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DESCRIPTION
L'acide glycolique est un acide alpha-hydroxy (AHA) généralement dérivé de la canne à sucre, des betteraves ou d'autres fruits.
Glycolique l'acide est largement utilisé dans les soins de la peau produits exigible à c'est exfoliant propriétés .
En tant qu'exfoliant chimique doux, l'acide glycolique agit en éliminant les cellules mortes de la surface de la peau, favorisant le renouvellement cellulaire et révélant une peau plus lisse et plus lumineuse.
Glycolique l'acide est également connu pour portion à améliorer le apparence de bien rides , hyperpigmentation , acné et teint irrégulier .
Numéro CAS
79-14-1
SYNONYMES
hydroxyacétique , acide 2-hydroxyéthanoïque, acide alpha-hydroxyéthanoïque , acide glycolique acide (HOCH2COOH)
Définition et propriétés chimiques de base :
L'acide glycolique (HOCH₂COOH) est un acide alpha-hydroxy (AHA) naturel qui appartient au groupe des acides carboxyliques.
L'acide glycolique est le le plus petit AHA et est communément dérivé depuis naturel sources comme canne à sucre , betteraves et autre fruits .
Sa simplicité de structure, avec seulement deux atomes de carbone, en fait un composé unique et efficace pour diverses applications.
En termes de structure moléculaire, l'acide glycolique est constitué d'un groupe hydroxyle (-OH) attaché au carbone alpha d'une molécule d'acide acétique.
La présence de ce groupe hydroxyle confère à l’acide glycolique ses propriétés exfoliantes.
Contexte historique et découverte :
La découverte de l'acide glycolique remonte au XIXe siècle, sa première identification étant attribuée au chimiste français Henri Braconnot en 1848.
Au départ, il était extrait de sources naturelles, mais son utilisation généralisée en dermatologie et dans d’autres industries est arrivée beaucoup plus tard.
L'acide a suscité une attention particulière dans les années 1970 lorsqu'il a été incorporé dans des produits cosmétiques, notamment pour sa capacité à exfolier la peau et à améliorer le renouvellement cellulaire.
Importance dans la recherche scientifique et l’industrie :
La capacité de l'acide glycolique à pénétrer la barrière cutanée en fait l'un des AHA les plus efficaces utilisés dans les applications médicales et cosmétiques.
Il joue un rôle majeur dans le domaine dermatologique, notamment dans le traitement des affections cutanées telles que l’acné, l’hyperpigmentation et les signes du vieillissement.
Au-delà des soins de la peau, l’acide glycolique est également largement utilisé dans des industries telles que le textile, le nettoyage et la production de plastique biodégradable.
Structure chimique et propriétés
Structure moléculaire:
La formule moléculaire de l'acide glycolique est C₂H₄O₃.
Il est composé de deux atomes de carbone, de quatre atomes d'hydrogène et de trois atomes d'oxygène.
Sa structure peut être représentée par HOCH₂COOH, où le groupe hydroxyle (-OH) est attaché à l'atome de carbone alpha du groupe acide carboxylique (-COOH).
Cette petite taille permet à l’acide glycolique de pénétrer la peau plus facilement que les AHA plus gros, contribuant ainsi à son efficacité comme exfoliant.
Groupes fonctionnels :
Les principaux groupes fonctionnels de l'acide glycolique sont le groupe hydroxyle (-OH) et le groupe carboxyle (-COOH).
Le groupe hydroxyle est responsable de la capacité du composé à se dissoudre dans l'eau, tandis que le groupe carboxyle joue un rôle essentiel dans ses propriétés acides.
Propriétés physiques :
Solubilité : L’acide glycolique est très soluble dans l’eau, ce qui le rend facile à formuler en produits liquides ou sous forme de gel.
Point de fusion : Son point de fusion est d'environ 80°C (176°F), ce qui est relativement bas et contribue à son efficacité dans les formulations de soins de la peau.
pH : glycolique l'acide est un acide faible acide , et c'est solutions sont acide . Le pH typique pour produits à base d'acide glycolique dans les cosmétiques gammes entre 3,0 et 4,0.
Réactivité chimique :
En tant qu'AHA, l'acide glycolique possède des propriétés exfoliantes en raison de sa capacité à briser les liens entre les cellules mortes de la peau, favorisant ainsi le renouvellement cellulaire.
Le groupe carboxyle lui permet également de participer à diverses réactions chimiques, le rendant utile dans la fabrication et la synthèse.
Production d'acide glycolique
Sources naturelles :
L’acide glycolique se trouve naturellement dans les fruits comme la canne à sucre, le raisin et les betteraves.
Il peut également être produit par fermentation à partir de sucres naturels à l'aide de certains micro-organismes.
Ces sources naturelles ont fait de l’acide glycolique un ingrédient populaire dans les produits de soins naturels de la peau, bien que la production synthétique soit plus courante pour les applications commerciales.
Méthodes de production synthétiques :
Oxydation du glycolaldéhyde : Une méthode courante de production d’acide glycolique implique l’oxydation du glycolaldéhyde (HOCH₂CHO), où le groupe aldéhyde est converti en groupe carboxyle.
Cette méthode est souvent utilisée pour la production industrielle à grande échelle.
Hydrolyse du dichloroacétate : Une autre méthode implique l'hydrolyse du dichloroacétate en présence d'une solution alcaline, ce qui conduit à la formation d'acide glycolique.
Production biotechnologique :
Ces dernières années, on assiste à une tendance vers des méthodes durables de production d’acide glycolique, la biotechnologie offrant une alternative plus écologique.
Les techniques de fermentation font appel à des micro-organismes, tels que des bactéries ou des levures, qui peuvent convertir les sucres d’origine végétale en acide glycolique.
Cette méthode est considérée comme plus respectueuse de l’environnement et plus durable par rapport aux procédés chimiques traditionnels.
Production à l’échelle commerciale et défis :
Bien que l’acide glycolique soit largement produit, l’augmentation de la production présente ses propres défis.
Le maintien de la pureté et de la cohérence du produit ainsi que le coût élevé des matières premières (comme la canne à sucre) peuvent influencer le coût global de la production d’acide glycolique.
En outre, il est important de garantir une chaîne d’approvisionnement durable pour des raisons à la fois environnementales et économiques.
Mécanismes d'action
Mécanisme biologique dans les soins de la peau :
Appliqué sur la peau, l’acide glycolique pénètre dans l’épiderme, brisant les liens entre les cellules mortes les plus externes de la peau, favorisant ainsi l’exfoliation.
En favorisant l’élimination des vieilles cellules, l’acide glycolique accélère le taux de renouvellement, révélant une peau fraîche et nouvelle en dessous.
Ce processus stimule également la production de collagène, essentiel à l’élasticité de la peau.
Interactions cellulaires :
L'acide glycolique agit principalement en interagissant avec la couche cornée (la couche la plus externe de la peau).
Il aide à ramollir les cornéocytes (cellules de la peau), les rendant moins cohésifs et donc plus faciles à éliminer.
À mesure que la peau se régénère, les couches sous-jacentes de la peau deviennent plus hydratées et plus jeunes en apparence.
Comparaison avec d'autres AHA :
Bien que l’acide glycolique soit l’AHA le plus couramment utilisé, d’autres acides comme l’acide lactique, l’acide citrique et l’acide malique offrent également des avantages exfoliants.
Cependant, la taille moléculaire plus petite de l'acide glycolique lui permet de pénétrer la peau plus efficacement, ce qui le rend plus puissant que les autres AHA pour certaines applications, comme l'exfoliation en profondeur.
Utilisations et applications
En dermatologie et soins de la peau :
Peelings chimiques : L’acide glycolique est couramment utilisé dans les peelings chimiques superficiels, qui aident à traiter les affections cutanées telles que l’acné, l’hyperpigmentation et les ridules.
L'acide exfolie la surface de la peau, éliminant les cellules mortes et permettant à une nouvelle peau plus saine d'émerger.
Propriétés anti-âge : En stimulant la production de collagène, l'acide glycolique aide à améliorer la texture et la fermeté de la peau, réduisant ainsi l'apparence des ridules et des rides.
Traitement de l’acné : l’acide glycolique aide à prévenir l’obstruction des pores, qui sont une cause majeure de l’acné.
Il possède également des propriétés anti-inflammatoires qui réduisent les rougeurs et les gonflements associés aux poussées d’acné.
Dans les applications industrielles :
Industrie textile : L’acide glycolique est utilisé dans l’industrie textile pour ajuster le pH des bains de teinture et pour aider à éliminer les impuretés des tissus.
Industrie du cuir : Il est utilisé pour traiter le cuir, l'assouplir et améliorer sa texture.
Plastiques biodégradables : Ces dernières années, l’acide glycolique a été exploré pour son utilisation dans la production de polymères biodégradables comme l’acide polyglycolique (PGA), qui est utilisé dans les emballages écologiques et les sutures médicales.
INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'ACIDE GLYCOLIQUE
Mesures de premiers secours :
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :
En cas d'inhalation :
En cas d’inhalation, déplacer la personne à l’air frais.
En cas d’arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l’hôpital.
En cas d'ingestion :
NE PAS faire vomir.
Ne jamais rien donner par voie orale à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
Mesures de lutte contre l’incendie :
Moyens d'extinction :
Moyens d’extinction appropriés :
Utiliser de l’eau pulvérisée, de la mousse résistante à l’alcool, un produit chimique sec ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux
Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l’incendie si nécessaire.
Mesures à prendre en cas de déversement accidentel :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.
Éviter de respirer les vapeurs, le brouillard ou le gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Précautions environnementales :
Empêcher toute fuite ou tout déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Tout rejet dans l’environnement doit être évité.
Méthodes et matériaux de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Conserver dans des récipients appropriés et fermés pour élimination.
Manipulation et stockage :
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger :
Éviter l’inhalation de vapeurs ou de brouillards.
Conditions de stockage sûres, y compris d’éventuelles incompatibilités :
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien aéré.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus en position verticale pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives
Contrôles de l'exposition/protection individuelle :
Paramètres de contrôle :
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d’exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition :
Contrôles techniques appropriés :
À manipuler conformément aux bonnes pratiques d’hygiène industrielle et de sécurité.
Lavez-vous les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
Équipement de protection individuelle :
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection des yeux testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter le contact de la peau avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois en vigueur et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, taille M)
Contact par éclaboussures
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, taille M)
Cela ne doit pas être interprété comme une approbation d’un scénario d’utilisation spécifique.
Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire :
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs à épuration d'air sont appropriés, utilisez un respirateur facial complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) comme solution de secours aux contrôles techniques.
Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur à adduction d’air complet.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés conformément aux normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou tout déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Tout rejet dans l’environnement doit être évité.
Stabilité et réactivité :
Stabilité chimique :
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matières incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux :
Des produits de décomposition dangereux se forment en cas d'incendie.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.
Considérations relatives à l’élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez les solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballage contaminé :
Éliminer comme produit non utilisé
