FLUORÈNE

N° CAS : 86-73-7
N° CE : 201-695-5

Le fluorène /ˈflʊəriːn/, ou 9H-fluorène est un composé organique de formule (C6H4)2CH2.
Le fluorène forme des cristaux blancs qui présentent une odeur aromatique caractéristique similaire à celle du naphtalène.
Le fluorène a une fluorescence violette, d'où son nom. À des fins commerciales, il est obtenu à partir de goudron de houille.
Le fluorène est insoluble dans l'eau et soluble dans de nombreux solvants organiques. Bien que parfois classé comme un hydrocarbure aromatique polycyclique, le cycle à cinq chaînons n'a pas de propriétés aromatiques.
Le fluorène est légèrement acide.

Propriétés:
Formule chimique : C13H10
Masse molaire : 166,223 g·mol−1
Densité : 1,202 g/mL
Point de fusion : 116 à 117 °C (241 à 243 °F; 389 à 390 K)
Point d'ébullition : 295 ° C (563 ° F; 568 K)
Solubilité dans l'eau : 1,992 mg/L
Solubilité : solvants organiques
log P : 4,18
Acidité (pKa) : 22,6
Susceptibilité magnétique (χ) : -110,5·10−6 cm3/mol

Les usages
Le fluorène est un précurseur d'autres composés de fluorène ; l'espèce mère a peu d'applications.
L'acide fluorène-9-carboxylique est un précurseur des produits pharmaceutiques. L'oxydation du fluorène donne de la fluorénone, qui est nitrée pour donner des dérivés commercialement utiles.
Le chloroformiate de 9-fluorénylméthyle (chlorure de Fmoc) est utilisé pour introduire le groupe protecteur du carbamate de 9-fluorénylméthyle (Fmoc) sur les amines dans la synthèse peptidique.

Les polymères polyfluorènes (où le carbone 7 d'une unité est lié au carbone 2 de la suivante, déplaçant deux hydrogènes) sont électriquement conducteurs et électroluminescents, et ont été beaucoup étudiés en tant que luminophore dans les diodes électroluminescentes organiques.

Colorants au fluor
Les colorants au fluorène sont bien développés. La plupart sont préparés par condensation du groupe méthylène actif avec des carbonyles. Le 2-aminofluorène, le 3,6-bis-(diméthylamino)fluorène et le 2,7-diiodofluorène sont des précurseurs de colorants.

Le fluorène est un feuillet blanc. Se sublime facilement sous vide. Fluorescent lorsqu'il est impur.
Le fluorène est un hydrocarbure tricyclique ortho-fusionné qui est un composant majeur des combustibles fossiles et de leurs dérivés
Le fluorène est un arène polycyclique ortho-fusionné et un hydrocarbure tricyclique ortho-fusionné.
Le fluorène est un produit naturel trouvé dans Zea mays et Angelica gigas avec des données disponibles.

Utilisation de fluorène :
-Produits résineux, matières colorantes.
-Les dérivés du fluorène montrent une activité en tant qu'herbicides et régulateurs de croissance.
-CHEM INT DANS DE NOMBREUSES APPLICATIONS DIVERSES ET DANS LA FORMATION DE POLYRADICAUX POUR LES RÉSINES

Le fluorène a été utilisé pour étudier l'extraction de nanotubes de carbone à paroi unique (SWCNT) spécifiques et semi-conducteurs.

Le fluorène fait partie d'un groupe de produits chimiques appelés hydrocarbures aromatiques polycycliques, ou HAP en abrégé.
Le fluorène est un hydrocarbure aromatique polycyclique.
Le fluorène forme des cristaux blancs qui présentent une odeur aromatique caractéristique similaire à celle du naphtalène.
Le fluorène est combustible.
Le fluorène a une fluorescence violette, d'où son nom.

Informations physicochimiques :
Point d'ébullition : 298,0 °C
Point d'éclair : 151,0 °C (FDS externe)
Point de fusion : 112 - 116 °C (FDS externe)
Pression de vapeur : 13 hPa (146 °C)
Solubilité : 0,002 g/l insoluble

Le fluorène, également connu sous le nom de diphénylèneméthane ou 9h-fluorène, fait partie de la classe de composés connus sous le nom de fluorènes.
Les fluorènes sont des composés contenant une fraction fluorène, qui consiste en deux cycles benzéniques reliés par un cyclopentane, un cyclopentène ou un cyclopenta-1,3-diène.
Le fluorène est pratiquement insoluble (dans l'eau) et un composé acide extrêmement faible (basé sur son pKa).
Le fluorène est présent dans le maïs, ce qui fait du fluorène un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.
Le fluorène est officiellement classé comme un composé potentiellement toxique non cancérogène (CIRC 3) non fondé.
Le fluorène, ou 9H-fluorène, est un hydrocarbure aromatique polycyclique.
Le fluorène forme des cristaux blancs qui présentent une odeur aromatique caractéristique similaire à celle du naphtalène.
Le fluorène est combustible.
Le fluorène a une fluorescence violette, d'où son nom. À des fins commerciales, il est obtenu à partir de goudron de houille.
Le fluorène est insoluble dans l'eau et soluble dans de nombreux solvants organiques.

Formule : C17H12
Masse moléculaire : 216,3
Point d'ébullition : 399°C
Point de fusion : 189°C
Solubilité dans l'eau : très faible
Coefficient de partage octanol/eau tel que log Pow : 5,32

À propos du fluorène
Information utile
Le fluorène est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.

Le fluorène est utilisé sur les sites industriels.

Utilisations des consommateurs
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance pourrait être utilisée. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le fluorène est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.

Durée de vie des articles
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Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quelle substance chimique pproduits que la substance pourrait être utilisée. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les types de fabrication utilisant du fluorène. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le fluorène est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.

Formulation ou reconditionnement
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Utilisations sur sites industriels
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance pourrait être utilisée. Le fluorène est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de fluorène peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Fabrication
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le fluorène est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.

Le fluorène peut être un intermédiaire dans plusieurs processus chimiques et il est utilisé pour former des polyradicaux pour les résines et dans la fabrication de colorants.
Le fluorène est fréquemment détecté dans la phase vapeur de diverses sources d'émission de HAP, y compris le brai de houille, les raffineries de pétrole, les gaz d'échappement de diesel et la fumée de tabac, où il est le deuxième HAP le plus abondant (Ding et al., 2005). Le fluorène est présent dans les particules atmosphériques résultant des émissions des véhicules et de la combustion du charbon et des carburants à base de pétrole.

Le fluorène est un hydrocarbure cyclique cristallin incolore C13H10 qui a une fluorescence violette et qui est généralement obtenu à partir du distillat de goudron de houille qui bout entre le naphtalène et l'anthracène ; ortho-diphénylène-méthane.

Caractéristiques:
Couleur : Blanc-Jaune
Point de fusion : 236 °C
Quantité : 25g
Poids de la formule : 348,45
Forme Physique : Cristal-Poudre à 20 °C
Pourcentage de pureté : ≥ 98,0 % (T)
Nom chimique ou matériau : 9,9-bis(4-aminophényl)fluorène

Le fluorène est un solide blanc, cristallin, insoluble dans l'eau, C13H10, utilisé principalement dans la fabrication de résines et de colorants.

Le fluorène, un hydrocarbure aromatique tricyclique, contient un cycle à cinq chaînons.
Le fluorène est un composant majeur des combustibles fossiles et de leurs dérivés et est également un sous-produit de la conversion du charbon et des industries liées à l'énergie.
Le fluorène se trouve couramment dans les gaz d'échappement des véhicules, les pétroles bruts, les huiles moteur, les produits de combustion du charbon et du pétrole, l'incinération des déchets et les effluents industriels.

Fluorène ou 9H-fluorène pour votre production de Benflumetol (Lumefantrine).
Le fluorène est un hydrocarbure aromatique polycyclique.
Le fluorène forme des cristaux blancs qui présentent une odeur aromatique caractéristique similaire à celle du naphtalène.

Utiliser
Est la matière première de la médecine synthétique, des pesticides, des colorants, des plastiques techniques.
Le fluorène est composé de colorants synthétiques, de produits pharmaceutiques, de pesticides, de plastiques techniques, de verre organique à impact et d'autres matières premières. La trinitrofluorénone a été synthétisée pour la xérographie et le nylon aryl transparent a été synthétisé. Le fluorène peut être utilisé à la place de la synthèse d'anthraquinone du colorant Yin danshilin; Fabrication de médicaments inhibiteurs de spasmes, de sédatifs, d'analgésiques, de médicaments hypotenseurs ; Insecticides synthétiques, herbicides; Impact verre organique et résine fluorène aldéhyde ; Peut également être utilisé comme agent mouillant, détergent, scintillateurs liquides, désinfectants, etc.

Propriétés chimiques
Le fluorène, lorsqu'il est pur, se présente sous forme de flocons blancs éblouissants ou de petites plaques cristallines.
Le fluorène est fluorescent lorsqu'il est impur. Les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) sont des composés contenant plusieurs cycles benzéniques et sont également appelés hydrocarbures aromatiques polynucléaires.

Propriétés chimiques
cristaux blancs

Propriétés physiques
Petites folioles blanches ou flocons cristallins d'éthanol. Fluorescent lorsqu'il est impur.

Les usages
Les hydrocarbures aromatiques polycycliques comme micropolluants.

Définition
ChEBI : Un hydrocarbure tricyclique ortho-fusionné qui est un composant majeur des combustibles fossiles et de leurs dérivés

Le fluorène est utilisé dans la préparation de colorants tels que le 2,7-diiodofluorène, le 2-aminofluorène et le 3,6-bis-(diméthylamino)fluor ainsi que des résines.
Le fluorène agit comme précurseur d'autres composés fluorène et pour préparer la fluorénone.
Le fluorène est utilisé dans l'étude de l'extraction de nanotubes de carbone monoparois semi-conducteurs spécifiques.
Polymère de fluorènes, le polyfluorène trouve une application dans les conducteurs électriques et électroluminescents ainsi que dans les cellules solaires. En plus de cela, il est utilisé comme diodes électroluminescentes inorganiques luminophores.

Utiliser
1. Le fluorène est utilisé pour fabriquer de la trinitrofluorénone pour la xérographie
2. Le fluorène est utilisé pour synthétiser le nylon aryl transparent
3. Le fluorène est utilisé pour synthétiser le colorant indanthrène
4. Le fluorène est utilisé pour fabriquer des anticonvulsivants, des sédatifs, des analgésiques, des hypotenseurs
5. Le fluorène est utilisé pour la synthèse de pesticides, d'herbicides
6. Le fluorène est utilisé pour la préparation de plexiglas résistant aux chocs et de résine furfurale
7. Le fluorène est utilisé comme agent mouillant, détergent, agent scintillant liquide et désinfectant.

Le fluorène est utilisé pour produire de la fluorénone, du lumefantrine, 2,7-dichlorofluorène (2,7-dichloro-9H-fluorène), et également utilisé pour fabriquer des produits pharmaceutiques, des colorants intermédiaires, des pesticides synthétiques, des herbicides, etc.

Noms IUPAC :
9H-Fluorène
9H-fluorène
9H-Fluorène
Fluorène
fluorène
Fluorène
fluorène

SYNONYMES :
1363491 [Beilstein]
201-695-5 [EINECS]
86-73-7 [RN]
9H-Fluoren [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
9H-Fluorène [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC]
9H-Fluorène [Français] [Nom ACD/IUPAC]
Fluorène [Wiki]
MFCD00001111 [numéro MDL]
α-diphénylèneméthane-9H-fluorène
Ester S-(phénylméthylique) d'acide (2S)-6-amino-2-(phénylméthoxycarbonylamino)hexanethioïque
158140-08-0 [RN]
2,2'-Méthylènebiphényle
2,3-benzindène
2,3-BENZOINDÈNE
201-695-5MFCD00001111
2-21-MÉTHYLÈNBIPHÉNYLE
40870-59-5 [RN]
81103-79-9 [RN]
9H-FLUOREN-9-YL
9H-fluorène (fr)
9H-Fluorène|2,2'-Méthylènebiphényle
Diphénylèneméthane
Flourène
FLUOREN
Fluorène 10 µg/mL dans Acétonitrile
Fluorène 10 µg/mL dans Cyclohexane
Fluorène 10 µg/mL dans Acétonitrile
Fluorène 10 µg/mL dans Cyclohexane
Fluorène 100 µg/mL dans Acétonitrile
Fluorène 100 µg/mL dans l'acétonitrile
Fluorène 100 µg/mL dans du méthanol
étalon de fluorène
fluorène, réactif
Fluorène-13C6
Fluorène-d10
https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:28266
Méthane, diphénylène-
o-biphénylèneméthane
o-biphénylméthane
ortho-biphénylèneméthane
para-Biphénylméthane
p-Biphénylméthane
STR04556