GLYMO

Synonyms:
GLYMO; GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE; GPTMS; GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXYSILANE; 2530-83-8; 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane; (3-Glycidoxypropyl)trimethoxysilane; 3-Glycidyloxypropyltrimethoxysilane; Glymo; Silicone KBM 403; Silane A 187; Union carbide A-187; Silan A 187; Silane Z 6040; Silane-Y-4087; Glycidoxypropyltrimethoxysilane; Glycidyloxypropyltrimethoxysilane; NUCA 187; KBM 403; KBM 430; 3-(Trimethoxysilyl)propyl glycidyl ether; Glycidyl 3-(trimethoxysilyl)propyl ether; gamma-Glycidoxypropyltrimethoxysilane; Silicone A-187; (3-Glycidyloxypropyl)trimethoxysilane; 3-(2,3-Epoxypropoxy)propyltrimethoxysilane; DZ 6040; Silane, trimethoxy[3-(oxiranylmethoxy)propyl]-; Silane coupler KH-560; 1-(Glycidyloxy)-3-(trimethoxysilyl)propane; A 187; NSC 93590; Trimethoxy(3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl)silane; Y 4087; Z 6040; trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane; CCRIS 3044; Silicone A 187; Silane, trimethoxy[(oxiranylmethoxy)propyl]-; [3-(2,3-Epoxypropoxy)propyl]trimethoxysilane; EINECS 219-784-2; trimethoxy[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane; (3-(Glycidyloxy)propyl)trimethoxysilane; BRN 4308125; AI3-52752; ((3-(Trimethoxysilyl)propoxy)methyl)oxirane; (3-(2,3-Epoxypropoxy)propyl)trimethoxysilane; Silane, [3-(2,3-epoxypropoxy)propyl]trimethoxy-; .gamma.-Glycidoxypropyltrimethoxysilane; 3-Glycidyloxypropyl trimethoxysilane ; GPTMS
 

GLYMO

Le (3-glycidyloxypropyl) triméthoxysilane (GPTMS) est un organosilane bifonctionnel avec trois groupes méthoxy d'un côté et un cycle époxy de l'autre. Les groupes méthoxy se lient bien aux substrats en verre créant une matrice 3D. Le groupe époxy est réactif avec les amides, les alcools, les thiols et les acides. Le GPTMS est hautement réactif dans l'eau et peut être utilisé comme agent de liaison entre la surface de la silice et la matrice polymère. [5] [6] [7]

Application
Le GPTMS est largement utilisé comme précurseur de silice. Le GPTMS seul avec du tétraéthylortosilicate (TEOS) peut être mélangé avec du chitosane pour être utilisé comme charge pour un échafaudage polymère pour l'ingénierie des tissus osseux. [8] Il peut également être enduit sur la surface de l'alliage d'aluminium pour protéger de la corrosion. [9] Le GPTMS peut être utilisé pour fonctionnaliser (envelopper) des nanotubes de carbone à parois multiples (MWCNT) qui peuvent être utilisés comme renfort dans des nanocomposites à matrice époxy. [6]

Le prétraitement de l'acier au carbone avec du 3- (glycidoxypropyl) triméthoxysilane améliore l'adhérence sèche et humide tout en réduisant le taux de décollement cathotique d'un revêtement époxy

Propriétés
Catégories associées Synthèse chimique, Science des matériaux, Micro / Nanoélectronique, Réactifs organométalliques, Organosilicium,
Auto-assemblage et lithographie, matériaux d'auto-assemblage, silanes, trialkoxysilanes
Moins...
Niveau de qualité 200
essai ≥98%
forme liquide
indice de réfraction n20 / D 1,429 (lit.)
bp 120 ° C / 2 mmHg (lit.)
densité 1,07 g / mL à 25 ° C (lit.)
SMILES chaîne CO [Si] (CCCOCC1CO1) (OC) OC
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La description
Description générale
Le (3-glycidyloxypropyl) triméthoxysilane (GPTMS) est un organosilane bifonctionnel avec trois groupes méthoxy d'un côté et un cycle époxy de l'autre. Les groupes méthoxy se lient bien aux substrats en verre créant une matrice 3D. Le groupe époxy est réactif avec les amides, les alcools, les thiols et les acides. Le GPTMS est hautement réactif dans l'eau et peut être utilisé comme agent de liaison entre la surface de la silice et la matrice polymère. [5] [6] [7]

Application
Le GPTMS est largement utilisé comme précurseur de silice. Le GPTMS seul avec du tétraéthylortosilicate (TEOS) peut être mélangé avec du chitosane pour être utilisé comme charge pour un échafaudage polymère pour l'ingénierie des tissus osseux. [8] Il peut également être enduit sur la surface de l'alliage d'aluminium pour protéger de la corrosion. [9] Le GPTMS peut être utilisé pour fonctionnaliser (envelopper) des nanotubes de carbone à parois multiples (MWCNT) qui peuvent être utilisés comme renfort dans des nanocomposites à matrice époxy. [6]

Le prétraitement de l'acier au carbone avec du 3- (glycidoxypropyl) triméthoxysilane améliore l'adhérence sèche et humide tout en réduisant le taux de décollement cathotique d'un revêtement époxy

Poids moléculaire de GLYMO: 236,34 g / mol calculé par PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre de donneurs de liaison hydrogène de GLYMO: 0 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène de GLYMO: 5 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre de liaisons rotatives de GLYMO: 9 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Masse exacte de GLYMO: 236,108 g / mol calculée par PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
Masse monoisotopique de GLYMO: 236,108 g / mol calculée par PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)
Surface polaire topologique de GLYMO: 49,4 Ų calculée par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre d'atomes lourds de GLYMO: 15 calculé par PubChem
Charge formelle de GLYMO: 0 calculée par PubChem
Complexité de GLYMO: 166 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)
Nombre d'atomes isotopiques de GLYMO: 0 calculé par PubChem
Nombre défini de stéréocentres atomiques de GLYMO: 0 calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis de GLYMO: 1 calculé par PubChem
Nombre défini de stéréocentre de liaison de GLYMO: 0 calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini de GLYMO: 0 calculé par PubChem
Nombre d'unités liées par covalence de GLYMO: 1 calculé par PubChem
Le composé de GLYMO est canonique?: Oui

Propriétés du 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane
Point de fusion: -50 ° C
Point d'ébullition: 120 ° C2 mm Hg (lit.)
Densité 1,070 g / mL à 20 ° C
indice de réfraction n20 / D 1,429 (éclairé)
Point d'éclair:> 230 ° F
temp de stockage. 2 à 8 ° C
forme liquide
Gravité spécifique1.07
couleur Clair
Hydrosolubilité Miscible avec les alcools, les cétones et les hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques. Non miscible à l'eau.
Sensible Sensible à l'humidité
Sensibilité hydrolytique7: réagit lentement avec l'humidité / l'eau
BRN 4308125
InChIKeyBPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N
Référence CAS DataBase 2530-83-8 (Référence CAS DataBase)
FDA UNII5K9X9X899R
Référence chimique du NIST 3-Glycidoxypropyltriméthoxysilane (2530-83-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA

3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane Propriétés chimiques, utilisations, production
Agents de couplage silane KH-560
Le KH-560 est le premier agent de couplage largement utilisé et est utilisé depuis 40 ans. Une extrémité de sa structure avec des groupes réactifs tels que amino et vinyle, peut réagir avec des molécules de résine époxy, phénolique, polyester et autres. L'autre extrémité est des atomes d'alcoxy (tels que méthoxy, éthoxy, etc.) ou de chlore qui sont liés au silicium. Ces groupes peuvent être transformés en silanol lors de l'hydrolyse en solution aqueuse ou à l'air humide. Et le silanol formé est capable de réagir avec l'hydroxyle de surface du verre, des minéraux et de la charge inorganique. Par conséquent, l'agent de couplage au silane est couramment utilisé dans les systèmes époxy, phénolique, polyester et autres systèmes chargés de silicate. De plus, il peut également être utilisé pour la production de FRP, afin d'améliorer sa résistance mécanique et sa résistance à l'environnement humide. Les groupes organiques de l'agent de couplage silane sont sélectifs quant à la réaction de la résine synthétique. En général, ces groupes organiques manquent de réactivité suffisante avec les résines synthétiques telles que le polyéthylène, le polypropylène et le polystyrène, et ainsi l'effet de couplage pour eux est médiocre. Ces dernières années, de nouvelles variétés d'agents de couplage silane avec un meilleur couplage pour les polyoléfines ont été développées, mais sont limitées en termes de coût et d'autres propriétés et ne sont pas encore largement utilisées.
L'agent de couplage au silane est également connu sous le nom d'agent de traitement au silane. Sa formule générale est Y (CH2) nSiX3. Où n est un entier de 0 à 3; X est un groupe hydrolysable tel que chlore, méthoxy, éthoxy et acétoxy; Y est un groupe fonctionnel organique tel qu'un vinyle, un amino, un groupe époxy, un groupe méthacryloyloxy et sulfydryle.
Formule moléculaire
C9H20O5Si
Structure moleculaire
Structure moleculaire
Fig: Structure moléculaire
Propriétés physicochimiques
Liquide transparent incolore;
Soluble dans une variété de solvants organiques;
Facile à hydrolyse;
Capable de condensation pour former des polysiloxanes;
Facile à polymériser en présence de surchauffe, de lumière et de peroxyde.
Les usages
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane est un silane à fonction époxy, c'est un liquide paille clair et léger. Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane peut être utilisé comme agent de couplage dans des mastics et des mastics de polysulfure et de polyuréthane, dans des thermodurcissables et des thermoplastiques chargés de minéraux ou renforcés de verre, et dans des liants d'encollage de mèches de verre. Il est particulièrement utilisé comme additif favorisant l'adhérence dans les systèmes à base d'eau, par ex. améliorer l'adhérence des mastics acryliques au latex.
Applications:
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane peut améliorer la résistance à sec et à l'humidité dans les composites durcis renforcés avec des mèches de fibre de verre
Améliorer les propriétés électriques humides des matériaux d'encapsulation et d'emballage à base d'époxy.
Élimine le besoin d'un apprêt séparé dans les scellants polysulfure et uréthane.
Améliore l'adhérence des mastics acryliques à base d'eau et des revêtements uréthane et époxy.
Application
Il est principalement utilisé dans les composites de polyester insaturé pour améliorer les propriétés mécaniques, les propriétés électriques et les propriétés de transmission lumineuse des composites, notamment pour améliorer leurs performances en milieu humide.
Dans l'industrie des fils et des câbles, lorsqu'il est utilisé pour traiter un système EPDM bourré d'argile de poterie et réticulé par du peroxyde, il peut améliorer le facteur de consommation et la captance d'inductance spécifique.
Utilisé pour sa copolymérisation avec des monomères comme l'acétate de vinyle et l'acide acrylique ou méthacrylique, pour former les polymères largement utilisés dans les revêtements, les adhésifs et les mastics, offrant une excellente adhérence et durabilité.
Manipulation et stockage
Manipulation
Mesures normales de protection préventive contre les incendies.
Espace de rangement
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. La température de stockage recommandée est de 2 à 8 ° C.
Lutte contre l'incendie
Propriétés inflammables
Point d'éclair: 135 ° C (275 ° F) - cupule fermée
Température d'inflammation: 400 ° C (752 ° F)
Moyens d'extinction appropriés
Utilisez de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre extinctrice ou du dioxyde de carbone.
Équipement de protection spécial pour les pompiers
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Informations toxicologiques
Toxicité aiguë: DL50 Oral-rat-8,030 mg / kg
                         DL50 cutanée-lapin-4,248 mg / kg
Irritation et corrosion:
Yeux-lapin-légère irritation des yeux
Propriétés chimiques
Liquide transparent incolore
Les usages
Le prétraitement de l'acier au carbone avec du 3- (glycidoxypropyl) triméthoxysilane améliore l'adhérence sèche et humide tout en réduisant le taux de décollement cathotique d'un revêtement époxy.