Hızlı Arama
Glioksilik asit kullanılmıştır:
• Serbest formaldehit yöntemi ile elektriksiz bakır birikimlerinde indirgeyici ajan olarak [2]
• yeni kenetleme maddesinin sentezinde, 2- (2 - ((2-hidroksibenzil) amino) etilamino) -2- (2-hidroksifenil) asetik asit (DCHA).
İlgili Kategoriler Aldehitler, Yapı Taşları, C1'den C5'e, C1'den C6'ya, Karbonil Bileşikleri,
Karboksilik Asitler, Kimyasal Sentez, Organik Yapı Taşları
Az...
Kalite Seviyesi 200
konsantrasyon 50 wt. H2O'da%
kırılma indisi n20 / D 1.4149
yoğunluk 25 ° C'de 1.342 g / mL
SMILES dizisi OC (= O) C = O
InChI 1S / C2H2O3 / c3-1-2 (4) 5 / h1H, (H, 4,5)
InChI anahtarı HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N
Ticari unvan
GLYOKSİLİK ASİT 50
CAS Numarası 298-12-4
EINECS Numarası 206-058-4
INCI Adı Glyoxylic acid
Diğer isimler Oksoetanoik asit, Oksoasetik asit, Asetik asit, Okso-, Glioksalik asit
Formül C2H2O3
Moleküler ağırlık 74.04
Açıklama
Glioksilik asit, iki fonksiyonel gruba sahip oldukça reaktif bir kimyasal ara maddedir: aldehit grubu ve karboksilik asit grubu. Güçlü organik asit (Ka = 4.7x10-4), su ve alkolle karışabilir, organik çözücülerde çözünmez. % 50 su solüsyonu olarak sağlanır.
Glioksilik asit, tarımsal kimyasalların, aromaların, kozmetik bileşenlerin, farmasötik ara ürünlerin ve polimerlerin üretiminde kullanılan endüstriyel öneme sahip birçok organik molekül için önemli bir C2 yapı taşıdır.
Glioksilik asit, nötrleştirici ajan olarak kişisel bakımda uygulama bulmaktadır, özellikle saç düzleştirme ürünlerinde (şampuanlar, saç kremleri, losyonlar, kremler)% 0,5-10 oranlarında yaygın olarak kullanılmaktadır.
GLYOXYLIC ACID, bir karboksilik asittir. Hazırlık tehlikesi, nitrik asit ve glioksal glioksilik asit üretmek için patlayıcı sonuçlar doğurdu. Karboksilik asitler, onları kabul edecek bir baz varsa, hidrojen iyonları bağışlar. Bu şekilde hem organik (örneğin aminler) hem de inorganik tüm bazlarla reaksiyona girerler. "Nötralizasyon" adı verilen bazlarla reaksiyonlarına, önemli miktarda ısının evrimi eşlik eder. Bir asit ve bir baz arasındaki nötrleştirme, su artı bir tuz üretir. Altı veya daha az karbon atomlu karboksilik asitler suda serbestçe veya orta derecede çözünürdür; altıdan fazla karbonu olanlar suda çok az çözünür. Çözünür karboksilik asit, hidrojen iyonları verecek şekilde suda bir dereceye kadar ayrışır. Karboksilik asit çözeltilerinin pH'ı bu nedenle 7.0'dan azdır. Pek çok çözünmeyen karboksilik asit, kimyasal bir baz içeren sulu çözeltilerle hızla reaksiyona girer ve nötrleştirme çözülebilir bir tuz oluştururken çözünür. Sulu çözelti içindeki karboksilik asitler ve sıvı veya erimiş karboksilik asitler, gaz halinde hidrojen ve bir metal tuzu oluşturmak için aktif metallerle reaksiyona girebilir. Bu tür reaksiyonlar prensip olarak katı karboksilik asitler için de meydana gelir, ancak katı asit kuru kalırsa yavaştır. "Çözünmeyen" karboksilik asitler bile havadan yeterince su emebilir ve içinde demir, çelik ve alüminyum parçaları ve kapları aşındırmak veya çözmek için yeterince çözünebilir. Diğer asitler gibi karboksilik asitler de gaz halinde hidrojen siyanür oluşturmak için siyanür tuzlarıyla reaksiyona girer. Kuru, katı karboksilik asitler için reaksiyon daha yavaştır. Çözünmeyen karboksilik asitler, gaz halindeki hidrojen siyanürün salınmasına neden olmak için siyanür çözeltileriyle reaksiyona girer. Yanıcı ve / veya toksik gazlar ve ısı, karboksilik asitlerin diazo bileşikleri, ditiokarbamatlar, izosiyanatlar, merkaptanlar, nitrürler ve sülfitler ile reaksiyonu sonucu oluşur. Karboksilik asitler, özellikle sulu çözelti içinde, yanıcı ve / veya toksik gazlar ve ısı üretmek için sülfitler, nitritler, tiyosülfatlar (H2S ve SO3 vermek için), ditiyonitlerle (SO2) reaksiyona girer. Karbonatlar ve bikarbonatlarla reaksiyonları zararsız bir gaz (karbondioksit) üretir, ancak yine de ısıtır. Diğer organik bileşikler gibi, karboksilik asitler de güçlü oksitleyici maddelerle oksitlenebilir ve güçlü indirgeyici maddelerle indirgenebilir. Bu reaksiyonlar ısı üretir. Çok çeşitli ürünler mümkündür. Diğer asitler gibi, karboksilik asitler de polimerizasyon reaksiyonlarını başlatabilir; diğer asitler gibi, genellikle kimyasal reaksiyonları katalize ederler (oranını arttırırlar).
Doğrusal Formül HC (O) COOH
Beilstein 03, IV, 1489
Fieser 05,320; 07,162; 09.228
Merck Endeksi 15, 4546
Yoğunluk 1.3000g / mL
Formül Ağırlığı 74.04
Fiziksel Form Sıvı
Yüzde Saflık ≥% 50
Ambalaj Cam şişe
Kırılma İndeksi 1.4140 - 1.4180
Çözünürlük Suda çözünürlük: karışabilir.
Özgül Ağırlık 1.3
Kaynama Noktası 111.0 ° C
Renk Renksizden Sarıya
Erime Noktası -93.0 ° C
Miktar 5g
Kimyasal İsim veya Malzeme Glyoxylic acid, 50% in water
Glyoxylic Acid. Nötrleştirici bir ajan görevi görür. Aldehit grubu ve karboksilik asit grubu olmak üzere iki fonksiyonel gruba sahip oldukça reaktif kimyasal ara maddedir. Kozmetik bileşenlerde kullanılan endüstriyel öneme sahip birçok organik molekül için önemli bir C2 yapı taşıdır. Uygulamasını kişisel bakımda bulur ve özellikle saç düzleştirme ürünlerinde (şampuanlar, saç kremleri, losyonlar ve kremler) yaygın olarak kullanılmaktadır.
Glioksilik asit, tespitte kullanılan Hopkins Cole reaksiyonunda kullanılır.proteinlerde triptofan n. 4-hidroksimandelik asit elde etmek için fenol ile reaksiyona girer ve amonyakla daha fazla reaksiyona girdiğinde, amoksisilin ilacına öncü olarak hidroksifenilglisin verir. Ayrıca atenolol elde etmek için kullanılan 4-hidroksifenilasetik asidin hazırlanmasında başlangıç malzemesi olarak da kullanılır. Zirai kimyasalların, aromaların, kozmetik bileşenlerin ve farmasötik ara ürünlerin üretiminde yer almaktadır. Su arıtmada ve yiyeceklerin korunmasında da kullanılır. Ayrıca, demir şelatların sentezinde öncü olarak kullanılır. Buna ek olarak, vernik malzemesi ve boyaların bir ara maddesi olarak hizmet eder.
Etanol ile karışabilir. Eter ve benzen ile biraz karışabilir. Esterlerle karışmaz.
Metaller, alkaliler, güçlü oksitleyici maddeler ve güçlü bazlarla uyumsuzdur.
Glioksilik asit, alfa karbon atomunda bir okso grubu taşıyan asetik asit olan bir 2-okso monokarboksilik asittir. Bir insan metaboliti, bir Escherichia coli metaboliti, bir Saccharomyces cerevisiae metaboliti ve bir fare metaboliti olarak rol oynar. Bir 2-okso monokarboksilik asit ve bir aldehidik asittir. Bir glioksilatın eşlenik asididir.
Moleküler Formül C2H2O3
CAS 298-12-4
Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 206-058-5
% 50 sulu çözelti olarak sağlanır. Renksiz ila saman sarısı. Suda çok çözünür; etanol, etil eter ve benzende az çözünür. Sudan kristaller; erime noktası: 70-75 ° C; iğrenç koku; güçlü aşındırıcı asit; K = 4,6X10-4; tatlılar; bazı paslanmaz çelik alaşımları dışında en kararlı metallere saldırır; aq soln sarı bir ton alma eğilimindedir. Çeşitli alt maddeler kullanan metabolik çalışmalar, düşük maruziyet seviyelerinde etilen glikolün mitokondraya olumsuz etkilerinin glioksilat oluşumuna ve bu metaboliti ile bu metabolizmanın kıtık asitle etkileşime girmesine çekilebileceğini göstermiştir. kloral (2,2,2-trikloroasetaldehit), glioksilik asit, formik asit, karbon monoksit ve trikloretilen okside karışık fonksiyonlu oksidaz sistemleri içeren sitokrom p450. trikloretilen oksit sentezlendi ve parçalanma ürünleri analiz edildi. Asidik sulu koşullar altında birincil ürünler glioksilik asit ve dikloroasetik asitti. Nötr veya bazik sulu koşullar altında oluşturulan birincil bileşikler, formik asit ve karbon monoksitti. Trikloroetilen oksit, demir tuzları, ferriprotoporfirin IX veya saflaştırılmış sitokrom p450 mevcut olduğunda bile bu veya diğer sulu sistemlerin hiçbirinde klor oluşturmadı. Demirli demir tuzları, trikloretilen oksidin yalnızca diklorometan veya CH3CN'de klorüre yeniden düzenlenmesini katalize etti. Tam dönüşüm için 500 kat fazla demir gerekliydi. Trikloretilenin sitokrom p450 tarafından trikloroetilen okside sıfır derece oksidasyonunu ve epoksidin 1. derece bozunmasını içeren kinetik bir model, trikloretilen oksidin trikloretilenin diğer metabolitlere dönüşümünde zorunlu bir ara ürün olduğu hipotezini test etmek için kullanıldı. Trikloretilen oksidin parçalanması ve trikloroetilenin stabil metabolitlere oksidatif metabolizması için kinetik sabitler, trikloroetilen oksidin zorunlu ara özelliğini desteklemek için gereken epoksit konsantrasyonlarını tahmin etmek için kullanıldı. Mikrozomal fraksiyonlar ve saflaştırılmış sitokrom p450 kullanan sistemlerde tespit edilen maksimum trikloroetilen oksit seviyeleri, modelden tahmin edilenden 5 ila 28 kat daha düşüktü. Kinetik veriler ve gözlemlenen metabolitler ile trikloretilen oksit parçalanma ürünleri arasındaki tutarsızlıklar, epoksidin klor oluşumunda zorunlu bir ara ürün olmadığı görüşünü destekledi ve oksijenli bir trikloretilen-sitokrom p450'de klor göçünün meydana geldiği alternatif bir model sunuldu. Bir indirgeyici halotan metaboliti olan 2-kloro-1,1-difluroretenin (CDE), sitokrom p450 ile oksidasyon üzerine inorganik florürü kolayca saldığı bilindiğinden, uçucu anestezik halotanın tam metabolik kaderi belirsizdir. Bu çalışma, metabolitlerini ve indüklenen sitokrom p450 formlarının metabolizmasındaki rollerini belirleyerek CDE'nin metabolizmasını açıklığa kavuşturmayı amaçlamıştır. (14) C CDE'nin sıçan hepatik mikrozomları ile inkübe edilmesi üzerine, toplam metabolitlerin% 94'ünden fazlasını oluşturan iki ana radyoaktif ürün bulundu. Bu bileşiklerin, yaklaşık 1 ila 2 glioksilik: glikolik asit oranında oluşan halojene olmayan bileşikler, glioksilik ve glikolik asitler olduğu belirlendi. Başka hiçbir radyoaktif metabolit tespit edilememiştir. CDE'nin sitokrom P-450 indükleyicileri ile tedavi edilen sıçanlardan izole edilen hepatik mikrozomlarla inkübasyonunu takiben, florür salınımının ölçümü, fenobarbitalin CDE metabolizmasını en yüksek derecede indüklediğini, düşük CDE konsantrasyonlarında izoniazidin en etkili indükleyici olduğunu ve beta olduğunu gösterdi -naftoflavon bir indükleyici olarak etkisizdi. Bu sonuçlar, CDE biyotransformasyonunun primarily, molekülün tamamen dehalojenasyonuna yol açan bozunma mekanizmalarına maruz kalan ve bu metabolizmanın tercihen fenobarbital ve etanol ile indüklenebilir sitokrom p450 formları tarafından gerçekleştirilen bir epoksit ara maddesinin oluşumunu içerir. oxalıc acıd & glyoxylıc acıd plazma konsn. Bu cmpd'nin çeşitli maddelere vıtro adsorpiyonu araştırılmıştır. Sulu zirkonyum oksit, oksalik acı ve glioksilik acının giderilmesinde en etkili sorbenttir. Kesikli olarak zırkonyum oksit, plazmaya benzer şekilde 0.5 g sorbent / l ve iyonik bileşimi kullanarak 5.5 umol oksalik acı ve 8 umol glioksilik asit / g sorbent bağlayabiliyordu. Aynı çözeltinin 2 litresinin 12 g sulu zıronyum oksit & alümina ile 6 saat boyunca 12 ml / dak akış hızında yeniden sirkülasyonu, 70 umol / l oksalik acıd ve 50 umol / l glioksilik ile sonuçlandı. acıd.GLYOXYLIC ACID bir karboksilik asittir. Hazırlık tehlikesi, nitrik asit ve glioksal glioksilik asit üretmek için patlayıcı sonuçlar doğurdu. Karboksilik asitler, onları kabul edecek bir baz varsa, hidrojen iyonları bağışlar. Bu şekilde hem organik (örneğin aminler) hem de inorganik tüm bazlarla reaksiyona girerler. "Nötralizasyon" adı verilen bazlarla reaksiyonlarına, önemli miktarda ısının evrimi eşlik eder. Bir asit ve bir baz arasındaki nötrleştirme, su artı bir tuz üretir. Altı veya daha az karbon atomlu karboksilik asitler suda serbestçe veya orta derecede çözünürdür; altıdan fazla karbonu olanlar suda çok az çözünür. Çözünür karboksilik asit, hidrojen iyonları verecek şekilde suda bir dereceye kadar ayrışır. Karboksilik asit çözeltilerinin pH'ı bu nedenle 7.0'dan azdır. Pek çok çözünmeyen karboksilik asit, kimyasal bir baz içeren sulu çözeltilerle hızla reaksiyona girer ve nötrleştirme çözülebilir bir tuz oluştururken çözünür. Sulu çözelti içindeki karboksilik asitler ve sıvı veya erimiş karboksilik asitler, gaz halinde hidrojen ve bir metal tuzu oluşturmak için aktif metallerle reaksiyona girebilir. Bu tür reaksiyonlar prensip olarak katı karboksilik asitler için de meydana gelir, ancak katı asit kuru kalırsa yavaştır. "Çözünmeyen" karboksilik asitler bile havadan yeterince su emebilir ve içinde demir, çelik ve alüminyum parçaları ve kapları aşındırmak veya çözmek için yeterince çözünebilir. Diğer asitler gibi karboksilik asitler de gaz halinde hidrojen siyanür oluşturmak için siyanür tuzlarıyla reaksiyona girer. Kuru, katı karboksilik asitler için reaksiyon daha yavaştır. Çözünmeyen karboksilik asitler, gaz halindeki hidrojen siyanürün salınmasına neden olmak için siyanür çözeltileriyle reaksiyona girer. Yanıcı ve / veya toksik gazlar ve ısı, karboksilik asitlerin diazo bileşikleri, ditiokarbamatlar, izosiyanatlar, merkaptanlar, nitrürler ve sülfitler ile reaksiyonu sonucu oluşur. Karboksilik asitler, özellikle sulu çözelti içinde, yanıcı ve / veya toksik gazlar ve ısı üretmek için sülfitler, nitritler, tiyosülfatlar (H2S ve SO3 vermek için), ditiyonitlerle (SO2) reaksiyona girer. Karbonatlar ve bikarbonatlarla reaksiyonları zararsız bir gaz (karbondioksit) üretir, ancak yine de ısıtır. Diğer organik bileşikler gibi, karboksilik asitler de güçlü oksitleyici maddelerle oksitlenebilir ve güçlü indirgeyici maddelerle indirgenebilir. Bu reaksiyonlar ısı üretir. Çok çeşitli ürünler mümkündür. Diğer asitler gibi, karboksilik asitler de polimerizasyon reaksiyonlarını başlatabilir; diğer asitler gibi, kimyasal reaksiyonları katalize ederler (oranını arttırırlar). Amonyak zehirlenmesi sırasında atık nitrojenin atılması için bir yol olarak benzoat metabolizmasının tam potansiyelini gerçekleştirmek için glisin'e azotlu olmayan öncüllerin uygulanmasının gerekli olduğu ileri sürülmüştür. . Bununla birlikte, glisin için bir keto asit öncüsü olan glioksilat, bir amonyak yüklemesinden 1 saat önce benzoat ile uygulandığında, amonyak toksisitesine karşı koruma, tek başına benzoattan daha az başarılı olmuştur. Hücresel ve hücre altı seviyelerde, glioksilat ve benzoatın her biri, izole edilmiş mitokondride izole edilmiş hepatositlerde ve piruvat karboksilazda üre döngüsünü inhibe etti. Her ilacın etkisi, izole edilmiş hepatositlerdeki aspartat içeriğinin tükenmesi ve izole edilmiş mitokondri ile yapılan deneylerde karbon dioksitin aspartata piruvata bağlı olarak dahil edilmesinin azalması ile ilişkilendirildi. Piruvat karboksilazın inhibisyonu yoluyla aspartat rejenerasyonunun baskılanması, her iki ilaç tarafından üre döngüsü aktivitesinin bozulması için olası bir mekanizmadır. Bütün hayvanlarda piruvat karboksilazın inhibisyonu, benzoat toksisitesine ve glioksilatın benzoat tedavisi üzerindeki olumsuz etkisine katkıda bulunabilir. Piridoksilat, anjina pektoris veya arterit vakalarında verilir. Piridoksinin glioksilik hemiasetal tuzlarının molekül içi bir birleşimidir. Glyoxylate, membranöz bir koruyucu etkiye sahiptir; piridoksin, glioksilik asidin oksalik aside oksidasyonunu önlemek için teorik amaç için kullanılır. Uzun yıllardır piridoksilat kullanan aktif kalsiyum oksalat lityazisi olan 12 hasta gözlenmiştir. Hiperoksalüri birİlaca ara verildiğinde tüm hastalar önemli ölçüde azaldı. Piridoksilat (günde 600 mg) veya iv (200 mg) alımından sonra gönüllülerde önemli hiperoksalüri de gözlenmiştir. Glioksilik asidin çeşitli endüstriyel uygulamalar için bir temizlik maddesi olarak üretimi ve kullanımı, özel bir kimyasal ve biyolojik olarak parçalanabilir kopolimer hammadde olarak ve kozmetikteki bir içerik, çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Glioksilik asit, bitkilerin (olgunlaşmamış meyveler ve genç yeşil yapraklar gibi) doğal bir bileşeni olarak oluşur ve memelilerin biyokimyasal yollarında bir metabolittir. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 1 mm Hg'lik tahmini bir buhar basıncı, glioksilik asidin ortam atmosferinde yalnızca bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazlı glioksilik asit, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 29 saat olduğu tahmin edilmektedir. Buhar fazlı glioksilik asit, doğrudan fotoliz ile hızla bozunur (gündüz kalıcılığının birkaç saati aşması beklenmez). Toprağa salınırsa, glioksilik asidin tahmini Koc değeri 1'e göre çok yüksek hareketliliğe sahip olması beklenir. Glioksilik asidin pKa'sı 3,3'tür, bu da bu bileşiğin nemli toprak yüzeylerinde bir anyon olarak var olacağına ve anyonların çok olması beklendiğine işaret eder. topraklarda yüksek hareketlilik. Glioksilik asidin nemli toprak veya su yüzeylerinden buharlaşmasının önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir, çünkü anyon buharlaşmayacaktır ve nötr tür 25 ° C'de 3X10-9 atm-cu m / mol tahmini bir Henry Yasası sabitine sahiptir. Glioksilik asit, buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçabilir. Suya salınırsa, glioksilik asidin tahmini Koc değerine göre askıda katılara ve çökeltiye adsorbe olması beklenmez. Toprağa veya suya salınırsa, glioksilik asidin biyolojik olarak parçalanması beklenir. Doğrudan fotoliz yoluyla güneşli suda bozulma da meydana gelebilir. Tahmini BCF 3, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. Glioksilik aside mesleki olarak maruz kalma, glioksilik asidin üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve deri yoluyla temas etmesi yoluyla meydana gelebilir. Kozmetik preparasyonda glioksilik asit kullanıldığından, genel popülasyon bu ürünlerin kullanımı yoluyla bu bileşiğe maruz kalabilir.
Kontrolde ve nominal konsantrasyon 200 mg / L (= Glioksilik asit 100.3 mg / L) olan test ortamında, tüm balıklar testin sonuna kadar hayatta kaldı ve test balıklarında herhangi bir görünür anormallik gözlenmedi. Bu nedenle, 96 saatlik NOEC ve 96 saatlik LC0'ın en az 200 (100,3) mg / L olduğu belirlendi. 96 saatlik NOEC ve 96 saatlik LC0 bu konsantrasyondan daha yüksek olabilir, ancak 200 (100,3) mg / L'yi aşan konsantrasyon test edilmemiştir.
96 saatlik LOEC, 96 saatlik LC50 ve 96 saatlik LC100 açıkça 200 (100,3) mg / L'den daha yüksekti. Test edilen konsantrasyonda% 50 Glioksilik asidin toksisitesinin olmaması nedeniyle bu değerler belirlenememiştir.
Test ortamının görünümü ile ilgili kayda değer bir gözlem yapılmamıştır. Tüm test süresi boyunca net bir çözümdü.
Glioksilik asit önemli bir organik kimyasal maddedir, kozmetikte etil üretilebilir.
Tatlandırıcı ve fiksatif ajan üretiminde yaygın olarak kullanılan vanilin ve vanilin. Glioksilik asit, bir allantoin hammaddesidir ve allantoin, yüksek dereceli kozmetiklerde katkı maddesidir. Farmasötiklerde glioksilik asit, Amoksisilin ve atenolol üretmek için bir ara maddedir.
Ambalaj: 250kg plastik bidon.
Depolama: kuru ve serin bir yerde saklayın güneş ışığından ve yağmurdan uzak tutun
Glioksilik Asit (GXA), renksiz bir katıdır ve iki fonksiyonel gruba sahip oldukça reaktif bir kimyasal ara üründür: bir aldehit grubu ve bir karboksilik asit grubu. Glioksilik Asit, suda ve etanolde çözünür, eter veya benzen gibi organik çözücülerde az çözünür ve ester aromatik çözücülerde çözünmez. Glyoxylic Acid'in sulu çözeltileri şeffaf, renksiz veya açık sarı sıvılardır.
Glioksilik asit veya oksoasetik asit, organik bir bileşiktir. Asetik asit, glikolik asit ve oksalik asit ile birlikte glioksilik asit, C2 karboksilik asitlerden biridir. Doğal olarak oluşan ve endüstriyel olarak yararlı olan renksiz bir katıdır.
Glioksilik asidin yapısı, bir aldehit fonksiyonel grubuna sahip olarak tanımlanmasına rağmen, aldehit, bazı durumlarda en yaygın olan formun sadece küçük bir bileşenidir. Bunun yerine, genellikle bir hidrat veya döngüsel bir dimer olarak bulunur. Örneğin su mevcudiyetinde, karbonil hızlı bir şekilde bir çift diole dönüşür ("monohidrat" olarak tarif edilir) Glioksilik asidin konjugat bazı glioksilat olarak bilinir ve bileşiğin nötr pH'ta çözelti içinde mevcut olduğu formdur. Glioksilat, birkaç amide peptidin biyosentezinde amidasyon sürecinin yan ürünüdür. Tarihsel kayıtlar için glioksilik asit, oksalik asitten elektrosentetik olarak hazırlandı: [9] [10]organik sentezde, kurşun dioksit katotları, bir sülfürik asit elektrolitinde oksalik asitten glioksilik asit hazırlamak için uygulanmıştır. Sıcak nitrik asit, glioksalı glioksiliğe oksitleyebilir; ancak bu reaksiyon oldukça ekzotermiktir ve termal kaçmaya eğilimlidir. Ek olarak, oksalik asit ana yan üründür.
Ayrıca, maleik asidin ozonolizi de etkilidir.Glioksilat, bakteri, mantar ve bitkiler gibi organizmaların yağ asitlerini karbonhidratlara dönüştürmesini sağlayan glioksilat döngüsünün bir ara maddesidir. Glioksilat döngüsü, mantarlara yanıt olarak bitki savunma mekanizmalarının indüksiyonu için de önemlidir. Glioksilat döngüsü, izositratı glioksilat ve süksinata dönüştüren izositrat liyaz aktivitesi ile başlatılır. Süksinat biyosentezi gibi çeşitli kullanımlar için yolu seçmek için araştırmalar yapılmaktadır.Glyoksilat, nefrolitiazisin (genellikle böbrek taşları olarak bilinir) temel bir nedeni olan hiperoksalüri gelişiminde rol oynar. Glioksilat, oksalat taşınmasından sorumlu bir gen olan sülfat anyon taşıyıcı-1'in (sat-1) hem substratı hem de indükleyicisi olup, sat-1 mRNA ekspresyonunu ve sonuç olarak hücreden oksalat akışını artırmasına izin verir. Artan oksalat salınımı, idrarda kalsiyum oksalat birikmesine ve böylece nihai olarak böbrek taşlarının oluşmasına izin verir. Glioksilat metabolizmasının bozulması, hiperoksalüri gelişimi için ek bir mekanizma sağlar. HOGA1 genindeki işlev mutasyonlarının kaybı, hidroksiprolinden glioksilata yolundaki bir enzim olan 4-hidroksi-2-oksoglutarat aldolazın kaybına yol açar. Bu yoldan ortaya çıkan glioksilat normal olarak sitozolde oksalata oksidasyonu önlemek için uzakta depolanır. Bununla birlikte, bozulan yol, aynı zamanda sitozole taşınabilen ve farklı bir aldolaz yoluyla glioksilata dönüştürülebilen bir 4-hidroksi-2-oksoglutarat oluşumuna neden olur. Bu glioksilat molekülleri, konsantrasyonunu artırarak ve hiperoksalüriye neden olan oksalata oksitlenebilir. Glioksilik asit, ikincil organik aerosollerde birlikte bol miktarda bulunan keton ve aldehit içeren birkaç karboksilik asitten biridir. Su ve güneş ışığı varlığında glioksilik asit fotokimyasal oksidasyona uğrayabilir. Çeşitli diğer karboksilik asit ve aldehit ürünlerine yol açan birkaç farklı reaksiyon yolu ortaya çıkabilir.
Glyoxylic Acid 50,% 50 su çözeltisi olarak sağlanır. Kişisel bakım ürünlerinde nötralize edici ajan olarak kullanılır ve özellikle şampuanlar, saç kremleri, durulamalar, losyonlar ve kremler dahil olmak üzere saç düzleştirme ürünlerinde kullanılır. Ayrıca zirai ilaçların, aromaların, farmasötik ara ürünlerin ve polimerlerin üretiminde de kullanılır.
glioksilik asit
298-12-4
2-Oksoasetik Asit
Glyoxalic asit
Oksoasetik asit
Oxoethanoic asit
Formilformik asit
Asetik asit, okso-
Oksalaldehidik asit
alfa-Ketoasetik asit
glioksalat
Formik asit, formil-
2-Oksoasetik asit (suda% 50)
oksaldehidik asit
Asetik asit, 2-okso-
Kyselina glyoxylova
CCRIS 1455
HSDB 5559
563-96-2
UNII-JQ39C92HH6
NSC 27785
OCHCOOH
.alfa.-Ketoasetik asit
MFCD00006958
JQ39C92HH6
Glioksilik asit, suda% 50
CHEBI: 16891
glioks
oksoasetat
NSC27785
GLYOXALATE, GLYOXYLATE
glioksalik asit hidrat
NSC 27785; Formilformik asit; Oksalaldehidik asit
Okso-asetik asit
Kyselina glyoxylova [Çekçe]
GLV
EINECS 206-058-5
BRN 0741891
Formilformat
Glyoxalsaeure
Glyoxylsaeure
Oksalaldehidat
Oksoetanoat
glioksilik asit
a-Ketoasetat
alfa-Ketoasetat
2-Oksoasetat
(okso) asetik asit
a-Ketoasetik asit
Asetik asit, okso
Formik asit, formil
Glioksilik asit çözeltisi
OHCCO2H
Glioksilik asit (8CI)
WLN: VHVQ
dioksimetilen formaldehit
EC 206-058-5
Asetik asit, okso- (9CI)
GLYOXALATE; GLYOKSİLAT
4-03-00-01489 (Beilstein El Kitabı Referansı)
KSC201S7T
OC (O) = C = O
CHEMBL1162545
DTXSID5021594
[O] C (= O) C = O
BDBM19472
CTK1A1979
Glioksilik asit (suda% 50)
KS-00000QWZ
EBD11505
KS-00000KI7
STR06186
ZINC4658554
ANW-26704
Glioksilik asit,% 50 w / w aq. Soln
NSC-27785
STL168883
AKOS005367012
CS-W019807
DB04343
Glioksilik asit (% 50 sulu çözelti)
Glioksilik asit çözeltisi, su içinde% 50
MCULE-5307898766
AK-48128
BR-48128
HY-79494
SC-18712
SC-25819
Glioksilik Asit Çözeltisi, ağırlıkça% 50 H2O içinde
FT-0626797
G0366
Glioksilik asit solüsyonu, 50 wt. H2O'da%
W5228
C00048
Glioksilik asit çözeltisi, purum, H2O içinde ~% 50
78606-EP2295432A1
78606-EP2308847A1
Q413552
W-105518
F2191-0150
0ADD8E81-5E77-4171-9241-E74AC05D4C8D
