Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

ГЛИОКСАЛ

Глиоксаль - это органическое соединение с химической формулой OCHCHO. Это наименьший диальдегид (соединение с двумя альдегидными группами). Глиоксаль представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при низких температурах и близком к температуре плавления (15 ° C). Жидкость желтая, а пар зеленый.

CAS НОМЕР: 107-22-2

СИНОНИМ:

Этан-1,2-дион; Этандиал; Оксалальдегид; 1,2-этандион; Глиоксилальдегид; Биформал; Биформил; Диформил; Этандион; Глиоксальальдегид; Глиоксилальдегид; Оксал; Диформал; Этан-1,2-дион; Ethandial; Глиоксал (испанский); Глиоксаль; этан-1,2-дион; этандиал; оксалальдегид 1,2-этандион; глиоксилальдегид; биформальный; биформил; диформил; этандион; глиоксальальдегид; глиоксилальдегид; оксаль; диформальный; эфирный; глиоксаль (испанский) Глиоксаль; Этан-1,2-дион; Этандиал; Оксалальдегид; 1,2-этандион; Глиоксилальдегид; Биформал; Биформил; Диформил; Этандион; Глиоксальальдегид; Глиоксилальдегид; Оксал; Диформал; Этан-1,2-дион; Ethandial; Глиоксаль, касса №: 107-22-2

Чистый глиоксаль обычно не встречается, поскольку глиоксаль образует гидраты, которые олигомеризуются. Для многих целей эти гидратированные олигомеры ведут себя одинаково с глиоксалем. Глиоксаль производится в промышленных масштабах как его первичный прекурсор. Безводный глиоксаль представляет собой жидкость при температуре окружающей среды; Он кристаллизуется в виде желтых призматических кристаллов при 15 ° C. Безводный глиоксаль может быть получен только в лаборатории и недоступен в стабильной форме. Глиоксаль обычно поставляется в виде 40% (мас. / Мас.) (Выраженного как CHOCHO) водного раствора. Менее концентрированные формы ранее были коммерциализированы (по существу, 30% мас. / Мас.). Глиоксаль производится в очень малых количествах - 80% порошка (менее 0,1% от продажных количеств). Гидратированный мономер (этан-бис-гемдиол) является основной формой глиоксаля в водном растворе. Однако этот гемдиол имеет тенденцию полимеризоваться в ацетали и полуацетали.

Полимеризация зависит как от pH, так и от концентрации раствора. Основными олигомерными формами являются димер диоксолана и тример бис (диоксолана). Глиоксаль в основном продается в виде 40% -ного водного раствора. Глиоксаль используется в качестве отправной точки для производства ряда других соединений. Двойная функциональность и способность глиоксаля образовывать гетероциклические соединения используются при производстве смол и сшивании функционализированных макромолекул, таких как целлюлоза, полиакриламиды, поливиниловый спирт, кератин и другие поликонденсаты. С целлюлозой получаются нестабильные полуацетали, которые необратимо образуют ацеталь при нагревании на холоду в присутствии кислотных катализаторов.

В Приложении I к Директиве по косметике перечислены различные косметические продукты с использованием гидроксилэтилцеллюлозы R-типов (например, кремы, эмульсии, лосьоны, гели и масла для кожи, маски для лица, цветные основы, различные пудры (макияж, после купания) ), гигиенические), средства по уходу за волосами (красители, отбеливатели, средства для чистки и ухода), средства для бритья, солнечные ванны, загар и т. д.). Максимальный уровень глиоксаля в косметическом продукте составляет 100 ppm. В готовых косметических продуктах глиоксаль содержится только в остатках реакций полимеризации. Глиоксаль проявляет широкий спектр активности, например. как универсальный сшивающий агент, как промежуточный продукт для органического синтеза, как биоцид и как поглотитель различных нуклеофилов. Глиоксаль - это органическое соединение сложной структуры. В жидком состоянии он желтого цвета и при испарении превращается в газ зеленого цвета. Компаунд обычно является предпочтительным выбором для использования во многих различных типах производства. Вещество можно приобрести тем, кто использует глиоксаль при изготовлении своей продукции.

Химическая формула глиоксаля - OCHCHO или C2H2O2. Это самый мелкий диальдегид с более сложной структурой. Соединение обычно получают с использованием процесса Лапорта или через жидкую фазу окс. Глиоксаль используется для сшивания смесей на основе крахмала на текстильных подложках и мелованной бумаге. Глиоксаль также используется в текстильном производстве, дублении кожи, косметике, эпоксидной смоле, нефтегазовой промышленности и дезинфекции. Глиоксиловая кислота используется в промышленности, в том числе для закалки древесины и закалки древесины. Глиоксаль также используется в качестве фиксатора в методе защиты клеток, исследуемых под микроскопом. Для разных целей используются разные концентрации.

Есть много специфических применений в производстве различных продуктов. Например, Глиоксаль используется как в секторе здравоохранения, так и в дезинфицирующих средствах, используемых для ветеринарной гигиены. Глиоксаль увеличивает вязкость продуктов при использовании в косметике. Помогает поддерживать качество кожи при производстве кожи. Глиоксаль часто используется для обеспечения большей стабильности и лучших характеристик эпоксидной смолы. Он также аккредитован для использования в производстве упаковки для пищевых продуктов. Важно отметить, что глиоксаль легко разлагается микроорганизмами при использовании в соответствии с рекомендациями OECD. Глиоксаль бурно реагирует с сильными окислителями, такими как азотная кислота. Если глиоксаль безводный, он быстро полимеризуется даже при низких температурах. Водные растворы более стабильны, но также полимеризуются при хранении. Реагирует с самим собой с образованием глюконатов в присутствии основания.

Глиоксаль подвергается реакциям присоединения и конденсации, которые могут быть экзотермическими с аминами, амидами, альдегидами и материалами, содержащими гидроксиды. Глиоксаль раздражает кожу и глаза; эффект может быть от слабого до тяжелого. Его пары раздражают кожу и дыхательные пути. Количество 1,8 мг вызывало сильное раздражение глаз кроликов. Глиоксаль продемонстрировал низкую токсичность у испытуемых. Глотание может вызвать сонливость и желудочно-кишечные боли. Глиоксаль - это диальдегид, который имеет наименьший возможный размер и состоит из этана с оксогруппами на обоих атомах углерода. Он действует как пестицид, пестицид и аллерген. Глиоксаль представляет собой желтые кристаллы, плавящиеся при 15 ° C. По этой причине он часто встречается в виде светло-желтой жидкости со слегка кисловатым запахом. Пар имеет зеленый цвет и горит фиолетовым пламенем.

Глиоксаль был впервые получен и назван немецко-британским химиком Генрихом Дебусом (1824–1915) путем взаимодействия этанола с азотной кислотой. Промышленный глиоксаль получают либо газофазным окислением этиленгликоля в присутствии серебряного или медного катализатора (процесс Лапорта), либо жидкофазным окислением ацетальдегида азотной кислотой. Глиоксаль можно синтезировать в лаборатории путем окисления ацетальдегида селеновой кислотой. Безводный глиоксаль получают путем нагревания твердого гидрата (ов) глиоксаля с пятиокисью фосфора и конденсации паров в холодной ловушке. Глиоксаль используется как солюбилизатор и сшивающий агент в химии полимеров.

Глиоксаль является ценным строительным блоком в органическом синтезе, особенно в синтезе гетероциклов, таких как имидазолы. Подходящей формой реагента для использования в лаборатории является бис (полуацеталь) с этиленгликолем, 1,4-диоксан-2,3-диол. Это соединение коммерчески доступно. Растворы глиоксаля также можно использовать в качестве фиксатора для гистологии, то есть как метод исследования клеток под микроскопом. Поскольку глиоксаль и его производные реагируют со свободными гуанинами в РНК, они также используются в химическом исследовании структуры РНК. Глиоксаль обычно предоставляется в виде 40% водного раствора. Как и другие небольшие альдегиды, глиоксаль образует гидраты. Кроме того, гидраты конденсируются с образованием ряда олигомеров, некоторые из которых имеют неопределенную структуру. Для большинства приложений точная природа типов в решении не важна.

Глиоксаль был обнаружен как следовой газ в атмосфере, например. как продукт окисления углеводородов. Сообщалось о концентрациях в тропосфере от 0–200 частей на миллиард по объему до 1 частей на миллиард по объему в загрязненных районах. Глиоксаль используется в производстве текстильных изделий и клеев, а также в органическом синтезе. Глиоксаль бурно реагирует с сильными окислителями, такими как азотная кислота. Полимеризуется быстро даже при низкой температуре, если он безводный [Ноллер]. Водные растворы более стабильны, но также полимеризуются при стоянии. Реагирует с самим собой в присутствии основания с образованием гликонатов. Проходит реакции присоединения и конденсации, которые могут быть экзотермическими с аминами, амидами, альдегидами и гидроксидсодержащими материалами. Смешивание в равных молярных порциях с любым из следующих веществ в закрытом контейнере вызывает повышение температуры и давления: хлорсульфоновая кислота, олеум, этиленимин, азотная кислота, гидроксид натрия. Глиоксаль раздражает кожу и глаза; эффект может быть от слабого до сильного. Его пары раздражают кожу и дыхательные пути. Прием 1,8 мг вызывал сильное раздражение глаз у кроликов. Глиоксаль показал низкую токсичность у испытуемых. Проглатывание может вызвать сонливость и боль в желудочно-кишечном тракте.

Глиоксаль смешивают с горючим растворителем и сжигают в химическом мусоросжигательном заводе, оборудованном дожигателем и скруббером. Вдыхание вызывает некоторое раздражение носа и горла 40% раствором. При контакте с жидкостью 40% раствор раздражает глаза и вызывает легкое раздражение кожи; окрашивает кожу в желтый цвет.
Глиоксаль был впервые получен и назван немецко-британским химиком Генрихом Дебусом (1824–1915) путем взаимодействия этанола с азотной кислотой. Промышленный глиоксаль получают либо газофазным окислением этиленгликоля в присутствии серебряного или медного катализатора (процесс Лапорта), либо жидкофазным окислением ацетальдегида азотной кислотой.

Первый коммерческий источник глиоксаля был в Ламотте, Франция, начат в 1960 году. Единственным крупнейшим коммерческим источником является BASF в Людвигсхафене, Германия, с производительностью около 60 000 тонн в год. Другие производственные площадки существуют также в США и Китае. Коммерческий массовый глиоксаль производится и описывается как раствор в воде с концентрацией 40%. Глиоксаль можно синтезировать в лаборатории путем окисления ацетальдегида селеновой кислотой. Глиоксаль обычно поставляется в виде 40% -ного водного раствора. Как и другие небольшие альдегиды, глиоксаль образует гидраты. Кроме того, гидраты конденсируются с образованием ряда олигомеров, структура некоторых из которых остается неопределенной. Для большинства приложений точная природа частиц в растворе не имеет значения. По крайней мере, один гидрат глиоксаля продается на рынке, дигидрат тримера глиоксаля: [(CHO) 2] 3 (H2O) 2 (CAS 4405-13-4). Доступны и другие эквиваленты глиоксаля, такие как полуацеталь этиленгликоля 1,4-диоксан-транс-2,3-диол (CAS 4845-50-5, точка плавления 91-95 ° C).

IUPAC ИМЯ:

Этандиал; Глиоксаль; Оксальдегид; оксальдегид; Оксалальдегид; этандиал; ГЛИОКСАЛ; глиоксаль

ТОРГОВЛЯ ИМЯ:

1,2-этандиал (химическое название); 1,2-этандион; Биформал; Биформил; Daicel GY 60; Диформил; Этандиал (9Cl); Этандион; Glyfix CS 50; Глиоксаль (8CI); Глиоксаль (общепринятое название); Глиоксаль 40 жидкий; Глиоксальальдегид; Глиоксилальдегид; Gohsezal P; Оксал; Оксалальдегид; Permafresh 114; Protectol GL; Protectol GL 40; Глиоксаль

ДРУГОЙ ИМЯ:

1,2-этандион; 107-22-2; 1732463; 203-474-9; 50NP6JJ975; Формальная мораль; Этандиал; Этандион; Глифосфин; Глиоксаль; MFCD00006957; Оксалальдегид; Оксалальдегид; Оксалдегид; 203-474-9MFCD00006957; 40% водный раствор; 4-01-00-03625; Ацеталь; Биформал; Биформил; ДИФОРМИЛ; EDO; этан-1,2-циферблат; этан-1,2-дион; Гелифундол; Глиоксаль (40 процентов по массе в H2O); глиоксальальдегид; Глиоксаль, 40% в воде; Глиоксаль, 40% раствор в воде; Глиоксилальдегид; GXT; ODIX; оксаль; Оксальдегид

Подсчитано, что глиоксаль при концентрациях менее 1 M существует преимущественно в виде мономера или его гидратов, то есть OCHCHO, OCHCH (OH) 2 или (HO) 2CHCH (OH) 2. При концентрациях выше 1 М преобладают димеры. Эти димеры, вероятно, являются диоксоланами с формулой [(HO) CH] 2O2CHCHO. Димеры и тримеры осаждаются в виде твердых веществ из холодных растворов. Глиоксаль был обнаружен как следовой газ в атмосфере, например как продукт окисления углеводородов. Сообщалось о концентрациях в тропосфере от 0 до 200 частей на миллиард по объему, в загрязненных регионах до 1 частей на миллиард по объему.

Глиоксаль выглядит как желтые кристаллы, плавящиеся при 15 ° C. Поэтому часто встречается в виде светло-желтой жидкости со слабым кисловатым запахом. Пар имеет зеленый цвет и горит фиолетовым пламенем. Глиоксаль - это диальдегид с наименьшим возможным размером, который состоит из этана, имеющего оксогруппы на обоих атомах углерода. Глиоксаль играет роль пестицида, агрохимиката и аллергена. Глиоксаль используется для производства амино-сшивающих смол на основе гликолурила для порошковых покрытий, банок для жидкости и рулонных покрытий. Глиоксаль выделяет меньше формальдегида и дает более гибкие пленки по сравнению с другими аминосшивающими агентами. Глиоксаль является строительным блоком для глицидированного фенольного соединения (тетраглицидилового эфира тетракис (4-гидроксифенил) этана). Это увеличивает стабильность эпоксидных ламинатов и формовочных смесей. Свойство глиоксаля улавливать серу, действовать как поглотитель H2S, и сшитые глиоксалем полимеры (гидроколлоиды) могут быть использованы для улучшения вязкости буровых растворов на нефть.

Полимеры, сшитые глиоксалем, используются для повышения прочности в мокром / сухом состоянии и обеспечения эффективного покрытия бумаги. В косметике сшитые глиоксалем полимеры (гидроколлоиды) улучшают вязкость.
В качестве сшивающего агента Глиоксаль используется в полимерах, разглаживающих и смягчающих морщины. Глиоксаль также используется в качестве сшивающего агента в процессах дубления кожи. Биоцидный эффект глиоксаля используется при очистке воды. Глиоксаль используется для сшивания широкого ряда других полимеров, включая крахмал, целлюлозу, белковый материал, полиакриламид и поливиниловые спирты. При дезинфекции глиоксаль является активным биоцидным ингредиентом. Наконец, глиоксаль можно использовать для упрочнения древесины для повышения влагостойкости.
Глиоксаль (OHC – CHO) представляет собой диальдегид, который может быть получен из нескольких природных источников, таких как окисление липидов или как побочный продукт биологических процессов. Низкое давление пара раствора глиоксаля и его низкая токсичность являются одними из преимуществ использования глиоксаля вместо формальдегида.
Две соседние карбонильные группы делают глиоксаль очень реактивным. Глиоксаль уже используется в качестве заменителя формальдегида в клеях для дерева.

Глиоксаль - это органическое соединение сложной структуры. В жидком состоянии он желтого цвета, а при испарении превращается в газ зеленого цвета. Соединение часто является предпочтительным выбором для использования во многих различных типах производства. Глиоксаль доступен для покупки тем, кто использует его в производстве своей продукции.
Химическая формула Глиоксаля - OCHCHO или C2H2O2. Это самый мелкий диальдегид, имеющий более сложную структуру. Глиоксаль обычно получают с использованием процесса Лапорта или жидкофазным окислением ацетальдегида азотной кислотой. Впервые он был коммерчески произведен во Франции в 1960 году.

С тех пор это соединение нашло много применений. Глиоксаль во многих случаях используется в качестве солюбилизатора, агента, повышающего растворимость вещества. По этой причине глиоксаль обычно используется в качестве добавки ко многим коммерческим формулам, где желательна повышенная растворимость. Глиоксаль также известен как этандиал или этан-1,2-дион. Другое распространенное название - Глиоксиладегид. Поставляется как SDS Glyoxal40; он имеет 40% прочности. Глиоксаль - бесцветная прозрачная жидкость с содержанием 40% плюс-минус 0,5%.

Глиоксаль используется для сшивания смесей на основе крахмала в отделочных материалах для текстиля и в мелованной бумаге. Он также используется в текстильном производстве, дублении кожи, косметике, эпоксидной смоле, нефтегазовой промышленности и дезинфекции. Глиоксиловая кислота имеет промышленное применение, в том числе для отверждения древесины и закалки древесины. Глиоксаль также используется в качестве фиксатора в методе сохранения клеток для исследования под микроскопом. Для разных целей используются разные концентрации.

Есть много специфических применений при производстве различных продуктов. Например, глиоксаль используется в дезинфицирующих средствах, которые используются как в сфере здравоохранения, так и для ветеринарной гигиены. При использовании в косметике улучшает вязкость продуктов. При производстве кожи глиоксаль помогает сохранить качество кожи. Глиоксаль часто используется в эпоксидной смоле, чтобы придать ей большую стабильность и лучшие характеристики. Глиоксаль также аккредитован для использования в производстве упаковки для пищевых продуктов. Важно отметить, что глиоксаль легко разлагается микроорганизмами при использовании в соответствии с рекомендациями OECD. Промышленные химикаты, такие как глиоксаль, можно заказать в количестве не менее 55 галлонов. Заказывать состав могут как мелкие, так и крупные производители. Глиоксаль доступен оптом через автоцистерны, бочки и бочки. Возможна отгрузка в соответствии с вашими требованиями.

Мы уделяем особое внимание тому, чтобы товар был доставлен вам безопасно и эффективно. Silver Fern Chemical - дистрибьютор специальных химических и промышленных химикатов. Мы поставляем высококачественные химикаты компаниям любого размера. Все наши химические вещества доступны для безопасной перевозки различными способами. Silver Fern Chemical имеет склады в 7 штатах по всей стране, а также офис в Канаде. Мы обеспечиваем превосходное обслуживание клиентов. Наши сотрудники хорошо обучены, чтобы помочь вам со всеми вашими вопросами и проблемами перед размещением заказа. Свяжитесь с нами сегодня, чтобы узнать больше о нашем широком ассортименте химической продукции. Глиоксаль 40 используется в качестве солюбилизатора и сшивающего агента в химии полимеров.

Глиоксаль 40 является ценным строительным блоком в органическом синтезе, особенно в синтезе гетероциклов, таких как имидазолы. Подходящей формой реагента для лабораторного использования является бис (полуацеталь) с этиленгликолем, 1,4-диоксан-2,3-диол. Это соединение коммерчески доступно. Растворы Глиоксаля 40 также можно использовать в качестве фиксатора для гистологии, то есть в качестве метода консервации для исследования клеток под микроскопом. Глиоксаль 40 и его производные также используются в химическом исследовании структуры РНК, поскольку они реагируют со свободными гуанинами в РНК. Гидратированный глиоксаль 40 (вверху) и производные олигомеры, называемые димерами и тримерами. Средний и подвиды существуют как смеси изомеров.

Глиоксаль 40 обычно предоставляется в виде 40% водного раствора. Как и другие небольшие альдегиды, Глиоксаль 40 образует гидраты. Кроме того, гидраты конденсируются с образованием ряда олигомеров, некоторые из которых остаются неопределенной структуры. Для большинства приложений точная природа частиц в растворе не имеет значения. Коммерчески доступен по крайней мере один гидрат глиоксаля 40. Дигидрат тримера глиоксаля 40: [(CHO) 2] 3 (H 2 O) 2 (CAS 4405-13-4). Доступны и другие эквиваленты Glioxal 40, такие как полуацеталь этиленгликоля, 1,4-диоксан-транс-2,3-диол (CAS 4845-50-5, температура плавления 91-95 ° C). Глиоксаль был обнаружен как следовой газ при 40 атм, например, как продукт окисления углеводородов. Сообщалось о концентрациях в тропосфере от 0 до 200 частей на миллиард по объему в загрязненных районах до 1 частей на миллиард по объему. Глиоксаль 40 - это желтые кристаллы, плавящиеся при 15 ° C. По этой причине Glyoxal 40 часто встречается в виде светло-желтой жидкости со слабым кисловатым запахом. Глиоксаль 40, Vapor имеет зеленый цвет и горит фиолетовым пламенем.

Глиоксаль 40 легко воспламеняется. Глиоксаль 40 несовместим с сильными окислителями. Глиоксаль 40 - мощный восстановитель. Глиоксаль 40 Полимеризуется экзотермически. Глиоксаль 40 Несовместим с воздухом, водой, кислородом, пероксидами, амидами, аминами, гидроксисодержащими веществами, азотной кислотой, альдегидами. Глиоксаль 40 вызывает коррозию многих металлов. Глиоксаль 40 атакует белки, нуклеотиды и аминогруппы липидов с помощью высокореактивных карбонильных групп. Серия неферментативных реакций, называемых гликированием, приводит к образованию остатков лигнина и аргинина в ДНК и стабильных конечных продуктов гликирования (AGE) с фоновым покрытием 1,0 x 10-7 нуклеотидов в ДНК. Глиоксаль реагирует с экзоциклическим азотом гуанина, а также с N-1 с образованием стабильных аддуктов с гуанозином. Образование аддукта глиоксаль-гуанин происходит быстро в физиологических условиях. Стабильный трициклический аддукт глиоксаль-ДНК образуется ковалентной связью с двумя атомами азота гуанина in vitro в физиологических условиях.

Помимо 8-гидрокси-дезоксигуанозина, одним из важных продуктов окисления дезоксигуанозина является аддукт глиоксаль-дезоксигуанозина - гидроксизамещенный N, который образуется кислородными радикалами, системами перекисного окисления липидов, различными типами окислительного стресса и УФ-облучением и после бета-тестирования. воздействие in vivo. нитрозамины. Глиоксаль 40 считается важным промежуточным продуктом в образовании конечных продуктов гликирования (AGE). Модификация AGE изменяет функцию белка и инактивирует ферменты, что приводит к нарушению клеточного метаболизма, нарушению протеолиза и ингибированию пролиферации клеток и синтеза белка. Степень модификации AGE увеличивается с увеличением продолжительности жизни белков. В результате AGE особенно связаны с долгоживущими белками, такими как коллаген, кристаллы хрусталика и нейрофиламенты, но также были идентифицированы в более короткоживущих белках, включая гемоглобин, белки плазмы, липопротеины и внутриклеточные белки. Найдите его универсальные свойства. Глиоксал 40 - продукт выбора для множества областей применения. Например, в текстильном производстве этот эффективный сшивающий агент снижает количество воды, поглощаемой сшивающей целлюлозой. Глиоксаль 40 При добыче нефти глиоксаль сшивает полимеры и, таким образом, увеличивает вязкость разрушенных жидкостей.

Глиоксаль 40 также используется в бумажной, кожевенной и эпоксидной промышленности. Помимо известных приложений, глиоксаль показывает потенциал для новых приложений на ранних стадиях разработки. Он используется в производстве фармацевтических препаратов, клеев и покрытий, текстильных смол и текстильных реагентов, в производстве бумажных смол и в ваннах для нанесения специального покрытия. Он используется в качестве промежуточного продукта при производстве сшивающих агентов. Например; Он используется для производства сополимеров, промежуточных красителей, лекарств, средств защиты растений (продуктов), пестицидов, вспомогательных веществ для бумаги, текстиля и кожи, ингибиторов коррозии и фотохимикатов. Он используется в органическом синтезе (лекарственные средства, красители и т. Д.), Биоцидах для домашней и больничной дезинфекции, использовании различных наполнителей, укладке и обработке минеральных наполнителей различных наполнителей, обработке против комкования эфиров целлюлозы и дезодорирующих агентов воздуха. Он также используется в производстве гидроколлоидов, в производстве эпоксидных и фенольных смол и в качестве добавки к табаку.

Глиоксаль 40 в основном используется в качестве глиоксилата, смолы M2D, имидазола и другого сырья, продуктов и желатина, желатина, сыра, спирта и нерастворимых крахмальных клеев, агента для снижения сопротивления искусственного шелка. В последнее время, с быстрым развитием применения в фармацевтике, текстильных и бытовых строительных материалах, применение Глиоксаля 40 может быть более широким и обширным.  В медицине, особенно метронидазол, диметридазол, имидазол и др. Для специальных ринг-препаратов используется имидазол, например Глиоксаль 40.

В промежуточной области, в основном, для глиоксилата, d-гидроксифенилглицина, аллантоина, бензольного фермента глотки, берберина; Глиоксаль 40 - основной материал, используемый в текстиле, одежде, смоле 2D, смоле M2D; Глиоксаль 40 В бумажной промышленности, особенно для проклейки, прочность во влажном состоянии увеличивает прочность бумаги; Это очень эффективный фактор сшивания для сшивающего агента в химии полимеров;  Глиоксаль 40 Цементный отвердитель, используемый в строительной отрасли для повышения прочности затвердевания в качестве средства контроля. Хранить емкость плотно закрытой в сухом и хорошо вентилируемом месте. Рекомендуемая температура хранения: 2-8 ° C.

  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ