDS/SDS/COA
Résultats d'analyse du grade actuel d'éthylènediamine, le cas échéant
QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES SUR L'ÉTHYLÉNEDIAMINE
Qu'est-ce que l'éthylénédiamine ?
C'est une diamine aliphatique à chaîne courte portant deux groupes d'amies primaires.
Quel est son nom turc ?
Éthylédiamine.
Qu'est-ce qu'un numéro CAS ?
107-15-3.
Qu'est-ce qu'un numéro EC ?
203-468-6.
Quelle est sa formule moléculaire ?
C₂H₈N₂.
Qu'est-ce que le poids moléculaire ?
Environ 60,10 g/mol.
Quelle est sa structure chimique ?
H₂N–CH₂–CH₂–NH₂.
Combien de groupes amine contient-il ?
Deux groupes amines principaux.
Combien d'hydrogènes actifs transporte-t-il en chimie époxy ?
Théoriquement, il transporte quatre amines-hydrogènes.
Quel est le poids équivalent de l'hydrogène actif ?
Pour l'éthylénediamine pure, théoriquement environ 15,03 g/éq.
L'éthylénediamine est-elle la même chose que l'EDTA ?
L'éthylénediamine est une petite bidentate diamine ; EDTA est un chélateur distinct, aminopolycarboxylate.
L'éthylénediamine se lie aux ions métalliques ?
Il peut former des complexes de coordination avec certains ions métalliques sur deux azotes.
Est-il soluble dans l'eau ?
Il peut être mélangé à de l'eau dans n'importe quelle proportion.
Est-ce liquide à température ambiante ?
Il est liquide au-dessus de son point de fusion ; il est généralement liquide dans des conditions normales de la pièce.
Quel est le point de fusion ?
Environ 8,5 à 11 °C.
Quel est le point d'ébullition ?
Environ 116–117 °C.
Quel est le point chaud ?
Contenant fermé à environ 34 °C.
Quelle est sa densité ?
Environ 0,90 à 0,91 g/cm³.
À quoi ça sent ?
Âcre, ressemblant à l'amine/à l'ammoniac.
Est-ce basique ?
Oui, il est basique dans son caractère à cause de ses deux centres d'amine.
Est-ce que ça réagit avec l'acide ?
Oui ; les groupes amine peuvent se protoniser et former des sels, et la chaleur peut être libérée.
L'époxy est-il un durcisseur ?
Grâce à son amine-hydrogène, il peut réagir avec de l'époxy ; une utilisation directe nécessite une conception de procédé spéciale en termes de haute réactivité et d'exothermie.
Est-ce utilisé dans le polyuréthane ?
Il peut être utilisé en chimie des prolongateurs de chaînes dans des systèmes adaptés.
Est-ce utilisé dans le polyamide ?
La diamine peut être utilisée comme intermédiaire/monomère.
Quelles applications BASF spécifie-t-elle pour l'éthylénédiamine ?
Chélateurs, activateurs de blanchiment, agrochimiques, polyamides et intermédiaires apparentés.
Est-ce un anti-corrosion ?
Elle agit davantage comme un intermédiaire dans la synthèse des dérivés chimiques anticorrosion ; l'éthylénediamine pure n'est pas un inhibiteur universel.
Est-ce utilisé directement dans la nourriture ?
L'éthylénediamine technique ne doit pas être considérée comme un additif alimentaire direct.
Est-ce utilisé directement dans les cosmétiques ?
Il ne faut pas supposer que l'adéquation directe générale de l'éthylènediamine pour l'éthylènediamine corrosive et sans sensibilisation doit être supposée.
Est-ce de qualité pharmaceutique ?
La technique standard ne doit pas supposer que l'éthylènèdiamine est de qualité pharmaceutique.
Est-ce dangereux ?
Oui ; c'est un produit chimique corrosif, inflammable et sensibilisant.
Qu'est-ce qu'un numéro de l'ONU ?
ONU 1604.
Est-ce la même chose que DETA ?
Non; Le DETA contient trois centres d'amine et est une substance chimique différente.
Est-ce la même chose que la TETA ?
Non; TETA appartient à la famille des éthylénémines à haut fonctionnement.
Pourquoi l'éthylénediamine peut-elle changer dans le stockage ?
Le contact avec l'humidité et les gaz acides, la chaleur et la contamination peuvent affecter la qualité.
Que vérifier lors de l'achat ?
CAS, pureté, eau, impuretés, couleur, emballage et TDS/SDS/COA actuel.
Quels documents sources sont basiques ?
Le TDS fournit les spécifications techniques générales, le SDS la sécurité, et le COA fournit les résultats d'analyse spécifiques au lot.
ÉTHYLÈNEDIAMINE – RÉSUMÉ TECHNIQUE
L'éthylénediamine est de l'éthane-1,2-diamine, qui contient deux groupes amines principaux. Elle possède le CAS n° 107-15-3, le numéro EC 203-468-6, la formule C₂H₈N₂, et un poids moléculaire d'environ 60,10 g/mol. La molécule est H₂N–CH₂–CH₂–NH₂.
L'éthylénediamine est un intermédiaire chimique de faible poids moléculaire, basique, entièrement miscible avec l'eau, et très réactif. Elle est évaluée dans la production de chélateurs, les agrochimiques, les activateurs de blanchiment, les résines polyamides, la chimie appropriée de l'extension de la chaîne polyuréthane et les systèmes d'amies époxy.
L'éthylénediamine n'est pas la même chose que l'EDTA. Les deux azotes aminés de l'éthylénédiamine peuvent former une coordination bidentate avec les ions métalliques ; L'EDTA, en revanche, est un chélateur distinct contenant quatre bras carboxylates.
C'est un liquide incolore/légèrement jaune, à l'odeur âcre à température normale. Il a un point d'ébullition d'environ 116–117 °C, un point de fusion d'environ 8,5–11 °C, une densité d'environ 0,90 g/cm³, et un point d'éjection en tasse fermée d'environ 34 °C. Le poids équivalent théorique actif en hydrogène de l'éthylénediamine pure est d'environ 15,03 g/eq.
En raison de son caractère corrosif, inflammable et sensibilisant, l'éthylénediamine ne doit être utilisée que sous contrôle industriel ou de laboratoire approprié. Pour la sécurité des utilisateurs et de l'environnement, un système fermé, la ventilation, la compatibilité des matériaux et la FDS à jour doivent être pris comme base.
CAS, pureté, eau, analyses d'amines, couleur, impuretés, emballage et documentation technique actuelle doivent être vérifiés au moment de l'achat. Les essais dans les titres de formulation sont des compositions de recherche en laboratoire contrôlé ; ils ne sont pas des recettes validées pour la production commerciale ou un usage grand public.
