PRODUITS

GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL)

Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est utilisé comme solubilisant et agent de réticulation dans les résines, les adhésifs, les revêtements et les agents de finition.
Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est un élément de base utilisé pour la formation d'hétérocycles (par exemple, les imidazoles ) et pour les réactions de condensation (par exemple, avec l'urée pour donner des dérivés de dihydroxy-imidazolidinone ).
Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est utilisé comme fixateur pour préserver les échantillons biologiques en microscopie

Numéro CAS : 107-22-2
Numéro CE : 203-474-9
Numéro MDL : MFCD00006957
Formule moléculaire : C2H2O2 ou OHCCHO
Masse molaire (moyenne) : ≈ 58,04 g•mol⁻¹

SYNONYMES:
GLYOXAL, Éthanedial , 107-22-2, Oxalaldéhyde , oxaldéhyde , 1,2-Éthanedione, Biformyle , Diformyle , Glyoxylaldéhyde , Biformal , Diformal , Oxal , Aerotex glyoxal 40, aldéhyde glyoxal , éthanedial , trimère , éthanediol , trimère , glyoxal , solution à 40 %, DTXSID5025364, CHEBI:34779, glyoxal , solution à 40 % dans l'eau, 50NP6JJ975, NCGC00091228-01, DSSTox_CID_5364, DSSTox_RID_77764, DSSTox_GSID_25364, glyoxal , 40 %, éthanedione , solutions de glyoxal , CAS-107-22-2, CCRIS 952, éthane-1,2-dione, ODIX, C2H2O2, HSDB 497, solution de glyoxal , ~40 % dans H2O (~8,8 M), glyoxal , 29,2 %, EINECS 203-474-9, BRN 1732463, hydroxycétène , éthandial , glycoxal , éthane dial, UNII-50NP6JJ975, AI3-24108, ( oxo )acétaldéhyde, éthane-1,2-dial, Protectol GL 40, glyoxal ( éthanedial ), MFCD00006957, dihydrure d'acide oxalique , hydroxyméthylène cétone, NSC 262684, EC 203-474-9, solution de glyoxal , 40,0 %, 4-01-00-03625, BIDD:ER0284, (CHO)2, glyoxal , biformyle , oxalaldéhyde , CHEMBL1606435, glyoxal , 40 % solution aqueuse p/p, STR01281, ZINC8437750, Tox21_111105, Tox21_202517, BBL011519, NSC262684, STL146635, AKOS000119169, solution de glyoxal , 40 % en poids dans H2O, NSC-262684, NCGC00260066-01, solution de glyoxal , CP, 40 % en poids. % dans H2O, FT-0626792, G0152, Q413465, J-001740, F2191-0152, Solution de glyoxal , ~40 % dans H2O, pour dérivatisation HPLC , Solution de glyoxal , BioReagent , pour la biologie moléculaire, ~40 % dans H2O (~8,8 M), Glyoxal 40 %, Éthanedial , Bisformyl , Glyoxylaldéhyde , Solution de glyoxal , Diformyl ; Éthanedial , 1,2-éthanedione, oxalaldéhyde , Unox G40, BISFORMYL, glyoxylaldéhyde ; SOLUTION DE GLYOXAL, GLYOXAL, DIFORMYL, ÉTHANEDIAL, 1,2-éthanedione, oxalaldéhyde , 1,2-éthanedione, Aurarez 136, Biformal , Biformyl , Cartabond GH, Cartabond GHF, Daicel GY 60, Diformyl , Earth Works Linkup Plus, Éthanedione ; Freechem 40DL, GX, GX (aldéhyde), Glyfix CS 50, Glyoxal 40L, Glyoxal T 40, Glyoxal aldéhyde, Glyoxazal , Glyoxazal GX, Glyoxylaldéhyde , Gohsezal P, Oxal , Oxalaldéhyde , Permafresh 114, Protorez BLF-C, XH 536, 1,2-éthanedione, BIFORMAL, BIFORMYL, DIFORMAL, DIFORMYL, ÉTHANDIAL, ÉTHANEDIAL, ÉTHANEDIONE, Éthanedione-1,2, Glyoxal , GLYOXAL ALDÉHYDE, Glyoxal , GLYOXYLALDÉHYDE, OXAL, OXALALDÉHYDE, ALDÉHYDE OXALIQUE, (CHO)2, biospider , 1,2-éthanedione, Aerotex glyoxal 40, biformal , biformyle , diformal , diformyle , éthandial , éthane-1,2-dial, éthane-1,2-dione, 1,2-éthanedione, Aerotex glyoxal 40, Biformal , Biformyle , Diformal , Diformyle , Éthanedial , Glyoxylaldéhyde , Oxal , Oxalaldéhyde , Glyoxal , 29,2 %, Glyoxal , 40 %, Solutions de glyoxal , Solution de glyoxal , 1,2-Éthanedione, Aurarez 136, Biformal ; Biformyl , Cartabond GH, Cartabond GHF, Daicel GY 60, Diformyl , Earth Works Linkup Plus, Éthanedione , Freechem 40DL, GX, GX (aldéhyde), Glyfix CS 50, Glyoxal 40L, Glyoxal T 40, Glyoxal aldéhyde, Glyoxazal , Glyoxazal GX, Glyoxylaldéhyde , Gohsezal P, Oxal , Oxalaldéhyde , Permafresh 114, Protorez BLF-C, Oxalaldéhyde , Oxaldéhyde , GLYOXA, ÉTHANEDIAL, SOLUTION DE GLYOXAL, (CHO)2, Éthandial , DIFORMYL, Éthanedione , Solution aqueuse de glyoxal , 1,2-Éthanedione, Diformyl , Éthanedial , Éthanedione , Glyoxal , Glyoxal Aldéhyde, Glyoxylaldéhyde , Oxalaldéhyde , biformyle , éthanedial , éthandial , 1,2-éthanedione, oxalaldéhyde , oxaldéhyde (autres synonymes utilisés dans les bases de données), Éthanedial , Biformal , Biformyle , Diformyle , Éthanedione , Glyoxal aldéhyde, Glyoxylaldéhyde , Oxal , Oxalaldéhyde , 1,2-éthanedione, (CHO)2, Diformal , Éthane-1,2-dione, Éthandial , Aerotex glyoxal 40, ODIX, Protectol GL 40, solution de glyoxal , 1,2-éthanedione, Aurarez 136, biformal , biformyl , Cartabond GH, Cartabond GHF, Daicel GY 60, diformyl , Earth Works Linkup Plus, éthanedione , Freechem 40DL, GX, GX (aldéhyde), Glyfix CS 50, glyoxal 40L, glyoxal T 40, aldéhyde glyoxal , glyoxazal , glyoxazal GX, glyoxylaldéhyde , Gohsezal P, oxal , oxalaldéhyde , Permafresh 114, Protorez BLF-C,

Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) a une durée de conservation de 12 mois s'il est stocké dans un endroit frais et sec sans exposition à l'air.
Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) peut jaunir après une période de stockage prolongée, mais cela ne change pas ses propriétés chimiques.
Le glyoxaldéhyde ( Glyoxal ) est un dialdéhyde aliphatique linéaire contenant deux groupes aldéhydes.

Le glyoxaldéhyde ( Glyoxal ) participe à la synthèse de l'acide glyoxylique .
Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est de nature hautement réactive.
Le glyoxaldéhyde ( Glyoxal ) peut être préparé en oxydant l'éthanol ou l'acétaldéhyde avec de l'acide nitrique.

Le glyoxaldéhyde ( Glyoxal ) fonctionne comme conservateur.
Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est miscible dans l'eau et a une faible odeur acide .
Le glyoxaldéhyde ( Glyoxal ) est un conservateur antimicrobien qui agit en formant du formaldéhyde dans les produits cosmétiques.

UTILISATIONS et APPLICATIONS du GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
Application du glyoxaldéhyde ( glyoxal ) : agent de réticulation pour textiles et papier (améliore la résistance à l'humidité du papier et la résistance aux plis des tissus en réagissant avec la cellulose et l'amidon).
Chimie des polymères : Le glyoxaldéhyde ( Glyoxal ) est utilisé comme solubilisant et réticulant dans les résines, les adhésifs, les revêtements et les agents de finition.

Synthèse organique : le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est un élément de base utilisé pour la formation d'hétérocycles (par exemple, les imidazoles ) et pour les réactions de condensation (par exemple, avec l'urée pour donner des dérivés de dihydroxy-imidazolidinone ).
Histologie / fixateur : Le glyoxaldéhyde ( Glyoxal ) est utilisé comme fixateur pour conserver les échantillons biologiques en microscopie (les solutions de fixation commerciales utilisent parfois du glyoxaldéhyde ( Glyoxal )).

La faible tension de vapeur de la solution de glyoxaldéhyde ( glyoxal ) et sa faible toxicité sont des avantages de l'utilisation du glyoxaldéhyde ( glyoxal ) au lieu du formaldéhyde.
Les deux groupes carbonyles adjacents rendent le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) hautement réactif.

Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est déjà utilisé comme substitut du formaldéhyde dans les applications d'adhésifs à bois.
Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) a également été utilisé pour préparer des prépolymères phénoliques de glyoxaldéhyde ( glyoxal ) dans des conditions alcalines pour fabriquer des composites renforcés de fibres de sisal.

Certaines structures moléculaires des résines ont été proposées sur la base d'analyses RMN.
Quel que soit le cycle de durcissement utilisé, le renforcement des thermodurcissables par 30 % (p/p) de fibres de sisal a amélioré la résistance aux chocs d'un ordre de grandeur.

En limitant la température de durcissement à 150°C, les composites ont montré une bonne adhérence entre la résine et les fibres de sisal et d'excellentes propriétés dynamo-mécaniques.
De plus, le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est l’un des composés organiques volatils les plus importants dans l’atmosphère et le traceur du processus d’oxydation photochimique des COV, qui peut refléter efficacement le niveau d’émission et la réactivité des COV atmosphériques.

de glyoxaldéhyde ( glyoxal ) a été utilisée comme agent de réticulation lors de la synthèse de nanoparticules contenant de l'ADN dans une étude.
Le glyoxaldéhyde ( Glyoxal ) a été utilisé comme réactif de dérivatisation , dans la dérivatisation par fluorescence précolonne de peptides contenant du tryptophane N-terminal qui peuvent être séparés par chromatographie liquide haute performance.

Il peut également être utilisé dans la synthèse de la solution de glyoxaldéhyde ( glyoxal ) bis ( 4-phényl-3-thiosemicarbazones), qui peut être utilisée dans la détermination spectrophotométrique du palladium dans les catalyseurs.
Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est une substance liquide jaune.

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) peut être utilisé comme ingrédient dans les produits pour les ongles.
Champ pétrolifère : La propriété de piégeage du soufre du glyoxaldéhyde ( glyoxal ) pour agir comme un piégeur de H2S et les polymères réticulés au glyoxaldéhyde ( glyoxal ) (hydrocolloïdes) peuvent être utilisés pour améliorer la viscosité des fluides de forage pétrolier.

Papier : Les polymères réticulés avec du glyoxaldéhyde ( glyoxal ) sont utilisés pour améliorer la résistance humide/sec et permettre le revêtement efficace du papier.
Soins personnels : En cosmétique, les polymères réticulés (hydrocolloïdes) à base de glyoxaldéhyde ( glyoxal ) améliorent la viscosité.
Eau : L' effet biocide du glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est utilisé dans le traitement de l'eau

Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est utilisé pour réticuler une large gamme d'autres polymères, notamment l'amidon, la cellulose, les matières protéiques , le polyacrylamide et les alcools polyvinyliques.
Dans les applications de désinfection, le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est un ingrédient actif biocide .

Enfin, le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) peut être utilisé dans les applications de durcissement du bois pour une meilleure résistance à l'humidité.
Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) à 40 % peut être utilisé comme biocide pour les fluides de fracturation de puits de pétrole à base d'eau, comme agent de réticulation pour la cellulose, etc.
Dans l'industrie pharmaceutique, le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est condensé avec des amines pour former de la 2-hydroxypyrazine.

Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est utilisé comme matière première pour les sulfamides et les insecticides, etc.
Dans les revêtements et les adhésifs, la réticulation avec des polymères peut améliorer la résistance à l'eau des copolymères.
d'acryloylène sont réticulés avec du glyoxaldéhyde ( glyoxal ) pour fabriquer des feuilles de fibre de verre.

Applications du glyoxaldéhyde ( glyoxal ) : adhésifs, ciment, papier,
Produits pharmaceutiques, textiles et autres produits chimiques de spécialité comme l'acide glyoxylique , la vanilline, etc.

-Utilisations des revêtements du glyoxaldéhyde ( glyoxal ) :
Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est utilisé pour produire des résines de réticulation amino à base de glycolurile pour les revêtements en poudre, les canettes liquides et les revêtements de bobines.
Le glyoxaldéhyde ( Glyoxal ) émet moins de formaldéhyde et produit des films plus flexibles par rapport aux autres réticulants aminés .

-Utilisations électroniques du glyoxaldéhyde ( glyoxal ) :
Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est un élément constitutif du composé phénolique glycidé (éther tétraglycidylique de tétrakis ( 4-hydroxyphényl) éthane).
Cela augmente la stabilité des stratifiés époxy et des composés de moulage.

-Utilisations textiles du Glyoxaldéhyde ( Glyoxal ) :
En tant qu'agent de réticulation , le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est utilisé dans les polymères antirides et adoucissants.
Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est également utilisé comme agent de réticulation dans les procédés de tannage du cuir

FAITS SCIENTIFIQUES sur le GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
Le glyoxaldéhyde ( Glyoxal ) est un dialdéhyde aliphatique .
Le glyoxaldéhyde ( Glyoxal ) (OHC–CHO) est un dialdéhyde qui peut être obtenu à partir de plusieurs sources naturelles, telles que l'oxydation des lipides ou comme sous-produit de processus biologiques.
Le glyoxaldéhyde ( Glyoxal ) est un métabolite α- oxoaldéhyde réactif physiologique produit par la peroxydation lipidique et l'autoxydation du glucose.

PROPRIÉTÉS du GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) 40% (107-22-2) est un liquide cristallin ou liquide incolore ou jaune.
La formule du glyoxaldéhyde ( Glyoxal ) est C2H2O2.
Ce type d'aldéhyde, le glyoxaldéhyde ( glyoxal ), est soluble dans l'éthanol et l'éther, et soluble dans l'eau.
Chimiquement actif, le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) peut également être ajouté ou condensé avec des composés d'ammoniac, d'amide, d'aldéhyde et de carboxyle.

PARENTS ALTERNATIFS du GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures

SUBSTITUANTS du GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Aldéhyde à chaîne courte
*Composé aliphatique acyclique

STOCKAGE ET MANIPULATION du GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) a une durée de conservation de 12 mois s'il est stocké dans un endroit frais et sec sans exposition à l'air.
Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) peut jaunir après une période de stockage prolongée, mais cela ne change pas ses propriétés chimiques.

Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ), le plus petit dialdéhyde , est un intermédiaire chimique hautement réactif utilisé principalement dans la préparation de produits pharmaceutiques, de papier et de textiles.
Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est miscible dans l'eau et a une faible odeur acide .
Le glyoxaldéhyde ( Glyoxal ), de formule chimique C₂H₂O₂, est un composé organique et le plus petit dialdéhyde , contenant deux groupes aldéhydes.

AVANTAGES du GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
Avantages dans ces rôles : réticulation efficace dans des conditions relativement douces ; aldéhyde réactif soluble dans l'eau ; précurseur utile pour les hétérocycles et autres produits fonctionnalisés.
Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est un produit chimique intermédiaire apportant des propriétés polyvalentes à de nombreuses applications.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES du GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
Aspect : À basse température, le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) apparaît sous forme de cristaux blancs.
Près de son point de fusion (15°C), il devient un solide cristallin jaune.

Sous sa forme liquide, le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est jaune et sa vapeur est verte.
Le glyoxaldéhyde ( Glyoxal ) 40% est un liquide incolore à jaune qui apporte des propriétés polyvalentes à de nombreuses applications.

Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est utilisé pour produire des résines de réticulation amino à base de glycolurile pour les revêtements en poudre, les canettes liquides et les revêtements de bobines.
Le glyoxaldéhyde ( Glyoxal ) émet moins de formaldéhyde et produit des films plus flexibles par rapport aux autres réticulants aminés .

Le glyoxaldéhyde ( Glyoxal ) est le plus petit dialdéhyde (deux groupes aldéhydes sur des carbones adjacents).
Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est très réactif envers les nucléophiles (amines, hydroxyles), forme facilement des hydrates et des oligomères dans l'eau et est couramment rencontré sous forme de solutions aqueuses (souvent ~40 % p/p dans le commerce).

En raison de sa réactivité, le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est largement utilisé comme agent de réticulation , fixateur et élément de base dans la synthèse organique et la chimie industrielle.

À QUOI SERT LE GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) ?
Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) (107-22-2) est un type de produit chimique fin avec une large gamme d'applications.
Cet aldéhyde, le glyoxaldéhyde ( glyoxal ), est principalement utilisé dans les produits chimiques, la médecine, la fabrication du papier, les arômes, les revêtements, les adhésifs et les produits chimiques d'usage quotidien, etc.

Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) peut être directement synthétisé en imidazole, 2-méthylimidazole, glyoxaldéhyde ( glyoxal ), agent de finition textile, résine sans fer et auxiliaires de fabrication de papier, etc.
Dans l'industrie textile, le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) peut augmenter le filage et l'anti-rides du coton et du nylon comme agent de traitement des fibres.

Au Japon, 80 % de la consommation de glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est utilisée comme agent de traitement des fibres.
Le biocide Glyoxaldéhyde ( Glyoxal ) est un adhésif insoluble.
Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est également utilisé dans l'industrie du cuir et dans la production d'allumettes imperméables.

PRÉPARATION de GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
Les principales méthodes de production industrielle sont l’oxydation catalytique en phase gazeuse de l’éthylène glycol et l’oxydation de l’acétaldéhyde par l’acide nitrique.
Oxydation catalytique en phase gazeuse de l'éthylène glycol.

L'oxydation catalytique de l'éthylène glycol et de l'air en présence d'un catalyseur au cuivre à 250-300°C produit du glyoxaldéhyde ( Glyoxal ).
Le composant actif du catalyseur est l'oxyde de cuivre (contenant Cu03-8%).

Le support est en alumine ou est constitué de corindon, de sable d'aluminium, imprégné de nitrate de cuivre et grillé.
Le catalyseur a une durée de vie d'un an et est régénéré par cautérisation.

Le glyoxaldéhyde ( glyoxal ) est préchauffé et gazéifié, puis mélangé au gaz en circulation dans le réacteur catalytique.
La quantité d’air frais est contrôlée pour éviter l’oxydation profonde du glycol.

Un flux d’azote gazeux est également utilisé pour introduire des composés halogènes comme inhibiteurs de l’oxydation profonde.
La réaction est réalisée à 275°C et à une pression de 0,74 MPa .

Le produit de réaction est refroidi avec de l’eau.
L’absorption et le raffinement sont le produit fini.
La conversion unidirectionnelle de l'éthylène glycol est de 80 à 85 %.

**Méthode d'oxydation de l'acide nitrique à l'acétaldéhyde.
Utilisation du nitrate de cuivre comme catalyseur.
L'oxydation en phase liquide est réalisée avec de l'acide nitrique.

Sous agitation et refroidissement suffisant, l'acétaldéhyde et l'acide nitrique sont chacun préparés en solution à environ 50 %, le nitrate de cuivre en solution à 40 % et le nitrite de sodium en solution à 5 %.

Ajoutez d’abord une petite quantité de solution d’acide nitrique et de solution d’acétaldéhyde dans le pot de réaction.
Mettez ensuite la solution de nitrite de sodium.

Chauffer légèrement jusqu’à ce qu’un gaz brun-rouge apparaisse.
Naturellement, augmentez la température à 30°C.

goutte à goutte une petite quantité de solution d’acide nitrique et de solution d’acétaldéhyde en même temps.
Environ 4 heures s'additionnent.

La température de réaction est contrôlée à 40-45 ℃ .
Le gaz d'acétaldéhyde échappé est absorbé par l'eau et ajouté au pot de réaction et la réaction se poursuit pendant 3 heures.

Les ingrédients de l'acétaldéhyde dans la réaction sont surdosés (par rapport molaire, acide nitrique : acide acétique = 1:2).
Après la réaction, l’acétaldéhyde a été récupéré par chauffage à 98°C.
Ensuite, du charbon actif a été ajouté pour décolorer, refroidi, filtré et lavé à l'eau.

Le filtrat et les eaux de lavage ont été combinés.
Évaporer l'acide organique en dessous de 70 ℃ (21,33 kPa).

Ajoutez de l'eau à plusieurs reprises et faites cuire à nouveau à la vapeur jusqu'à ce que la résine échangeuse de cations acide et la résine échangeuse d'anions faiblement basique dans le distillat éliminent les impuretés.

La solution d'échange et l'éluat sont concentrés pour obtenir une concentration qualifiée de Glyoxaldéhyde ( Glyoxal ).
En termes de glyoxaldéhyde ( glyoxal ), le rendement est d'environ 32 %.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES du GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
Poids moléculaire : 58,04
Formule chimique : C2H2O2
Masse molaire : 58,036 g•mol−1
Point de fusion : 15 °C (59 °F ; 288 K)
Point d'ébullition : 51 °C (124 °F ; 324 K)
Poids moléculaire : 58,04
XLogP3-AA : -0,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0

Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 58,005479302
monoisotopique : 58,005479302
Surface polaire topologique : 34,1    Å²
Nombre d'atomes lourds : 4
Accusation formelle : 0

Complexité : 25
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
stéréocentres atomiques définis : 0
stéréocentres atomiques indéfinis : 0
stéréocentres de liaison définis : 0
stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : Oui

Point de fusion ( ℃ ): 15
Point d'ébullition : 51 ℃
Indice de réfraction : 1,3826
Densité relative (eau = 1) : 1,14
Point d'ébullition ( ℃ ): 50,5
formule moléculaire : C2H2O2
Poids moléculaire : 58,04
Solubilité : soluble dans l'éthanol, l'éther, soluble dans l'eau

État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible

Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n- octanol /eau : Aucune donnée disponible

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1 270 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés oxydantes : aucune

Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
aqueuse à 40 % p/p , environ 8,8 mol/L
Forme physique (à 20°C) : Liquide
Point de fusion : -14°C
Point d'ébullition : 104°C
Densité : 1,27
Indice de réfraction : 1,41
Stockage à long terme : Conserver à long terme dans un endroit frais et sec

Densité : 1,270 g/mL
Volume molaire : 45,7 mL/ mol
Indice de réfraction : 1,383
Pouvoir réfractif moléculaire : 10,65 mL/ mol
Moment dipolaire : 4,80 D
Point de fusion : 15 °C
Point d'ébullition : 51 °C
Solubilité dans l'eau : 218 g/L

logP : -0,04
logP : -0,0036
logS : 0,57
pKa (Basique le plus fort) : -7,8
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0

Surface polaire : 34,14 Å²
Nombre de liaisons rotatives : 1
Réfractivité : 12,56 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 4,5 Å³
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle des cinq : Oui
Ghose : Non
de Veber : Oui

Règle de type MDDR : Non
Aspect : liquide incolore à jaune pâle, limpide à solide ( est .)
Dosage : 96,00 à 100,00
Produits chimiques alimentaires répertoriés dans le Codex : Non
Densité : 1,26500 à 25,00 °C.
Point de fusion : 14,00 à 16,00 °C. à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 49,00 à 51,00 °C. à 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 255,000000 mmHg à 25,00 °C. ( est )

Point d'éclair : 24,00 °F. TCC ( - 4,30 °C. ) ( est )
logP (o/w) : -0,549 ( est )
Durée de conservation : 12,00 mois ou plus si stocké correctement.
Conservation : conserver au réfrigérateur dans des récipients hermétiquement fermés.
Point de fusion : -14 °C
Point d'ébullition : 104 °C
Densité : 1,265 g/mL à 25 °C
densité de vapeur : >1 ( par rapport à l'air)

de vapeur : 18 mm Hg ( 20 °C)
de réfraction : n20/D 1,409
Point d'éclair : 104°C
de stockage : 2-8°C
solubilité : eau : soluble (littéralement)
forme : Liquide
couleur : Clair incolore à jaune
Solubilité dans l'eau : miscible

Formule moléculaire : C₂H₂O₂.
Poids moléculaire : ~58,04 g•mol⁻¹.
Le glyoxal pur peut être cristallin (cristaux jaunes ou blancs à basse température) ou un liquide jaune ;
commercial est généralement une solution aqueuse jaune (par exemple, 40 % p/p).
Point de fusion : rapporté de manière variable (la littérature rapporte environ ~15 °C pour certaines formes ;
d'autres sources rapportent des valeurs inférieures pour certaines formes/impuretés).
Parce que le glyoxal forme des hydrates/oligomères,

de fusion dépend de la composition de l'échantillon.
Point d’ébullition : les valeurs rapportées varient ;
commerciales pour les solutions indiquent un comportement d'ébullition/distillation pertinent pour les mélanges plutôt qu'un seul point d'ébullition précis.
(Les aldéhydes/oligomères purs compliquent une valeur de pb unique .)
Densité (40 % aq. proche) : solutions aqueuses ~1,24–1,27 g•mL⁻¹ (varie selon la concentration).
Solubilité : Miscible à l'eau (s'hydrate et s'oligomérise dans l'eau).
Vapeur : vapeur colorée signalée
Synonyme(s) : Éthanedial , Oxalaldéhyde

Formule linéaire : OHCCHO
Numéro CAS : 107-22-2
Poids moléculaire : 58,04 g/ mol
Beilstein : 1732463
Numéro MDL : MFCD00006957
PubChem : 57647035
NACRES : NA.21
Forme physique : liquide
Densité de vapeur : >1 ( par rapport à l'air)

Pression de vapeur : 18 mmHg (20 °C)
d'auto-inflammation : 545 °F
Concentration : 40 % en poids dans H2O
Indice de réfraction (n20/D) : 1,4087
Solubilité dans l'eau : Soluble (littéralement)
Densité : 1,265 g/mL à 25 °C
SOURIRES : [H ]C (=O)C([H])=O
InChI : 1S/C2H2O2/c3-1-2-4/h1-2H
InChI : LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N

PREMIERS SECOURS du GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l’eau/prendre une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologue.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l’eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des soins médicaux immédiats et des traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
-Précautions environnementales :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
- Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Recueillir avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.

MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
- Moyens d'extinction :
Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Informations complémentaires :
Empêcher l’eau d’extinction d’incendie de contaminer les eaux de surface ou le réseau d’eaux souterraines.

CONTRÔLES DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition :
--Équipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet:
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact par éclaboussures :
Matériau : caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.

MANIPULATION et STOCKAGE du GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger :
*Mesures d'hygiène :
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions de stockage sûr, y compris les incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 : Liquides non combustibles

STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du GLYOXALDÉHYDE (GLYOXAL) :
-Réactivité:
Aucune donnée disponible
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible
-Conditions à éviter :
aucune information disponible