GLYCINE (56-40-6)

GLYCINE (56-40-6) est l'identité enregistrée sous CAS de la glycine, H2NCH2COOH, le plus petit et le seul acide aminé protéinogène achiral, fabriqué industriellement par synthèse chimique sous forme de poudre cristalline blanche en qualités technique, alimentaire et pharmaceutique pour la synthèse du glyphosate et de produits de chimie fine, le traitement de surface des métaux, les aliments pour animaux et chélates minéraux, l'alimentation, les compléments, les produits pharmaceutiques, cosmétiques et tampons de laboratoire.
La glycine est une matière première privilégiée des chimistes et formulateurs, car elle est peu coûteuse, disponible à très haute pureté, très soluble dans l'eau, pratiquement non toxique et bifonctionnelle , ses groupes amino et carboxyle permettent de tamponner, chélater les métaux, former des sels et esters et servir de brique de synthèse.
L'acide aminoacétique se comporte comme un zwitterion, H3N+CH2COO−, dans l'eau et le cristal , sa chimie est donc contrôlée par le pH : protonation en cation glycinium, déprotonation en anion glycinate, coordination aux ions métalliques par l'azote et l'oxygène, acylation, estérification et condensation en peptides.

N° CAS : 56-40-6
N° CE : 200-272-2
Formule moléculaire : C2H5NO2
Masse moléculaire : 75.07 g/mol
Formule linéaire : H2NCH2COOH
Aspect : Cristaux blancs ou poudre cristalline
Point de fusion : Environ 233 °C, avec décomposition
Solubilité dans l'eau : Environ 25 g/100 g d'eau à 25 °C

NOMS USUELS DU PRODUIT ET NOMS CHIMIQUES DE GLYCINE (56-40-6) :

GLYCINE (56-40-6), Glycine, GLYCINE, Acide Aminoacétique, Acide Amino Acétique, Acide 2-Aminoacétique, Acide Aminoéthanoïque, Acide 2-Aminoéthanoïque, Glycocolle, Glycocol, Gly, G, Glycinum, Acide Aminoacétique, Glycin, Glicina, Glisin, Glycine de Qualité Technique, Glycine de Qualité Alimentaire, Glycine pour Alimentation Animale, Glycine USP, Glycine EP/BP, Glycine JP, Glycine FCC, E640, INS 640

Le nombre dans GLYCINE (56-40-6) est son numéro d'enregistrement CAS, le moyen le plus fiable d'identifier la substance dans les commandes, FDS et documents douaniers. Glycine, acide aminoacétique et acide 2-aminoéthanoïque sont des noms chimiques équivalents , glycocolle est un nom historique , Glicina, Glycin et Glisin sont les formes espagnole/italienne, allemande et turque. Les désignations USP, EP, JP et FCC renvoient à la pharmacopée ou à la norme alimentaire respectée par le lot de GLYCINE (56-40-6).
Plusieurs substances apparentées ont leurs propres numéros CAS et ne doivent pas remplacer GLYCINE (56-40-6) : chlorhydrate de glycine, 6000-43-7, glycinate de sodium, 6000-44-8, chlorhydrate d'ester éthylique de glycine, glycylglycine, N-acétylglycine, sarcosine, N-méthylglycine, bétaïne, triméthylglycine, glycinates métalliques et glyphosate.

QU'EST-CE QUE GLYCINE (56-40-6)?

En volume, GLYCINE (56-40-6) est l'un des principaux acides aminés produits par synthèse chimique plutôt que par fermentation. La plus grande part de GLYCINE (56-40-6) technique est destinée à l'herbicide glyphosate , les autres grands usages sont les aliments pour animaux et chélates minéraux, l'alimentation et les boissons, la pharmacie et les soins personnels.
L'acide 2-aminoéthanoïque intéresse l'industrie pour des raisons simples. Petit solide cristallin stable, il ne nécessite pas de stockage particulier, se dissout facilement dans l'eau en donnant des solutions presque neutres et ne possède pas d'isomères optiques, supprimant le besoin de contrôler la chiralité. La faible toxicité et la présence naturelle de GLYCINE (56-40-6) permettent son acceptation dans l'alimentation, les produits pharmaceutiques et les cosmétiques, tandis que sa réactivité en fait un intermédiaire utile.

Biologiquement, la glycine représente environ un tiers des acides aminés du collagène et de la gélatine, est un précurseur de la créatine, du glutathion, de l'hème et des purines, conjugue les acides biliaires et l'acide benzoïque, formant l'acide hippurique, et agit comme neurotransmetteur. Ces fonctions expliquent aussi la large commercialisation de GLYCINE (56-40-6) comme ingrédient nutritionnel.

STRUCTURE ET CHIMIE À L'ÉTAT SOLIDE DE GLYCINE (56-40-6)

Zwitterion : Dans les cristaux de GLYCINE (56-40-6), les molécules sont présentes sous forme H3N+CH2COO− et reliées par de fortes liaisons hydrogène, expliquant la température élevée de fusion avec décomposition et l'insolubilité dans les solvants apolaires.
Polymorphes : GLYCINE (56-40-6) cristallise en trois polymorphes à pression ambiante. La forme alpha, monoclinique, est la forme commerciale habituelle obtenue dans l'eau , la forme gamma est la plus stable thermodynamiquement à température ambiante et cristallise notamment dans les solutions acides ou basiques , la forme bêta est métastable. Le polymorphisme importe pour la cristallisation et le développement pharmaceutique.
Achiralité : Le carbone central de GLYCINE (56-40-6) porte deux atomes d'hydrogène , il n'existe donc ni centre stéréogène ni forme L ou D.

NUMÉRO CAS, NUMÉRO CE / EINECS ET IDENTIFICATION CHIMIQUE DE GLYCINE (56-40-6)

Nom du produit : GLYCINE (56-40-6)
Nom chimique : Glycine, acide aminoacétique
N° CAS : 56-40-6
N° CE / EINECS : 200-272-2
Formule moléculaire : C2H5NO2
Masse moléculaire : 75.07 g/mol
SMILES : NCC(O)=O , zwitterion : [NH3+]CC([O-])=O
InChI : InChI=1S/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)
InChIKey : DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 750
Additif alimentaire UE : E640, glycine et son sel de sodium
INCI : Glycine
Douanes, position SH couramment utilisée : 2922, acides aminés
Classe chimique : Acide alpha-aminé achiral

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE GLYCINE (56-40-6)

Aspect : Cristaux ou poudre cristalline blancs et inodores
Saveur : Sucrée
Point de fusion : Environ 233 °C, avec décomposition
Masse volumique : Environ 1.6 g/cm³, forme alpha
Valeurs de pKa : 2.34, COOH , 9.60, NH3+
Point isoélectrique : Environ 5.97
pH d'une solution aqueuse à 5 % : Environ 5.9–6.4
Solubilité dans l'eau, valeurs bibliographiques approximatives en g pour 100 g d'eau : 0 °C : 14 , 25 °C : 25 , 50 °C : 39 , 75 °C : 54 , 100 °C : 67
Solubilité dans les alcools : Très faible, peu soluble dans l'éthanol et pratiquement insoluble dans les alcools supérieurs
Solubilité dans les solvants apolaires : Pratiquement insoluble, éther et hydrocarbures
Propriétés de la poudre : Poudre cristalline fluide, non hygroscopique dans les conditions normales
Comportement thermique : Se décompose à la fusion en formant de la 2,5-dicétopipérazine, de l'ammoniac, des oxydes de carbone et d'autres produits

La solubilité de GLYCINE (56-40-6) augmentant fortement avec la température, sa purification se fait par cristallisation au refroidissement , les solutions concentrées ne doivent pas être refroidies en dessous de leur température de saturation pendant le stockage.

RÉACTIONS DE GLYCINE (56-40-6)

Acide–base et formation de sels : GLYCINE (56-40-6) forme du chlorhydrate de glycine avec HCl et du glycinate de sodium avec NaOH.
Complexation métallique : GLYCINE (56-40-6) forme des cycles chélates à cinq chaînons avec les ions métalliques par l'azote amino et l'oxygène carboxylate , exemples : bisglycinate de cuivre(II), de fer(II), de zinc et de magnésium.
Estérification : Avec des alcools et un acide, GLYCINE (56-40-6) forme des esters de glycine, généralement isolés sous forme de chlorhydrates, par exemple les chlorhydrates d'esters méthylique ou éthylique.
Acylation : Avec les chlorures d'acide, GLYCINE (56-40-6) forme des N-acylglycines, par exemple l'acide hippurique avec le chlorure de benzoyle, la N-acétylglycine et les tensioactifs N-acylglycinates tels que le cocoylglycinate de sodium.
Alkylation : La méthylation conduit à la sarcosine, la N,N-diméthylglycine et la bétaïne.
Formation peptidique : La condensation donne la glycylglycine et des peptides supérieurs , le chauffage donne le dipeptide cyclique 2,5-dicétopipérazine.
Réaction avec les aldéhydes : GLYCINE (56-40-6) forme des bases de Schiff avec les aldéhydes et participe aux réactions de Maillard avec les sucres réducteurs, brunissement et formation d'arômes.
Réaction avec l'acide nitreux : Donne de l'acide glycolique et de l'azote, principe du dosage de l'azote aminé de Van Slyke.
Phosphonométhylation : La réaction avec le formaldéhyde et les dérivés de l'acide phosphoreux est le fondement de la production de glyphosate par la voie glycine.

QUALITÉS ET SPÉCIFICATIONS TYPIQUES DE GLYCINE (56-40-6)

Qualité pharmaceutique, USP / Ph. Eur. / JP : Pour les perfusions, solutions d'irrigation, médicaments oraux et parentéraux et usages comme excipient. Les exigences typiques comprennent un dosage d'environ 98.5–101.5 % sur matière sèche, de faibles limites de chlorure, sulfate, ammonium, fer et métaux lourds, une perte à la dessiccation et un résidu de calcination d'environ 0.1–0.2 % au maximum et un contrôle des substances apparentées. La monographie actuelle de la pharmacopée choisie s'applique.
Qualité alimentaire, FCC / E640 : Pour l'aromatisation, le tamponnement et les compléments alimentaires , les spécifications suivent le FCC et les spécifications européennes des additifs, règlement (UE) n° 231/2012.
Qualité alimentation animale : Pour les prémélanges et la fabrication de chélates.
Qualité technique : Pour la synthèse du glyphosate et d'autres produits chimiques, le traitement de surface des métaux et les usages industriels , généralement environ 98.5 % ou davantage, avec des spécifications adaptées au procédé.

Les spécifications et certificats exacts de chaque qualité de GLYCINE (56-40-6) sont disponibles sur demande auprès d'Ataman Kimya.

APPLICATIONS DE GLYCINE (56-40-6) PAR SECTEUR

AGROCHIMIE
GLYCINE (56-40-6) technique est une matière première majeure de la production de glyphosate par le procédé glycine et un intermédiaire d'autres substances actives comme l'iprodione et l'imiprothrine.

MÉTAUX ET ÉLECTRONIQUE
Cet acide aminé agit comme complexant et tampon dans les dépôts de cuivre et de nickel, les dépôts autocatalytiques et les suspensions de planarisation chimico-mécanique du cuivre, CMP, dans les semi-conducteurs, où il complexe le cuivre dissous et contrôle les vitesses d'enlèvement.

SYNTHÈSE CHIMIQUE
La glycine est une brique de synthèse pour les dérivés d'acides aminés, peptides, tensioactifs N-acylglycinates, glycinates métalliques, intermédiaires pharmaceutiques, notamment de certains antibiotiques, et produits chimiques de recherche.

NUTRITION ANIMALE
L'acide aminoacétique est le ligand des chélates de glycinates métalliques, fer, zinc, cuivre et manganèse, utilisés dans les prémélanges , certaines rations avicoles pauvres en protéines sont aussi directement supplémentées en glycine.

ALIMENTATION ET BOISSONS
Dans l'UE, GLYCINE (56-40-6) est autorisée comme exhausteur de goût E640. Elle apporte une douceur légère, arrondit les saveurs salées et acides, masque l'arrière-goût amer de certains édulcorants et agit comme tampon. Aux États-Unis, son usage alimentaire est réglementé sous conditions particulières par 21 CFR 172.812.

COMPLÉMENTS ALIMENTAIRES
L'acide 2-aminoéthanoïque est vendu en poudre ou capsules et utilisé dans les mélanges de collagène, d'acides aminés, d'aide au sommeil et de nutrition sportive. Les allégations de santé doivent respecter les règles applicables.

PHARMACIE ET PRODUITS MÉDICAUX
GLYCINE (56-40-6) pharmaceutique est utilisée dans les perfusions d'acides aminés, les solutions d'irrigation non électrolytiques de certaines procédures urologiques, comme tampon et stabilisant des comprimés, antalgiques tamponnés et antiacides, et comme excipient et agent de charge des produits biologiques et vaccins lyophilisés.

COSMÉTIQUES ET SOINS PERSONNELS
Sous le nom INCI Glycine, elle est utilisée comme ingrédient tampon, d'entretien de la peau et des cheveux dans les crèmes, sérums, masques, shampooings et après-shampooings , la glycine fait partie du facteur naturel d'hydratation cutanée. Cet acide aminé est aussi un ligand des actifs antiperspirants aluminium zirconium tetrachlorohydrex Gly et la matière première des tensioactifs glycinates.

LABORATOIRE ET BIOTECHNOLOGIE
La glycine entre dans les tampons Tris-glycine d'électrophorèse et de transfert, les tampons glycine–HCl d'élution et de décapage, les tampons glycine–NaOH et sert à neutraliser l'excès de formaldéhyde et de glutaraldéhyde en fixation et réticulation.

QUELS PROBLÈMES GLYCINE (56-40-6) RÉSOUT-ELLE ?

- Besoin d'une brique amine peu coûteuse et très pure sans problème de chiralité → GLYCINE (56-40-6).
- Maintien du cuivre en solution et contrôle de sa dissolution en dépôt ou CMP → GLYCINE (56-40-6) complexe le cuivre.
- Besoin d'une source minérale stable pour aliments pour animaux ou compléments → GLYCINE (56-40-6) forme des glycinates métalliques.
- Un système de séparation des bandes protéiques nécessite un front ionique défini → GLYCINE (56-40-6) est l'ion suiveur en SDS-PAGE Tris-glycine.
- Arrière-goût amer ou agressif → GLYCINE (56-40-6) apporte une douceur légère et arrondit le goût.
- Excès d'aldéhyde après fixation → GLYCINE (56-40-6) le neutralise.

POINTS À CONSIDÉRER LORS DE L'UTILISATION DE GLYCINE (56-40-6)

- Préciser le numéro CAS et la qualité dans les commandes pour éviter la confusion avec les sels, esters ou dérivés de glycine.
- Adapter la qualité à l'application : La qualité technique n'est pas destinée aux usages alimentaires, d'alimentation animale ou pharmaceutiques.
- Maîtriser la température des solutions concentrées pour éviter la cristallisation.
- Tenir compte de la réaction de Maillard dans les systèmes chauffés contenant des sucres réducteurs.
- Ne pas utiliser de tampons contenant de la glycine pour les réactions avec les aldéhydes, esters NHS ou autres réactifs des amines, car GLYCINE (56-40-6) réagira avec eux.
- Contrôler le polymorphisme en cristallisation lorsqu'une forme cristalline définie est requise.
- Vérifier les règles locales alimentaires, d'alimentation animale, de compléments et cosmétiques pour les usages et allégations autorisés.

APPROCHES DE FORMULATION INITIALES AVEC GLYCINE (56-40-6)

Les compositions en pourcentage ajoutées sont des mélanges initiaux illustratifs de laboratoire, non des recettes commerciales validées. Les pourcentages sont massiques et totalisent 100.00 %. Les concentrations finales, le pH, l'aptitude à l'usage et la conformité réglementaire doivent être établis par des essais. Les pourcentages massiques ne définissent pas une molarité exacte sans le volume final réel.

1. TAMPON DE MIGRATION TRIS-GLYCINE SDS, SYSTÈME CLASSIQUE DE LAEMMLI, 1×
Composants initiaux illustratifs (% en masse) :
Eau purifiée : 98.155806 %
Tris base : 0.302850 %
Glycine : 1.441344 %
Dodécylsulfate de sodium, SDS : 0.100000 %
Total : 100.000000 %
Ces fractions massiques sont calculées pour une masse volumique nominale de 1.00 kg/L avec 121.14 g/mol pour le Tris et 75.07 g/mol pour la glycine. Confirmer le volume final réel lors de la préparation du tampon molaire indiqué , ces concentrations molaires ne sont pas exactement définies par la seule masse.

25 mM de Tris base, 192 mM de GLYCINE (56-40-6) et 0.1 % de SDS dans l'eau purifiée , pH d'environ 8.3 sans ajustement. Une solution mère 10× est souvent préparée sans SDS ou avec 1 % de SDS, puis diluée avant utilisation.

2. TAMPON GLYCINE–NAOH, PH D'ENVIRON 9.5–10
Composants initiaux illustratifs (% en masse) :
Eau : 99.0041 %
Glycine : 0.7507 %
Hydroxyde de sodium, base 100 % : 0.2452 %
Total : 100.0000 %
Il s'agit d'un mélange illustratif de neutralisation partielle pour évaluation vers pH 9.8, non d'une spécification de pH garantie. La teneur nominale en glycine ne correspond à 0.1 M qu'à une masse volumique de 1.00 kg/L. Mesurer le pH et le volume finaux, ajuster l'alcali et compenser tout changement sur l'eau. Ajouter lentement l'alcali à l'eau avec refroidissement et protections oculaire et cutanée adaptées.

Préparer GLYCINE (56-40-6) à 0.1 M dans l'eau et titrer avec une solution d'hydroxyde de sodium jusqu'au pH souhaité dans l'intervalle d'environ 8.6–10.6. Utiliser pour les dosages enzymatiques alcalins ou comme tampon alcalin lorsque les amines sont acceptables.

3. ARRONDISSEMENT DU GOÛT D'UNE BOISSON OU D'UN COMPLÉMENT EN POUDRE
Composants initiaux illustratifs pour un essai de criblage de boisson (% en masse) :
Base de boisson préétablie : 99.90 %
Glycine de qualité alimentaire : 0.10 %
Total : 100.00 %
La teneur de 0.10 % en glycine est un point illustratif de criblage sensoriel, non un maximum légal ni une dose universellement recommandée. La base de boisson doit déjà avoir une composition définie. Confirmer l'usage autorisé et évaluer le goût, la stabilité et les besoins de conservation du produit fini.

Ajouter GLYCINE (56-40-6) à faible teneur à une boisson ou poudre pour boisson contenant des édulcorants intenses, des minéraux ou des actifs amers et évaluer le profil gustatif par des essais sensoriels. Vérifier la conformité de l'usage aux règles E640 ou aux autres règles alimentaires locales.

Ce sont des points de départ , les quantités et conditions doivent être validées pour chaque application.

ALTERNATIVES À GLYCINE (56-40-6)

L-Alanine : Petit acide aminé similaire, avec goût et tamponnement différents.
Chlorhydrate de glycine ou glycinate de sodium : Formes salines pour des besoins particuliers de pH ou de solubilité.
Bétaïne et dérivés de sarcosine : Composés N-méthylés apparentés.
Acide iminodiacétique, EDTA, citrate et gluconate : Autres complexants pour les dépôts et le nettoyage.
Tampons Tris, bicine, tricine et phosphate : Autres tampons de laboratoire.
Sucralose, stévia et autres modificateurs de douceur : Alternatives de masquage du goût.

COMMENT LA GLYCINE (56-40-6) AGIT-ELLE AU NIVEAU MOLÉCULAIRE ?
 
La Glycine (56-40-6) est le plus petit des acides aminés : un groupe amino et un groupe carboxyle fixés sur un seul carbone dont la chaîne latérale se limite à des atomes d’hydrogène. Dépourvu de groupe latéral volumineux ou réactif, l’acide aminoacétique agit presque uniquement par ses deux groupes ionisables, sa très petite taille et sa capacité à lier les métaux. Ces caractéristiques expliquent ses rôles dans l’alimentation, la pharmacie, le laboratoire et l’organisme.
 
Zwitterion et solubilité : Dans l’eau et à l’état solide, la molécule existe principalement sous forme de zwitterion, avec un groupe ammonium chargé positivement et un groupe carboxylate chargé négativement sur la même molécule. Cette structure de sel interne lui confère de fortes interactions avec l’eau, une solubilité élevée dans l’eau et un point de fusion élevé avec décomposition, tout en la rendant presque insoluble dans les solvants apolaires.
 
Pouvoir tampon : Chaque groupe ionisable peut capter ou libérer un proton. Le groupe carboxyle tamponne dans la zone acide et le groupe amino dans la zone alcaline, le zwitterion dominant entre les deux. Les tampons à base de glycine sont donc utilisés à pH bas ou élevé plutôt qu’à la neutralité. Dans les aliments, cette capacité à capter ou céder des protons adoucit aussi les sensations acides ou salées trop vives.
 
Effet gustatif : L’acide aminoacétique possède un goût sucré agréable, perçu par les récepteurs du goût sucré. Ajouté aux aliments et aux boissons, il arrondit la saveur, atténue l’amertume ou les notes métalliques apportées par certains ingrédients comme certains édulcorants, et soutient les profils salés et savoureux. Cette association de douceur et de pouvoir tampon explique son emploi comme exhausteur et modificateur de goût.
 
Chélation des métaux : L’azote du groupe amino et un oxygène du carboxylate peuvent se lier au même ion métallique et former un cycle stable à cinq chaînons. Deux molécules de glycine liées à un ion divalent donnent des bisglycinates métalliques, par exemple de fer, de zinc, de magnésium ou de calcium. Dans ces chélates, le minéral est protégé des réactions avec les autres composants alimentaires, d’où l’utilisation des formes glycinates pour l’enrichissement en minéraux et dans les compléments.
 
Réaction avec les sucres réducteurs : Le groupe amino libre réagit avec les groupes carbonyle des sucres réducteurs dans la réaction de Maillard. Sous l’effet de la chaleur, cette voie forme des pigments bruns et des composés aromatiques , l’acide aminé peut ainsi contribuer à la couleur et aux notes grillées des aliments transformés et des systèmes aromatiques.
 
Réaction avec les aldéhydes : La même amine primaire réagit facilement avec le formaldéhyde et le glutaraldéhyde. La Glycine (56-40-6) sert donc à neutraliser l’excès d’aldéhyde après les étapes de pontage ou de fixation, et à piéger l’aldéhyde libre dans certaines formulations.
 
Utilisation en biochimie des protéines : Dans les tampons d’électrophorèse Tris-glycine, la charge de l’ion glycinate varie avec le pH entre les couches du gel , ce changement de mobilité concentre les protéines en bandes nettes avant leur séparation. Dans les produits protéiques et peptidiques lyophilisés, l’acide aminé joue le rôle d’agent de charge qui cristallise pendant la congélation et aide à former un gâteau stable et régulier. Sa petite structure zwitterionique peut aussi contribuer à stabiliser les protéines en solution en influençant leur hydratation.
 
Rôle dans l’organisme : La glycine est un constituant des protéines et se trouve en abondance dans le collagène, où sa petite taille permet l’empilement serré de la triple hélice. Elle sert aussi à la synthèse du glutathion, de la créatine, de l’hème et des purines, ainsi qu’à la conjugaison des acides biliaires. Dans le système nerveux central, elle agit comme neurotransmetteur inhibiteur en ouvrant les canaux chlorure des récepteurs de la glycine, principalement dans la moelle épinière et le tronc cérébral, et comme co-agoniste des récepteurs du glutamate de type NMDA.
 
Ses performances dans un système donné dépendent de la concentration, du pH, de la température, de la présence d’ions métalliques et de sucres, ainsi que des autres ingrédients utilisés. Le dosage de la Glycine (56-40-6) et les conditions de procédé doivent donc être confirmés par des essais en laboratoire.

CONTRÔLE QUALITÉ ET CRITÈRES D'ACHAT DE GLYCINE (56-40-6)

- CAS 56-40-6 et CE 200-272-2 sur tous les documents
- qualité et norme : Technique, alimentation animale, FCC/E640, USP, Ph. Eur., JP
- dosage et perte à la dessiccation
- chlorure, sulfate, ammonium, fer et métaux lourds
- résidu de calcination
- pH d'une solution à 5 % et limpidité/couleur de la solution
- distribution granulométrique, cristaux, poudre ou poudre fine
- qualité microbiologique des qualités alimentaire et pharmaceutique
- certificats : BPF, DMF/CEP pharmaceutiques, halal, casher, absence d'OGM, déclarations allergènes et solvants résiduels
- COA, TDS et FDS

Les spécifications, certificats et échantillons de GLYCINE (56-40-6) sont disponibles sur demande auprès d'Ataman Kimya.

STOCKAGE ET MANIPULATION DE GLYCINE (56-40-6)

Conserver GLYCINE (56-40-6) dans son emballage d'origine hermétiquement fermé, dans un entrepôt sec, frais et bien ventilé, à l'écart de l'humidité, des sources de chaleur, du soleil direct et des oxydants puissants. Empiler les sacs sur palettes et les protéger des dommages. Éviter les poussières pendant le remplissage et le vidage , utiliser une aspiration locale si nécessaire et maintenir la propreté pour éviter leur accumulation. Manipuler les qualités alimentaire et pharmaceutique avec des équipements propres dédiés. La durée de conservation de la qualité fournie est disponible sur demande auprès d'Ataman Kimya.

SÉCURITÉ DE GLYCINE (56-40-6)

L'acide aminoacétique n'est généralement pas classé comme dangereux selon le CLP de l'UE et n'est pas une marchandise dangereuse pour le transport. Sa toxicité orale aiguë est très faible, DL50 chez le rat d'environ 7.9 g/kg.
Les poussières peuvent irriter mécaniquement les yeux et les voies respiratoires , porter des lunettes et, pour les opérations poussiéreuses, un masque antipoussières.
Premiers secours : Air frais après inhalation de poussière , rincer les yeux à l'eau , laver la peau à l'eau , après ingestion importante, se rincer la bouche et boire de l'eau.
Incendie : Solide combustible , éteindre à l'eau pulvérisée, mousse, poudre sèche ou CO2 , la combustion produit des oxydes d'azote et de carbone. Les poussières fines peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
Environnement : Facilement biodégradable , présent naturellement.
La FDS de la qualité de GLYCINE (56-40-6) fournie est disponible sur demande auprès d'Ataman Kimya.

ACHAT DE GLYCINE (56-40-6)

L'acide 2-aminoéthanoïque est couramment fourni en sacs papier multicouches de 25 kg ou sacs tissés avec doublure PE, en fûts fibre pour les qualités pharmaceutiques et en grands sacs pour les clients techniques. Pour commander, préciser le numéro CAS, la qualité et la norme, la granulométrie, la quantité, le conditionnement et les documents nécessaires, par exemple COA, DMF/CEP, certificats halal ou casher. Les qualités disponibles et délais sont communiqués sur demande par Ataman Kimya.

APPROVISIONNEMENT EN GLYCINE (56-40-6) AUPRÈS D'ATAMAN KIMYA

Ataman Kimya fournit GLYCINE (56-40-6) en qualités technique, alimentation animale, alimentaire et pharmaceutique aux fabricants agrochimiques, chimiques, de traitements de surface, d'aliments pour animaux, d'aliments, de compléments, de cosmétiques et de produits pharmaceutiques. Ataman Kimya fournit les documents FDS, TDS, COA et réglementaires et accompagne le choix de qualité et la logistique. Pour les prix et échantillons, veuillez contacter Ataman Kimya.

QUESTIONS FRÉQUENTES SUR GLYCINE (56-40-6)

QUE SIGNIFIE 56-40-6 ?
C'est le numéro d'enregistrement CAS de la glycine, acide aminoacétique.

QUEL NUMÉRO CE CORRESPOND À GLYCINE (56-40-6) ?
CE 200-272-2.

QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE GLYCINE (56-40-6) TECHNIQUE ET PHARMACEUTIQUE ?
La molécule est identique , la qualité pharmaceutique respecte les limites pharmacopéiques de pureté, d'impuretés et de microbiologie et est produite sous BPF, tandis que la qualité technique est destinée aux synthèses et applications industrielles.

POURQUOI GLYCINE (56-40-6) EST-ELLE UTILISÉE POUR PRODUIRE LE GLYPHOSATE ?
Le glyphosate est la N-(phosphonométhyl)glycine , dans le procédé glycine, celle-ci fournit le squelette d'acide aminé.

GLYCINE (56-40-6) EST-ELLE HYGROSCOPIQUE ?
Dans les conditions normales, elle est pratiquement non hygroscopique mais doit néanmoins être conservée au sec.

À QUEL PH GLYCINE (56-40-6) EST-ELLE GLOBALEMENT NEUTRE ?
À son point isoélectrique, vers pH 6.0, où le zwitterion domine.

GLYCINE (56-40-6) PEUT-ELLE ÊTRE AUTOCLAVÉE EN SOLUTION ?
Les solutions de glycine sont thermostables et sont stérilisées en production pharmaceutique, mais le chauffage avec des sucres réducteurs provoque un brunissement de Maillard.

GLYCINE (56-40-6) EST-ELLE IDENTIQUE AU CHLORHYDRATE DE GLYCINE ?
Non. Le chlorhydrate de glycine est un sel de CAS 6000-43-7.

GLYCINE (56-40-6) – RÉSUMÉ TECHNIQUE

Nom du produit : GLYCINE (56-40-6)
Nom chimique : Glycine, acide aminoacétique
N° CAS : 56-40-6
N° CE : 200-272-2
Formule moléculaire : C2H5NO2
Masse moléculaire : 75.07 g/mol
Aspect : Cristaux blancs ou poudre cristalline
Point de fusion : Environ 233 °C, avec décomposition
Solubilité dans l'eau : Environ 14 g/100 g à 0 °C, 25 g/100 g à 25 °C et 67 g/100 g à 100 °C
pKa : 2.34 / 9.60 , point isoélectrique d'environ 5.97
pH de la solution à 5 % : Environ 5.9–6.4
Qualités : Technique, alimentation animale, alimentaire, FCC/E640, et pharmaceutique, USP/EP/JP
Principaux usages : Glyphosate et synthèse chimique, dépôts métalliques et CMP, alimentation animale et glycinates minéraux, alimentation et compléments, pharmacie, cosmétiques et tampons de laboratoire
Classification des dangers : Généralement non classé, CLP
Stockage : Au sec, fermé, à température ambiante

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