АЦЕТАТ ГУАНИДИНА

Ацетат гуанидина обычно используется при экстракции и очистке нуклеиновых кислот (ДНК и РНК), помогая отделить нуклеиновые кислоты от других клеточных компонентов.
Ацетат гуанидина — сильное основание, используемое в производстве пластмасс и взрывчатых веществ.
Ацетат гуанидина обладает хаотропными свойствами и используется для денатурации белков, нарушая их естественную структуру.

Номер CAS: 593-87-3
Номер ЕС: 209-814-2
Молекулярная формула: C3H9N3O2
Молекулярный вес: 119,12

Синонимы: ацетат гуанидина, 593-87-3, соль ацетата гуанидина, гуанидин, моноацетат, ацетат гуанидиния, уксусная кислота; гуанидин, ацетат гуанидина (1:1), ацетат гуанидина, EINECS 209-814-2, AI3-19013, AI3-36535, моноацетат гуанидина, моноацетат гуанидиния, SCHEMBL350569, уксусная кислота--гуанидин (1/1), ацетат амино(имино)метанаминия, DTXSID1060479, CHEBI:132481, DXTIKTAIYCJTII-UHFFFAOYSA-N, MFCD00039095, BS-42295, FT-0719456, A869208

Для ацетата гуанидина были получены кривые ТГ (термогравиметрии) и ДСК (дифференциальной сканирующей калориметрии).
Ацетат гуанидина — химическое соединение, состоящее из гуанидина (азотистого органического основания) и уксусной кислоты.

Благодаря своим свойствам ацетат гуанидина часто используется в различных химических и биохимических процессах.
Ацетат гуанидина — реакционноспособный амид, который может использоваться в качестве фармацевтического препарата или катализатора в органическом синтезе.

Было показано, что ацетат гуанидина реагирует с диэтилдитиокарбаматом цинка, образуя медный комплекс, который затем реагирует с водяным паром, образуя газообразный водород и тепло.
Ацетат гуанидина также обладает способностью связываться с гидроксидами металлов, такими как гидроксид алюминия, и образовывать нерастворимый пленкообразующий полимер.

Не известно, что ацетат гуанидина оказывает канцерогенное действие на человека.
Ацетат гуанидина — соединение с формулой HNC(NH2)2.

Ацетат гуанидина — бесцветное твердое вещество, растворяющееся в полярных растворителях.
Ацетат гуанидина — сильное основание, используемое в производстве пластмасс и взрывчатых веществ.

Ацетат гуанидина обнаруживается в моче преимущественно у пациентов с почечной недостаточностью.
Гуанидиновый фрагмент также присутствует в более крупных органических молекулах, в том числе в боковой цепи аргинина.

Химическая формула ацетата гуанидина — C3H9N3O2.
Ацетат гуанидина обычно растворим в воде.
Эта растворимость делает его полезным в водных растворах и биохимических применениях.

Ацетат гуанидина часто используется в качестве буферного агента в биохимических и биотехнологических исследованиях.
Буферы помогают поддерживать стабильный уровень pH в растворах, что имеет решающее значение для многих биологических и химических процессов.

Ацетат гуанидина, как и другие соли гуанидина, известен своими свойствами денатурировать белки.
Ацетат гуанидина можно использовать для денатурации белков, нарушая их естественную структуру.

Ацетат гуанидина обычно используется для экстракции и очистки нуклеиновых кислот (ДНК и РНК).
Ацетат гуанидина помогает разрушать клеточные структуры и облегчает отделение нуклеиновых кислот от других клеточных компонентов.

Ацетат гуанидина используется в процедурах солюбилизации белков, способствуя извлечению и очистке белков из биологических образцов.
Ацетат гуанидина используется в качестве реагента в различных лабораторных процедурах, особенно в молекулярной биологии, биохимии и химии белков.

Ацетат гуанидина может использоваться в качестве гуанилинирующего реагента в органическом синтезе, добавляя в молекулы функциональную группу гуанидина.
Ацетат гуанидина может быть использован в синтезе некоторых органических соединений благодаря его реакционной способности и наличию гуанидинового фрагмента.

Ацетат гуанидина можно рассматривать как азотистый аналог угольной кислоты.
То есть группа C=O в угольной кислоте заменяется группой C=NH, а каждая OH заменяется группой NH2.

Изобутен можно рассматривать как аналог углерода во многом таким же образом.
Подробный кристаллографический анализ ацетата гуанидина был проведен спустя 148 лет после его первого синтеза, несмотря на простоту молекулы.
В 2013 году с помощью нейтронной дифракции на монокристалле были точно определены положения атомов водорода и параметры их смещения.

Ацетат гуанидина — химическое соединение, широко используемое в различных областях, включая медицинские, экологические и промышленные исследования.
Ацетат гуанидина — белый кристаллический порошок, растворимый в воде и имеющий резкий запах.

Ацетат гуанидина является производным гуанидина, который является природным соединением, встречающимся в некоторых растениях и животных.
Ацетат гуанидина синтезируется путем взаимодействия гуанидина с уксусной кислотой.

В данной статье будут рассмотрены метод синтеза или экстракции, химическая структура и биологическая активность, биологические эффекты, области применения, будущие перспективы и проблемы ацетата гуанидина.
Ацетат гуанидина эффективен в качестве буферного агента в относительно широком диапазоне pH, обычно в диапазоне от 7 до 9.

Это делает ацетат гуанидина пригодным для различных применений, где важен стабильный pH.
Ацетат гуанидина часто используется в растворах для стабилизации РНК.

Ацетат гуанидина помогает предотвратить деградацию молекул РНК и используется в таких процессах, как извлечение и консервация РНК.
Соли гуанидинацетата, включая гуанидинацетат, иногда используются в вирусологии для инактивации вирусов.

Они могут нарушать структуру некоторых вирусов, делая их неинфекционными.
Ацетат гуанидина используется в протоколах, где требуется денатурация РНК, например, при приготовлении денатурирующих гелей РНК для электрофореза.

Ацетат гуанидина связан с изотиоцианатом гуанидина — другим соединением, используемым в молекулярной биологии для извлечения РНК.
Ацетат гуанидина изотиоцианат часто используют в сочетании с другими реагентами для выделения РНК.

В биохимии белков ацетат гуанидина иногда используется для рефолдинга денатурированных белков.
Ацетат гуанидина может помочь восстановить нативную конформацию белков, денатурированных при определенных условиях.

Ацетат гуанидина, благодаря своим денатурирующим свойствам, может использоваться для стабилизации ферментов.
В некоторых случаях ферменты можно стабилизировать путем денатурации и последующей рефолдинга.

Ацетат гуанидина используется в хроматографических методах очистки биомолекул, включая белки и нуклеиновые кислоты.
Ацетат гуанидина может найти применение в аналитической химии, особенно в методах, включающих разделение и анализ биомолекул.

Ацетат гуанидина может выступать в качестве лиганда для ионов металлов, образуя комплексы.
Это свойство может быть использовано в некоторых химических и биохимических приложениях.

Ацетат гуанидина служит ценным реагентом в молекулярной биологии, биохимии и смежных областях, внося вклад в различные экспериментальные процедуры и протоколы.
Ацетат гуанидина обладает хаотропными свойствами и используется для денатурации белков.

Известно, что ацетат гуанидина денатурирует белки с линейной зависимостью между концентрацией и свободной энергией развертывания.
В водных растворах, содержащих 6 М хлорида гуанидиния, почти все белки полностью теряют свою вторичную структуру и превращаются в беспорядочно скрученные пептидные цепи.
Ацетат гуанидина также используется из-за его денатурирующего действия на различные биологические образцы.

Недавние исследования показывают, что ацетат гуанидина вырабатывается бактериями как токсичный побочный продукт.
Чтобы снизить токсичность ацетата гуанидина, бактерии разработали класс транспортеров, известных как экспортеры гуанидиния или белки Gdx, для выведения избыточного количества этого иона за пределы клетки.

Белки гуанидинацетата высокоселективны в отношении соединений гуанидиния и монозамещенного гуанидинила и имеют общий перекрывающийся набор неканонических субстратов с экспортером лекарственных препаратов.
Ацетат гуанидина можно получить из природных источников. Впервые он был выделен в 1861 году Адольфом Штрекером путем окислительной деградации ароматического природного продукта гуанина, выделенного из перуанского гуано.

Лабораторным методом получения гуанидина является щадящее (180-190 °С) термическое разложение сухого роданида аммония в безводных условиях: 3 NH4SCN -> 2 CH5N3 + H2S + CS2
Коммерческий путь включает двухэтапный процесс, начинающийся с реакции дициандиамида с солями аммония.

При посредничестве бигуанидина этот этап аммонолиза дает соли катиона ацетата гуанидина (см. ниже).
На втором этапе соль обрабатывают основанием, например, метоксидом натрия.

Сопряженная кислота называется катионом гуанидиния (C(NH2)+3).
Этот плоский симметричный ион состоит из трех аминогрупп, каждая из которых связана с центральным атомом углерода ковалентной связью порядка 4/3.

Ацетат гуанидина является высокостабильным катионом +1 в водном растворе благодаря эффективной резонансной стабилизации заряда и эффективной сольватации молекулами воды.
В результате его pKaH составляет 13,6 (pKb 0,4), что означает, что гуанидин является очень сильным основанием в воде; в нейтральной воде он существует почти исключительно в виде гуанидиния.

В связи с этим большинство производных гуанидина представляют собой соли, содержащие сопряженную кислоту.
Сильное органическое основание, существующее в основном в виде ионов гуанидия при физиологическом pH.
Ацетат гуанидина обнаруживается в моче как нормальный продукт метаболизма белков.

Ацетат гуанидина также используется в лабораторных исследованиях в качестве денатурирующего агента белков.
Ацетат гуанидина также используется при лечении миастении и в качестве флуоресцентного зонда в ВЭЖХ.

Со времен Средневековья в Европе ацетат гуанидина использовался для лечения диабета как активный антигипергликемический ингредиент французской сирени.
Из-за его долгосрочной гепатотоксичности дальнейшие исследования по контролю уровня сахара в крови были приостановлены сразу после открытия инсулина.
Дальнейшая разработка нетоксичных, безопасных бигуанидов привела к созданию давно используемого препарата первой линии для контроля диабета — метформина, появившегося в Европе в 1950-х годах, а в США — в 1995 году и в настоящее время назначаемого более чем 17 миллионам пациентов в год в США.

Ацетат гуанидина может найти применение в химии полимеров, где его химические свойства могут быть использованы для определенных реакций или модификаций в синтезе полимеров.
Благодаря своей способности денатурировать белки и нуклеиновые кислоты, ацетат гуанидина изучался в противовирусных исследованиях.

Ацетат гуанидина может играть роль в нарушении структуры и функций вируса.
Ацетат гуанидина может использоваться в биокатализе, действуя как денатурирующий агент в ферментативных реакциях или способствуя солюбилизации биомолекул.

В вычислительной биологии и моделировании молекулярной динамики ацетат гуанидина может использоваться в качестве денатуранта для изучения динамики развертывания и рефолдинга биомолекулярных систем.
Исследователи могут использовать ацетат гуанидина, чтобы вызвать разворачивание белков для структурных и функциональных исследований.

Контролируемая денатурация помогает лучше понять пути сворачивания белков.
В некоторых биологических и биохимических приложениях ацетат гуанидина может использоваться для гомогенизации тканей с целью облегчения извлечения биомолекул.
Ацетат гуанидина может способствовать лизису клеток, разрушая клеточные структуры и высвобождая клеточное содержимое для последующего анализа.

В исследованиях, направленных на изучение процесса рефолдинга белков, для разворачивания белков часто используют ацетат гуанидина, после чего предпринимают попытки рефолдинга в различных условиях.
Исследователи могут использовать ацетат гуанидина для развертывания структур РНК, что позволяет изучать кинетику и термодинамику сворачивания РНК.
Ацетат гуанидинаАцетат гуанидина является распространенным компонентом различных наборов для молекулярной биологии, в том числе используемых для выделения РНК и белков, где стабильность нуклеиновых кислот и белков имеет решающее значение.

В фармакологических исследованиях гуанидинацетат может использоваться в исследованиях, связанных с лекарственными взаимодействиями, стабильностью и эффектами денатурации лекарственных соединений.
Ацетат гуанидина используется для изучения агрегации белков, особенно при заболеваниях, связанных с неправильным сворачиванием и агрегацией белков, таких как нейродегенеративные заболевания.

Ацетат гуанидина может использоваться в фармакокинетических исследованиях для изучения стабильности и поведения фармацевтических соединений в различных условиях.
Ацетат гуанидина часто используется в исследованиях химической денатурации, где исследователи изучают стабильность и разворачивание белков в присутствии денатурирующих агентов.

Ацетат гуанидина может использоваться в гель-фильтрационной хроматографии для разделения и очистки биомолекул в зависимости от размера.
Ацетат гуанидина — спорное в настоящее время вспомогательное средство при лечении ботулизма.

Недавние исследования выявили значительную часть пациентов, у которых не наблюдается улучшения после приема этого препарата.
Ацетаты гуанидина представляют собой группу органических соединений, имеющих общую функциональную группу с общей структурой (R1R2N)(R3R4N)C=N−R5.
Центральная связь в этой группе — иминная, а сама группа структурно связана с амидинами и мочевинами.

Примерами ацетатов гуанидина являются аргинин, триазабициклодецен, сакситоксин и креатин.
Ацетат гуанидина — это изоамиленгуанидин.
Ацетат гуанидина часто является компонентом коммерческих наборов для экстракции РНК, используемых в лабораториях молекулярной биологии.

Эти наборы обеспечивают удобный и стандартизированный метод выделения РНК из различных источников.
Помимо стабилизации РНК, ацетат гуанидина может также способствовать стабилизации других нуклеиновых кислот, таких как ДНК.
Это свойство особенно полезно для сохранения целостности нуклеиновых кислот в биологических образцах.

В вирусологии и молекулярной диагностике ацетат гуанидина используется для извлечения вирусной РНК с целью обнаружения и анализа вирусного генетического материала.
Ацетат гуанидина иногда используется в исследованиях, связанных с гибридизацией РНК/ДНК.
Ацетат гуанидина может помочь денатурировать дуплексы нуклеиновых кислот, что позволяет исследователям изучать взаимодействия между молекулами РНК и ДНК.

В фармацевтических исследованиях и разработках ацетат гуанидина может использоваться в исследованиях, связанных со стабильностью лекарственных препаратов, их формулированием и взаимодействием с биомолекулами.
Ацетат гуанидина важен для исследования биополимеров, особенно для понимания структурных и функциональных аспектов нуклеиновых кислот и белков.

Исследователи могут использовать ацетат гуанидина в биофизических исследованиях для изучения кинетики сворачивания и развертывания биомолекул, что дает представление об их стабильности.
Денатурирующие свойства ацетата гуанидина могут быть изучены при терапевтических разработках, особенно в исследованиях, связанных с заболеваниями, связанными с нарушением сворачивания белков.

Ацетат гуанидина, благодаря своему денатурирующему эффекту, может быть использован для модуляции активности ферментов путем индукции конформационных изменений в ферментах.
Ацетат гуанидина используется в исследованиях, посвященных сворачиванию и развертыванию макромолекул, способствуя пониманию их трехмерных структур.

Ацетат гуанидина может служить реагентом в различных биохимических и биофизических анализах, где решающее значение имеет точный контроль экспериментальных условий.
Ацетат гуанидина может использоваться при приготовлении специальных буферных растворов для конкретных экспериментальных задач в области биохимии и молекулярной биологии.
Ацетат гуанидина участвует в процессах солюбилизации и экстракции белков, способствуя выделению белков из биологических образцов.

Применение гуанидинацетата:
Ацетат гуанидина обычно используется в качестве буферного агента в биохимических и биотехнологических исследованиях.
Ацетат гуанидина помогает поддерживать стабильный уровень pH в растворах, что делает его пригодным для целого ряда биологических процессов.

Ацетат гуанидина используется в растворах для стабилизации РНК, предотвращая деградацию молекул РНК.
Это свойство ценно для сохранения целостности РНК в таких приложениях, как извлечение и анализ РНК.

Ацетат гуанидина является важнейшим компонентом в протоколах экстракции РНК.
Ацетат гуанидина способствует разрушению клеточных структур и облегчает выделение РНК из биологических образцов.

Ацетат гуанидина, наряду с другими солями гуанидина, используется в вирусологии для инактивации вирусов.
Ацетат гуанидина может нарушать структуру некоторых вирусов, делая их неинфекционными.

Ацетат гуанидина известен своей способностью денатурировать белки, изменяя их трехмерную структуру.
Это свойство часто используется в исследованиях, связанных с сворачиванием, разворачиванием белков и структурным анализом.

В молекулярной биологии гуанидинацетат играет важную роль в различных исследованиях, связанных с нуклеиновыми кислотами, включая экстракцию ДНК и РНК, исследования денатурации и эксперименты по гибридизации.
Ацетат гуанидина может использоваться в исследованиях, связанных с гибридизацией РНК/ДНК.
Ацетат гуанидина может способствовать денатурации дуплексов нуклеиновых кислот, что позволяет изучать взаимодействия между РНК и ДНК.

Наборы для очистки РНК/ДНК:
Коммерчески доступные наборы для очистки РНК и ДНК часто содержат ацетат гуанидина в качестве ключевого реагента.
Эти наборы предоставляют стандартизированные методы выделения нуклеиновых кислот.

Ацетат гуанидина используется в процедурах солюбилизации белков, способствуя извлечению и очистке белков из биологических образцов.
Ученые используют ацетат гуанидина в биофизических исследованиях для изучения кинетики сворачивания и развертывания биомолекул, что позволяет получить представление об их стабильности.

Благодаря своей способности разрушать вирусные структуры, ацетат гуанидина изучается в противовирусных исследованиях, где он может играть роль в профилактике вирусных инфекций.
Ацетат гуанидина может найти применение в химии полимеров, способствуя определенным реакциям или модификациям в синтезе полимеров.

Ацетат гуанидина участвует в процедурах лизиса клеток, разрушая клеточные структуры и высвобождая клеточное содержимое для последующего анализа.
Ацетат гуанидина может использоваться в фармакологических исследованиях для изучения взаимодействия лекарственных препаратов, стабильности и влияния денатурации на лекарственные соединения.

В биокатализе ацетат гуанидина может использоваться в качестве денатурирующего агента или солюбилизирующего агента для биомолекул.
В исследованиях, связанных с рефолдингом белков, для разворачивания белков используется ацетат гуанидина, после чего предпринимаются попытки рефолдировать их в различных условиях.

Ацетат гуанидина используется в вычислительной биологии и моделировании молекулярной динамики в качестве денатурирующего агента для изучения динамики развертывания и рефолдинга биомолекулярных систем.
Исследователи используют ацетат гуанидина, чтобы вызвать разворачивание белков для структурных и функциональных исследований.

Контролируемая денатурация помогает лучше понять пути сворачивания белков.
Ацетат гуанидина может использоваться при гомогенизации тканей для облегчения извлечения биомолекул.

Ацетат гуанидина способствует разрушению тканей и высвобождению клеточного содержимого.
Ацетат гуанидина может способствовать лизису клеток, разрушая клеточные структуры и высвобождая клеточное содержимое для последующего анализа.
Исследователи могут использовать ацетат гуанидина для развертывания структур РНК, что позволяет изучать кинетику и термодинамику сворачивания РНК.

Ацетат гуанидина является распространенным компонентом различных наборов для молекулярной биологии, в том числе используемых для выделения РНК и белков, где стабильность нуклеиновых кислот и белков имеет решающее значение.
В фармакологических исследованиях гуанидинацетат может использоваться в исследованиях, связанных с лекарственными взаимодействиями, стабильностью и эффектами денатурации лекарственных соединений.

Ацетат гуанидина используется для изучения агрегации белков, особенно при заболеваниях, связанных с неправильным сворачиванием и агрегацией белков, таких как нейродегенеративные заболевания.
Ацетат гуанидина может использоваться в фармакокинетических исследованиях для изучения стабильности и поведения фармацевтических соединений в различных условиях.

Ацетат гуанидина часто используется в исследованиях химической денатурации, где исследователи изучают стабильность и разворачивание белков в присутствии денатурирующих агентов.
Ацетат гуанидина может использоваться в гель-фильтрационной хроматографии для разделения и очистки биомолекул в зависимости от размера.

В химии полимеров ацетат гуанидина может найти применение в специфических реакциях или модификациях в процессе синтеза полимеров.
Благодаря своей способности разрушать вирусные структуры, ацетат гуанидина изучается в противовирусных исследованиях, где он может играть роль в профилактике вирусных инфекций.

Ацетат гуанидина можно использовать в электрофорезе в полиакриламидном геле для разделения нуклеиновых кислот по размеру.
Ацетат гуанидина можно использовать в исследованиях по ренатурации белков, где денатурированные белки подвергаются воздействию условий, способствующих их рефолдингу.

Это часто важно для восстановления биологической активности белков.
При разработке вакцин ацетат гуанидина может использоваться в процессах, включающих инактивацию или денатурацию вирусных или бактериальных компонентов, для создания более безопасных и стабильных вакцинных составов.

Ацетат гуанидина исследовался на предмет его потенциального использования в криозащите белков, помогая предотвратить денатурацию и деградацию в процессах замораживания и оттаивания.
Ацетат гуанидина используется в синтезе пептидов в качестве реагента для реакций амидирования, способствуя образованию амидных связей при получении пептидов.

В микробиологии и биотехнологии ацетат гуанидина может использоваться для разрушения микробных клеток, способствуя высвобождению внутриклеточных компонентов для дальнейшего анализа.
Ацетат гуанидина может использоваться для стабилизации ферментов, особенно в ситуациях, когда денатурация и последующая рефолдинг ферментов могут повысить их стабильность и активность.

Исследователи могут использовать ацетат гуанидина в исследованиях, связанных с денатурацией ДНК, что позволяет лучше понять термодинамику разделения цепей ДНК.
Ацетат гуанидина используется для изучения кинетики сворачивания белков, предоставляя информацию о скорости и механизме процесса сворачивания.

В культуре клеток ацетат гуанидина может использоваться в определенных целях, таких как солюбилизация клеточных компонентов или денатурация белков в культивируемых клетках.
Ацетат гуанидина используется в некоторых методах молекулярной биологии для филогенетического анализа, помогая подготовить образцы нуклеиновых кислот для последующего анализа.

В гистологии и подготовке тканей ацетат гуанидина может использоваться для определенных процедур гомогенизации и экстракции тканей.
Ацетат гуанидина может использоваться в диагностических анализах, способствуя подготовке образцов для обнаружения определенных биомолекул или патогенов.

В иммуноанализах ацетат гуанидина может участвовать в этапах подготовки образцов, помогая денатурировать белки и облегчая обнаружение специфических антигенов или антител.
Ацетат гуанидина может найти применение в исследованиях стволовых клеток, особенно в исследованиях, связанных с извлечением и анализом нуклеиновых кислот или белков из стволовых клеток.

Реакции гуанидинацетата:
Ацетат гуанидина участвует в различных химических реакциях, во многом благодаря реакционной способности его гуанидиновой группы.

Вот некоторые примечательные реакции и типы реакций, в которые может вступать ацетат гуанидина:

Кислотно-основные реакции:
Ацетат гуанидина является сильным основанием и может легко принимать протоны, образуя ион гуанидиния.
В кислой среде гуанидин может протонироваться с образованием гуанидиния, тогда как в щелочной среде он может отдавать протон.

Гидролиз:
В водных растворах ацетат гуанидина может подвергаться гидролизу, особенно в кислых или основных условиях, что приводит к образованию гуанидина и уксусной кислоты.

Реакции конденсации:
Гуанидин может реагировать с карбонильными соединениями (например, мочевиной или другой молекулой гуанидина) в реакции конденсации с образованием бигуанидов, которые представляют собой соединения, содержащие две гуанидиновые группы.

Реакция с альдегидами и кетонами:
Гуанидин может реагировать с альдегидами или кетонами с образованием иминов или амидинов в зависимости от условий.
Для этой реакции обычно требуется кислотный катализатор.

Реакции нуклеофильного замещения:
Гуанидин может действовать как нуклеофил, реагируя с алкилгалогенидами с образованием алкилированных производных гуанидина, таких как метилгуанидин.

Реакции окисления:
Окисление до нитрозогуанидина: гуанидин может окисляться до нитрозогуанидина — соединения, используемого в органическом синтезе и в качестве реагента при производстве взрывчатых веществ.

Реакции циклизации:
Образование гетероциклов: гуанидин может реагировать с дикарбонильными соединениями (например, дикетонами) с образованием гетероциклических соединений, таких как имидазолы.

Синтез креатина:
Реакция с цианамидом: ацетат гуанидина является ключевым промежуточным продуктом в промышленном синтезе креатина, где он реагирует с цианамидом с образованием креатина.

Реакции разложения:
Термическое разложение: При нагревании ацетат гуанидина разлагается с образованием аммиака, диоксида углерода и других азотистых газов.

Реакция с ионами металлов:
Комплексообразование: гуанидин может образовывать комплексы с ионами металлов, таких как медь или железо, что полезно в некоторых каталитических и промышленных применениях.

Производство гуанидинацетата:
Производство ацетата гуанидина обычно включает реакцию гуанидина с уксусной кислотой или уксусным ангидридом.
Процесс может осуществляться как в лабораторных, так и в промышленных масштабах.

Ниже представлен обзор производственного процесса:

Сырье:

Гуанидин:
Его можно получить в форме гидрохлорида гуанидина или свободного гуанидина.
Уксусная кислота или уксусный ангидрид: используется в качестве ацилирующего агента для образования ацетатной соли.

Процесс реакции:

Начиная с гуанидина гидрохлорида:

Нейтрализация:
Гидрохлорид гуанидина (C(NH‚‚)‚ƒÂ•HCl) сначала нейтрализуют с помощью сильного основания, такого как гидроксид натрия (NaOH), для высвобождения свободного гуанидина (C(NH‚‚)‚ƒ).

Реакция с уксусной кислотой:
Затем свободный гуанидин реагирует с уксусной кислотой (CH2COOH) с образованием ацетата гуанидина.

Реакция с уксусным ангидридом:
Альтернативно, гуанидин может реагировать с уксусным ангидридом (CH‚ƒCO)‚‚O, образуя ацетат гуанидина и уксусную кислоту в качестве побочного продукта.

Очищение:

Фильтрация:
После реакции смесь может содержать непрореагировавший гуанидин, уксусную кислоту или побочные продукты.
Неочищенный ацетат гуанидина можно очистить путем фильтрации для удаления нерастворимых примесей.

Кристаллизация:
Затем продукт кристаллизуют из подходящего растворителя, часто воды или этанола, для получения чистых кристаллов ацетата гуанидина.

Сушка:
Кристаллизованный ацетат гуанидина сушат при пониженном давлении или в печи для удаления остатков растворителя и влаги.

Обращение и хранение гуанидинацетата:

Умение обращаться:

Меры предосторожности:
Работать в хорошо проветриваемом помещении, чтобы избежать вдыхания пыли.
Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ), такие как перчатки, защитные очки и лабораторные халаты.

Избегайте контакта с кожей, глазами и одеждой.
Тщательно мойте руки после работы, а также перед едой, питьем или курением.

Не допускайте образования пыли и избегайте вдыхания пыли.
Используйте соответствующие технические средства контроля, такие как вытяжные шкафы или местную вытяжную вентиляцию, чтобы свести воздействие к минимуму.

Хранилище:

Условия:
Хранить в прохладном, сухом, хорошо проветриваемом помещении вдали от несовместимых веществ (например, сильных окислителей, кислот).
Если контейнер не используется, держите его плотно закрытым, чтобы предотвратить впитывание влаги.

Беречь от физических повреждений, прямых солнечных лучей и экстремальных температур.
При необходимости храните в коррозионно-стойком контейнере с прочным внутренним покрытием.

Срок годности:
Обычно срок годности ацетата гуанидина составляет около 2 лет при правильном хранении в рекомендуемых условиях.

Стабильность и реакционная способность гуанидинацетата:

Стабильность:
Стабилен при нормальных условиях: ацетат гуанидина обычно стабилен при комнатной температуре при соблюдении рекомендуемых условий хранения.
Разложение: разлагается при нагревании, выделяя токсичные газы, такие как аммиак и оксиды азота.

Реактивность:

Несовместимые материалы:
Сильные окислители (например, пероксиды, перманганаты).

Кислоты:
Может вступать в экзотермическую реакцию с кислотами с выделением тепла и токсичных паров.

Хлорангидриды:
Может бурно реагировать, выделяя тепло и токсичные газы.

Опасные реакции:
Может реагировать с водой или влагой с образованием уксусной кислоты.
Подвергается термическому разложению при повышенных температурах, что приводит к выделению токсичных паров.

Профиль безопасности гуанидинацетата:
Ацетат гуанидина может вызвать раздражение глаз и кожи при прямом контакте.
Ацетат гуанидина необходимо использовать при использовании соответствующих средств индивидуальной защиты, таких как перчатки и защитные очки, чтобы свести к минимуму риск воздействия на кожу и глаза.

Вдыхание пыли или аэрозольных частиц ацетата гуанидина может вызвать раздражение дыхательных путей.
В ситуациях, когда существует вероятность образования частиц в воздухе, следует использовать надлежащую вентиляцию и средства защиты органов дыхания.

У некоторых людей может развиться сенсибилизация или аллергические реакции при повторном воздействии ацетата гуанидина.
Людям, регулярно работающим с ацетатом гуанидина, важно знать о потенциальной возможности сенсибилизации.

Ацетат гуанидина может разлагаться при определенных условиях, выделяя токсичные пары.
Избегайте условий, которые могут привести к разложению, например, воздействия сильных кислот или несовместимых веществ.
Ацетат гуанидина может проявлять коррозионные свойства, особенно при контакте с металлами.

Это может привести к коррозии или ухудшению состояния оборудования.
Во избежание непредвиденных реакций следует соблюдать надлежащие правила обращения и хранения.

Меры первой помощи при отравлении ацетатом гуанидина:

Вдыхание:
При вдыхании выведите пострадавшего на свежий воздух и обеспечьте ему покой в удобном положении.
Если дыхание затруднено или симптомы сохраняются, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Если человек не дышит, сделайте искусственное дыхание и немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Контакт с кожей:
Немедленно промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом в течение как минимум 15 минут.
Снимите загрязненную одежду и постирайте ее перед повторным использованием.
Если раздражение сохраняется или усиливается, обратитесь за медицинской помощью.

Зрительный контакт:
Немедленно промойте глаза большим количеством воды в течение не менее 15 минут, периодически приподнимая верхнее и нижнее веко.
Если есть контактные линзы и это легко сделать, снимите их.
Если раздражение не проходит или возникает какой-либо дискомфорт, немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Прием внутрь:
Не вызывайте рвоту, если это не рекомендовано медицинским персоналом.
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Если пострадавший в сознании, прополощите рот водой.
Если человек без сознания, ничего не давайте ему через рот.

Меры пожаротушения ацетата гуанидина:

Воспламеняемость:

Негорючий:
Сам по себе ацетат гуанидина не горюч, но при воздействии тепла может разлагаться, выделяя токсичные пары.

Подходящие средства пожаротушения:
Распыление воды: используйте распыленную воду, спиртоустойчивую пену, сухой химикат или углекислый газ (CO2).
Избегайте струи воды: струя воды может распространить огонь.
Инструкции по тушению пожара:

Защитное снаряжение:
Пожарным следует надевать полный комплект защитной экипировки, включая автономные дыхательные аппараты (ДАА), чтобы избежать вдыхания токсичных паров.

Опасные продукты горения:
Во время пожара ацетат гуанидина может разлагаться с образованием токсичных газов, таких как аммиак, оксиды азота и оксиды углерода.

Особые опасности:
В случае пожара необходимо эвакуировать людей из зоны пожара, а пожарным следует тушить огонь с безопасного расстояния.
Охлаждайте контейнеры распыленной водой, чтобы предотвратить повышение давления и возможный взрыв.

Меры при случайном выбросе гуанидинацетата:

Меры личной предосторожности:

Зона эвакуации:
Эвакуируйте ненужный персонал и обеспечьте достаточную вентиляцию.

Избегайте образования пыли:
Минимизируйте образование пыли, используя противопылевую маску и контролируя количество частиц в воздухе.

Используйте СИЗ:
При необходимости используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, включая перчатки, защитные очки и респиратор.

Меры предосторожности по охране окружающей среды:
Не допускайте попадания материала в окружающую среду и попадания его в стоки, канализацию или водоемы.
Используйте барьеры или методы сдерживания, чтобы предотвратить распространение разлива.

Устранение разливов:

Небольшие разливы:
Тщательно смести материал, не создавая пыли.
Собрать в подходящий контейнер для утилизации в соответствии с местными правилами.

Крупные разливы:
Соберите разлитую жидкость и засыпьте ее негорючим абсорбирующим материалом, например песком или землей.
Перенести в подходящие контейнеры для утилизации.

Контроль воздействия/Средства индивидуальной защиты гуанидинацетата:

Пределы воздействия:

Предельно допустимые концентрации на рабочем месте (OEL):
Для ацетата гуанидина конкретных указаний не установлено, но следует соблюдать стандартные меры предосторожности, чтобы избежать его воздействия.

Инженерный контроль:

Вентиляция:
Используйте местную вытяжную вентиляцию или вытяжной шкаф, чтобы свести к минимуму воздействие частиц в воздухе.

Технологические корпуса:
Для снижения риска воздействия используйте закрытые системы или технологические кожухи.

Средства индивидуальной защиты (СИЗ):

Защита органов дыхания:
При образовании пыли или аэрозолей надевайте утвержденный респиратор (например, N95, P100), подходящий для данного уровня воздействия.

Защита кожи:
Надевайте защитные перчатки из материалов, устойчивых к химическому воздействию, таких как нитрил, неопрен или резина.
Используйте лабораторный халат или защитную одежду, чтобы предотвратить контакт с кожей.

Защита глаз:
Надевайте химические защитные очки или щитки для лица для защиты от брызг и пыли.

Меры гигиены:
Тщательно мойте руки и открытые участки кожи после работы с продуктом, а также перед едой, питьем или курением.
Избегайте прикосновения к лицу и глазам загрязненными руками.

Контроль воздействия на окружающую среду:

Предотвратить выброс:
Используйте соответствующие меры контроля для предотвращения выбросов в окружающую среду.

Утилизация отходов:
Утилизируйте отходы и загрязненную упаковку в соответствии с местными правилами, следя за тем, чтобы они не попали в окружающую среду.

Идентификаторы гуанидинацетата:
Номер CAS: 352-97-6
Идентификатор PubChem: 10480
Номер ЕС: 206-529-5
Ключ InChI: WPJZCZRJLLXYGG-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: C(C(=O)O)NC(=N)N

Название ИЮПАК: гуанидин этаноат
Химическая формула: C₃H₇N₃Oâ‚‚
Молекулярный вес: 117,11 г/моль
Структура: Ацетат гуанидина состоит из группы гуанидина (HN=C(NH2)2), присоединенной к ацетатной группе (CH3COO−).

Ссылка Байльштейна: 4128361
UNII: 35395T1X5N
Номер EINECS: 206-529-5
Классификация GHS: Опасно согласно критериям GHS

Свойства гуанидинацетата:
Молекулярная формула: C₃H₇N₃Oâ‚‚
Молекулярный вес: 117,11 г/моль
Внешний вид: Белый кристаллический порошок.
Плотность: приблизительно 1,3 г/см³
Температура плавления: разлагается до плавления, конкретная температура плавления обычно не указывается из-за разложения.
Температура кипения: Неприменимо, разлагается до кипения.

Температура плавления: 226-230 °C
Растворимость: H2O: 0,1 г/мл, прозрачный
форма: порошок
Растворимость в воде: 10 г/100 мл
БРН: 3565247

Характеристики гуанидинацетата:
Анализ (чистота): ≥ 98% (часто выше для лабораторного материала, например, ≥ 99%)
Потеря при высыхании: ≤ 1,0% (указывает на содержание влаги)
Остаток при сжигании: ≤ 0,1% (зольность после сгорания)

Форма: Белый кристаллический порошок.
Запах: Без запаха или со слабым характерным запахом
Температура плавления:

Разложение: Обычно регистрируется при температуре около 150°C (точное значение может варьироваться в зависимости от чистоты)

Растворимость:
В воде: Растворим (обычно указывается как «полностью растворимый» или с минимальным значением растворимости, например, ≥ 50 г/л при 20 °C)
В органических растворителях: Умеренно растворим в этаноле, нерастворим в большинстве органических растворителей.