FURFURAL

CE / N° liste : 202-627-7
N° CAS : 98-01-1
Mol. formule : C5H4O2

Le furfural est un composé organique de formule C4H3OCHO.
Le furfural est un liquide incolore, bien que les échantillons commerciaux soient souvent bruns.
Le furfural a un groupe aldéhyde attaché à la position 2 du furane.
Le furfural est un produit de la déshydratation des sucres, comme cela se produit dans une variété de sous-produits agricoles, notamment les épis de maïs, l'avoine, le son de blé et la sciure de bois.
Le nom furfural vient du mot latin furfur, qui signifie son, en référence à sa source habituelle.
 Le furfural est uniquement dérivé de la biomasse lignocellulosique, c'est-à-dire que son origine est non alimentaire ou non basée sur le charbon/pétrole.
Outre l'éthanol, l'acide acétique et le sucre, c'est l'un des plus anciens produits chimiques renouvelables.
Le furfural est également présent dans de nombreux aliments et boissons transformés.

Histoire
Le furfural a été isolé pour la première fois en 1821 (publié en 1832) par le chimiste allemand Johann Wolfgang Döbereiner, qui a produit un petit échantillon comme sous-produit de la synthèse de l'acide formique.
En 1840, le chimiste écossais John Stenhouse a découvert que le même produit chimique pouvait être produit en distillant une grande variété de matières végétales, y compris le maïs, l'avoine, le son et la sciure de bois, avec de l'acide sulfurique aqueux ; il a également déterminé la formule empirique du furfural (C5H4O2).
George Fownes nomma cette huile "furfurol" en 1845 (de furfur (son) et oleum (huile)).
En 1848, le chimiste français Auguste Cahours a déterminé que le furfural était un aldéhyde.
La détermination de la structure du furfural a demandé du temps : la molécule de furfural contient un éther cyclique (furane), qui a tendance à s'ouvrir lorsqu'il est traité avec des réactifs agressifs.
En 1870, le chimiste allemand Adolf von Baeyer a spéculé (correctement) sur la structure des composés chimiquement similaires furane et acide 2-furoïque.
En 1886, le furfurol était appelé "furfural" (abréviation de "furfural") et la structure chimique correcte du furfural était proposée.
En 1887, le chimiste allemand Willy Marckwald avait déduit que certains dérivés du furfural contenaient un noyau de furane. En 1901, le chimiste allemand Carl Harries a déterminé la structure du furane en le synthétisant à partir du succindialdéhyde, confirmant ainsi également la structure proposée du furfural.

Le furfural est resté relativement obscur jusqu'en 1922, lorsque la Quaker Oats Company a commencé à le produire en masse à partir de coques d'avoine.
Aujourd'hui, le furfural est toujours produit à partir de sous-produits agricoles comme la bagasse de canne à sucre et les épis de maïs.
Les principaux pays producteurs de furfural aujourd'hui sont la République dominicaine, l'Afrique du Sud et la Chine.

Propriétés
Le furfural se dissout facilement dans la plupart des solvants organiques polaires, mais il n'est que légèrement soluble dans l'eau ou les alcanes.

Le furfural participe aux mêmes types de réactions que les autres aldéhydes et autres composés aromatiques.
Le furfural présente un caractère moins aromatique que le benzène, comme le montre le fait que le furfural est facilement hydrogéné en alcool tétrahydrofurfurylique. Lorsqu'il est chauffé en présence d'acides, le furfural polymérise de manière irréversible, agissant comme un polymère thermodurcissable.

Production
Le furfural peut être obtenu par la déshydratation catalysée par un acide de sucres à 5 carbones (pentoses), en particulier le xylose.

C5H10O5 → C5H4O2 + 3 H2O
Ces sucres peuvent être obtenus à partir de pentosanes issus d'hémicelluloses présentes dans la biomasse lignocellulosique.

Entre 3 % et 10 % de la masse des matières premières de résidus de culture peuvent être valorisées sous forme de furfural, selon le type de matière première. Le furfural et l'eau s'évaporent ensemble du mélange réactionnel et se séparent lors de la condensation.
La capacité de production mondiale est d'environ 800 000 tonnes en 2012.
La Chine est le plus grand fournisseur de furfural et représente la plus grande partie de la capacité mondiale.
Les deux autres principaux producteurs commerciaux sont Illovo Sugar en République d'Afrique du Sud et Central Romana en République dominicaine.

En laboratoire, le furfural peut être synthétisé à partir de matière végétale par chauffage avec de l'acide sulfurique ou d'autres acides.
Dans le but d'éviter les effluents toxiques, un effort pour remplacer l'acide sulfurique par des catalyseurs acides solides facilement séparables et réutilisables a été étudié dans le monde entier.
La formation et l'extraction du xylose et par la suite du furfural peuvent être favorisées par rapport à l'extraction d'autres sucres avec des conditions variées, telles que la concentration en acide, la température et le temps.

En production industrielle, il reste des résidus lignocellulosiques après l'élimination du furfural.
Ce résidu est séché et brûlé pour fournir de la vapeur pour le fonctionnement de l'usine de furfural.
Les usines plus récentes et plus économes en énergie ont des résidus en excès, qui sont ou peuvent être utilisés pour la cogénération d'électricité, l'alimentation du bétail, le charbon actif, le paillis/engrais, etc.

Utilisations et occurrence
Le furfural est présent dans de nombreux aliments : café (55–255 mg/kg) et pain de grains entiers (26 mg/kg).

Le furfural est une importante matière première chimique renouvelable non dérivée du pétrole.
Le furfural peut être converti en une variété de solvants, de polymères, de carburants et d'autres produits chimiques utiles par une gamme de réduction catalytique.

L'hydrogénation du furfural fournit de l'alcool furfurylique (FA), qui est utilisé pour produire des résines de furane, qui sont exploitées dans des composites à matrice polymère thermodurcissable, des ciments, des adhésifs, des résines de coulée et des revêtements.
Une hydrogénation plus poussée de l'alcool furfurylique conduit à l'alcool tétrahydrofurfurylique (THFA), qui est utilisé comme solvant dans les formulations agricoles et comme adjuvant pour aider les herbicides à pénétrer la structure des feuilles.

Dans une autre application en tant que matière première, la décarbonylation catalysée au palladium sur le furfural fabrique industriellement du furane.

Un autre solvant important à base de furfural est le méthyltétrahydrofurane.
Le furfural est utilisé pour fabriquer d'autres dérivés du furane, tels que l'acide furoïque, par oxydation, et le furane lui-même via une décarbonylation en phase vapeur catalysée au palladium.

Le furfural est également un solvant chimique spécialisé.

Il existe un bon marché pour les produits chimiques à valeur ajoutée qui peuvent être obtenus à partir du furfural.

Le furfural est une matière première chimique renouvelable essentielle, non basée sur le pétrole, qui est principalement composée de divers sous-produits agricoles, notamment des cosses d'avoine, du son de blé, des épis de maïs et de la sciure de bois.
Chimiquement, le furfural est un composé organique appartenant à un aldéhyde de furane à l'odeur d'amande.
Le furfural est généralement produit à des fins industrielles, qui peut être utilisé comme solvant sélectif dans le processus de raffinage des huiles lubrifiantes et utilisé dans la fabrication de carburants de transport pour améliorer les caractéristiques du carburant diesel et des stocks de recyclage des craqueurs catalytiques.
En outre, le furfural est largement utilisé pour produire des meules abrasives liées à la résine et purifier le butadiène nécessaire à la fabrication de caoutchouc synthétique.
Le furfural est également utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques à base de furane, tels que l'acide furoïque et le furane lui-même.
Les autres produits du furfural comprennent les désherbants, les fongicides, d'autres solvants, etc.
Le furfural est un liquide huileux incolore à ambré avec une odeur d'amande.
Lorsqu'il est exposé à la lumière et à l'air, il vire au brun rougeâtre. Le furfural est utilisé dans la fabrication de produits chimiques, comme solvant dans le raffinage du pétrole, comme fongicide et comme désherbant.
Le furfural est incompatible avec les acides forts, les oxydants et les alcalis forts. Le furfural subit une polymérisation au contact d'acides forts ou d'alcalis forts.
Le furfural est produit commercialement par hydrolyse acide de polysaccharides de pentosan à partir de résidus non alimentaires de cultures vivrières et de déchets de bois.
Le furfural est largement utilisé comme solvant dans le raffinage du pétrole, dans la production de résines phénoliques et dans une variété d'autres applications.
L'exposition humaine au furfural se produit lors de sa production et de son utilisation, en raison de sa présence naturelle dans de nombreux aliments et de la combustion du charbon et du bois.

Propriétés chimiques
Le furfural est un aldéhyde hétérocyclique aromatique incolore à jaune avec une odeur d'amande.
Devient ambre lorsqu'il est exposé à la lumière et à l'air.
Le furfural a une odeur pénétrante caractéristique typique des aldéhydes cycliques.
Le furfural est préparé industriellement à partir de pentosanes contenus dans les pailles et les sons de céréales ; ces matériaux sont préalablement digérés avec H2S04 dilué, et la vapeur de furfural formée est distillée.

Propriétés physiques
Liquide incolore à jaune avec une odeur d'amande. Devient brun rougeâtre lorsqu'il est exposé à la lumière et à l'air.
Les seuils d'odeur et de goût sont respectivement de 0,4 et 4 ppm (cité, Keith et Walters, 1992). Shaw et al. (1970) ont signalé un seuil de goût dans l'eau de 80 ppm.

Occurrence
Signalé retrouvé dans plusieurs huiles essentielles de plantes de la famille des Pinacées, dans l'huile essentielle de Cajenne linaloe, dans l'huile de feuilles de Trifolium pratense et Trifolium incarnatum, dans les eaux de distillation de plusieurs huiles essentielles, comme les graines d'ambrettee et d'angélique, dans Huile essentielle de cannelle de Ceylan, dans l'huile de petitgrain, l'ylang-ylang, la lavande, la citronnelle, le calamus, l'eucalyptus, le néroli, le bois de santal, les feuilles de tabac et autres. raisins, ananas, asperges, chou-rave, céleri, oignon, poireau, pomme de terre, tomate, cannelle, moutarde, pain, fromages, viandes, fsh, cognac, rhum, whiskies, cidre, vin de raisin, cacao, café, thé, orge, cacahuètes , pop-corn, noix de pécan, avoine, miel, soja, fruit de la passion, prunes, champignon, mangue, tamarin, eaux-de-vie de fruits, malt de whisky, pain blanc, rhum, bourbon, cardamome, graines de coriandre, calamus, huile de maïs, malt, moût et autres sources

Les usages:
Raffinage au solvant d'huiles lubrifiantes, de résines et d'autres matières organiques ; comme insecticide, fongicide, germicide; un intermédiaire pour le tétrahydrofuranne, l'alcool furfural, les polymères phénoliques et furaniques

Commercialement, le furfural est produit par hydrolyse du pentosane dans les sous-produits agricoles (par exemple, les déchets de récolte).
Le furfural a diverses applications, notamment en tant que solvant dans diverses industries manufacturières (par exemple, produits pétroliers et automobiles), accélérateur pour la vulcanisation du caoutchouc, matière première pour la fabrication de dérivés de furane (par exemple, alcool tétrahydrofurfurylique) et de résines synthétiques, agent mouillant, ingrédient aromatisant pour les aliments (par exemple, le café torréfié), les parfums dans les produits de consommation et de soins personnels (par exemple, les crèmes parfumées, les produits de bain, les articles de toilette) et les pesticides pour contrôler les micro-organismes indésirables, les champignons, les mauvaises herbes, les insectes et les nématodes.
Les méthodes d'application pour l'utilisation de pesticides comprennent l'irritation au goutte-à-goutte, la rampe de pulvérisation, l'aspersion et la pulvérisation dorsale à basse pression.

Dans la fabrication de plastiques furfural-phénol tels que Durite; dans le raffinage au solvant des huiles de pétrole ; dans la préparation de l'acide pyromucique.
 Comme solvant pour le coton nitré, l'acétate de cellulose et les gommes; dans la fabrication de vernis; pour accélérer la vulcanisation; comme insecticide, fongicide, germicide; comme réactif en chimie analytique.
Dans la synthèse de dérivés furanes.

Définition
furfural : un liquide incolore, C5H4O2, p.e. 162°C, qui s'assombrissent en restant dans l'air.
Le furfural est le dérivé aldéhyde du furane et est présent dans diverses huiles essentielles et dans l'huile de fuselo.
Le furfural est utilisé comme solvant pour l'extraction des huiles minérales et des résines naturelles et forme lui-même des résines avec certains composés aromatiques.
Méthodes de production Le furfural est obtenu commercialement en traitant les résidus agricoles riches en pentosan (épis de maïs, coques d'avoine, coques de graines de coton, bagasse, coques de riz) avec un acide dilué et en éliminant le furfural par distillation à la vapeur. Les principales utilisations industrielles du furfural comprennent :
(1) la production de furanes et de tétrahydrofuranes où le composé est un intermédiaire ;
(2) le raffinage au solvant des produits du pétrole et de la colophane;
(3) la liaison au solvant des produits phénoliques liés ; et (4) la distillation extractive du butadiène à partir d'autres hydrocarbures en C4.

Lorsque les pentoses, par exemple l'arabinose, le xylose, sont chauffés avec du HCl dilué, il se forme du furfuraldéhyde, reconnaissable par une coloration rouge foncé avec du phloroglucinol, ou par la formation, avec de la phénylhydrazine, de furfuraldéhyde phénylhydrazone C4H3O·CH : NNHC6H5, solide, mp 97 °C .

Utilisations industrielles
Également connu sous le nom de furfuraldéhyde, furol et pyronucléaldéhyde, le furfural est un liquide jaunâtre à odeur aromatique, soluble dans l'eau et l'alcool, mais pas dans les hydrocarbures pétroliers.
À l'exposition, il s'assombrit et se décompose progressivement.
Le furfural se présente sous différentes formes dans diverses plantes et est obtenu à partir de glucides complexes connus sous le nom de pentosanes, présents dans les déchets agricoles tels que les tiges de maïs, les épis de maïs, la paille, les cosses d'avoine, les coques d'arachide, la bagasse et le riz.
Le furfural est utilisé pour fabriquer des plastiques synthétiques, comme plastifiant dans d'autres résines synthétiques, comme conservateur dans les désherbants et comme solvant sélectif, en particulier pour éliminer les composés aromatiques et soufrés des huiles lubrifiantes.
Le furfural est également utilisé pour la fabrication de butadiène, d'adiponitrile et d'autres produits chimiques.
Divers dérivés de furfural ne sont pas utilisés, et ceux-ci, connus collectivement sous le nom de furanes, sont maintenant fabriqués synthétiquement à partir de formaldéhyde et d'acétylène, qui réagissent pour former du butyl-nédole.

furfural (C4H3O-CHO), également appelé 2-furaldéhyde, membre le plus connu de la famille des furanes et source des autres furanes techniquement importants.
Le furfural est un liquide incolore (point d'ébullition 161,7 °C; gravité spécifique 1,1598) sujet à noircir lorsqu'il est exposé à l'air.
Le furfural se dissout dans l'eau à hauteur de 8,3 % à 20 °C et est complètement miscible avec l'alcool et l'éther.

Une période d'environ 100 ans a marqué la période allant de la découverte du furfural en laboratoire à la première production commerciale en 1922.
Le développement industriel qui s'en est suivi fournit un excellent exemple de valorisation industrielle des résidus agricoles.
Les épis de maïs, les coques d'avoine, les coques de graines de coton, les coques de riz et la bagasse sont les principales sources de matières premières, dont le réapprovisionnement annuel assure un approvisionnement continu.
Dans le processus de fabrication, des lots de matière première et d'acide sulfurique dilué sont cuits à la vapeur sous pression dans de grands digesteurs rotatifs. Le furfural formé est éliminé en continu à la vapeur d'eau, et concentré par distillation ; le distillat, par condensation, se sépare en deux couches.
La couche inférieure, comprenant du furfural humide, est séchée par distillation sous vide pour obtenir du furfural d'une pureté minimale de 99 %.

Le furfural est utilisé comme solvant sélectif pour le raffinage des huiles lubrifiantes et de la colophane, et pour améliorer les caractéristiques des stocks de carburant diesel et de recyclage des craqueurs catalytiques.
Le furfural est largement utilisé dans la fabrication de meules abrasives liées à la résine et pour la purification du butadiène nécessaire à la production de caoutchouc synthétique.
La fabrication du nylon nécessite de l'hexaméthylènediamine, dont le furfural est une source importante. La condensation avec du phénol fournit des résines furfural-phénoliques pour une variété d'utilisations.

Lorsque des vapeurs de furfural et d'hydrogène passent sur un catalyseur au cuivre à température élevée, de l'alcool furfurylique se forme.
Ce dérivé important est utilisé dans l'industrie des matières plastiques pour la production de ciments résistants à la corrosion et d'articles moulés par coulée.
L'hydrogénation similaire de l'alcool furfurylique sur un catalyseur au nickel donne l'alcool tétrahydrofurfurylique, dont dérivent divers esters et dihydropyranne.

Dans ses réactions en tant qu'aldéhyde, le furfural ressemble fortement au benzaldéhyde.
Ainsi, il subit la réaction de Cannizzaro dans un alcali aqueux fort; il se dimérise en furoïne, C4H3OCO-CHOH-C4H3O, sous l'influence du cyanure de potassium ; il est transformé en hydrofuramide, (C4H3O-CH)3N2, par l'action de l'ammoniac.
Cependant, le furfural diffère nettement du benzaldéhyde sur un certain nombre de points, dont l'auto-oxydation servira d'exemple.
Lors d'une exposition à l'air à température ambiante, le furfural est dégradé et clivé en acide formique et en acide formylacrylique.
L'acide furoïque est un solide cristallin blanc utile comme bactéricide et conservateur.
Ses esters sont des liquides parfumés utilisés comme ingrédients dans les parfums et les arômes.

Le furfural se présente sous forme de liquides mobiles incolores ou brun rougeâtre avec une odeur pénétrante.
Point d'éclair 140°F.
Plus dense que l'eau et soluble dans l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air.
Peut être toxique par ingestion, absorption cutanée ou inhalation.
Liquide huileux incolore à jaune qui brunit au stockage, âcre, sucré, semblable à du pain, caramélisé, à la cannelle et à l'amande, l'odeur ressemble au benzaldéhyde
Le furfural est un aldéhyde qui est un furane avec l'hydrogène en position 2 substitué par un groupe formyle.
Le furfural joue le rôle de produit de la réaction de Maillard et de métabolite.
Le furfural fait partie des furanes et d'un aldéhyde.
Le furfural dérive d'un furane.
Le furfural est un produit naturel présent dans Vitis rotundifolia, Campsis grandiflora et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

Utilisé dans l'extraction par solvant dans le raffinage du pétrole, utilisé comme solvant pour les ciments de caoutchouc, les résines et les colorants, également utilisé comme agent aromatisant et intermédiaire chimique
Utilisé pour fabriquer des produits chimiques à base de furane; Se décompose en furane au dessus de 250°C.
Se polymérise en résines à base de furane en présence d'acide fort, L'un des aldéhydes dans la fumée, par exemple, la soudure, et présent dans de nombreux aliments.
Généralement reconnu comme sûr comme arôme alimentaire.
A été utilisé à fortes concentrations comme herbicide et fongicide

Utilisations de l'industrie
- Abrasifs
- Intermédiaires
- Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Informations générales sur la fabrication
Secteurs de transformation de l'industrie
- Toute autre fabrication chimique organique de base
- Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques.
- Fabrication de matières plastiques et de résines

À propos du furfural
Information utile
Le furfural est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.

Le furfural est utilisé dans des articles, par des travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur des sites industriels et dans la fabrication.

Utilisations des consommateurs
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance pourrait être utilisée. L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles le furfural est le plus susceptible d'être rejeté dans l'environnement.

Durée de vie des articles
Le rejet de furfural dans l'environnement peut se produire lors d'une utilisation industrielle : traitement industriel par abrasion à faible taux de rejet (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).
Le furfural peut être trouvé dans des produits avec des matériaux à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique.
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
Le furfural est utilisé dans les produits suivants : engrais et produits d'enrobage.
Le furfural est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche.
D'autres rejets de furfural dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants) et l'utilisation en extérieur en tant que substance réactive.
Formulation ou reconditionnement
Le furfural est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le rejet dans l'environnement de Furfural peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

Utilisations sur sites industriels
Le furfural est utilisé dans les produits suivants : polymères et agents d'extraction.
Le furfural a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le furfural est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique et services de santé.
Le furfural est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et métaux.
Le rejet dans l'environnement de furfural peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, pour la fabrication de thermoplastiques et en tant qu'auxiliaire technologique.
Fabrication
Le rejet dans l'environnement de Furfural peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.

NOMS IUPAC :
2-formyl furane
2-furaldéhyde
2-FURALDÉHYDE
2-furaldéhyde
2-furaldéhyde
2-Furancarboxaldéhyde
2-Furfural
furane-2-carbaldéhyde
FURFURAL
Furfural
Furfural
furfural

SYNONYMES :
2-formylofurane
2-furanaldéhyde
2-Furancarbonal
2-Furancarboxaldéhyde (furfural)
2-furankarbaldéhyde
2-Furfural
2-Furfuraldéhyde
2-Furil-métanale
2-Furylaldéhyde
2-Furylaldéhyde xypropane
2-furylcarboxaldéhyde
2-furylméthanal
huiles artificielles
branoil[qr]
Aldéhyde cyclique
Fural
furieux[qr]
Furale
furanne-2-aldéhyde
Furane-2-carbaldéhyde
Furancarbonal
furancarboxaldéhyde (furfural)
furfural (2-furancarboxaldéhyde)
Furfural
Furfuralu
Furfurol
Furol
Furole
furyl-méthanal
Nci-C56177
Aldéhyde pyromucique
TIMTEC-BB SBB004386
FCHO
FEMA 2489
FURFURYL ALDÉHYDE
FURFURALDÉHYDE
furfurol
BRUT FURFURAL
FURFURAL
FURALDÉHYDE
FURAN-2-CARBOXALDÉHYDE
HPFCHO
HUILE DE FOURMI
LABOTEST-BB LT00936920
2-FORMYL FURAN
2-FURANCARBALDEHYDE
2-FURANCARBOXALDÉHYDE
2-FURANCARBOXYALDÉHYDE
2-FURALDÉHYDE
2-FURFUROL
Furfural, grade de synthèse
Furfural, 2-Furaldéhyde, Furane-2-carboxaldéhyde
2-FURANCARBOXALDÉHYDE, ACS
Furfurylidène
AKOS BBS-00003199
ALPHA-FURFURALDEHYDE
FURFURAL 98.5% MIN
FURFURAL 98.5%
FURFURAL
2-furaldéhyde
furane-2-carbaldéhyde
98-01-1
2-Furancarboxaldéhyde
Furaldéhyde
Furfuraldéhyde
2-formylfurane
Fural
2-furanaldéhyde
2-Furancarbonal
2-Furfural
2-Furfuraldéhyde
Furancarbonal
Furfurol
FuraleFurole
Furfurylaldéhyde
Furol
2-Furylaldéhyde
2-furylcarboxaldéhyde
Aldéhyde pyromucique
2-furyl-méthanal
Huile de fourmi artificielle
Furanne-2-carboxaldéhyde
Furfural
Huile artificielle de fourmis
Furyl-méthanal
2-furylméthanal
2-Furil-métanale
2-furancarbaldéhyde
Fufural
alpha-Furol
2-formylofurane
Nci-C56177
2-Formyl furane
furane-2-aldéhyde
2-furankarbaldéhyde
Numéro de déchet Rcra U125
alpha-furfuraldéhyde
UNII-DJ1HGI319P
.alpha.-Furole
NSC 8841
MFCD00003229
CHEBI:34768
DJ1HGI319P
2-Furancarboxaldéhyde, homopolymère
Huile de son
Furane-2-carbaldéhyde
NCGC00091328-01
Quakeral
DSSTox_CID_647
DSSTox_RID_75709
DSSTox_GSID_20647
Furfural (naturel)
Huile de fourmi artificielle
Furfural [italien]
Caswell n ° 466
2-formylofurane [polonais]
2-Furankarbaldéhyde [Tchèque]
CAS-98-01-1
2-Furil-métanale [Italien]
25067-38-3
FEMA n° 2489
CCRIS 1044
HSDB 542
EINECS 202-627-7
UN1199
N° de déchet RCRA U125
Code chimique des pesticides EPA 043301
BRN 0105755
Furaldéhydes
Furfuralu
a-furfuraldéhyde
Qo furfural
AI3-04466
a-Furole
2-furanal
Huile de fourmi
Furfural grade ACS
furane-2 carbaldéhyde
Furfurel, 99%
2-furancarboxyaldéhyde
2-furaldéhyde, 8CI
2-furanne-carboxaldéhyde
2-Furanocarboxyaldéhyde
Furfural (furfural)
2-Furylaldéhyde xypropane
WLN : T5OJ BVH
CE 202-627-7
5-17-09-00292 (Référence du manuel Beilstein)
Furfural, réactif ACS, 99%
Furfural, >=98%, FCC, FG
Furfural, pour la synthèse, 98,0 %
Furfural, matériau de référence analytique
MCULE-5757882837
Furfural 100 microg/mL dans l'acétonitrile
Furfural, naturel, >=98%, FCC, FG
Furfural, SAJ première année, >= 99,0 %