ПРОДУКТЫ

ЖИРНЫЕ СПИРТЫ

Жирные спирты используются в косметике в качестве эмульгаторов и загустителей.
Жирные спирты используются в качестве промежуточного продукта при производстве этоксилатов и сульфатов жирных спиртов.
Жирные спирты используются в качестве смазочных материалов и пластификаторов в промышленности.

Номер CAS: 67762-27-0 (для смешанных жирных спиртов C12-18 конкретные номера CAS меняются в зависимости от длины цепи)
Номер EC: 267-008-6 (обычно упоминается для смешанных жирных спиртов)
Молекулярная формула: Варьируется (общая формула: CnH2n+1OH)

СИНОНИМЫ:
Жирные спирты, длинноцепочечные спирты, алифатические спирты, лауриловый спирт (C12), миристиловый спирт (C14), цетиловый спирт (C16), стеариловый спирт (C18), олеиловый спирт (C18:1)

Жирные спирты — идеальные строительные блоки для эмульгаторов и поверхностно-активных веществ.
Как и жирные кислоты, жирные спирты состоят из длинных углеводородных цепей со спиртовой группой на конце.
Эта структура также придает жирным спиртам особые свойства, одним из которых является их эмульгирующая способность.

Это делает их идеальными строительными блоками для производства эмульгаторов и поверхностно-активных веществ.
Эмульгаторы играют решающую роль в стабилизации смесей вода-масло, а поверхностно-активные вещества в моющих средствах используются для растворения грязи.
Жирный спирт — длинноцепочечный алифатический или линейный спирт, который используется в качестве сырья при производстве специальных химикатов, получаемых из окиси этилена.

Жирные спирты получают путем гидрогенолиза жирных кислот и жирных эфиров, которые подвергаются последовательному восстановлению до соответствующего жирного спирта через промежуточный жирный альдегид.
«Жирные спирты» — это описание в тезаурусе контролируемой лексики Национальной медицинской библиотеки, MeSH (Медицинские предметные рубрики).

Дескрипторы организованы в иерархическую структуру, что позволяет осуществлять поиск на различных уровнях специфичности.
Жирные спирты получают из растительных масел и выпускаются в различных фракциях.
Наиболее важным рынком сбыта натуральных жирных спиртов, особенно спиртов средней и длинной цепи, являются бытовые моющие средства.

Жирные спирты обычно применяются в качестве производных для поверхностно-активных веществ и моющих средств.
Натуральные жирные спирты получают из растительных масел и имеют химический состав, включающий четное число атомов углерода в молекуле, тогда как синтетические жирные спирты, получаемые из нефтепродуктов, могут иметь нечетное число атомов углерода в молекуле.

Синтетические жирные спирты, как правило, могут заменить натуральные жирные спирты при производстве некоторых продуктов переработки.
Значительная часть жирных спиртов во всем мире перерабатывается в поверхностно-активные вещества (ПАВ), которые являются основными материалами, используемыми при производстве стиральных порошков, средств для мытья посуды и других бытовых чистящих средств.

Жирные спирты обычно классифицируются как короткоцепочечные (C6-10), среднецепочечные (C12-14) и длинноцепочечные (C16-18) в зависимости от количества атомов углерода, содержащихся в каждой молекуле.
Натуральные жирные спирты получают из растительных масел и имеют химический состав, включающий четное число атомов углерода в молекуле, тогда как синтетические жирные спирты, получаемые из нефтепродуктов, могут иметь нечетное число атомов углерода в молекуле.

Значительная часть жирных спиртов во всем мире перерабатывается в поверхностно-активные вещества (ПАВ), которые являются основными материалами, используемыми при производстве стиральных порошков, средств для мытья посуды и других бытовых чистящих средств.
Жирные спирты обычно классифицируются как короткоцепочечные (C6-10), среднецепочечные (C12-14) и длинноцепочечные (C16-18) в зависимости от количества атомов углерода, содержащихся в каждой молекуле.

Жирные спирты (или длинноцепочечные спирты) обычно представляют собой высокомолекулярные первичные спирты с прямой цепью, но могут также содержать от 4–6 до 22–26 атомов углерода и получены из натуральных жиров и масел.
Точная длина цепи варьируется в зависимости от источника.

Некоторые коммерчески важные жирные спирты — это лауриловый, стеариловый и олеиловый спирты.
Жирные спирты представляют собой бесцветные маслянистые жидкости (при меньшем числе атомов углерода) или воскообразные твердые вещества, хотя неочищенные образцы могут иметь желтый цвет.
Жирные спирты обычно имеют четное число атомов углерода и одну спиртовую группу (–ОН), присоединенную к конечному углероду.

Некоторые жирные спирты ненасыщенные, а некоторые разветвленные.
Жирные спирты широко используются в промышленности.
Как и жирные кислоты, жирные спирты часто называют обобщенно по числу атомов углерода в молекуле, например, «спирт С12», то есть спирт, имеющий 12 атомов углерода, например, додеканол.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
Жирные спирты Потенциальные области применения: средства личной гигиены (загуститель, замутнитель, смягчающее средство / увлажнитель),
Кондиционеры, кремы для кожи, лосьоны и гели, фармацевтические мази, помады, тональные основы/консилеры, шампуни, увлажняющие средства, духи/одеколоны и солевые скрабы.

Жирные спирты используются в промышленности, в качестве смазки для гаек и болтов, смазки/разделительного состава для пластиковых форм, смазочных материалов для производства металлов и жидких покрытий для бассейнов.
Другие применения жирных спиртов: усилитель вкуса в пищевых добавках, кондиционеры для белья, усилители моющих средств, пеногасители и промежуточные загустители.
Жирные спирты используются в качестве поверхностно-активных веществ в моющих средствах и средствах личной гигиены.

Применение жирных спиртов: Изучите широкое применение наших жирных спиртов в бытовой химии и средствах личной гигиены, сельском хозяйстве, разведке месторождений сырой нефти, эмульсионной полимеризации, красках и покрытиях, парфюмерных химикатах, фармацевтических препаратах, целлюлозе и бумаге, смазочных материалах и вспомогательных веществах для текстильной промышленности.
Потенциальные области применения жирных спиртов: косметика, косметические ингредиенты, добавки к резине и пластику, пластификаторы, разбавители эпоксидных смол, регуляторы вязкости пластизоля, пластификаторы для поливинилхлоридной смолы.

Жирные спирты используются в смазках, смазках для прокатки алюминия, противооткалывающих агентах для бетона, присадках к смазочным маслам и в качестве пластичной смазки/смазки для форм.
Использование жирных спиртов в средствах личной гигиены: кремы, лосьоны, кондиционеры, промежуточные и третичные амины и алкиламины, промежуточные продукты для сульфатов/этоксилатов/сульфатированных этоксилатов, производство алкиламинов, пеногасители, усилители моющего действия, стабилизаторы полимеризации, фосфатированные спирты и меркаптаны.

Бытовое, промышленное и институциональное (HI&I) применение жирных спиртов: пеногасители, галогениды/меркаптаны, метакрилаты, пластификаторы, стабилизаторы полимеризации, сульфатирование, производство алкиламинов, третичных аминов, этоксилатов, фосфатированных спиртов, сульфатированных этоксилатов, промежуточные применения, антиоксиданты, разбавитель эпоксидной смолы, промежуточные применения, смягчители тканей/текстиля, растворители чернил, противоотслаивающие агенты для бетона, вспенивающие агенты, эмульсионная полимеризация

Применение жирных спиртов в агрохимии: получение производных смачивающих агентов, растворителей, поверхностно-активных веществ, пенетрантов, эмульгаторов, третичных аминов и оксидов амина, реакционноспособных промежуточных продуктов для четвертичных солей аммония и снижения уноса, промежуточных продуктов для получения этоксилатов жирных спиртов.
Применение жирных спиртов в нефтегазовой промышленности: в качестве добавок для гидроразрыва пласта и бурения, в качестве жидкости-носителя, в качестве реологических добавок, в качестве смазочных добавок для бурения.

Жирные спирты используются в чистящих и эмульгирующих средствах.
Жирные спирты используются в фармацевтических препаратах, косметике, моющих средствах, пластмассах, смазочных маслах и в текстильном производстве.
Жирные спирты широко используются в средствах личной гигиены, бытовых чистящих средствах, агрохимикатах и текстиле.

Жирные спирты, такие как октанол и деканол, часто используются при экстракции растворителем в качестве модификаторов или стабилизаторов фазы.
Помимо поверхностно-активных веществ, жирные спирты широко используются в ряде товаров, включая пластификаторы, растворители, ароматизаторы, отдушки, моющие средства, стабилизаторы пены, смазочные материалы, косметику, промежуточные продукты для производства пластмасс, шампуни, краски и покрытия, вспомогательные вещества для текстиля и кожи, а также типографские краски.

Синтетические жирные спирты, как правило, могут заменить натуральные жирные спирты при производстве некоторых продуктов переработки.
Помимо поверхностно-активных веществ, жирные спирты широко используются в ряде товаров, включая пластификаторы, растворители, ароматизаторы, отдушки, моющие средства, стабилизаторы пены, смазочные материалы, косметику, промежуточные продукты для производства пластмасс, шампуни, краски и покрытия, вспомогательные вещества для текстиля и кожи, а также типографские краски.

-Жирные спирты в основном используются в производстве моющих средств и поверхностно-активных веществ.
Благодаря своей амфипатической природе жирные спирты ведут себя как неионогенные поверхностно-активные вещества.
Жирные спирты находят применение в качестве соэмульгаторов, смягчающих средств и загустителей в косметической и пищевой промышленности.
Около 50% жирных спиртов, используемых в промышленности, имеют натуральное происхождение, остальные — синтетические.

Жирные спирты преобразуются в их этоксилаты путем обработки оксидом этилена:
RCH2OH + nC2H4O → RCH2(OCH2CH2)nOH
Получающиеся в результате этоксилаты жирных спиртов являются важными поверхностно-активными веществами.

Еще один большой класс поверхностно-активных веществ — алкилсульфаты натрия, такие как додецилсульфат натрия (SDS).
Ежегодно методом сульфатирования додецилового спирта и родственных жирных спиртов производится пять миллионов тонн SDS и родственных материалов.

КАК ЖИРНЫЕ СПИРТЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ В КОСМЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВАХ И СРЕДСТВАХ ЛИЧНОЙ ГИГИЕНЫ:
Средства личной гигиены, такие как лосьоны, кремы для кожи, шампуни, кондиционеры и вазелин, можно найти на полках магазинов и в домашних аптечках по всему миру.
Хотя жирные спирты в каждом продукте различаются, почти наверняка одним из них является спирт.

Это может показаться нелогичным, поскольку известно, что некоторые спирты сушат кожу и кожу головы. B
Но не все спирты, особенно жирные спирты, вредны.
На самом деле жирные спирты — это безопасный, универсальный активный ингредиент, который получают из растительных масел и других натуральных источников.

Компания Cremer поставляет жирные спирты в различных количествах и формах нашим клиентам, которые используют их в производстве средств личной гигиены и чистящих средств.
В этих применениях жирные спирты выполняют несколько важных функций.

*Смягчающее средство
Вам знакомо это ощущение гладкости и мягкости, которое возникает после нанесения на кожу качественного крема или лосьона?
Это происходит, когда смягчающие вещества (в качестве которых используются жирные спирты) в лосьоне создают ровный слой на поверхности кожи.

*Эмульгаторы
Масло и вода не смешиваются – если только не используется эмульгатор. Для кремов и лосьонов для кожи в качестве эмульгатора выступают жирные спирты.
Именно это создает знакомую, насыщенную текстуру продукта.

*Косурфактанты
Шампуни и кондиционеры обычно изготавливаются путем объединения поверхностно-активного вещества (моющего средства, создающего пену), такого как лаурилсульфат аммония или лауретсульфат натрия, с вспомогательным поверхностно-активным веществом, таким как жирный спирт.
Жирные спирты также можно использовать в качестве загустителя и для удержания влаги.

ПРОИЗВОДСТВО И ВОЗНИКНОВЕНИЕ ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
Жирные спирты стали коммерчески доступны в начале 1900-х годов.
Первоначально жирные спирты были получены путем восстановления восковых эфиров натрием по методу Буво-Блана.

В 1930-х годах каталитическое гидрирование было поставлено на коммерческую основу, что позволило преобразовывать эфиры жирных кислот, как правило, талового жира, в спирты.
В 1940-х и 1950-х годах нефтехимия стала важным источником химикатов, и Карл Циглер открыл полимеризацию этилена.
Эти два открытия открыли путь к созданию синтетических жирных спиртов.

*Из природных источников
Большинство жирных спиртов в природе встречаются в виде восков, представляющих собой сложные эфиры жирных кислот и жирных спиртов.
Жирные спирты вырабатываются бактериями, растениями и животными для обеспечения плавучести, в качестве источника метаболической воды и энергии, в качестве линз биосонара (морские млекопитающие) и для теплоизоляции в виде воска (в растениях и насекомых).

Традиционными источниками жирных спиртов в основном являются различные растительные масла, которые остаются широко распространенным сырьем.
Животные жиры (сальный жир) имели историческое значение, особенно китовый жир, однако жирные спирты больше не используются в больших масштабах.

Жиры производят довольно узкий диапазон спиртов, преимущественно C16–C18, в то время как растительные источники производят более широкий диапазон спиртов (C6–C24), что делает их предпочтительным источником.

Спирты получают из триглицеридов (триэфиров жирных кислот), которые составляют основную часть масла.
Процесс включает переэтерификацию триглицеридов с образованием метиловых эфиров, которые затем гидрогенизируются с получением жирных спиртов.

Высшие спирты (С20–С22) можно получить из рапсового или горчичного масла.
Средние спирты получают из кокосового масла (C12–C14) или пальмоядрового масла (C16–C18).

*Из нефтехимических источников
Жирные спирты также получают из нефтехимического сырья.
В процессе Циглера этилен олигомеризуется с использованием триэтилалюминия с последующим окислением воздухом.
В результате этого процесса образуются четные спирты:

Al(C2H5)3 + 18 C2H4 → Al(C14H29)3
Al(C14H29)3 + 3/2 O2 + 3/2 H2O → 3 HOC14H29 + 1/2 Al2O3

Альтернативно этилен может быть олигомеризован с образованием смесей алкенов, которые подвергаются гидроформилированию, причем этот процесс дает альдегид с нечетным числом атомов углерода, который затем гидрируется.
Например, из 1-децена гидроформилированием получается спирт С11:

С8Н17СН=СН2 + Н2 + СО → С8Н17СН2СН2СНО
С8Н17СН2СН2СНО + Н2 → С8Н17СН2СН2СН2ОН

В процессе получения высших олефинов компании Shell распределение длины цепи в исходной смеси олигомеров алкенов корректируется таким образом, чтобы оно лучше соответствовало рыночному спросу.

Shell делает это посредством промежуточной реакции метатезиса.
Полученную смесь фракционируют и гидроформилируют/гидрогенизируют на следующем этапе.

СВОЙСТВА ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
*Свойства неионогенных поверхностно-активных веществ
*Увлажняющие и смягчающие свойства
*Биоразлагаемый и экологически чистый

ПРЕИМУЩЕСТВА ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
*Возобновляемый источник (полученный из натуральных жиров и масел)
*Универсальное применение в различных отраслях
*Улучшает текстуру и стабильность продукта

ПИТАТЕЛЬНОСТЬ ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
Метаболизм жирных спиртов нарушается при нескольких наследственных пероксисомальных заболеваниях человека, включая адренолейкодистрофию и синдром Шегрена–Ларссона.

ЖИРНЫЕ СПИРТЫ ТИПЫ И ПРИМЕНЕНИЕ:
Хотя жирные спирты содержатся в большинстве средств личной гигиены, они не все одинаковы.
Вот некоторые виды жирных спиртов, которые мы поставляем нашим партнерам, и способы их использования:

Цетиловый спирт — получают из пальмового масла и используют для создания нужной консистенции в средствах по уходу за кожей и волосами.
Стеариловый спирт — также получают из пальмового масла и используют для стабилизации пенообразующих свойств в средствах по уходу за волосами.

Цетеариловый спирт – это соединение представляет собой смесь цетилового и стеарилового спиртов.
Лауриловый спирт — также известный как додеканол, этот спирт часто используется в качестве основы в поверхностно-активных веществах, а также в качестве загустителя и пеногасителя в мыле и средствах личной гигиены.

ЖИРНЫЕ СПИРТЫ:
Алифатические спирты встречаются в природе в свободной форме (компонент липидов кутикулы), но чаще всего в этерифицированной (восковые эфиры) или этерифицированной форме (глицериловые эфиры).
Некоторые спирты относятся к ароматическим соединениям, которые встречаются в окружающей среде или пищевых системах.

Они встречаются с нормальной, разветвленной (моно- или изопреноидной), насыщенной или ненасыщенной цепью различной длины, а иногда и со вторичной или даже третичной спиртовой функцией.

Необычный фенольный спирт обнаружен в составе гликолипидов микобактерий.
Некоторые циклические спирты описаны в растениях.

Ниже приведена классификация жирных спиртов по структуре углеродной цепи.
*Спирты с нормальной цепью
*Спирты с разветвленной цепью
*Фенольные спирты
*Циклические спирты

– Спирты с нормальной цепью
Углеродная цепь может быть полностью насыщенной или ненасыщенной (с двойными и/или тройными связями), а также может быть замещена группами хлора, брома или сульфата.
Описаны также некоторые ацетиленовые спирты.

Насыщенные спирты
Непредельные спирты
Ацетиленовые спирты
Сульфатированные спирты

– Насыщенные спирты
Свободные жирные спирты обычно не встречаются в эпикутикулярных липидах насекомых, хотя высокомолекулярные спирты были обнаружены у медоносных пчел.
Длинноцепочечные спирты также были обнаружены в защитных выделениях щитовок.

Как правило, насекомые чаще производят спирты с более низкой молекулярной массой.
Медоносные пчелы вырабатывают спирты с 17–22 атомами углерода, которые вызывают гибель паразитических клещей Варроа.

Различные жирные спирты содержатся в пчелином воске, воске насекомых и в восковой пленке, которую растения имеют на своих листьях и плодах. Среди них наиболее часто упоминается октакозанол (C28:0).

Поликозанол представляет собой природную смесь высших первичных алифатических спиртов, выделенных и очищенных из воска сахарного тростника (Saccharum officinarum, L.), основным компонентом которой является октакозанол, но также содержит гексакозанол (C26:0) и триаконтанол или мелиссиловый спирт (C30:0).

Триаконтанол, впервые выделенный в 1933 году из воска люцерны, был признан природным регулятором роста растений и широко используется для повышения урожайности различных культур по всему миру.

Сообщается, что триаконтанол ускоряет рост растений за счет повышения скорости фотосинтеза и биосинтеза белка, однако эти эффекты неодинаковы у разных видов растений.

– Непредельные спирты
Некоторые жирные спирты имеют одну двойную связь (мононенасыщенные).
Их общая формула такова:
CH3(CH2)xCH=CH(CH2)y-CH2OH

Уникальная двойная связь может быть обнаружена в разных положениях: в положении C6: т. е. цис-6-октадецен-1-ол (петроселениловый спирт), в положении C9: т. е. цис-9-октадецен-1-ол (олеиловый спирт) и в положении C11: т. е. цис-11-октадецен-1-ол (вакцениловый спирт).
Некоторые из этих спиртов обладают активностью феромонов насекомых.

Например, 11-эйкозен-1-ол является основным компонентом феромона тревоги, выделяемого жалом рабочей пчелы.
В зоопланктоне цис-11-докозен-1-ол (спирт 22:1 (n-11)) не только присутствует в высокой пропорции в эфирах воска (от 54 до 83%), но также может преобладать в свободной форме (75-94% свободных спиртов) в гребневиках.

Это присутствие необъяснимо, поскольку пути превращения и катаболизма жирных спиртов в гребневиках до сих пор неизвестны.
Некоторые короткоцепочечные ненасыщенные спирты являются компонентами грибного аромата («грибные спирты»), такие как 1-октен-3-ол, t2-октен-1-ол и c2-октен-1-ол.

– Ацетиленовые спирты
Природные ацетиленовые спирты (алкилинолы) и их производные были выделены из самых разных видов растений, грибов и беспозвоночных.
Фармакологические исследования показали, что многие из них обладают химическими и лечебными свойствами.

Моноацетиленовые спирты: были выделены из культуры Clitocybe catinus (Basidiomycetes) и изучение их структуры выявило наличие двух или трех гидроксильных групп.

Обычно это высокомолекулярные первичные спирты с прямой цепью, но они также могут содержать всего 4 атома углерода, полученные из натуральных жиров и масел, включая лауриловый, стеариловый, олеиловый и линолеиловый спирты.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
Химическое название: Жирные спирты
Молекулярная формула: Варьируется (общая формула: CnH2n+1OH)
Номер EC: 267-008-6 (обычно упоминается для смешанных жирных спиртов)
Номер CAS: 67762-27-0 (для смешанных жирных спиртов C12-18 конкретные номера CAS меняются в зависимости от длины цепи)
Внешний вид: воскообразное твердое вещество или маслянистая жидкость в зависимости от длины цепи.
Температура плавления: от -20°C до 80°C (зависит от длины цепи)
Температура кипения: выше 200°C
Плотность: 0,8-0,85 г/см³ (зависит от состава)
Растворимость: нерастворим в воде, растворим в органических растворителях.
Температура вспышки: обычно >150°C
Горючесть: Негорюч при стандартных условиях.

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
-Описание мер первой помощи
*Общие советы:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдыхания:
Свежий воздух.
*В случае попадания на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промыть кожу
вода/душ.
*В случае попадания в глаза:
После попадания в глаза:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Обратитесь к врачу.
- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения.
Нет доступных данных

МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
-Меры предосторожности по охране окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте сливы.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные материальные ограничения.
Вынимайте сухим.
Утилизируйте надлежащим образом.
Очистите пораженный участок.

МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Углекислый газ (CO2)
Мыло
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для данного вещества/смеси ограничения по огнетушащим средствам не предусмотрены.
-Дополнительная информация:
Не допускайте загрязнения поверхностных вод или грунтовых вод водой, используемой для тушения пожаров.

КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
-Параметры контроля:
--Ингредиенты с параметрами контроля на рабочем месте:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Защитные очки
*Защита тела:
защитная одежда
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрыто.
Сухой.

СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЖИРНЫХ СПИРТОВ:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
-Возможность опасных реакций:
Нет доступных данных