ÜRÜNLER

FURFURANOL

Furfuranol, döküm endüstrisinde döküm kumları için apolimerik bağlayıcı olarak kullanılan reçinedir.
Furfuranol, Furan reçineleri, Fenol reçineleri için kullanılır.
Furfuranol, fenolik ve epoksi reçineler için reaktif seyreltici olarak kullanılır.

Moleküler Formül: C5H6O2
EC Numarası: 202-626-1
CAS Numarası: 98-00-0

EŞ ANLAMLILAR:
2-(Hidroksimetil)furan, 2-FURİLMETANOL, 2-Furankarbinol, 2-Furane-metanol (furfurol), 2-Furanemetanol, 2-Furanmetanol (furfuril alkol), 2-Furanilmetanol, 2-Furfuril alkol, 2-Furfurilalkol, 2-Furilkarbinol, 2-Hidroksimetilfuran, 2-hidroksimetilfuran, 5-Hidroksimetilfuran, ALFA-FURFURİL ALKOL, FURİL ALKOL, Furan-2-metanol, Furfural alkol, Furfuralkol, Furfuranol, Furfurol, Furfuril alkol, Furilkarbinol, Metanol, (2-furil)-, NCI-C56224, NSC 8843, Qo furfuril alkol, UN 2874, furanmetanol, furfuril alkol (furfurol), «alfa»-Furfuril alkol, «alfa»-Furilkarbinol, Â«alfaÂ»-Furfuril alkol, Â«alfaÂ»-Furilkarbinol, FA, Furfurol, 2-Furilmetanol, 2-Furan metanol, 2-furanemetanol, Furfuril alkol, 2-Furanylmetanol, (2-furil)-metano, 2-Furfurilalkol, 3-floro-D-alanin, 2-Furfuril alkol, alfa-Furilkarbinol, 2-Hidroksimetilfuran, 5-Hidroksimetilfuran, 2-hidroksimetilfuran, 2-Hidroksimetilfuran, 2-furfur metil alkol, 2-Furfuril Alkol (FA), 2-furfurilalkol(çek), 2-Furanmetanol (furfuril alkol), (Furan-2-il)metanol, Furan-2-ilmetanol, Furfuril alkol, 2-Furanmetanol, 2-Furankarbinol, 2-(Hidroksimetil)furan, FURFURİL ALKOL, 98-00-0, 2-Furanmetanol, 2-Furilmetanol, furan-2-ilmetanol, 2-Furankarbinol, Furfural alkol, 2-Furilkarbinol, 2-Furanilmetanol, Furfuranol, 2-Furfuril alkol, Furfurilalkol, Furfuralkol, 5-Hidroksimetilfuran, 2-(Hidroksimetil)furan, Furil alkol, 2-Hidroksimetilfuran, Furilkarbinol, alfa-Furilkarbinol, Furan-2-il-metanol, 2-Furfurilalkol, Furfurilkarb, (2-furil)metanol, Metanol, (2-furil)-, 2-hidroksimetilfuran, 25212-86-6, 2-Furane-metanol, Furanmetanol, Furilkarbinol (VAN), NCI-C56224, 2-furanemetanol, FEMA No. 2491, Furan-2-metanol, NSC 8843, (furan-2-il)metanol, CCRIS 2922, HSDB 711, DTXSID2025347, CHEBI:207496, EINECS 202-626-1, Qo furfuril alkol, UNII-D582054MUH, BRN 0106291, Furfurilalkol-d2, .alfa.-Furilkarbinol, alfa-Furfuril alkol, AI3-01171, D582054MUH, NSC-8843, .alfa.-Furfuril alkol, DTXCID105347, EC 202-626-1, 5-17-03-00338 (Beilstein El Kitabı Referansı), Furfuril alkol, %98, (2-FURİL)-METANOL (FURFURİLALKOL), FURFURİL ALKOL (IARC), FURFURİL ALKOL [IARC], 2-Furfurilalkol [Çek], CAS-98-00-0, MFCD00003252, UN2874, furilmetanol, 2-Furfurilalkol, alfa -Furilkarbinol, PFFA, metanol, 2-furil-, (2-furil)-Metanol, Furfuril alkol [UN2874], 2-Hidroksimetil-Furan, alfa -Furfuril alkol, Furfuril alkol, 8CI, 2-FURANKARBİNOL, 2-FURANİLMETANOLÜ, Epitop Kimliği:136037, furfuril alkol (furfurol), WLN: T5OJ B1Q, CHEM-REZ 200, 2-Furane-metanol (furfurol), FURFURİL ALKOL [MI], FURFURİL ALKOL [FCC], CHEMBL308187, FURFURİL ALKOL [FHFI], FURFURİL ALKOL [HSDB], CHEBI:53371, FEMA 2491, Furfuril alkol, >=%97, FG, NSC8843, 2-Furanmetanol (furfuril alkol), 2-Furilmetanol (ACD/Ad 4.0), STR01021, Tox21_202102, Tox21_303093, Furfuril alkol, analitik standart, AKOS000119178, UN 2874, Furfuril alkol [UN2874], Furfuril alkol, doğal, >=%95, FG, NCGC00249166-01, NCGC00256987-01, NCGC00259651-01, 93793-62-5, DB-016149, DB-254877, F0076, NS00003728, EN300-19106, C20441, Q27335, A845784, J-521401, F0001-2310, Z104472794, InChI=1/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H, (2-Furil)metanol, 2-Furankarbinol, 2-Furane-metanol, 2-Furanilmetanol, 2-Furfuril alkol, 2-Furilkarbinol, 2-Furilmetanol, 2-Hidroksimetilfuran, 2-Hidroksimetilfuran, 5-Hidroksimetilfuran, alfa-Furilkarbinol, Furan-2-il-metanol, Furfural alkol, Furfuranol, Furilkarbinol, a-Furilkarbinol, Α-furilkarbinol, 2-Furanmetanol, (2-Furil)-metanol, (2-FURİL)-metanol (furfurilalkol), 2-(Hidroksimetil)furan, 2-Furane-metanol (furfurol), 2-Furanemetanol, 2-Furanmetanol (furfuril alkol), 2-Furanmetanol, homopolimer, 2-Furfurilalkol, 2-Furilmetanol (acd/isim 4.0), alfa -Furfuril alkol, alfa -Furilkarbinol, alfa-Furfuril alkol, FEMA 2491, Furan-2-metanol, Furan-2-ilmetanol, Furanmetanol, Furfuralkol, Furfurol, Furfuril alkol (furfurol), Furfuril alkol, 8ci, Furfurilkarb, Furil alkol, qo Furfuril alkol, 2-Furfuril Alkol, Furfuril Alkol, 2-Hidroksimetilfuran, Furan-2-ilmetanol, Furanol, 2-Furilkarbinol, Hidroksimetilfuran, Metanol Furan-2-il, Furfuril alkol, α-Furfuril alkol, α-Furilkarbinol, Furfuralkol, Furil alkol, Furilkarbinol, 2-(Hidroksimetil)furan, 2-Furankarbinol, 2-Furanilmetanol, 2-Furfuril alkol, 2-Furilkarbinol, 2-Furilmetanol, 5-Hidroksimetilfuran, Furfural alkol, Metanol, (2-furil)-, NCI-C56224, 2-Furfurilalkol, UN 2874, Qo furfuril alkol, 2-Furanemetanol, Furfurol, 2-Hidroksimetilfuran, Furan-2-metanol, Furfuranol, NSC 8843, furfuril alkol (furfurol), furanmetanol, 2-Furanmetanol (furfuril alkol), 2-Furane-metanol (furfurol), 2-Hidroksimetilfuran, 2-Furilmetanol, 2-Furfurilalkol, 2-Furankarbinol, 2-Furanmetanol, 2-Furanilmetanol, 2-Furfuril alkol, 2-Furilkarbinol, 2-Furilmetanol, 2-Hidroksimetilfuran, 5-Hidroksimetilfuran, Furfural alkol, Furfuralkol, Furfuranol, Furfuril alkol, Furfurilkarb, Furil alkol, Furilkarbinol (VAN), Metanol, (2-furil)-, alfa-Furilkarbinol, [ChemIDplus] UN2874, furan-2-ilmetanol,2-Furanmetanol, 2-(Hidroksimetil)furan, 2-Furankarbinol, 2-Furanilmetanol, 2-Furfuril Alkol, 2-Furilkarbinol, 2-Furilmetanol, 2-Furilmetil Alkol, 5-Hidroksimetilfuran, Chem-Rez 200, Furfuralkol, Furfuranol, Furilkarbinol, NSC 8843, ?-Furfuril Alkol, ?-Furilkarbinol,Furfuril Alkol, 2-Furanmetanol, 2-(Hidroksimetil)furan, 2-Furankarbinol, 2-Furanilmetanol, 2-Furfuril Alkol, 2-Furilkarbinol, 2-Furilmetanol,2-Furilmetil Alkol, 5-Hidroksimetilfuran, Chem-Rez 200, Furfuralkol, Furfuranol, Furilkarbinol, NSC 8843, α-Furfuril Alkol, α-Furilkarbinol, 2-FURANKARBİNOL, FURFURALKOL, alfa-FURİLKARBİNOL, 2-HİDROKSİMETİLFURAN, Furfuril Alkol, 2-Furilmetanol, 2-Hidroksimetilfuran, Furanol, Furilkarbinol, Hidroksimetilfuran, Metanol Furan-2-il, Furfural Alkol, 2-furilmetanol, 2-hidroksimetilfuran, Furfural alkol, Furfuralkol, 2-Furanmetanol, 2-Furilkarbinol, 2-Furankarbinol, Furan-2-ilmetanol, 2-Furilmetanol, 2-Hidroksimetilfuran,

Furfuranol, heteroaromatik bileşikler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Heteroaromatik bileşikler, bir karbon atomunun bir hetero atoma bağlandığı aromatik bir halka içeren bileşiklerdir.
Furfuranol berrak, renksiz bir sıvı görünümündedir.

Furfuranolün parlama noktası 167 °F'dir.
Furfuranol'ün kaynama noktası 171 °F'dir.
Furfuranol sudan daha yoğundur.

Furfuranol, 2-pozisyonunda hidroksimetil ikamesi taşıyan bir furandır.
Furfuranol, Maillard reaksiyon ürünü olarak rol oynar.
Furfuranol birincil bir alkol olup furanların bir üyesidir.

Furfuranol, Perilla frutescens, Zea mays ve veri bulunan diğer organizmalarda bildirilmiştir.
Furfuranol önemli bir organik kimyasal hammaddedir.
Furfuranol, 2-furilkarbinol veya furfural alkol olarak da bilinir ve heteroaromatik bileşikler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.

Heteroaromatik bileşikler, bir karbon atomunun bir hetero atoma bağlandığı aromatik bir halka içeren bileşiklerdir.
Furfuranolün yapısı, 2-pozisyonunda hidroksimetil ikamesi bulunan bir furanın yapısıdır.
Furfuranol tatlı, alkollü ve acımsı bir tada sahip bir bileşiktir.

Furfuranol, tahıllar ve tahıl ürünleri, patates, beyaz hardal, Arabica kahve, kakao ve kakao ürünleri gibi çeşitli gıdalarda tespit edilmiş ancak miktarı belirlenmemiştir.
Bu durum Furfuranol'ü bu gıdaların tüketimi için potansiyel bir biyobelirteç haline getirebilir.

Furfuranol, 2-furilkarbinol veya furfural alkol olarak da bilinir ve heteroaromatik bileşikler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Heteroaromatik bileşikler, bir karbon atomunun bir hetero atoma bağlandığı aromatik bir halka içeren bileşiklerdir.
Literatür taraması sonucunda Furfuranol ile ilgili çok sayıda makale yayınlanmıştır.

Furfuranol saf haldeyken berrak, renksiz bir organik sıvıdır, ancak uzun süre ışık ve havaya maruz kaldığında kehribar rengine döner.
Arjantin'de üretilen furfuranol, furfuraldan başlanarak yüksek basınçta katalitik hidrojenasyon prosesi kullanılarak üretilir.
Furfuranolün saflığı %98,5’tir.

Furfuranol, formaldehit ile reaksiyona girerek termoset reçinelerin üretiminde yaygın olarak kullanılan ve özellikle kimyasallara ve çözücülere karşı dirençli reçineli yoğunlaşma ürünlerinin oluşumuna yol açar.
Furfuranol (FuOH, C4H3OCH2OH, 2-furilmetanol, 2-furankarbinol) döküm reçinelerinin imalatında, P serisi yakıtların bileşen üretiminde, sıvı alkanlarda ve gıda üretiminde uygulamalara sahiptir.

Furfuranol aynı zamanda ince kimyasal sentezlerde ve polimer endüstrisinde çok önemli bir ara madde olup, lizin, C vitamini ve levulinik asit sentezinde kimyasal ara madde olarak kullanılır ve yağlayıcı ve dağıtıcı madde olarak kullanılır.
Furfuranol, bir hidroksimetil grubu ile ikame edilmiş bir furan içeren birincil bir organik bileşiktir.

Furfuranol, havayla temas ettiğinde sarıdan koyu kahverengiye dönen, badem kokulu, yağlı, renksiz bir sıvıdır.
Bu nedenle oksidasyon, esterleşme ve eterleşme tipik reaksiyonlarıdır.
Furfuranol, suda karışabilir ancak kararsızdır. Yaygın organik çözücülerde çözünür.

Furfuranol su ve Alkol, Eter, Aseton vb. gibi birçok organik çözücüyle karıştırılabilir ancak parafin mumu ve diğer hidrokarbon ürünlerde çözünmez.
Furfuranol, şeker kamışının şeker kamışı posasından biyolojik olarak elde edilen Furfural'ın hidrojenasyonuyla üretilir.

Furfuranol, furandan türetilir ve furandan ilave bir hidroksimetil grubu ile ayrılır.
Furfuranol, furfuralın orantısızlaştırılmasıyla oluşur ve organik çözücülerde (etanol, benzen) kolayca çözünen ancak gazyağı içinde çözünmeyen renksiz ila sarı renkli bir sıvıdır.

Furfuranol birçok yönden reaktiftir.
Organik sentez hammaddeleri, levulinik asit (asit olarak da bilinir) ile hazırlanabilir, furan reçinesinin çeşitli özellikleri (Furfuranol reçinesi, furan reçinesi, II reçinesi gibi), Furfuranol üre formaldehit reçinesi, fenolik reçine ve korozyon önleyici boya, korozyon önleyici film vb.

Hammaddeden üretilen plastikleştiricinin soğuk dayanımı, butil ve oktanol esterlerinden daha iyidir.
Furan reçinesi, vernik, pigment roket yakıtı için iyi bir çözücüdür.
Furfuranol ayrıca sentetik elyaf, kauçuk, pestisit ve döküm sanayinde de kullanılmaktadır.

Furfuranol, hafif yanık kokusu olan renksiz ila kehribar renginde bir sıvıdır.
Furfuranol ışığa maruz kaldığında koyulaşır.
Furfuranol, 2-furilkarbinol veya furfural alkol olarak da bilinir ve heteroaromatik bileşikler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.

Heteroaromatik bileşikler, bir karbon atomunun bir hetero atoma bağlandığı aromatik bir halka içeren bileşiklerdir.
Furfuranol tatlı, alkollü ve acı bir tada sahip bir bileşiktir.
Furfuranol, ortalama olarak biranın içinde en yüksek konsantrasyonda bulunur.

Furfuranol ayrıca çay (Camellia sinensis), kahve ve kahve ürünleri, beyaz hardal (Sinapis alba), bitki çayı ve Arabica kahveleri (Coffea arabica) gibi çeşitli gıdalarda tespit edilmiş ancak miktarı belirlenmemiştir.
Bu durum Furfuranol'ü bu gıdaların tüketimi için potansiyel bir biyobelirteç haline getirebilir.

Literatür taraması sonucunda Furfuranol ile ilgili çok sayıda makale yayınlanmıştır.
Furfuranol, bir hidroksimetil grubu ile ikame edilmiş bir furan içeren organik bir bileşiktir.
Furfuranol renksiz bir sıvıdır, ancak eskitilmiş numuneler kehribar renginde görünür.

Furfuranol hafif bir yanık kokusuna ve acı bir tada sahiptir.
Furfuranol su ile karışabilir ancak suda kararsızdır.
Furfuranol yaygın organik çözücülerde çözünür.

FURFURANOL'ün KULLANIMI ve UYGULAMALARI:
Furfuranol'ün birincil kullanımı, HOT-BOX, WARM BOX gibi çekirdek ve kalıp üretimi için döküm kumlarının bağlanmasında kullanılan furan reçinelerinin sentezinde monomer olarak ve ayrıca geleneksel FURAN-NO-BAKE sistemindedir.
Furfuranol'ün ikincil önemli kullanımı, reaktörlerin, depolama tanklarının, bacaların ve zeminlerin imalatında korozyona dayanıklı fayans veya tuğlaların birleştirilmesinde kullanılan korozyona dayanıklı reçineli harçlardır.

Furfuranol boya, reçine ve aroma çözücü olarak; aroma verici maddeler olarak; ıslatıcı maddeler, reçineler, polimerler üretiminde; döküm, boya, vernik, plastik ve elektrik endüstrisinde yardımcı olarak, korozyona dayanıklı sızdırmazlık malzemeleri ve çimentolarda kullanılır.
Furfuranol esas olarak çeşitli özelliklerdeki furan reçinesinin üretiminde kullanılır.

Furfuranol film, kaplama ve reçinelerin çözücüsü olarak kullanılır.
Furfuranol, Ranitidin ara maddesi vb. kullanılır.
Furfuranol, çeşitli furan tipi reçinelerin sentezinde hammadde olarak kullanılır, korozyon önleyici kaplamalar, aynı zamanda iyi bir çözücüdür

Furfuranol, düşük viskozite, metal ergime sıcaklığında iyi mekanik dayanım ve düşük gaz emisyonu ile karakterize edilen döküm reçinelerinin üretiminde kullanılır.
Furfuranol, oldukça rekabetçi bir fiyata sahip korozyona dayanıklı reçinelerin üretiminde kullanılır.

Furfuranol, ıslatıcı-dağıtıcı özelliği nedeniyle üre-formaldehit reçinesi esaslı aşındırıcı disklerin ve yapıştırıcıların üretiminde kullanılır.
Furfuranol, ilaç endüstrisinde çözücü olarak kullanılan tetrahidrofurfuril alkolün (THFA) üretiminde kullanılır.
Furfuranol, 240 kg'lık çelik varillerde, 1.000 kg'lık tankerlerde ve her biri 21-23 tonluk tank konteynerlerde tanker kamyonlarla ve tankerlerle (300 ~ 400 ton) teslim edilmektedir.

Taşıma sırasında oksidasyonu önlemek için çelikten yapılmış ve oksijensiz, inert azot gazı (N2) atmosferinde ambalajlanmıştır.
Furfuranol, dökümhane çekirdekleri ve kalıpları için reçinelerin (örneğin furan reçineleri) üretiminde kullanılır
Furfuranol, organik kimyasalların ve ilaçların sentezinde kullanılan bir ara maddedir

Furfuranol, boyalar ve vernikler de dahil olmak üzere endüstriyel uygulamalarda çözücü olarak kullanılır
Furfuranol, dayanıklılık ve su direnci için yapıştırıcılarda ve kaplamalarda katkı maddesi olarak kullanılır
Furfuranol çözücü olarak ve furan reçinelerinin üretiminde, son zamanlarda ise kimyasal odun modifikasyonunda kullanılır.

Furfuranol, çözücü olarak ve reçine ve ıslatıcı maddelerin üretiminde ara madde olarak kullanılır.
Furfuranol tabaklama maddeleri, boyalar ve reçineler için çözücü olarak kullanılır.
Furfuranol ayrıca sızdırmazlık maddelerinde, çimentolarda, furan ve üre-formaldehit polimerlerinde de kullanılır.

En önemli kullanım alanı dökümhanelerde kum esaslı maça ve kalıpları bağlamak için poli(Furfuranol) reçineleri yapımında ve plastik, çimento, harç, bağlayıcı ve yapıştırıcı üretiminde kullanılmasıdır.
Furfuranolden yapılan reçineler kimyasallara dayanıklıdır ve yanmaz.

Furfuranol reçinelerde, kompozitlerde kullanılır.
Furfuranolün birincil kullanımı furan reçinelerinin sentezinde monomer olarak kullanılmasıdır.
Bu polimerler termoset polimer matrisli kompozitlerde, çimentolarda, yapıştırıcılarda, kaplamalarda ve döküm/dökümhane reçinelerinde kullanılır.

Polimerizasyon, asit katalizli bir polikondensasyonu içerir ve genellikle siyah çapraz bağlı bir ürün verir.
Aşağıda oldukça basitleştirilmiş bir gösterim gösterilmektedir.

Furfuranol, düşük molekül ağırlığı nedeniyle, odun hücrelerine emdirilebilir ve burada polimerize olabilir ve ısı, radyasyon ve/veya katalizörler veya ek reaktifler aracılığıyla odunla bağlanabilir.

İşlenmiş ahşap (örneğin "Kebony") nem-boyut kararlılığı, sertlik, çürüme ve böcek direncini iyileştirmiştir; katalizörler arasında çinko klorür, sitrik ve formik asit ve boratlar bulunabilir

-Furfuranol'ün roket yakıtı kullanımları:
Furfuranol, roketçilikte, beyaz dumanlı nitrik asit veya kırmızı dumanlı nitrik asit oksitleyici ile hipergolik (temas halinde anında ve enerjik) olarak tutuşan bir yakıt olarak kullanılmıştır.

Hipergoliklerin kullanımı ateşleyiciye olan ihtiyacı ortadan kaldırır.
Furfuranol ve anilin'in farklı oranlardaki karışımları Amerikan MGM-5 Corporal balistik füzesinde ve WAC Corporal ve Aerobee sondaj roketlerinde kullanılmıştır.
Fransa'da uçakların deneysel roket motorlarında Furfuranol'ün %41'i, ksilidin'in %41'i ve metanolün %18'inin karışımı olan Furaline kullanıldı.

-Furfuranolün Diğer Kullanımları:
Furfuranol, aynı zamanda farmasötik ilaç sentezinde kimyasal yapı taşı olarak kullanılır, özellikle Ranitidin, anti-ülser ilacının formülasyonuna girer.

Furfural, petrokimya rafinasyonunda çözücü olarak, boya sökücü ve temizlik bileşiği formülasyonunda, yağlama yağlarının rafinasyonunda, mantar ilacı ve yabani ot öldürücü olarak kullanılır.
5 üyeli oksijen heterosikllerinin kimyasal hammaddesi, örneğin tetrahidrofuran alkolünün üretiminde önemli bir endüstriyel çözücüdür.

FURFURANOL'ÜN ÖZELLİKLERİ:
*Hidroksimetil grubu ve aromatik furan halkası nedeniyle yüksek reaktivite
*Furfuranol polar ve polar olmayan maddeler için iyi bir çözücülük sergiler
*Standart koşullar altında termal olarak kararlıdır

FURFURANOL'ÜN FAYDALARI:
*Yenilenebilir kaynaklardan elde edilir (biyokütle kaynaklı furfural)
*Endüstriyel ve ticari proseslerde çok yönlü uygulamalar
*Furfuranol malzemelerin mekanik dayanıklılığını ve termal kararlılığını artırır

FURFURANOL'ÜN ALTERNATİF EBEVEYNLERİ:
*Furanlar
*Oksasiklik bileşikler
*Birincil alkoller
*Hidrokarbon türevleri
*Aromatik alkoller

FURFURANOLÜN İKAMELERİ:
*Heteroaromatik bileşik
*Furan
*Oksasikl
*Organik oksijen bileşiği
*Hidrokarbon türevi
*Aromatik alkol
*Birincil alkol
*Organooksijen bileşiği
*Alkol
*Aromatik heteromonosiklik bileşik

FURFURANOL SENTEZİ:
Furfuranol, endüstriyel olarak, mısır koçanı veya şeker kamışı bagası gibi atık biyokütlelerden üretilen furfuralın hidrojenasyonuyla üretilir.
Bu nedenle Furfuranol yeşil bir kimyasal olarak değerlendirilebilir.
Katı asit katalizörler kullanılarak ksilozdan doğrudan Furfuranol üretmek için tek kaplık sistemler araştırılmıştır.

FURFURANOL'ÜN REAKSİYONLARI:
Furfuranol, elektrofilik alkenler ve alkinlere Diels-Alder katılması da dahil olmak üzere birçok reaksiyona girer.
Hidroksimetilasyon 1,5-bis(hidroksimetil)furan verir.

Hidroliz sonucu levulinik asit oluşur.
Furfuranol, asit, ısı ve/veya katalizörlerle muamele edilerek reçine, poli(furfuril alkol) haline polimerize edilebilir.
Furfuranolün hidrojenasyonu, tetrahidrofuranın hidroksimetil türevi ve 1,5-pentandiolün elde edilmesiyle sonuçlanabilir.

Ayrıca, Furfuranol'ün alkil veya aril halojenürle (örneğin benzil klorür) sıvı-sıvı-sıvı üç fazlı sistemde bir faz transfer katalizörü yardımıyla eterifikasyon reaksiyonu da rapor edilmiştir.
Achmatowicz tepkimesi olarak da bilinen Achmatowicz düzenlenmesinde Furfuranol dihidropirana dönüşür.

FURFURANOLÜN FİZİKSEL VE KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Özelliği: Güneş ışığına veya havaya maruz kaldığında kahverengiye veya koyu kırmızıya dönen renksiz, akışkan bir sıvıdır.
Acı tat.
kaynama noktası 171 ℃
donma noktası -29 ℃
bağıl yoğunluk 1.1296
kırılma indisi 1.4868
parlama noktası 75 ℃
Çözünürlüğü su ile karışır, fakat suda kararsızdır, etanol, eter, benzen ve kloroformda çözünür, petrol hidrokarbonlarında çözünmez.

FURFURANOLÜN ÖZELLİĞİ:
Furfuranol, güneş ışığına veya havaya maruz kaldığında kahverengi veya koyu kırmızıya dönen, yanıcı ve acı bir tada sahip, renksiz, akışkan bir sıvıdır.
Furfuranol su ile karışabilir, fakat suda kararsızdır, etanol, eter, benzen ve kloroformda çözünür, petrol hidrokarbonlarında çözünmez.
Buhar havayla patlayıcı bir karışım oluşturur.

Asit maruziyeti
Şiddetli bir patlamanın meydana gelmesiyle, çözünmeyen reçine oluşumu kolayca birleşebilir.
Bağıl yoğunluk 1.1296'dır.

Donma noktası -29 °c.
Kaynama Noktası (kPa olarak bakınız) 171 °c.
Kırılma indisi 4868.

Kendiliğinden tutuşma noktası 490.5.
Parlama noktası 75 °c.

FURFURANOLÜN HAZIRLANMA YÖNTEMİ:
Furfuralın Furfuranol'e katalitik hidrojenasyonu, sıvı faz hidrojenasyon (orta basınç veya yüksek basınç) yöntemini, gaz faz hidrojenasyon yöntemini ve konizaro yöntemini içerir.

Sıvı faz hidrojenasyon yöntemi Bu yöntem, Cu-CrCa serisi katalizör, bakır nitrattan elde edilen krom kalsiyum [Cu(N03)2.3H20], kromik amonyum asit [(NH4)2 Cr04], kalsiyum nitrat [Ca(N03)2-4H20] ve NH3-H20 kullanılarak, 190~210 ℃ sıcaklıkta , orta basınçta (5~8MPa), hidrojenasyon reaksiyonu ile elde edilen katalizörü furfuralda süspanse etmek için bir kabarcıklı reaktör kullanmaktır.

Gaz fazı hidrojenasyon yönteminin reaksiyon sıcaklığı düşüktür ve kullanılan boru şeklindeki reaktörün uzunluk-çap oranı 100'e ulaşabilir; Malzeme, piston akış düzenine sahip katalizörün alt tabakasından geçer, bu da reaksiyonun yüksek seçiciliği, düşük tüketim nedeniyle ikincil hidrojenasyonun inhibisyonuna faydalıdır, temelde krom kirliliğini ortadan kaldırır.

konizarol yöntemi (kendi kendini oksidasyon-redüksiyon yöntemi) furfural, sodyum hidroksit ile reaksiyona girerek yarısı Furfuranol'e, diğer yarısı ise furoik asidin sodyum tuzuna oksitlenir.
Bu yöntemde hidrojene ihtiyaç duyulmaz, ekipman basittir; dezavantajı ise ana yan ürünlerin her birinin yarı yarıya azalması, daha fazla çözücü tüketilmesi, ayırma zorluğudur.

FURFURANOL'ün FİZİKSEL ve KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Kimyasal Adı: Furfuranol
Moleküler Formül: C5H6O2
Moleküler Ağırlık: 98.10 g/mol
AB Numarası: 202-626-1
CAS Numarası: 98-00-0
Görünüm: Renksiz ila soluk sarı sıvı
Yoğunluk: 20°C'de ~1,13 g/cm³
Erime Noktası: -29°C
Kaynama Noktası: 171°C
Parlama Noktası: 66°C (kapalı kap)
Çözünürlük: Suda ve etanol ve eter gibi organik çözücülerde çözünür
Koku: Karakteristik, tatlı ve hafif yanık kokusu

Sistematik Adı:Furfuranol
EPA Kayıt Adı: Furfuranol
IUPAC Adı:(Furan-2-il)metanol
Comptox DTXSID:DTXSID2025347
Dahili Takip Numarası:17681
CAS Numarası:98-00-0
Madde Türü:Kimyasal Madde
Moleküler Formül:C5H6O2
Moleküler Ağırlık:98.1 g/mol
Kimyasal Formül: C5H6O2
Ortalama Moleküler Ağırlık: 98.0999

Monoizotopik Moleküler Ağırlık: 98.036779436
IUPAC Adı: (furan-2-il)metanol
Geleneksel Adı: Furfuril alkol
CAS Kayıt Numarası: 98-00-0
GÜLÜMSEMELER: OCC1=CC=CO1
InChI Tanımlayıcı: InChI=1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2
InChI Anahtarı: XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N
CAS: 98-00-0
EINECS'ler: 202-626-1
InChI: InChI=1/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2
Moleküler Formül: C5H6O2

Mol Kütlesi: 98.1
Yoğunluk: 25 °C'de 1,135 g/mL (lit.)
Erime Noktası: -29 °C (lit.)
Kaynama Noktası: 170 °C (lit.)
Parlama Noktası: 149°F
JECFA Numarası: 451
Suda Çözünürlük: KARIŞABİLİR
Çözünürlük: alkol: çözünür
Buhar Basıncı: 0,5 mm Hg (20 °C)
Buhar Yoğunluğu: 3.4 (havaya karşı)
Görünüm: Sıvı
Renk: Berrak sarı

Koku: Hafif rahatsız edici.
Merck: 14,4305
BRN'si: 106291
pKa: 14.02±0.10 (Tahmin edilen)
PH: 6 (300 g/l, H2O, 20 °C)
Saklama Koşulları: +30 °C’nin altında saklayınız.
Patlayıcı Sınır: %1,8-16,3 (V)
Kırılma İndeksi: n20/D 1.486 (lit.)
Kimyasal formülü: C5H6O2
Mol kütlesi: 98.10 g/mol
Görünüm: renksiz sıvı
Koku: yanık kokusu

Yoğunluk: 1.128 g/cm3
Erime noktası: -29 °C (-20 °F; 244 K)
Kaynama noktası: 170 °C (338 °F; 443 K)
Suda çözünürlük: karışabilir
Suda Çözünürlük: 34,3 g/L
logP: 0,25
logP: 0,27
logS: -0,46
pKa (En Güçlü Asidik): 13.75
pKa (En Güçlü Temel): -2.9
Fizyolojik Yük: 0

Hidrojen Alıcı Sayısı: 1
Hidrojen Donör Sayısı: 1
Polar Yüzey Alanı: 33,37 Å²
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 1
Kırılma: 25,26 m³•mol⁻¹
Polarize edilebilirlik: 9,76 Å³
Yüzük Sayısı: 1
Biyoyararlanım: Evet
Beş Kuralı: Evet
Ghose Filtresi: Hayır

Veber Kuralı: Evet
MDDR benzeri kural: Hayır
Kimyasal Formül: C5H6O2
IUPAC adı: (furan-2-il)metanol
InChI Tanımlayıcı: InChI=1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2
InChI Anahtarı: XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N
İzomerik SMILES: OCC1=CC=CO1
Ortalama Moleküler Ağırlık: 98.0999
Monoizotopik Moleküler Ağırlık: 98.036779436
Görünüm: Renksiz ila açık sarı renkte, şeffaf sıvı

Moleküler formül: C5H6O2
Moleküler ağırlık: 98.10
CAS Numarası: 98-00-0
Moleküler Ağırlık: 98.10 g/mol
XLogP3: 0,3
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 2
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 1
Tam kütle: 98.036779430 g/mol
Monoizotopik Kütle: 98.036779430 g/mol
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 33,4 Å ²
Ağır Atom Sayısı: 7

Formal Yük: 0
Karmaşıklık: 54
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Moleküler form: C5H6O2
Görünüm: Sarı Yağ
Mol. Ağırlık: 98.1
Depolama: 2-8°C Buzdolabı
Nakliye Koşulları: Ortam
Uygulamalar: Yok
Kimyasal Adı: Furfuril Alkol
Moleküler Formül: C5H6O2
Moleküler Ağırlık: 98.10 g/mol
AB Numarası: 202-626-1
CAS Numarası: 98-00-0

Görünüm: Berrak ila soluk sarı sıvı
Yoğunluk: 20°C'de ~1,13 g/cm³
Erime Noktası: -29°C
Kaynama Noktası: 171°C
Parlama Noktası: 75°C (kapalı kap)
Çözünürlük: Su, etanol ve eterde çözünür
Koku: Karakteristik hafif tatlı, dumanlı koku
Kimyasal adı: Furfuranol
CAS numarası: 98-00-0
Furfuril Alkol saflığı (%): min. 98.0

Furfural içeriği (%): maks. 0,7
Nem oranı (%): maks. 0,3
Bulutlanma Noktası (%): maks. 10
Fiziksel tanım: Hafif, berrak, renksiz ila kehribar renginde sıvı.
yanık kokusu.
Kaynama noktası: 338°F
Moleküler ağırlık: 98.1
Donma noktası/erime noktası: -24°F
Buhar basıncı: 77°F'de 0,6 mmHg

Parlama noktası: 167°F
Buhar yoğunluğu: 3.4
Özgül ağırlık: 1.13
İyonlaşma potansiyeli:
Alt patlayıcı limit (LEL): %1,8
Üst patlayıcı limit (UEL): %16,3
NFPA sağlık derecesi: 3
NFPA yangın derecesi: 2
NFPA tepkime derecesi: 1

FURFURANOL'ÜN İLK YARDIM ÖNLEMLERİ:
-İlk yardım önlemlerinin tanımı
*Genel tavsiye:
Bu malzeme güvenlik bilgi formunu görevli doktora gösterin.
*Solunması halinde:
Teneffüs ettikten sonra:
Temiz hava aldırın.
*Cilt teması halinde:
Kirlenmiş tüm giysilerinizi derhal çıkarın.
Cildinizi durulayın
su/duş.
*Göz teması halinde:
Göz temasından sonra:
Bol su ile durulayın.
Göz doktorunu arayın.
Kontakt lenslerinizi çıkarın.
*Yutulması halinde:
Yuttuktan sonra:
Mağdura hemen su içirin (en fazla iki bardak).
Bir hekime danışın.
- Acil tıbbi müdahale ve özel tedavi gerektiğine dair gösterge.
Veri yok

FURFURANOL'ün kazara salınımına karşı önlemler:
-Çevresel önlemler:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyin.
-Sınırlama ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri:
Giderleri kapatın.
Dökülenleri toplayın, bağlayın ve pompalayın.
Olası maddi kısıtlamalara dikkat edin.
Kuru olarak alın.
Uygun şekilde bertaraf edin.
Etkilenen bölgeyi temizleyin.

FURFURANOL'ÜN YANGINLA MÜCADELE ÖNLEMLERİ:
-Söndürme malzemeleri:
*Uygun söndürme ortamı:
Karbondioksit (CO2)
Köpük
Kuru toz
*Uygun olmayan söndürme maddeleri:
Bu madde/karışım için söndürme maddelerine ilişkin herhangi bir sınırlama verilmemiştir.
-Daha fazla bilgi:
Yangın söndürme sularının yüzey sularını veya yeraltı su sistemini kirletmesini önleyin.

FURFURANOL'ÜN MARUZİYET KONTROLLERİ/KİŞİSEL KORUNMA:
-Kontrol parametreleri:
--İşyeri kontrol parametreleri olan bileşenler:
-Pozlama kontrolleri:
--Kişisel koruyucu ekipman:
*Göz/yüz koruması:
Gözlerinizi korumak için ekipman kullanın.
Güvenlik gözlüğü kullanın
*Vücut Koruması:
koruyucu giysi giyin
*Solunum koruması:
Önerilen Filtre türü: Filtre A
-Çevresel maruziyetin kontrolü:
Ürünün giderlere kaçmasına izin vermeyin.

FURFURANOL'ün KULLANIMI ve DEPOLANMASI:
-Herhangi bir uyumsuzluk dahil olmak üzere güvenli depolama koşulları:
*Saklama koşulları:
Sıkıca kapalı tutun.
Kuru tutun.

FURFURANOL'ün STABİLİTESİ ve REAKTİVİTESİ:
-Kimyasal kararlılık:
Ürün standart ortam koşullarında (oda sıcaklığı) kimyasal olarak kararlıdır.
-Tehlikeli reaksiyon olasılığı:
Veri yok