GLYOXAL 40

Le glyoxal est un composé organique de formule chimique OCHCHO.
C'est le plus petit dialdéhyde (un composé avec deux groupes aldéhyde). C'est un solide cristallin, blanc à basse température et jaune proche du point de fusion (15 ° C).
Le liquide est jaune et la vapeur est verte.

Le glyoxal pur n'est pas couramment rencontré car il forme des hydrates qui s'oligomérisent. À de nombreuses fins, ces oligomères hydratés se comportent de manière équivalente au glyoxal.
Il est fabriqué industriellement comme précurseur de nombreux produits.

Glyoxal 40%

Formule: C2H2O2

Forme physique
Le glyoxal anhydre est un liquide à température ambiante; il cristallise à 15 ° C sous forme de cristaux prismatiques jaunes.

Poids moléculaire: 58,04

Solubilité: Très soluble dans l'eau (600 g / l), miscible dans l'eau dans tous les rapports (solution aqueuse à 40%), soluble dans l'éthanol et l'éther éthylique

Propriétés organoleptiques: Poudre déliquescente incolore (substance pure) liquide incolore (solution à 40%)
Point de fusion: 15 C (substance pure), -10vC (solution à 40%)
Point d'ébullition: 50,4 C (substance pure), 105 C (solution à 40%)

Pression de vapeur: 293,3 hPa à 20 C (substance pure), <10-4 kPa (solution à 40%)
Densité: 1,14 g / cm3 à 20oC (substance pure), 1,27 g / cm3 (solution à 40%)
pH: 2,1 - 2,7 (20 C, solution à 40%)
Stabilité: une solution aqueuse à 40% de glyoxal est stable à température ambiante au moins pendant 6 mois, lorsqu'elle est conservée à l'obscurité

Codes de pureté, de composition et de substance
Le glyoxal anhydre ne peut être produit qu'en laboratoire et n'existe pas sous une forme stable.
Le glyoxal est couramment fourni sous forme de solution aqueuse à 40% (p / p) (exprimé en CHOCHO).
Des formes moins concentrées ont été autrefois commercialisées (essentiellement à 30% p / p). De très petites quantités d'une poudre à 80% sont produites (moins de 0,1% des quantités commercialisées).
Le monomère hydraté (éthane bis-gemdiol) est la principale forme de glyoxal en solution aqueuse.
Cependant, ce gemdiol a tendance à polymériser en acétals et semi-acétals. La polymérisation dépend à la fois du pH et de la concentration de la solution.
Les principales formes oligomères sont le dimère de dioxolane et le trimère bis (dioxolane).
L'équilibre entre le monomère et le dimère et le trimère dépend en grande partie de la concentration de glyoxal dans la solution aqueuse:
- dans une solution à 5%, 39% de glyoxal sont présents sous forme monomère;
- dans une solution à 40%, la teneur en monomère (I) est aussi faible que 11% de glyoxal, les formes dimère (II) et trimère (III) étant dominantes.
La nature des impuretés dépend de la voie de synthèse utilisée. Si le procédé utilisé est l'oxydation de l'acétaldéhyde avec de l'acide nitrique dilué en milieu aqueux, les principales impuretés sont les suivantes:
• <200 ppm de formaldéhyde
• acide formique, acide acétique, acide glyoxalin et acide glycolique - au total environ 1500 ppm
Si le procédé utilisé est l'oxydation du 1,2-éthanediol avec de l'oxygène en présence d'eau, le glyoxal est principalement contaminé par:
• 5000 ppm d'hydroxyacétaldéhyde
• 1 500 ppm de 1,2-éthanediol
• environ 1000-2000 ppm d'acides organiques
Les anciens procédés de production ont donné du glyoxal avec des teneurs en acide allant jusqu'à 2,1% d'acides totaux et 1000 ppm de formaldéhyde.

Fonction et utilisations
Le glyoxal est principalement commercialisé sous forme de solution aqueuse à 40%. Le glyoxal est utilisé comme point de départ pour la production d'un certain nombre d'autres composés.
La double fonctionnalité et la capacité du glyoxal à former des composés hétérocycliques sont utilisées dans la production de résines et pour la réticulation de macromolécules fonctionnalisées telles que la cellulose, les polyacrylamides, l'alcool polyvinylique, la kératine
et d'autres polycondensats. Avec la cellulose, on obtient des hémiacétals instables à froid, qui forment de manière irréversible des acétals lorsqu'ils sont chauffés en présence de catalyseurs acides.
À l'annexe I de la directive cosmétique, plusieurs produits cosmétiques utilisant des types R d'hydroxyl-éthylcellulose sont répertoriés (par exemple, crèmes, émulsions, lotions, gels et huiles pour la peau, masques pour le visage, bases teintées, différentes poudres (maquillage, après le bain , hygiéniques), produits capillaires (teintes, décolorants, produits nettoyants et revitalisants), produits de rasage, bains de soleil, bronzage, etc.).
Le niveau maximal de glyoxal est de 100 ppm dans le produit cosmétique. Dans les produits cosmétiques finis, le glyoxal n'est présent qu'à titre résiduel des réactions de polymérisation.

Odeur: caractéristique
Utilisation: Glyoxal présente un large éventail d'activités, par ex. comme agent de réticulation polyvalent, comme intermédiaire pour les synthèses organiques, comme biocide et comme piégeur pour une gamme variée de nucléophiles.

Le glyoxal est un composé organique à structure complexe. À l'état liquide, il est de couleur jaune et lorsqu'il s'évapore, il se transforme en un gaz de couleur verte. Le composé est souvent un choix préféré pour une utilisation dans de nombreux types de fabrication différents.
La substance est disponible à l'achat pour ceux qui l'utilisent dans la fabrication de leurs produits.

Propriétés chimiques

La formule chimique du Glyoxal est OCHCHO ou C2H2O2. C’est le plus petit dialdéhyde qui est une structure plus complexe.
Le composé est généralement préparé en utilisant le procédé Laporte ou par la phase liquide oxydation de l'acétaldéhyde avec de l'acide nitrique.
Il a d'abord été produit commercialement en France en 1960.

Depuis lors, de nombreuses utilisations ont été trouvées pour ce composé. Il est utilisé dans de très nombreux cas comme solubilisant, un agent qui augmente la solubilité d'une substance.
 Pour cette raison, il est couramment utilisé comme additif dans de nombreuses formules commerciales où une solubilité accrue est souhaitée.

Il est également connu sous le nom d'éthanedial ou d'éthane 1,2-dione. Un autre nom commun est le glyoxyladéhyde. Il est fourni en tant que SDS Glyoxal40; il a une force de 40%. C'est un liquide incolore et transparent avec une teneur de 40% plus ou moins 0,5%.

Les usages

Le glyoxal est utilisé pour réticuler les formules à base d'amidon dans les apprêts textiles et les papiers couchés. Il est également utilisé dans la production textile, le tannage du cuir, les cosmétiques, les industries de l’époxy, du pétrole et du gaz et la désinfection. L'acide glyoxylique a des utilisations industrielles, notamment le séchage du bois et le durcissement du bois. Il est également utilisé comme fixateur dans une méthode de conservation des cellules pour examen au microscope. Différentes concentrations sont utilisées dans différents types d'utilisations.

Il existe de nombreuses utilisations spécifiques dans la fabrication de divers produits. Par exemple, il est utilisé dans les désinfectants qui sont utilisés à la fois dans l'industrie de la santé et pour l'hygiène vétérinaire. Lorsqu'il est utilisé en cosmétique, il améliore la viscosité des produits. Dans la production de cuir, il contribue à préserver la qualité du cuir. Il est souvent utilisé dans l'époxy pour lui donner plus de stabilité et de meilleures performances.

Il est également accrédité pour une utilisation dans la fabrication d'emballages alimentaires. Il est important de noter qu'il est facilement biodégradable lorsqu'il est utilisé conformément aux directives de l'OCDE.

ODIX; Oxal; (CHO) 2; GLYOXA; GLYOXAL; DIFORMYL; GLYOXALE; Biformal; Biformyl; Diformal

Propriétés chimiques: liquide incolore ou jaune clair
Utilisations: Tissus à pressage permanent; stabilisation dimensionnelle de la rayonne et d'autres fibres. Agent insolubilisant pour composés contenant des groupes polyhydroxyle (alcool polyvinylique, amidon et matières cellulosiques); insolubilisation des protéines (caséine, gélatine et colle animale); liquides d'embaumement; tannage du cuir; revêtements de papier avec de l'hydroxyéthylcellulose; agent réducteur dans la teinture des textiles.
Utilisations: Le glyoxal est utilisé dans la production de textiles et de colles et en synthèse organique.

Définition: ChEBI: Le dialdéhyde qui est le plus petit possible et qui est constitué d'éthane ayant des groupes oxo sur les deux carbones.

Description générale: Cristaux jaunes fondant à 15 ° C. Par conséquent souvent rencontré sous forme de liquide jaune clair avec une faible odeur acide. La vapeur a une couleur verte et brûle avec une flamme violette.

Réactions de l'air et de l'eau: Les mélanges avec l'air peuvent exploser. Polymérise rapidement au repos, ou au contact d'une trace d'eau (éventuellement une réaction violente), ou lorsqu'il est dissous dans des solvants contenant de l'eau, [Merck, 502 (1968)]. Soluble dans l'eau. Une solution aqueuse contient du Glyoxal mono moléculaire. [Hawley]
Profil de réactivité: Le glyoxal réagit vigoureusement avec les agents oxydants puissants tels que l'acide nitrique. Polymérise rapidement même à basse température s'il est anhydre [Noller]. Les solutions aqueuses sont plus stables mais polymérisent également au repos. Réagit avec lui-même en présence de base pour donner des glyconates. Subit des réactions d'addition et de condensation qui peuvent être exothermiques avec des amines, des amides, des aldéhydes et des matériaux contenant des hydroxydes. Le mélange en portions molaires égales avec l'une des substances suivantes dans un récipient fermé a fait augmenter la température et la pression: acide chlorosulfonique, oléum, éthylèneimine, acide nitrique, hydroxyde de sodium [NFPA 1991].
Danger: Le mélange de vapeur et d'air peut exploser. Cancérogène discutable.
Risque pour la santé: le glyoxal est un irritant pour la peau et les yeux; l'effet peut être léger à sévère. Ses vapeurs sont irritantes pour la peau et les voies respiratoires. Une quantité de 1,8 mg a provoqué une grave irritation des yeux des morsures. Le glyoxal a présenté une faible toxicité chez les sujets d'essai. L'ingestion peut provoquer une somnolence et des douleurs gastro-intestinales.
Valeur DL50, orale (cobayes): 760 mg / kg.
Risque pour la santé: l'inhalation provoque une irritation du nez et une solution à 40% de la gorge. Le contact avec une solution liquide à 40% irrite les yeux et provoque une légère irritation de la peau; tache la peau en jaune. (Aucune information disponible sur les symptômes d'ingestion.)
Risque d'incendie: Comportement en cas d'incendie: La chaleur peut provoquer la polymérisation en un matériau combustible et visqueux.
Profil de sécurité: Faible toxicité par SYN: AEROTEX GLYOXAL 40 ingestion et contact avec la peau. Un irritant cutané. Un puissant agent réducteur. Peut exploser au contact de l'air. Polymérise violemment au contact de l'eau. Pendant le stockage, il peut polymériser et s'enflammer spontanément. Réagit violemment avec l'acide chlorosulfonique, l'éthylène imine, HNO3, l'oléum, NaOH, peut provoquer des réactions violentes. Peut exploser lors de la fabrication. Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes. Voir aussi ALDEHYDES.
Élimination des déchets: Le glyoxal est mélangé avec un solvant combustible et brûlé dans un incinérateur chimique équipé d'un post-brûleur et d'un épurateur.

Synonymes:
 diformal
 ethandial
 cadran éthane
 cadran éthane-1,2
 éthanedial
 éthanedione
1,2-éthané
ione
 glyoxal aldéhyde
 glyoxylaldéhyde
 oxaldéhyde
 oxaldéhyde

Nom IUPAC préféré
Ethanedial
Autres noms
Glyoxal
Oxaldéhyde
oxaldéhyde
Oxaldéhyde

Numero CAS
107-22-2 chèque

Propriétés
Formule chimique: C2H2O2
Masse molaire: 58,036 g · mol − 1
Densité: 1,27 g / cm3
Point de fusion: 15 ° C
Point d'ébullition: 51 ° C
Capacité thermique (C): 1,044 J / (K · g)
Point d'éclair: −4 ° C
Température d'auto-inflammation: 285 ° C

Aldéhydes apparentés acétaldéhyde
glycolaldéhyde
propane
méthylglyoxal
Composés apparentés acide glyoxylique
acide glycolique
acide oxalique
acide pyruvique
diacétyle
acétylacétone

Ethanedial
107-22-2
Oxaldéhyde
oxaldéhyde

Poids moléculaire: 58,04 g / mol

Nom: oxaldéhyde
Numéro CAS: 107-22-2
Autre: 83513-30-8

Poids moléculaire: 58.03634000
Formule: C2 H2 O
 
 
Utilisations cosmétiques: agents antimicrobiens

Nom principal et / ou nom INCI: Glyoxal (nom INCI)

Noms chimiques: Ethandial (IUPAC), Biformal, Biformyl, Diformyl, 1,2-Ethandial, Ethanedione, Glyoxaldéhyde, Glyoxal aldéhyde, Oxal, Oxaldéhyde, Oxaldéhyde, Odix
Noms commerciaux et abréviations: Aerotex Glyoxal 40, Daicel GY 60, Glyfix CS 50, Glyoxal 40, Glyoxal P, Gohsezal P, Odix, Parez 802, Permafresh 144, Protectol GL

CAS: 107-22-2
EINECS: 203-474-9

Le glyoxal peut entreprendre une isomérisation rotationnelle entre les conformations planes cis et trans, le trans-glyoxal étant l'isomère le plus stable
 
Fournisseurs:
Glyoxal 40%
Odeur: caractéristique
Utilisation: Glyoxal présente un large éventail d'activités, par ex. comme agent de réticulation polyvalent, comme intermédiaire pour les synthèses organiques, comme biocide et comme piégeur pour une gamme variée de nucléophiles.

Odeur: caractéristique
Utilisation: Glyoxal relie une large gamme de polymères, par ex. amidon, cellulose, matière protéinique, polyacrylamide, alcools polyvinyliques.
Éthanedial, oxaldéhyde
Odeur: caractéristique
Utilisation: Est utilisé comme solubilisant et agent de réticulation dans la chimie des polymères pour: les protéines (processus de tannage du cuir), le collagène, les dérivés de cellulose (textiles), les hydrocolloïdes et l'amidon (revêtements de papier).
 
Information sur la sécurité:
Xn - Nocif.
R 20 - Nocif par inhalation.
R 36/38 - Irritant pour la peau et les yeux.
R 43 - Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau.
R 68 - Risque possible d'effets irréversibles.
S 02 - Conserver hors de la portée des enfants.
S 20/21 - Ne pas manger, ne pas boire et ne pas fumer pendant l'utilisation.
S 23 - Ne pas respirer les fumées.
S 24/25 - Éviter le contact avec la peau et les yeux.
S 26 - En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau et consulter un spécialiste.
S 36/37 - Porter des vêtements de protection et des gants appropriés.

Formulations / Préparations:
• disponible dans le commerce sous forme anhydre sous forme de dihydrate cristallin ou sous forme de solution aqueuse à 40% pouvant contenir des inhibiteurs de polymérisation.
qualités dihydratées: solution à 40%; pur, solide; vp.
• le glyoxal est un dialdéhyde commercialisé sous forme de solution aqueuse à 30%, constitué d'un mélange d'hydrates monomères et polymères avec de petites quantités d'impuretés qui rendent la solution acide.
• le glyoxal peut entreprendre une isomérisation rotationnelle entre les conformations planes cis et trans, le trans-glyoxal étant l'isomère le plus stable.
 • ... il est généralement utilisé sous forme de solution aqueuse dans laquelle des oligomères hydratés sont présents en raison de l'addition nucléophile. ... certains des dérivés hydratés les plus importants du glyoxal formés par addition nucléophile en solution aqueuse comprennent le monomère éthane-1,1,2,2-tétraol (i), le dimère 2-dihydroxyméthyl- (1,3) dioxolane-4 , 5-transdiol (ii) et le trimère bis (dioxolane) (c'est-à-dire, 2,2'-bi-1,3-dioxolanyl-4,4 ', 5,5'-tétraol) (iii) - à la fois cis et configurations trans. cependant, la proportion des différentes structures varie avec la concentration et le pH.

Le glyoxal est le dialdéhyde qui est le plus petit possible et qui est constitué d'éthane ayant des groupes oxo sur les deux carbones. Il a un rôle de pesticide, d'agrochimie et d'allergène.

Le glyoxal apparaît sous forme de cristaux jaunes fondant à 15 ° C. Par conséquent souvent rencontré sous forme de liquide jaune clair avec une faible odeur acide. La vapeur a une couleur verte et brûle avec une flamme violette.

Production
Le glyoxal a d'abord été préparé et nommé par le chimiste germano-britannique Heinrich Debus (1824–1915) en faisant réagir l'éthanol avec de l'acide nitrique.

Le glyoxal commercial est préparé soit par oxydation en phase gazeuse de l'éthylène glycol en présence d'un catalyseur à l'argent ou au cuivre (procédé Laporte) soit par oxydation en phase liquide de l'acétaldéhyde avec de l'acide nitrique.

La première source commerciale de glyoxal était à Lamotte, en France, a commencé en 1960.
La plus grande source commerciale est BASF à Ludwigshafen, en Allemagne, avec environ 60 000 tonnes par an.
D'autres sites de production existent également aux États-Unis et en Chine.
Le glyoxal commercial en vrac est fabriqué et signalé comme une solution à 40% de résistance dans l'eau.

Méthodes de laboratoire
Le glyoxal peut être synthétisé en laboratoire par oxydation de l'acétaldéhyde avec de l'acide sélénieux.

Le glyoxal anhydre est préparé en chauffant des hydrates de glyoxal solides avec du pentoxyde de phosphore et en condensant les vapeurs dans un piège froid.

Les produits finaux de glycation avancée (AGE) sont des protéines ou des lipides that devenir glyquée à la suite d'un régime riche en sucre.
Ils sont un biomarqueur impliqué dans le vieillissement et le développement, ou l'aggravation, de nombreuses maladies dégénératives, telles que le diabète, l'athérosclérose, la maladie rénale chronique et la maladie d'Alzheimer.

Applications
Le papier couché et les finitions textiles utilisent de grandes quantités de glyoxal comme réticulant pour les formulations à base d'amidon. Il se condense avec l'urée pour donner la 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinone, qui réagit en outre avec le formaldéhyde pour donner le dérivé bis (hydroxyméthyl) diméthylol éthylène urée, qui est utilisé pour les traitements chimiques anti-plis des vêtements, c'est-à-dire la presse permanente.

Le glyoxal est utilisé comme solubilisant et agent de réticulation dans la chimie des polymères.

Le glyoxal est un élément de base précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la synthèse d'hétérocycles tels que les imidazoles.
Une forme pratique de réactif à utiliser en laboratoire est son bis (hémiacétal) avec l'éthylène glycol, 1,4-dioxane-2,3-diol. Ce composé est disponible dans le commerce.

Les solutions de glyoxal peuvent également être utilisées comme fixateur pour l'histologie, c'est-à-dire une méthode de conservation des cellules pour les examiner au microscope.

Le glyoxal et ses dérivés sont également utilisés dans le sondage chimique de la structure de l'ARN, car ils réagissent avec les guanines libres dans les ARN.

Le glyoxal est généralement fourni sous forme de solution aqueuse à 40%.
Comme d'autres petits aldéhydes, le glyoxal forme des hydrates. De plus, les hydrates se condensent pour donner une série d'oligomères, dont certains restent de structure incertaine.
Pour la plupart des applications, la nature exacte de l'espèce en solution est sans importance.
Au moins un hydrate de glyoxal est commercialisé, le trimère de glyoxal dihydraté: [(CHO) 2] 3 (H2O) 2 (CAS 4405-13-4).
 D'autres équivalents de glyoxal sont disponibles, tels que l'éthylène glycol hémiacétal 1,4-dioxane-trans-2,3-diol (CAS 4845-50-5, point de fusion 91–95 ° C),

On estime qu'à des concentrations inférieures à 1 M, le glyoxal existe principalement sous forme de monomère ou d'hydrates de celui-ci, c'est-à-dire OCHCHO, OCHCH (OH) 2 ou (HO) 2CHCH (OH) 2.
Aux concentrations supérieures à 1 M, les dimères prédominent. Ces dimères sont probablement des dioxolanes, de formule [(HO) CH] 2O2CHCHO.
Le dimère et les trimères précipitent sous forme de solides à partir de solutions froides.

Autres occurrences
Le glyoxal a été observé sous forme de gaz trace dans l'atmosphère, par ex. comme produit d'oxydation des hydrocarbures.
Des concentrations troposphériques de 0 à 200 ppt en volume ont été signalées, dans les régions polluées jusqu'à 1 ppb en volume.

sécurité
La DL50 (orale, rats) est de 3300 mg / kg, ce qui est très élevé.

GLYOXAL
Ethanedial
107-22-2
Oxaldéhyde
oxaldéhyde
1,2-éthanedione
Glyoxylaldéhyde
Biformal
Biformyl
Diformal
Diformyl
Ethanedial, trimère
Aerotex glyoxal 40
Glyoxal aldéhyde
Ethanediol, trimère
Glyoxal, 40%
Solutions Glyoxal
C2H2O2
Glyoxal, 29,2%
EINECS 203-474-9
Glyoxal, 40% dans l'eau
Ethanedione
CAS-107-22-2
Glyoxal, solution pure à 40% en poids dans l'eau
Solution de glyoxal, ~ 40% dans H2O (~ 8,8 M)
hydroxycétène
oxypolygélatine
Oxypolygélatine
Ethandial
Glycoxal
cadran éthane
Solution de glyoxal
(oxo) acétaldéhyde
2-hydroxyéthénone
2-oxoacétaldéhyde
cadran éthane-1,2
Protectol GL 40
glyoxal (éthanedial)
ODIX
dihydrure d'acide oxalique
hydroxyméthylène cétone
Glyoxal, solution à 40%
EC 203-474-9
Solution de glyoxal, 40,0%
4-01-00-03625 (référence du manuel Beilstein)
(CHO) 2
Glyoxal, biformyl, oxaldéhyde
Glyoxal, solution à 40% dans l'eau
Glyoxal, 40% p / p aq. soln.
Solution de glyoxal, 40 wt. % en H2O

1,2-éthanedione
Autre
Aerotex glyoxal 40
Biformal
Biformyl
Diformal
Diformyl
ethandial
ethandial…%
Ethanedial
Glyoxal

glyoxal
Glyoxal, 29,2%
Glyoxal, 40%
glyoxal; ethandial
Glyoxylaldéhyde
Oxal
Oxaldéhyde

Noms traduits
...% glioksalis (lt)

Etaandiaal…% (et)

étan-1,2-dion ...% (non)

étandial ...% (non)

etandial…% (ro)

etandial…% (sl)

étandial ...% (hr)

etandiale ...% (it)

étanodial ...% (pl)

étanodial ...% (pt)

ethandial ...% (cs)

Ethandial…% (de)

etándiál (sk)

etándiál ...% (hu)

etándiál ...% (sk)

Glioksal (heure)

Glioksal (pl)

Glioksal (sl)

glioksal ...% (pl)

glioksal ...% (hr)

glioksal ...% (sl)

Glioksalis (lt)

Glioksāls (lv)

Gliossal (mt)

Gliossale (it)

gliossale ...% (it)

Glioxal (s)

Glioxal (pt)

Glioxal (ro)

glioxal…% (ro)

glioxal ...% (s)

glioxal ...% (pt)

Glioxál (hu)

glioxál…% (hu)

Glyoksaali (fi)

glyoksaali ...% (fi)

glyoksal ...% (non)

glyoxal (cs)

glyoxal (da)

Glyoxal (de)

Glyoxal (en)

Glyoxal (nl)

Glyoxal (non)

Glyoxal (sv)

glyoxal ...% (cs)

glyoxal à…%; éthanedial à…% (en)

glyoxal ...% (da)

Glyoxal ...% (de)

glyoxal ...% (nl)

glyoxal ...% (sv)

glyoxál ...% (sk)

Glükoksaal…% (et)

Glüoksaal (et)

éthanedial ...% (fr)

Γλυοξάλη (el)

γλυοξάλη ...% (el)

Глиоксал (bg)

глиоксал ...% (bg)

етандиал ...% (bg)

…% Etandialis (lt)

…% Etāndiāls (lv)

…% Glioksāls (lv)

Noms CAS: Ethanedial

Noms IUPAC: 1,2 ethandial

ethandial
ethandial 40%
ethandial…%
Ethanedial
éthanedial
GLYOXAL
Glyoxal
glyoxal
Glyoxal
oxaldéhyde
oxaldéhyde
oxaldéhyde

Appellations commerciales
1,2-éthanedial (nom chimique)
1,2-éthanedione
Biformal
Biformyl
Daicel GY 60
Diformyl
Ethanedial (9CI)
Ethanedione
Glyfix CS 50
Glyoxal (8CI)
Glyoxal (nom commun)
Glyoxal 40 liq
Glyoxal aldéhyde
Glyoxylaldéhyde
Gohsezal P
Oxal
Oxaldéhyde
Permafresh 114
Protectol GL
Protectol GL 40

Numéro d'index
83513-30-8
Autre
Numero CAS
83513-30-8
Autre
Numéro CAS supprimé

1,2-éthanedione
107-22-2 [RN]
1732463 [Beilstein]
203-474-9 [EINECS]
50NP6JJ975
Diformal
ethandial
Ethanedial [Nom ACD / Index]
Ethanedione
Glyfosfin
Glyoxal [Wiki]
MFCD00006957 [numéro MDL]
Oxalaldehyd [allemand] [Nom ACD / IUPAC]
Oxaldéhyde [Nom ACD / IUPAC]
Oxalaldéhyde [Français] [Nom ACD / IUPAC]
(CHO) 2 [Formule]
203-474-9MFCD00006957
Solution aqueuse à 40%
4-01-00-03625 (référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
Acétal
Biformal
Biformyl
DIFORMYLE
EDO
cadran éthane-1,2
éthane-1,2-dione
Gelifundol
Glyoxal (40% p / p dans H2O)
glyoxal aldéhyde
Glyoxal, 40% dans l'eau
Glyoxal, solution à 40% dans l'eau
Glyoxylaldéhyde
GXT
ODIX
oxal
Oxaldéhyde
oxaldéhyde （库存 处理）
Protectol GL 40 [Nom commercial]
STR01281
trans-glyoxal
UNII: 50NP6JJ975
乙二醛 [chinois]