Hızlı Arama
Gliseril trioleat gliserolden türetilir.
Gliseril trioleat, üç oleik asit biriminden oluşur ve doymamış bir trigliserittir.
Yaygın olarak Gliseril trioleat olarak bilinen gliseril trioleat, bazı kuru olmayan yağların ve katı yağların ana bileşeni olan yağlı bir sıvıdır.
CAS Numarası: 122-32-7
AT Numarası: 204-534-7
IUPAC Adı: Propan-1,2,3-triyl tri[(9Z) - oktadek-9-enoat]
Kimyasal Formül: C57H104O6
Diğer isimleri: (9Z)9-Octadecenoic asit 1,2,3-propanetriyl ester, 1,2,3-Tri(cis-9-octadecenoyl)gliserol, Gliserol trioleate, triolein Gliserol, Oleik asit, trigliserit, Oleik kolesterol, TG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)), Triolein, GLYCERYL TRİOLEATE, Gliserol trioleate, 122-32-7, Oleik trigliserit, Olein, Trioleoylglycerol, triolein Gliserol, Oleik asit, trigliserit, Trioleoylglyceride, Gliserin trioleate, Oleyl trigliserit, Raoline, -1,2,3-trioleate, Aldo, 2423 Emery, Olein, tri-Glyceryl, Emery oleik octadecenoate-9-2230 ester, Gliserin, tri(BDT), 1,2,3-Propanetriyl trioleate, 5594 BULUNMAMAKTADIR, Trigliserid OOO, Edenor NHTi-G, Kaolube 190, sn-Glyceryl trioleate, 1,2,3-tri-(9Z-octadecenoyl)-gliserol, Aktör ÖÇ 1, 1000 Kemester, UNİİ-O05EC62663, 2423 Emerest, 9-(Z) Octadecenoic asit, 1,2,3-propanetriyl ester, asit (9Z) 9-Octadecenoic asit, octandecenoate tri-9-octadecenoyl gliserol, 1,2,3--oleoyl-gliserol, 1,2,3-Propantriol tri(9, CHEBİ:53753, TG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)) 1,2,3-propanetriyl ester, 1433 Estol, 5302 Sistemleri, 1,2,3-Tri(BDT)), 2,3-bis [(Z)-octadec-9-enoyl]oksi]önleyebilirsiniz baklagiller (Z)-9-Octadecenoic asit 1,2,3-propanetriyl ester 9-9-enoate, 54 TG:3, (9Z)-2-(9Z) yl-octadec propan 9 enoyloxy-9-enoate, gliserin trioleate, 1,3-[(9Z)] bis-octadec---octadec tris (9Z)triyl, EKSENLERİ,9,9"Z 1,2,3-propanetriyl ester, MFCD00137563, O05EC62663, propan---enoate, 9-Octadecenoic asit, 1,2,3 octadec, 8687 204-534-7, CCRİS PARAMETRELERİ, tri-Olein, 9-Octadecenoic octadecenoate 9-9, 10-t2 asit, 1,2,3-propanetriyl ester (Z,Z,Z)- (9Cİ), C57H104O6, triolein C18:1, Triolein, teknoloji sınıfı, GLYCERYLTRİOLEATE, tri(BDT), Fikir İD:117714, 1,2,3-propanetriyl ester, 204-534-7 AK, Glyceryl trioleate, %65~, SCHEMBL23730, Glyceryl trioleate, >(9Z)%99, 9-Octadecenoic asit=-, 1,1',1"-(1,2,3-propanetriyl) ester, CHEMBL4297656, DTXSİD3026988, HY-N1981, Triolein,-3 H(N)] [3, 9, 10, LMGL03010250, s3590, ZİNC85545180, AKOS024437536, DB13038, Glyceryl trioleate, >340% (TLC), 1, 2, 3 =-tri-(9Z-octadecenoyl)-sn-gliserol, CS-0018302, G0089, 204-534-7, MFCD00137563, Oleik asit, trigliserit, trigliserit Oleik
Gliseril trioleat, ayçiçek yağı, hurma yağı, kakao yağı ve en önemlisi zeytinyağı dahil olmak üzere birçok doğal katı ve sıvı yağda bulunur.
1941'de Liverpool Üniversitesi'nden (İNGİLTERE) Thomas P. Hilditch ve L. Maddison, İtalya ve Filistin'den gelen zeytinyağını -30 °C'ye kadar olan sıcaklıklarda kristalize ederek birkaç bileşene ayırdılar.
Filistin'den gelen zeytinyağının ≈%30 Gliseril trioleat içerdiğini, İtalyan yağının ise sadece ≈%5 içerdiğini buldular.
Sekiz yıl sonra, yine Liverpool'da bulunan M. L. Meara, kakao yağını “kapsamlı kristalizasyon yoluyla”11 fraksiyona ayırdı.
Çabaları için yağın sadece %1,1'inin gliseril trioleat olduğu ortaya çıktı.
1940'tan 1961'e kadar, birkaç kimyager gliserol ve oleik asidi esterleştirerek Gliseril trioleat sentezleri tasarladı.
Zeytinyağının kutsal kullanımları, özellikle Hanuka olmak üzere Hıristiyan ve Yahudi gelenekleriyle güçlü bir şekilde bağlantılıdır.
Hanuka hikayesi döneminde (MÖ 168), sürekli yakılması gereken Tapınak menorasını aydınlatmak için yalnızca başkahin tarafından kutsanmış saf zeytinyağı kullanılabilirdi.
Suriyeli Yunanlılar üzerindeki muzaffer savaşlarından sonra, Makabiler yalnızca bir gün yetecek kadar kutsal yağ bulabildiler.
Hanuka mucizesi, petrolün sekiz gün sürmesi, daha fazla petrolün hazırlanması ve kutsallaştırılması için yeterli zamandır.
Zeytinyağı, kutsal kitap zamanlarına tarihlenen mesh yağlarının ve lamba yakıtının ana bileşeniydi.
Krallar, resmi statülerinin bir işareti olarak yağla meshedildi; ve İsa için bir unvan, Meshedilmiş Olandır.
Oruç ve şifa ritüellerinin bir parçası olarak yağın kullanımıyla ilgili İbranice ve Hristiyan kutsal yazılarında referanslar bulunur.
Gliseril trioleat, gliserol ve üç birim doymamış yağ asidi oleik asidinden türetilen simetrik bir trigliserittir.
Trigliseritlerin çoğu, yağ asitlerinin karışımlarından elde edilen simetriktir.
Gliseril trioleat, zeytinyağının %4-30'unu temsil eder.
Gliseril trioleat, gliseril trioleat olarak da bilinir ve Lorenzo yağının iki bileşeninden biridir.
Gliseril trioleatın oksidasyonu aşağıdaki formüle göredir:
C57H104O6 + 80 O2 → 57 CO2 + 52 H2O
Bu, 57/80 veya 0.7125'lik bir solunum katsayısı verir.
Yanma ısısı mol başına 8.389 kcal (35.100 kJ) veya gram başına 9.474 kcal'dir (39.64 kJ).
Mol oksijen Gliseril trioleat başına 104.9 kcal'dir (439 kJ).
Gliseril trioleat gliserolden türetilir.
Gliseril trioleat, üç oleik asit biriminden oluşur ve doymamış bir trigliserittir.
Gliseril trielaidat (gliserol trielaidat veya trielaidin), gliserolün üç hidroksi grubunun elaidik asit ile esterleştirilmesiyle oluşan bir trigliserittir.
Gliserol trioleat veya Gliseril trioleat, gliserolün üç hidroksi grubunun oleik asit ile esterleştirilmesiyle oluşan bir trigliserittir.
Gliserol trioleat, Lorenzo yağının iki bileşeninden biridir.
Gliseril trioleat, bir bitki metaboliti olarak rol oynar.
Gliseril trioleat, bir oleik asitten türemiştir.
Zeytinyağı ve diğer bitkisel yağların bileşeni TG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)) veya Gliseril trioleat, monoasit bir trigliserittir.
Trigliseritler (tg'ler) ayrıca triasilgliseroller veya triasilgliseritler olarak da bilinir.
Tg'ler, gliserolün yağ asidi triesterleridir ve asil ikame edicilerine göre üç genel türe ayrılabilir.
Sadece bir tür yağ asidi içeriyorlarsa basit veya monoasittirler, iki tür yağ asidi içeriyorlarsa diasit ve üç farklı asil grubu içeriyorlarsa triasittirler.
Doğal olarak oluşan trigliseritlerdeki yağ asitlerinin zincir uzunlukları farklı uzunluklarda ve doygunluklarda olabilir, ancak en yaygın olanı 16, 18 ve 20 karbondur.
TGs, bitkisel yağ ve hayvansal yağların ana bileşenidir.
Tg'ler, çok düşük yoğunluklu lipoprotein (VLDL) ve şilomikronların ana bileşenleridir, metabolizmada enerji kaynakları ve diyet yağının taşıyıcıları olarak önemli bir rol oynar.
Karbonhidrat ve proteinlerin iki katından fazla enerji (9 kcal/g) içerirler.
Bağırsakta trigliseritler gliserol ve yağ asitlerine (bu işleme lipoliz denir) (lipazlar ve safra salgıları yardımıyla) ayrılır ve bunlar daha sonra kan damarlarına geçebilir.
Trigliseritler, parçalarından kanda yeniden oluşturulur ve diğer işlevlerin yanı sıra yağ asitlerini yağ hücrelerine ve yağ hücrelerinden veren lipoproteinlerin bileşenleri haline gelir.
Çeşitli dokular serbest yağ asitlerini serbest bırakabilir ve bunları bir enerji kaynağı olarak alabilir.
Yağ hücreleri trigliseritleri sentezleyebilir ve depolayabilir.
Vücut bir enerji kaynağı olarak yağ asitlerine ihtiyaç duyduğunda, glukagon hormonu, serbest yağ asitlerini serbest bırakmak için trigliseritlerin hormona duyarlı lipaz tarafından parçalandığını gösterir.
Beyin yağ asitlerini bir enerji kaynağı olarak kullanamadığından, Gliseril trioleat parçalandığında trigliseritlerin gliserol bileşeni beyin yakıtı için glikoza dönüştürülebilir.
Etiketler, tüm hücrelerde, ancak öncelikle yağ dokusunun adipositlerinde yağ asidi depoları görevi görebilir.
Yağ dokusunda olmayan triasilgliseritlerin sentezi için ana yapı taşı gliseroldür.
Adipositler gliserol kinazdan yoksundur ve bu nedenle sentezi etiketlemek için başka bir yol kullanmalıdır.
Spesifik olarak, glikoliz sırasında üretilen dihidroksiaseton fosfat (DHAP), yağ dokusunda ETİKET sentezinin öncüsüdür. DHAP ayrıca yağ olmayan dokularda bir ETİKET öncüsü olarak da işlev görebilir, ancak bunu gliserolden çok daha az ölçüde yapar.
ETİKET omurgası için DHAP kullanımı, etiketlerin sentezinin mitokondri ve er'de mi yoksa ER ve peroksizomlarda mı gerçekleştiğine bağlıdır.
ER / mitokondri yolu, dhap'ı gliserol-3-fosfata dönüştürmek için gliserol-3-fosfat dehidrojenazın etkisini gerektirir. Gliserol-3-fosfat açiltransferaz daha sonra bir yağ asidini gliserol-3-fosfata esterleştirir ve böylece lizofosfatidik asit üretir.
ER / peroksizom reaksiyon yolu, dhap'ı asil-dhap'a asile etmek için peroksizomal enzim DHAP asiltransferazı kullanır ve bu daha sonra asil-DHAP redüktaz ile indirgenir.
Etiketlere dahil edilen yağ asitleri, asil-COA sentetazlarının etkisiyle asil-koalara aktive edilir.
İki asil-COA molekülü, 1,2-diasilgliserol fosfat (fosfatidik asit olarak da bilinir) elde etmek için gliserol-3-fosfata esterleştirilir. Fosfat daha sonra fosfatidik asit fosfataz (PAP1) ile uzaklaştırılarak 1,2-diasilgliserol üretilir.
Bu diasilgliserol, ETİKET yapmak için üçüncü yağ asidinin eklenmesi için substrat görevi görür.
Diyet yağlarından türetilen bağırsak monoasilgliserolleri, 1,2-diasilgliserollerin sentezi için substratlar olarak da işlev görebilir.
Gliseril trioleat, oleik asitten oluşan bir trigliserit ve doymamış yağdır. Gliserol trioleat katı ve sıvı yağlarda, bademde ve şeftalide bulunur.
Gliseril trioleatın fiziksel tanımı:
Sıvı,
Renksiz ila sarımsı kokusuz sıvı
Gliseril trioleat berrak renksiz bir sıvı olarak bulunabilir.
Gliseril trioleat Uygulaması:
Gliseril trioleat kullanılmıştır:
Yağsız bazal karışım ve mısır yağı ile birlikte deneysel bir diyet olarak ve daha sonra fareler arasında diyet yağ emilimine erişmek için
Retinol bağlayıcı proteinin saptanması için hızlı enzim immünoassay geliştirme yaklaşımında Gliseril trioleatın insan serumu üzerindeki etkisini test etmek için müdahale edici bir madde olarak
Trigliserit konsantrasyonunun belirlenmesinde standart olarak ineklerden alınan karaciğer dokusu örneği kolorimetrik olarak kullanılır
Gliseril trioleatın Kullanımları:
Yağların ve katı yağların önemli bir bileşeni, örneğin zeytinyağı.
Yağlayıcı (örneğin kozmetikler, ilaçlar ve tekstiller için), emülgatör (örneğin su/yağ karışımları için), radyoaktif iyot türevleri için ara madde ve plastikleştirici olarak kullanılır.
İlaçlar ve kozmetikler için tatlı badem yağında kullanılır.
Gliseril trioleatın Endüstri Kullanımları:
Ara ürünler
Yağlayıcılar ve yağlayıcı katkı maddeleri
Gliseril trioleatın Tüketici Kullanımları:
Yağlayıcılar ve gresler
TSCA dışı kullanım
Gliseril trioleatın Terapötik Kullanımları:
Bu çalışmanın amacı, normal manyetik rezonans görüntüsü (MRG) olan X'e bağlı adrenolökodistrofisi olan asemptomatik erkekleri tanımlamak ve 4:1 gliseril trioleat-gliseril trierükatın (Lorenzo'nun yağı) hastalığın ilerlemesi üzerindeki etkisini değerlendirmekti.
Seksen dokuz erkek (ortalama +/- SD başlangıç yaşı, 4.7 +/- 4.1 yıllar; aralık, 0.2 - 15 yıl), risk altındaki erkekleri taramak için kullanılan plazma çok uzun zincirli yağ asitleri tahlili ile tanımlandı.
Hepsi Lorenzo'nun yağı ve orta derecede yağ kısıtlaması ile tedavi edildi.
Plazma yağ asitleri ve klinik durumu takip edildi 6.9 +/- 2.7 yıllar.
Plazma hekzakosanoik asit seviyelerindeki değişiklikler, eğri altındaki uzunluk ayarlı alan ölçülerek değerlendirildi ve anormal MRG sonuçları ve nörolojik anormalliklerin gelişimi ile ilişkiyi değerlendirmek için orantılı bir tehlike modeli kullanıldı.
89 erkekten %24'ünde MR anormallikleri, %11'inde hem nörolojik hem de MR anormallikleri gelişti.
Anormallikler sadece tedaviye başlandığı sırada 7 yaş ve altı olan 64 hastada meydana geldi.
MR anormalliklerinin gelişimi ile plazma hekzakosanoik asit artışı arasında anlamlı bir ilişki vardı.
(Hekzakosanoik asit seviyesi için eğri altındaki uzunluk ayarlı alanda 0.1-ug / ml'lik bir artış için, tüm gruptaki olay MR anormallikleri için tehlike oranı 1.36 idi; P = .01; %95 güven aralığı, 1.07-1.72.)
7 Yaş ve altındaki hastalar için sonuçlar benzerdi (P = .04).
Bu tek kollu çalışmada, Lorenzo'nun yağı ile hekzakosanoik asidin azaltılması, MR anormallikleri geliştirme riskinin azalmasıyla ilişkilendirildi.
Beyin MRG sonuçları normal olan X'e bağlı adrenolökodistofili olan asemptomatik erkeklerde Lorenzo'nun yağ tedavisini öneriyoruz.
X'e bağlı adrenolökodistrofi (X-ALD), biyokimyasal olarak doymuş çok uzun zincirli yağ asitlerinin (VLCFA) eksik beta oksidasyonu ile karakterize kalıtsal bir peroksizomal metabolizma bozukluğudur.
Bu yağ asitlerinin farklı dokularda ve biyolojik sıvılarda birikmesi, ilerleyici bir merkezi ve periferik demiyelinizasyonun yanı sıra adrenokortikal yetmezlik ve hipogonadizm ile ilişkilidir.
Bu hastalığın yedi varyantı tanımlanmıştır, serebral çocukluk en sık görülenidir.
Önerilen tedavi, Lorenzo'nun Yağı (LO) olarak bilinen gliseroltrioleat/gliseroltrierükat karışımının, VLCFA açısından zayıf bir diyetle birlikte kullanılmasından oluşur, ancak bu tedavi yalnızca asemptomatik hastalarda semptomatolojinin ilerlemesini önleyecektir.
Bu çalışmada, VLCFA kısıtlı bir diyetle ilişkili LO ile tedavi edilen serebral çocukluk çağı (CCER) ve asemptomatik klinik X-ALD formları olan hastaların biyokimyasal seyrini değerlendirdik.
Hekzakosanoik asit plazma konsantrasyonlarının ve hekzakosanoik/dokosanoik oranın tanı ile karşılaştırıldığında tedavi sırasında KSER hastalarında anlamlı olarak azaldığını gözlemledik.
Hekzakosanoik asit plazma seviyesi, tanıdaki ile karşılaştırıldığında önemli ölçüde azaldı ve sadece LO tedavisi altındaki asemptomatik hastalarda normal seviyelere ulaştı.
Asemptomatik hastalarda hekzakosanoik asit azalmasının büyüklüğü CCER hastalarınınkinden daha yüksekti.
Bu sonuçlar, asemptomatik X-ALD hastalarında LO tedavisinin iyi biyokimyasal yanıtını göstermektedir.
Gliseril trioleatın, bunun LO ile tedavi edilen bu hasta grubunda nörolojik sinyallerin ortaya çıkmasının önlenmesi ile ilişkili olabileceğini varsaymak mümkündür.
Çok uzun zincirli yağ asitlerinin (C26:0) plazma seviyelerinin trioleat ve triyelükat (Lorenzo'nun yağı) içeren sentetik bir yağ ile azaltılmasının yanı sıra kırmızı kan hücrelerinde (RBC) dokosaheksaenoik asidin (DHA) DHA etil ester ile arttırılmasının olası terapötik etkisini araştırdı. Zellweger'li dört hastada sendrom.
Gaz-sıvı kromatografisi/kütle spektrometresi (GC/MS) ile RBC membranlarındaki plazma C26:0 seviyelerinin ve DHA seviyelerinin seri değişimleri araştırıldı. Ölümden sonra, her hastanın beyin ve karaciğerinin yağ asidi bileşimi incelendi.
Lorenzo'nun yağının diyetle uygulanması plazma C26:0 seviyelerini düşürdü.
Lorenzo'nun yağının daha önce uygulanması daha etkiliydi ve yanıt, uygulama süresine bağlı değildi.
DHA, oral yoldan verildiğinde RBC membran lipitlerine dahil edildi ve Gliseril trioleat seviyesi birkaç ay boyunca arttı.
Son DHA düzeyi, uygulama süresi ile korele idi ve tedaviye başlama zamanlaması ile ilişkili değildi.
Tedavi edilen hastaların beyin ve karaciğerlerindeki DHA düzeyleri tedavi edilmeyen hastalara göre daha yüksekti.
Lorenzo yağının erken başlatılması ve uzun süreli DHA uygulaması, Zellweger sendromlu hastalar için yararlı olabilir.
Gliseril Trioleatın Farmakolojisi ve Biyokimyası:
Gliseril Trioleatın Emilimi, Dağılımı ve Atılımı:
İnce bağırsakta, çoğu trigliserit, bağırsak mukozası tarafından emilen monogliseritlere, serbest yağ asitlerine ve gliserole ayrılır.
Epitel hücreleri içinde, yeniden sentezlenen trigliseritler, kolesterol ve fosfolipitlerle birlikte globüller halinde toplanır ve şilomikronlar olarak bir protein kaplamasıyla kaplanır.
Şilomikronlar lenf içinde torasik kanala ve sonunda venöz sisteme taşınır.
Şilomikronlar, yağ dokusunun kılcal damarlarından geçerken kandan uzaklaştırılır.
Gliseril trioleat, hücresel enerji için kullanılan veya hücre zarlarına dahil edilen serbest yağ asitleri olarak diğer dokulara taşınana kadar yağ, yağ hücrelerinde depolanır.
(14)C etiketli uzun zincirli trigliseritler intravenöz olarak uygulandığında, radyo etiketin %25 ila %30'u karaciğerde 30 ila 60 dakika içinde bulunur ve 24 saat sonra %5'ten azı kalır.
Dalak ve akciğerlerde daha az miktarda radyo etiketi bulunur.
24 Saat sonra, radyo etiketin yaklaşık %50'sinin süresi karbondioksitte doldu ve karbon etiketinin %1'i kahverengi yağda kaldı.
Epididimal yağdaki radyoaktivite konsantrasyonu, kahverengi yağın yarısından azdır.
Gliseril trioleatın insan Metaboliti Bilgisi:
Hücresel Konumlar:
Hücre dışı
Zar
Gliseril trioleat üretim Yöntemleri:
Oleik asidin esterleştirilmesiyle hazırlama.
Gliseril trioleat, eksprese edilen badem yağında, domuz yağı yağında ve daha akıcı hayvansal yağların çoğunda ve bitkisel kökenli yağlarda baskın bileşendir.
Gliseril trioleat, soğuk ekspresyonla ayrılır ve saflaştırılır, diğer bileşenler düşük sıcaklıkta akışkanlık eksikliğinden korunur.
Çoğu katı ve sıvı yağda bulunan oleik asidin trigliseridi.
Gliseril trioleat zeytinyağının %70-80'ini oluşturur
Rafine yağın, örneğin zeytinyağının gliserol ile reaksiyonu ve ardından fraksiyonel damıtma; Oleik asidin gliserol ile reaksiyonu; katı ve sıvı yağlardan sıvı faz olarak soğuk ekspresyonla ayrılması ve saflaştırılması.
Gliseril trioleatın Genel Üretim Bilgileri:
Endüstri işleme Sektörleri:
Tekstil, konfeksiyon ve deri imalatı
Nakliye ekipmanları imalatı
Kozmetikler için stabil yağda su emülsiyonları (yüksek su içeriğine sahip), nötr yağ ve %5-50 lesitin emülgatörünün 70 °C'ye eşit veya daha düşük bir sıcaklıkta çözülmesi, 0-12 °C'ye soğutulması ve %50-83 konsantrasyona su eklenmesiyle hazırlanır.
Nötr yağ, gliseril trioleat gibi bir gliserol veya bir karbon 8-12 yağ asidinin veya izopropil miristatın propilen glikol esteri olabilir.
Gliseril trioleatın Ekolojik Bilgileri:
Gliseril trioleatın Çevresel Kaderi / Maruz Kalma Özeti:
Gliseril trioleatın üretimi ve tekstil yağlayıcı ve plastikleştirici olarak kullanılması, Gliseril trioleatın çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir.
Gliseril trioleat kakao yağında bulunur ve zeytinyağının %70-80'ini oluşturur.
Havaya bırakılırsa, 25 °C'de tahmini 5X10-5 mm Hg ila 1.1X10-9 mm Hg buhar basıncı aralığı, atmosferdeki hem buhar hem de partikül fazlarında Gliseril trioleatın bulunabileceğini gösterir.
Buhar fazlı Gliseril trioleat, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 1,7 saat olduğu tahmin edilmektedir.
Buhar fazlı Gliseril trioleat, ozonla reaksiyona girerek atmosferde de bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 0,7 saat olduğu tahmin edilmektedir.
Partikül fazlı Gliseril trioleat, ıslak veya kuru çökeltme ile atmosferden uzaklaştırılacaktır.
Toprağa salınırsa, Gliseril trioleatın tahmini 1X10 + 10'luk bir Koç'a dayanarak hareketliliğinin olmaması beklenir.
Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşma, tahmini Henry Yasası sabiti 9.6X10-4 atm-cu m/mol'e dayanan önemli bir kader süreci olabilir; Ancak toprak adsorpsiyonu, buharlaşmanın önemini azaltacaktır.
14C Etiketli Gliseril trioleat, atık su çamuru ile değiştirilmiş bir toprakta 140 gün boyunca %63,5 ila %84 oranında Co2'ye biyolojik olarak parçalandı ve bu, toprak ortamında biyolojik bozunmanın meydana gelebileceğini düşündürdü.
Suya salınırsa, Gliseril trioleatın tahmini Koç'a göre askıda katı maddelere ve tortuya adsorbe olması beklenir.
Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenir.
Bir model nehir ve model göl için tahmini buharlaşma yarı ömürleri sırasıyla 11 saat 13 gündür.
Bununla birlikte, su yüzeylerinden buharlaşmanın, su kolonundaki askıda katı maddelere ve tortuya adsorpsiyon yoluyla zayıflatılması beklenmektedir.
Adsorpsiyon düşünülürse, bir model havuzdan tahmini buharlaşma yarı ömrü 5.1X10+5 yıldır.
Tahmini 3.2'lik bir BCF, suda yaşayan organizmalarda biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir.
0.15 L/mol-sn'lik tahmini baz katalizli ikinci dereceden hidroliz hızı sabiti, sırasıyla 7 ve 8 pH değerlerinde 1.5 yıl ve 55 günlük yarı ömre karşılık gelir.
Respirometri testlerinde Gliseril trioleat, saatte 0.0025'lik bir biyolojik bozunma oranı sabitine sahipti ve bu, 11.6 günlük bir yarı ömre karşılık geliyordu; Çift bağların varlığı ve alilik zincirlerde meydana gelen ve hidroperoksitlerin üretilmesiyle sonuçlanan bir otoksidasyon süreci nedeniyle biyoyararlanım kısıtlandı, ancak oksitlenmemiş fraksiyonlar kolayca parçalandı. mineralize.
Gliseril trioleata mesleki olarak maruz kalma, Gliseril trioleatın üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşikle dermal temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun Gliseril trioleat içeren gıda ürünlerinin yutulması ve Gliseril trioleat içeren tüketici ürünleri ile dermal temas yoluyla Gliseril trioleata maruz kalabileceğini göstermektedir.
Gliseril trioleatın Stabilitesi ve Reaktivitesi:
Gliseril Trioleatın Tehlikeli Reaktiviteleri ve Uyumsuzlukları:
Gliseril trioleat (ana cilt lipidi) 300 nm ultraviyole (UV) ışıkla ışınlandı ve maruz kalma koşulları, güneş ışığına maruz kalan cilt yüzeyindekilere yaklaştı.
Gaz kromatografisi kullanılarak ışınlanan numuneler akrolein, formaldehit ve asetaldehit varlığı açısından analiz edildi.
Maksimum akrolein miktarı (1.05 nmol/mg Gliseril trioleat), 6 saatlik ışınlamadan sonra oluşturuldu.
12 Saatlik ışınlamadan sonra maksimum miktarda formaldehit (6 nmol/mg Gliseril trioleat) ve asetaldehit (2.71 nmol/mg Gliseril trioleat) oluşturuldu.
Gliseril trioleatın Bertaraf Yöntemleri:
En uygun eylem şekli, mesleki maruziyet veya çevresel kirlenme eğilimi daha az olan alternatif bir kimyasal ürün kullanmaktır. Gliseril trioleat onaylı kullanım için malzemenin kullanılmayan herhangi bir bölümünü geri dönüştürün veya Gliseril trioleatı üreticiye veya tedarikçiye iade edin. Kimyasalın nihai olarak bertaraf edilmesi şunları dikkate almalıdır: malzemenin hava kalitesi üzerindeki etkisi; toprakta veya suda potansiyel göç; hayvan, su ve bitki yaşamı üzerindeki etkiler; ve çevre ve halk sağlığı düzenlemelerine uygunluk.
Gliseril Trioleatın Panzehiri ve Acil Tedavisi:
Acil ilk yardım: Yeterli dekontaminasyonun yapıldığından emin olun.
Hasta nefes almıyorsa, eğitildiği gibi tercihen bir talep valfi resüsitatörü, torba valf maskesi cihazı veya cep maskesi ile suni solunuma başlayın.
Gerekirse suni solunum yapın.
Kirlenmiş gözleri hemen nazikçe akan suyla yıkayın.
Kusmaya neden olmayın.
Kusma meydana gelirse, açık bir hava yolunu korumak ve aspirasyonu önlemek için hastayı öne doğru eğin veya sol tarafa yerleştirin (mümkünse baş aşağı pozisyon).
Hastayı sessiz tutun ve normal vücut ısısını koruyun.
Tıbbi yardım alın.
Temel tedavi: Bir patent hava yolu oluşturun (gerekirse orofaringeal veya nazofaringeal hava yolu).
Gerekirse emme.
Solunum yetmezliği belirtilerine dikkat edin ve gerekirse ventilasyonlara yardımcı olun.
Nefes almayan maske ile oksijeni 10 ila 15 L/dk'da uygulayın.
Akciğer ödemini izleyin ve gerekirse tedavi edin.
Şoku izleyin ve gerekirse tedavi edin.
Nöbetleri önceden tahmin edin ve gerekirse tedavi edin.
Göz kontaminasyonu için gözleri hemen suyla yıkayın.
Taşıma sırasında her gözü sürekli olarak %0,9 salin (NS) ile sulayın.
Emetik kullanmayın.
Yutulması için ağzınızı çalkalayın ve hasta yutabiliyorsa, güçlü bir tıkaç refleksine sahipse ve salya akmıyorsa seyreltmek için 5 mL/kg'a kadar 200 mL su verin.
Dekontaminasyondan sonra cilt yanıklarını kuru steril pansumanlarla örtün.
İleri tedavi: Bilinçsiz, şiddetli akciğer ödemi olan veya ciddi solunum sıkıntısı çeken hastada hava yolu kontrolü için orotrakeal veya nazotrakeal entübasyonu düşünün.
Torba valf maskesi cihazı ile pozitif basınçlı havalandırma teknikleri faydalı olabilir. Pulmoner ödem için ilaç tedavisini düşünün.
Şiddetli bronkospazm için albuterol gibi bir beta agonisti uygulamayı düşünün.
Kalp ritmini izleyin ve aritmileri gerektiği gibi tedavi edin.
Hipovolemi belirtileri varsa %0.9 salin (NS) veya laktasyonlu Ringer kullanın.
Hipovolemi belirtileri olan hipotansiyon için sıvıyı dikkatli bir şekilde uygulayın.
Sıvı aşırı yüklenme belirtilerine dikkat edin.
Nöbetleri diazepam veya lorazepam ile tedavi edin.
Göz sulanmasına yardımcı olmak için proparakain hidroklorür kullanın.
Molekül Ağırlığı: 885.4
XLogP3-AA: 22.4
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 6
Dönebilen Bağ Sayısı: 53
Tam Kütle: 884.78329103
Monoizotopik Kütle: 884.78329103
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 78.9 Å2
Ağır Atom Sayısı: 63
Karmaşıklık: 1010
Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı: 3
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonlaştırılmıştır: Evet
