ÉTHYLÈNEDIOXYDIMÉTHANOL

L'éthylènedioxydiméthanol est utilisé pour la conservation des suspensions de pigments, des suspensions de charges, des dispersions de polymères, des solutions et des dispersions de colles et d'épaississants, d'additifs pour béton, de détergents, d'émulsions d'huile, de vernis et d'autres préparations chimiques et techniques à base d'eau.
L'éthylènedioxydiméthanol peut être utilisé pour lutter contre les bactéries, les moisissures et les levures.
L'éthylènedioxydiméthanol est bactéricide ; utilisé dans un procédé de préparation d'encre à colorant jaune réactif pour l'impression numérique.

CAS : 3586-55-8
MF : C4H10O4
MW : 122,12
EINECS : 222-720-6

L'éthylènedioxydiméthanol, également connu sous le nom d'EDDM, est un composé organique utilisé dans diverses applications scientifiques.
L'éthylènedioxydiméthanol est une molécule polyvalente souvent utilisée dans les expériences de laboratoire en raison de ses propriétés uniques.
Cet article fournira un aperçu des méthodes de synthèse de l'éthylènedioxydiméthanol, des applications de recherche scientifique, du mécanisme d'action, des effets biochimiques et physiologiques, des avantages et des limites pour les expériences en laboratoire et des orientations futures.
L'éthylènedioxydiméthanol présente plusieurs avantages pour une utilisation dans des expériences de laboratoire.
L'éthylènedioxydiméthanol est un réactif relativement peu coûteux, et il est relativement facile à synthétiser.
L'éthylènedioxydiméthanol est également une molécule très polyvalente et peut être utilisée dans une variété d'applications.
La principale limitation de l'éthylènedioxydiméthanol est qu'il n'est pas très stable et peut se dégrader avec le temps.

L'éthylènedioxydiméthanol a une variété d'applications futures potentielles.
L'éthylènedioxydiméthanol pourrait être utilisé dans la synthèse de composés organiques plus complexes ou dans le développement de nouveaux produits pharmaceutiques.
L'éthylènedioxydiméthanol pourrait également être utilisé pour développer de nouvelles techniques de séparation et d'analyse de molécules, ou pour créer de nouveaux polymères.
De plus, l'éthylènedioxydiméthanol pourrait être utilisé pour étudier le mécanisme d'action d'autres molécules ou pour développer de nouveaux catalyseurs de réactions chimiques.

L'éthylènedioxydiméthanol est un bactéricide et désulfurant à libération lente à faible
toxicité, haute efficacité et capacité de stérilisation en phase gazeuse.
L'éthylènedioxydiméthanol convient pour inhiber la croissance et la reproduction de micro-organismes dans divers environnements humides, prévenir la corruption et les odeurs, assurer le fonctionnement sûr du système et est également largement utilisé pour éliminer le sulfure d'hydrogène.

L'éthylènedioxydiméthanol est un produit développé pour les systèmes à base d'eau avec une excellente compatibilité.
L'éthylènedioxydiméthanol convient à la synthèse totale, à la semi-synthèse et à certains fluides de travail des métaux émulsionnés.
L'éthylènedioxydiméthanol a un bon effet bactéricide dans la plage de pH 6-11, et sa valeur de pH est neutre, ne contient pas d'amine alcoolique;
L'éthylènedioxydiméthanol est un bactéricide à libération lente pour prévenir la corruption et les odeurs et assurer le fonctionnement sûr du système.
L'éthylènedioxydiméthanol n'a presque pas de corrosion pour l'acier.
 
Dans l'environnement de plusieurs milieux, l'éthylènedioxydiméthanol a une bonne sélectivité pour le H2S et une efficacité d'élimination du soufre élevée.
L'éthylènedioxydiméthanol ne contient pas de sel et n'est pas facile à provoquer une précipitation de sel ;
Le processus de remplissage est simple.
Le dosage se fait principalement par la pompe doseuse et la consommation d'énergie est très faible.
La réaction de désulfuration du désulfurant peut se produire à température ambiante.
Le processus d'élimination du sulfure d'hydrogène est un processus exothermique et n'a généralement pas besoin de consommer d'énergie.
L'éthylènedioxydiméthanol n'est pas facile à provoquer le dépôt de sel et la corrosion ;
L'éthylènedioxydiméthanol n'affecte pas l'activité du catalyseur.
L'éthylènedioxydiméthanol doit être stocké dans un endroit sec et frais.
L'éthylènedioxydiméthanol peut être stocké de manière stable pendant 2 ans à température ambiante.

Propriétés physico-chimiques de l'éthylènedioxydiméthanol
Formule moléculaire : C4H10O4
Masse molaire : 122,12
Densité : 1.193
Point d'ébullition : 90℃
Point d'éclair : 8℃
pKa : 12,76 ± 0,10 (prédit)

Méthode de synthèse
L'éthylènedioxydiméthanol peut être synthétisé de différentes manières.
La méthode la plus courante consiste à faire réagir l'éthylène glycol et le diméthylsulfoxyde (DMSO).
Cette réaction est catalysée par un acide fort, tel que l'acide sulfurique, et produit de l'éthylènedioxydiméthanol et de l'eau comme sous-produits.
Une autre méthode de synthèse est la réaction de l'éthylène glycol et du diméthylformamide (DMF).
Cette réaction est également catalysée par l'acide sulfurique et produit de l'éthylènedioxydiméthanol, de l'eau et du diméthylformamide comme sous-produits.

Les usages
L'éthylènedioxydiméthanol est une molécule polyvalente qui a une variété d'applications scientifiques.
L'éthylènedioxydiméthanol est utilisé en biochimie et en biologie moléculaire comme réactif pour la synthèse de l'ADN et des protéines.
L'éthylènedioxydiméthanol est également utilisé comme solvant en chromatographie, une technique utilisée pour séparer et analyser les molécules.
L'éthylènedioxydiméthanol a également été utilisé dans la production de polymères, dans la synthèse de composés organiques et dans la préparation de produits pharmaceutiques.

Mécanisme d'action
L'éthylènedioxydiméthanol agit comme un catalyseur pour une variété de réactions chimiques.
L'éthylènedioxydiméthanol est capable de former des liaisons hydrogène avec d'autres molécules, ce qui lui permet d'agir comme un pont entre deux molécules en réaction.
L'éthylènedioxydiméthanol est également capable de former des liaisons non covalentes avec d'autres molécules, ce qui aide à stabiliser la réaction.

Effets biochimiques et physiologiques
L'éthylènedioxydiméthanol est un composé organique généralement considéré comme non toxique et non cancérigène.
L'éthylènedioxydiméthanol n'est pas connu pour avoir des effets biochimiques ou physiologiques significatifs sur les humains ou les animaux.

Synonymes
(Éthylènedioxy)diméthanol
3586-55-8
Diméthylol glycol
Éthylène glycol bis (semi-formel)
2-(hydroxyméthoxy)éthoxyméthanol
1,2-bis(hydroxyméthoxy)éthane
1,2-bis[hydroxyméthoxy]éthane
1,6-dihydroxy-2,5-dioxahexane
Y772Z5O19G
diméthanol
UNII-Y772Z5O19G
1,6-dihydroxy-2,5-dioxyhexane
EINECS 222-720-6
(1,2-Ethanediylbis(oxy))bisméthanol
Méthanol, (1,2-éthanediylbis(oxy))bis-
GROTAN TK5
SCHEMBL561721
DIMÉTHYLOL GLYCOL [INCI]
DTXSID5041225
[2-(hydroxyméthoxy)éthoxy]méthanol
(1,2-ETHANEDIYLBIS(OXY)BISMETHANOL
W-109911
Q27294333
MÉTHANOL, 1,1'-(1,2-ÉTHANEDIYLBIS(OXY))BIS-
(éthylènedioxy)diméthanol
2-méthyloloxyéthoxyméthanol
éthylèneglycoldiméthanoléther
1,6-Dihydroxy-2,5-dioxyhexane
éther diméthanol d'éthylène glycol
2-(hydroxyméthoxy)éthoxyméthanol
1,2-ETHANDIYLBIS(OXY)BISMETHANOL
Méthanol,1,2-éthanediylbis(oxy)bis-
[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-Méthanol
Méthanol, 1,2-éthanediylbis(oxy)bis-