GUANOSINE

Guanosine est une purine nucléoside, dans lequel la guanine attaché à la C1 de carbone d'un ribose (ribofuranose) de l'anneau par l'intermédiaire d'un β-N9-glycosidique bond. 
Guanosine dérivés phosphorylés inclure les BPF (guanosine monophosphate), gmpc (guanosine monophosphate cyclique), GDP (guanosine diphosphate), et le GTP (guanosine triphosphate).
Ces guanosine dérivés sont très important dans divers processus biochimiques, tels que la synthèse des acides nucléiques et des protéines, la photosynthèse, la contraction musculaire, et la transduction du signal intracellulaire.

Numéro CAS: 118-00-3
Numéro CE: 204-227-8
Nom IUPAC: 2-Amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)oxolan-2-yl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
Formule chimique: C10H13N5O5

Autres noms: 2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)oxolan-2-yl]-3H-purine-6-one, 2-Amino-9-(β-D-ribofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purine-6-sur, MFCD00010182, 2-amino-Inosine, la Guanosine, 2-Amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-2-furanyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one 6H-Purine-6-one, 2-amino-1,9-dihydro-9-β-D-ribofuranosyl-, 9-(β-D-Ribofuranosyl)guanine, la guanine riboside, l'Inosine,la 2-amino, Amino-2-1,9-dihydro-9-β-D-ribofuranosyl-6H-purine-6-one, 2-Amino-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-ol, numéro EINECS 204-227-8, 9-β-D-ribofuranosyl-Guanine, 2-Amino-9-(β-D-ribofuranosyl)-1,9-dihydro-6H-purine-6-sur, vernine, 2H-purine-6-ol, 3,9-dihydro-2-imino-9-β-D-ribofuranosyl-, l'USAF CB-11, La Guanine-9-β-D-ribofuranoside, Guanosin, Guanosine Hydrate, Guanine, 9-β-D-ribofuranosyl-, 2-Amino-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine-6(1H)-one, 9-β-D-ribofuranosylguanine, 9H-purin-6-ol, le 2-amino-9-β-D-ribofuranosyl-, 2-Amino-9-((2R,3R,4S,5R)-Le 3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)tétrahydrofuranne-2-yl)-1H-purine-6(9H)-one, Guanozin, la guanosine, 118-00-3, la guanine riboside, vernine, Guanozin, USAF CB-11, Guanosin, l'Inosine, la 2-amino-L-GUANOSINE, Vernine (VAN), 9-bêta-D-Ribofuranosylguanine, la Guanine-9-bêta-D-ribofuranoside, bêta-D-Ribofuranoside, la guanine-9, Guanine, 9-bêta-D-ribofuranosyl-, 2(3H)-Imino-9-bêta-D-ribofuranosyl-9H-purin-6(1H)-one, l'Inosine, la 2-amino- (VAN), Ribofuranoside, la guanine-9, bêta-D-, 2-Amino-1,9-dihydro-9-bêta-D-ribofuranosyl-6H-purine-6-one, la GUANINE-9:BÊTA-D-RIBOFURANOSIDE, Guo, DL-Guanosine, AI3-52065, MFCD00010182, NSC 19994, 9-bêta-D-ribofuranosyl-guanine, 2-Amino-9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)tétrahydrofuranne-2-yl)-1H-purine-6(9H)-one, la Guanine, 9-bêta-D-ribofuranosyl- (VAN), UNII-12133JR80S, CHEBI:16750, GR, 6 H-Purine-6-one, 2-amino-1,9-dihydro-9-bêta-D-ribofuranosyl-, 9-(beta-D-Ribofuranosyl)guanine, 26578-09-6, la Guanosine, Anhydre, 12133JR80S, 2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)oxolan-2-yl]-1H-purine-6-one, 2-AMINO-9-[(2R,3R,4S,5R)-Le 3,4-DIHYDROXY-5-(HYDROXYMÉTHYL)OXOLAN-2-YL]-6,9-DIHYDRO-1H-PURINE-6-ONE, 2-amino-9-bêta-D-ribofuranosyl-1,9-dihydro-6H-purine-6-one, numéro EINECS 204-227-8, 9-.beta.-D-ribofuranosylguanine, Ribonucléoside, Guanine, 9.beta.-d-ribofuranosyl-, .beta.-D-Ribofuranoside, la guanine-9, 3h-guanosine, 2-amino-Inosine, 1odj, 2fqx, 9-B-D-RIBOFURANOSYLGUANINE, [3H]-guanosine, l'Inosine, la 2-amino, guanosine-1-15N, guanosine-2-13C, guanosine-3-15N, guanosine-8-13C, guanosine-9-15N, guanosine-N-15N-, la guanosine-1'-13C, la Guanosine, >=98%, ST057098, guanosine-N,1-15N2, bmse000091, bmse001018, l'Épitope ID:141493, 9-b-D-ribofuranosyl-Guanine, SCHEMBL21217, 2(3H)-Imino-9-.beta.-D-ribofuranosyl-9H-purin-6(1H)-one, b-D-Ribofuranoside guanine-9, 9-bêta-D-ribofuranosyl guanine, CHEMBL375655, GTPL4567, SGCUT00093, 9-pari.-D-Ribofuranosyl-guanine, la Guanine-9-ss-D-ribofuranoside, SCHEMBL12212184, 9-(ss-D-Ribofuranosyl)guanine, la Guanine-9-pari.-D-ribofuranoside, DTXSID00893055, guanosine-2-13C-N,1-15N2, 9-bêta-delta-ribofuranosyl-Guanine, la Guanine-9-.beta.-D-ribofuranoside, GUANOSINE ULTRA PURE 100G, 197227-95-5, bêta-delta-Ribofuranoside guanine-9, la Guanosine, >=97.0% (HPLC), HY-N0097, STR04471, to_000053, ZINC1550030, BBL033925, BDBM50366814, guanosine-2-13C-N,1,3-15N3, s2439, STK801927, AKOS005622500, AKOS007930368, AKOS015896931, AKOS032949764, AM83933, GCC-267277, CS-W020018, DB02857, MCULE-2959607047, Ribofuranoside, la guanine-9, .beta.-- D, 9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)oxolan-2-yl]-2-aminohydropurin -6-one, NCGC00142496-01, NCGC00142496-02, I890, DB-029875, G0171, la Guanosine, Vetec(TM) de qualité réactif, >=98%, C00387, la Guanosine, adapté pour la culture cellulaire, BioReagent, A818517, Q422462, Q-201301, 2-Amino-9-pari.-D-ribofuranosyl-9H-purine-6-(1H)-one, 2-Amino-1,9-dihydro-9-b-D-ribofuranosyl-6H-purine-6-one, 2-Amino-9-.beta.-D-ribofuranosyl-9-H-purine-6(1H)-one, 2-Amino-1,9-dihydro-9.beta.-d-ribofuranosyl-6H-purine-6-one, 6H-Purine-6-one, 2-amino-1,9-dihydro-9-bêta-D-ribofuranosyl, 2-Amino-1,9-dihydro-9-bêta-delta-ribofuranosyl-6H-purine-6-one, 6H-Purine-6-one, 2-amino-1,9-dihydro-9-.beta.-D-ribofuranosyl-, 2-Amino-9-bêta-D-ribofuranosyl-1,9-dihydro-6H-purin-6-one (Guanosine), (2R,3R,4S,5R)-2-(2-amino-6-hydroxypurin-9-yl)-5-(hydroxyméthyl) - oxolane-3,4-diol, le 2-amino-9-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)tétrahydrofuranne-2-yl]-3H-purin-6-one, 103654-69-9, 103654-70-2, 146849-94-7, 197227-93-3, 2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)tétrahydrofuranne-2-yl]-1H-purine-6-one, 202933-46-8, 244769-87-7, 247226-75-1, 250586-91-5, 250586-97-1, 30747-23-0,

Guanosine est pensé pour avoir des propriétés neuroprotectrices. 
Guanosine peut réduire la neuro-inflammation, le stress oxydatif et l'excitotoxicité, ainsi que d'exercer des effets trophiques dans les cellules neuronales et gliales. 
Guanosine est montré un effet protecteur dans les maladies du système nerveux central, y compris l'accident ischémique cérébral, la maladie d'Alzheimer, maladie de Parkinson, les lésions de la moelle épinière, la nociception et la dépression. 
Guanosine est trouvé associé avec de la purine nucléoside phosphorylase (PNP) carence, ce qui est une erreur innée du métabolisme.

Guanosine est un aromatique molécule organique et en purine nucléoside. 
Guanosine est présent dans le liquide céphalo-rachidien, les cellules intestinales, la barrière sang-cerveau dans le cerveau des microvaisseaux.

Guanosine est une purine nucléoside comprenant guanine attaché à un ribose (ribofuranose) de l'anneau par l'intermédiaire d'un β-N9-glycosidique bond.

En purine nucléoside, la guanine lié par la Guanosine N9 de l'azote pour la C1 carbone de ribose. 
Guanosine est un composant d'acide ribonucléique et la Guanosine nucléotides jouent un rôle important dans le métabolisme.

Guanosine (DL-Guanosine) est une purine nucléoside comprenant guanine attaché à un ribose (ribofuranose) de l'anneau par l'intermédiaire d'un bêta-N9-glycosidique bond.
Guanosine possède une activité anti-HSV.

Guanosine (symbole G ou Guo) est une purine nucléoside comprenant guanine attaché à un ribose (ribofuranose) de l'anneau par l'intermédiaire d'un β-N9-glycosidique bond. 
Guanosine peut être phosphorylée devenir de la guanosine monophosphate (GMP), de la guanosine monophosphate cyclique (gmpc), la guanosine diphosphate (GDP), et la guanosine triphosphate (GTP). 

Ces formes jouent un rôle important dans divers processus biochimiques tels que la synthèse des acides nucléiques et des protéines, la photosynthèse, la contraction musculaire, et la transduction du signal intracellulaire (gmpc). 
Lors de la guanine est fixé par la Guanosine N9 de l'azote pour la C1 de carbone d'un désoxyribose de l'anneau de la Guanosine est connu comme la désoxyguanosine.

Propriétés physiques et chimiques
Guanosine est une poudre cristalline blanche sans odeur et saline goût.
Guanosine est très soluble dans l'acide acétique, légèrement soluble dans l'eau, insoluble dans l'éthanol, l'éther, le benzène et le chloroforme.

La pharmacologie et de la Biochimie de la Guanosine:

L'Homme Métabolite De L'Information:

Tissu Endroits:
Placenta
De la Prostate

Emplacements Cellulaires:
Extracellulaire
Lysosome
Les mitochondries

Les Voies De Métabolites:
L'adénine phosphoribosyltransférase carence (APRT)
Le Déficit En Adénosine Désaminase
Adenylosuccinate Lyase Carence
AICA-Ribosiduria

L'Azathioprine D'Action De La Voie
La goutte ou Kelley-Seegmiller Syndrome de
Syndrome de Lesch-Nyhan Syndrome (LNS)
Mercaptopurine Par Voie D'Action
L'ADN Mitochondrial de l'épuisement du syndrome de

Biochem/physiol Actions de la Guanosine:
Nucléosidique de la Guanosine suscite cellulaires effet que la guanine à base de purinergique système. 
Guanosine moduler l'absorption du glutamate par les transporteurs du glutamate. 

Guanosine peut neuroprotecteur de la fonctionnalité de troubles du système nerveux central. 
Guanosine favorise des neurites arborisation, croissance, la prolifération et la différenciation. 
L'Administration de la guanosine reconstitué GTP et suscite de protection de la fonction rénale ischémique.

Méthodes de Purification de la Guanosine:
Guanosine cristallise à partir de l'eau comme un produit. 
Sec Guanosine à 110o.

Les fonctions de la Guanosine:
Guanosine est nécessaire pour un épissage de l'ARN de la réaction dans l'arnm, alors qu'une "auto-épissage" intron supprime lui-même de l'arnm message en coupant les deux extrémités, re-ligature, et en laissant juste les exons de chaque côté pour être traduit en protéines.

L'Application de la Guanosine:
Pour une utilisation dans les applications de culture cellulaire comme un précurseur de la GMP, le PIB, le GTP et cGMP.

Guanosine a été utilisé:
Une norme de référence pour l'analyse de glucosinolates par chromatographie liquide à haute performance avec des diodes de détection et d'ionisation par électronébulisation spectrométrie de masse en tandem (HPLC-DAD-ESI/MS)
En tant que composante de Fibroblastes Embryonnaires de Souris (Mef) de la culture

Comme un standard pour la détection de résidus de l'ARN de contaminants dans l'huile de palme génome végétal échantillons par HPLC
Pour une utilisation dans les applications de culture cellulaire comme un précurseur de la GMP, le PIB, le GTP et cGMP.

Guanosine est une purine nucléoside que sur séquentielle phosphoylation (kinases) forme GTP qui est utilisé par l'ARN polymérase de la synthèse de l'ARN(s). 
GTP est également important dans un large éventail de GTPase-cellulaire dépendante des processus de signalisation. 
Guanosine est utilisé dans sélective matricies une telle guanosine gels (G-gels) pour une utilisation en électrophorèse capillaire chiraux de sélection et d'autres applications.

Les Sources de la Guanosine:
Guanosine peut être trouvé dans le pancréas, le trèfle, le café de l'usine, et le pollen des pins.

Les utilisations de la Guanosine:
Le médicament antiviral acyclovir, souvent utilisé dans le traitement de l'herpès, et les médicaments anti-VIH de l'abacavir, la structure est similaire à la guanosine.
Guanosine a également été utilisé pour faire regadenoson.

Un constituant des acides nucléiques.

Opacifiant 
La peau climatisation
De conditionnement de la peau de l'agent - divers

Les Utilisations potentielles de la Guanosine:
Biologiques, les additifs

Utiliser la Classification de la Guanosine:
Cosmétiques - Opacifiant; hydratants pour la Peau

La manipulation et le stockage de la Guanosine:

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Prévoir une ventilation adéquate aux endroits où la poussière se forme.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. 
Stocker dans un endroit frais.

La sécurité de l'Information de la Guanosine:

Classe De Stockage De Code:
6.1 C - Combustibles, toxiques aigus Chat.3 / composés toxiques ou des composés qui causer des effets chroniques

WGK: WGK 3

Équipement De Protection Personnelle:
Masque à poussière type N95 (US), Eyeshields, Gants

Mesures de premiers soins de la Guanosine:

En cas d'inhalation:
En cas d'inhalation, déplacer la personne à l'air frais. 
Si elle ne respire plus, pratiquer la respiration artificielle.

En cas de contact avec la peau:
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.

En cas de contact avec les yeux:
Rincer les yeux avec de l'eau comme une mesure de précaution.

En cas d'ingestion:
Ne jamais rien donner par la bouche à une personne inconsciente. 
Rincer la bouche avec de l'eau.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires:
Pas de données disponibles

De lutte contre l'incendie mesures de Guanosine:

Moyen d'extinction approprié:
Utiliser de l'eau pulvérisée, mousse résistant aux alcools, poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange:
Oxydes de carbone, oxydes d'Azote (NOx)
Combustibles.

Conseils aux pompiers:
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie, si nécessaire.
 
Plus d'informations:
Pas de données disponibles

Cas de dispersion accidentelle mesures de Guanosine:

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence:
Éviter la formation de poussière. 
Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou de gaz.

Précautions pour l'environnement:
Pas de précautions spéciales pour l'environnement requises.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage:
Balayer et déposer avec une pelle. 

Poids Moléculaire: 283.24
XLogP3: -1.9
Donneur De Liaison Hydrogène Count: 5
Accepteur De Liaison Hydrogène Count: 7

Rotatif Bond Count: 2
Masse Exacte: 283.09166853
Masse Monoisotopique: 283.09166853
Topologique De La Surface Polaire: 155 Å2

Atome Lourd Nombre: 20
Complexité: 446
Défini Atome Centre Stéréogène Count: 4
De Manière Covalente-Collé Nombre D'Unités: 1
Le Composé Est Standardisée: Oui