Hızlı Arama
Etilpikolin, aromatik azot içeren esterin karakteristik yapısına sahiptir.
Etilpikolin azotu moleküle temel ve koordinasyon özellikleri verirken, ester grubu organik sentez için faydalı bir fonksiyonel grup sağlar.
Etilpikolin genellikle berrak sarıdan pembeye kadar sıvı olarak sağlanır.
CAS Numarası: 2524-52-9
Moleküler Formül: C8H9NO2
Moleküler Ağırlık: 151.16
EINECS: 219-758-0
Eşanlamlılar: Etilpikolin, Etil piridin-2-karboksilat, Etil 2-piridinekarboksilat, 2-piridinekarboksilik asit, etil ester, 2-piridinekarboksilik asit etil ester, Etil 2-pikolinat, 2-pikolinik asit etil ester, Pikolinik asit etil ester, 2-(Etoksikarbonil)piridin, Pikolinik asit, etil ester, Etil2-pikolinat, Piridin-2-karboksilik asit Etil Ester, Piridinekarboksilik asit, etil ester, Pikolinik, etil piridin-2-karboksilat, NSC-959, NSC 959, NSC-31651, NSC 31651, NSC959, NSC31651, Piridin-2-A Etil; Etilpikolin Pikolinik Asit Etil Ester Piridin-2-Karboksilik Asit Etil Ester; SENTEZ IÇIN ETİL 2-PÜRİDİNKARBOKSILAT; Etilpikolin, %99 100ML; Etilpikolin; ETIL PIRIDIN-2-KARBOKSILAT; ETIL 2-PIRİDİNKARBOKSILAT; ETIL 2-PIKOLINAT
Etilpikolin, pikolinik asidden türetilen organik bir esterdir ve kimyasal olarak etil piridin-2-karboksilat olarak da bilinir.
Etilpikolin, bir etil ester grubuna bağlı bir piridin halkası oluşur; bu da ona moleküler formül C8H9NO2 ve yaklaşık 151,16 g/mol moleküler ağırlık verir.
Etilpikolin, CAS No. 2524-52-9 ile tanımlanır ve aynı zamanda etil 2-pikolinat, pikolin asit etil ester, etil 2-piridinekarboksilat ve 2-(etoksikarbonil)piridin olarak da bilinir.
Etilpikolinler, 20 °C'de 1.509–1.511 civarında bir kırılma indeksi bildirir ve bileşiğin kaynama noktası yaklaşık 239–241 °C arasındadır.
Etilpikolin, piridin karboksilik asit olan pikolinik asit ile yakından ilişkilidir.
Fark, pikolinik asitteki karboksilik asit grubunun etil estere dönüştürülmesidir.
Etilpikolin'in fiziksel özellikleri ve onu sentetik ara madde olarak faydalı kılan özelliklerdir.
Molekül hem bir piridin azotu hem de bir ester grubu içerir ve bu da çeşitli kimyasal reaksiyonlara katılmasını sağlar.
Piridin azotu metaller ve diğer elektron eksikliği olan türlerle etkileşime girebilirken, ester grubu hidroliz ve nükleofilik ikame gibi dönüşümler geçirebilir.
Etilpikolin, öncelikle kimyasal yapı taşı ve sentetik ara madde olarak önemlidir.
Etilpikolin, organik ve farmastik kimyagerler tarafından daha yapısal olarak karmaşık bileşikler hazırlamak için kullanılır.
Görece küçük boyutu ve reaktif ester grubu, piridin içeren bir parçanın diğer moleküllere eklenmesini kolaylaştırır.
Önemli uygulamalarından biri ilaç araştırmaları ve sentezidir.
Etilpikolin, biyolojik aktivite açısından araştırılan piridin içeren bileşiklerin hazırlanmasında başlangıç malzemesi olarak kullanılabilir.
Ticari tedarikçiler özellikle Etilpikolin'i bir ilaç ara maddesi olarak tanımlar.
Etilpikolin ayrıca heterosiklik bileşiklerin hazırlanmasında da kullanılmıştır.
Piridin halkası tıbbi kimyada sıkça bulunan azot içeren aromatik bir yapı sağlar.
Kimyagerler ester grubunu modifiye edebilir veya molekülü çok adımlı sentetik yollarla kullanarak yeni heterosiklik yapılar üretebilirler.
Etilpikolin, ester dönüşümlerini içeren organik sentezde de faydalıdır.
Ester grubu hidrolize edilip pikolin asit üretebilir veya diğer reaksiyonlarla farklı fonksiyonel gruplara dönüştürülebilir.
Bu durum, korunan bir pikolinik asit türü gerektiğinde etilpikolin'i pratik bir ara seviye yapar.
Etilpikolin, piridin halkasındaki azot atomu sayesinde metal koordinasyon kimyasında yer alabilir.
Piridin tipi azot atomları, uygun metal merkezlerine doğru elektron donörü olarak hareket edebilir.
Bu özellik, ilgili piridin karboksilat bileşiklerini koordinasyon ve inorganik kimya araştırmaları için önemli kılar.
Etilpikolin ayrıca tıbbi kimya araştırmalarında da kullanılır.
Piridin halkaları, azot atomlarının moleküler polarite, bağlanma etkileşimleri ve farmakolojik özellikleri etkileyebilmesi nedeniyle ilaçlarda yaygın yapısal bileşenlerdir.
Etilpikolin, ikame edilmiş piridin türevlerinin hazırlanması için pratik bir başlangıç yapısı sağlar.
Etilpikolin, BACE2 inhibitörü olarak incelenen 2-aminodihidro[1,3] tiazin türevlerinin hazırlanmasında başlangıç materyali olarak bildirilmiştir.
Bu tür bileşikler, diyabet araştırmalarıyla ilgili biyolojik hedeflerle bağlantılı olarak incelenmiştir.
Etilpikolin ayrıca kimyasal kütüphane senteziyle de ilgilidir.
Araştırmacılar, ester fonksiyonunu veya piridin halkasını değiştirerek yapısal olarak ilişkili bileşikler üretebilirler.
Bu yaklaşım, yeni moleküllerin biyolojik aktivite açısından taramasında sıkça kullanılır.
Etilpikolin nispeten küçük bir moleküldür, etilpikolin laboratuvar ölçeğinde organik sentezde kolayca işlenilebilir.
Ticari olarak yüksek saflıkta temin edilebilir; %98–99 saflıkta belirtilen ürünler dahildir.
Etilpikolin, gaz kromatografisi, kütle spektrometrisi, kızılötesi spektroskopi ve nükleer manyetik rezonans spektroskopisi gibi standart analitik yöntemlerle karakterize edilebilir.
NIST, Etilpikolin için kütle spektrumu ve gaz kromatografisi bilgisi sağlar; bu bilgiler analitik tanımlama için faydalı olabilir.
Etilpikolinlerin kütle spektrumu, Etilpikolin'i diğer piridin esterlerinden ayırt etmek için kullanılabilir.
Gaz kromatografisi, yüksek sıcaklıklarda uçaklığı nedeniyle bileşiğin analizi için de uygundur.
Bu analitik özellikler, kalite kontrol ve sentetik kimya çalışmaları için pratik hale getirir.
Etilpikolin genellikle nihai bir farmasötik aktif bileşen olarak kullanılmaz.
Bunun yerine, ana önemi diğer biyolojik olarak aktif moleküllerin hazırlanabileceği ara bir unsur olmasıdır.
Bu ayrım önemlidir çünkü nihai bir ilacın özellikleri ve tehlikeleri doğrudan Etilpikolin'e atfedilemez.
Etilpikolin, etil ester yerine metil ester içeren mEtilpikolinden de farklıdır.
Ester grubunun değiştirilmesi, piridin-karboksilat çerçevesini korurken moleküler ağırlığı ve fiziksel özellikleri değiştirir.
Her iki bileşik de organik sentezde faydalı ara maddeler olabilir.
Etilpikolin, uygun asidik veya bazsal koşullarda ester hidrolizine geçebilir.
Bu reaksiyon pikolin asit ve etanol üretir.
Esteri karşılık gelen asite geri dönüştürme yeteneği, onu korumalı veya kolayca dönüştürülebilir bir pikolin asit formu olarak faydalı kılar.
Ester fonksiyonelliği ayrıca nükleofil reaksiyonlarla da değiştirilebilir.
Reaksiyon koşullarına ve reaktiflere bağlı olarak, ester amidler ve diğer türevlerin hazırlanmasında başlangıç noktası olabilir.
Bu, sentetik kimyadaki faydasına katkıda bulunur.
Etilpikolin'in piridin halkası da daha fazla işlevselleşmeye tabi tutulabilir.
Kimyagerler, halkaya ek gruplar eklemek için yerleşik aromatik ikame ve çapraz bağlama stratejilerini kullanabilirler.
Bu tür değişiklikler, temel yapının daha karmaşık moleküllere dahil edilmesini sağlar.
Bu nedenle, piridin içeren yapıların istendiği ilaçların keşfi ve bileşik geliştirmesinde etilpikolin, faydalıdır.
Araştırmacılar, farklı alternatif unsurların biyolojik aktiviteyi nasıl etkilediğini araştırmak için molekülü değiştirebilirler.
Bu da onu sadece bir çözücü veya genel amaçlı reaktif değil, pratik bir yapı taşı yapar.
Etilpikolin, biyolojik olarak aktif heterosikller için sentetik bir öncül olarak da araştırılmıştır.
Aromatik azot ve ester grubunun birleşimi, yeni moleküler çerçeveler oluşturmak için çeşitli olasılıklar sunar.
Bu reaksiyonlar özellikle tıbbi ve farmasötik kimya açısından önemlidir.
Endüstriyel açıdan bakıldığında, Etilpikolin esas olarak özel kimyasallar, ilaç ve araştırma-kimya sektörleriyle ilişkilendirilir.
Etilpikolin, kimyasal üreticiler ve laboratuvar tedarikçileri tarafından tanımlanmış organik ara madde olarak tedarik edilir.
Uygulamaları genellikle büyük hacimli endüstriyel çözücüler veya ticari kimyasallardan daha uzmanlaşmıştır.
Etilpikolin, esas olarak organik ve farmasötik sentezde yapı taşı olarak kullanılan piridin içeren organik bir esterdir.
CAS numarası 2524-52-9, formülü C8H9NO2 ve moleküler ağırlığı yaklaşık 151,16 g/mol'dur.
Etilpikolinler, reaktif ester grubu ve piridin azotu, ilaç ara maddeleri, heterosiklik bileşikler ve diğer özel organik moleküllerin hazırlanmasında faydalı hale getirir.
Erime noktası: 2 °C (kelime anlamı)
Kaynama noktası: 240-241 °C (kelime anlamı)
Yoğunluk: 25 °C (kelime yüz) sıcaklıkta 1.119 g/mL
kırılma indeksi: n20/D 1.511 (kelime anlamı)
Alıntı noktası: 225°F
Depolama sıcaklığı: İnert atmosfer, Oda Sıcaklığı
Çözünürlük: Kloroform (az miktarda), metanol (az)
form: Sıvı
PKA: 1.83±0.10 (Tahmin Edilen)
Renk: Berrak sarı veya pembe
Suda Çözünebilirlik: karışabilir
BRN: 122485
InChI: 1S/C8H9NO2/c1-2-11-8(10)7-5-3-4-6-9-7/h3-6H,2H2,1H3
InChIKey: FQYYIPZPELSLDK-UHFFFAOYSA-N
GÜLÜMSEMELER: CCOC(=O)c1ccccn1
Günlük Kayıt: 0.870
Etilpikolin, pikolinik asidin karboksil grubunun etanol ile esterleştirildiği bir piridin karboksilik asit esteridir.
Piridin halkası ve ester işlevselliği, moleküle farklı reaksiyonlara katılabilen iki kimyasal olarak faydalı bölge sağlar.
Bu kombinasyon, etilpikolin'in sentetik kimyada ara madde olarak kullanılmasının başlıca nedenlerinden biridir.
Etilpikolin, pikolinat esterlerin daha geniş ailesine aittir.
Bu ailenin diğer üyeleri arasında mEtilpikolin, propil pikolinat ve pikolinik asitin diğer alkil esterleri bulunur.
Alkil grubun değiştirilmesi, kaynama noktası, polarite, çözünürlük ve reaksiyon davranışı gibi özellikleri değiştirebilir.
Etilpikolin, altı parçalı aromatik piridin halkası içerir.
Azot atomu, ester ikame edilmiş karbonun yanında yer alır ve bu bileşiğe 2-piridinekarboksilat düzenini verir.
Bu konumlandırma, halkanın elektronik özelliklerini ve metal merkezlerle etkileşim kurma yeteneğini etkileyebilir.
Piridin azotu Etilpikolin'i Lewis bazı yapar.
Etilpikolin, uygun elektrofilik veya metal türlere bir elektron çifti bağışlayabilir.
Bu davranış özellikle koordinasyon kimyasında ve piridin içeren ara maddelerin dahil olduğu reaksiyonlarda önemlidir.
Etilpikolin ise başka önemli bir reaktif sitedir.
Karbonil karbon elektrofiliktir ve uygun koşullarda uygun nükleofillerle reaksiyona girebilir.
Sonuç olarak, Etilpikolin birkaç başka bileşik sınıfına dönüştürülebilir.
Etilpikolin, ester hidrolizi yoluyla tekrar pikolinik asite dönüştürülebilir.
Hidroliz, istenen prosedüre bağlı olarak asidik veya bazsal koşullarda yapılabilir.
Bu, ester ile ilgili karboksilik asit arasında doğrudan bir yol sağlar.
Temel hidroliz koşullarında, reaksiyon başlangıçta bir pikolinat tuzu üretir ve bu tuz asitleşmeden sonra pikolinik asite dönüşebilir.
Esterin etanol kısmı hidroliz işlemi sırasında serbest bırakılır.
Bu reaksiyon, ester içeren bileşikler için yaygın bir dönüşümdür.
Ester grubu ayrıca bir amide dönüştürülebilir.
Uygun bir amin ile uygun koşullarda reaksiyon, etoksi grubunu bir amino altyerine koyabilir.
Bu tür dönüşüm özellikle tıbbi kimyada faydalıdır.
Bu nedenle etilpikolin, pikolinamid türevleri için uygun bir başlangıç materyali olarak hizmet edebilir.
Pikolinamidler, koordinasyon kimyası, tıbbi kimya ve ligand tasarımında önemli yapılardır.
Kimyasal ve biyolojik özelliklerini değiştirmek için farklı alt maddeler eklenebilir.
Bileşik ayrıca ester grubunun uygun dönüşümleriyle ketonlar ve diğer karbonil içeren moleküllerin sentezinde de kullanılabilir.
Kesin reaksiyon, kullanılan reaktif ve reaksiyon koşullarına bağlıdır.
Bu esneklik, esterleri çok aşamalı organik sentezde değerli ara maddeler yapar.
Piridin halkası elektrofilik ve nükleofil ikame reaksiyonlarına katılabilir, ancak elektron eksikliği hangi reaksiyonların avantajlı olduğunu etkiler.
Ester yerine geçen cihaz aromatik sistemdeki elektronik dağılımı da etkiler.
Kimyagerler, ikame edilmiş piridinlere sentetik yollar tasarlarken bu özellikleri kullanabilirler.
Etilpikolin, heterosiklik kimya açısından önemlidir çünkü piridin en sık karşılaşılan azot içeren aromatik halkalar arasındadır.
Piridin türevleri birçok ilaçta, agrokimyasalda, katalizörde, ligandda ve fonksiyonel malzemede görülür.
Bu nedenle, ester ikame edilmiş piridin, bu yapısal motifi daha büyük moleküllere eklemek için faydalı bir başlangıç noktası sağlayabilir.
Bileşik ayrıca çok bileşenli ve siklikleşme reaksiyonlarına da katılabilir.
Uygun sentetik sistemlerde, ester ve piridin fonksiyonları daha karmaşık heterosiklik yapıların oluşumuna katkıda bulunabilir.
Bu reaksiyonlar, yapısal olarak çeşitli moleküllerin hızla üretilmesinde özellikle faydalıdır.
Etilpikolin, tıbbi kimya kütüphanelerinde bir yapı taşı olarak kullanılmıştır.
Araştırmacılar ester işlevselliğini değiştirebilir ve piridin halkası etrafına farklı alternatif maddeler ekleyebilirler.
Ortaya çıkan bileşikler daha sonra biyolojik aktivite açısından taranabilir.
Piridin içeren moleküller, halka azotu hidrojen bağlarında, dipol etkileşimlerinde ve belirli biyolojik hedeflerle koordinasyonda rol alabileceği için ilaç keşfinde yaygındır.
Piridin halkası ayrıca bir molekülün asiditesi, bazallığı, polaritesi ve genel farmakokinetik özelliklerini etkileyebilir.
Etilpikolin, bu yapısal özelliği sentez sırasında tanıtmak için nispeten basit bir yol sunar.
Etilpikolin, enzim hedefleyen bileşiklerin hazırlanmasında da araştırılmıştır.
Molekülün kendisi genellikle nihai biyolojik aktif bileşik olarak değil, sentetik bir başlangıç materyali olarak kullanılır.
İstenen biyolojik özellikleri elde etmek için genellikle ek kimyasal modifikasyon gereklidir.
Bu bileşik, metal bağlayıcı moleküller üzerine araştırmalarda faydalı olabilir.
Piridin azot atomları, bakır, nikel, kobalt, demir ve diğer geçiş metalleri gibi metallerle koordinasyon yapabilir.
Moleküle ek donör gruplar eklendiğinde, daha karmaşık metal bağlayıcı ligandlar üretilebilir.
Bu da etilpikolin'i koordinasyon kimya araştırmaları için önemli kılar.
Kimyagerler, ester grubunu diğer donör işlevlere dönüştürerek çoklu dentat ligandlar üretebilirler.
Bu tür ligandlar, kataliz, moleküler tanıma ve metal-kompleks kimyasında uygulamalar için incelenmektedir.
Pikolinat türevleri katalizör gelişimi için de önemlidir.
Azot içeren ligandlar, bir metal merkezin etrafındaki elektronik ve sterik ortamı değiştirebilir.
Ligand yapısını değiştirerek, araştırmacılar bir metal katalizörün aktivitesini ve seçiciliğini etkileyebilirler.
Etilpikolin ayrıca organik reaksiyon geliştirmede de kullanılabilir.
Etilpikolinler, tanımladığı yapı ve ticari olarak mevcut saflık, yeni sentetik yöntemleri değerlendirirken bir substrat olarak faydalı hale getirir.
Araştırmacılar, farklı katalizörlerin, çözücülerin, bazların veya sıcaklıkların dönüşümünü nasıl etkilediğini izleyebilir.
Etilpikolin, standart analitik tekniklerle ayrılıp tespit edilebildiği için kromatografik analiz için uygundur.
Gaz kromatografisi, uçucu veya termal olarak stabil örnekler için faydalı olabilirken, uygun olduğunda sıvı kromatografisi kullanılabilir.
Kütle spektrometrisi, moleküler kimliğini doğrulamak için ek bilgiler sağlar.
Nükleer manyetik rezonans spektroskopisi, Etilpikolinin yapısını doğrulamak için özellikle faydalıdır.
¹H NMR spektrumu, etil ester sinyallerini aromatik piridin protonlarından ayırt edebilir.
¹³C NMR spektrumu, ester karbonil, aromatik karbonlar ve etil grubu hakkında bilgi sağlar.
Kızılötesi spektroskopi de bileşiği tanımlamaya yardımcı olabilir.
Ester karbonil grubuna bağlı güçlü emilim, ester fonksiyonelliğinin varlığını doğrulamak için özellikle faydalıdır.
Aromatik halka ve C–O bağlarından gelen diğer emilimler ek yapısal bilgi sağlar.
Etilpikolin, izotopik olarak etiketlenmiş bileşikler için başlangıç malzemesi olarak kullanılabilir.
Araştırmacılar, mekanik, metabolik veya analitik çalışmalar için sentez sırasında molekülü modifiye edebilir veya izotop etiketleri ekleyebilir.
Bu tür etiketlenmiş türevler ilaç araştırmalarında faydalı olabilir.
Bu bileşik ayrıca metabolizma ve kimyasal biyoloji araştırmalarıyla da ilgilidir çünkü pikolinat ile ilgili yapılar biyolojik sistemlerde doğal olarak bulunur.
Pikolinik asitin kendisi triptofanın bir metabolitidir ve metal bağlanma süreçlerine katılabilir.
Etilpikolin, doğal olarak bulunan asit yerine sentetik bir ester türevidir.
Bu nedenle etilpikolin, pikolinik asit ile karıştırılmamalıdır.
Pikolinik asit serbest karboksilik asit grubu içerirken, Etilpikolin ise etil ester grubu içerir.
Bu fark, fiziksel özelliklerini ve kimyasal reaktivitelerini önemli ölçüde değiştirir.
Ester formu genellikle ilgili karboksilik asite göre daha az polardır.
Serbest asidik karboksil grubun yokluğu, hidrojen bağlanma davranışını ve iyonlaşma özelliklerini değiştirir.
Bu, esteri belirli organik sentez prosedürleri için daha pratik hale getirebilir.
Etilpikolin, tedarikçinin önerilerine göre işlendiğinde laboratuvar organik reaktifi olarak depolanabilir.
Kablar genellikle sıkıca kapalı ve uygun olmayan çevresel koşullardan korunmalıdır.
Depolama gereksinimleri, ürün kalitesi ve tedarikçi spesifikasyonlarına göre değişebilir.
Etilpikolin dikkatli ele alınmalıdır çünkü biyolojik ve kimyasal aktiviteye sahip organik bir kimyasal reaktiftir.
Tartım ve transfer sırasında malzemeyle doğrudan temas en aza indirilmelidir.
Uygun laboratuvar PPE ve havalandırma genellikle önerilir.
Etilpikolin genellikle toplu çözücü olarak kullanılmaz.
Değeri esas olarak kimyasal sentezde yer alma yeteneğinden kaynaklanır.
Bu nedenle etilpikolin, araştırma laboratuvarlarında, ilaç geliştirme tesislerinde ve özel kimyasal üretimde daha yaygın olarak bulunur.
Etilpikolin, pirodin içeren yapılar pestisitlerde, herbisitlerde, fungisitlerde ve bitki büyümesiyle ilgili bileşiklerde yaygındır, çünkü agrokimyasal araştırmalarda faydalı olabilir.
Etilpikolin, bu daha karmaşık moleküllerin bazılarının sentezlenmesinde öncü olarak hizmet edebilir.
Ancak nihai biyolojik aktivite, üretilen türevin yapısına bağlıdır.
Etilpikolin, malzeme kimyasında da potansiyel bir öneme sahiptir.
Piridin içeren bileşikler fonksiyonel polimerlere, ligandlara, moleküler malzemelere ve metal-organik sistemlere dahil edilebilir.
Etilpikolin, bu tür türevlerin hazırlanmasında erişilebilir bir başlangıç yapısı olarak hizmet edebilir.
Bir diğer ilgi alanı ise supramoleküler kimyadır.
Piridin azot atomları, moleküllerin organize edilmesine yardımcı olan koordinasyon ve kovalent olmayan etkileşimlere katılabilir.
Bu nedenle modifiye pikolinat türevleri moleküler tanıma ve kendi kendine montaj çalışmalarına dahil edilebilir.
Etilpikolin, öğretim ve laboratuvar sentezi deneylerinde de faydalıdır.
Ester grubu fonksiyonel grup dönüşümünün açık bir örneğini sunarken, piridin halkası heteroaromatik kimya tanıtır.
Bu nedenle reaksiyonları hidroliz, amidasiyon ve diğer organik dönüşümleri göstermek için kullanılabilir.
Ticari açıdan bakıldığında, Etilpikolin genellikle yüksek hacimli bir emtia kimyasal yerine özel organik ara madde olarak tedarik edilir.
Etilpikolin, amacın araştırma, sentez veya analitik çalışma olup olmadığına bağlı olarak farklı derecelerde satın alınabilir.
Saflık özellikleri, bileşik nicel veya ilaç araştırmalarında kullanılırken önemlidir.
Etilpikolinlerin CAS numarası, 2524-52-9, Etilpikolin'i diğer piridin esterlerinden ve ilgili bileşiklerden ayırt etmek için yaygın olarak kullanılır.
Bu tanımlayıcı, kimyasal katalogları ararken veya tedarik dokümantasyonu hazırlanırken özellikle faydalıdır.
Etil 2-piridinekarboksilat adı da aynı maddeyi tanımlarken yaygın olarak kullanılır.
Etilpikolin, çok yönlü bir azot içeren ester ve sentetik yapı taşıdır.
Etilpikolinler piridin azotu koordinasyon ve elektronik özellikler sağlarken, ester grubu çeşitli kimyasal dönüşümlere izin verir.
Bu özellikler, organik sentez, tıbbi kimya, ilaç araştırmaları, koordinasyon kimyası, katalizör geliştirme ve daha karmaşık heterosiklik bileşiklerin hazırlanmasında faydalı hale getirir.
Kullanımlar:
Etilpikolin, diyabet tedavisinde kullanılan BACE 2 inhibitörü olarak 2-Aminodihidro[1,3]tiazinlerin hazırlanmasında kullanılır.
Etilpikolin ayrıca ilaç ara maddesi olarak da kullanılır.
Etilpikolin, BACE 2 inhibitörü olarak 2-Aminodihidro[1,3]tiazinlerin hazırlanmasında ve bunların diyabet tedavisinde hazırlanması ve kullanımında kullanılabilir.
Etilpikolin esas olarak organik bir sentez ara maddesi olarak kullanılır.
Piridin halkası ve ester grubunun birleşimi, daha karmaşık organik moleküllerin hazırlanmasında faydalı hale gelir.
Etilpikolin, araştırma ve özel kimya laboratuvarlarında genellikle bir yapı taşı olarak kullanılır.
Etilpikolin, farmasötik ara sentezde kullanılır.
Kimyagerler, etilpikolin'i ilaç uygulamaları için geliştirilen moleküllere piridin içeren bir yapı sokacak şekilde modifiye edebilir.
Bu nedenle etilpikolin, ilaç sentezinin erken ve ara aşamalarında faydalıdır.
Etilpikolin, tıbbi kimyada piridin türevlerinin kütüphanelerini hazırlamak için kullanılır.
Ester grubu amidlere, asitlere, alkollere ve diğer fonksiyonel gruplara dönüştürülebilir.
Bu, araştırmacılara temel yapıyı değiştirmek ve farklı biyolojik özellikleri incelemek için birkaç yol sağlar.
Etilpikolin, pikolinamid türevlerinin hazırlanmasında da kullanılır.
Ester, uygun aminlerle reaksiyona girerek piridin halkası içeren amid bileşikleri üretebilir.
Pikolinamid yapıları, tıbbi kimya ve koordinasyon kimyasında faydalıdır.
Bir diğer uygulama ise pikolinik asit türevlerinin sentezidir.
Etilpikolin, hidrolize edilerek pikolinik asit üretilebilir ve bu asit daha sonra daha fazla kimyasal dönüşüm için kullanılabilir.
Bu, sentez sırasında korunan veya esterleştirilmiş bir picolinik asit formu gerektiğinde pratik bir yol sağlar.
Etilpikolin, heterosiklik bileşiklerin hazırlanmasında kullanılır.
Piridin yapısı, çok aşamalı reaksiyonlarla daha karmaşık azot içeren halka sistemlerine entegre edilebilir.
Bu tür heterosikller, farmastik ve agrokimyasal araştırmalarda yaygın olarak araştırılmaktadır.
Etilpikolin ayrıca ilaç keşif araştırmalarında da kullanılır.
Araştırmacılar, piridin halkası veya ester fonksiyonelliğini farklı moleküler yapılara sahip bileşikler üretmek için değiştirebilirler.
Ortaya çıkan bileşikler daha sonra enzimler, reseptörler veya diğer biyolojik hedeflerle karşılaştırılabilir.
Etilpikolin, enzim inhibitörlerinin sentezi için bir başlangıç materyali olarak hizmet edebilir.
Piridin içeren bileşikler, azot atomunun enzim bağlanma bölgesindeki etkileşimlere katılabildiği için enzim hedefleyen moleküller olarak sıkça incelenir.
Etilpikolin, bu tür araştırmalar için uygun bir yapısal başlangıç noktası sağlar.
Etilpikolin, BACE ile ilişkili inhibitör bileşiklerle ilgili araştırmalarda kullanılmıştır.
Sentetik kimyagerler, biyolojik hedeflerle etkileşime girecek daha karmaşık moleküllere doğru yol açmak için etilpikolin'i yapı taşlarından biri olarak kullanabilirler.
Bu uygulamalar, doğrudan Etilpikolin'in doğrudan terapötik kullanımı yerine öncelikle tıbbi araştırmalarla ilişkilidir.
Etilpikolin ayrıca koordinasyon kimyasında da kullanılır.
Piridin halkasının azot atomu uygun metal merkezlerle koordine edilebilir.
Araştırmacılar, Etilpikolin ve türevlerini metal-ligand etkileşimlerini araştırmak için kullanabilirler.
Etilpikolin, metal bağlayıcı ligandların hazırlanmasında faydalıdır.
Ester grubu, moleküle ek donör atomlar eklemek için kimyasal olarak değiştirilebilir.
Ortaya çıkan ligandlar, metalleri iki veya daha fazla bölge arasında koordine edebilir.
Etilpikolin, geçiş metali kompleksi araştırmalarında önemlidir.
Piridin içeren ligandlar, bakır, nikel, kobalt, demir ve diğer geçiş metalleri gibi metallerle kompleksler oluşturabilir.
Bu kompleksler, yapısal, kataliztik, manyetik ve elektronik özellikleri açısından incelenmektedir.
Etilpikolin ayrıca katalizör geliştirmede de kullanılabilir.
Modifiye pikolinat yapıları, metal merkezlerinin etrafında ligand olarak hareket edebilir ve katalitik aktiviteyi etkileyebilir.
Araştırmacılar, metalin etrafındaki elektronik ve sterik ortamı kontrol etmek için liganddaki alternatif maddeleri değiştirebilirler.
Bir diğer kullanım alanı ise organik reaksiyon geliştirmedir.
Etilpikolin, araştırmacılar yeni sentetik dönüşümler geliştirirken bir substrat olarak kullanılabilir.
Etilpikolin, ester ve piridin grupları, farklı reaktiflerin ve katalizörlerin seçiciliğini incelemek için uygun alanlar sağlar.
Etilpikolin, ester dönüşüm çalışmalarında kullanılır.
Etoksikarbonil grubu hidroliz, indirgeme, amidasyon ve diğer reaksiyonlara uğrayabilir.
Bu dönüşümler, Etilpikolini ester kimyasının araştırılması için faydalı bir model bileşik haline getirir.
Etilpikolin, pikolinat tuzları ve ilgili türevlerin hazırlanmasında kullanılabilir.
Hidrolizden sonra, ortaya çıkan pikolin asit farklı tuzlara dönüştürülebilir veya daha da işlevselleştirilebilir.
Bu tür türevlerin kimyasal ve koordinasyon çalışmalarında uygulamaları vardır.
Etilpikolin ayrıca heteroaromatik sentezde de faydalıdır.
Piridin halkası, yerleşik organik reaksiyonlar kullanılarak daha da işlevselleştirilebilen aromatik azot içeren bir çerçeve sağlar.
Bu sayede Etilpikolin, geniş bir ikame edilmiş piridin yelpazesi için bir başlangıç noktası olarak hizmet verebilir.
Etilpikolin, agrokimyasal araştırmalarda kullanılır.
Piridin içeren yapılar, çok sayıda bitki koruma kimyasalında ve diğer tarımsal bileşiklerde bulunur.
Araştırmacılar, yeni piridin bazlı moleküller geliştirirken Etilpikolini ara madde olarak kullanabilirler.
Etilpikolin ayrıca özel kimyasalların hazırlanmasında da kullanılabilir.
Bileşik, daha yüksek değerli türevler üretmek için nispeten küçük ve çok yönlü bir başlangıç yapısı sağlar.
Bu türevler, belirli kimyasal, biyolojik veya malzeme ile ilgili uygulamalar için tasarlanabilir.
Etilpikolin, kimyasal biyoloji araştırmalarında uygulamalara sahiptir.
Araştırmacılar, biyolojik çalışmalar için ek fonksiyonel gruplar taşıyan piridin grubu içeren moleküller oluşturmak üzere yapısını değiştirebilirler.
Bu, moleküler etkileşimleri ve biyolojik yolları araştırmaya yardımcı olabilir.
Etilpikolin, analitik kimyada referans veya test bileşiği olarak kullanılır.
İyi tanımlanmış moleküler yapısı, laboratuvarların kromatografik ve spektrometrik yöntemler geliştirmesi ve doğrulaması için olanak tanır.
HPLC, GC, kütle spektrometrisi, NMR ve kızılötesi spektroskopi karakterizasyon için kullanılabilir.
Etilpikolin, reaksiyon izlemede referans malzeme olarak kullanılabilir.
Organik bir sentez sırasında, analitik teknikler Etilpikolin'in yok oluşmasını ve reaksiyon ürünlerinin oluşumunu takip etmek için kullanılabilir.
Bu, kimyagerlerin reaksiyon dönüşümünü belirlemesine ve deneysel koşulları optimize etmesine yardımcı olur.
Etilpikolin ayrıca ilaç süreçlerinin geliştirilmesinde de kullanılır.
Etilpikolin içeren sentetik yollar, hedef ara ürünün daha büyük ölçekli hazırlanmasına uyarlanmadan önce değerlendirilebilir ve optimize edilebilir.
Bu çalışma sırasında reaksiyon verimi, saflık, çözücü seçimi ve saflık oluşumu incelenebilir.
Bir diğer uygulama ise kimyasal kütüphane hazırlamadır.
Ortak bir başlangıç materyali, farklı reaktiflerle reaksiyona girerek yapısal olarak ilişkili bir dizi bileşik üretebilir.
Bu yaklaşım, araştırmacıların biyolojik tarama için birçok ilişkili moleküle ihtiyaç duyduğunda faydalıdır.
Etilpikolin, yapı-aktivite ilişkisi çalışmalarında kullanılabilir.
Bilim insanları, Etilpikolin'den türetilen bir molekülün parçalarını sistematik olarak değiştirebilir ve ortaya çıkan bileşiklerin biyolojik aktivitesini karşılaştırabilirler.
Bu, aktiviteyi artıran veya azaltan yapısal özellikleri belirlemeye yardımcı olur.
Etilpikolin ayrıca sentetik rota planlamasında da faydalıdır.
Ester fonksiyonelliği birkaç başka gruba dönüştürülebildiği için, kimyagerler çok adımlı sentezde farklı noktalarda Etilpikolin kullanabilirler.
Dönüşüm seçimi, nihai hedef bileşiğin yapısına bağlıdır.
Etilpikolin, türevleri daha büyük fonksiyonel moleküllere dahil edildiğinde malzeme ve polimer araştırmalarında potansiyel uygulamalara sahiptir.
Piridin grupları koordinasyon noktaları sağlayabilir veya malzemelerin elektronik özelliklerini değiştirebilir.
Böylece araştırmacılar, etilpikolin'i fonksiyonel materyal çalışmaları için daha karmaşık yapı taşlarına dönüştürebilirler.
Etilpikolin ayrıca supramoleküler kimya için de önemlidir.
Piridin azotu metal koordinasyonu ve diğer moleküler etkileşimlere katılabilir.
Ek fonksiyonel gruplar içeren türevler, moleküler tanıma ve kendi kendine montaj çalışmaları için tasarlanabilir.
Etilpikolin, laboratuvar eğitimi ve organik kimya deneylerinde kullanılabilir.
Ester grubu, hidroliz ve diğer fonksiyonel grup dönüşümlerine örnek verir.
Piridin halkası ayrıca öğrencilerin heteroaromatik bileşiklerin davranışını incelemesine olanak tanır.
Etilpikolin, piridin içeren ligandlarla ilgili araştırmalarda faydalıdır.
Kimyagerler, ester grubunu ek azot, oksijen veya kükürt donör atomları ekleyerek modifiye edebilir.
Bu değiştirilmiş yapılar, metalleri bağlama yetenekleri açısından değerlendirilebilir.
Etilpikolin, biyolojik olarak aktif piridin türevlerinin sentetik çalışmalarında da kullanılabilir.
Birçok ilaç adayı piridin halkası içerir çünkü bu grup moleküler tanıma ve fizikokimyasal özelliklere katkıda bulunabilir.
Etilpikolin, bu yapısal motifi tanıtmak için nispeten basit bir yol sunar.
Etilpikolin bazen tarama ve keşif sentezlerinde kullanılır.
Araştırmacılar, farklı nükleofiller, katalizörler ve bağlantı partnerleriyle reaksiyonlarını test ederek faydalı sentetik yolları belirleyebilirler.
Ortaya çıkan kimya, daha karmaşık hedef moleküllere uygulanabilir.
Bir diğer kullanım alanı ise ikame edilmiş pikolin asit bileşiklerinin öncüsü olarak kullanılmasıdır.
Hidroliz karboksilik asidi sağlarken, aromatik halka üzerindeki reaksiyonlar ek alternatif maddeleri ortaya çıkarabilir.
Bu türevler ligand tasarımı, tıbbi kimya ve biyokimyasal araştırmalarda kullanılabilir.
Etilpikolin ayrıca özel ara maddelerin araştırma ölçeğinde üretiminde de kullanılır.
Bir sentez, belirli bir ikame desenine sahip bir piridin esteri gerektirdiğinde, Etilpikolin uygun bir başlangıç noktası sağlayabilir.
Daha fazla dönüşüm, başlangıçta piridin halkası inşa edilmesine gerek kalmadan istenen ara parçayı üretebilir.
Etilpikolin öncelikle ilaçlar, tıbbi kimya, agrokimya, özel kimyasal, koordinasyon kimyası ve akademik araştırma sektörlerinde kullanılır.
Etilpikolinlerin en önemli rolü, son kullanım kimyasal olmaktan ziyade çok yönlü sentetik ara madde olmaktır.
Ester grubu ve piridin azotu, kimyagerlere molekülü farmasötik ara maddelere, heterosikllere, ligandlara, katalizörlere ve diğer özel bileşiklere dönüştürmek için çeşitli seçenekler sunar.
Etilpikolin, ikame edilmiş piridin bileşiklerinin hazırlanmasında öncül olarak kullanılır.
Ester grubu, piridin halkası korunarak değiştirilebilen pratik bir fonksiyonel kol sağlar.
Bu, bir sentezin 2-pozisyonda belirli bir fonksiyonel grup içeren piridin yapısı gerektirdiğinde faydalıdır.
Etilpikolin, karbon–karbon bağ oluşturma reaksiyonlarında kullanılır.
Ester fonksiyonelliği, uygun koşullarda molekülün karbon çerçevesini genişleten reaksiyonlara katılabilir.
Bu dönüşümler, kimyagerlerin nispeten basit Etilpikolin yapısından daha büyük moleküller üretmesine olanak tanır.
Etilpikolin, alkol içeren piridin türevlerinin hazırlanmasında indirgeme reaksiyonlarında kullanılabilir.
Ester grubu, uygun koşullarda karşılık gelen bir alkol üretmek için indirgenebilir.
Bu tür piridil alkoller, daha fazla işlevselleştirme için faydalı ara maddelerdir.
Etilpikolin, kontrollü sentetik yollarla aldehit veya diğer karbonil içeren piridin türevlerine dönüştürülebilir.
Bu bileşikler, yoğuşma ve karbon-karbon bağ oluşturma kimyası için ek reaksiyon alanları sağlar.
Bu da etilpikolin'i çok aşamalı sentezde faydalı kılar.
Bir diğer uygulama ise Schiff-bazı ve ilgili ligand sistemlerinin hazırlanmasıdır.
Kimyagerler önce ester fonksiyonunu uygun amin veya karbonil içeren türevlere dönüştürebilir ve ardından ek donör gruplar ekleyebilirler.
Ortaya çıkan bileşikler metal koordinasyonu ve moleküler tanıma açısından incelenebilir.
Etilpikolin, bidentat ve multidentat ligandların sentezinde faydalıdır.
Ester grubu değiştirilerek, moleküle ek azot veya oksijen donör atomları dahil edilebilir.
Bu ligandlar, geçiş metalleriyle kararlı kompleksler oluşturma yetenekleri açısından incelenmiştir.
Etilpikolin, katalitik çalışmalar için metal komplekslerinin hazırlanmasına katkıda bulunabilir.
Pikolinat kaynaklı ligandlar, katalitik reaksiyonlar sırasında metal merkezlerinin reaktivitesini etkileyebilir.
Araştırmacılar, ligand yapısını katalitik verimlilik ve seçicilikteki değişiklikleri incelemek için ayarlayabilirler.
Etilpikolin türevleri fotokimyasal ve koordinasyon malzemesi araştırmalarında da araştırılır.
Piridin azotu, faydalı optik veya elektronik özelliklere sahip metal iyonlarını koordine edebilir.
Bu, metal içeren moleküler sistemlerin tasarımında önemli olabilir.
Etilpikolin, piridin halkaları içeren fonksiyonel organik moleküller için bir yapı taşı olarak kullanılabilir.
Piridin grupları, daha büyük moleküllerde kutupluğu, elektron dağılımını ve metal bağlanma davranışını etkileyebilir.
Bu özellikler, özel kimyasal uygulamalar için bileşiklerin tasarımında faydalıdır.
Etilpikolin, heterosiklik tıbbi kimya programlarında uygulamalara sahiptir.
Araştırmacılar, aday moleküllere piridin-karboksilat çerçevesi eklemek için bunu kullanabilirler.
Sonraki dönüşümler, belirli biyolojik hedeflerle etkileşime girecek şekilde tasarlanmış yapılar üretebilir.
Etilpikolin, küçük moleküllü enzim inhibitörlerinin sentezinde kullanılabilir.
Piridin halkası bir enzim bağlanma cebinde amino-asit kalıntılarıyla etkileşim sağlayabilirken, molekülün diğer bölümleri potensiya açısından optimize edilebilir.
Etilpikolin, bu daha karmaşık yapıların inşa edilebileceği bir başlangıç malzemesi olarak hizmet verir.
Etilpikolin, reseptör bağlayıcı bileşiklerin hazırlanmasında da kullanılabilir.
Piridin içeren moleküller, halka azotu hidrojen bağı alıcısı olarak işlev görebileceği için tıbbi kimyada yaygındır.
Etilpikolin'in sentetik modifikasyonu, araştırmacıların farklı moleküler mimarileri keşfetmesine olanak tanır.
Etilpikolin, yapı-özellik ilişkisi çalışmalarında faydalıdır.
Araştırmacılar ester grubunu değiştirebilir veya piridin halkasına alternatif maddeler ekleyebilir ve ardından çözünürlük, polarite ve reaktivite gibi özellikleri karşılaştırabilirler.
Bu bilgi, belirli bir uygulama için daha uygun bileşiklerin tasarımını yönlendirebilir.
Etilpikolin, biyolojik aktivitenin optimize edildiği yapı-aktivite ilişkisi çalışmalarında kullanılabilir.
Farklı türevler aynı başlangıç materyalinden hazırlanabilir ve aynı koşullar altında test edilebilir.
Etilpikolin ile yapısal değişikliklerin biyolojik performansı nasıl etkilediğini daha kolay tespit etmek daha kolaydır.
Etilpikolin, izomerik piridin türevleri üretmek için de faydalıdır.
Piridin karboksilatlar, pikolinat, nikotinat ve izonikotinat yapıları dahil olmak üzere farklı pozisyon düzenlerinde bulunur.
Etilpikolin, belirli sentetik yollar için gereken 2 ikame düzenlemeyi özellikle sağlar.
Etilpikolin, piridin halkaları üzerinde regioselektör reaksiyonları incelemek için kullanılabilir.
Ester grubu ve halka azot, aromatik sistemin elektronik karakterini etkiler.
Araştırmacılar, seçici işlevselleştirme yöntemleri geliştirirken bu etkileri inceleyebilirler.
Güvenlik Profili:
Etilpikolin laboratuvar organik kimyasal olarak ele alınmalı ve doğrudan maruziyetten kaçınılmalıdır.
Etilpikolin esas olarak sentetik ara madde olarak kullanılır, ancak bu, kullanım sırasında zararsız olduğu anlamına gelmez.
Kesin tehlike sınıflandırması, tedarikçiler arasında ve malzemenin saflığı ile formülasyonuna göre değişiklik gösterebilir.
Etilpikolinle doğrudan temas cilt tahrişine neden olabilir.
Uzun süreli veya tekrar eden temas, özellikle kimyasal ciltte uzun süre kaldığında, tahriş olasılığını artırabilir.
Laboratuvar tedavisinde kimyasal dirençli eldivenler önerilir.
Etilpikolin göz tahrişine neden olabileceği için gözlerle temas edilmekten kaçınılmalıdır.
Bir sıçrama kızarıklık, sulama, yanma veya geçici rahatsızlığa yol açabilir.
Bu nedenle, bileşiği transfer ederken veya hazırlanırken koruyucu gözlükler veya uygun kimyasal sıçrama koruması takılmalıdır.
Sıvının ciltte veya giyside kalmasına izin verilmemelidir.
Kontamine giysiler çıkarılmalı ve etkilenen cilt iyice suyla yıkanmalıdır.
İyi laboratuvar hijyeni, tekrar tekrar maruz kalmayı önlemeye yardımcı olur.
Etilpikolin de iyi havalandırılan bir alanda işlenmelidir.
Genellikle yüksek uçucu bir çözücü olarak kabul edilmese de, ısıtma, buharlaşma veya bazı sentetik işlemler sırasında buharlar veya aerozoller üretilebilir.
Yerel egzoz havalandırması, bileşik ısıtıldığında veya daha büyük ölçekte kullanıldığında özellikle faydalıdır.
Konsantre buharların veya havadan çıkan damlaların solulması solunum tahrişine neden olabilir.
Olası belirtiler arasında burun veya boğazda rahatsızlık ve öksürük yer alabilir.
Bu nedenle laboratuvar çalışmaları sırasında gereksiz solunumdan kaçınmak önemlidir.
Etilpikolin'in ısıtılması, buharlarına maruz kalma oranını artırabilir.
Yüksek sıcaklıklarda yapılan reaksiyonlar, uygun havalandırma ve uygun laboratuvar ekipmanlarıyla gerçekleştirilmelidir.
Etilpikolin gereksiz yere ısıtılmamalıdır.
Etilpikolin organik bir esterdir, bu yüzden kontrolsüz ısı veya ateşleme kaynaklarına maruz kalmaktan kaçınılmalıdır.
Etilpikolin Tedaki:
Etilpikolin hakkında daha fazla bilgi için, mevcut ürün sınıfları, teknik özellikler, uygulama uygunluğu ve tedarik seçenekleri için lütfen Ataman Kimya ile iletişime geçin.
