GLUTARIC ACIDE

Glutaric acide est le composé organique avec la formule C3H6(COOH)2.
Bien que les "linéaire" des acides dicarboxyliques adipique et les acides succinique sont solubles dans l'eau seulement à quelques pour cent à la température ambiante, la solubilité dans l'eau de glutaric acide est plus de 50% (w/w).

Numéro CAS: 110-94-1
Numéro CE: 203-817-2
Nom IUPAC: Pentanedioic acide
Formule chimique: C5H8O4

Autres noms: GLUTARIC ACIDE, Pentanedioic acide, 110-94-1, 1,5-Pentanedioic acide, glutarate, le 1,3-Propanedicarboxylic acide, Pentandioic acide n-Pyrotartaric acide propane-1,3-dicarboxylique, UNII-H849F7N00B, CHEBI:17859, MFCD00004410, les acides Carboxyliques, C6-18 et C5-15-di-, NSC9238, H849F7N00B, DSSTox_CID_1654, DSSTox_RID_76266, DSSTox_GSID_21654, CAS-110-94-1, HSDB 5542, NSC 9238, EINECS 203-817-2, BRN 1209725, Glutarsaeure, Pentandioate, AI3-24247, 1czc, 1,5-Pentanedioate, Glutaric acide, 99%, 4lh3, le 1,3-Propanedicarboxylate, WLN: QV3VQ, (C4-C6) Dibasique de sodium des acides, pentanedioate;Glutaric acide, bmse000406, Glutaric d'Acide et d'Anhydride acétique, SCHEMBL7414, 4-02-00-01934, Pentanedioic acide Glutaric acide, les acides Carboxyliques, di-, C4-6, CHEMBL1162495, DTXSID2021654, ZINC388706, NSC-9238, Tox21_202448, Tox21_302871, BDBM50485550, s3152, AKOS000118800, CS-W009536, DB03553, HY-W008820, LS41863, MCULE-4286022994, NCGC00249226-01, NCGC00256456-01, NCGC00259997-01, 68937-69-9, COMME-13132, BP-21143, H402, SY029948, FT-0605446, G0069, G0245, C00489, D70283, A802271, Q409622, Glutaric Acide (ac. 50% dans l'Eau, ca. 4.3 mol/L), J-011915, Q-201163, Z57127454, 78FA13BF-E0C0-4EFC-948C-534CF45044E3, F2191-0242, Glutaric de l'acide, du matériel de référence certifié, TraceCERT(R), Glutaric acide 1,3-Propanedicarboxylate, 1,5-Pentanedioate, 1,5-Pentanedioic acide, 110-94-1, 1209725, 203-817-2, Acide glutarique, Glutarsäure, de l'hydrogène glutarate, MFCD00004410, n-Pyrotartaric acide, Pentanedioic acide 1,3-PROPANEDICARBOXYLIC ACIDE, 111-16-0, 154184-99-3, 19136-99-3, 203-817-2MFCD00004410, 271-678-5, 273-081-5, 4-02-00-01934, 43087-19-0, 68603-87-2, 68937-69-9, 8065-59-6, Glutaric acide (Pentanedioic acide), glutaric acide, réactif, le Gua, hydron, Pentandioate, Pentandioic acide, pentanedioate, Pentanedioic-2,2,4,4-d4 Acide, Pentanedioic-3,3-d2 Acide, Pentanedioic-d6 Acide Propane-1,3-dicarboxylique, le Propane-1,3-dicarboxylique|Pentanedioic acide, Glutaric acide, WLN: QV3VQ

Biochimie
Glutaric acide est produite naturellement dans le corps au cours du métabolisme de certains acides aminés, notamment la lysine et le tryptophane.
Les défauts de cette voie métabolique peut conduire à une maladie appelée glutaric acidurie, où des sous-produits toxiques construire et peut causer de graves encéphalopathie.

La Production
Glutaric de l'acide peut être préparé par la bague d'ouverture de butyrolactone avec le cyanure de potassium pour donner le sel de potassium de la carboxylate de méthyle-nitrile qui est hydrolysé en diacide.
Sinon hydrolyse, suivie de l'oxydation de dihydropyran donne glutaric acide.

Glutaric acide peut également être préparé à partir de la réaction 1,3-dibromopropane de sodium ou de potassium cyanure pour obtenir le dinitrile, suivie de l'hydrolyse. À l'aide de periodate, il est obtenu à partir de l'oxydation de la 1,3-cyclohexanedione, qui va de pair avec la décarboxylation.

Utilise
Le 1,5-Pentanediol, une commune plastifiant et un précurseur de polyesters est fabriqué par hydrogénation de glutaric de l'acide et de ses dérivés.
Glutaric l'acide lui-même a été utilisé dans la production de polymères, tels que le polyester polyols, les polyamides.
Le nombre impair d'atomes de carbone (c-5) est utile dans la diminution de polymère de l'élasticité.
Pyrogallol peut être produite à partir de glutaric de diester.

Glutaric acide est une forme linéaire dicarboxylique. 
Glutaric acide a été préparé par oxydation de cyclopentane, cyclopentanol cyclopentanone et.
Glutaric acide est un pentanedioic acide. 

Sur l'exposition aux rayons X, glutaric cristaux d'acide générer deux stables radicaux libres. 
Ces radicaux libres ont été étudiés par des électrons nucléaires double résonance (ENDOR) technique. 
Présence de glutaric acide dans l'urine et le plasma est un indicateur de type I glutaric acidurie (GA-I).

Glutaric acide est formé comme un intermédiaire au cours du catabolisme de la lysine chez les mammifères. 
Résonance de spin électronique spectres de radical (CO2H)CH2CH2CH(CO2H formé dans glutaric cristal d'acide après γ-irradiation est signalée reste piégé dans Glutaric acide. 
Le polymorphisme de la Glycine-glutaric acide co-cristaux a été étudié par un seul cristal diffraction des rayons X et spectroscopie Raman.

Glutaric acide est un simple cinq atomes de carbone linéaire dicarboxylique. 
Glutaric acide est produite naturellement dans le corps au cours du métabolisme de certains acides aminés, notamment la lysine et le tryptophane. 

Masse molaire: 132.12 g/mol
Point de fusion: de 95 à 98 °C
Point d'ébullition: 200 °C
Poids Moléculaire: 132.11

XLogP3: -0.3
Donneur De Liaison Hydrogène Count: 2
Accepteur De Liaison Hydrogène Count: 4
Rotatif Bond Count: 4

Masse Exacte: 132.04225873
Masse Monoisotopique: 132.04225873
Topologique De La Surface Polaire: 74.6 Å2
Atome Lourd Count: 9

Complexité: 104
De Manière Covalente-Collé Nombre D'Unités: 1
Le Composé Est Standardisée: Oui
Densité: 1.429 g/cm3 (15 °C)
Point De Fusion: 97.5 - 98 °C

Glutaric acide est un simple cinq atomes de carbone linéaire dicarboxylique.
L'accumulation de glutaric acide allant de peu ou de façon intermittente élevée urinaire glutaric acide brut acidurie organique se produit dans Glutaric acidurie.

Glutaric acidurie de type 1 est une maladie autosomique récessive trouble résultant d'une carence en mitochondriale glutaryl-CoA déshydrogénase qui est impliqué dans le métabolisme de la lysine, hydroxylysine, et le tryptophane.

Glutaric acidurie de type I conduire à la non spécifique de retard de développement, une hypotonie et une macrocéphalie avec une atrophie cérébrale prénatale apparition.
Le traitement est essentiellement basé sur la restriction de l'apport en lysine, la supplémentation en carnitine, et une intensification de la thérapie au cours de maladies intercurrentes.

Le grand principe du traitement diététique est de réduire la production de glutaric acide et 3-hydroxyglutaric acide par une restriction de l'apport en protéines naturelles en général et de la lysine en particulier.
Glutaric acide peut provoquer une irritation de la peau et des yeux. 
Lorsqu'ils sont présents dans les niveaux suffisamment élevés, glutaric acide peut agir comme un acidogen et un metabotoxin.

Un acidogen est un acide d'un composé qui induit une acidose, qui a plusieurs effets néfastes sur de nombreux systèmes d'organes. 
Un metabotoxin est un produite de manière endogène métabolite qui provoque des effets nocifs sur la santé à des niveaux élevés chroniquement. 

Chronique des niveaux élevés de glutaric acide sont associés à au moins trois erreurs innées du métabolisme, y compris glutaric acidurie de type I, le malonyl-CoA décarboxylase carence, et glutaric acidurie de type III. 
Glutaric acidurie de type I (glutaric acidémie de type I, glutaryl-CoA déshydrogénase, GA1, ou GAT1) est une maladie héréditaire dans laquelle le corps est incapable de décomposer complètement les acides aminés, la lysine, hydroxylysine, et le tryptophane en raison d'un déficit de la voie mitochondriale de glutaryl-CoA déshydrogénase (EC 1.3.99.7, GCDH). 

Des niveaux excessifs de leurs intermédiaires, les produits de dégradation (p. ex. glutaric acide, glutaryl-CoA, 3-hydroxyglutaric acide, glutaconic acide) peuvent s'accumuler et causer des dommages au cerveau (et aussi d'autres organes). 
Les bébés avec glutaric acidémie de type I sont souvent nés avec anormalement grosses têtes (macrocéphalie). 

La macrocéphalie est parmi les premiers signes de GA1. 
GA1 provoque également secondaire à une carence en carnitine parce que glutaric acide, comme les autres acides organiques, est détoxifié par la carnitine. 

Des niveaux anormalement élevés d'acides organiques dans le sang (bio acidémie), de l'urine (acidurie organique), le cerveau et d'autres tissus conduit en général à une acidose métabolique. 
Acidose lactique se produit généralement lorsque le pH artériel tombe en dessous de 7,35. 

Chez les nourrissons atteints d'acidose, les symptômes initiaux comprennent un manque d'appétit, vomissements, perte d'appétit, la faiblesse du tonus musculaire (hypotonie), et le manque d'énergie (léthargie). 
Ces progrès pour le cœur, le foie et les reins des anomalies, des convulsions, un coma, et même la mort. 

Ce sont aussi les symptômes caractéristiques d'eaux glutaric acidurie. 
De nombreux enfants avec de la matière organique acidemias expérience de la déficience intellectuelle ou un retard de développement. 

Chez les adultes, l'acidose ou une acidémie est caractérisée par des maux de tête, de la confusion, de la fatigue, des tremblements, de la somnolence, et des convulsions. 
Traitement de glutaric acidurie est principalement basée sur la restriction de l'apport en lysine, la supplémentation en carnitine, et une intensification de la thérapie au cours de maladies intercurrentes. 

Le grand principe du traitement diététique est de réduire la production de glutaric acide et 3-hydroxyglutaric acide par une restriction de l'apport en protéines naturelles, en général, et de la lysine, en particulier.
Glutaric acide a également été trouvés dans Escherichia
Glutaric acide est un alpha,oméga-dicarboxylique, qui a simple 5 de carbone linéaire dicarboxylique (HO2C−R−CO2H).
La biologie moléculaire ou de la formule chimique de Glutaric acide est C5H8O4.

Lorsque pentanedioic l'acide est présent dans une quantité élevée Glutaric acide agit comme un metabotoxin et acidogen. 
Glutaric de l'acide peut être synthétisé par le procédé suivant
La bague d'ouverture de butyrolactone (C4H6O2) avec le cyanure de potassium (KCN) pour produire carboxylate de potassium-nitrile. 
Glutaric acide est hydrolysé plus de diacide. 

Oxydants dihydropyran produira glutaric acide.
Glutaric acide peut également être synthétisé par le traitement de 1,3-dibromopropane avec le potassium ou le cyanure de sodium pour produire dinitrile. 
De plus, Glutaric acide est hydrolysé pour obtenir glutaric acide.

Glutaric acide est utilisé comme matière première pour la synthèse organique, produits pharmaceutiques intermédiaires et de résine synthétique. 
Glutaric acide sert de précurseur dans la production de polyester polyols, les polyamides, de l'ester de plastifiants et d'inhibiteurs de corrosion. 
Glutaric acide est utile pour diminuer le polymère de l'élasticité et de la synthèse de tensioactifs et de la finition des métaux composés. 
Glutaric acide agit comme un intermédiaire au cours du catabolisme de la lysine chez les mammifères.

Glutaric acide, également connu sous le 1,5-pentanedioate ou pentanedioic acide, appartient à la classe des composés organiques connus comme des acides dicarboxyliques et de produits dérivés. 
Ce sont des composés organiques contenant exactement deux groupes acide carboxylique. 
Glutaric acide existe dans tous les organismes vivants, allant des bactéries aux humains. 
Glutaric acide est un gaz inodore dégustation composé. 

Glutaric acide a été détectée, mais non quantifiée, plusieurs aliments différents, tels que eddoes (Colocasia antiquorum), pitangas (Eugenia uniflora), narrowleaf les quenouilles (Typha angustifolia), feuilles de chicorée (Cichorium intybus var. foliosum), de cire et de pommes (Eugenia javanica). 
Cela pourrait faire glutaric acide un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments. 
Glutaric acide, à l'égard de l'homme, a été trouvé à être associée à plusieurs maladies telles que l'oesophagite à éosinophiles et le syndrome du côlon irritable; glutaric acide a également été liée à plusieurs inné de troubles métaboliques, y compris glutaric acidurie I, 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coa lyase carence, et à courte chaîne acyl-coa déshydrogénase. 

Glutaric acide est un dinucléotide phosphate qui existe sous deux formes: la forme alpha, qui a une haute température de transition de phase et est insoluble dans l'eau; et la bêta forme, qui a une faible température de transition de phase et est soluble dans l'eau. 
Glutaric de l'acide peut être utilisé comme réactif analytique pour identifier le type de nucléotides présents dans les échantillons. 

Glutaric acide peut également être utilisé comme un dispositif expérimental de solvant pour d'autres composés qui ne sont pas solubles dans l'eau. 
La toxicité de glutaric acide a été largement étudiée et jugée faible. 

Ce composé ne semble pas avoir des effets néfastes sur la santé des humains ou des animaux à des doses allant jusqu'à 1 g/kg de poids corporel. 
Glutaric acide a été montré pour avoir des anti-infectieux propriétés en inhibant la croissance des bactéries, champignons et virus. 
L'efficacité de glutaric acide contre les maladies infectieuses semble dépendre de l'Glutaric acide possibilité de bloquer la synthèse des protéines inhibant des enzymes telles que la glutathion réductase

Glutaric acide est le composé organique avec la formule C3H6(COOH). 
Bien que les "linéaire" des acides dicarboxyliques adipique et les acides succinique sont solubles dans l'eau seulement à quelques pour cent à la température ambiante, la solubilité dans l'eau de glutaric acide est plus de 50% (w/w).
Description physique de Glutaric acide:
Glutaric acide apparaît comme incolore de cristaux ou de solide blanc.

Glutaric Acide de Formule et de la Structure:
La formule chimique de la glutaric acide est C3H6(COOH)2. 
Glutaric acide est un alpha, oméga-dicarboxylique linéaires à cinq atomes de carbone dicarboxylique. 

En outre, Glutaric acide joue un rôle en tant que métabolite de l'homme et de Daphnia Magna métabolite. 
En outre, Glutaric acide conjugué de l'acide de glutarate(1- ) et le glutamate. 
Glutaric acide poids moléculaire est 132.12 g/mol.

Biochimie de Glutaric acide:
Glutaric acide est produite naturellement dans le corps au cours du métabolisme de certains acides aminés, notamment la lysine et le tryptophane. 
Les défauts de cette voie métabolique peut conduire à une maladie appelée glutaric acidurie, où des sous-produits toxiques construire et peut causer de graves encéphalopathie.

Naturellement, le corps produit de glutaric acide au cours du métabolisme de certains acides aminés qui incluent le tryptophane et la lysine. 
En outre, les défauts de cette voie métabolique peut conduire à une maladie appelée glutaric acidurie, où des sous-produits toxiques construire et peut causer de graves encéphalopathie.

La pharmacologie et de la Biochimie de Glutaric acide:
Tissu Endroits:
Placenta
De la Prostate

Emplacements Cellulaires:
Cytoplasme

Propriétés de Glutaric Acide:
Glutaric acide apparaît comme un cristal incolore ou blanc solide. 
Aussi, Glutaric acide à point d'ébullition est 303oC ou 200 à 20 mmHg. 

D'autre part, Glutaric acide point de fusion est compris entre 97.5to98oC. 
Alors que la relative "linéaire" des acides dicarboxyliques adipique et succinique acides solubles dans l'eau, seulement de quelques pour cent à la température ambiante.

Cependant, glutaric acide est soluble dans l'eau et très soluble dans l'alcool absolu, l'éther, le benzène, le chloroforme et l'acide sulfurique. 
En revanche, Glutaric acide est légèrement soluble dans l'éther de pétrole. 
Glutaric acide a une densité de 1,4 g/cm3.

La Production de Glutaric acide:
Glutaric de l'acide peut être préparé par la bague d'ouverture de butyrolactone avec le cyanure de potassium pour donner le mélange de carboxylate de potassium-nitrile qui est hydrolysé en diacide.
Sinon hydrolyse, suivie de l'oxydation de dihydropyran donne glutaric acide. 
Glutaric acide peut également être préparé à partir de la réaction 1,3-dibromopropane de sodium ou de potassium cyanure pour obtenir le dinitrile, suivie de l'hydrolyse.

Nous pouvons produire glutaric acide par l'anneau d'ouverture de butyrolactone avec le cyanure de potassium, de fournir le mélange de carboxylate de potassium-nitrile qui est hydrolysé en diacide.
Une méthode alternative est une hydrolyse qui est suivie par l'oxydation de dihydropyran qui donne glutaric acide. 
Nous pouvons aussi vous préparer par réaction de 1, 3-dibromopropane de sodium ou de potassium cyanure d'acquérir le dinitrile suivie d'hydrolyse.

Les Applications de Glutaric acide:
Glutaric acide peut être employé comme réactif de départ dans la synthèse de glutaric anhydride acétique.
Glutaric acide peut être utilisé pour les études suivantes:

La Complexation avec DL-lysine. 
Les Complexes ont été signalés à posséder zwitterionique lysinium ions (de charge positive) et de semi-glutarate ions (chargé négativement).

Synthèse de complexes avec la L-arginine et la L-histidine.
Préparation de la glycine-glutaric acide co-cristaux. 
Transition de Phase des études de ces cocrystals ont été signalés par un seul cristal diffraction des rayons X, spectroscopie Raman polarisée et la calorimétrie différentielle à balayage.

Glutaric acide est utilisé comme matière première pour la synthèse organique, produits pharmaceutiques intermédiaires et de résine synthétique. 
Glutaric acide sert de précurseur dans la production de polyester polyols, les polyamides, de l'ester de plastifiants et d'inhibiteurs de corrosion. 

Glutaric acide est utile pour diminuer le polymère de l'élasticité et de la synthèse de tensioactifs et de la finition des métaux composés. 
Glutaric acide agit comme un intermédiaire au cours du catabolisme de la lysine chez les mammifères.

Les utilisations de Glutaric acide:
Nous préparons 1, 5-Pentanediol, qui est une commune de plastifiant et d'un précurseur de polyesters par hydrogénation de l'acide glutamique et Glutaric dérivés de l'acide. 
En outre, nous utilisons glutaric l'acide lui-même dans la production de polymères tels que polyamides, et les polyols.

Aussi, le nombre impair de l'atome de carbone qui est 5 est très utile dans la diminution de la polymère élasticité. 
De plus, nous avons uvitonic acide par l'action de l'ammoniac sur glutaric acide.
L'hydrogénation de glutaric acide et Glutaric dérivés de l'acide produit un placticizers.
Utilisé pour produire de nombreux polymères tels que les polyesters, les polyamides.

Le 1,5-Pentanediol, une commune plastifiant et un précurseur de polyesters est fabriqué par hydrogénation de glutaric acide et Glutaric dérivés de l'acide.
Glutaric l'acide lui-même a été utilisé dans la production de polymères, tels que le polyester polyols, les polyamides. 

Le nombre impair d'atomes de carbone (c-5) est utile dans la diminution de polymère de l'élasticité.
Uvitonic acide est obtenu par l'action de l'ammoniac sur glutaric acide.
Pyrogallol peut être produite à partir de glutaric de diester.

Mise en mémoire tampon
Arôme
L'aide à la transformation n'est pas autrement spécifié
Adjuvants et additifs

L'industrie Utilise de Glutaric acide:
Adsorbants et absorbants
Des inhibiteurs de Corrosion et des agents anti-incrustants
Intermédiaires
Les plastifiants
Le traitement du sida, non mentionnés ailleurs

Le consommateur Utilise de Glutaric acide:
Adhésifs et produits d'étanchéité
Produits de traitement d'eau

Les méthodes de fabrication de Glutaric acide:
Fabriqué à partir de cyclopentanone par oxydation de l'anneau de fission à chaud de 50% d'acide nitrique en présence de vanadium de cyanure. 
Laboratoire prepn par hydrolyse acide de triméthylène de cyanure ou de methylenedimalonic ester.
L'oxydation de la cyclopentanone avec 50% d'acide nitrique en présence de pentoxyde de vanadium ou avec de l'air en présence d'un catalyseur; sous-produit dans la production d'acide adipique de cyclohexane par oxydation avec de l'air et de l'acide nitrique

L'Industrie De Transformation Des Secteurs:
Tous les autres organiques de base fabrication de produits chimiques
Matériel de plastique et de résine de fabrication
Utilitaires

De 15 000 cu m/h offgas contenant 10 à 15% de dioxyde de soufre & de 0,5-2 mg h2s/cu m est nettoyée en 4 successives colonnes à garnissage @ 35 °c avec 40 à 55 cu m/h 30% aq glutaric acide.
Une composition pour la neutralisation ou la destruction d'une sensible virus sur les tissus infectés de vie des mammifères contient un efficace concn de glutaric acide dans l'industrie pharmaceutique véhicule ainsi que le papier ou le tissu enduit ou imprégné avec la virucide.
Glutaric acide peut être un précurseur essentiel dans la biosynthèse de la biotine par une espèce d'agrobacterium.

La solubilité de Glutaric acide:
Soluble dans l'eau, l'alcool, le benzène et le chloroforme.
Légèrement soluble dans l'éther de pétrole.

Réactivité Profil de Glutaric acide:
Glutarıc Acıd est un acide carboxylique. 
Les acides carboxyliques donner des ions d'hydrogène si une base est présent à les accepter. 

Ils réagissent de cette façon avec toutes les bases, à la fois organique (par exemple, les amines) et inorganiques. 
Leurs réactions avec les bases, appelé "neutralizations", sont accompagnés par l'évolution des quantités importantes de chaleur. 

Neutralisation entre un acide et une base, produit de l'eau plus salée. 
Acides carboxyliques avec six ou moins d'atomes de carbone sont librement ou modérément soluble dans l'eau; ceux qui ont plus de six atomes de carbone sont légèrement soluble dans l'eau. 
Soluble dans l'acide carboxylique se dissocier pour une mesure dans de l'eau pour obtenir des ions d'hydrogène. 
Le pH des solutions d'acides carboxyliques est donc de moins en moins de 7.0. 

De nombreux insoluble dans les acides carboxyliques à réagir rapidement à des solutions aqueuses contenant un produit chimique de base et de se dissoudre comme la neutralisation génère un sel soluble. 
Les acides carboxyliques en solution aqueuse et de liquide ou de fusion des acides carboxyliques peuvent réagir avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et d'un sel métallique. 
De telles réactions se produisent en principe, pour les solides acides carboxyliques, mais la lenteur de l'acide solide reste sèche. 
Même "insoluble" acides carboxyliques peuvent absorber suffisamment d'eau, de l'air et de dissoudre suffisamment dans Glutaric acide, la corrosion ou à la dissolution de fer, d'acier et de pièces en aluminium et les contenants. 

Les acides carboxyliques, comme d'autres acides réagissent avec les sels de cyanure pour générer de l'hydrogène gazeux cyanure. 
La réaction est plus lente pour les peaux sèches, solides acides carboxyliques. 
Insoluble dans les acides carboxyliques à réagir avec des solutions de cyanure pour provoquer la libération de gaz de cyanure d'hydrogène. 
Inflammables et/ou toxiques, des gaz et de la chaleur générée par la réaction d'acides carboxyliques avec des composés diazoïques, les dithiocarbamates, les isocyanates, les mercaptans, nitrures, et de sulfures. 

Les acides carboxyliques, en particulier en solution aqueuse, également réagir avec des sulfites, nitrites, thiosulfates (pour donner H2S et SO3), les dithionites (SO2), de générer inflammables et/ou toxiques, des gaz et de la chaleur. 
Leur réaction avec les carbonates et de bicarbonates génère un danger de gaz (dioxyde de carbone), mais encore de la chaleur. 
Comme d'autres composés organiques, les acides carboxyliques peuvent être oxydés par les agents oxydants forts et réduite par les agents réducteurs forts. 
Ces réactions produisent de la chaleur. 

Une grande variété de produits est possible. 
Comme les autres acides, les acides carboxyliques peuvent initier des réactions de polymérisation; comme les autres acides, souvent, ils catalysent (augmenter le taux d') réactions chimiques de Ce composé réagit avec les bases, les oxydants et les réducteurs.