Le salicylate d'éthylhexyle est utilisé dans une large gamme de produits cosmétiques pour fournir un facteur de protection solaire (FPS) approprié dans les écrans solaires ou pour protéger les cosmétiques contre les rayons UV.
Le salicylate d’éthylhexyle est approuvé pour une utilisation dans les préparations de soins solaires dans de nombreux pays à travers le monde.
Le salicylate d'éthylhexyle est utilisé dans les cosmétiques et les écrans solaires.
Numéro CAS : 118-60-5
Numéro CE : 204-263-4
Numéro MDL : MFCD00053300
Absorbeur UV-B : soluble dans l'huile
Poids moléculaire : 250,37 g/mol
Nom INCI : Salicylate d'éthylhexyle
USAN : Octisalate
Noms chimiques : Salicylate de 2-éthylhexyle
Formule empirique : C15H22O3
SYNONYMES:
2-éthylhexyle o-hydroxybenzoate, Dermoblock OS, Escalol 587, Eusolex OS, HallBrite OS-USP, Neo Heliopan OS, salicylate d'octyle, Parsol EHS, 2-éthylhexyle 2-hydroxybenzoate, 2-éthylhexyle ester acide salicylique, Solarom OS, Sunarome O, Sunarome WMO, 2-éthylhexyle salicylate, 2-éthylhexyle 2-hydroxybenzoate,
octisalate, salicylate de 2-éthylhexyle, salicylate d'éthylhexyle, ester de 2-éthylhexyle acide salicylique, acide salicylique, ester de 2-éthylhexyle, acide benzoïque, 2-hydroxy-, ester de 2-éthylhexyle, ester de 2-éthylhexyle acide benzoïque, 2-hydroxy-, 2-hydroxy- ester de 2-éthylhexyle acide benzoïque, acide benzoïque, 2-hydroxy-, ester de 2-éthylhexyle, acide salicylique, ester de 2-éthylhexyle, Sunarome O, Sunarome WMO, USAF DO-11, WMO, Dermoblock OS, Escalol 587, salicylate d'éthylhexyle, Neo Heliopan OS, salicylate d'octyle, Uvinul O-18, 2-hydroxybenzoate de 2-éthylhexyle, NSC 46151, Octisalate, 194304-34-2, 8014-40-2, 2-hydroxy-benzoicaci2-éthylhexylester,Acide benzoïque, 2 -hydroxy-, 2-éthylhexylester,Acide benzoïque, 2-hydroxy-, 2-éthylhexylester,Dermoblock OS,Escalol 587,Salicylate d'éthylhexyle,Neo Heliopan OS,piedmonti,2-ethvlhexvlsavlate,Salicylate d'octyle,Salicylate d'éthylhexyle,Salicylate de 2-éthylhexyle,2-hydroxybenzoate de 2-éthylhexyle, 194304-34-2, 2-hydroxy-benzoicaci2-éthylhexylester, 8014-40-2, Acide benzoïque, 2-hydroxy-, Ester 2-éthylhexyle, Acide benzoïque, 2-hydroxy-, 2-éthylhexylester, Dermoblock OS, Escalol 587, Neo Heliopan OS, NSC 46151, Octisalate, Piedmonti, 2-ethvlhexvlsavlate, Acide salicylique, 2-éthylhexyle ester, Acide salicylique-2-éthylhexyle ester, Sunarome O, Sunarome WMO, USAF DO-11, Uvinul O-18, WMO, 2-éthylhexyle o-hydroxybenzoate, Dermoblock OS, Escalol 587, Eusolex OS, HallBrite OS-USP, Neo Heliopan OS, Salicylate d'octyle, Parsol EHS, 2-éthylhexyle 2-hydroxybenzoate, 2-éthylhexyle ester acide salicylique, Solarom OS, Sunarome O, Sunarome WMO, acide benzoïque, 2-hydroxy-, 2-éthylhexyl ester, 2-éthylhexyl salicylate (USP), 2-ÉTHYLHEXYL SALICYLATE, Octisalate, 118-60-5, 2-éthylhexyl 2-hydroxybenzoate, éthylhexyl salicylate, éthylhexyl salicylate, Sunarome O, Sunarome WMO, acide benzoïque, 2-hydroxy-, 2-éthylhexyl ester, Uvinul, Escalol, USAF DO-11, Neo Heliopan, acide salicylique, 2-éthylhexyl ester, NSC 46151, acide salicylique 2-éthylhexyl ester, NSC-46151, WMO, DTXSID7040734, CHEBI:88639, MFCD00053300, 4X49Y0596W, NCGC00159324-02, salicylate d'octyle, salicylate de 2-éthylhexyle, octisalate [USAN], DTXCID5020734, CAS-118-60-5, EINECS 204-263-4, BRN 2730664, octisalate [USAN:USP], Dermoblock OS, UNII-4X49Y0596W, Neo Heliopan OS, Uvinul (TN), Escalol 587, ester d'acide salicylique-2-éthyl-1-hexyle, Uvinul O-18, ester d'acide 2-hydroxybenzoïque 2-éthylhexyle, OCTISALATE [II], Octisalate (USP/INN), acide éthylhexylsalicylique, OCTISALATE [DCI], OCTISALATE [VANDF], Ester octylique d'acide salicylique, EC 204-263-4, OCTISALATE [MART.], OCTISALATE [USP-RS], OCTISALATE [WHO-DD], SCHEMBL39594, 2-éthylhexyl-2-hydroxybenzoate, SALICYLATE D'OCTYLE [MI], salicylate de 2-éthylhexyle, 99 %, CHEMBL1329203, SALICYLATE D'OCTYLE [VANDF], WLN : QR BVO1Y4 & 2, salicylate de 2-éthylhexyle, >=99 %, OCTISALATE [MONOGRAPHIE USP], HY-B0929, NSC46151, Tox21_111573, SALICYLATE D'ÉTHYLHEXYLE [VANDF], s6405, STL570066, AKOS015890505, Tox21_111573_1, 1ST3405, CS-4398, DB11062, NCGC00159324-03, NCGC00159324-04, AC-12458, LS-14437, SY052290, ester 2-éthylhexyle de l'acide 2-hydroxy benzoïque, DB-041415, salicylate de 2-éthylhexyle, étalon analytique, NS00011474, S0387, D05226, F85195, EN300-7381990, A804061, J-509330, Q27160526, octisalate, étalon de référence de la pharmacopée américaine (USP), Octisalate, étalon secondaire pharmaceutique; Matériau de référence certifié, acide benzoïque, 2-hydroxy-, ester 2-éthylhexyle, acide salicylique, ester 2-éthylhexyle, Sunarome O, Sunarome WMO, USAF DO-11, WMO, Dermoblock OS, Escalol 587, salicylate d'éthylhexyle, Neo Heliopan OS, salicylate d'octyle, Uvinul O-18, 2-hydroxybenzoate de 2-éthylhexyle, NSC 46151, octisalate, 194304-34-2, 8014-40-2, ester 2-éthylhexyle d'acide salicylique, salicylate d'octyle, ester octylique d'acide salicylique, octisalate, salicylate de 2-éthylhexyle, salicylate d'éthylhexyle, ester 2-éthylhexyle acide salicylique, acide salicylique, Ester 2-éthylhexylique, acide benzoïque, 2-hydroxy-, ester 2-éthylhexylique, ester 2-éthylhexylique acide benzoïque, 2-hydroxy-, 2-hydroxy- ester 2-éthylhexylique acide benzoïque, 2-éthylhexyle 2-hydroxybenzoate, SALICYLATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE, Octisalate, 118-60-5, 2-hydroxybenzoate de 2-éthylhexyle, Salicylate d'éthylhexyle, Salicylate d'éthylhexyle, Sunarome O, Sunarome WMO, Acide benzoïque, 2-hydroxy-, ester 2-éthylhexylique, Uvinul, Escalol, USAF DO-11, Neo Heliopan, Acide salicylique, ester 2-éthylhexylique, NSC 46151, Ester 2-éthylhexylique d'acide salicylique, MFCD00053300, NSC-46151, WMO, DTXSID7040734, CHEBI:88639, 4X49Y0596W, NCGC00159324-02, salicylate d'octyle, salicylate de 2-éthylhexyle, octisalate [USAN], DTXCID5020734, CAS-118-60-5, EINECS 204-263-4, BRN 2730664, octisalate [USAN:USP:INN], Dermoblock OS, UNII-4X49Y0596W, Neo Heliopan OS, Uvinul (TN), Escalol 587, ester d'acide salicylique-2-éthyl-1-hexyle, Uvinul O-18, octisalate (standard), acide 2-hydroxybenzoïque Ester de 2-éthylhexyle, OCTISALATE [II], Octisalate (USP/INN), Acide éthylhexylsalicylique, OCTISALATE [DCI], OCTISALATE [VANDF], Ester octylique d'acide salicylique, EC 204-263-4, OCTISALATE [MART.], OCTISALATE [USP-RS], OCTISALATE [WHO-DD], SCHEMBL39594, 2-éthylhexyl2-hydroxybenzoate, OCTYL SALICYLATE [MI], 2-éthylhexyl salicylate, 99 %, CHEMBL1329203, OCTYL SALICYLATE [VANDF], HY-B0929R, WLN : QR BVO1Y4 & 2, 2-éthylhexyl salicylate, >=99 %, OCTISALATE [USP MONOGRAPHIE], HY-B0929, NSC46151, Tox21_111573, SALICYLATE D'ÉTHYLHEXYLE [VANDF], s6405, STL570066, AKOS015890505, Tox21_111573_1, 1ST3405, CS-4398, DB11062, NCGC00159324-03, NCGC00159324-04, AC-12458, LS-14437, SY052290, Ester 2-éthylhexylique de l'acide 2-hydroxybenzoïque, DB-041415, Salicylate de 2-éthylhexyle, étalon analytique, NS00011474, S0387, D05226, F85195, EN300-7381990, J-509330, Q27160526, Octisalate, étalon de référence de la pharmacopée américaine (USP), Octisalate, étalon pharmaceutique secondaire, matériau de référence certifié,
Le salicylate d’éthylhexyle est un ingrédient de protection solaire synthétique qui agit principalement dans la gamme des rayons UVB, bien qu’il offre une petite quantité de protection contre les UVA.
Le salicylate d'éthylhexyle est également connu sous le nom de salicylate d'octyle et d'octisalate.
Des recherches ont montré que ce filtre UV peut neutraliser l’oxygène singulet, un type de radical libre nocif pour la peau généré par l’exposition aux rayons UVB.
Le salicylate d’éthylhexyle est décrit comme un liquide incolore sous forme de matière première.
Le salicylate d'éthylhexyle a été jugé sûr dans les cosmétiques (par le groupe d'experts sur l'examen des ingrédients cosmétiques du Personal Care Council) et n'est pas considéré comme un irritant pour les yeux ou la peau.
Ce dérivé de l'acide salicylique (Ethylhexyl Salicylate) est un filtre de protection solaire qui aide à absorber les rayons UV.
Le salicylate d'éthylhexyle, également appelé salicylate d'octyle, est un composé organique qui agit comme agent bloquant les rayons ultraviolets (UV), en particulier les rayons UVB.
Le salicylate d’éthylhexyle se trouve dans les crèmes solaires et autres produits cosmétiques et est un liquide huileux clair à jaune clair.
Le salicylate d'éthylhexyle, également connu sous le nom d'octisalate sur les étiquettes des produits de protection solaire, est un ester de l'acide salicylique qui peut être utilisé dans les cosmétiques, les produits de soins personnels et les produits de protection solaire.
Le salicylate d'éthylhexyle est un acide organique cristallin incolore qui peut être dérivé de la salicine, un β-glucoside présent dans l'écorce de saule.
Bien que le salicylate d’éthylhexyle soit chimiquement similaire à l’aspirine (acide acétylsalicylique), il n’est pas identique.
Le salicylate d'éthylhexyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le salicylate d'éthylhexyle est un ester de benzoate et un membre des phénols.
Le salicylate d'éthylhexyle est fonctionnellement lié à un acide salicylique.
Le salicylate d'éthylhexyle a été signalé chez Camellia sinensis, Homo sapiens et Lonicera japonica avec des données disponibles.
Le salicylate d'éthylhexyle est un médicament à petite molécule dont la phase d'essai clinique maximale est de II.
Le salicylate d'éthylhexyle est l'ester de l'alcool 2-éthylhexylique et de l'acide salicylique.
Le salicylate d’éthylhexyle est également approuvé comme ingrédient actif de protection solaire au Canada, au Japon, en Australie et dans l’Union européenne.
Le salicylate d’éthylhexyle est un faible absorbeur d’UVB avec un profil de sécurité généralement bon parmi les ingrédients des écrans solaires.
Le salicylate d'éthylhexyle est un activateur de pénétration, qui peut augmenter la quantité d'autres ingrédients traversant la peau
Salicylate d'éthylhexyle, liquide incolore ou jaunâtre, légèrement soluble dans l'eau, soluble dans les alcools et les huiles.
Le salicylate d'éthylhexyle est utilisé en cosmétique comme filtre organique, additif photoprotecteur dans les produits de bronzage UVB.
Le salicylate d’éthylhexyle se trouve dans certaines plantes, comme l’écorce de bouleau.
Le salicylate d'éthylhexyle est autorisé comme filtre UV en vertu du règlement UE 1223/2009 et du CU TR 009/2011 dans des concentrations ne dépassant pas 5 %.
Le salicylate d’éthylhexyle est un ingrédient de protection solaire avec un profil de sécurité généralement bon.
Le salicylate d'éthylhexyle, ou salicylate de 2-éthylhexyle, également appelé salicylate d'octyle, est un composé organique qui agit comme agent de blocage des rayons ultraviolets (UV), en particulier des rayons UVB.
Le salicylate d’éthylhexyle se trouve dans les crèmes solaires et autres produits cosmétiques et est un liquide huileux clair à jaune clair.
Le salicylate d'éthylhexyle est un liquide huileux incolore à légèrement jaunâtre qui fonctionne comme un filtre solaire UVB (280-320 nm) avec une absorption maximale à 306 nm.
Le salicylate d'éthylhexyle présente un bon profil de sécurité et son utilisation est autorisée à une concentration maximale de 5 % aux États-Unis et en Europe (10 % sont autorisés au Japon).
Le salicylate d'éthylhexyle, également connu sous le nom d'octisalate ou de salicylate d'octyle, est un composé organique utilisé comme ingrédient dans les écrans solaires et les cosmétiques pour absorber les rayons UVB (ultraviolets) du soleil.
Le salicylate d'éthylhexyle est un ester formé par la condensation de l'acide salicylique avec le 2-éthylhexanol.
Le salicylate d'éthylhexyle est un liquide huileux incolore avec une légère odeur florale.
La partie salicylate de la molécule absorbe la lumière ultraviolette, protégeant ainsi la peau des effets nocifs de l’exposition au soleil.
La partie éthylhexanol est un alcool gras, ajoutant des propriétés émollientes et huileuses (résistantes à l'eau).
Le salicylate d'éthylhexyle est un absorbeur UV-B très efficace et est largement utilisé dans les crèmes solaires et les produits de soins de la peau pour offrir une protection contre les rayons UV-B.
UTILISATIONS et APPLICATIONS du SALICYLATE D'ÉTHYLHEXYLE :
Le salicylate d’éthylhexyle agit comme un agent de protection solaire UV-B.
Le salicylate d’éthylhexyle protège la peau des rayons UV nocifs et augmente l’efficacité des écrans solaires et des formules à porter au quotidien.
Le salicylate d'éthylhexyle est recommandé pour une utilisation dans les cosmétiques de couleur et les produits de soins pour les cheveux, la peau, les bébés et les ongles.
Le salicylate d'éthylhexyle est également connu sous les noms de salicylate d'octyle, d'octisalate ou de salicylate de 2-éthylhexyle.
L'EHS est mieux connu sous le nom de salicylate d'éthylhexyle.
Le salicylate d’éthylhexyle est un filtre solaire organique et liposoluble qui absorbe les rayons UV-B.
Le salicylate d'éthylhexyle est un ester d'acide salicylique et de 2-éthylhexanol.
La partie salicylate de la molécule absorbe la lumière UV pour protéger la peau des effets nocifs de l’exposition au soleil.
La partie éthylhexanol fonctionne comme un émollient.
Le salicylate d'éthylhexyle est un liquide incolore de consistance huileuse qui dégage souvent un parfum légèrement floral.
Les salicylates sont de faibles absorbeurs d’UV-B.
Ils sont souvent utilisés en combinaison avec d'autres filtres UV comme AakoSun OMC.
Cet ingrédient de protection solaire utilisé dans le monde entier, l'éthylhexyl salicylate, est approuvé dans différentes concentrations à travers le monde, 5 % étant la quantité maximale typique lorsqu'il est combiné avec d'autres filtres UV.
L'association du salicylate d'éthylhexyle avec d'autres filtres UV est nécessaire car il n'offre pas à lui seul une protection à large spectre suffisante.
Le salicylate d'éthylhexyle est connu pour améliorer la stabilité d'autres filtres UV comme l'oxybenzone et l'avobenzone.
Le salicylate d'éthylhexyle est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le salicylate d'éthylhexyle est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels ainsi que parfums et fragrances.
D'autres rejets dans l'environnement de salicylate d'éthylhexyle sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire de traitement et de l'utilisation en extérieur comme auxiliaire de traitement.
Le salicylate d’éthylhexyle est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
Le salicylate d'éthylhexyle est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de meubles.
D'autres rejets dans l'environnement de salicylate d'éthylhexyle sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire de traitement et de l'utilisation en extérieur comme auxiliaire de traitement.
Le salicylate d'éthylhexyle est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, parfums et fragrances et produits de soudage et de brasage.
La libération dans l'environnement de salicylate d'éthylhexyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le salicylate d’éthylhexyle est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
Le salicylate d'éthylhexyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
La libération dans l’environnement de salicylate d’éthylhexyle peut se produire lors d’une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de traitement sur les sites industriels.
La libération dans l’environnement de salicylate d’éthylhexyle peut se produire lors d’une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le salicylate d’éthylhexyle est un agent de protection solaire chimique soluble dans l’huile qui absorbe les rayons UVB.
Le salicylate d'éthylhexyle ne protège pas contre les UVA.
Le salicylate d’éthylhexyle est utilisé pour augmenter la protection UVB dans un écran solaire.
Les salicylates sont de faibles absorbeurs UVB et sont généralement utilisés en combinaison avec d’autres filtres UV.
Le salicylate d’éthylhexyle semble avoir un bon profil de sécurité.
Le salicylate d'éthylhexyle couvre les longueurs d'onde comprises entre 295 et 315 nm, avec un pic à 307-310 nm.
Le salicylate d'éthylhexyle est un ester d'acide salicylique et de 2-éthylhexanol.
La partie salicylate de la molécule absorbe la lumière ultraviolette pour protéger la peau des effets nocifs de l’exposition au soleil, tandis que la partie éthylhexanol fonctionne comme un émollient.
Le salicylate d'éthylhexyle est utilisé comme ingrédient actif de protection solaire dans les produits de protection solaire en vente libre (OTC) qui sont appliqués sur la peau pour absorber, réfléchir ou disperser les rayons UV.
L’exposition de la peau non protégée aux rayons UV peut provoquer des coups de soleil (principalement dus aux rayons UVB) et accélérer le vieillissement prématuré de la peau, ainsi que le cancer de la peau (principalement dus aux rayons UVA).
Parce que le salicylate d’éthylhexyle absorbe et dissipe les rayons UV, il peut protéger les cosmétiques et les produits de soins personnels de la détérioration due à l’exposition aux rayons UV et est utilisé comme ingrédient de parfum.
Le salicylate d'éthylhexyle n'est pas un filtre puissant en soi, il est toujours utilisé en combinaison avec d'autres agents de protection solaire pour améliorer encore le SPF et pour solubiliser d'autres filtres UV solides.
Le salicylate d’éthylhexyle n’est pas un filtre UV puissant et est utilisé en combinaison avec d’autres agents de protection solaire.
Les autres avantages du salicylate d’éthylhexyle incluent son utilisation dans les produits à FPS faible à moyen, un excellent booster de FPS dans les produits à FPS élevé, il est soluble dans l’huile et s’incorpore facilement dans des préparations telles que des crèmes, des lotions, des huiles et des laits.
SALICYLATE D'ÉTHYLHEXYLE EN UN COUP D'ŒIL :
* Agent de protection solaire approuvé à l'échelle mondiale qui agit principalement dans la gamme UVB
* Communément appelé octisalate
* Aide à neutraliser la formation de radicaux oxygénés induite par le soleil
* Améliore la stabilité des filtres UV comme l'oxybenzone et l'avobenzone
FONCTIONS DU SALICYLATE D'ÉTHYLHEXYLE DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*STABILISATEUR DE LUMIÈRE
Protéger le produit cosmétique des effets de détérioration de la lumière
*ABSORBEUR UV
Le salicylate d'éthylhexyle protège le produit cosmétique des dommages causés par les rayons UV
*FILTRE UV
Le salicylate d'éthylhexyle protège la peau ou les cheveux des rayons UV nocifs
À QUOI SERT LE SALICYLATE D'ÉTHYLHEXYLE ?
*Soins solaires :
Le salicylate d'éthylhexyle est formé à partir d'acide salicylique et de 2-éthylhexanol.
La partie salicylate de la molécule absorbe la lumière ultraviolette du soleil et protège de ses effets nocifs
*Soins de la peau:
La partie éthylhexanol de la molécule de salicylate d'éthylhexyle est un alcool gras et confère à la peau des propriétés émollientes et huileuses.
Le salicylate d’éthylhexyle est utilisé pour améliorer l’affinité et réduire la photodégradation d’autres ingrédients de protection solaire tels que l’oxybenzone et l’avobenzone.
Le salicylate d'éthylhexyle présente une stabilité supérieure à celle de certains autres ingrédients actifs de protection solaire et ne produit pas d'espèces réactives de l'oxygène lorsqu'il est exposé au soleil.
ORIGINE DU SALICYLATE D'ÉTHYLHEXYLE :
Le salicylate d'éthylhexyle est un ester formé par la condensation de l'acide salicylique avec le 2-éthylhexanol.
QUEL EST LE RÔLE DU SALICYLATE D'ÉTHYLHEXYLE DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Absorbeur UV
*Filtre UV
PROFIL DE SÉCURITÉ DU SALICYLATE D'ÉTHYLHEXYLE :
Le salicylate d'éthylhexyle présente un bon profil de sécurité. Bien que le Cosmetics Ingredient Review (CIR) note que l'acide salicylique, l'un des deux principaux composants du salicylate d'éthylhexyle, peut entraîner une toxicité pour la reproduction et le développement, il a déterminé que les niveaux utilisés dans les produits cosmétiques et de beauté ne provoqueraient aucune réaction indésirable. Il est important de noter que la FDA a approuvé l'utilisation du salicylate d'éthylhexyle dans les crèmes solaires à une concentration allant jusqu'à 5 %
ALTERNATIVE AU SALICYLATE D'ÉTHYLHEXYLE :
*DIOXYDE DE TITANE
AVANTAGES DU SALICYLATE D'ÉTHYLHEXYLE :
*Le salicylate d’éthylhexyle absorbe toute la gamme des rayons UV-B.
*Idéal pour les formulations résistantes à l’eau.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du SALICYLATE D'ÉTHYLHEXYLE :
N° CAS : 118-60-5
EINECS : 204-263-4
Absorbeur UV-B : soluble dans l'huile
Poids moléculaire : 250,37 g/mol
Nom INCI : Salicylate d'éthylhexyle
USAN : Octisalate
Noms chimiques : Salicylate de 2-éthylhexyle
Formule empirique : C15H22O3
Impureté unique > 0,5 % : non détectable
Somme des impuretés > 2,0 % : non détectable
Densité relative (D25/25) : 1,011 – 1,016
Densité relative (D20/4) : 1,012 – 1,017
Indice de réfraction (n20/D) : 1,500 – 1,503
Extinction spécifique E 1% ,
dans le méthanol λ max. 305 nm : 165 – 185
Solubilité à 20°C dans : Facilement soluble dans la plupart des huiles cosmétiques à l'exception des glycols.
Durée de conservation et conditions de stockage : 36 mois dans l'emballage d'origine,
récipient non ouvert, au sec, entre 5 et 40°C.
Aspect : Liquide clair jaune pâle (est)
Dosage : 99,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Point d'ébullition : 320,00 °C à 3,40 mm Hg ; 189,00 à 190,00 °C à 21,00 mm Hg
Pression de vapeur : 0,000080 mmHg à 25,00 °C (est)
Point d'éclair : > 212,00 °F TCC (> 100,00 °C)
logP (o/w) : 5,934 (est)
Soluble dans : l'alcool, l'eau (0,7171 mg/L à 25 °C est)
Insoluble dans : l'eau
Poids moléculaire : 250,33 g/mol
EINECS : 204-263-4
InChI : 1S/C15H22O3/c1-3-5-8-12(4-2)11-18-15(17)13-9-6-7-10-14(13)16/h6-7,9-10,12,16H,3-5,8,11H2,1-2H3
InChIKey : FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N
Merck: 6770
Point d'éclair : > 230 °F
Densité : 1,014 g/mL à 25 °C
Indice de réfraction : 1,502
XLogP3 : 5,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 250,15689456 g/mol
Masse monoisotopique : 250,15689456 g/mol
Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 18
Inculpation formelle : 0
Complexité : 240
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Numéro Beilstein : 2730664
Numéro de modèle: MFCD00053300
XlogP3: 5.70 (est)
Poids moléculaire : 250,33794000
Formule : C15 H22 O3
Point d'ébullition : 189°C
Point de fusion : < 25 °C
Solubilité : Insoluble dans l'eau
Soluble dans l'alcool
Formule chimique : C15H22O3
Masse molaire : 250,33 g/mol
Densité : 1,014 g/cm³
Point de fusion : < 25 °C (77 °F ; 298 K)
Point d'ébullition : 189 °C (372 °F ; 462 K)
Poids moléculaire : 250,33 g/mol
XLogP3 : 5,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 250,15689456 Da
Masse monoisotopique : 250,15689456 Da
Surface polaire topologique : 46,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 18
Inculpation formelle : 0
Complexité : 240
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes indéfinis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui
Aspect : liquide clair jaune pâle (est)
Dosage : 99,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Point d'ébullition : 320,00 °C à 3,40 mm Hg
Point d'ébullition : 189,00 à 190,00 °C à 21,00 mm Hg
Pression de vapeur : 0,000080 mmHg à 25,00 °C (est)
Point d'éclair : > 212,00 °F TCC (> 100,00 °C)
logP (o/w) : 5,934 (est)
Soluble dans : alcool, eau, 0,7171 mg/L à 25 °C (est)
Insoluble dans : l'eau
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C__1__5H__2__2O__3 = 250,34
État physique (20°C) : liquide
Température de stockage : Température ambiante (recommandée dans un endroit frais et sombre, < 15 °C)
État à éviter : Sensible à la lumière
Numéro CAS : 118-60-5
Numéro de registre Reaxys : 2730664
Identifiant de la substance PubChem : 87575896
SDBS (base de données spectrale AIST) : 19207
Indice Merck (14) : 6770
Numéro MDL : MFCD00053300
Formule linéaire : (HO)C6H4CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3
Numéro CAS : 118-60-5
Poids moléculaire : 250,33
Beilstein: 2730664
Numéro CE : 204-263-4
Numéro MDL : MFCD00053300
Code UNSPSC : 12162002
Identifiant de la substance PubChem : 24867367
NACRES: NA.23
État physique : liquide
Couleur : Incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : < -20 °C - Règlement (CE) n° 440/2008, Annexe, A.1
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 189 - 190 °C à 28 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 162 °C - coupelle fermée - Règlement (CE) n° 440/2008, Annexe, A.9
Température d'auto-inflammation : 245 - 255 °C à 1,005 - 1,012 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 5,2 mPa.s à 40 °C
Solubilité dans l'eau : 0,00007 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow : 5,94 à 25 °C
Pression de vapeur :
0,001 hPa à 25 °C
0,008 hPa à 50 °C
Densité : 1,014 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect à 20°C : Liquide mobile limpide
Couleur : Incolore à jaune pâle
Odeur : tend à être inodore
Rotation optique (°): 0 / 0
Densité à 20°C (g/ml) : 1,012 - 1,020
Indice de réfraction nd20 : 1,5000 - 1,5030
Point d'éclair (°C) : 141
Solubilité:
Solubilité dans l'eau : 0,5 mg/l (20°C)
Dosage (% gc) : > 98
PREMIERS SECOURS du SALICYLATE D'ÉTHYLHEXYLE :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible
MESURES À PRENDRE EN CAS DE REJET ACCIDENTEL DE SALICYLATE D'ÉTHYLHEXYLE :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Tenir compte des éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU SALICYLATE D'ÉTHYLHEXYLE :
- Moyens d'extinction :
*Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d’extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eau souterraine.
CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du SALICYLATE D'ÉTHYLHEXYLE :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
MANIPULATION et STOCKAGE du SALICYLATE D'ÉTHYLHEXYLE :
-Conditions de stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du SALICYLATE D'ÉTHYLHEXYLE :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible